LY-2584702_tosylate_salt_SDS_MedChemExpress
常用的电泳液(严选优质)
常用染料、电泳缓冲液、凝胶加样液和杂交液的配制：1.1%溴酚蓝（bromophenol blue）:加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。
2.1%二甲苯青FF（xylene cyanole FF）:溶解1g二甲苯青FF于足量水中，定容到100ml。
3.5mg/ml的溴化乙锭（EB，ethidium bromide）：小心称取0.5g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。
用铝箔包裹装液管，于4℃储存。
工作浓度0.5mg/L水溶液。
一、DNA电泳1. Tris-乙酸（TAE：Tris/Acetate/EDTA）浓贮存液/L（50×）：2mol/L Tris-碱，1 mol/L 乙酸，50 mmol/L EDTA方法：242.2 g Tris-碱，用300mL水加热搅拌溶解后，加57mL冰乙酸，加入100mL 0.5mol/L EDTA（pH8.0），用冰乙酸调pH值至8.0，定容为1L。
2. Tris-硼酸（TBE：Tris/Borate/EDTA）浓贮存液/L (5×) : 90mmol/L Tris-碱，890mmol/L 硼酸盐，20mmol/L EDTA(pH8.0)方法：54g Tris碱、27.5硼酸、20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)，水定容至1L。
使用液：（0.5×）：0.045mol/L Tris-磷酸，0.001mol/L EDTA注：进行聚丙烯酰胺凝胶电泳使用的是1×TBE，琼脂糖凝胶电泳使0.5×TBE，这是因为聚丙烯酰胺凝胶垂直槽的缓冲液槽较小，需加强离子强度，提供稍高一些的电流。
3. Tris-磷酸（TPE）浓贮存液/L（10×）：0.9mol/L Tris-磷酸、0.02mol/L EDTA方法：108g Tris碱、15.5ml 85%磷酸（1.679g/ml）、40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)，水定容至1L。
SDSE所有详细试剂配方
SDSE所有详细试剂配方SDSE（Sodium dodecyl sulfate-electrolyte system）是一种常用的聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液，主要用于蛋白质电泳分离。
SDSE的制备是根据一定的配方进行的，下面是SDSE的详细试剂配方：1.氯化钠（NaCl）：18.3g溶解在1L去离子水中2.磷酸二氢钠（NaH2PO4）：3.5g溶解在1L去离子水中3. 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：0.25g溶解在10mL水中4. SDS（Sodium Dodecyl Sulfate）：10g溶解在1L去离子水中5. 甘油（Glycerol）：10mL溶解在100mL去离子水中以上是SDSE的基础配方，下面是其制备步骤：1.将NaCl和NaH2PO4溶解在分别容量为1L的去离子水中，用磁力搅拌器搅拌均匀。
2.分别将溶解好的NaCl和NaH2PO4溶液倒入大容量烧杯中，混合均匀。
3.在pH计的帮助下调节缓冲液的pH值，使其在6.8-7.0之间。
4.加入溴酚蓝溶液，此时溴酚蓝的浓度为0.0025%，用磁力搅拌器搅拌均匀。
5.加入SDS溶液，用磁力搅拌器搅拌均匀。
注意，加入SDS时要小心，避免溅出。
6.最后加入甘油溶液，搅拌均匀。
甘油的添加主要是为了增加样品的密度，使其在凝胶中下沉更快。
SDSE的配方比较简单，主要成分包括NaCl、NaH2PO4、溴酚蓝、SDS和甘油。
其中，NaCl和NaH2PO4是缓冲液的主要组成部分，用于维持适当的离子强度和pH值；溴酚蓝用于着色样品，方便观察电泳结果；SDS主要起到断开蛋白质的二级结构和线性化作用；甘油则用于增加样品密度，使其在凝胶中下沉更快。
通过恰当的配方和制备步骤，可以获得高质量的SDSE缓冲液，用于蛋白质电泳分离和分析。
但需要注意的是，不同实验目的和要求可能需要微调配方中一些成分的浓度，因此在具体实验过程中，可以根据需要进行相应的调整。
土壤总DNA的几种提取方法
土壤总DNA的几种提取方法SDS 高盐法(方案1)具体步骤:称取1 g 土壤,放入研钵中,倒入适量的液氮,立即研磨;再倒入适量的液氮,研磨,重复3 次,使土壤颗粒研成粉末;将13.5 ml 提取缓冲液(0.1 mol/L磷酸盐[pH = 8.0 ] ,0.1 mol/L EDTA [pH 8.0 ] ,0.1 mol/L Tris-HCl [pH 8.0 ] ,1.5 mol/L NaCl ,1.0 % CTAB) 和50μl 蛋白酶K(10 g/L ) 与 5 g 土壤置于50 ml 的离心管中,放入37 ℃恒温摇床上,225 r·min - 1振荡30 min ;加入1.5 ml20 % SDS ,轻轻混匀,65 ℃水浴加热2 h ,每隔15～30 min 轻轻摇匀1 次;5 000 r·min - 1离心10 min ,将上清液转入新的50 ml 离心管中;取4.5 ml 提取缓冲液加入原离心管,摇匀泥浆,加入0.5 ml 20 % SDS ,65 ℃水浴15 min ,用上述同样的离心速度离心10 min ,将上清液与原上清液合并;再重复此步骤1 次;用与上清液等量的三氯甲烷于离心管中混匀,5000 r·min - 1离心20 min ;收集上清液,并加入0.6 倍体积的异丙醇,室温静置1 h ;25 ℃下12 000 r·min - 1离心20 min ,倒出上清液,干燥后加入500μl 去离子水,溶解粘附于离心管壁的DNA 及其杂质,并收集于1.5 ml 的微型离心管中。
