阿勒泰大尾羊与小尾寒羊不同组织FTO基因的检测
脂肪与肥胖相关基因对动物脂肪代谢的调节
动物营养学报2016，28（4）：999-1003C hi ne s e J our nal of A ni m al N ut r i t i ond o i ：10.3969/j .i ssn .1006-267x.2016.04.005脂肪与肥胖相关基因对动物脂肪代谢的调节张 莹 吴铁梅 王 雪 闫素梅*（内蒙古农业大学动物科学学院，呼和浩特010018）摘 要：脂肪与肥胖相关（fa t m a s s a nd obe s i t y a s s oc i a t e d ，F T O ）基因是一种与普通肥胖相关的等位基因，该基因导致的肥胖是21世纪世界各国面临的最大公共卫生挑战之一。
F TO 基因与机体的普通肥胖有着密切的关系，而且与脂肪沉积和脂肪代谢相关激素及基因的表达有关。
本文综述了F TO 基因在脂肪细胞分化和脂肪代谢中的作用，揭示了F T O 基因对脂肪沉积的影响，为深入研究动物脂肪代谢的机制提供理论基础。
关键词：F TO 基因；脂肪细胞分化；脂肪沉积中图分类号：S811 文献标识码：A 文章编号：1006-267X （2016）04-0999-05收稿日期：2015-11-17基金项目：国家公益性行业（农业）科研专项（201003061）作者简介：张 莹（1986—），女，内蒙古巴彦淖尔人，博士，从事动物营养与饲料领域研究。
E -m a i l ：465844389@qq.c om *通信作者：闫素梅，教授，博士生导师，E-m a i l ：ya ns m i m a u@163.c om近年来，随着人民生活水平的提高，人们对肉品质提出了更高的要求，而肌内脂肪与肌肉的风味和品质有很大的关系。
脂肪与肥胖相关（fa t m a s s a nd obe s i t y a s s oc i a t e d ，F T O ）基因是2007年新发现的与人类肥胖相关的基因，研究发现F TO 基因可以通过调控脂肪细胞的成脂功能，从而调节人类肥胖的发生[1]。
通过典型外貌特征鉴定小尾寒羊
小尾寒羊的肉质细嫩多汁，味道鲜美，营 养价值高。
鉴定方法
观察法
通过观察小尾寒羊的外貌特征和体态 ，对比鉴定标准，判断其品种优劣。
量度法
使用皮尺、卡尺等工具测量小尾寒羊 的体尺、体重等指标，根据测量数据 判断其品种优劣。
繁殖性能测试
通过观察小尾寒羊的发情、配种、产 羔等情况，结合繁殖记录，评估其繁 殖性能。
小尾寒羊的地理分布
分布区域
小尾寒羊主要分布在中国北方地区，如河北、山东、山西、内蒙古、陕西、甘 肃等省份。
生态环境
小尾寒羊适应性强，可以在山区、平原、草原等各种地形和气候条件下生存。
小尾寒羊的经济价值
01
02
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肉用价值
小尾寒羊肉质鲜美，营养 丰富，是消费者喜爱的食 品之一。
皮毛价值
小尾寒羊的皮毛具有一定 的经济价值，可以用于制 作皮革制品。
繁殖价值
小尾寒羊繁殖能力强，生 长速度快，可以缩短养殖 周期，提高经济效益。
02
鉴定标准和方法
体型与外貌特征
头颈部
躯干部
小尾寒羊头部清秀，耳大下垂，面部有皱 纹，公羊有螺旋形角，母羊有小角或无角 。颈部细长，有深皱褶。
四肢
小尾寒羊躯干呈长方形，胸宽深，背平直 ，尻部略斜，肋骨开张良好，腹部充实， 后躯稍高于前躯。
毛色特点
毛色纯白
小尾寒羊的毛色为纯白色，没 有任何杂色或斑点。
毛质柔软
小尾寒羊的毛质柔软细密，富有光 泽，摸起来舒适。
被毛密度高
小尾寒羊的被毛密度高，能够抵御 寒冷的气候条件。
生产性能特点
高繁殖率
小尾寒羊具有较高的繁殖率，母 羊一般在1岁左右开始产羔，每
年可产一胎或两胎。
不同尾型绵羊生产性能、屠宰性能、肉品质和脂肪酸组成的比较
县瑞霖科技养殖有限公司，海拔高度约１９００ｍ。 分３次定时饲喂（７：００、１２：００、１７：００），全天自由
分栏舍饲养，健康状况良好、无生理机能紊乱和遗 采食，参照羔羊育肥饲养标准中７－８月龄的生长
传缺陷的小尾寒羊、兰州大尾羊、藏羊，均为羯羊， 发育需要，设计营养配方，原料经该养殖场大型颗
平均为６月龄，平均体质量约２０ｋｇ，饲养至８月 粒饲料机械搅拌混匀后饲喂，精料补充料及营养 龄。舍内设自动饮水处，圈外设有活动场所，定期 水平见表１。 使用φ＝０．５％强力消毒灵喷洒羊体、羊圈，使用
收基稿 金日 项期目：：２国０１９家０自７１然９ 科 学修基回金日（３期１７：２６００１６９４９１０，３１１６３６０５２９）；兰州市科技局项目（２０１９１４２）；中央高校专项基金（３１９２０１８０００４， 第通一 信作 作者者：：３曹 徐 臧１９红 荣 ２０忻 伟 鑫１９，，，０女 男 男２０，，，２副讲教１教 师 授）。，，授研 研，究 究研方 方究向 向方为 为向动 动为物 物动种 种物质 质遗资 资传源 源育种。 。Ｅ Ｅ与 ｍ ｍ繁ａ ａｉ ｉ殖ｌ ｌ： ：。ｒｘｘｕＥｚｈａｏｎｍｎｇａｇ２ｉｌｗ０：０ｅｃｉ０ａ＠ｏ＠ｘｘｉ１ｂｎ６ｍ３ｊｕｕ．ｌｃｉ．ｏｅｅｔｄｍ＠ｕ１．ｃ６ｎ３．ｃｏｍ
小尾寒羊不同杂交组合羔羊的生产性能测定
小 尾寒 羊 是 我 国 的优 良地方 品种 ， 也是 近年 来
定 西 肉羊 生 产 的 主 要 母 本 品 种 ， 种 质 特 征 主 要 表 其
现 在适应 性 强 ， 格较 大 ， 成熟 早 ， 体 性 常年发 情 ， 殖 繁 率高， 肉质好 ， 裘皮 价 值 高 等 许 多优 良特 点 ， 一 个 是
Ｐｅ ｆ ｒ ａ ｅ Ｔｅ ｔｏ ｍ ａ ｌｔ ｉ ｍ ｂ ｒ ｍ ｆ ｅ ｅ ｔＣｒ ｓ ｍ ｂ ｎ ｔｏ ｒ ｏ ｍ ｎｃ ｓ ｎ Ｓ ｌ－ ａ ｌＬａ ｓ ｆ ｏ Ｄｉｆ ｒ ｎ ｏ ｓ Ｃｏ ｉ ａ ｉｎ
Ｗ ＡＮＧ ｎ ｘａ Ｊ — ｉｎ，ＡＮ ｉ ｈ ｎ ，Ｚ ＡＮＧ ｕ ｊ— ｏ ｇ ｚ Ｈ Ｂｏ
［ 稿 日期 ］ ２ １一３１ 收 Ｏ ２Ｏ—８ ［ 者简 介 ］ 王俊 贤 （９ ５ ） 男 ， 肃 通 渭人 ， 科 ， 级 畜 牧 作 １６一 ， 甘 本 高
师， 主要 从 事 畜 牧 技 术 研 究 与 推 广 工作 。
绵 山羊 品种 志 》 。但 其 存 在 体 型狭 窄 ， 胸 不 发 达 ， 前 后 躯不 丰满 、 饲料 转 化 率 、 肉性 能 不 高 ， 饲 育 肥 产 舍 生 长慢 、 周期 长 经济 效 益 较 低 等 缺点 。为筛 选 适 宜 本 地 肉羊杂 交组合 ， 以提 高 当地 规 模 养 殖 户开 展 肉 羊 生产 的效 率 ， 者 组 织 国外 著 名 肉用 型 品种 与 小 笔
（ ｉ ｌＨ ｕ ｂ ｎ ｙ Ｂｕ ｅ ｕ ｉ ｎ Ａｎ ｍａ ｓ ａ ｄｒ ｒ ａ ｎ Ｄｉ ｇｘｉＣｉｙ，Ｄｉ ｇｘｉ ｔ ｎ Ｇａｎ ｕ ７ ３ ０ Ｃｈ ｎ ｓ ４ ０ ０， ｉ ａ）
