皮革pH水萃取影响因素的探讨

影响纺织品水萃取液pH值检测准确性的因素分析

ｗａｕｓｓｍｍａｉｅｎｕｎｉｇｆｃｏｎｈｒｖｎｉｅｍｅｓｒ．ＯｆｗａｅｘｒｃＨｈａｕｅｔＩｒｚｄｉｆｅｃｎａｔｒａｄｔｅｐｅｅｔａｕｅｌｖｔｒｅｔａｔｐｔｅｖｌｅｔｓ．ｔ
ＡｂｔａｔＴｈｓａｔｌｉｃｓｅｈｅｔｅａｃｒｃｆｗａｅｘｒｃｅｉｕｉＨａｕ，ｆｏｗａｅｓｒｃ：ｉｒｉｅｄｓｕｓｓｔｅｔｘｉｃｕａｙｏｔｒｅｔａｔｄｌｃｌｑｄｐｖｌｅｒｍｔｒ
中图分类号：Ｓ９Ｔ１７
文献标识码：Ａ
ｄｉ０３６￣ｉｎ１７ — ９８２１．．１ｏ：．９９．ｓ．３０６．０００４１ｓ６０９
Ｔｘｉ — ｅｅｍｉａｉｎｏＨｕｏｓＥｔａｔＦｃｏａｙｉｅｔｅｄｔｒｎｔｆｌｏｐＡｑｅｕｘｒｃａｔｒＡｎｌｓｓ
ｅｒｔ．ａｅｓ
ＫｅｏｒｓＨａｕ，ｅｐｒｔｒ，ｉ，ｐｒｔｓｙＷｄ：ｐｖｌｅｔｍｅａｕｅｔｍｅｏｅａｅ
１概述
有：＝一．０ｒ朋Ｅｋ２３３ｔｔ
，
（式３公）
纺织品在加丁和后整理过程中．都会经过一系
Ｔ５３２０，来讨论影响测试结果准确性的因素，７７—０２
Ｐ＝Ｈ＋３ＨＰＯ２
３ＴＦＲ／
（式５公）
。

纺织品水萃取液pH值测定影响因素的探讨

纺织品水萃取液pH值测定影响因素的探讨纺织品水萃取液pH值是指在特定条件下，纺织品经过水萃取后所提取的生物质物质溶液的pH值。

纺织品水萃取液pH值的测定是纺织品行业中很重要的一项质量检测指标。

本文将探讨影响纺织品水萃取液pH值的因素。

影响因素一：纺织品种类不同种类的纺织品，其pH值的差异是非常大的。

例如，含棉量较高的棉麻织物在水萃取液pH值的测定中，其pH值往往较低，而纯棉织物则相对较高。

这主要是由于纤维本身的酸碱性质不同，导致水萃取液pH值的测定结果产生差异。

影响因素二：纺织品的处理工艺纺织产品经历了多个处理环节，如染色、加工等。

每个处理环节都有可能对产品的pH值产生影响。

特别是在染色处理过程中，染料的pH值会对纺织品水萃取液pH值的测定结果产生影响。

因此，在测定纺织品水萃取液pH值时，应注意其处理工艺过程中的pH值变化。

影响因素三：水处理水的pH值对纺织品水萃取液pH值有一定影响。

在准确测定纺织品水萃取液pH值时，应保证所用水源的pH值稳定且不产生变化。

为了达到这个目的，可以考虑在测定前对水进行处理。

影响因素四：测量环境在测量纺织品水萃取液pH值时，测量环境的干扰也是需要注意的。

温度、湿度、日光等因素都可能对纺织品水萃取液的pH值产生一定的影响。

因此，在测量纺织品水萃取液pH值时，需要将环境干扰因素尽可能降至最小。

总之，纺织品水萃取液pH值的测定是一个十分复杂的过程，需要注意到多个相关因素的影响。

只有将这些因素综合考虑，才能得出更加准确的纺织品水萃取液pH值测定结果。

除了以上提到的影响因素，还有一些其他的因素也可能影响纺织品水萃取液的pH值测定结果。

例如，纺织品的形态（如纺织物的厚度等）也可能对pH值产生影响，因为不同形状的纺织品在水萃取过程中的溶解程度是不同的。

此外，在进行纺织品水萃取液pH值测定时，还需要关注测量仪器的选择和使用。

通常，使用 pH 电位差计进行测量是最常见的方法。

但是，不同型号的 pH 电位差计的检测精度和灵敏度可能会有所不同。

pH值测定中不同萃取介质的影响分析

针工。０年３业２０第期１
检与测标准
ｐ值测定中不同萃取介质Ｈ的影响分析
滕万红
（圳市计量质量检测研究院，广东深圳５８５）深１０５
摘要：分析了＂Ｇ／５３２０进行ｐＮ￣ＢＴ７７ — ０９Ｈ值测定时，同的萃取介质对测试结果的影响，出了国不提标ｐＨ值测定存在的问题：未指定唯一萃取介质及其限量值，根据国外标准的规定，出解决方法，并提建议规定ｐ值测定采用氯化钾溶液为萃取介质，能与国际标准接轨，少资源浪费。Ｈ更减关键词：准；Ｈ值；－＋￣；标ｐ－ｘｇｘ氯化钾溶液；ＢＴ７７— ０９Ｇ／５３２０
２
３．６
３４ｆ
４６Ｉ５４．．
５
６８．
６
７４．
７
８０．
８
８．６
９
９３－
１０
１．Ｏ６
氯化钾溶液
４２＿
４４．
４８．
４９．
５９．
６ｌ
６８．
７．７
８４．
情７．定某纺织品符合或不符兕下判
测定时．选取的萃取介质不同．测
定结果也不同．种结果不具可比两性；且当ｐ值偏碱性时，氯而Ｈ以
１Ｄ值测定中不同萃取介质的Ｈ