变性剂加SDS 高盐法(方案2)具体步骤：取1 g 土样和等量的灭菌石英砂在研钵中混合,加入1 ml 变性剂(4 mol/L 异硫青酸胍,10mmol/L Tris-HCl [pH 7.0 ] ,1 mmol/L EDTA[pH 8.0 ] ,0.5 % 2-巯基乙醇) ;液氮冰冻,研磨至溶解,重复3 次;转入50 ml 离心管中,加入9 ml 提取缓冲液(0.1 mol/L磷酸钠[pH 7.0 ] , Tris-HCl [ pH 7.0 ] , 0.1 mol /L EDTA [ pH8.0 ] ,1.5 mol/L NaCl ,1 %CTAB ,2 %SDS) ;65 ℃水浴1 h ,每10 min 轻轻混匀1 次;5 000 r·min - 1 离心10 min ,取上清;在原管中加入 5 ml 提取缓冲液,混合后,65 ℃水浴10min ,离心,取上清,合入上述上清液;重复一次;加入等体积的氯仿混合,5 000 r·min - 1离心20 min ,取上清;加入0.6 倍体积的异丙醇,室温沉淀1 h ;20～25 ℃,12 000 r·min - 1离心20 min ,TE 溶解沉淀。
蛋白质实验技术
一些重要化学试剂：
-SH基团封闭剂：
1. Iodoacetamide (IAM，碘乙酰胺) 2. Iodoacetamic acid (IAA)
细胞裂解液(Homogenizing buffer):
全细胞蛋白的分离提取液(mmol/L )：Tris-HCl
50, pH 7.5, NaCl 150, EDTA 5, EGTA 5, SDS 2%。
胞浆蛋白提取液(mmol/L): Tris-Cl 50，pH 7.5,
EGTA 2, EDTA 2, DTT 2, Na Pyrophosphate 5, KF 50, Okadaic acid 50M，5mg/L each of leupeptin, aprotintin, pepstatin A, chymostatin)。
The following cartoon shows a slab of polyacrylamide
(dark gray) with tunnels (different sized red rings with
shading to depict depth) exposed on the edge. Notice that there are many different sized of tunnels scattered randomly throughout the gel.
膜相关蛋白提取液(mmol/L):胞浆蛋白提取液+
0.5% NP-40。
细胞裂解液(Homogenizing buffer):
核蛋白的快速分离提取方法(Nancy 1991)：
1. 缓冲液A(mmol/L): HEPES-KOH (pH7.9) 10,
蛋白裂解液
之邯郸勺丸创作蛋白质的定位与蛋白质裂解液的选择：全细胞：NP-40或RIPA细胞质（可溶）：Tris-HCl细胞质（细胞骨架）：Tris-Triton细胞膜：NP-40或RIPA细胞核：RIPA线粒体：RIPARIPA裂解液配方1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitorand 10μl phosphatase inhibitor加水到 100mlAprotinin 10μg/μl ；用10mM HEPES-KOH（PH8.0）溶解,备用.●Nonidet P-40简称NP-40,乙基苯基聚乙二醇,经常使用非离子性去垢剂.●Na-deoxycholale,脱氧胆酸钠,离子型去垢剂.离子型去垢剂主要作用有：裂解细胞；溶解蛋白,尤其是可以溶解一些难溶于水的蛋白,如膜蛋白等；很适合做WB,但在Co-IP中使用,需要谨慎.●亮抑霉肽（Leupeptin）：抑制丝氨酸蛋白酶包含胰蛋白酶、纤溶酶、猪胰激肽原酶）和半胱氨酸蛋白酶（包含木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B）●抑肽素A（Pepstatin A）抑制各类天门冬氨酸蛋白酶,例如组织蛋白酶D、肾素、胃蛋白酶、细菌天门冬氨酸蛋白酶和HIV蛋白酶；●胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin）抑制具有糜蛋白酶类特异性丝氨酸蛋白酶（包含糜蛋白酶、胃促胰酶、组织蛋白酶 G）和大多数丝氨酸蛋白酶（包含组织蛋白酶B,H,L）●抗木瓜蛋白酶（Antipain）抑制木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和纤溶酶.●氟化钠抑制酸性磷酸酶●正钒酸钠：抑制碱性磷酸酶和酪氨酸磷酸酶（tyrosine phosphatase）●焦磷酸钠（sodium pyrophosphate）：抑制丝氨酸-苏氨酸磷酸酶（serine－threonine phosphatase） .在与蛋白相关的检测中,首先最关头的一步即是蛋白质的提取.蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以避免蛋白质的降解.另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不成少的,本文总结了经常使用的蛋白酶抑制剂PMSF,Leupeptin 亮肽素,Aprotinin抑肽酶,Pepstatin胃蛋白酶抑制剂,EDTA-Na2等以及磷酸酶抑制剂NaF氟化钠,Na3VO4 原矾酸钠 ,BETA-glycerophosphate 甘油磷酸钠,Na2P2O4 焦磷酸钠等.对这些蛋白酶抑制剂的溶解配制,贮存液与任务液浓度,保管都做了详细的说明.蛋白酶抑制剂PMSF：特性：丝氨酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶和凝血酶,也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶（可逆的地面处理）.溶解性：溶于异丙醇,乙醇,甲醇和丙二醇果>10mg/ml.在水溶液中不稳定.在100%异丙醇, +25℃时稳定至少9个月份子量：174.2使用：贮存浓度：200mM,任务浓度：1mMLeupeptin 亮肽素特性：抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶,木瓜蛋白酶,纤溶酶,和组织蛋白酶B溶解性：高度溶于水（1mg/ml）.4℃一周稳定,分红小份冷冻在-20℃至少6个月份子量：C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4:475.6C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4 x H2O:493.6使用：贮存浓度：1mg/ml,任务浓度0.5 ug/ml (1mM)Aprotinin抑肽酶特性：丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制纤维蛋白溶酶, 激肽释放酶,胰蛋白酶,糜蛋白酶的高活性.