蛋白质组学技术在课题设计及基金申请的解决方案学习班--1

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蛋白质组学技术在课题设计及基金申请的解决方案学习班
2016 年 1 月 16-17 日（周六、周日） 上海
目前，高通量的基因组、转录组学技术非常成熟，能大规模的对样品 DNA 和 RNA 进行分析，筛选到成千上 万的差异表达基因。但是有一个核心的问题，即 DNA/RNA 的水平与蛋白质的水平没有正相关性（＜30%） ，导致 在基因层面上筛选到差异表达基因往往不能映射到蛋白质水平；此外，蛋白质区别于 DNA/RNA 的另一个显著特 性—翻译后修饰（磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化、SUMO 化等） ，蛋白质翻译后修饰往往会影响/改变蛋白质 的活性和功能。蛋白质的翻译后修饰显然无法在 DNA 和 mRNA 水平上进行检测。 现在是后基因组时代。绝大多数的生物学/医学的学术文章，都要求做到蛋白质水平。鉴于 DNA/RNA 与蛋白 质的诸多差异，直接从蛋白质水平入手，对样品进行分析是大势所趋。LC-MS 为基础的蛋白质组学技术的快速 发展，为蛋白质的高通量分析和后续特定蛋白质的深入功能解析提供了强有力的技术保障，其突出优势体现在： （1） 高通量地对未知蛋白质样品进行分析， 能一次从样品中鉴定到成千上万种蛋白质； （2） 真正做到有的放矢。 通过 LC-MS 分析，能一目了然地知晓样品中的蛋白质具体信息。此外，各种定量技术的引入（SILAC、iTRAQ、 TMT、label-free、MRM 等） ，不但能知道样品中有什么蛋白质，同时又能对多组样品中的每一个蛋白质的表达 水平进行相对/绝对的定量，有利于快速锁定目标分子，从而进行深入的生物学功能分析； （3）能直接对各种翻 译后修饰进行鉴定与定量分析。 通过 LC-MS 为基础的蛋白质组学技术，您可以进行差异蛋白质组学分析（筛选样本中差异表达的蛋白质） 、相互 作用分析（蛋白质与蛋白质、DNA、RNA、小分子等）和蛋白质翻译后修饰分析（甲基化、磷酸化、乙酰化等） 等，能鉴定/定量成百上千个蛋白质/位点，拥有了专属于您的、样品特异性的蛋白质组数据库。问题： （1）在 这么多的蛋白质中，如果锁定感兴趣的目标分子？（2）如何运用传统的生物学技术和方法对筛选到的目标分子 进行细致的生物学功能分析，为文章添色，提高文章的档次？ 本课程将从 LC-MS 为基础的蛋白质组学技术原理出发，结合发表的学术文章，对目前的主流蛋白质组学技 术进行详细讲解，旨在帮助学员深入理解蛋白质组学技术的原理、优势以及如何将蛋白质组学技术系统地整合 到自己的课题设计和标书申请项目中。