18类常用抢救药品
18类常用急救药品
18种急救药品八种高危药品:1、重酒石酸去甲肾上腺素注射液(正肾)【药理作用】为肾上腺素受体激动药,是强烈的α受体激动药,同时也激动b受体。
通过α受体激动,也可引起血管极度收缩,时血压升高,冠状动脉血流增加;通过b受体的激动,时心肌收缩加强,心排出量增加。
【适应症】用于治疗急性心肌梗死,体外循环引起的低血压,对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
【规格】1ml:2mg【用法用量】用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。
【不良反应】1药液外漏可引起局部组织坏死。
2本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒,之久或大量使用时,可使回心血量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重。
3应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白,注射局部皮肤破溃,皮肤紫癜,发红,严重眩晕,上述反应虽属少见,但后果严重。
4个别病人因过敏而有皮疹,面部水肿。
5在缺氧,电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时,可出现心律失常,血压升高后可出现反射性心率减慢。
6以下反应如持续出现应注意:焦虑不安、眩晕、头疼、皮肤苍白、心悸、失眠等。
7逾量时可出现严重头痛及高血压、心率减慢、呕吐、抽搐。
2、盐酸肾上腺素注射液(副肾)【药理作用】可兴奋α、β二种受体。
兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。
用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。
【用法】1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。
如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液250~500ml中静滴。
急诊18种常用急救药
急诊科18类常用抢救药品:18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。
极量:1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
18类抢救药品
一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)
山梗菜碱(洛贝林)
二、抗休克血管活性药多巴胺
肾上腺素(副肾素)
间羟胺(阿拉明)
三、强心药西地兰(去乙酰毛花甙)
四、抗心律失常药利多卡因
心律平(普罗帕酮)
五、降血压药利血平
硫酸镁
六、血管扩张药硝酸甘油
七、利尿剂速尿(呋喃苯胺酸)
八、脱水药甘露醇
九、镇静药安定(地西泮)
十、解热药安痛定(含安基比林、安替比林、巴比妥)
十一、镇痛药杜冷丁(哌替啶)
吗啡
十二、平喘药氨茶碱
十三、止吐药胃复安(甲氧氯普胺)
十四、促凝血药6-氨基己酸(氨甲环酸)
止血芳酸(氨甲苯酸)止血敏(酚磺乙胺)立止血十五、解毒药解磷定
阿托品
山莨菪碱(654-2)
十六、激素药地塞米松(氟美松)
氢化可的松(皮质醇)
十七、水电酸碱平衡药碳酸氢钠
十八、抗过敏药苯海拉明(可他敏)
葡萄糖酸钙。
18种急救药品
18种常用的抢救药物急诊科长用药物有;肾上腺素、阿托品、利多卡因、胺碘酮、多巴胺、甘露醇、速尿、硝酸甘油、消心痛、西地兰、尼可刹米、纳洛酮、地塞米松、氨茶碱、吗啡、立止血、垂体后叶素、安定、碳酸氢钠、亚硝酸异戊脂、亚甲兰、氯磷定、二巯基丁二酸钠。
回一、中枢神经兴奋药:尼可刹米(可拉明)、山梗菜碱(洛贝林)二、抗休克血管活性药:多巴胺、肾上腺素(副肾素)间羟胺(阿拉明)三、强心药:西地兰(去乙酰毛花甙)四、抗心律失常药:利多卡因、心律平(普罗帕酮)乙胺碘呋酮五、降血压药:硝普钠、硫酸镁六、血管扩张药:硝酸甘油七、利尿剂:速尿(呋喃苯胺酸)八、脱水药:甘露醇九、镇静药:安定(地西泮)苯巴比妥(鲁米那)咪唑安定十、解热药:安痛定(含安基比林、安替比林、巴比妥)来比林十一、镇痛药:杜冷丁(哌替啶)吗啡十二、平喘药:氨茶碱喘啶甲强龙十三、止吐药:胃复安(甲氧氯普胺)异丙嗪十四、促凝血药:6-氨基己酸(氨甲环酸)止血芳酸(氨甲苯酸)止血敏(酚磺乙胺)立止血十五、解毒药:解磷定、阿托品备选药:山莨菪碱(654-2)十六、激素药:地塞米松(氟美松) 备选药:氢化可的松(皮质醇)十七、水电酸碱平衡药:碳酸氢钠氯化钾十八、抗过敏药:苯海拉明(可他敏)葡萄糖酸钙尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,提高呼吸中枢对CO2的敏感性。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
临床常用于中枢性呼吸抑制,对各种中枢抑制药如吗啡等过量引起的呼吸抑制疗效较好,对巴比妥类中毒者效果较差。
[用法]常用量:肌注或静注,0.375/次,必要时1~2小时重复。
剂量:1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
临床常用于用于新生儿窒息、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭以及一氧化碳中毒。
18种抢救药品
18种抢救药品中枢神经兴奋药一、0.375mg /支尼可刹米(可拉明)直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有药理及应用] [微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
小时重复。
极量:2次,必要时1~用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/ [ 1.25g/次。
注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
[ 支8mg /山梗菜碱(洛贝林)兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒][药理及应用吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
息、20mg/日。
]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量[用法[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药多巴胺20mg/支[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
抢救药品规格和作用口诀
抢救药品规格和作用口诀一肾二异三阿托四洛五可六利多七多八阿九西地十尿一去地氨钙我科抢救药物(主要18种,次要8种):一、肾上腺素(1mg/ml/支)1、药理作用:可兴奋心脏,收缩血管,能解除支气管平滑肌痉挛,减轻支气管粘膜充血水肿。
2、适应症:过敏性休克,支气管哮喘,心跳骤停的抢救。
3、注意事项:不良反应有面色苍白,心慌,头痛,心律失常,停药后消失,剂量过大注射入血管使血压骤升,反复局部注射易引起局部坏死。
4、禁用于高血压,心脏病,糖尿病,甲亢,洋地黄中毒,心源性哮喘,出血性休克等患者。
二、异丙肾上腺素(1mg/ml/支)1、药理作用:为拟肾上腺素药,对β1与β2受体都有很强的作用,对α受体无作用,加快心率。
2、适应症:用于急性重症支气管哮喘,心跳骤停,抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。
3、注意事项:不良反应有心悸,头痛,头晕,喉干,恶心,软弱无力,出汗,可产生耐药性,剂量过大可引起心律失常。
禁与碱性药物合用。
甲亢,洋地黄中毒,心肌炎患者禁用。
舌下含服应咬碎。
三、阿托品(0.5mg/ml/支)1、药理作用:抗胆碱药,能解除迷走神经对心脏的抑制作用,加快心率,消除心脏传导阻滞,可解除痉挛抑制腺体分泌,散大瞳孔。
2、适应症:用于窦性心动过缓,房室传导阻滞,阿斯综合症,胃肠道,胆绞痛,散瞳,有机磷农药中毒。
3、注意事项:心动过速,青光眼者禁用。
四、洛贝林(3mg/ml/支)1、药理作用:本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。
2、适应症:用于新生儿窒息,各种原因引起的早期呼吸衰竭。
3、注意事项:大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓,传导阻滞,特大剂量可引起惊厥,呼吸麻痹,不良反应有恶心,呕吐,头痛,心悸。
五、可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米1、药理作用:本品可兴奋延髓呼吸中枢,也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。
2、适应症:中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒,新生儿高胆红素血症辅助治疗。
18类常用抢救药品(急诊科专用)
18 类常用抢救药品(急诊科专用)18 类常用抢救药品(急诊科专用)18 类常用抢救药品急诊科专用)尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量:肌注或静注,0.25―― 0.5g/次,必要时1――2小时重复。
极量:1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动a和3受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2 ------ 5卩g/kg?min )低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的3 1 受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5―― 10卩g/kg?min )时,可明显激动[3 1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动a受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10卩g /kg?min )时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml 中, 开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