不抑制凝血酶或因子X.溶解性：易溶于水（10mg/ml）或缓冲液（例如,tris,0.1M,pH8.0）.pH 约7-8的溶液在4℃可保管1周,分装保管在-20℃可至少保管6个月.避免频频冻融, pH>12.8的碱性环境可使其灭活.份子量：6,512使用：贮存浓度:1mg/ml, 任务浓度：0.06–2.0 ug/ml(0.01–0.3 uM)Pepstatin胃蛋白酶抑制剂特性：抑制天冬氨酸（酸）蛋白酶如胃蛋白酶,肾素,组织蛋白酶D,凝乳酶, 许多微生物酸性蛋白酶溶解性：溶于甲醇约1mg/ml；可溶于乙醇,过夜溶解可达到1 mg/ml；在6当量乙酸中溶解度为300ug/ml.4℃稳定一周,分装储存于-20℃时可保管1个月份子量： 685.9使用：贮存浓度：1mg/ml,使用浓度：0.7 μg/ml(1μM)EDTA-Na2特性：金属蛋白酶抑制剂溶解性：溶于水至0.5M,在pH8-9的条件下,4℃稳定至少6个月份子量: 372.24使用：任务浓度：0.2–0.5 mg/ml(0.5–1.3 mM),不需现用现配,在溶液pH值调至8-9时再加入.磷酸酶抑制剂NaF氟化钠溶解性：溶于水份子量： 41.99使用：贮存液：5M 任务浓度：10-20mMNa3VO4 原矾酸钠份子量：183.91溶解性：溶于水,我们采办过来的是原矾酸钠.原矾酸钠需要经过处理以后才干成为激活的矾酸钠,激活的矾酸钠才具有抑制去磷酸化的作用.原矾酸钠酿成激活的矾酸钠的过程是:100mM原矾酸钠激活储存液配制(1).取0.183克的原矾酸钠溶解于10ml的双蒸水中,加酸调节PH至10(颜色变黄)(2).煮至无色(3).室温冷却(4).重调PH至10(5)重复（１）（２）（３）（４）直至溶液坚持无色,并且ＰＨ稳定于10,分装100ul/管,每10ml裂解液加一管.(终浓度为1mM),-20度保管.使用：贮存液：100mM 任务浓度：1mMBETA-glycerophosphate 甘油磷酸钠溶解性：溶于水份子量：306.11使用：贮存液：100mM 任务浓度：25mMNa2P2O4 焦磷酸钠溶解性：溶于水份子量：265.9贮存液：100mM, 任务浓度：1-2 mMSDS ,NP-40 ,TritonX-100这三种去垢剂的作用是不合的,或者说作用力量强弱不合.SDS属于离子型去垢剂,最厉害,基本可以把细胞完全破掉,DNA会释放出来,裂解液变得很粘稠.NP-40是很温和的去垢剂,1%浓度的基本可以破坏掉胞膜,而对核膜破坏的作用弱,结合特定的buffer可以获得胞浆蛋白.TritonX-100的能力介于NP40和SDS之间,偏向于NP40,也是经常使用的细胞裂解液成分之一,在呵护蛋白活性方面有一定作用（SDS 基本会使蛋白变性失活）.Brij Buffer I。
CAS586976-24-1_CTPB_MedBio物理参数
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Sephin1
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HAT Inhibitor II
HAT Inhibitor II
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EPZ004777 HCl
EPZ004777 HCl
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EPZ020411
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AZ505
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1035227-43品牌
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电泳配方
SDS-PAGE配方1. 30% Acry溶液(4摄氏度)丙烯酰胺 29.2gN,N-亚甲基双丙烯酰胺 0.8g定容至100ml2. 10% SDS（W/V）（室温）SDS 10g 定容至100ml3. 1.5M Tris-HCl pH 8.8(分离胶缓冲溶液)（4摄氏度）Tris 18.15g 用6N HCl 调制pH 8.8 定容至100ml4. 0.5M Tris-HCl, pH 6.8(浓缩胶缓冲溶液)（4摄氏度）Tris 6g 用6N HCl 调制pH 6.8 定容至100ml5.上样缓冲液（室温）A液：（A液总量9.5ml）超纯水 3.55 ml0.5M Tris-HCl, pH 6.8 1.25 ml甘油（即丙三醇） 2.5ml10% SDS 2.0ml0.5%(W/V)溴酚蓝 0.2ml 用时取A液950ul,加入50ul β-巯基乙醇（即巯基乙醇）样品：上样缓冲液为1：2 95℃加热 4 min6. 10×电极缓冲液 pH8.3 (4摄氏度)Tris 30.3g甘氨酸 144.0gSDS 10.0g定容至1000ml（即1L）注意！！不调pH!! 用时，稀释10倍，在室温下使用7.10%（W/V） APS (过硫酸铵)100mg 过硫酸铵加入1ml的超纯水明胶酶谱配方1. 1%明胶溶液1g明胶60℃溶于水中定容至100ml，4℃下贮存2. 5×上样缓冲溶液50%甘油、5%SDS、0.05%溴酚蓝、250mM Tris-Hcl pH 6.83. 10×电极缓冲液Tris 30.3g、甘氨酸 144g、SDS 10g定容至1000ml pH 8.3）；4. 聚丙烯酰胺凝胶电泳贮液：①30%丙烯酰胺溶液丙烯酰胺29.2g，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.8g避光定容到100ml②分离胶缓冲溶液 1.5M Tris-HCl pH 8.8③浓缩胶缓冲溶液 0.5M Tris-HCl, pH 6.8④10%SDS溶液；⑤10%过硫酸铵溶液；5. 2.5% Triton X-100溶液；6. 染色液90mL 等体积甲醇(45ml)与水(45ml)混合液加入10ml冰乙酸中溶解0.25g考马斯亮蓝R-2507. 脱色液300ml甲醇，100ml冰乙酸加水定容至1000ml8. 明胶酶谱孵育液50mM Tris-HCl，10mM CaClpH 7.029. 考马斯亮蓝G-250染液0.1g考马斯亮蓝G-250溶于95%乙醇中，加入100ml 85%浓磷酸加水定容至1000ml 10. 10Mm EDTA二钠溶液分离胶配方（10ml）注：分离胶缓冲溶液为1.5M Tris-HCl pH 8.8 分离胶： 50ul 10%APS 和 5ul TEMED浓缩胶配方（10ml）注：浓缩胶缓冲溶液为0.5M Tris-HCl, pH 6.8 浓缩胶： 50ul 10%APS 和 10ul TEMED2.2.1.1 SDS-PAGE电泳试剂的配制1）30% Acry（m/V）溶液(4℃)：称取丙烯酰胺29.2g ，N,N-亚甲基双丙烯酰胺 0.8g ，超纯水定容至100mL，溶解过程应注意避光，配制完成的溶液倒入试剂瓶中，外套黑色塑料袋避光，4℃冰箱保存备用。