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兰州大尾羊和小尾寒羊生理生化指标的测定和分析
基 金 项 目 ：中 央 高校 专 项 基 金 项 目（３１９２０１６０００４、３１９２０１７０１７２、３１９２０１８０００４）；实 验 室 开 放 项 目（ＳＹＳＫＦ一２０１７１４８，ＳＹＳＫＦ一
２０１７１４９）；西北 民族 大 学 本 科 生科 研 创 新 项 目（Ｙ１７０１３）
作者简介 ：刘 月帅（１９９７￣），男，四川人 ，在读学士 ，动物科 学专业 ，Ｅ—ｍａｉ１：２３５８１０３０４９＠ｑｑ．ｃｏｒｎ。
摘 要 ：畜禽种质 资源是 以物种为单元的遗传 多样性 资源，也 是生态 系统的有机组成部分。为 了解兰州大尾羊这一濒危物种的 生理机 能特性 ，本研究对 １６只兰州大尾羊 的 １１项生理指标 和 １６项生化指标进 行 了测定，并与 同等条件 下饲养 的年 龄 、体重相仿 的 １６只小尾 寒羊进行 了比较。结果显 示：兰州大尾羊血液 中白细胞 、总蛋 白和球蛋 白分别为 １２．９０×１０。＇ 个 儿 、６５．０３ ｇ／Ｌ和 ３４．８４ ｇ／Ｌ，均极显著 高于小尾寒羊的 １０．５７ Ｘ １０９个 ／Ｌ、５６．２２ ｇ／Ｌ和 ２６．８４ ｇ／Ｌ；白球 比为 ０．９１，极显 著低 于小尾寒羊的 １．１３（Ｐ＜Ｏ．０１）；血尿 素 氮为 ５．Ｏ０ ｍｍｏｌ／Ｌ，显著 高于 小尾 寒羊的 ３．７８ ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜Ｏ．０５）；葡萄糖 为 ２．９６ ｍｍｏｌ／Ｌ，极显著低于小尾寒羊的 ４．１６ ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１），其它指标无显著差异 。结论 ：与小尾寒羊相比，该试验地 兰 州 大尾 羊 种 群 健 康 状 况较 好 ，抗 病 力 和 蛋 白 质 利 用 率 更 高 。
群 的营养健 康状况 ，为 兰州大 尾羊 的饲养管 理 、相关 疾病 的诊 断和 防治 以及其 育种 方案 的选 择 和进一步 地提质增效 提供科学 的参考依据 。 １．材料 与方 法
食品快速检测
羊肉的快速检测摘要:羊肉是新疆人民餐桌上必不可少的肉类,食品安全是一个直接关系到人民群众生命、健康和社会稳定的重大公共安全问题，而近来羊肉的安全问题也不容忽视.所以对羊肉的快速检测十分重要,如何对食品进行快速、经济、准确的检测对于食品企业健康发展具有重要意义．关键词:羊肉,兽药检测,细菌检测,瘦肉精,重金属正文:阿勒泰大尾羊因主要生长在新疆阿勒泰地区而得名，这里丰美的水草，得天独厚的自然条件给了大尾羊一个良好的生存环境。
1958年阿勒泰大尾羊被新疆维吾尔自治区人民政府命名为地方优良绵羊品种。
阿勒泰大尾羊常年以游牧形式牧放为主，生活在远离城镇、水草丰盛、植物品种繁多的天然草场中，草原上生长着1500余种各类牧草。
羊群可以采食到冬虫夏草、人参、当归、蘑菇、木耳、贝母和麻黄，所以阿勒泰大尾羊不但肉质鲜美，还富含维生素和微量元素，有滋补药用作用。
富蕴县是额尔齐斯河的发源地，泉眼众多阿勒泰大尾羊也就被人们赞誉为“吃的是中草药，喝的是矿泉水，走的是黄金道”。
阿勒泰大尾羊肉质上乘，丰腴不腻，浓香不膻，蛋白质高，胆固醇低、肉质紧实是做手抓肉、手抓饭或烤全羊的首选，当地人特别喜欢用它款待宾客，形成了阿勒泰特有的饮食文化.近几年，阿勒泰大尾羊的名气是越来越大，羊肉被销往内地，这也就出了鱼龙混杂的现象，而且随着经济效应的影响，羊肉质量也出现了一些问题，为了消费者的安全，需要对羊肉进行快速检测。
一、兽药残留快速检测技术首先是兽药的快速检测，今年来兽药的滥用现象越来越严重。
用于兽药的抗生素比较多，主要有：（1）β- 内酰胺类抗生素，如青霉素、头孢菌素类；（2）氨基糖苷类抗生素，包括链霉素、庆大霉素等；（3）四环素类包括金霉素、土霉素、四环素等；（4）氯霉素类如氯霉素等；（5）磺胺类抗生素。
（一）微生物检测方法第一种是依据抗生素能抑制微生物的生长繁殖这一特性而设计的，称为微生物抑制实验（MIT）基本操作过程是将一定量的食品样品提取液以小圆滤纸片或牛津杯点接在含有特点微生物（如嗜热脂肪芽孢杆菌、枯芽孢杆菌、藤黄八叠球菌、白色葡萄球菌等）的样板培养基上，在适当的条件下培养，观察滤纸片或牛津杯周围是否出现抑制圈，以抑制圈的大小可以判断出食品中有关抗生素残留和抗生素残留含量的多少。
7个基因在小尾寒羊性腺轴相关组织中的表达差异分析
7个基因在小尾寒羊性腺轴相关组织中的表达差异分析作者：周祖阳贺小云刘玉芳储明星来源：《安徽农业科学》2021年第21期摘要 [目的]探究绵羊多羔性状候选基因CLSTN2、CCNB2、SRD5A2、HBEGF、FGFR1、GRIA2和FTH1在小尾寒羊性腺轴7种组织（大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管）中的表达情况，为阐明绵羊高繁殖力分子机理提供参考。
[方法]以FecB BB型和++型小尾寒羊为研究对象，采用实时荧光定量PCR方法检测7个基因在性腺轴相关组织中的表达差异。
[结果]CLSTN2基因在++型小尾寒羊卵巢中的表达量显著高于BB型小尾寒羊（P<0.05），SRD5A2基因在BB型小尾寒羊卵巢中的表达量显著高于++型小尾寒羊（P<0.05），FGFR1和FTH1基因在++型小尾寒羊子宫中的表达量显著高于BB型小尾寒羊（P<0.05），CCNB2、HBEGF和GRIA2基因在++型和BB型小尾寒羊性腺轴各组织中的表达量差异不显著（P>0.05）。
[结论]CLSTN2、FGFR1和SRD5A2基因对小尾寒羊繁殖力具有一定的调控作用，其中SRD5A2基因对小尾寒羊的多羔性状具有一定的正向调节功能，而CLSTN2和FGFR1基因则呈现相反的调控作用。
