2015届高三3-3

Ⅰ气体质量一定且体积不变; Ⅱ温度不太低，压强不太大.
(2)图像 p
B
p A
V2
V2 <V1
V1
T O T
O
①从状态A沿曲线到状态B，气体等容升温。 从状态B沿曲线到状态A，气体等容降温。 ②对一定质量的理想气体，直线的斜率越大体积越小。
p
V2
V2 <V1
V1
-273
o
t/℃
⑶微观解释：
m 一定 → N 一定
⑶液体能否浸润固体，取决于两者的性质。
同一种液体，对一些固体是浸润的，对另一些固体可 能是不浸润的. 水能浸润玻璃；但不能浸润石蜡。 水银不能浸润玻璃板；但能浸润铅板。
4.毛细现象：浸润液体在细管里上升的现象和不浸润 液体在细管里下降的现象。 能够发生毛细现象的管子叫毛细管. 浸润液体在毛细管里上升后，形成凹形面， 不浸润液体在毛细管里下降后，形成凸形面.
p1V1 p2V2 T1 T2
pV C T
注意：常量C与p、V、T无关，由理想气体的质量和种 类决定，即由理想气体的物质的量决定。
⑴讨论： ①当T不变时，玻意耳定律 ②当V不变时，查理定律 ③当p不变时，盖吕萨克定律 ⑵气体密度式： ； p1V1 p2V2
p1 T1 ； p2 T2
V1 。 T1 V2 T2
理想气体是一种理想化模型，是对实际气体的科学抽象。 2、微观上讲，理想气体的分子在运动过程中,除碰撞的 瞬间外,分子之间以及分子和器壁之间都无相互作用力。
3、理想气体的内能仅由温度和分子总数决定 ,与气体 的体积无关. 一定质量的理想气体的内能仅由温度决定 ,与气体 的体积无关。 4、理想气体的状态方程
晶体和非晶体间的转化 ⑴ 一种物质可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现。 例如：天然水晶是晶体，熔化后再凝结的水晶（石英 玻璃）就是非晶体． ⑵许多非晶体在一定的条件下可以转化为晶体． ⑶在冷却得足够快和冷却到足够低的温度时，几乎所 有的材料都能成为非晶体．
2.单晶体和多晶体 单晶体：如果一个物体就是一个完整 的晶体，这样的晶体叫做单晶体． 例如：雪花、食盐小颗粒、单晶 硅、单晶锗等． 单晶硅 多晶体：如果整个物体是由许多杂乱无章地排列着的 小晶体组成的，这样的物体叫做多晶体．其中的小晶 体叫做晶粒．
现象:熔化了的石蜡在玻璃片上呈圆形. 而在云母片上 呈椭圆形； 结论:玻璃在各个方面上的导热性能相同，云母晶体在 各个方向上的导热性能不同.
晶体的微观结构
思考1：为什么晶体具有规则的几何外形？ ⑴ 微粒依照一定的规律在空间中整齐地排列；
金刚石晶体是立 体网状结构
石墨晶体是层 状结构
⑵微粒的相互作用很强，热运动不足以克服相互作用 而远离，只能在一定的平衡位置附近不停地做微小的
Ek
→ p↓
（ 为原来的几分之一）
V↑
（ 为原来的几倍）
→ n↓
（ 为原来的几分之一）
2、气体等容变化 ⑴查理定律 ①文字表述：一定质量的某种气体，在体积不变的情 况下，压强p与热力学温度T成正比。 ②公式：
p CT
或
p C T
常量C与体积有关
p1 T1 p2 T2
或
p1 p2 T1 T2
四、气体热现象的微观意义 1、气体分子运动的特点 ⑴气体间的距离很大，大约是分 子直径的10倍，在空间能自由移 动，可以充满它所能达到的空间。 ⑵从总体上看气体分子沿各个方向运动的机会均等， 因此对大量分子而言，在任一时刻向容器各个方向运 动的分子数是均等的。
⑶大量气体分子的速率分布呈现中间多（具有中间速 率的分子数多）两头少（速率大或小的分子数目少） 的规律．且这个分布状态与温度有关，温度升高时， 平均速率会增大。
⑶晶体的微观结构特点是它的周期性，即从点阵中 任何一个微粒向任何方向延展，经过一定的间距后， 如遇到另一微粒，则再经过同一间距必将遇到第三 个微粒.
思考2：如何解释物理性质的各向异性呢？ 沿不同方向所画的等长直线 AB、AC、AD上，物质微粒的 数目不同，直线AB上物质微 粒较多，直线AD上较少，直 线AC上更少. 在不同方向上物质微粒的排列情况不同，才引起 晶体的不同方向上物理性质的不同.
三、液晶 它是一种特殊的物质，一方面像液体具有流动性， 另一方面又像晶体，分子在特定方向排列比较整齐， 具有各向异性．人们把物质的这种状态叫做液晶态， 把处于这种状态的物质叫做液晶． 液晶态是介于固态和液态之间的中间态，不是所有 物质都具有液晶态，通常棒状分子、碟状分子和平板 状分子的物质容易具有液晶态．
p1 p2 1T1 2T2
5.克拉珀龙方程： n—摩尔数
pV nRT
R—摩尔气体常量
p0Vm 1.01 105 22.4 10-3 R 8.31J/mol K T0 273
6.一定质量的理想气体，发生状态变化必须满足： ⑴理想气体状态方程 ⑵热力学第一定律： ①内能仅由温度。温度升高，内能增加，ΔU>0；温 度降低，内能减小，ΔU<0； ②体积减少，外界对气体做功，W>0；体积增大， 气体对外界做功，W<0. 压强不变，W=p（V2-V1） p-V图象，p-V图象中图线与V轴所围的面积表示做功。 ③绝热过程，Q=0。迅速膨胀或压缩，还没有来得 及发生热传递，Q=0。
③重要推论
p1 p2 T1 T2
p p T T
④适用条件:
p1 p2 p1 p T1 T2 T1 T
Ⅰ气体质量一定且体积不变; Ⅱ温度不太低，压强不太大.