E1005 液体样本总胆固醇酶法测定试剂盒说明书
液体样本总胆固醇酶法测定试剂盒E1005描述：血浆总胆固醇包括2/3的胆固醇酯和1/3的游离胆固醇，是血脂的重要组分，二者与心脑血管疾病以及多种病理状态密切相关。
本试剂盒采用世界卫生组织(WHO)、美国FDA、中国《全国临床检验操作规程》推荐的总胆固醇和游离胆固醇检测方法，灵敏度高，检测范围20~5000 µmol/L。
可靠性和重复性俱佳。
原理：本试剂盒测定方法采用CHOD-PAP终点方法结合经典GPO Trinder酶学反应【1】【2】,其原理为：(1) 胆固醇酯酶分解胆固醇酯为游离胆固醇。
(2) 胆固醇氧化酶将游离胆固醇氧化，产生过氧化氢。
(3) 在过氧化物酶催化下生色底物转化为苯醌亚胺，光密度值与胆固醇浓度成正比。
参考文献1.Trinder, P. (1969). Annals of Clin. Biochem. 6: 24 – 272.Barham D and Trinder P. (1972). Analyst 97: 142 – 145测定样品范围：血清、培养基组成：(1) R1试剂40 ml (2) R2试剂10 ml (3) 5 mmol/L胆固醇标准品0.5 ml储存条件：4ºC保存，6个月有效所需设备：721、722型可见光分光光度计、酶标仪、生化分析仪。
最佳工作波长550-555nm，如仪器无此波长建议优先选用570 nm，次选530、490nm。
常规比色杯即可。
操作步骤：一、工作溶液配制: 按4:1比例，取4 ml R1试剂与1 ml R2试剂混合均匀，立即使用或4ºC保存<1天，变色弃去。
二、样本处理：培养基：取无酚红无血清细胞培养液，4ºC，10,000g离心5 min，取上清测定。
新鲜培养基4ºC存放不宜超过1小时，若暂时无法测定可70ºC加热10 min后冻存，测定前离心。
血液：新鲜血液4ºC，2000 g离心5 min得到血浆，非抗凝血4ºC放置2小时得到血清。
高效液相色谱法测定依巴斯汀片中相关杂质组分的含量
收稿日期：2018-09-21 作者简介：陈郁，教授，硕士，主要从事新药检测分析及研究开 发工作.1181411591@
磷酸盐缓冲溶液：2.3 g • L'1，称取磷酸二氢钠 2.3 g,用水溶解并转移至1 L容量瓶中，用水定容至 刻度，并用43 g • 的氢氧化钠溶液调节pH至 6.0。
依巴斯汀片的规格为10 mg/片。 杂质A为a-苯基苯甲醇，标准品纯度为 99.8%；杂质B为乙酰［4-叔丁基］苯，标准品纯度为
A锂但齡验-但字分册_________________________
• 1198 •
生产的开思亭。依巴斯汀片的质量关键之一为有关 物质的控制。对于有关物质测定，已报道的有采用 高效液相色谱法（HPLC）,利用氤基柱进行测定的 方法本工作建立的HPLC利用苯基柱作为色 谱柱，利用合理的梯度变化，使基线平稳无明显突 变，便于杂质的测定及计算，且所有杂质均能完全分 离。方法操作简便，结果准确。
99.7%；杂质C为4-二苯基甲氧基哌睫，标准品纯度 为99.5%；杂质D为1-[3-（4-叔丁基苯甲酰）丙基]4-轻基哌喘，标准品纯度为98.9%。
所用试剂均为分析纯，试验用水为二次蒸憎水。
1.2色谱条件 苯基键合硅胶xtimate phenylhexyl色谱柱
（4.6 mmX 250 mm, 5 ptm）；柱温 25 °C；检测波长 210 nm;进样量10 “L。流动相A为磷酸盐缓冲溶 液-乙月青（60 + 40）混合溶液，B为磷酸盐缓冲溶液乙月青（30 + 70）混合溶液，流量为1.0 mL • min-1，梯 度洗脱程序见表1。
实验五 原核表达
一、原理
1、 E.coli表达系统
E.coli是重要的原核表达体系。在重 组基因转化入E.coli 菌株以后，通过 温度的控制，诱导其在宿主菌内表达 目的蛋白质，将表达样品进行SDSPAGE 以检测表达蛋白质。 本实验采用异丙基硫代-β-D-半乳糖 昔（IPTG）诱导外源基因表达
3.原核表达
1)挑取上述方法得到的单菌落于2 mL LB 液培养基(氨苄青霉素50 μg/mL)中。同 时，BL21作为对照（不加抗生素）。于 37℃培养至OD600为 0.5. 2)取20 μL菌液接种2 mL LB液体培养基 (氨苄青霉素50 μg/mL), 37℃培养OD600 为 0.5， 3)加入IPTG最终浓度梯度2mM ，18℃诱 导表达16h。
大分子
混合样品 电泳 电泳方向 带孔胶
小分子
按分子 大小分离
二、试剂
LB培养基 SOC培养液 50 μg/mL Amp IPTG SDS-PAGE Loading Buffer
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳：试剂
30%丙烯酰胺凝胶贮液： 丙烯酰胺30 g， N, N-亚甲双丙烯酰胺 0.8 g 4×Tris· Cl/SDS pH 8.8：18.2 g Tris碱溶 解于40 mL水中，用1 mol/L的盐酸调pH为 8.8后，定容到100 mL，再加0.4 g SDS。 4×Tris· Cl/SDS pH 6.8：6.05 g Tris碱溶 解于40 mL水中，用1 mol/L的盐酸调pH为 6.8后，定容到100 mL，再加0.4 g SDS。
聚丙烯酰胺凝胶结构上的特点
蛋白质在电场中的迁移率取决于它所带的 净电荷以及分子大小和形状等因素。 加入SDS（十二烷基磺酸钠）和少量巯基乙 醇，则蛋白质分子的迁移率主要取决于它 的分子量，而与原来所带电荷、分子形状 无关。
SDSE所有详细试剂配方