皮革提取液的PH值

ISO-皮革PH值的测定排行榜收藏打印发布者：游客热度0票浏览359次时间：2011年10月19日21:591、适用范围本标准适用于测定皮革提取液的PH值及其差异指数。

2、相关标准ISO 4044：化学试验用样品的制备ISO…：化学分析取样法(送审)3、解释制定本标准的目的：差异指数：溶液及其十倍稀释液的PH值的差异。

这是测量溶液酸性或碱性浓度的一个方法，该测量值一般不超过1。

如果溶液不包含浓酸(或浓碱)，则差异指数在0.7—1.0，弱酸或弱碱的离子化随着溶液的稀释而增加。

这样当提取液PH值小于4或大于10时，差异指数就可以作为有无强酸强碱的评判标准。

4、原理制备皮革试样的提取液，并用PH计测量溶液的PH值。

5、试剂5．1水，PH值在6-7之间，20℃时传导率不大于2×10-6s／cm。

水必须储存在刚煮沸的能抗弱碱的玻璃瓶中。

5．2缓冲溶液，用于校准电极系统。

测量时最好购买标准的缓冲溶液，如果购买浓缩的缓冲液，则缓冲器必须每次准备。

缓冲溶液保存时间的长短取决于溶液的成分和使用方法，因此控制缓冲溶液的精度是必不可少的。

用过的缓冲溶液必须丢弃。

6、仪器6．1适当的振荡器，调整其频率在5 0±1 0次／分。

6．2 PH计，玻璃电极，PH值测量范围在0-14，刻度为0.05，电极用5．2所示缓冲溶液校准。

注意：如果皮革的提取液油分很重，会把电极隔膜弄脏，这样的情况下应该用棉絮沾取丙酮轻轻擦拭，或者把隔膜悬浮在水丙酮混合溶液中(1：1)，清洁之后，隔膜必须在水中彻底清洗。

6．3天平，精度为0.05g。

6．4玻璃器皿类如下：6．4．1广口烧瓶，由密封塞，容量l00ml。

6．4．2量筒，容量100ml，刻度为1ml。

6．4．3容量瓶，容量为100ml。

6．4．4吸液管，容量为10m1。

注意：所有的玻璃器皿都必须是耐弱碱的，聚乙烯和硼硅酸盐材质更为适宜。

使用之前都必须用蒸馏水做空白样检查仪器。

纺织品水萃取液pH值测定影响因素的探讨_图文(精)

可能得出不合格和合格两种判定。

而这种现象大多是由于布样漂洗不彻底或者是布样被强酸碱物质局部污染造成的。

因此建议:各检验机构出现此类情况时,若为成品则标注“取样部位”,若面料则标注“布样不均匀”并取几次测试结果的平均值为报出值,若是生产企业建议重新漂洗后再进行测试。

结果详见表4。

(五振荡时间对pH值测试结果的影响结果表明:振荡时间对于pH值较低的试样(1#~ 6#,几乎没有影响;对于pH值偏中性和碱性的试样(7#~12#,试样的pH值会随着振荡时间的增长而增大,其中偏中性试样(7#和8#的增大趋势较小,而偏碱性试样(9#~12#的增大趋势很明显,最大差值达到0.86。

因此建议:各检验机构或企业测试过程中严格规定振荡时间,如果有超过或者未达到标准要求时间的,必须重新测试。

结果详见表5。

(六萃取液静置时间对pH值测试结果的影响结果表明:静置时间对于pH值较低和某些pH值较高的试样(1#~6#、8#和10#,影响较小,尤其是对于偏酸性的试样,几乎没有影响;对于某些试样(7#和9#的pH值影响较大,其pH值会随着静置时间的延长而增大。

为了减少偏差,增强数据的重现新和可比性,建议萃取液应该立即测试,尽可能不要将萃取液搁置太长时间。

结果详见表6。

三、结论1、选用不同型号的pH计,对pH值测定结果存在较大影响;2、以三级水作为萃取液时,其本身的pH 值会影响样品pH值的测试结果;3、取样部位的不同,对pH值测定结果存在较大影响;4、试样的大小对某些试样的pH值测定结果存在影响;5、振荡时间对pH值较低的试样,几乎没有影响;对于pH值偏中性和碱性试样的pH值会随着振荡时间的增长而增大,其中偏中性试样的增大趋势较小,而偏碱性试样的增大趋势很明显;6、萃取液静置时间对于偏酸性的试样,几乎没有影响;对于某些试样的pH值影响较大,其pH值会随着静置时间的延长而增大。