③重要推论
p1 p2 T1 T2
p p T T ④适用条件:
p1 p2 p1 p T1 T2 T1 T
判断晶体与非晶体的可靠依据：是否有确定的熔点.
食盐晶体 立方体形
明矾晶体八 石英晶体是 中间六棱柱 面体形 两端六棱锥
雪花一般为 六角形
松香
沥青
实验: ⑴把熔化了的蜂蜡薄薄地涂在薄玻璃片上,把一支缝 衣针烧热,然后用针尖接触蜂蜡的背面,不要移动,观察 蜂蜡熔化区域的形状.
⑵把玻璃片换成单层云母片,再做以上实验.
④适用条件: Ⅰ气体质量一定且压强不变; Ⅱ温度不太低，压强不太大.
V
p2
p2 <p1
p1
-273
o
t/℃
⑶微观解释：
m 一定 → N 一定
p不变
T↑ → E↑ k
→V↑ → n↓
（ 为原来的几分之一）
（ 为原来的几倍）
（ 为原来的几倍 （ ）为原来的几倍）
五、理想气体 1、宏观上讲，理想气体是指在任何温度和任何压强下 都能严格地遵循气体实验定律的气体。 实际气体在压强不太大、温度不太低的条件下，可视为 理想气体。
1、物理性质 ⑴具有液体的流动性； ⑵具有晶体的光学各向异性； ⑶在某个方向上看比较整齐，但从另一个方向看则是 杂乱无章的。
2、应用 液晶分子的排列是不稳定的，外界条件的微小变 动都会引起分子排列的变化，因而改变液晶的某些性 质，如温度、压力、摩擦、电磁作用、容器表面的差 ⑴利用液晶上加电压时，旋光特性消失，实现显示功 能，如电子手表、计算器、微电脑等。 ⑵利用温度改变时，液晶颜色会发生改变的性质来测 温度。
2.表面张力： 由于表面层分子间比较稀疏， 分子作用力表现为引力，使液体的 表面绷紧，这种力叫做表面张力。 液体的表面张力使液面具有收缩的趋势． 表面张力不是个别分子间的相互引力，而是大量 分子间引力的宏观表现，也是液体表面相邻的两部分 之间的相互吸引的力。
表面张力的方向： 总是与液面相切，跟分界线垂直； 表面张力大小: ①与分界线的长短有关系； ②液体的温度越高，表面张力越小； ③液体中溶有杂质时，表面张力变小； ④液体的密度越大，表面张力越大。
3、气体压强的确定： ①在开口容器中，不论温度如何变化，气体的压强 总是等于该处的外界压强． ②如果气体被液体或活塞封闭，计算密闭气体压强一 般选择封闭或隔离气体的液体或活塞为研究对象，由 平衡条件或牛顿运动定律求得． 注意：受力分析时，必须考虑液面或活塞上的大气压 强产生的压力．
五、气体实验定律 1、气体等温变化 ⑴玻意耳定律 (玻意耳—马略特定律)
(2)图像
V
B A O O V
p2 < p1
p2 p1 T T
①从状态A沿曲线到状态B，气体等压升温。 从状态B沿曲线到状态A，气体等压降温。
②对一定质量的理想气体，直线的斜率越大压强 越小。
③重要推论
V1 V2 T1 T2
V V T T
V1 V2 V1 V T1 T2 T1 T
例如：糖块、常见的金属。
单晶体和多晶体的区别
项目 外形 物理性质 单晶体 具有规则 的几何形状 各向异性 多晶体 没有规则 的几何形状 各向同性
熔点
有一定的熔点
有一定的熔点
二、液体 1.液体表面具有收缩趋势的微观解释
⑴表面层：液体表面有一层跟 气体接触的薄层叫做表面层。
在液体内部，分子间既有引力和斥力，分子间的距 离在r0左右，分子力为0。 在表面层内，分子稀疏，分子间的距离大于r0，分 子间的作用力表现为引力。 因此表面层有收缩的趋势。
3、浸润和不浸润 ⑴浸润：一种液体会润湿某种固体并附着在固体表 面上的现象。 滴在洁净的玻璃板上的一滴水，会附着在玻璃板 上形成薄层．把一块洁净的玻璃片浸入水里再取出来， 玻璃表面会沾上一层水．这种现象叫做浸润．对玻璃 来说，水是浸润液体。 把浸润液体装在容器里，例如把水 装在玻璃容器里，由于水浸润玻璃，器 壁附近的液面向上弯曲．
2、气体压强的微观解释： ①从分子动理论的观点来看，气体的压强是大量分 子频繁地碰撞容器壁而产生的。 压强:气体作用在单位面积上的压力. 公式:
2 p n 3
②影响气体压强的两个因素： 一是气体分子的平均动能，对应的宏观物理量是气体 的温度； 二是分子的密集程度即单位体积内的分子数，对应的 宏观物理量是气体的体积．