S D S-P A G E 30%聚丙烯酰胺溶液-----30%w/vAcrylamide将29克丙烯酰胺和1克N,N’-亚甲丙烯酰胺溶于总体积为60ml温热37℃左右的去离子水中,充分搅拌溶解,补加水至终体积为100ml;0.45μm微孔滤膜过滤除菌和杂质,储于棕色瓶,4℃避光用铝箔纸包扎起来保存;严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的;使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制;如有沉淀,可以过滤;保存条件4℃避光用铝箔纸包扎起来保存注意事项丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可通过皮肤吸收,其作用具有累积性;称量丙烯酰胺和N,N’-亚甲丙烯酰胺时应戴手套和面具;可认为聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为它还可能含有少量未聚合材料;1MTris-HCLpH6.8浓缩胶buffer称量121.1gTris碱溶于800mL的去离子水,充分搅拌溶解,加>0.7mL的浓HCL调节所需要的pH值7.4-大约0.7mL,7.6-大约0.6mL,8.0-大约0.42mL,将溶液定容至1L,高温高压灭菌后,室温保存;应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位;保存条件室温保存;注意事项对人体有刺激性,请注意适当防护;1.5MTris-HCLpH8.8分离胶buffer称量181.7gTris碱溶于800mL的去离子水,充分搅拌溶解,加浓HCL调节所需要的pH值=8.8,将溶液定容至1L,高温高压灭菌后,室温保存;1.5mmol/LTris-HCLpH8.8:18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合,加水稀释到100ml终体积;过滤后40C保存;保存条件室温保存注意事项应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位;10%十二烷基硫酸钠SDS溶液-----10%w/vSDS称取2g高纯度的SDS置于100~200ml烧杯中,加入约16ml的去离子水,68℃加热溶解,滴加浓盐酸调节PH至7.2,定容至20ml后,室温保存保存条件室温保存注意事项对人体有害,请注意防护;10%过硫酸铵溶液-----10%w/vAP称取0.1g过硫酸铵置于1.5ml离心管,加1mL去离子水吹打溶解,4℃保存保存条件4℃保存注意事项10%过硫酸铵溶液在4℃保存时,可使用2周左右,超过期限会失去催化作用5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液-----5×Tris-GlycinebufferSDS-PAGE电泳缓冲液称取15.1gTris,94.0g甘氨酸glycine,5.0gSDS,用800ml蒸馏水或去离子水溶解,充分搅拌溶解,定容至1000ml,室温保存;得0.125mol/LTris-1.25mol/L甘氨酸电极缓冲液;临用前稀释5倍;保存条件室温保存,两年有效;注意事项配制好的电泳液使用时间不宜超过两周;电泳缓冲液可以回收,回收后可再使用1-2次,但为了取得最佳的电泳效果,应使用新电泳液;5×SDS-PAGE加样缓冲液-----5×SDS-PAGELoadingBuffer组分浓度0.25MTris-HCLpH6.8；10%W/VSDS；0.5%W/VBPB溴酚蓝；50%V/V甘油；5%W/Vβ-巯基乙醇2-ME量取1.25mL1MTris-HCLpH6.8,0.5gSDS,25mgBPB,2.5mL甘油,置于10mL塑料离心管中,加去离子水溶解后,定容至5mL,小份0.5mL/份分装,于室温保存;使用前将25μL的2-ME加入到每小份中;加入2-ME的LoadingBuffer可在室温下保存一个月左右;保存条件-20℃保存,至少一年有效;注意事项SDS-PAGE蛋白上样缓冲液5X中含少量DTT和巯基乙醇,有轻微刺激性气味,必须完全溶解后再使用;摘自Takara商品目录--实验室常规试剂配制方法TEMED原液直接使用考马斯亮蓝R-250染色液。
RIPA裂解液
RIPA裂解液（RIPA Lysis Buffer），是一种传统的细胞组织快速裂解液，对组织和细胞都有较好的裂解作用。
RIPA的配方有很多种，根据其裂解强度的不同，大致可分为强、中、弱三类，应用上会有一些差异。
abs47014877为裂解性较强的1×RIPA 裂解液，主要成分为50mM Tris-HCl (pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100,1% 脱氧胆酸钠，0.1% SDS，以及正钒酸钠，氟化钠，EDTA 和抑肽酶等多种抑制剂。
可广谱且有效抑制蛋白降解，经本品裂解所得的蛋白样品，适用于蛋白免疫印迹（Western Blot），免疫沉淀（IP）等实验。
裂解收集的蛋白样品，可使用增强型BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定总蛋白浓度。
由于本品含有较高浓度的去垢剂，不适合用Bradford 法来测定总蛋白浓度。
abs47014883 为裂解性较强的1×RIPA 裂解液，不含蛋白酶和磷酸酶抑制剂，主要成分为50mM Tris-HCl（pH 7.4），150mM NaCl，1% Triton X-100,1%脱氧胆酸钠，0.1% SDS。
使用本品，用户可根据具体用途添加特定抑制剂或不添加抑制剂。
经本品裂解所得的蛋白样品，适用于蛋白免疫印迹（Western Blot），免疫沉淀（IP）等实验。
abs47014878为裂解性中等的1×RIPA 裂解液，主要成分为50mM Tris-HCl（pH 7.4），150mM NaCl，1% NP-40,0.5% 脱氧胆酸钠，0.1% SDS，以及正钒酸钠，氟化钠，EDTA 和抑肽酶等多种抑制剂，可广谱且有效抑制蛋白降解，裂解所得的蛋白样品，适用于蛋白免疫印迹（Western Blot），免疫沉淀（IP）等实验。
由于本品含有较高浓度的去垢剂，不适合用Bradford 法来测定总蛋白浓度。
abs47014879为裂解性较温和的1×RIPA 裂解液，主要成分为50mM Tris-HC（l pH 7.4），150mM NaCl，1%NP-40,0.25%脱氧胆酸钠，以及正钒酸钠，氟化钠，EDTA 和抑肽酶等多种抑制剂，可广谱且有效抑制蛋白降解，裂解所得的蛋白样品，适用于蛋白免疫印迹（Western Blot），免疫沉淀（IP），免疫共沉淀（Co-IP）等实验。
112665-43-7_Seratrodast_MedBio_化学性质
LY 320135