关键词绵羊;多羔;候选基因;性腺轴;表达差异中图分类号 S 826 文献标识码 A文章编号 0517-6611（2021）21-0118-06doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.21.029开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Expression Difference Analysis of 7 Genes in the Related Tissues of Gonadal Axis of Small Tail Han SheepZHOU Zu-yang HE Xiao-yun LIU Yu-fang 2 et al（1.Key Laboratory of Animal Genetics，Breeding and Reproduction of Ministry of Agriculture and Rural Affairs，Institute of Animal Sciences，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Beijing 100193;2.College of Life Science and Food Engineering，Hebei University of Engineering，Handan，Hebei 056001）Abstract [Objective] To explore the expression of multi-lamb candidate genes CLSTN CCNB SRD5A HBEGF，FGFR GRIA2 and FTH1 in 7 kinds of tissues （brain，cerebellum，hypothalamus，pituitary，uterus，ovary，fallopian tube） in the gonadal axis of Small Tail Han Sheep，and provide references for clarifying the molecular mechanism of sheep’s highfertility.[Method] Using FecB BB type and ++ type Small Tail Han Sheep as the research objects，real-time fluorescent quantitative PCR method was used to detect the expression differences of 7 genes in the related tissues of the gonadal axis.[Result]The relative expression level of CLSTN2 gene in ovary of ++ type Small Tail Han Sheep was significantly higher than that of BB type Small Tail Han Sheep（P<0.05），the relative expression level of SRD5A2 gene in ovary of BB type Small Tail Han Sheep was significantly higher than that of ++ type Small Tail Han Sheep（P<0.05），and the relative expression levels of FGFR1 gene and FTH1 gene in uterus of ++ type Small Tail Han Sheep were significantly higher than those of BB type Small Tail Han Sheep（P<0.05），whilethe relative expression levels of CCNB2 gene，HBEGF gene and GRIA2 gene had no significant difference in different tissues of the gonadal axis of ++ type and BB type Small Tail Han Sheep （P>0.05）.[Conclusion]CLSTN FGFR1 and SRD5A2 genes might have some regulations on the fecundity of Small Tail Han Sheep.Among them，SRD5A2 gene might have some positive regulation functions on multi-lambing traits of Small Tail Han Sheep，while CLSTN2 gene and FGFR1 gene showed an opposite regulation effect.Key words Sheep;Multiple lambs;Candidate gene;Gonadal axis;Expression difference基金項目国家自然科学基金项目（31772580）;国家肉羊产业技术体系专项（CARS-38）;中国农业科学院科技创新工程项目（ASTIP-IAS13）。
小尾寒羊群体遗传检测的研究
小尾寒羊群体遗传检测的研究杜垒;常洪;鲁生霞;孙伟;解田健司【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2004(013)001【摘要】以中心产区典型随机抽样法在小尾寒羊的中心产区随机抽取60只具有独立血统的小尾寒羊.用水平板淀粉凝胶电泳法检测编码血液酶和其他蛋白质(以及控制非蛋白遗传变异)的14个结构基因座上的频率分布,并记录其9项形态学特征标记以及9项体尺指标,分析总体频率样本估计值的可靠性与精确性,结果表明:在所检测的14个结构基因座上,小尾寒羊在座位上是单态性的,而其他10个座位皆存在多型现象,且群体的平均杂合度为0.3114;在所检测的9项形态学特征标记上存在5项指标的多型现象.【总页数】4页(P1-4)【作者】杜垒;常洪;鲁生霞;孙伟;解田健司【作者单位】扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏扬州,225009;昭和大学医学部,日本东京都品川区旗の台,1-5-8 142-8555【正文语种】中文【中图分类】S826【相关文献】1.宁夏滩羊·小尾寒羊及滩寒杂交群体BMP15基因和GDF9基因多态性研究 [J], 许斌;顾亚玲;李继伟2.秦岭两侧黄牛群体遗传检测报告 [J], 常洪;耿社民;武斌;陈幼春3.新培育的柴达木绒山羊的群体遗传检测研究 [J], 谷朝勇4.小尾寒羊与湖羊遗传检测的比较 [J], 杜垒;常洪;鲁生霞;角田健司;孙伟;杨章平;常国斌;王惠影;徐伟;许明;王庆华5.瘦肉猪群体继代选育效果的分子遗传检测 [J], 潘晓亮;赵宗胜;马玉萍;李大全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
低毒高效新兽药驱治羊体外寄生虫临床药效研究
10 ·2021.13Experimental research | 试验研究0 引言新疆作为全国最大的牧区之一，拥有丰富的草地资源。
其中，阿勒泰地区水草丰茂，具有得天独厚的生存环境，也使得这里的阿勒泰大尾羊闻名天下[1]。
但是由于当地牧民喜欢放牧散养，导致羊在饮食草和河流的时候染上寄生虫病。