急诊常用药
急诊常用药18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。
极量:1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
j急救常用药
[药理学]18类常用抢救药品18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。
极量:1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μ[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型肾上腺素(副肾素)[药理及应用]可兴奋α、β二种受体。
兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量[用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。
如疗效不[注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突备选药:间羟胺(阿拉明)三、强心药西地兰(去乙酰毛花甙)[药理及应用]增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导[用法]常用量:初次量0.4mg,必要时2~4小时再注半量。
饱和量1~1.2mg。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻,头痛、幻觉、绿黄视,心律失常及房室传导阻滞。
四、抗心律失常药利多卡因[药理及应用]在低剂量时,促进心肌细胞内K+外流,降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性[用法]静注:1~1.5mg/kg/次(一般用50~100mg/次)必要时每5分钟后重复1~2次。
18种急救药品
.018种急救药品1.盐酸肾上腺素 1mg/支皮下或静脉内给药,抢救过敏性休克的首选药物,具有补充血容量,兴奋能够心肌 ,松弛支气管等作用,还可用于抢救心脏骤停,临床上还可与局麻药物合用,能减少局麻药的吸收,延长其药效,并可减少副作用.2.盐酸异丙肾上腺素 1mg/支静脉或心腔内给药,用于抢救心脏骤停,还可治疗完全性房室传导阻滞.3.硫酸阿托品 0.5mg/支皮下.肌肉及静脉注射内给药,小儿全麻手术前主要可抑制迷走神经的反射,减少气管,支气管胃肠道的分泌物,临床上还可用于解除内脏绞痛,抗休克,解除有机磷中毒等.4.盐酸洛贝林 3mg/支皮下.肌肉及静脉注射内给药,呼吸兴奋剂,中枢性呼吸系统抑制都适用,临床上可用于新生儿窒息,一氧化碳中毒等.5.尼可刹米(可拉明) 0.375g/支皮下或肌肉给药,呼吸兴奋剂,各种原因的呼吸抑制都适用.6.盐酸利多卡因 0.1g/支主要是静脉内给药,抗心律失常药物,用于急性心肌梗死后室性早博,手术时可作为局麻药物.7.盐酸多巴胺 20mg/支静脉内给药,血管活性药物.能加强心肌收缩,提升血压(前提是应在补充有效血容量后使用).8.间羟胺(阿拉明)10mg/支静脉内给药,心肌和血管收缩药物,临床上常与多巴胺联合使用.9.去乙先毛花甘(西地兰) 0.4mg/支静脉内给药,主要用于心力衰竭.10.呋塞米(速尿) 20mg/支静脉内给药,利尿药.主要用于水肿性疾病,如肾脏疾病,充血性心力衰竭等.11.去甲肾上腺素 2mg/支静脉内给药,心肌和血管收缩药,临床上治疗急性心梗,血容量不足的休克,提升血压,可于间羟胺联合用药.12.地塞米松 5mg/支静脉内或肌内给药,抗过敏首选药物.主要用于过敏与自身免疫炎症性疾病.13.氨茶碱 0.25g/支静脉内给药.平喘药.解除支气管痉挛,适用于支气管哮喘.慢支.慢阻肺.心功能不全.心源性哮踹.14.葡萄糖酸钙 1g/支静脉内给药,补充钙及抗过敏类药,临床上治疗钙缺乏,急性血钙过低,碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症,过敏性疾患,镁、氟中毒解救.15.止血敏 0.5g/支静脉内或肌肉给药,止血药,临床上用于手术前后出血,血小板功能不良,呕血,尿血.16.地西泮(安定) 10mg/支静脉内给药,抗癫痫及抗惊厥药,静脉注射为治疗癫痫症状首选药物,还可以用于全麻及麻醉前给药.17.氯化钾 1mg/支静脉滴注,治疗及预防低钾血症,洋地黄中毒引起的频发性,多源性早搏及快速心律失常.(1000ml+氯化钾不得超过15ml)18.50%葡萄糖 10g/支静脉内给药及口服,补充热能,临床上治疗低糖血症,组织脱水,高钾血症等.。
18类常用抢救药品
18类常用抢救药品(急诊科专用)18类常用抢救药品(急诊科专用)18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。
极量:1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
18种抢救药品
一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)0.375mg /支[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量:肌注或静注,0.25〜0.5g/次,必要时1〜2小时重复。
极量:1.25g/ 次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)8mg /支[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药多巴胺20mg/支[药理及应用]直接激动a和B受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2〜5 ^g/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的B 1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5〜10 gg/kg?min)时,可明显激动B1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动a受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10⑷/kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分, 根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
2024版18种抢救药品
2024/1/24
10
氨茶碱
药品剂型
片剂、注射液
2024/1/24
适应症
注意事项
适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、 阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用 于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)
茶碱的毒性常出现在血清浓度为1520μg/ml,特别是在治疗开始,早期 多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等, 当血清浓度超过20μg/ml,可出现心 动过速、心律失常,血清中茶碱超过 40μg/ml,可发生发热、失水、惊厥 等症状,严重的甚至引起呼吸、心跳停 止致死
30
利血平
功效:降血压,用于高血压危象的紧急治疗
注意事项:活动性溃疡、溃疡性结肠炎、抑郁症患者 禁用;孕妇及哺乳期妇女慎用
2024/1/24
主要成分:利血平
用法用量:口服,初始剂量0.1-0.25mg/次,每 日1次,经过7-14天的剂量调整期,以最小有效 剂量确定维持量;极量一次0.5mg/次
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01
02
03
04
药品剂型:注射液 2024/1/24
适应症:治疗支气管哮喘,心 源性或感染性休克,完全性房
室传导阻滞,心搏骤停
使用方法:救治过敏性休克用 量0.25mg~0.5mg,立即静
注
注意事项:冠心病,心肌炎及甲 状腺机能亢进患者禁用
9
多巴胺
• 药品剂型:注射液 • 适应症:心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心
注意事项
皮下或肌内注射时可引起出汗;极量时可引起惊厥;少数患者用药后可 出现皮疹、咽喉水肿等过敏反应。
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05
抗过敏及抗休克抢救药品
2024/1/24
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盐酸异丙嗪
常用急救药品目录
常用急救药品目录急救药品是指在紧急情况下用于救治生命危(wei)险的药物。
常用急救药品目录是指对常见的急救药品进行分类和整理,以便医务人员和普通人员在紧急情况下能够快速准确地选择和使用适当的药品。
以下是常用急救药品目录的详细内容:一、心肺复苏药品1. 肾上腺素:常用于心脏骤停、心跳骤停等紧急情况下,能够提高心肌收缩力和心率,促进血液循环。
2. 硝酸甘油:用于心绞痛、心肌梗死等疾病引起的急性心绞痛,能够扩张冠状动脉,增加心脏供血。
3. 氨茶碱:适合于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等急性发作时,能够扩张支气管,缓解呼吸难点。
二、止血药品1. 纱布、绷带:用于外伤出血时进行简单的包扎和压迫止血。
2. 凝血酶:适合于创伤性出血、手术出血等情况,能够促进凝血过程,加快止血速度。
