IL-18
IL-18调控血管平滑肌细胞TNF-α、IL-6、IL-8的表达
网络出版时间：2020-10-99：17网络出版地址：h ttps：//ki.oet/kcms/demO/34.1045.R.202012001520.410.UtmlIL-H调控血管平滑肌细胞TNF-a IL-3JL-3的表达罗欣，周宏*，顾亚男,李名聪，李昱昊,张胜权摘要目的初步探讨白细胞介素((6)-1调控血管平滑肌细胞(VSMC)中肿瘤坏死因子a(TNF-A)、I6V、I6D表达及其机制。
方法以不同浓度的I6D8(3、14、34、100ny/ml)处理VSMC,采取不同时间，通过Re/kC/e PCR分析TNF a、I6V、、LV mRNA水平的表达;ELISA方法分析TNF a、I6A、I6D蛋白水平表达;用特异性抑制剂分别阻断P38和AKT 信号通路，通过Western blot分析这9条信号途径激活情况及对TNF a、ILA、ILA蛋白表达的影响。
结果不同浓度的ILD3能促使VSMC中TNF a、、LA、、LA mRNA水平表达升高,表现出剂量依赖效应;ILD8(30ny/ml)以时间依赖的方式增加3种细胞因子的mRNA及蛋白水平表达。
Western 4/结果显示IL-13能够激活p38和AKT；特异性阻断剂分析显示：1LA8调控TNF a、、LA、IL-8的表达部分依赖该9条信号途径的激活。
结论ILD8部分依赖y33和AKT信号通路的活化从而促使VSMC中TNF a、ILA、ILV3种炎症因子表达增高。
关键词白细胞介素A3；血管平滑肌细胞;细胞因子;信号转导途径中图分类号R349.10文献标志码A文章编号1000-1492(2020)12-1901-05 doi：10.19405/j.c/bl.issnl000-1499.2020.10.41白细胞介素(intekeubin2))-1是促炎症因子,位于人类基因1号染色体，一个24Un的前体,被caspaseT切割成1ku J］。
单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞以及皮肤角质形成细胞均能表达16-18o1ku的16-18通过与靶细胞膜上特异性受体结合激活相应的信号途径而发挥作用J］。
白细胞介素18
白细胞介素18白细胞介素18（Interleukin-18）是一种细胞因子，属于白细胞介素家族的一员。
它被认为在免疫应答中起着重要角色，并且与很多疾病的发展和进展有关。
本文将详细介绍白细胞介素18的功能、调控机制以及其在某些疾病中的作用。
白细胞介素18最初是在1995年被发现的，它由肝脏和肝炎病毒感染的肝细胞产生，并被发现能够刺激白细胞产生干扰素-γ（IFN-γ）。
进一步的研究发现，白细胞介素18的产生受到多个因素的调控，包括细胞因子、信号通路和转录因子。
白细胞介素18在免疫应答中的功能是多样的。
首先，它能够刺激NK细胞的活化和增殖，进而促进它们产生INF-γ和其他促炎因子。
其次，白细胞介素18还能够激活巨噬细胞，并增强它们对细菌等外源性病原体的杀伤能力。
此外，白细胞介素18也参与了免疫细胞的极化和调控，对炎症过程的进展具有重要的影响。
白细胞介素18的调控机制非常复杂，它的产生受到多种信号通路的调控。
一些细胞因子，如肿瘤坏死因子（TNF）和白细胞介素1（IL-1）等，能够刺激白细胞介素18的产生。
另外，TLR（Toll-like receptor）信号通路和NLRP3炎症小体也参与了白细胞介素18的调控。
此外，一些转录因子，如NF-κB和AP-1，也能够直接或间接地影响白细胞介素18的产生。
白细胞介素18在多种疾病的发展和进展中发挥着重要作用。
首先，它在免疫性疾病中的作用已经得到了大量的研究。
例如，炎症性肠病（IBD）和风湿性关节炎等疾病中，白细胞介素18的高表达与炎症的严重程度和病情的进展有关。
其次，白细胞介素18还参与了一些肿瘤的发展。
研究发现，白细胞介素18能够促进肿瘤细胞的侵袭和转移，并且与肿瘤的预后密切相关。
此外，白细胞介素18还被发现参与了心血管疾病、神经退行性疾病和肾脏疾病等疾病的发展。