本实验通过绵舒爽和绵肤清对比传统的药浴法治疗羊体外寄生虫的效果，观察新型药对羊体外寄生虫的临床药效。
1 材料1.1 实验药物（1）绵舒爽注射液，推荐剂量：1 mL/50 kg 体重，注射一次给药。
（2）绵肤清透皮溶液，推荐剂量：1 mL/ 10kg 体重，浇泼一次给药。
（3）螨净，推荐剂量：初液1 mL 加1 000 mL 水，药浴。
1.2 实验仪器电子显微镜、组织解剖镜、动功能血液分析仪、镊子、载玻片、盖玻片、甘油、恒温水浴锅、滤纸一次性防护服、口罩、一次性帽子、护目镜、防护鞋、保定绳、胶带、手术刀、剃毛器、采集管、液氮、电子秤、记号笔、冰袋。
1.3 实验动物①品种一致（阿勒泰大尾羊），年龄、体型、体重相近；②除目标疾病外临床无其他疾病；③实验室检查有寄生虫感染，并作体温、脉搏和呼吸数检查；④淘汰标准：患有其他疾病用药以及停因不可抗拒因素必须停止试验的动物应予以淘汰。
按试验要求挑选出100只羊，随机分为4组。
⑤布病的检测。
在羊颈部颈静脉沟1/3和1/3交界处剪毛，剪毛大小约3 cm 宽、4 cm 高。
使作者简介：赵玉康（1968-），男，江苏泗阳人，本科，高级兽医师，从事动物预防与控制工作。
低毒高效新兽药驱治羊体外寄生虫临床药效研究赵玉康（新疆阿勒泰地区动物疾病控制与诊断中心，阿勒泰 836500）摘要：使用新型药绵肤清浇泼剂、绵舒爽注射剂和螨净对羊体外寄生虫的驱虫效果进行对比。
随机挑选100只3～4岁的阿勒泰大尾羊进行1月的体表寄生虫采样，将100只羊随机分成A 、B 、C 、D 4组，分别为空白对照组、药浴组、注射组和浇泼组，每组25只羊。
教你怎么分辨小尾寒羊真假优劣
教您怎么分辨小尾寒羊真假优劣随着养羊业朝气蓬勃的发展，养羊品种也是大家关注的问题。
小尾寒羊作为我国的优良品种，具有很多明显优势，往往是广大养殖户的首选，但是有很多不法分子往往用湖羊或其他品种冒充，更有以次充好等恶劣行为，今天北京农博力尔工作人员就来教您怎么分辨小尾寒羊真假优劣。
一、杂交繁育的“杂种羊”与正宗小尾寒羊的区别一些产区历史上曾对小尾寒羊进行过杂交改良，所产后代生长速度慢，成年个体远不如小尾寒羊，而且母羊产羔率低，经济效益差。
二、近亲交配的“退化羊”与优选优育的“高腿”小尾寒羊的区别一些养羊户长期近亲交配造成品种退化，虽外貌与小尾寒羊无明显差异，但发育慢，个头小，腿较短，产羔少;而优选优育的小尾寒羊生长快，个体大，产羔多，肉质好。
三、一岁半“湖羊”与小尾寒羊幼羊的区别育成的湖羊没有犄角，而小尾寒羊大都有角，湖羊体躯呈扁长形，前躯不够发达，后躯稍高，生长发育慢，成年个体小，与小尾寒羊有显著差异。
四、人工“去牙羊”与正常“换牙羊”的区别一些不法之徒将已经失去生产能力的老龄小尾寒羊的中间2个门齿拔掉，之后谎称是刚刚换牙的年轻羊，以老充小，欺骗买主。
鉴别这一现象须明确：羔羊、青年羊乳齿雪白，而永久齿发黄且大;永久齿磨损时间越长、越重，齿长越短，则羊龄越大，即属“老掉牙”的羊或人工去牙的“老龄羊”无疑，切勿购买。
五、形似而非的陕西“同羊”与小尾寒羊的区别陕西“同羊”的体型外貌与小尾寒羊近似，但其四肢长度略短，公羊尾大，且公母羊均无角;而小尾寒羊腿高，只有极少母羊无角。
六、外貌近似的新疆“和田羊”同小尾寒羊的区别和田羊母羊无角者居多，且由于肋骨开张不良，胸部较窄，成年羊身躯偏小，同时毛色混杂，特别是头部有不规则黑斑，被毛全白者不足20%;而小尾寒羊母羊无角者极少，且胸部开阔，成羊身高体大，毛色纯白无杂。
北京农博力尔集团研发生产的5%肉羊复合预混料，它便于组织肉羊专业化、集约化生产、缓解精粗料搭配不当的矛盾，强化微量养分含量，达到快速长肉、降低饲养成本，促成短期育肥，增加免疫功能和抗病能力，减少发病率。
FTO基因多态性及其与2个绵羊群体生长性状的相关性
FTO基因多态性及其与2个绵羊群体生长性状的相关性康晓龙;张莉莉;王昊升;毛浩;杨润;冯登侦【摘要】[Objective] In this paper,the association between FTO gene polymorphism and the growth traits of two sheep populations were investigated.[Method] The polymorphisms of FTO gene in Dorper and Tan × Han hybrid sheep and their correlation with growth traits by sequenom SNP technology were investigated.[Result]The body weight of AA genotype at the rs160915957 locus of the FTO gene was significantly different (P ＜ 0.01) and significantly lower (P ＜ 0.05) than that of the GG type in two sheep.GG type sheep had the largest bust value,and the chest girth of GG individuals in Doper sheep was larger than that of Tan × Han sheep.The body length of GG individuals was the largest in both sheep groups,but there was no significant difference among genotypes in same group (P ＞ 0.05);The body height of TH sheep was higher than that of DB sheep among three genotypes,but only AA group had significant difference between the two groups (P ＜ 0.05).In addition,GG individuals had the largest breast width while AA type were the lowest one,which was contrary to Tan × Han group (P ＞0.05).There were no significant differences of rs160915957 locus of FTO gene in other growth traits of sheep.