因此为了最大限度的减少数据的偏差、增加测试结果的重现性和正确判定产品合格与否,建议:在纺织品pH 值检测时,检验人员要注意以上六方面的影响,且合理安排整个测试过程。

萃取

（2）温度的影响
生物物质在高温下不稳定，一般在低温或室
温进行。
温度升高，有机溶剂与水之间的互溶性增大，
萃取效率降低。
二、乳化和破乳化
• 从前面的学习我们知道，萃取操作必须要经历充分混合和两相完全分离的过程，但当混合液中含有具有表面活性的物质时容易产生乳化现象。而乳化现象容易使得或者萃取相中夹带原料液相，或者原料液相中夹带萃取相，两者都不是我们想要的情况，因此必须要解决萃取过程中乳化的问题。
成的化合物。其中香豆素和木脂素为其典型化合物。香豆素其基本骨架可视为由邻羟基桂皮酸形成的内酯，在稀碱溶液中内酯环可水解开环，生成能溶于水的顺邻羟桂皮酸的盐，加酸后可环合成为原来的内酯。
5. 黄酮类化合物泛指具有两个苯环通过中间三碳链相互联结而成的
一类化学成分。多具有酚羟基，显酸性。
6. 萜类和挥发油凡由甲戊二羟酸衍生、且其基本母核的分子式符合
（三）影响
有机相中夹带水相，会使后续操作困难；
水相中夹带有机相，则意味着产物的损失。
（四）破乳化方法
1、物理法：
•
加热使蛋白质胶粒絮凝速度加快，降低
黏度，分子运动加剧，碰撞机会增多，沉降速率加快，从而使乳化消除。
•
稀释使乳化剂浓度降低，从而削弱乳化作用。
吸附过滤：将乳状液通过一层多孔性介质
触而初次发出闪光时的温度。
（2）常用的浸取溶剂 ① 水：水是一种最常用的极性浸取溶剂。 • 优点：价廉易得，对很多物质都有较大的溶解性，比如生物碱盐、蛋白质类（酶类）和含少量挥发油的药物等。 • 缺点：选择性差，不但能溶出需要提取的物质，也能溶出固体中无用有害的物质。增加后续工艺难度，影响产品质量。
4、浸取过程描述：

皮革pH值测定的不确定度评估

中，入温度（０±２ｏ（０加２）Ｃ的１０±
革化学实验ｐＨ值的测定》采，用水做萃取液，对皮革ｐＨ值测定做了不确定度评估。
不确定度与测试结果的有效性或应用相关，或客户说明中提出要求，或不确定度影响与规范限量
的试样。
３不确定度评估
１４
第２期２
刘红，皮Ｈ测不定评估军等：革ｐ值定的确度
割００麓 ■ 壤
表ｌ重复测试结果
序号
ｐＨ值
（）量筒的校准温度为２２０
８９１平均０
１
２
３
４
Ｉｅｄｌｒ一３５
３１不确定度因素分析．
（）用天平为数显式，分２所其
影响ｐＨ值测定的各种因素的不确定度如图１示。所
３．复性产生的不确定度ｕｒ１２重（ｐｅ
辨率为６．０，００１由天平分辨０ｇ率产生的不确定度为：ｕｍ分率＿６＝０００２（辨）０９．０９２０ｇ
（ｏｐｅｅｓｅＴｃｎｌｇｅｖｃｅｔｕｎｈｕＥｔ — ｘｔｎｐｃｉｎｕｒｎｉｅＢｒａ，ＣｍｒｈｎｉｅｈｏｙＳｒｉＣｎｒｆＱａｚｏｎｒＥｉＩｓｅｔｎａｄＱａａｔｕｅｕｖｏｅｅｏｙｏｎＱａｚｏ６００Ｃｉａｕｎｈｕ３２０，ｈｎ）
＝
０．０１

对皮革水萃取液pH值的测定中稀释差的探讨

Ｋ
＋
…
赢ＫＨ＇、）
… … … … … … …
．
（１）
化是ｌ，即稀释差是１；当强酸或强碱溶液经过弱碱或弱酸处理后，例如Ｎａ０Ｈ溶液加醋酸中和后，溶液中存在醋酸根离子的水衡：ＣＨＣＯＯ一＋０ＣＨ。Ｃ００Ｈ＋０Ｈ一，稀释时由于０Ｈ浓度减小，平衡向右移动，致使ｐＨ值变化小于１，即稀释差小于１：弱酸或弱碱溶液在稀释过程中会发生电离平衡的移动，稀释差也会小于１。水分子自身存在电离平衡：ＨＨ＋＋ＯＨ，
２．２器具及试剂
２．２．１器具
棕色皮革３＃
２．８５
３．８０
１．０
ｐＨ计（Ｄｅｌｔａ３２０）配浸没式玻璃复合电极分辨率：
０．ＯｌｐＨ。
— —
“ ＋
ＫＨ
，
不同的玻璃电极＾，Ｍ不同，对Ｈ＋选择
２实验试验
２．１原理和方法
２．１．１原理ｐＨ计是通过测量由与饱和甘汞电极所组成的电池
性比较好的玻璃电极 Ⅳ ，较小。在Ｈ＋较大，较小时，公式（１）括号中第二项可以忽略，此时玻璃
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
关键词：皮革ｐＨ值稀释差纺织品皮革检验
１前言
ｐＨ值是衡量皮革安全性的重要指标之一，目前国