3. 血凝酶原复合物:用于急性出血性疾病、凝血因子缺乏等情况下,能够迅速补充凝血因子,恢复凝血功能。
三、抗感染药品1. 抗生素:如青霉素、头孢菌素等,适合于感染性疾病引起的发热、感染等情况,能够抑制细菌的生长和繁殖。
2. 抗病毒药物:如阿昔洛韦、奥司他韦等,用于病毒感染引起的发热、呼吸道感染等情况,能够抑制病毒的复制和传播。
3. 抗真菌药物:如氟康唑、伊曲康唑等,适合于真菌感染引起的皮肤炎症、黏膜炎症等情况,能够抑制真菌的生长和扩散。
四、镇痛药品1. 吗啡:用于严重疼痛的缓解,如骨折、手术后疼痛等情况,能够通过中枢神经系统抑制疼痛传导。
2. 扑热息痛:适合于轻至中度疼痛的缓解,如头痛、牙痛等情况,能够通过抑制炎症介质的合成减轻疼痛感。
3. 曲马多:适合于中度至重度疼痛的缓解,如癌痛、严重创伤等情况,能够通过中枢神经系统抑制疼痛传导。
五、抗过敏药品1. 抗组胺药物:如氯雷他定、扑尔敏等,适合于过敏性疾病引起的过敏反应,能够抑制组胺的释放和作用,缓解过敏症状。
2. 肾上腺素:用于严重过敏反应引起的休克、呼吸难点等情况,能够扩张支气管、收缩血管,提高血压和心率。
18类常用抢救药品简介
18 types of commonly used rescue drugs(For emergencydepartment only)1. Central nervous system stimulantsNicosame (Colamin)[Pharmacology andapplication] Directly excite the medulla oblongata respiratory center to deepen and speed up breathing. It also has a weak excitatory effect on the vascular movement center. Used for central respiratory depression and circulatory failure, poisoning of anesthetics and other central depressants.[Usage] Common dosage: intramuscularly or intravenously, 0.25-0.5g/time, repeat 1 to 2 hours if necessary. Maximum amount:1.25g/time.[Note] Large doses can cause elevated bloodpressure, palpitations, sweating, vomiting, arrhythmia, tremor and convulsions.Lobeline (Lobeline)[Pharmacology and application] Exciting carotid body chemoreceptors and reflex excitement of respiratory center. It is used for neonatal asphyxia, inhalation anesthetics and other central depressant poisoning, carbon monoxide poisoning and respiratory failure caused by pneumonia.[Usage] Common dosage: intramuscularly or intravenously, 3 mg/time,repeat in half an hour if necessary. The maximum amount is 20mg/day.[Note] Adverse reactions include nausea, vomiting, diarrhea, headache, dizziness; large doses can cause tachycardia, respiratory depression, blood pressure drop, and even convulsions.2. Anti-shock vasoactive drugsDopamine[Pharmacology and application] Directactivation of α and β receptors, as well as dopamine receptors. The effect on different receptors is related to the dose: low-dose (2~5μg/kg•min) l ow-speed instillation, excites dopamine receptors, Dilate the kidneys, mesenteric, coronary arteries and cerebral vessels, increase blood flow and urine output. At the same time, it stimulates the β1 receptors of the heart, and also produces a moderately programmed positive inotropic effect by releasing norepinephrine; at a medium dose (5~10μg/kg•min), it can obviously activate β1 receptors to excite the heart and strengthen the myocardium. Contraction force. At thesame time, it also stimulates alpha receptors, causingperipheral blood vessels such as skin and mucous membranes to contract. At high doses (>10μg/kg•min), the positive muscle strength and vasoconstriction effect are more obvious, and the renal vasodilation effect disappears.Positive muscle strength and renal vasodilatation are dominant in medium and low-dose anti-shock therapy. It is used for various types of shock, especially for patients with renal insufficiency, decreased cardiac output, and increased peripheral vascular resistance that have already supplemented blood volume.[Usage] Common dosage: intravenous drip, add 20mg/time to 250ml of 5% glucose, start with 20 drops/min, adjust the drip rate as needed, and the maximum shall not exceed 0.5mg/min.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, vomiting, headache, central nervous system excitement, etc.; large doses or overdose can accelerate breathing and rapid arrhythmia. 2.Disabled for patients with hypertension, myocardial infarction, hyperthyroidism, and diabetes. 3. Before use, blood volume should be supplemented and acidosis should be corrected. 4. No spillage during infusion.Adrenaline (Adrenaline)[Pharmacology and Application] It can excite the α and β receptors. Exciting the heart β1-receptors can increase myocardial contractility, increase heart rate, and increase myocardial oxygen consumption; excite α-receptors, which cancontract skin, mucosal blood vessels and small bloodvessels in internal organs, and increase blood pressure; excite β2-receptors Relax bronchial smooth muscles and relieve bronchospasm. Used for anaphylactic shock,cardiac arrest, bronchial asthma, local hemostasis of mucosa or gums, etc.[Usage] 1. Rescue anaphylactic shock: intramuscular injection of 0.5 to 1 mg/time, or slow intravenous injection with 0.9% saline diluted to 10 ml. If the curative effect is not good, use 2~4mg dissolved in 5% glucose solution 250~500ml intravenously instead. 2. Rescue cardiac arrest: 1 mg intravenously, the dose can be increased and repeated every 3 to 5 minutes (1 to 5 mg). 