[Conclusion]The above results demonstrated that the rs160915957 locus of FTO gene had a significant effect on the bodyweight,length,height and chest girth of two sheep population,whether the FTO gene was the major gene affecting the growth traits of sheepremained to be further explored,but the rs160915957 polymorphism of FTO gene would provide a reference for traits selection in different sheep offsprings.%[目的]本文探讨了FTO基因多态性与不同绵羊群体生长性状的相关性.[方法]采用飞行质谱技术检测了FTO基因在杜泊羊和滩寒杂交群体中的多态性及其与生长性状的相关性.[结果]FTO基因的rs160915957位点的AA基因型个体体重在杜泊和滩寒绵羊群体中分别为极显著(P＜0.01)和显著(尸＜0.05)低于GG型个体.GG型绵羊胸围最大,且GG型杜泊羊胸围显著大于滩寒羊GG型个体(P＜0.05).GG型个体在2个群体中的体斜长最大,同一群体不同基因型间差异不显著(P ＞0.05);不同基因型间,滩寒群体绵羊体高大于杜泊羊,但只有AA型个体在2个群体间显著差异(P＜0.05).此外,GG型个体的杜泊羊胸宽最大,AA型的最小,这与滩寒群体相反,但均没有显著性差异(p＞0.05).FTO基因的rs160915957位点不同基因型对绵羊其他性状的影响差异不显著.[结论]FTO基因的rs160915957位点对杜泊及滩寒绵羊群体的体重、体斜长及胸围等具有显著影响.FTO基因是否是影响绵羊生长性状的主效基因尚待进一步探讨,但FTO基因的rs160915957位点多态性将为不同绵羊群体后代的体重、胸围等性状的选择提供参考依据.【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2017(030)011【总页数】6页(P2603-2608)【关键词】脂肪和肥胖相关基因;FTO基因;生长性状;桂泊羊;滩寒杂交群体【作者】康晓龙;张莉莉;王昊升;毛浩;杨润;冯登侦【作者单位】宁夏大学农学院动物科学系,宁夏银川750021;宁夏大学农学院动物科学系,宁夏银川750021;宁夏大学农学院动物科学系,宁夏银川750021;宁夏大学农学院动物科学系,宁夏银川750021;宁夏大学农学院动物科学系,宁夏银川750021;宁夏大学农学院动物科学系,宁夏银川750021【正文语种】中文【中图分类】S826【研究意义】脂肪和肥胖相关基因(fat mass and obesity associated gene，FTO)是首次利用全基因组关联研究(genome wide association study，GWAS)被证实与肥胖相关的可靠候选基因。
阿勒泰羊 BMP15基因的多态性
阿勒泰羊 BMP15基因的多态性郝耿;杨会国;鲁海富;陈童;艾布什;於建国【摘要】Single nucleotide polymorphism of BMP 15 in Altay sheep was detected by PCR-RFLP and PCR-SSCP to identify and screen the genetic marker related to sheep fecundity.The results showed that BMP 15 in 92 samples shows polymorphism at exon 1 and has AA,AB and BB genotypes.The frequency of AA,AB and BB genotype is 0.695,0.120 and 0.185 respectively.3 bases are lost in the DNA sequence,which results in leucine deletion at No.10 amino acid residue of AA amino acid sequence,and B1mutant with BB genotype from AA genotype.There are no B2 and B4 mutation in BMP 15 of Altay sheep.%为寻找和筛选与羊繁殖力相关的遗传标记，采用 PCR-RFLP 和 PCR-SSCP 技术检测 BMP 15基因在阿勒泰羊中的单核苷酸多态性。
结果表明：在检测的92个阿勒泰羊个体中，BMP 15基因在外显子1位点呈多态性，具有 AA、AB 和 BB 3种基因型。
阿勒泰羊 AA 基因型频率为0．695，AB 基因型频率为0．120，BB 基因型频率为0．185。
该段DNA 序列存在3个碱基缺失，这个突变导致野生型（AA）氨基酸序列上相应的10号氨基酸残基亮氨酸缺失，变为突变基因型 BB，形成 B1突变体；在阿勒泰羊的 BMP 15基因中未检测到 B2和 B4突变。
不同日龄阿勒泰大尾羊脂肪组织形态学及血脂指标的比较
不同日龄阿勒泰大尾羊脂肪组织形态学及血脂指标的比较王金泉;王肖燕;臧长江;刘武军;彭华刚;王琦;岳晓帆;姚刚【摘要】为了研究阿勒泰大尾羊不同部位脂肪组织沉积的变化规律,本试验选取90和270日龄健康、雄性阿勒泰大尾羊各6只,分别采集了90和270日龄时肾周脂、尾脂、腹部皮下脂肪组织样和血清,采用冰冻脂肪组织切片油红O滴染技术和Motic显微数字图像处理系统,测定脂肪细胞面积,并采用放射性免疫技术和酶联免疫法测定了血脂指标.结果显示,90日龄时,阿勒泰大尾羊尾脂脂肪细胞面积极显著高于肾周脂脂肪细胞面积(P＜0.01),270日龄时,尾脂和腹部皮下脂肪脂肪细胞面积均极显著高于肾周脂脂肪细胞面积(P＜0.01),但脂肪细胞的面积在尾脂和皮下脂肪之间无显著差异(P＞0.05);与90日龄相比,270日龄阿勒泰大尾羊肾周脂脂肪细胞面积显著增高(P＜0.05),而尾脂脂肪细胞面积极显著降低(P＜0.01);90日龄阿勒泰大尾羊血清中leptin和HSL含量极显著高于270日龄(P＜0.01),而血清中AST和ALT含量极显著低于270日龄(P＜0.01).结果表明,阿勒泰大尾羊从90日龄生长至270日龄时,肾周脂脂肪细胞面积呈增加的趋势,而尾脂脂肪细胞的面积呈减少的趋势,这种变化可能与血清瘦素、激素敏感脂肪酶、天门冬氨酸氨基转氨酶和丙氨酸氨基转移酶含量有关.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2014(041)012【总页数】5页(P167-171)【关键词】阿勒泰大尾羊;脂肪组织;形态学;血脂【作者】王金泉;王肖燕;臧长江;刘武军;彭华刚;王琦;岳晓帆;姚刚【作者单位】新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物科学学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物科学学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆乌鲁木齐市米东区羊毛工镇兽医站,新疆乌鲁木齐831404;新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐830052【正文语种】中文【中图分类】S826.9+5哺乳动物的脂肪组织分为白色脂肪和棕色脂肪，白色脂肪几乎分布于整个机体，其中内脏脂肪和皮下脂肪为主要贮存能量的部位，而肌内脂肪含量与肉质相关（Hoehne等，2012）。