纺织品水萃取液pH值测定影响因素的探讨

（一）仪器和试剂
１、仪器：ｐ计（Ｈ１型，属于智能型普通台Ｈｐ５０
式酸度计）；ｐ计（Ｅ０ＨＦ２型，属于基础型台式酸度计）；旋转式振荡器，具塞三角瓶（５ｍ）等。２０１
收稿日期：２０一ｌ —ｌ０９ｌ８
作者简介：董海燕，女，福建省纤维栓验所纺织品检验二部检验员，硕士
２１年第１００期（总第７）期
质量技术监督研究
ＱａｌｔａｄｅｈｉａＳｐｒｉｎＲｅｅｃｕｉｙｎＴｃｎｃｌｕｅｖｉｏｓａｒｈＳ
ＮＯ．１．２Ｏ１０
Ｇｅｎｅｒｅ１ＮＯ．７
在５０．之间。因此，建议各检测机构或企业尽．～７５
剪碎成０５ｍ．ｍ大小，称取三份重量为２０ｇ．ｍ ×０５ｍ．０值均较大于０２，有些试样的差值甚至高达０６。．５．４ ±００ｇ．５的碎布分别放入具塞三角瓶中，加入ｌＯＬＯｍ
（）试验方法二
试验过程参照Ｇ／５３２０纺织品水萃取液ＢＴ７７－０９《ｐ值得测定》进行。各部分实验的具体步骤如下：Ｈ１Ｈ、ｐ计的选择对ｐ值测试结果影响：室温条件Ｈ下，将试样剪碎成０５ｎ．ｒ大小，称取三份重量．ｒ￣０５ Ⅱ ｕｍ为２Ｏｇ．５的碎布分别放入具塞三角瓶中，加入．Ｏ＋Ｏ０ｇ１０Ｌ三级水，在振荡器上振荡萃取。选用两种不同０ｍ型号的计（Ｈ１￣和Ｆ２型），测定试样的ｐ值。ｐ５０ＣＥ０Ｊ．Ｈ
一
、
试验
２、测试用水对ｐ值测试结果影响：室温条件Ｈ下，将试样剪碎成０５ｉ．ｍ大小，称取三份重．ｍＸ０５ｍｎ量为２０ｇ．５的碎布分别放入具塞三角瓶中，．０ ±００ｇ分别使用ｐ值为６Ｏ、６１、６９的三级水作为萃Ｈ．０．５．０取液，振荡萃取。测定试样的ｐ值。Ｈ３、试样大小对ｐ值测试结果的影响：室温条Ｈ

对皮革水萃取液pH值测定中稀释差的探讨

对皮革水萃取液pH值测定中稀释差的探讨作者：石金娥王磊李永璐来源：《中国纤检》2013年第18期pH值是衡量皮革安全性的重要指标之一，目前国内皮革pH值的测定大都采用QB/T 2724—2005《皮革化学试验pH的测定》。

该标准规定，如所测得的pH值小于4.0或大于10.0时，应测定稀释差即萃取液的pH值和稀释10倍后萃取液的pH值之间的差值，其值不会超过1。

我们在该标准的使用过程中发现稀释差大于1的情况经常出现，与标准QB/T 2724—2005的要求不符。

为了进一步验证稀释差的变化规律，做以下探讨。

1 试验1.1 原理和方法1.1.1 原理pH计是通过测量由与饱和甘汞电极所组成的电池的电势值来得到溶液的pH值的。

此电池中饱和甘汞电极是参比电极，玻璃电极是H+的指示电极，它的电极电势与H+活度αH+有下列关系KH，M为pH玻璃电极的碱金属M +对H+的电势选择性系数，不同的玻璃电极KH，M 不同，对H+选择性比较好的玻璃电极KH，M较小。

在αH+较大、αM+较小时，公式（1）括号中第二项可以忽略，此时玻璃电极的电极电势与H+活度αH+的对数有线性关系。

实际测定pH值时，一般先采用一个或几个已知pH值的缓冲溶液作为标准来“标定” pH计上的刻度。

理论上，强酸或强碱溶液稀释10倍，pH值变化是1，即稀释差是1；当强酸或强碱溶液经过弱碱或弱酸处理后，例如NaOH溶液加醋酸中和后，溶液中存在醋酸根离子的水解平衡：CH3COO-+H2O CH3COOH+OH- ，稀释时由于OH- 浓度减小，平衡向右移动，致使pH值变化小于1，即稀释差小于1；弱酸或弱碱溶液在稀释过程中会发生电离平衡的移动，稀释差也会小于1。