3. Combined with local anesthetics: add a small amount (about 1:200,000-500,000) in the local anesthetic (<300μg).[Note] 1. Adverse reactions include palpitations, headaches, and increased blood pressure. Excessive dosage or stray blood pressure during subcutaneous injection can cause a sudden increase in blood pressure, arrhythmia, and severe ventricular fibrillation and death. 2. Use with caution in hypertension, organic heart disease, diabetes, hyperthyroidism, digitalis poisoning, hypovolemic shock, cardiogenic asthma, etc.Alternative medicine: meta-hydroxylamine (alamin)Three, cardiotonicmedicineCedilan (desacetyl lanolin)[Pharmacology and application] Strengthen myocardial contractility, reflexly excite the vagus nerve, reduce the autonomy of the sinus node and atrium, slow down the heart rate and conduction, and increase the heart rate. Used for congestive heart failure, atrial fibrillation and paroxysmal supraventricular tachycardia.[Usage] Common dose: 0.4mg for the initial dose, if necessary, inject half the dose for 2 to 4 hours. Saturation amount is 1~1.2mg.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, vomiting, loss of appetite, diarrhea,headache, hallucinations, green and yellow vision, arrhythmia and atrioventricular block. 2. Acute myocarditis, patients with myocardial infarction are forbidden; and it is forbidden to use it with calcium.Fourth, anti-arrhythmic drugsLidocaine[Pharmacology and application] At low doses, it promotes K+ outflow in myocardial cells, reduces the autonomy of myocardial conduction fibers, and has the effect of anti-ventricular arrhythmia. Used for ventricular tachycardia and premature ventricular.[Usage] Intravenous injection: 1~1.5mg/kg/time (usually 50~100mg/time) if necessary, repeat 1~2 times every 5 minutes. Intravenous infusion: Take 100mg and add 5% glucose 100~200ml forintravenous infusion, static speed is 1~2ml/min. The total amount is <300mg.[Note] 1. Adverse reactions are mainly central nervous system symptoms such as dizziness, drowsiness, paresthesia, muscle tremor, etc. Excessive amounts can cause convulsions, coma and respiratory depression. ccasionally, symptoms of cardiotoxicity such as hypotension, bradycardia, and conduction block are seen. 2. It is forbidden for patients with Alzheimer's syndrome, pre-excitation syndrome and conduction block.Use with caution in patients with liver insufficiency,congestive heart failure, glaucoma, epilepsy, and shock.Propafenone (Propafenone)[Pharmacology andapplication] Extend the time of action potential andeffective refractory period, reduce the spontaneous excitability of the myocardium, reduce the autonomy, and slow down the conduction velocity. In addition, it also blocks beta receptors and L-type calcium channels, and has a mildly negative inotropic effect. It is used for patients with supraventricular and ventricular tachycardia andpremature beats, and pre-excitation syndrome withtachycardia or atrial fibrillation.[Usage] Intravenous injection within 3 to 5 minutes after the first dilution of 70mg, and repeated once after 20 minutes of ineffective; or 1 intravenous injection followed by (20-40/hour) to maintain intravenous infusion. The total amount in 24 hours is less than 350mg.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, vomiting, constipation, taste changes, headache, dizziness, etc. In severe cases, it can cause arrhythmia, such as conduction block, sinus node dysfunction. 2. Use with caution in patients with sick sinus syndrome, hypotension, heart failure, and severe CPD.Five, blood pressure lowering drugsReserpine[Pharmacology and application] It can empty the storage of norepinephrine, block the transmission of sympathetic nerve impulse, thus make blood vessels relax and blood pressure drop. It is characterized by slowness, gentleness and long-lasting; and has a calming and slowing heart rate effect. Suitable for patients with mild and moderate hypertension (especially effective for patients with mental stress).[Usage] Common dosage: intramuscularly or intravenously,1mg/time, repeat once after 6 hours of ineffective.[Note] 1.Common adverse reactions include nasal congestion, fatigue, lethargy, and diarrhea. Large doses can causeparalysis tremens. Long-term application can causedepression. 