在药物治疗方面，研究人员已经尝试使用白细胞介素18作为治疗免疫性疾病和肿瘤的靶点。
一些抗体和小分子化合物已经被开发出来，以抑制白细胞介素18的活性。
促炎性细胞因子IL-18及其与肠疾病关系的研究进展
1995年Okamura等从内毒素休克的裸鼠肝细胞中分离并克隆出一种能诱导产生IFN-γ的促炎性细胞因子，并将其命名为IFN-γ诱导因子（，IGIF）。
1996年Ushio等［1］首先克隆了人类IGIF的cDNA，进一步研究发现IGIF不仅能诱导产生IFN-γ，而且还有其他多种生物学功能，遂将这一种新发现的促炎性细胞因子重新命名为白细胞介素18（interleukin-18，IL-18）。
1 IL-18的生物学结构人类IL-18的前体蛋白含有193个氨基酸，分子量约为24kD。
1997年Gu等［2］研究发现IL-18前体蛋白中含有一个与IL-1β结构相似的特征性序列。
该序列通过IL-1β转化酶（ICE）可切割成为活性IL-18，其含有157个氨基酸，分子量为18.3 kD。
Gu等将这一研究成果公布于当年的《SCIENCE》杂志上。
2 IL-18的多种生物学功能及其作用机制如今，深入的系列研究已经证实IL-18是一种复杂的多功能细胞因子。
IL-18不仅能促进T细胞和NK细胞产生IFN-γ、IL-2和GM-CSF等细胞因子，并能增强Th1细胞和NK细胞表达Fas配体，从而介导细胞毒作用，而且它还能促进Th1细胞的发育。
过去认为IL-18不能活化Th2细胞［3］，但2001年Nakanishi等［4］研究提示IL-18也可增强Th2细胞因子的产生并促进IgE的合成。
另外，IL-18还可能通过激活AP1（activator protein-1）、信号转导和转录活化因子（signal transducer and activator of transcription，STAT）、NFAT （nuclear factor of activated T cells）等发挥其多元化的细胞功能。
对不同种类的细胞，IL-18激活的核因子种类及其活性程度可能有所不同［5］。
Morel等［6］研究表明，IL-18作为一种促炎性细胞因子，本身能诱导表达IL-18受体（IL-18R）的细胞产生CXC和CC型化学趋化因子，引起巨噬细胞、单核细胞、成纤维细胞释放IL-18。
人类白细胞介素18在疾病中的作用及调节
人类白细胞介素18在疾病中的作用及调节白细胞介素18（Interleukin-18, IL-18）是一种重要的细胞因子，它在机体中广泛分布，可以调控免疫系统中T细胞、自然杀伤细胞、B细胞等多种免疫细胞的功能，对于身体的健康起着至关重要的作用。
但同时，过度的IL-18的产生也会导致一系列的疾病，因此它的调节是十分重要的。
IL-18对于T细胞的调节T细胞是机体免疫系统中的核心细胞之一，它们能够识别和攻击身体内部的病原体和异常细胞。
IL-18可以刺激并加强T细胞的生长和增殖，促进T细胞活化和增强它们的抗体产生能力，从而增强机体对病原体的免疫力。
但是，当机体免疫系统抗原过度刺激时，过度的IL-18的产生会导致T细胞的过度活化和增殖，从而产生许多自身免疫性疾病，如风湿性关节炎、炎症性肠病等。
IL-18对于自然杀伤细胞的调节自然杀伤细胞是一种免疫细胞，它们能够识别和攻击人体内部的异常细胞和病原体。
IL-18可以促进自然杀伤细胞的成熟和增殖，从而提高它们攻击异常细胞和病原体的能力。
但是，当IL-18过度产生时，会导致自然杀伤细胞的过度激活，产生过度的炎症和自身免疫性疾病，如类型1糖尿病等。
IL-18对于B细胞的调节B细胞是机体免疫系统中的一个重要环节，它们可以识别并产生特异性抗体来攻击机体内的异物如病原体。
IL-18可以促进B细胞的活化和增殖，从而增强它们产生特异性抗体的能力。
但是，当IL-18过度产生时，会使B细胞过度活化和增殖，从而导致自身免疫性疾病的产生，如SLE等。
调节IL-18的方法IL-18在机体中的过度产生会导致许多疾病的发生，因此调节IL-18的水平是至关重要的。
目前，一些方法可以通过降低IL-18在机体中的浓度，来缓解疾病的发生。
第一种方法是使用生物制剂抑制IL-18的合成和活化。