1.1.2 方法将样品剪成约0.5cm2的小块。

称取质量为（5±0.1）g的试样，放入三角烧瓶中，加入100mL三级水，用手充分摇动烧瓶约30s，使试样润湿，然后在振荡器上振荡6h。

用洁净、干燥的多孔玻璃过滤器过滤萃取液，将萃取液的温度调至（20±1）℃，然后测定其pH值。

影响纺织品水萃取液pH值因素的探讨

ｇ，取样质量对ｐＨ值实测值的影响不大。 ③ 表２、４中的第３、３、４和５组数据表明：
取样质量对ｐＩｌ值存在一定的影响，且取样质量与试－样水萃取液中『１『Ｈ＋（ＯＨ。）正比。因此，我１成
们认为：
按上述计算方法得：２５℃时，当邻本二甲酸氢钾溶液的浓度为０４．５０
２０年期０７第２
于ｐ１口＝Ｉｋｇ）是Ｈ０毒Ｉ９ｇ＋ｐ
１
＝
① 取样质量的大小对试样的实测ｐＨ值存在影
响；
．
（９５１．）．２５．＋６－０．＋４１６４１
② 表２、３、４中的第１、２组数据表明：当
ｐ值检测结果的影响可以忽略不计。Ｈ
２缓冲溶液
・
Ｇ／５３２０ＢＴ７７ —０２中规定了使用邻苯二甲酸氢钾溶液和四硼酸钠溶液作为标定ｐ计的缓冲溶液。Ｈ在这两种缓冲溶液的配制过程中，缓冲药品的称量和溶解后的定容是造成缓冲溶液浓度产生变化的两个主要因素。现在，我们就以００ｌ．ｍｏＬ邻苯二甲酸５／氢钾溶液为例来讨论邻苯二甲酸氢钾溶液的浓度变化对ｐ值的影响。标准中注明２Ｈ（５℃时，００．５ｍｏＬ邻ｌ／
维普资讯
２０年期０７第２
上海毛麻科技
３Ｏ
影响纺织品水萃取液ｐＨ值因素的探讨
刘炜卿
（上海市毛麻纺织科学技术研究所，上海２０２）００３
摘要：纺织品水萃取液ｐＨ值作为Ｇ８０ —２０（Ｂ１４１０３《国家纺织产品基本案例技术规范》中的一项重要考核

温度对皮革水萃取液pH值测定影响的探讨

ｎａｔｉｏｎａｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｈｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈｅａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｒａｎｇｅｉｓｆｒｏｍ２２℃ ｔｏ２５℃．
ｔｉｇａｔｉｏｎ，ｏｎｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐＨｖａｌｕｅｉｎｌｅａｔｈｅｒａｑｕｅｏｕｓｅｘｔｒａｃｔａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｐｒｉｎｃｉｐｌｅｏｆｐＨｄｅｔｅｒｍｉ－
ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｗａｔｅｒｅｔｃ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅｉｎｌｆｕｅｎｃｅｓｏｆｔｅｓｔｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｂｅｉｎｇｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｏｂｊｅｃｔｏｆｉｎｖｅｓ－
用国际标准ＩＳＯ４０４５口］、国家标准ＧＢ／Ｔ７５７３ — ２００９ｔ和行业标准
择、试样大小、测量时问对ｐＨ值测定结果的影响很大；而过滤方式、震荡速率、萃取用水对试样的ｐＨ值影响不显著。石金娥等
中图分类号：ＴＳ５７
文献标志码：Ａ
文章编号：１６７１ — １６０２（２０１４）０８ — ００３２ — ０４

皮革、毛皮pH值水萃取液过滤与否对其值影响的探讨

皮革、毛皮pH值水萃取液过滤与否对其值影响的探讨本文以标准QB/T 2724-2005和QB/T 1277-2012为依据，对其实验操作过程中发现的问题——不同种类皮革、毛皮水萃取液能否用滤纸过滤及其所用滤纸属性是否影响PH的最终结果——进行了探讨和分析，最终发现滤纸及其属性不影响最终测定结果。

标签：皮革;毛皮;PH值;过滤;滤纸皮革、毛皮的pH值是衡量其产品安全性能的重要指标，其确切值是通过测定相关萃取液的pH值来确定的。

目前皮革和毛皮pH值的检验依据分别是通用标准QB/T 2724-2005皮革化学试验pH的测定和QB/T 1277-2012毛皮化学实验pH的测定。

实验操作过程中发现，有的试样水萃取液中含有较多毛发、皮屑等杂质，缠绕pH计电极，影响读数和清理，给pH值的测量过程带来极大的不方便，但通过滤纸过滤可得到澄清的水萃取液，且此法较为简便。

为研究用滤纸过滤水萃取液后测取pH 值是否具有可行性，本文以标准QB/T 2724-2005和QB/T 1277-2012为依据，通过多次实验研究不同种类皮革、毛皮试样的水萃取液在不同过滤条件下pH值的变化情况，深入分析讨论操作过程中水萃取液是否过滤和所用滤纸对最终测定结果的影响并得出结果，为提高皮革、毛皮试样的检验效率，简化其操作过程提供参考。

1 实验部分1.1 仪器和试剂1.1.1 仪器水浴恒温振荡器（THZ-82型，旋转式振荡器）;pH计（PHS-3CW型，智能台式精密酸度计）;电导率仪（DDS-11A型，台式）;漏斗（带滤纸，分定性滤纸和定量滤纸）;具塞玻璃瓶;量筒（100ml）;电子天平（精确到0.01g）1.1.2 试剂三級水;缓冲液（邻苯二甲酸氢钾溶液，25℃时pH值4.00，混合磷酸盐溶液，25℃时pH值6.86）1.1.3 试样选用不同种类的皮革试样共93个，选用不同种类的毛皮试样共97个。