2. Avoid use for patients with gastric and duodenal ulcer.Magnesium Sulfate[Pharmacology and application] After injection, excessive magnesium ions relax the peripheral vascular smooth muscles, causing sympathetic nerve impulse transmission barriers, thereby dilating blood vessels and lowering blood pressure, characterized by rapid and strong antihypertensive effect. Used for convulsions, pregnancy-induced hypertension, eclampsia, tetanus, hypertension, acute renal hypertensive crisis, etc.[Usage] Common dosage: 25% magnesium sulfate 10ml/time, deep intramuscular injection (slow).[Note] 1. Too fast injection speed or excessive dosage can cause rapid hypotension, central nervous system depression, respiratory depression, etc. (calcium rescue); 2. Use digitalis with caution during menstruation.Six, vasodilatorsNitroglycerin[Pharmacology and application] It has the effect of relaxing smooth muscles, relaxing the veins and arteries of the whole body, and it is more obvious than the small arteries in thepost-capillary veins (volume vessels). It also has asignificant diastolic effect on coronary blood vessels, reduces peripheral resistance, and reduces heart load. It isused for the treatment and prevention of angina pectoris of coronary heart disease, and can also be used to lower blood pressure or treat congestive heart failure.[Usage] Dilute with 5% dextrose or sodium chloride solution and then intravenously, the starting dose is 5μg/min, it is best to use an infusion pump to input at a constant rate. There are great differences between patients and the drug. There is no fixed suitable dose for intravenous drip. The dose should be adjusted according to individual blood pressure, heart rate and other hemodynamic parameters.[Note] 1. Common adverse reactions include headache, dizziness, facial flushing, palpitations, orthostatic hypotension, and syncope. 2. It is contraindicated in patients with severe hypotension and tachycardia in the early stage ofmyocardial infarction, severe anemia, glaucoma, and increased intracranial pressure.Seven, diureticsFurosemide (furananiline)[Pharmacology and application] Inhibit the reabsorption of sodium and chlorine in the medulla of the ascending branch of the loop, promote the excretion of sodium, chloride, and potassium, and affect the formation of renal medulla hyperosmotic pressure, thereby interfering with the process of urineconcentration and diuresis Strong. It is used for theadjuvant treatment of various edema, reduction ofintracranial pressure, excretion of drug poisoning and hypertensive crisis.[Usage] Intramuscular or intravenous injection: 20mg~80mg/day, every other day or 1 to 2 timesa day, starting from a small dose.[Note] Long-termmedication has water and electrolyte disorders (hypokalemia, hyponatremia, hypochlorite), which can cause nausea, vomiting, diarrhea, thirst, dizziness, muscle cramps, etc.; occasionally skin rash, itching, blurred vision;sometimes Produce orthostatic hypotension, hearingimpairment, leukopenia and thrombocytopenia.Eight,dehydration medicineMannitol[Pharmacology and application] Causes high osmotic pressure in the renal tubules and diuresis, and at the same time increases blood osmotic pressure, which can dehydrate tissues and reduce intracranial pressure. It is used to treat cerebral edema and glaucoma. It is also used for early renal failure andprevention of acute oliguria.[Usage] Intravenous drip: 250~500ml/time of 20% solution, drip rate 10ml/min.[Note]1. Adverse reactions include water and electrolyteimbalance. ther headaches, blurred vision, dizziness,long-term use of large doses can cause renal tubulardamage. 2. Use with caution in patients with cardiac insufficiency, cerebral hemorrhage, and oliguria due to dehydration.Nine, sedativesValium (Diazepam)[Pharmacology and Application] It has sedative, hypnotic, anti-anxiety, anti-convulsant and skeletal muscle relaxation effects. It is used for anxiety and various neuroses, insomnia and anti-epilepsy, and relieves reflex muscle spasm caused by inflammation.[Usage] Common dosage: 10mg/time, then add 5-10mg every 3 to 4 hours as needed. The total amount in 24 hours is limited to40-50mg.[Note] 1. Adverse reactions include drowsiness, dizziness, ataxia, etc., occasionally respiratory depression and hypotension. 2. Use with caution in patients with acute alcoholism, myasthenia gravis, glaucoma, hypoproteinemia, and chronic obstructive pulmonary disease.Alternative medicine: Phenobarbital (lumina)10. AntipyreticsAntongding (including antipyrine, antipyrine, barbital)[Pharmacology and Application] It has antipyretic, analgesic and anti-inflammatory effects. Mainly used for fever, headache, migraine, neuralgia, toothache and rheumatic pain.