176977-56-3
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
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MedBio
MED13248
S 25585
S 25585
263849-50-9
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
S
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纯度
MedBio
MED13262
NPY 5RA972
NPY 5RA972
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
4199-10-4
100mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13442
REV 5901
REV 5901
101910-24-1
100mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13146
112665-43-7
1、Seratrodast物理参数：
常用名
塞曲司特
英文名
Seratrodast
CAS号
112665-43-7
分子量
354.439
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
522.3±49.0 °C at 760 mmHg
分子式
C22H26O4
熔点
118-120°C
闪点
283.8±26.3 °C
2、Seratrodast同类产品列表：
CTBA,SDS,高盐低提取液配方和方法
2×CTAB提取液（pH 8.0）：2％（w/v）CTAB，1.4 M NaCl，20mM EDTA，100mM Tris-HC1，0.2%巯基乙醇（v/v）即称取CTAB 2 g，加蒸馏水40mL，加1 M Tris-HCl（pH 8.0）10mL、0.5 M EDTA（pH 8.0）4mL和5 M NaCl 28mL，2ml巯基乙醇待CTAB 溶解后用蒸馏水定容到100mL。
1) 1M Tris-HC1（pH 8.0）：在800mL水中溶解121g Tris碱，用浓HC1调节pH至所需值pH 8.0（约42mL HC1），加水定容1000mL，分装后高压灭菌。
2）0.5M EDTA（pH 8.0）：在400mL水中加入90.05g 二水乙二胺四乙酸二钠（EDTANa2·2H2O），搅拌溶解，用NaOH 调pH至8.0（约10g NaOH颗粒），定容至500mL，高压灭菌。
3）5 M NaCl：称取292.2 g NaCl，用双蒸水定容到1000mL，高压灭菌备用。
TE缓冲液配方TE的组成浓度为：10mM Tris-HCl ；1mM EDTA PH=8.0，配制过程如下：量取下列溶液于500ml烧杯中1M Tris-HCl Buffer PH=8. 0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1mlSDS配方100mM Tris-HCl(pH8.0)100mM NaCl50mM EDTA（pH8.0）2% SDS即加1 M Tris-HCl（pH 8.0）10mL、0.5 M EDTA（pH 8.0）10mL和5 M NaCl 2mL氯仿：异戊醇=24：1（v/v）78.95ml 95%乙醇+21.05ml水=100ml 75%乙醇高盐低pH成分组成：100 mmol/L醋酸钠,50 mmol/L EDTA, 500 mmol/L氯化钠, 3%SDS, 1%β-巯基乙醇,pH5.5M NaCl 10ml+0.5M EDTA 10ml+1M醋酸钠10ml+3g SDS+1ml硫基乙醇最后定容至100ml。
WB博士生教学-cqy
浓缩胶（上层胶）配方
积层/浓缩胶（4%）的配制
总体积：2ml ddH2O 30%储备胶 1M Tris-HCl (pH 6.8) 10%SDS 10%AP 最后加TEMED 1.4 ml 0.33 ml 0.25 ml 0.02 ml 0.02 ml 混匀后 2 µl
将混合液迅速加入玻璃板间隙，并立即插入梳子
为什么通常电泳时浓缩胶和分离胶的电 压不一致？
一般微型胶电泳的电压是浓缩胶60-80v，分离胶 100v。 浓缩胶用较小电压的目的使得loading 的样品能够在 同一条水平线上进入分离胶，如果电压太大前端的蛋 白容易在后面的蛋白赶上来前进入分离胶。而在分离 胶，理论上（实际上也是）小电压/长时间分离的效果 会更好，但是在一般操作过程中没有必要等那么长的 时间，所以可用大电压快点跑。
(缓冲液中溴酚兰染料，使样品呈现颜色，从而使加样操作
更为便利；甘油还能够增大样品密度，以确保样品均匀进 入样品孔内；SDS使蛋白变性并带上负电荷；-巯基乙醇 还原蛋白。)
上样注意事项
1) 拔梳子要轻柔，保持加样孔端正并防止加样孔的凝胶隔 条断裂。 2) 上样前蛋白样品最好离心，上样量不宜过多，总体积一 般不超过15ul，加样孔的最大限度可加20ul样品。实验组与 对照组所加总蛋白含量要尽量相等。 3) 注意加样太快可使样品冲出加样孔，若有气泡也可能使 样品溢出。更不要让样品溢入另一个加样孔，如果发生， 应该小心冲洗污染的加样孔。 4) 加入下一个样品时，若不更换进样器需在外槽电泳缓冲 液中洗涤3次，以免交叉污染。 5) 如果没有足够数目的样品，应在多余加样孔中加入样品 缓冲液，不要留有空孔，以防止电泳时邻近带的扩展。
PAGE常见问题及解决办法：
1：凝胶时间不对。通常胶在30min-1H内凝。如果凝的太慢，可能是 TEMED，APS剂量不够或者失效。APS应该现配现用，TEMED不 稳定，易被氧化成黄色。 如果凝的太快，可能是APS和TEMED用 量过多，此时胶太硬易裂，电泳时易烧胶。 2：电泳时间比正常要长。可能由于凝胶缓冲系统和电级缓冲系统地PH 选择错误，即缓冲系统地PH和被分离物质的等电点差别太小，或缓 冲系统的离子强度太高。 3：指示剂成微笑符号（指示剂前沿呈现向上的曲线形），说明凝胶的 中间部分凝固不均匀，或凝胶的不均匀冷却，中间部分冷却不好， 导致分子有不同的迁移率所致。 4：指示剂成微笑符号（指示剂前沿呈现向下的曲线形），由于电泳槽 的装置不合适，尤其是凝胶和玻璃板组成的“三明治”底部有气泡 或靠近隔片得凝胶聚和不完全。
SDS蛋白电泳相关试剂配方