这种方法可以平衡机体免疫系统中IL-18的过度激活，减轻疾病症状，如非甾体抗炎药、糖皮质激素等。
第二种方法是通过改变饮食和生活方式来调节IL-18的产生。
il-18分子量
il-18分子量摘要：1.IL-18 分子的概述2.IL-18 分子量的测定方法3.IL-18 分子量的作用与意义4.IL-18 分子量在医学研究中的应用正文：IL-18 分子的概述IL-18 是一种细胞因子，属于IL-1 家族成员之一，主要参与免疫调节、炎症反应和细胞生长等生理过程。
在免疫应答中，IL-18 能够刺激多种免疫细胞的活化、增殖和分泌细胞因子，从而发挥其抗病毒、抗肿瘤等生物学功能。
IL-18 分子量的测定方法IL-18 分子量的测定方法有多种，常见的有分子量测定、SDS-PAGE 电泳、免疫印迹法等。
分子量测定可以通过测量IL-18 分子在特定条件下的沉降速率来推算其分子量。
SDS-PAGE 电泳则是通过分离IL-18 分子，然后根据其在凝胶中的迁移距离推算其分子量。
免疫印迹法则是通过检测IL-18 分子的抗原性，从而推算其分子量。
IL-18 分子量的作用与意义IL-18 分子量对于其生物学功能具有重要意义。
一方面，IL-18 分子量影响其结构稳定性和活性。
另一方面，IL-18 分子量也会影响其与受体的结合效率，进而影响其生物学效应。
因此，研究IL-18 分子量对于理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。
IL-18 分子量在医学研究中的应用IL-18 分子量在医学研究中具有广泛的应用，例如在肿瘤免疫治疗中，研究IL-18 分子量可以为优化抗肿瘤治疗方案提供理论依据。
此外，IL-18 分子量也可以作为评估炎症性疾病、自身免疫性疾病等疾病病情和预后的指标。
总之，IL-18 分子量是一个重要的生物学参数，对于理解IL-18 的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。
白介素18
白细胞介素---18(IL---18)高峰生物技术201007040018IL---18原名IFN--γ诱导因子，是从小鼠及人的肝细胞中克隆得到的一种新的细胞因子，1996年正式命名为IL--18.鼠IL--18前体蛋白由192个氨基酸组成，相对分子质量2.4*104。
N端有一结构特殊的35个氨基酸前导序列，缺乏N--糖基化位点和疏水信号肽样位点。
天然蛋白质由157个氨基酸组成，相对分子质量为1.8*104。
人的IL---18基因编码193个氨基酸前体蛋白，与鼠的IL---18有65%同源性。
SDS--PAGE显示人的IL---18相对分子质量为18.3*103。
人的IL---18主要由单核--巨噬细胞产生，小鼠的IL---18主要由枯否细胞和活化的巨噬细胞产生。
1、IL-18的来源在多种器官、组织和细胞中可检测到IL-18的mRNA，如胸腺、肝脏、脾脏、肾脏、胰腺、枯否细胞和活化的巨噬细胞。
未经处理的小鼠表皮细胞恒定地表达低水平的IL-18mRNA。
体内实验表明，经接触性过敏原刺激后，表皮细胞中IL-18mRNA的表达量在刺激早期就明显上调，在刺激后4～6h 达到峰值。
进一步的实验表明角质形成细胞是表皮中IL-18主要的来源［3］。
成骨细胞基质细胞表达IL-18。
在不支持破骨细胞样多核细胞（OCL）形成的基质细胞系细胞中IL-18的mRNA的表达量较高，在支持OCL形成的基质细胞系的细胞中表达较低［7］。
利血平处理和急性的冷应激都可以使大鼠肾上腺表达IL-18mRNA。
原位杂交显示IL-18的mRNA主要集中在肾上腺皮质，尤其是在产生糖皮质激素的网状带和束状带。
在神经垂体也可检测到IL-18的mRNA，应激对于该部位的IL-18诱生作用并不明显。
这些结果显示IL-18可能是一种神经免疫调节子在免疫系统参与应激过程中起重要的作用［4］。
在胚胎和成体的小肠中测得的IL-18表达量相对于其它器官组织是最高的。
白介素18