阿勒泰大尾羊的特性及育肥
阿勒泰大尾羊的特性及育肥
古丽加孜·朱曼
【期刊名称】《现代畜牧科技》
【年(卷),期】2016(000)004
【摘要】新疆阿勒泰大尾羊是我国主要的肉绵羊品种,体格大,四肢高而结实,臀部肌肉丰富。
屠宰率高,羔羊生长发育快,产肉能力强。
阿勒泰大尾羊肉的食用价值高,瘦肉多,脂肪少,味道鲜美,营养丰富。
现简单介绍阿勒泰大尾羊的的特点、营养价值及育肥方法。
【总页数】1页(P53-53)
【作者】古丽加孜·朱曼
【作者单位】新疆阿勒泰地区哈巴河县库勒拜乡畜牧兽医站,新疆阿勒泰836700【正文语种】中文
【中图分类】S826.4
【相关文献】
1.不同诱食剂对阿勒泰大尾羊麦草采食量的影响
2.阿勒泰大尾羊与小尾寒羊不同组织 FTO 基因的检测
3.阿勒泰大尾羊受体同期发情处理程序优化效果
4.阿勒泰大尾羊的特性及育肥
5.B超仪在阿勒泰大尾羊妊娠诊断中的应用
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不同尾型绵羊全基因组选择信号检测
不同尾型绵羊全基因组选择信号检测刘真;王慧华;刘瑞凿;吴明明;张淑珍;张莉;赵福平;杜立新;魏彩虹【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2015(0)10【摘要】为研究不同尾型绵羊群体遗传分化程度,检测全基因组选择信号,以挖掘不同尾型绵羊重要性状相关的候选基因.本研究基于蒙古羊(短脂尾)和藏羊(瘦尾)群体的Illumina Ovine SNP 50K芯片分型数据,借助遗传分化系数FST法进行群体间选择信号检测,寻找选择信号区域内的重要基因,并对其中与脂肪代谢相关的基因PPARG、PDGFD在呼伦贝尔羊(大尾和小尾品系;肥尾)与藏羊(瘦尾)尾脂进行mRNA相对表达量研究.结果,(1)465个SNPs被选择,基因注释找到448个候选基因,筛选到50个与脂类代谢相关的基因,GO功能富集分析发现,主要富集在脂类生物合成过程、磷脂代谢、脂质结合等条目,此外发现4个基因(PPARG、RXRG、SLC27A2和ACSL6)富集到PPAR信号通路.(2)肥瘦尾之间,呼伦贝尔羊(大尾和小尾品系)PPARG和PDGFD基因表达量均显著高于藏羊(P＜0.01),而大小肥尾之间,呼伦贝尔羊大尾品系PPARG基因表达量显著高于小尾品系(P＜0.05),PDGFD基因表达量则无明显差异.通过FST法有效检测到受选择的基因,部分与绵羊重要性状相关,相对定量试验证明PPARG和PDGFD基因与尾部脂肪沉积密切相关,可以作为尾型选育的候选基因,为绵羊育种及改良提供重要参考.【总页数】12页(P1721-1732)【作者】刘真;王慧华;刘瑞凿;吴明明;张淑珍;张莉;赵福平;杜立新;魏彩虹【作者单位】中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业大学动物科技学院,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193【正文语种】中文【中图分类】S826.2【相关文献】1.基于群体分化指数FST的绵羊全基因组选择信号检测 [J], 曾滔;赵福平;王光凯;吴明明;魏彩虹;张莉;李利;张红平;杜立新2.基于温带和热带玉米群体全基因组FST和XP-EHH的选择信号检测 [J], 杨宇昕;邹枨3.山东小毛驴全基因组选择信号检测 [J], 陈建兴;童家兴;张孝忠;张向阳;王宇鑫;孙玉江4.深县猪全基因组选择信号检测分析 [J], 刘刁;芦春莲;李尚;贾梦雨;任丽琴;李赛;曹洪战5.基于群体分化指数FST的绵羊全基因组选择信号检测 [J], 王贵;赵静;梁永厚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小尾寒羊线粒体基因组遗传变异分析
小尾寒羊线粒体基因组遗传变异分析陈晓勇;孙洪新;敦伟涛【摘要】本试验旨在利用基因组扫描策略和DNA混池测序技术分析小尾寒羊线粒体基因组遗传变异.结果表明,小尾寒羊线粒体基因组编码区共有95个变异位点,多肽编码区除ATPase8基因无突变外,其余12个多肽编码基因均有突变位点,变异位点总数为83个,错义突变为19个,分别为:T3544A、T4209C、C7501A、A8040G、G8265C、A9376G、C9975T、G10119A、G10938A、G11046A、G12571C、G13041A、C13576T、T13588C、C13777T、C13789T、T13837C、T13855C、A13876G.12S rRNA区域有3个变异位点,分别为:T281C、C291T、A538G;16S rRNA区域有5个变异位点,分别为:A1099T、T1112C、T2200C、C2444T、T2635C; tRNA区域有4个突变位点,分别为:tRNA-Tyr (G5295A)、tRNA-Lys (T7720G)、tRNA-His (C11607T)、tRNA-Ser (G11669A).由此可知,小尾寒羊线粒体基因组编码区多态性较丰富,该试验结果为核外遗传效应研究提供了分子生物学基础.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2015(042)001【总页数】7页(P185-191)【关键词】线粒体基因组;遗传变异;混池测序;小尾寒羊【作者】陈晓勇;孙洪新;敦伟涛【作者单位】河北省畜牧兽医研究所,保定071000;河北省畜牧兽医研究所,保定071000;河北省畜牧兽医研究所,保定071000【正文语种】中文【中图分类】S813.1线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)是动物细胞的动力工厂，机体内90%以上的能量都是由线粒体内膜呼吸链复合体氧化磷酸化合成的ATP提供。
mtDNA 是动物体内唯一长期、稳定存在的核外基因组，其在世代间没有基因重组，呈现严格母系遗传，mtDNA在细胞内以多拷贝形式存在，平均可达数百个拷贝，肝脏细胞可达数千个拷贝。