1.2 实验步骤1.2.1 萃取将皮革、毛皮试样分别剪成5mm×5mm的碎片，分别称取皮革样品5.00g，毛皮样品2.50g于具塞玻璃瓶中，分别加入100ml 20℃的三级水，用手充分震荡约30s，使试样充分润湿，然后在水浴恒温20℃的振荡器中震荡6h。

纺织品水萃取PH值的测定

（1）预浸水
预浸水的目的：主要作用是使防腐处理过的原皮初步进行充水，使原皮尽量接近鲜皮状态，便于后续加工。
（2）脱脂
脱脂的目的：脱去多余的油脂，使成品革油脂含量 6%—12%，同时脱除污垢、杂质，溶去可溶性蛋白质，进一步使皮板回鲜，有利于化工材料的渗透与结合。此工序一般以机械法脱脂为主，破坏生皮天然油膜。
（3）主浸水
浸水的目的：进一步使皮胶原纤维得到良好的充水，使纤维结构重新变得舒展松动，毛和表皮组织的角质化细胞也吸收水分，使得原料皮变软主要利于加工。
（4）包灰脱毛
脱毛的目的：是用脱毛剂从原料皮上去掉毛和表皮组织，得到粒面光洁的裸皮。脱毛方法很多，但在生产上使用的主要脱毛方法有两种，即碱法脱毛和酶法脱毛。对于牛皮，一般通过直接浸灰碱的方法，使脱毛和膨胀在同一过程中实现；对需要回收毛的如山羊皮和绵羊皮，一般采用涂灰碱的方法使毛脱除回收后，再进行浸灰碱膨胀。在猪皮生产中，常使用酶法脱毛后进行浸灰。
(12)中和填充染色加脂
中和作用主要是除去革中中性盐和未结合的铬盐；中和革中的自由酸；调整革表面所带的正电荷，帮助阴离子材料更好的渗透。染色主要为了增加革制品的花色，大多数轻革都要染色，染色后革不仅美观，而且增加了革的使用性能。加脂：几乎所有的铬鞣轻革都要求有较大的柔软性和耐曲挠性。由鞣制赋予的柔软性和耐曲挠性还不能满足这种要求，这可以通过乳液加油来达到。加脂后经过干燥、摔软、绷板后成为半成品革，可以进入整饰阶段了。
七、皮革检测
(一)影响成品革理化检测的因素
革的物理力学性质与革的品质有着密切的关系，皮革加工过程中质量过程控制的好坏直接影响最终的检测数据。
（二）革的常用物理检测项目
主要有抗张强度、伸长率、撕裂强度、崩裂高度、耐折牢度、耐干/湿擦牢度、耐光、耐汗渍、耐洗色牢度、收缩温度的测定。

不同萃取剂对pH影响

(2)pH值偏酸性时，用三级水做萃取介质测定pH值和用KCl溶液差别不大，采用三级水做萃取介质测定即可。
7.28
7.3
7.21
7.22
7.22
7.2
0.06
2
6.85
6.77
6.81
6.8
6.73
6.74
6.74
6.7
0.07
表2数据可见，pH值呈中性时，用三级水做萃取介质测定的pH值比用KCl溶液高，平均差值为0.06，而且三级水做萃取介质测定pH值稳定性不如KCl溶液。因此，建议在pH值接近中性时，用KCl溶液做萃取介质测定。
1.3.3 计算
计算第二次和第三次记录值的平均值，结果保留一位小数。如果两个pH测量值之间的差异大于0.2，则另取其他试样重新测试，直到有两个有效测量值为止。
2 结果与讨论
2.1 不同萃取介质对偏碱性样品pH值的影响
选择pH值偏碱性的6个样品，分别以三级水和KCL溶液为萃取介质测定pH值，测试数据见表1。
由表1数据可见，pH值偏碱性时，用三级水做萃取介质测定的pH值比用KCl溶液高，二者平均值的差值最高可达0.1(数据修约前，下同)，平均差值为0.05，而且测定时发现，用三级水做萃取介质测定pH值的稳定性不如KCl溶液。究其原因，可能是KCl溶液的电导率比三级水高所致。建议在pH值偏碱性时，用KCl溶液做萃取介质测定。
序号萃取介质为三级水萃取介质为kcl溶液平均值的差值ii平均值精确到01ii平均值精确到0173472272873721722722720066856776816867367467467007数据可见ph值呈中性时用三级水做萃取介质测定的ph值比用kcl溶液高平均差值为006而且三级水做萃取介质测定ph值稳定性不如kcl溶液

纺织品与皮革毛皮pH值测定标准分析

纺织品与皮革毛皮pH值测定标准分析纺织品与皮革毛皮pH值测定标准分析1 引言pH值是纺织品及皮革、毛皮产品中一个涉及人体健康安全的有害物质限量指标，是衡量纺织品、皮革、毛皮产品安全性能的一个重要指标。