白细胞介素---18(IL---18)高峰生物技术201007040018IL---18原名IFN--γ诱导因子，是从小鼠及人的肝细胞中克隆得到的一种新的细胞因子，1996年正式命名为IL--18.鼠IL--18前体蛋白由192个氨基酸组成，相对分子质量2.4*104。
N端有一结构特殊的35个氨基酸前导序列，缺乏N--糖基化位点和疏水信号肽样位点。
天然蛋白质由157个氨基酸组成，相对分子质量为1.8*104。
人的IL---18基因编码193个氨基酸前体蛋白，与鼠的IL---18有65%同源性。
SDS--PAGE显示人的IL---18相对分子质量为18.3*103。
人的IL---18主要由单核--巨噬细胞产生，小鼠的IL---18主要由枯否细胞和活化的巨噬细胞产生。
1、IL-18的来源在多种器官、组织和细胞中可检测到IL-18的mRNA，如胸腺、肝脏、脾脏、肾脏、胰腺、枯否细胞和活化的巨噬细胞。
未经处理的小鼠表皮细胞恒定地表达低水平的IL-18mRNA。
体内实验表明，经接触性过敏原刺激后，表皮细胞中IL-18mRNA的表达量在刺激早期就明显上调，在刺激后4～6h 达到峰值。
进一步的实验表明角质形成细胞是表皮中IL-18主要的来源［3］。
成骨细胞基质细胞表达IL-18。
在不支持破骨细胞样多核细胞（OCL）形成的基质细胞系细胞中IL-18的mRNA的表达量较高，在支持OCL形成的基质细胞系的细胞中表达较低［7］。
利血平处理和急性的冷应激都可以使大鼠肾上腺表达IL-18mRNA。
原位杂交显示IL-18的mRNA主要集中在肾上腺皮质，尤其是在产生糖皮质激素的网状带和束状带。
在神经垂体也可检测到IL-18的mRNA，应激对于该部位的IL-18诱生作用并不明显。
这些结果显示IL-18可能是一种神经免疫调节子在免疫系统参与应激过程中起重要的作用［4］。
在胚胎和成体的小肠中测得的IL-18表达量相对于其它器官组织是最高的。
IL-18在肿瘤诊断中的作用及研究进展
文章编号：1007— 4287(2021)01—0109—04IL-18在肿瘤诊断中的作用及研究进展刘映坤u，陶博强u,闵锋鹤，刘慧敏ia,杨之婧ia,李雨阳n’，秦一文2，刘炜炜ia* U.吉林大学口腔医院a. 口腔颌面外二科•吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室；I).种植科，吉林长春130021;2.重庆医科大学口腔医学系）肿瘤是威胁全球人类身体健康的一类重大疾病，其病因复杂，并且每年的发病人数众多m。
匕丨细胞介素18 (IL-18),以前称为干扰素y(IFN-y)诱导 因子，于IL-1家族.能够诱导IFN-7产生、激活自然 杀伤（N K)细胞和毒性T淋巴细胞（C T U、诱导辅 助T细胞（T h),从而在机体抗感染、抗炎以及抗肿 瘤的过程中发挥重要作用。
鉴于IL-18在各种肿瘤 中均有不同程度的表达，检测其在血清或者组织中的表达水平可能对肿瘤的实验诊断具有参考价值。
本文介绍了 IL-18以及总结了其在几种常见肿瘤的 表达情况.为IL-18检测在肿瘤预防和诊断方Ifi丨提供参考。
1丨1,-18的来源IL-18是人的11号染色体上的一个基因，该基 因编码193个氨基酸的前体，最初合成时是一个24 kl)a的非活性前体，聚集在细胞质中。
随后<IL-18 前体被caspase-1在细胞内加工成长约18 kD a成熟 的生物分子。
中.核细胞、巨噬细胞、树突状细胞是11--18的主要来源'1L-18受体（1L-18R)广泛表 达于T细胞、纟丨然杀伤细胞（N K)、B细胞、h.噬细 胞.甚至非免疫细胞如内皮细胞、上皮细胞和成纤维 细胞。
】L-18与IL-18R结合.产生信号传导•通过 I R A K途径、M A P K途径和Fa.s配体途径等衿种方 式在机体肿瘤免疫中发挥重要作用。
2丨L-18检测方法血清IL-18的检测可以采集静脉穿刺血样.室温下凝血，离心后收集血清，并立即冷冻至一 2 0 C。
IL18--潜力巨大的抗肿瘤细胞因子
RecombinantMouseIL-18/IL-1F4(N-6His0ul/1ml
Rabbit Anti-IL-18 Polyclonal Antibody
abs125418
50ul/100ul