阿勒泰羊CFD基因的克隆及其在不同营养状态阿勒泰羊尾脂中的表达分析
阿勒泰羊CFD基因的克隆及其在不同营养状态阿勒泰羊尾脂中的表达分析李星艳;王世银;许瑞霞;王新华;刘守仁;张伟;唐红【摘要】[目的]获取阿勒泰羊CFD基因序列,研究CFD基因在阿勒泰羊不同组织中的表达情况,及其在不同营养状态阿勒泰羊尾脂中表达量的变化,为深入研究CFD 基因对阿勒泰羊尾脂沉积的调控作用奠定基础,并最终用于低脂肪绵羊品种的培育.[方法]以阿勒泰羊尾脂cDNA为模板,进行CFD基因克隆及序列分析,采用RT-PCR技术研究CFD基因在阿勒泰羊不同组织中的表达情况,采用qRT-PCR技术分析CFD基因在不同营养状态阿勒泰羊尾脂中表达量的变化.[结果]克隆了阿勒泰羊CFD基因,CFD基因在阿勒泰羊心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肌肉、尾脂组织中均有表达,其中在尾脂组织中表达水平最高.CFD基因在阿勒泰羊正常饲喂阶段尾脂组织中的表达量极显著低于饥饿饲养阶段尾脂组织中的表达(P＜0.01).[结论]CFD基因主要是通过促进脂肪分解而对阿勒泰羊尾脂沉积进行调控.【期刊名称】《新疆农业科学》【年(卷),期】2016(053)006【总页数】9页(P1136-1144)【关键词】阿勒泰羊;CFD基因;尾脂【作者】李星艳;王世银;许瑞霞;王新华;刘守仁;张伟;唐红【作者单位】新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,新疆石河子832000;新疆石河子工程技术学校,新疆石河子832000;新疆农业职业技术学院,新疆昌吉831100;新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,新疆石河子832000;新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,新疆石河子832000;新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,新疆石河子832000;新疆农业职业技术学院,新疆昌吉831100;新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,新疆石河子832000【正文语种】中文【中图分类】S811.4;S826【研究意义】近年来，随着生活水平的不断提高，以及高脂肪食物对心脑血管健康的影响，人们对低脂肪羊肉的需求量越来越大。
利用数字基因表达谱对小尾寒羊高繁性状相关基因的筛选研究
利用数字基因表达谱对小尾寒羊高繁性状相关基因的筛选研究罗庆苗;秦晓玉;苗向阳【期刊名称】《中国农学通报》【年(卷),期】2012(28)23【摘要】为了筛选小尾寒羊母羊FecBBFecBB型与FecB+FecB+型卵巢组织差异表达基因,探讨小尾寒羊品种内两者繁殖力差异的分子生物学机理。
本实验利用数字基因表达谱技术分别检测了处于自然发情期的FecBBFecBB型与FecB+FecB+型小尾寒羊卵巢组织的基因表达情况,对两者卵巢组织基因表达谱进行了差异分析,并通过分子注释系统平台DAVID对差异表达基因进行了GO功能显著性富集类分析和Pathway显著性富集分析。
结果表明:处于自然发情期FecBBFecBB型比FecB+FecB+型小尾寒羊卵巢组织差异表达基因为238条,主要涉及类固醇生物合成与代谢过程、甾醇生物合成与代谢过程、脂质运输与定位、泛素特异的蛋白酶活性、GTP酶调节活性和Ras蛋白信号转导调节等显著GO功能类和细胞内吞过程、Notch信号通路和嘧啶代谢等显著调控通路。
结合已有文献报道,文章初步认为基因STAR、FLCN、TGFI1、INHA、INHBA与Notch信号通路可能是参与调控FecBBFecBB与FecB+FecB+小尾寒羊高低繁殖性状差异的重要基因和调控通路。
【总页数】8页(P18-25)【关键词】小尾寒羊;FecB基因;卵巢组织;数字基因表达谱【作者】罗庆苗;秦晓玉;苗向阳【作者单位】中国农业科学院北京畜牧兽医研究所;青岛农业大学【正文语种】中文【中图分类】S185【相关文献】1.利用数字基因表达谱对鸡卵泡发育相关基因的筛选 [J], 朱桂玉2.利用基因表达谱芯片筛选卵巢癌相关差异表达基因的研究 [J], 孙春意;孟丽燕;刘洋3.利用基因表达谱筛选肝细胞癌中炎性微环境形成相关新基因的研究 [J], 于津浦;Tino Casneuf;刘芃芃;Hans Winkler;任秀宝;郝希山4.利用基因表达谱芯片筛选卵巢癌相关差异表达基因的研究 [J], 孙春意;孟丽燕;周红林（审校）5.基于数字基因表达谱筛选雌雄鸡胚胎性别分化相关的差异表达基因 [J], 王晓路; 翟曼君; 解一凡; 张虎军; 李青峰; 赵宗胜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
【CN110093425A】一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910355325.4(22)申请日 2019.04.29(71)申请人 西北农林科技大学地址 712100 陕西省咸阳市杨凌示范区邰城路3号(72)发明人 陈宏 王晓刚 程杰 蒋瑞 杨兆鑫 蓝贤勇 黄永震 (74)专利代理机构 西安通大专利代理有限责任公司 61200代理人 范巍(51)Int.Cl.C12Q 1/6888(2018.01)(54)发明名称一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以小尾寒羊耳组织全基因组DNA为模板，扩增小尾寒羊ORMDL1基因的拷贝数变异区域，并以扩增小尾寒羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2-ΔΔCt 的方法计算个体的拷贝数变异类型。
通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法为建立小尾寒羊ORMDL1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，以用于加快小尾寒羊品种改良的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
权利要求书1页 说明书5页序列表1页 附图2页CN 110093425 A 2019.08.06C N 110093425A权 利 要 求 书1/1页CN 110093425 A1.一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法，其特征在于：包括以下步骤：利用实时荧光定量PCR，以待测小尾寒羊基因组DNA为模板，分别扩增ORMDL1基因拷贝数变异区域，以及作为内参序列的ANKRD1基因部分片段，然后根据定量结果鉴定小尾寒羊个体ORMDL1基因拷贝数变异类型，所述的ORMDL1基因拷贝数变异区域位于ORMDL1基因参考基因组序列Oar_v4.0的118432001bp到118434800bp。