高低分化胃癌组织的双向凝胶电泳分析Protocol ................................................................... - 2 - 1实验材料........................................................................................................................... - 2 -1.1标本采集................................................................................................................ - 2 -1.2主要试剂：............................................................................................................ - 2 -1.3主要仪器设备及软件：........................................................................................ - 3 -2实验方法........................................................................................................................... - 3 -2.1标本采集................................................................................................................ - 3 -2.2主要溶液配制........................................................................................................ - 3 -2.3蛋白质样品制备.................................................................................................... - 7 -2.4Bradford法蛋白质定量 ......................................................................................... - 8 -2.5SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳 ......................................................................... - 9 -2.6等浓度混合低分化腺癌组（Pp）高分化腺癌组（Wp） ................................ - 10 -2.7双向凝胶电泳（IEF+SDS-PAGE）................................................................... - 10 -2.7.1第一向是等电聚焦电泳（isoclectric focusing，IEF）.................................. - 10 -2.7.2第二向SDS-PAGE电泳.................................................................................. - 11 -2.8图像分析.............................................................................................................. - 13 -2.9差异蛋白点的切取.............................................................................................. - 13 -高低分化胃癌组织的双向凝胶电泳分析Protocol1实验材料1.1标本采集3例人高分化胃腺癌及3例人低分化胃腺癌组织取自兰大一院胃癌手术切除标本（2009年4月-10月），并经病理检查确诊（WHO分型），所取组织没有出血和坏死。
蛋白裂解液
之杨若古兰创作蛋白质的定位与蛋白质裂解液的选择：全细胞：NP-40或RIPA细胞质（可溶）：Tris-HCl细胞质（细胞骨架）：Tris-Triton细胞膜：NP-40或RIPA细胞核：RIPA线粒体：RIPARIPA裂解液配方1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitorand 10μl phosphatase inhibitor加水到100mlAprotinin 10μg/μl ；用10mM HEPES-KOH（PH8.0）溶解，备用.●Nonidet P-40简称NP-40，乙基苯基聚乙二醇,经常使用非离子性去垢剂.●Na-deoxycholale，脱氧胆酸钠，离子型去垢剂.离子型去垢剂次要感化有：裂解细胞；溶解蛋白，特别是可以溶解一些难溶于水的蛋白，如膜蛋白等；很适合做WB，但在Co-IP中使用，须要谨慎.●亮抑霉肽（Leupeptin）：按捺丝氨酸蛋白酶包含胰蛋白酶、纤溶酶、猪胰激肽原酶）和半胱氨酸蛋白酶（包含木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B）●抑肽素A（Pepstatin A）按捺各种天门冬氨酸蛋白酶，例如组织蛋白酶D、肾素、胃蛋白酶、细菌天门冬氨酸蛋白酶和HIV蛋白酶；●胰凝乳蛋白酶按捺剂（Chymostatin）按捺具有糜蛋白酶类特异性丝氨酸蛋白酶（包含糜蛋白酶、胃促胰酶、组织蛋白酶G）和大多数丝氨酸蛋白酶（包含组织蛋白酶B，H，L）●抗木瓜蛋白酶（Antipain）按捺木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和纤溶酶.●氟化钠按捺酸性磷酸酶●正钒酸钠：按捺碱性磷酸酶和酪氨酸磷酸酶（tyrosine phosphatase）●焦磷酸钠（sodium pyrophosphate）：按捺丝氨酸-苏氨酸磷酸酶（serine－threonine phosphatase）.