Rabbit Anti-IL-18 Polyclonal Antibody
作为妇科第一大癌症宫颈癌，全球每年超过50万人患病，且致死率高居妇科癌症榜首。高危型人乳头瘤病毒（hrHPV）的感染是导致宫颈癌的主要原因之一，但HPV感染人群中只有少数个体最终会发展为宫颈癌，遗传基因变异是宫颈癌发生的另一重要因素。白介素18（interleukin 18，IL18）是一中潜力极大的增强机体抗肿瘤免疫能力的细胞因子，研究发现，hrHPV感染的相关宫颈上皮细胞损伤的个体IL18表达降低或功能被拮抗，细胞免疫功能受损，免疫功能失调，从而导致宫颈癌的发生风险增加。
abs120003
50ul/100ul
Rabbit anti-IL18 Polyclonal Antibody
abs135772
50ug/100ug
IL18全称为interleukin18（白介素18），位于第11号染色体11q22.2位置。IL18基因全长21kb，共有6个外显子，mRNA全长1,145nt，编码193个氨基酸残疾组成的蛋白。IL18是IL1配体家族的一个成员，是先天性和获得性免疫应答的一个重要调节因子。可诱导IFN的产生、增强NK细胞和CTL的活性、促进IL2介导的T细胞增殖、增强Th1细胞产生Th1类细胞因子、促进T细胞表面Fas配体的表达和增强Fas介导的细胞毒作用等，因此IL-18被认为是一种极具潜力的抗肿瘤免疫的细胞因子。
白介素-18的正常值
白介素-18的正常值
白介素-18（IL-18）是一种细胞因子，对免疫反应和炎症过程
起着重要作用。
正常情况下，IL-18的浓度可以受到多种因素的影响，包括年龄、性别、生理状态等。
一般来说，IL-18的正常值在
不同的研究和临床实验中可能会有所不同，但通常在健康成年人中，IL-18的正常浓度范围约为100-300 pg/mL。
需要注意的是，IL-18的正常范围可能因不同的实验室方法和
试剂盒而有所差异，因此在进行临床检测时，应该参考具体实验室
提供的参考范围。
此外，IL-18的正常值也可能因个体差异而有所
变化，因此在进行临床诊断时，应该综合考虑患者的临床症状和其
他相关检测结果。
总之，IL-18的正常值是一个相对范围，在临床实践中需要结
合具体情况进行分析和判断。
如果你需要进行IL-18的检测，建议
咨询专业医生以获取更准确的信息。
促炎性细胞因子IL-18及其与肠疾病关系的研究进展(一)
促炎性细胞因子IL-18及其与肠疾病关系的研究进展(一)1995年Okamura等从内毒素休克的裸鼠肝细胞中分离并克隆出一种能诱导产生IFN-γ的促炎性细胞因子，并将其命名为IFN-γ诱导因子（，IGIF）。
1996年Ushio等〔1〕首先克隆了人类IGIF的cDNA，进一步研究发现IGIF不仅能诱导产生IFN-γ，而且还有其他多种生物学功能，遂将这一种新发现的促炎性细胞因子重新命名为白细胞介素18（interleukin-18，IL-18）。
1IL-18的生物学结构人类IL-18的前体蛋白含有193个氨基酸，分子量约为24kD。
1997年Gu等〔2〕研究发现IL-18前体蛋白中含有一个与IL-1β结构相似的特征性序列。
该序列通过IL-1β转化酶（ICE）可切割成为活性IL-18，其含有157个氨基酸，分子量为18.3kD。
Gu等将这一研究成果公布于当年的《SCIENCE》杂志上。
2IL-18的多种生物学功能及其作用机制如今，深入的系列研究已经证实IL-18是一种复杂的多功能细胞因子。
IL-18不仅能促进T细胞和NK细胞产生IFN-γ、IL-2和GM-CSF等细胞因子，并能增强Th1细胞和NK细胞表达Fas配体，从而介导细胞毒作用，而且它还能促进Th1细胞的发育。
过去认为IL-18不能活化Th2细胞〔3〕，但2001年Nakanishi等〔4〕研究提示IL-18也可增强Th2细胞因子的产生并促进IgE的合成。
另外，IL-18还可能通过激活AP1（activatorprotein-1）、信号转导和转录活化因子（signaltransducerandactivatoroftranscription，STAT）、NFAT （nuclearfactorofactivatedTcells）等发挥其多元化的细胞功能。