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大不同， Ｆ ＴＯ基 因 的表 达在 脂 肪 和一 些 功能 器 官及
一
些 重要 组 织 之 间有 显 著 差 异＿ ９ 。羊 Ｆ Ｔ Ｏ 基 因
的相关研 究报 道 较少 ， 主要 着 眼于 妊 娠 期 营养 水平 对 Ｆ ＴＯ基 因表 达 的影 响＿ 】 。 目前 ， 对 不 同 品种 绵 羊 Ｆ ＴＯ基 因表 达差 异 的研 究未 见报 道 。
羊和 ６只小 尾寒 羊 ， 购 自新疆 畜牧 科学 院种 羊场 。
１ ． １ ． ２ 主 要 试 剂 Ｍ— ＭＬ Ｖ 反 转 录酶 、 Ｅ ｘ Ｔ ａ ｑ
ＤＮＡ 聚 合 酶 、 Ｒ Ｎａ ｓ ｅ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｏ ｒ为 Ｐ ｒ ｏ ｍｅ ｇ ａ公 司 产
品； Ｒａ ｎ ｄ ｏ ｍ ｈ ｅ ｘ ａ ｍｅ ｒ ｐ ｒ ｉ ｍｅ ｒ ｓ为南 京 生兴 生 物 工程
我 国 引进 的绵 羊 品种 ， 与阿勒 泰大 尾羊 体 重相 近 ， 其 繁 殖率 高 ， 尾 脂 含量 低 。本试 验选 用 新 疆 阿勒 泰 大 尾 羊为研 究对 象 ， 以小尾 寒羊 为对 照 ， 研究 两 个 品种 绵 羊不 同脂 肪组 织 及 其他 组 织 之 间 Ｆ ＴＯ基 因表 达 的差 异 ， 探讨 Ｆ ＴＯ基 因与绵羊 体脂 沉积 的相 关性 。
ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ ｇ ｅ ｎ ｅ ， Ｆ Ｔ Ｏ） 是 一种 与普 通 肥 胖 相关 的等 位 基 因， 人的 Ｆ ＴＯ基 因定 位于 １ ６号染 色 体上 ｌ 】 ］ ， 羊 的 定位 于 １ ４号 染 色 体 。Ｆ ＴＯ 基 因 全长 约 ４ ０ ０ ｋ ｂ ， 包
括 ９ 个 外 显子 ， 全部 编码蛋 白质 ， 基 因的 ４ ７ ｋ ｂ内含 子 区的 ５ 端 上游 处 是 ＫＩ ＡＡ１ ０ ０ ５基 因 ， 基 因下 游 与 Ｉ ｒ ｏ ｑ ｕ ｏ ｉ ｓ 基 因家族 相 邻口 ］ 。基 于 Ｆ Ｔ Ｏ 基 因 与 机体
龄 雄性 阿勒 泰 大尾 羊和 小尾 寒羊 ， 禁食 ２ ４ ｈ后 屠 宰 ， 分 别 采 集 下丘 脑 、 海马 、 背最 长 肌 、 心肌 和 脂 肪 组 织样
本， 应 用冰 冻组 织切 片技 术 ， 测 定 脂肪 细胞 的 面积 ， 用 ｒ ｅ ａ ｌ — ｔ ｉ ｍｅ Ｐ Ｃ Ｒ检测 Ｆ Ｔ Ｏ 基 因在 各 组 织 中的 表 达 水 平 。结果显 示 ， 阿勒泰 大尾 羊尾 脂 脂肪 细胞 面积 极 显著 高 于 肾周 脂 脂肪 细 胞 面积 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。阿 勒泰 大尾
有 限 公 司 产 品 ；Ｓ ＹＢ Ｒ Ｇｒ ｅ ｅ ｎ Ｒｅ ａ ｌ － ｔ ｉ ｍｅ Ｐ Ｃ Ｒ
病［ ８ 等与 Ｆ Ｔ Ｏ基 因多 态 性 之 间 的 关 系上 。鸡 和猪
的研 究显 示不 同组 织 间 Ｆ ＴＯ 基 因 的表 达 水平 有很
Ｍａ ｒ ｓ ｔ ｅ ｒ Ｍｉ ｘ为 Ｔｏ ｙ ｏ ｂ ｏ公 司产 品 ； 总 Ｒ ＮＡ 提取 试 剂盒 为 北 京 鼎 国 昌 盛 生 物 技 术 有 限 公 司 产 品
（ 新 疆农 业 大 学 动 物 医 学学 院 ， 新疆乌鲁木齐 ８ ３ Ｏ ０ ５ ２ ）
摘 要 ： 为 了研 究 阿勒泰 大尾羊 和 小尾 寒 羊不 同脂肪 组织及 其他 组 织之 间基 因表 达的 差异 ， 探 讨 脂肪 与
肥 胖 相 关基 因（ ｆ ａ ｔ ｍａ ｓ ｓ ａ ｎ ｄ ｏ ｂ ｅ ｓ ｉ ｔ ｙ ａ ｓ ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ ｇ ｅ ｎ ｅ ， Ｆ ＴＯ） 与 绵羊体 脂沉 积的相 关性 。随机 各 选择 ６只 ６月
的（ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ） 。阿勒泰 大尾 羊 肾周脂 、 心周脂 和尾 脂 中 Ｆ ＴＯ基 因表 达水 平在 肾周 脂 、 心周 脂 、 尾 脂 之 间无 显
著差异 。结果Βιβλιοθήκη 明 ， Ｆ ＴＯ基 因表 达水 平在 阿勒泰 大尾 羊和 小尾寒 羊之 间存在 品种 间的 差异 。
关键 词 ： 脂肪 与肥 胖相 关基 因； 阿勒泰 大尾 羊 ； 小尾 寒 羊
ｌ 材料 与方 法
１ ． １ 材 料
的普 通肥 胖有着 密切 的关 系 ， 而且 Ｆ ＴＯ基 因可 以通
１ ． １ ． １ 试验 用 动物 ６只 ６月 龄 雄 性 阿勒 泰 大 尾
过其 特殊 的 调 节 方式 调 控 脂 肪 代 谢 ］ 。因此 ， 目前
对 Ｆ ＴＯ基 因 的研 究 已成为 国 内外 的研 究热 点之 一 。 人和鼠 Ｆ ＴＯ基 因 的相 关 研 究 主要 集 中在 营养 物质 （ 氨基酸［ ５ ］ 、 高脂 肪 、 高 蛋 白） 摄 入 导致 的 肥胖Ｃ ６ － ７ ３ 、 疾
羊与 小尾 寒 羊下丘 脑和 海马 Ｆ ＴＯ基 因表 达水 平 无 显著 差异 ， 背 最长肌 、 心肌 Ｆ Ｔ Ｏ 基 因表 达 水 平 阿勒 泰 大 尾 羊 的极 显 著 高于 小尾 寒羊 的（ Ｐ ＜０ ． ０ １ ） ， 肾周脂 中 Ｆ Ｔ Ｏ 基 因表达 水平 阿勒泰 大尾 羊 的显 著 高 于 小尾 寒 羊
中图分类号 ： ￥ ７ ８ ６ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ７ — ５ ０ ３ ８ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ — ０ ０ ８ ４ — ０ ５
脂 肪 与肥胖相 关 基 因 （ ｆ ａ ｔ ｍａ ｓ ｓ ａ ｎ ｄ ｏ ｂ ｅ ｓ ｉ ｔ ｙ ａ ｓ —
动物 医学进 展 ， ２ ０ １ ３， ３ ４ （ １ ２ ） ： ８ ４ — ８ ８
Ｐｒ ｏ ｇｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ Ｖｅ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
阿勒 泰 大 尾 羊 与 小尾 寒 羊 不 同组 织 Ｆ ＴＯ 基 因 的检 测
王金泉 ， 王 肖燕 ， 叶 青 ， 姚 刚