[Usage] Common dosage: intramuscularinjection, 2~4ml/time.[Note] ccasionally skin rash orexfoliative dermatitis, a very small number of allergic patients have agranulocytosis; weak physique to prevent collapse; anemia, hematopoietic dysfunction patients are not used.11. AnalgesicsDulantin (Meperidine)[Pharmacology and application] The opioid receptor acting on the central nervous system produces sedation and analgesia. Used for all kinds of severe pain, cardiogenic asthma, and pre-anaesthetic administration.[Usage] Common dosage: intramuscular injection 25~100mg/time, 100~400mg/day. Maximum amount: 150mg/time, 600mg/day. The interval between two medications should not be less than 4 hours.[Note] This product is dependent. Adverse reactions include nausea, vomiting, dizziness, headache, sweating, and dry mouth. verdose can cause dilated pupils, drop in blood pressure, tachycardia, respiratory depression, hallucinations, convulsions, coma, etc.Alternative medicine:Morphine12. Antiasthmatic drugsAminophylline[Pharmacology and Application] It has a relaxing effect on bronchial smooth muscle, intermittentlyinhibits the release of histamine and other allergicsubstances, and relieves congestion and edema of tracheal mucosa. It also relaxes the smooth muscle of the biliary tract, dilates the coronary arteries and has mild diuretic, cardiac and central excitatory effects. Used for bronchial asthma, also can be used for cardiogenic asthma, biliary colic, etc.[Usage] Common dosage: intravenous injection, intravenous drip. 0.25~0.5g/time, diluted with 5% glucose for use. The maximum amount is 0.5g/time, 1g/day.[Note] Too fast intravenous injection or too high concentration can cause nausea, vomiting, palpitations, drop in blood pressure and convulsions. Contraindicated in patients with acute myocardial infarction, hypotension, and severe coronary atherosclerosis.13.AntiemeticsMetoclopramide (Metoclopramide)[Pharmacology and Application] It can block the dopamine receptors, inhibit the emetic chemoreceptors of the brain to exert antiemetic effect, promote gastric peristalsis, and accelerate the emptying of gastric contents. It is used for uremia, vomiting caused by tumor chemotherapy and radiotherapy, and gastrointestinal dyskinesia caused by chronic functional dyspepsia.[Usage] Common dosage: intramuscularinjection, 10mg~20mg/time, no more than 0.5mg/kg per day.[Note] 1. Adverse reactions include orthostatic hypotension, constipation, etc. Large doses can causeextrapyramidal reactions and hyperlactemia. 2. It is contraindicated in pheochromocytoma, epilepsy, breast cancer patients undergoing radiotherapy or chemotherapy.14. Procoagulant drugs6-aminocaproic acid (tranexamic acid)[Pharmacology and application] Byinhibiting fibrinolysis, it can stop bleeding. Used for hemorrhage caused by elevated plasmin activity, such as postpartum hemorrhage, postoperative hemorrhage of prostate, liver, pancreas, lung and other internal organs.[Usage] Common dosage: intravenous infusion, the initial dosage is 4~6g, after dilution, the maintenance amount is 1g/h.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, diarrhea, dizziness, skin rash, muscle pain, etc. Too fast intravenous injection can cause hypotension and bradycardia. verdose can cause thrombosis. 2. Those who have a tendency to thrombosis or have a history of thrombotic vascular disease are prohibited. Reduce or use with caution in patients with renal insufficiency.Alternative medicine: Hemostatic acid (aminomethyl methanoic acid),hemostatic allergic (sulphur ethyl amine), reptilase15. AntidotePralidoxime[Pharmacology and application] In the body, it can combine with the phosphoryl group inphosphorylated cholinesterase to form a non-toxicsubstance and be excreted in urine to restorecholinesterase activity. Used for the rescue of organophosphorus pesticides.[Usage] Common dosage: intravenous drip or slow intravenous injection. 1. Mildpoisoning: 0.4g/time, repeat once in 2 to 4 hours if necessary. 2. Moderate poisoning: 0.8~1.2g for the first time, then 0.4~0.8g every 2 hours, 2~3 times; 3. Severe poisoning: 1~1.2g for the first time, 0.4g per hourthereafter.