人体表面呈弱酸性(pH值约为5。

5~6。

0)，pH值过高或过低都会破坏人体皮肤的酸碱平衡，破坏体表弱酸性保护层，引起皮肤瘙痒、皮炎等疾病，甚至导致皮肤溃烂[1]。

纺织产品和皮革毛皮产品的pH值，是通过对相关萃取液的pH值的测试来确定的。

目前，GB/T7573-2009《水萃取pH值的测定》、QB/T2724-2005《皮革化学试验pH的测定》和QB/T1277-1991《毛皮成品pH的测定》三个标准可分别对纺织品、皮革产品和毛皮产品pH值的测定作出了具体要求。

本文现从标准的各项具体要求并结合实际工作来分析三者的差异。

2 主要差异及分析2.1标准的适用范围GB/T7573-2009适用于各种纺织品，QB/T2724-2005则适用各类型的皮革，而QB/T1277-1991适用的范围则是各种鞣制方法的毛皮。

在具体实验中就可以根据不同的样品进行测试标准的选择。

2.2萃取介质GB/T7573-2009明确要求所有的试剂均为分析纯，从试剂的方面将实验的误差尽量减小;对蒸馏水或者去离子水的要求为至少满足GB/T6682中三级水要求，即pH值控制在5。

0~7。

5之间，若pH 值不在此范围内，则可使用化学性质稳定的玻璃仪器重新蒸馏。

该标准中还提出了水的处理方法，如水中含有的酸或者有机物可以通过蒸馏1g/L的高锰酸碱和4g/L的氢氧化钠溶液的方式去除，碱可以通过蒸馏稀硫酸去除。

如果蒸馏水不是三级水，可以在烧杯中以适当的速率将100mL蒸馏水煮沸10min，然后加盖冷却至室温使用。

除了可使用蒸馏水或去离子水，还可以使用0。

1mol/L氯化钾水溶液作为萃取介质[2]。

测定时发现，用KCl 溶液做萃取介质测定pH值的稳定性高于三级水，因为KCl溶液增加了溶液的离子浓度，其电导率比三级水高[3]。

浅谈皮革加工废水污染防治的策略创新

浅谈皮革加工废水污染防治的策略创新皮革加工废水是水环境污染的重污染源之一，制革废水污染成分众多，废水量大，污染浓度高，对环境污染严重。

制革废水防治任务艰巨，除加大监管力度外，如再引入高新技术，实施制革废水脱铭、脱硫和其它污染的综合整治，可以有效地防治废水污染，提高整治质量。

标签：皮革加工；污染；防治皮革加工废水是水环境污染的重污染源之一，与造纸废水、印染废水并称三大废水。

皮革加工废水问题多，治理难度大，这既与区域制革管理有关，也与环保措施有关。

必须紧密结合制革企业发展实际，弄清楚皮革加工废水的成分、特点和成因，结合制革企业生产实际，吸取废水污染防治的典型经验，大胆引入新的技术，整合创新出综合性的制革废水整治措施，并切实加大环保力度，才能保证制革废水污染的有效防治，保障皮革加工环保化。

1 皮革加工废水的成分和特点1.1 废水来源皮革加工废水是制革企业加工皮革生产过程中产生的，在制革生产的糅前阶段、揉制阶段和糅后整饰阶段等，都会产生大量废水。

鞣制前的准备环节，在水洗、浸水、脱毛、浸灰、脱灰、软化、脱脂等环节，都有大量废水出现，包括有机废物，如泥浆、蛋白质、油脂等；无机废物如盐、硫化物、石灰、Na2CO3、NH4+、NaOH等；有机化合物如表面活性剂、脱脂剂等。

这一阶段的废水排放量约占制革总废水量的50%以上，污染负荷占总排放量的60%左右，是制革废水的主要来源。

鞣制加工阶段的废水，主要来自水洗、浸酸、鞣制。

主要污染物为无机盐、重金属铬等。

其废水排放量约占制革总废水量的25%左右；鞣后湿整饰阶段产生的废水，主要来自水洗、挤水、染色、加脂、喷涂机的除尘污水等，其主要污染物为染料、油脂、有机化合物等，废水排放量约占制革总废水量的25%。

1.2 皮革加工废水污染的特点1.2.1 废水水量大制革工业用水量非常大，一般情况下，生产过程包含至少十五种工艺，根据产品品种和生坯类别的不同，制革每个环节产生废水的水质水量各不相同。

萃取因素对PH值的影响

萃取因素对PH值测定结果的影响董海燕（福建省纤维检验所350026）【摘要】为了更好地实施GB/T 7573,对比了新旧标准中差异，并对不同萃取液（三级水或0.1mol/L的KC1溶液）、不同pH值的三级水、振荡速率和振荡时间对纺织品pH值测试结果的影响进行了试验。

试验结果表明：采用三级水和0.1mol/L的KCL溶液作为萃取液测得的pH值的差值较大，且对不同样品的影响不同；三级水本身的pH值会影响样品pH值的测试结果；而某些试样的pH值会随着振荡速率的增加而增大；萃取1h的试样pH值与萃取2h的试样的pH值存在一定的偏差。