对不同种类的细胞，IL-18激活的核因子种类及其活性程度可能有所不同〔5〕。
Morel等〔6〕研究表明，IL-18作为一种促炎性细胞因子，本身能诱导表达IL-18受体（IL-18R）的细胞产生CXC和CC型化学趋化因子，引起巨噬细胞、单核细胞、成纤维细胞释放IL-18。
重症肌无力患者血清IL-18水平测定
重症肌无力患者血清ＩＬ－18水平测定目的：探讨白细胞介素-18（IL-18）在重症肌无力（MG）发病机制中的作用。
方法：对55例MG患者用糖皮质激素（GC）治疗前、治疗3个月及6个月后的血清IL-18水平进行检测，并与50例正常对照组作比较。
结果：MG患者组治疗前后血清IL-18水平均显著高于对照组（P＜0.01），MG患者组血清IL-18水平在用GC治疗3个月及6个月后显著降低（P＜0.01）。
结论：IL-18与MG 发病密切相关，可能参与了MG的免疫病理过程；GC可以抑制IL-18的合成；检测血清IL-18水平对指导MG的临床治疗有重要价值，应用IL-18拮抗剂可能成为MG有前景的治疗方案。
标签：重症肌无力；白细胞介素-18；糖皮质激素重症肌无力（MG）是由乙酰胆碱能受体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的累及神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病[1]。
细胞因子网络失衡在MG的发病机制中起重要作用[2]。
相关因子的增加和减少都会对MG的发病产生特异性的影响。
IL-18是由单核巨噬细胞产生的一种前炎症因子[3]，具有抗感染、抗肿瘤、免疫调节的作用，并参与某些自身免疫性疾病，如重症肌无力。
本文通过检测MG患者血清IL-18水平，研究其与MG发病之间的关系。
1 资料和方法1.1 研究对象收集辽宁医学院附属第一医院2001年1月~2005年9月间住院和门诊诊治的MG患者55例作为患者组（MG组），其中男30例，女25例，发病年龄14~69岁，平均年龄（46.32±3.28）岁。
依据典型临床表现、新斯的明试验、神经重频刺激而确诊。
排除其他自身免疫性疾病或其他影响免疫功能的疾病。
所有患者均接受糖皮质激素（GC）治疗。
收集辽宁医学院附属第一医院医务工作人员及健康体检者50例作为正常对照组（NC组），其中男28例，女22例，年龄18~72岁，平均年龄（43.56±5.74）岁。
人白细胞介素18IL18试剂盒使用方法
人白细胞介素-18（IL-18）试剂盒使用方法检测范围：96T5 ng/L -180 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人白细胞介素-18（IL-18）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-18（IL-18）水平。
用纯化的人白细胞介素-18（IL-18）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-18（IL-18），再与HRP标记的白细胞介素-18（IL-18）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白细胞介素-18（IL-18）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-18（IL-18）浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
白细胞介素18与肾脏疾病
白细胞介素18与肾脏疾病发表时间：2013-05-06T16:38:36.797Z 来源：《中外健康文摘》2013年第5期供稿作者：王彩霞王桂清[导读] 白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)最初名为γ干扰素诱生因子，现已分离到它的基因和纯品。