[Note] Because of iodine, it can sometimes cause sore throat and parotid gland swelling. Excessive injection can cause dizziness, blurred vision, nausea, vomiting, and tachycardia. In severe cases, convulsions and even respiratory depression can occur. Avoid compatibility with alkaline drugs.atropine[Pharmacology and application] M cholinergic receptor blocker. In addition to the general anti-M choline effect, such as relief ofgastrointestinal smooth muscle spasm, inhibition of glandular secretion, pupil dilation, increase of intraocularpressure, paralysis of vision adjustment, heart rate increase, etc., large doses can act on vascular smooth muscle and make blood vessels dilate , Relieve vasospasm, improve microcirculation. Used to relieve various visceral colic. 2. Sinus block, atrioventricular block and other slow arrhythmias caused by excessive vagus nerve excitement. 3. Anti-infective toxic shock. 4. Rescue organophosphate poisoning. 5. Administer before general anesthesia.[Usage] Common dosage: intramuscular or intravenous injection, 0.5-1 mg/time, total amount<2mg/day. When used for organophosphorus poisoning, 1-2 mg (5-10 times in severe cases), repeat every 10-20 minutes, and sometimes need 2 to 3 days to maintain.[Note] 1. The adverse reactions caused by the dose from small to large are as follows: 0.5mg, slight heart rate slowdown, slightly dry mouth and less sweat; 1mg, dry mouth, accelerated heart rate, slightly dilated pupils; 2mg, palpitations, significant Dry mouth, dilated pupils, and sometimes blurred vision; 5 mg, the above symptoms are aggravated, and there are slurred speech, irritability, dry skin, fever, difficulty urinating, and decreased bowel movements; above 10 mg, the above symptoms are moresevere, and the pulse is weak. , The central excitement phenomenon is serious, breathing speeds up and deepens, delirium, hallucinations, convulsions, etc.; severepoisoning can be turned from central excitement to inhibition, resulting in coma and respiratory paralysis. The lowest lethal dose is about 80-130 mg for adults and 10 mg for children. 2. High fever, tachycardia, diarrhea and the elderly should be used with caution. Those with glaucoma, pyloric obstruction and prostatic hypertrophy are disabled.Alternative medicine: Anisodamine (654-2)16. HormonesDexamethasone (flumethasone)[Pharmacology and Application] Anti-inflammatory, anti-toxic, anti-allergic, anti-shock and immunosuppressive effects. Used for the treatment of various inflammations and allergies.[Usage] Intramuscular injection, intravenous drip. 2~20mg/time.[Note] Adverse reactions: Inducing or aggravating infection, osteoporosis, muscle atrophy, slow wound healing, etc.; when used in large quantities, it is easy to cause Cushings syndrome (full moon face, buffalo back, central obesity, skin thinning, low Potassium, high blood pressure, urine sugar, etc.); long-term use can easily cause mental symptoms (insomnia, agitation, euphoria)and mental illness. People with a history of hysteria and mental illness are not used. Use with caution in patients with ulcer disease, thrombophlebitis, active tuberculosis, and postoperative intestinal anastomosis.Alternativemedicine: Hydrocortisone (cortisol)17. Hydropoweracid-base balance medicineSodium bicarbonate[Pharmacology and Application] It can increase the body's alkali reserve. Used to prevent and correct metabolic acidosis, septic shock, etc.[Usage] Metabolic acidosis: 1.4% 20ml/kg/time, intravenously. Infectious shock acidosis: 5% 5ml/kg/time, intravenously. All of the above can increase the C2 binding capacity by 10% (V), and correct it in stages until the symptoms disappear.[Note] A large amount of intravenous injection in a short time cancause metabolic alkalosis, hypokalemia, and hypocalcemia. It should be used with caution in patients with congestive heart failure and renal insufficiency.18.Anti-allergic drugsDiphenhydramine (Ketamine)[Pharmacology and application] H1 receptor antagonist. It can compete with the histamine released from the tissues for H1 receptors on effector cells, thereby eliminating allergic symptoms; and has central nervoussystem inhibitory effects such as sedation and hypnosis;also has antiemetic, local anesthesia and anti-M-choline-like effects. It is used to treat allergic diseases, motion sickness and vomiting.[Usage] Common dosage: intramuscular injection, 20 mg/time, 1 to 2times/day.[Note] 1. Adverse reactions include fatigue, dizziness, drowsiness, dry mouth, nausea, etc. ccasionally, it can cause skin rash and neutropenia. 2. Contraindicated in patients with glaucoma, enlarged prostate, pyloric obstruction and intestinal obstruction.Alternative medicine: calcium gluconate【翻译失败,可能限速延时太小!】。
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18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。
极量:1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。