在与蛋白相干的检测中，首先最关键的一步即是蛋白质的提取.蛋白质的提取过程中，我们要经常加和蛋白酶按捺剂以防止蛋白质的降解.另内在磷酸化蛋白的研讨过程中，磷酸酶按捺剂也是必不成少的，本文总结了经常使用的蛋白酶按捺剂PMSF，Leupeptin 亮肽素，Aprotinin抑肽酶，Pepstatin胃蛋白酶按捺剂，EDTA-Na2等和磷酸酶按捺剂NaF氟化钠，Na3VO4 原矾酸钠，BETA-glycerophosphate 甘油磷酸钠，Na2P2O4 焦磷酸钠等.对这些蛋白酶按捺剂的溶解配制，储存液与工作液浓度，保管都做了具体的说明.蛋白酶按捺剂PMSF：使用：储存浓度：200mM，工作浓度：1mMLeupeptin 亮肽素特性：按捺丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，纤溶酶，和组织蛋白酶B溶解性：高度溶于水（1mg/ml）.4℃一周波动,分成小份冷冻在-20℃至多6个月使用：储存浓度：1mg/ml，工作浓度0.5 ug/ml (1mM)Aprotinin抑肽酶特性：丝氨酸蛋白酶按捺剂，按捺纤维蛋白溶酶，激肽释放酶，胰蛋白酶，糜蛋白酶的高活性.不按捺凝血酶或因子X.溶解性：易溶于水（10mg/ml）或缓冲液（例如，tris，，pH8.0）.pH 约7-8的溶液在4℃可保管1周，分装保管在-20℃可至多保管6个月.防止反复冻融, pH>12.8的碱性环境可使其灭活.分子量：6,512使用：储存浓度:1mg/ml, 工作浓度：0.06–2.0 ug/ml(0.01–0.3 uM)Pepstatin胃蛋白酶按捺剂特性：按捺天冬氨酸（酸）蛋白酶如胃蛋白酶，肾素，组织蛋白酶D，凝乳酶，很多微生物酸性蛋白酶溶解性：溶于甲醇约1mg/ml；可溶于乙醇，过夜溶解可达到1 mg/ml；在6当量乙酸中溶解度为300ug/ml.4℃波动一周，分装储存于-20℃时可保管1个月使用：储存浓度：1mg/ml，使用浓度：0.7 μg/ml(1 μM)EDTA-Na2特性：金属蛋白酶按捺剂溶解性：溶于水至0.5M，在pH8-9的条件下，4℃使用：工作浓度：0.2–0.5 mg/ml(0.5–1.3 mM)，不需现用现配，在溶液pH值调至8-9时再加入.磷酸酶按捺剂NaF氟化钠溶解性：溶于水分子量：41.99使用：储存液：5M 工作浓度：10-20mMNa3VO4 原矾酸钠分子量：183.91溶解性：溶于水，我们购买过来的是原矾酸钠.原矾酸钠须要经过处理当前才干成为激活的矾酸钠,激活的矾酸钠才具有按捺去磷酸化的感化.原矾酸钠酿成激活的矾酸钠的过程是: 100mM原矾酸钠激活储存液配制(1).取的原矾酸钠溶解于10ml的双蒸水中,加酸调节PH至10(色彩变黄)(2).煮至无色(3).室温冷却(4).重调PH至10(5)反复（１）（２）（３）（４）直至溶液坚持无色，而且ＰＨ波动于10,分装100ul/管,每10ml裂解液加一管.(终浓度为1mM),-20度保管.使用：储存液：100mM 工作浓度：1mMBETA-glycerophosphate 甘油磷酸钠溶解性：溶于水分子量：306.11使用：储存液：100mM 工作浓度：25mMNa2P2O4 焦磷酸钠溶解性：溶于水分子量：265.9储存液：100mM, 工作浓度：1-2 mMSDS ，NP-40 ，TritonX-100这三种去垢剂的感化是分歧的，或者说感化力量强弱分歧.SDS属于离子型去垢剂，最厉害，基本可以把细胞完整破掉，DNA会释放出来，裂解液变得很黏稠.NP-40是很暖和的去垢剂，1%浓度的基本可以破坏掉胞膜，而对核膜破坏的感化弱，结合特定的buffer可以获得胞浆蛋白.TritonX-100的能力介于NP40和SDS之间，偏向于NP40，也是经常使用的细胞裂解液成分之一，在呵护蛋白活性方面有必定感化（SDS基本会使蛋白变性失活）.Brij Buffer I。
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Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :LY-2584702 (tosylate salt)Catalog No. :HY-12493ACAS No. :1082949-68-51.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4),H302Acute aquatic toxicity (Category 1),H400Chronic aquatic toxicity (Category 1),H4102.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word WarningHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H410 Very toxic to aquatic life with long lasting effects.Precautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/ physician if you feel unwell.P330 Rinse mouth.P391 Collect spillage.P501 Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:NoneFormula:C28H27F4N7O3SMolecular Weight:617.62CAS No. :1082949-68-54. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to yellow (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutant.IATAUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutant.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis)reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@ Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。