【关键词】pH值测试纺织品1 前言与2010年1月1日开始实施的pH值测试方法GB/T 7573-2009（以下简称新标准）与GB/T 7573-2002（以下简称旧标准）相比有了较大的改动，对于一些试验条件和要求，特别是修改了萃取液的振荡时间；取消了样品的湿度、差异指数和萃取用水的煮沸处理要求，并增加了将0.1mol/L的KC1溶液作为萃取液的规定；将萃取时间有1h调整为2h。

上述改动对测试结果有何影响值得探讨。

为此，本文拟对新标准规定的两种萃取液、萃取时间及其他相关因素对pH值测定结果的影响进行测试分析，以期得到更稳定的、更有可比性的数据。

2 试验2.1 仪器、试剂和试样2.1.1仪器pH计（pH510型）、旋转式振荡器和具塞三角瓶（250ml）等。

2.1.2 试剂三级水；缓冲液（邻苯二甲酸氢甲溶液在25℃时的pH值为4.01，混合磷酸盐溶液在25℃时的pH值为3.86，四硼酸纳溶液在25℃时的pH值为9.18）；氯化钾（KCL,AR）2.1.3 试样pH为4.0～9.0之间的纺织品（按旧标准的测试值）。

2.2 试验方法试验过程参照新标准进行。

具体试验步骤如下：室温条件下，将试样剪碎成0.5mm×0.5mm 大小，称取3份质量为（2.00±0.05）g的碎步分别放入塞具三角瓶中，加入100ml的三级水（或0.1mol/L的KCL溶液），在振荡器上振荡萃取。

萃取ph选择

萃取pH选择1. 引言pH是指溶液中酸性或碱性物质的浓度。

它是一个用来衡量溶液酸碱程度的指标，通常在0到14之间取值。

pH值越小，溶液越酸；pH值越大，溶液越碱；pH值为7时，溶液为中性。

萃取是一种常用的化学分离技术，通过将化合物从一个相转移到另一个相，实现对目标物质的提纯和分离。

在萃取过程中，选择合适的pH条件非常重要，因为溶液的酸碱性会影响目标物质的溶解度和分配系数。

本文将介绍如何根据目标物质的特性和所需纯度，在萃取过程中选择合适的pH条件。

2. 目标物质特性与pH选择在进行萃取前，我们首先需要了解目标物质的特性。

目标物质是有机化合物还是无机化合物？它是强酸、强碱还是中性物质？这些特性将决定我们在萃取过程中应采用何种pH条件。

2.1 有机物的萃取pH选择对于大多数有机物来说，它们在中性或酸性条件下更容易溶解。

在萃取有机物时，我们通常选择中性或酸性的pH条件。

如果目标物质是弱酸，则在弱碱性条件下进行萃取效果更好。

因为弱碱性条件下，目标物质会以其负离子形式存在，从而提高其在水相中的溶解度。

如果目标物质是弱碱，则在弱酸性条件下进行萃取效果更好。

因为弱酸性条件下，目标物质会以其正离子形式存在，从而提高其在水相中的溶解度。

2.2 无机物的萃取pH选择对于大多数无机物来说，它们在碱性条件下更容易溶解。

在萃取无机物时，我们通常选择碱性的pH条件。

然而，并非所有无机物都遵循这个规律。

一些无机物可能在特定的pH范围内具有良好的溶解度。

在进行无机物的萃取时，我们需要根据具体情况选择合适的pH条件。

3. pH调节剂的选择为了实现所需的pH条件，我们需要添加适当的pH调节剂。

常见的pH调节剂包括酸和碱。

3.1 酸性pH条件的调节剂在萃取过程中，如果需要酸性pH条件，我们可以使用一些常见的酸性物质作为pH 调节剂，如盐酸、硫酸和乙酸等。

选择合适的酸性pH调节剂时，需要考虑以下几个因素：•酸性物质的强度：根据目标物质的特性和所需pH条件，选择适当强度的酸性物质。

2019年影响萃取法的萃取效率的因素有哪些

影响萃取法的萃取效率的因素有哪些
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影响萃取法的萃取效率的因素有哪些
影响萃取效率的因素有:水相酸度、金属离子、盐析剂、水相中阴离子、萃取剂、稀释剂和温度等.
选溶剂要看被萃取物.要选能使被萃取物大量溶解且与原溶剂互不相溶的溶剂.
影响萃取准备效率的因素有以下几点:
，1，萃取剂的选择。

萃取溶剂的选择要根据被萃取物质在此溶剂中的溶解度而定。

同时要易于和溶质分离开。

所以最好选用低沸点的溶剂。

，2，用同一分量的溶剂,分多次用少量溶剂来萃取,其效率高于一次用全量溶剂来萃取。

3，在萃取时,若在水溶液中先加入一定量的电解质，如NaCI，利用所，
谓“盐析效应”以降低有机化合物在水溶液中的溶解度,常可提高萃取效果。

，4，萃取时要严格按操作进行,如振荡是否充分,静置分层的时间是否足够等都直接影响萃取的效率。

，5，萃取时的温度、压力等外界因素对萃取的效率也有影响。

水相空腔作用、有机相空腔作用、被萃取物与水作用，离子水化作用、离子基团作用、丧亲水性作用.，、被萃取物与有机相作用,这些都是理论因素分析。

还有:水相酸度、金属离子、盐析剂、水相中阴离子、萃取剂、稀释剂和温度等影响。

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