3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。
4.输注时不能外溢。
肾上腺素(副肾素)[药理及应用]可兴奋α、β二种受体。
兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。
用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。
[用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。
如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液250~500ml中静滴。
2.抢救心脏骤停:1mg静注,每3~5分钟可加大剂量递增(1~5mg)重复。
3.与局麻药合用:加少量(约1:200000—500000)于局麻药内(<300μg)。
[注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。
2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。
备选药:间羟胺(阿拉明)三、强心药西地兰(去乙酰毛花甙)[药理及应用]增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导,使心博量增加。
用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。
[用法]常用量:初次量0.4mg,必要时2~4小时再注半量。
饱和量1~1.2mg。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻,头痛、幻觉、绿黄视,心律失常及房室传导阻滞。
2.急性心肌炎,心梗患者禁用;并禁与钙剂同用。
四、抗心律失常药利多卡因[药理及应用]在低剂量时,促进心肌细胞内K+外流,降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性心律失常作用。
用于室性心动过速和室早。
[用法]静注:1~1.5mg/kg/次(一般用50~100mg/次)必要时每5分钟后重复1~2次。
静滴:取100mg加入5%葡萄糖100~200ml中静滴,静速1~2ml/分。
总量<300mg。
[注意]1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状,超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。
偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。
2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。
肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用。
心律平(普罗帕酮)[药理及应用]延长动作电位的时间及有效不应期,减少心肌的自发兴奋性,降低自律性,减慢传导速度。
此外亦阻断β受体及L-型钙通道,具有轻度负性肌力作用。
用于室上性及室性心动过速和早搏,及预激综合症伴发心动过速或房颤患者。
[用法]首次70mg稀释后3~5分钟内静注,无效20分钟后重复1次;或1次静注后继以(20~40/小时)维持静滴。
24小时总量<350mg。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、便秘、味觉改变、头痛、眩晕等,严重时可致心律失常,如传导阻滞、窦房结功能障碍。
2.病窦综合症、低血压、心衰、严重慢阻肺患者慎用。
五、降血压药利血平[药理及应用]能使去甲肾上腺素的贮存排空,阻滞交感神经冲动的传递,因而使血管舒张,血压下降。
特点为缓慢、温和而持久;并有镇静和减慢心率作用。
适用于轻度、中度高血压患者(精神紧张病人疗效尤好)。
[用法]常用量:肌注或静注,1mg/次,无效6小时后重复1次。
[注意]1.不良反应常见有鼻塞、乏力、嗜睡、腹泻等。
大剂量可引起震颤性麻痹。
长期应用,则能引起精神抑郁症。
2.胃及十二指肠溃疡病人忌用。
硫酸镁[药理及应用]注射后,过量镁离子舒张周围血管平滑肌,引起交感神经冲动传递障碍,从而使血管扩张,血压下降,特点为降压作用快而强。
用于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血压病、急性肾性高血压危象等。
[用法]常用量:25%硫酸镁10ml/次,深部肌肉注射(缓慢)。
[注意]1.注射速度过快或用量过大,可引起急剧低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等(钙剂解救);2.月经期、应用洋地黄者慎用。
六、血管扩张药硝酸甘油[药理及应用]具有松弛平滑肌的作用,舒张全身静脉和动脉,对舒张毛细血管后静脉(容量血管)比小动脉明显。
对冠状血管也有明显舒张作用,降低外周阻力,减轻心脏负荷。
用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心衰。
[用法]用5%葡萄糖或氯化钠液稀释后静滴,开始剂量为5μg/min,最好用输液泵恒速输入。
患者对本药的个体差异很大,静脉滴注无固定适合剂量,应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。
[注意]1.不良反应常见有头痛、眩晕、面部潮红、心悸、体位性低血压、晕厥等。
2.禁用于有严重低血压及心动过速时的心梗早期以及严重贫血、青光眼、颅内压增高患者。
七、利尿剂速尿(呋喃苯胺酸)[药理及应用]抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的重吸收,促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高渗透压的形成,从而干扰尿的浓缩过程,利尿作用强。
用于各种水肿,降低颅内压,药物中毒的排泄以及高血压危象的辅助治疗。
[用法]肌注或静注:20mg~80mg/日,隔日或每日1~2次,从小剂量开始。
[注意]长期用药有水电解质紊乱(低血钾、低血钠、低血氯)而引起恶心、呕吐、腹泻、口渴、头晕、肌痉挛等;偶有皮疹、瘙痒、视力模糊;有时可产生体位性低血压、听力障碍、白细胞减少及血小板减少等。
八、脱水药甘露醇[药理及应用]在肾小管造成高渗透压而利尿,同时增加血液渗透压,可使组织脱水,而降低颅内压。
用于治疗脑水肿及青光眼,亦用于早期肾衰及防止急性少尿症。
[用法]静滴:20%溶液250~500ml/次,滴速10ml/分。
[注意]1.不良反应有水电解质失调。
其它尚有头痛、视力模糊、眩晕、大剂量久用可引起肾小管损害。
2.心功能不全、脑出血、因脱水而尿少的患者慎用。
九、镇静药安定(地西泮)[药理及应用]具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和骨骼肌松弛作用。
用于焦虑症及各种神经官能症、失眠和抗癫癎,缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等。
[用法]常用量:10mg/次,以后按需每隔3~4小时加5~10mg。
24小时总量以40~50mg为限。
[注意]1.不良反应有嗜睡、眩晕、运动失调等,偶有呼吸抑制和低血压。
2.慎用于急性酒精中毒、重症肌无力、青光眼、低蛋白血症、慢阻肺患者。
备选药:苯巴比妥(鲁米那)十、解热药安痛定(含安基比林、安替比林、巴比妥)[药理及应用]具有解热、镇痛及抗炎作用。
主要用于发热、头痛、偏头痛、神经痛、牙痛及风湿痛。
[用法]常用量:肌注,2~4ml/次。
[注意]偶见皮疹或剥脱性皮炎,极少数过敏者有粒细胞缺乏症;体质虚弱者防止虚脱;贫血、造血功能障碍患者忌用。
十一、镇痛药杜冷丁(哌替啶)[药理及应用]作用于中枢神经系统的阿片受体产生镇静、镇痛作用。
用于各种剧痛,心源性哮喘,麻醉前给药。
[用法]常用量:肌注25~l00mg/次,100~400mg/日。
极量:150mg/次,600mg/日。
两次用药间隔不宜少于4小时。
[注意]本品具有依赖性。
不良反应有恶心、呕吐、头昏、头痛、出汗、口干等。
过量可致瞳孔散大、血压下降、心动过速、呼吸抑制、幻觉、惊厥、昏迷等。
备选药:吗啡十二、平喘药氨茶碱[药理与应用]对支气管平滑肌有舒张作用,间断抑制组织胺等过敏物质的释放,缓解气管黏膜的充血水肿。
还能松弛胆道平滑肌、扩张冠状动脉及轻度利尿、强心和中枢兴奋作用。
用于支气管哮喘,也可用于心源性哮喘、胆绞痛等。
[用法]常用量:静注,静滴。
0.25~0.5g/次,用5%葡萄糖稀释后使用。
极量0.5g/次,1g/日。
[注意]静注过快或浓度过高可有恶心、呕吐、心悸、血压下降和惊厥。
急性心梗、低血压、严重冠状动脉硬化患者忌用。
十三、止吐药胃复安(甲氧氯普胺)[药理与应用]具有阻断多巴胺受体,抑制延脑的催吐化学感受器而发挥止吐作用,并促进胃蠕动,加快胃内容物的排空。
用于尿毒症、肿瘤化疗放疗引起的呕吐及慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍。
[用法]常用量:肌注,10mg~20mg/次,每日不超过0.5mg/kg。
[注意]1.不良反应有体位性低血压、便秘等,大剂量可致锥体外系反应,也可引起高泌乳血症。
2.禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、进行放射性治疗或化疗的乳癌患者。
十四、促凝血药6-氨基己酸(氨甲环酸)[药理及应用]通过抑制纤维蛋白溶解而起止血目的。
用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血,如产后出血,前列腺、肝、胰、肺等内脏术后出血。
[用法]常用量:静滴,初用量为4~6g,稀释后静滴,维持量1g/h。
[注意]1.不良反应有恶心、腹泻、头晕、皮疹、肌肉痛等,静注过快可引起低血压、心动过缓。
过量可发生血栓。
2.有血栓形成倾向或有血栓性血管疾病病史者禁用。
肾功能不全者减量或慎用。
备选药:止血芳酸(氨甲苯酸)止血敏(酚磺乙胺)立止血十五、解毒药解磷定[药理及应用]在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合成无毒物质由尿排出,恢复胆碱酯酶活性。