王彩霞王桂清(包头医学院第一附属医院 014010) 【中图分类号】R256.5 【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2013)05-0378-02 白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)最初名为γ干扰素诱生因子，现已分离到它的基因和纯品。
它可诱导γ干扰素(IFN-γ)的产生，加强FasL介导的细胞毒效应，增强IL-12的作用，IL-18具有增强免疫、抗肿瘤、抗感染和抗超敏反应的作用，并参与某些自身免疫疾病的发生[1]。
本文就IL-18的主要生物学活性及目前在肾脏病方面的研究进展作一综述。
1 IL-18的发现与来源1995年Okamura等从中毒性休克小鼠肝脏提取物中纯化出了一个分子量为18-19KD的物质。
1996年克隆到人IGIF，随后命名为IL-18。
人和小鼠的IL-18主要由巨噬细胞样细胞产生，目前已从CD34+人脐血前体细胞扩增出的DC及小鼠和人骨髓来源的DC中检测到IL-18mRNA的表达[2]。
IL-18缺少信号肽序列,无活性的前体IL-18(proIL-18)由白细胞介素1β转换酶.在特异的Asp-X位点切割而产生成熟的IL-18[3]。
2 IL-18的分子结构IL-18cDNA约1.1kb，编码无活性的192aa(小鼠)或193aa(人)的IL-18的蛋白前体，分子量约18.3KD，包含由35aa(小鼠)和36aa(人)组成的特殊引导序列，缺乏传导的疏水信号序列，其成熟态为156aa(小鼠)或157 aa(人)。
IL-18分子无糖基化位点。
尽管IL-18的氨基酸序列中含有4个半胱氨酸残基位点，但分子结构中并无二硫键存在，以单体形式表现其生物活性。
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１ ８的含量 明显 升高 ， 通 过诱 导 其它 炎 症 因 子 和炎 症 介质 ， 在 ＲＡ 的发 病过 程 中起到 了重 要作 用 ， 通过 抑
制 Ｉ Ｌ 一 １ ８的高 表达 能够 减轻 炎症 反应 。 ２ ． ２ Ｉ Ｌ 一 １ ８与 血 管 新 生 血 管 生 成 是 Ｒ Ａ 滑 膜 炎 发 生发 展 的关键 病理 过程 ， 由多种 细胞 因子 、 趋 化细
２ Ｉ Ｌ 一 １ ８与 ＲＡ
Ｉ Ｌ 一 １ ８ ， 作为新 的白介素家族成员 ， 在众多先天
和后天 免疫 反应 中 占据 了重要 作用 ， 近 年来 ， 有 大量
的研 究 证实 Ｉ Ｌ － １ ８ 在 Ｒ Ａ 发病 机 理 中 的具 有重 要 作
用。
而且 在促 Ｔ ｈ ｌ 反 应 及 促 炎 性 损 伤 方 面 具 有 重 要 作 用， 本 文就 其研 究进 展综 述 如下 。
・
５ ６ ２ ・
Ｇｕ ｉ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ， ２ ０ １ ５ ， Ｖｏ １ ． ３ ９， Ｎｏ ． ６
・
综 述
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Ｉ Ｌ 一 １ ８在 类风 湿 关 节炎 中作 用 的研 究 进展
郑 召 岭 （ 山 东 省 立 医 院 集 团东 营 医 院 中 医科 ， 山东 东 营 ２ ５ ７ ０ ９ １ ）
有 学者 ［ ４ 。 经过 大量 研究 也证 实 ＲＡ患 者 的血清 Ｉ Ｌ －
性 地 切割 Ａｓ Ｐ － Ｘ位点 ， 使 Ｉ Ｌ 一 １ ８前 体 Ｐ ｒ ｏ Ｉ Ｌ 一 １ ８ ） 成
为具 生物 活性 的 １ ５ ７ 个 氨基 酸残 基 的成熟 蛋 白 。选 择性 Ｉ Ｃ Ｅ抑制 因子 能 同时阻 断脂 多糖 （ Ｌ Ｐ Ｓ ） 诱 导 人 单核 细 胞产 生 Ｉ Ｌ 一 １ ８和 Ｉ Ｆ Ｎ － ７ ， Ｉ Ｃ Ｅ缺陷 鼠缺 乏 Ｌ Ｐ Ｓ
胞是 其 主要产 生细 胞 。研究 表 明其 主要 生物 学活性 有： （ １ ） 促 进 Ｔｈ ｌ 细胞 增殖 ， Ｉ Ｌ － １ ８能使 新生 Ｃ Ｄ ４ ＋Ｔ 细胞 分化 为 Ｔｈ ｌ 细胞 ， 但 Ｉ Ｌ 一 １ ８本 身 不 能诱 导 新 生 Ｃ Ｄ４ ＋Ｔ细 胞分 化为 Ｔｈ ｌ 细胞 。Ｉ Ｌ 一 １ ８只是 在 Ｉ Ｌ － １ ２ 诱导新生 Ｃ Ｄ ４ ＋ Ｔ 细 胞 分 化 为 Ｔｈ ｌ 细 胞 时起 加 强
应， 在 各种 过敏 性 疾 病 、 肿瘤 、 自身 免 疫 性 疾 病 及感
染性 疾 病 中 起 免 疫 调 节 作 用 。Ｉ Ｌ 一 １ ８ 有 转 化 酶 （ １ Ｃ Ｅ ） 的酶切 位 点 天冬 氨 酸残 基 （ Ａｓ Ｐ ） 。Ｉ Ｃ Ｅ选 择
负 相关 ， 表 明 ＴＬ Ｒ ４可能 通 过 调 节 炎症 因子 间接 参 与了Ｒ Ａ 的发病 过 程 ， 且与疾病活动度相关。国内
作用 ； （ ２ ） Ｉ Ｌ 一 １ ８促 进 Ｆ ａ ｓ Ｌ介 导 的 Ｔｈ ｌ 、 Ｃ Ｔ Ｌ细 胞 的 细胞 毒 作 用 ； （ ３ ） Ｉ Ｌ 一 １ ８增 强 ＮＫ 细 胞 活 性 ， 促 进
ＶＥ ＧＦ ） 、 单 核 细 胞 趋 化 性 蛋 白一 １ （ ｍｏ ｎ ｏ ｃ ｙ ｔ ｅ ｃ ｈ ｅ ｍｏ —
类风湿 关 节炎 （ Ｒ ｈ ｅ ｕ ｍａ ｔ ｏ ｉ ｄ ａ ｒ ｔ ｈ ｒ ｉ ｔ ｉ ｓ ， Ｒ Ａ） 是一 种慢 性 、 致 畸性 多 关 节 炎症 ， 导 致 患 者残 疾 ， 降低 生 活质 量 。 白细 胞介 素一 １ ８ （ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｌ ｅ ｕ ｋ ｉ ｎ ， Ｉ Ｌ － １ ８ ） 是 近来 发现 的细胞 因子 ， 研 究 发现 ＲＡ 患者 高 表达 Ｉ Ｌ － １ ８ ，
１ Ｉ Ｌ 一 １ ８的 生 物 学 特 性
２ ． １ Ｉ Ｌ 一 １ ８在 ＲＡ 中 的表 达 任 敏 等 探 讨 Ｔ ｏ ｌ ｌ
样 受体 ４ （ ＴＬ Ｒ ４ ） 在 ＲＡ 患 者 外 周 血单 核 细胞 表 面
的表达 及其 与 Ｉ Ｌ 一 １ ８变 化 的相 关 性 ， 发现 Ｔ Ｉ Ｒ ４在 ＲＡ患 者外 周血 Ｃ Ｄ １ ４ 单 核细 胞 表 曲表 达 上调 且 与 血清 Ｉ Ｌ 一 １ ８的水 平呈 正相 关 ， 而 与 疾 病 活 动 评 分 呈 Ｉ Ｌ 一 １ ８ ， 原名 Ｉ Ｆ Ｎ一 ７诱 导 因 子 ， 可 诱 导 Ｔｈ ｌ反
关 键 词 白细 胞 介 素 一 １ ８ ； 细 胞 因子 ； 类 风 湿 关 节 炎
中图分类号 ： Ｒ ５ ９ ３ ． ２ ２
文献标识码 ： Ｂ
文章编号 ： ｉ ０ ０ ０ — ７ ４ ４ Ｘ（ ２ ０ １ ５ ） ０ ６ — ０ ５ ６ ２ — ０ ３
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． Ｉ Ｓ Ｓ Ｎ． １ ０ ０ ０ — ７ ４ ４ Ｘ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ６ ． ０ ３ ８
胞 因 子、 粘 附分 子、 生 长 因 子 等 介 导 。 Ａｍｉ ｎ ＭＡ 等 研 究 Ｒ Ａ 滑膜 成纤 维 细胞 Ｉ Ｌ 一 １ ８与 血 管 内皮 生
长 因 子 （ｖ ａ ｓ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｅ ｎ ｄ ｏ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ａ ｌ ｇ ｒ ｏ ｗｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ，
诱 导 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ成 Ｉ Ｆ Ｎ 的能力 ， 说明 Ｉ Ｃ Ｅ在 Ｉ Ｌ 一 １ ８前 体 加工
成熟 过 程 中 有 重 要 作 用ｌ １ ］ 。Ｉ Ｌ 一 １ ８分 布 广 泛 ， 包 括
胰、 肝、 肾、 骨骼 肌 、 肺、 肾上 腺皮 质 、 垂体 、 骨、 软骨 和
滑膜 等 组 织 ， 在 单 核 巨噬 细 胞 中 高度 表 达 ， 而 在 Ｔ、 Ｂ细胞 中几 乎 不 表 达 。在 炎 症 应 答 时 ， 单 核 巨 噬 细