维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯对宝藿苷Ⅰ抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰壳聚糖纳米粒作为抗肿瘤药物传递载体的研究
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2. 实验部分 ..................................................................................................................... 39 2.1 试剂和仪器 ............................................................................................................ 39 2.2 激光共聚焦定性观察 HepG2 细胞对 TPGS-Chitosan 纳米粒的摄取 ............... 40 2.3 流式细胞仪检测 HepG2 细胞对 TPGS-Chitosan 纳米粒的摄取 ....................... 40 3. 结果与讨论 ................................................................................................................. 40 3.1 激光共聚焦观察摄取 ............................................................................................ 40 3.2 流式细胞仪定量计算细胞摄取 ............................................................................ 42 4. 小结 ............................................................................................................................. 43 第 5 章 TPGS-Chitosan 纳米粒逆转多药耐药性的初步研究 .......................................... 44 1. 引言 ............................................................................................................................. 44 2. 实验部分 ..................................................................................................................... 44 2.1 试剂和仪器 ............................................................................................................ 44 2.2 肿瘤细胞的培养 .................................................................................................... 45 2.3 肿瘤细胞体外生长抑制 ........................................................................................ 45 2.4 激光共聚焦观察 MCF-7 细胞及耐药细胞 MCF-7/DOX 对 TPGS -Chitosan 纳米 粒的摄取 ....................................................................................................................... 45 2.5 荧光显微镜观察耐药细胞 MCF-7/DOX 的凋亡情况 ......................................... 46 2.6 流式细胞仪检测细胞周期 .................................................................................... 46 3. 结果 ............................................................................................................................. 46 3.1 载药纳米粒对 MCF-7 细胞及耐药细胞 MCF-7/DOX 的体外生长抑制作用 ... 46 3.2 激光共聚焦观察两种细胞对载药纳米粒的摄取 ................................................ 48 3.3 荧光显微镜观察耐药细胞 MCF-7/DOX 的凋亡情况 ......................................... 50 3.4 流式细胞仪检测细胞周期 .................................................................................... 51 4 小结 .............................................................................................................................. 53 总结和展望 .......................................................................................................................... 54 参考文献 .............................................................................................................................. 55 综述 ...................................................................................................................................... 60 致谢 ...................................................................................................................................... 73
维生素E琥珀酸酯对胃癌抑制作用的研究进展
性【３】，该条件下ＶＥＳ分子中羧基的氢原子易解离
而使其带负电荷，几乎不被细胞吸收，因而ＶＥＳ对 正常细胞无毒害作用而只对肿瘤细胞有抑制作用。
２ ２．１ ２．１．１
或称ｄ—ａ一生育酚琥珀酸酯是天然的维生素Ｅ衍 生物。国内外报道其在体外对９０％的人类恶性肿 瘤细胞的生长有抑制作用，如大鼠神经胶质瘤细 胞、人前列腺癌细胞、人早幼粒细胞、人乳腺癌细胞
识别的５种死亡受体之一，也是一种细胞凋亡信号
受体。当Ｆａｓ与其配体结合时可发生寡聚化反应， 然后通过衔接蛋白ｒＡＤＤ（Ｆａｓ—ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ
ｍａｉｎ ｄｅａｔｈ ｄｏ—
研究发现只有在酸性条件下，ＶＥＳ分子中的琥
珀酸基团中的游离羧基才能保持其完整性。肿瘤 细胞间液呈酸性，ＶＥＳ极易扩散到肿瘤细胞内，且 肿瘤细胞内缺乏酯酶，使其很难被水解，因而易保 持完整结构发挥作用。正常组织细胞间液呈中
ＶＥＳ抑制胃癌的作用机制 ＶＥＳ诱导胃癌细胞凋亡 ＴＧＦ—ｐ信号系统转化生长因子（ＴＧＦ—
等。进一步研究发现ＶＥＳ对上皮细胞来源的肿瘤
抑制效果更佳。自刘柏合…首先报道ＶＥＳ对上皮 细胞来源的胃癌ＳＧＣ一７９０１细胞生长有明显抑制 作用，随后国内外学者进一步研究ＶＥＳ抑制胃癌细
Ｂ）是一大类结构相似，具有生长抑制、促上皮细胞
ａｇｏｎｉｓｔ）是
Ｂｃｌ一２家族的另一成员，在调控线粒体通透性中也 发挥重要作用。鲁玉霞¨训在ＶＥＳ诱导的ＳＧＥ一 ７９０１细胞凋亡过程中，检测到ｔＢｉｄ活性片段。推
断Ｂｉｄ在ＶＥＳ诱导的胃癌细胞凋亡中活化，并能促 使线粒体膜电位降低，促进细胞色素ｃ的释放、引
起ＰＡＲＰ活化增强和细胞凋亡增加。 ２．１．５其他 （ＴＮＦ—ｒｅｌａｔｅｄ 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
维生素E及其衍生物维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯在医药行业中的应用
性和质量的影响, 确定了维生素 E 影响细胞膜脂质 双层的稳定性, 并提出了可以通过在开始和延伸阶 段控制膜脂质氧化的手段 来提高猪肉的氧 化稳定
第一作者 Te:l ( 022) 26735148; E - m ai:l dayu4304@ sin a. com
药 物分析杂志 Ch in J Pharm Ana l 2009, 29( 4)
维生素 E 是生育酚、生育三烯酚及其能够或多 或少显 示 d - - 生育酚生物活性衍 生物的总称。 天然维生素 E 由 、、、 生育酚和三烯生育酚等 8 种异构体构成。维生素 E 具有多种重要生理功能, 如抗氧化作用、提高机体免疫力、抗不育功能等。此 外也是目前唯一的一种无毒油脂类食品天然抗氧化 剂。维生素 E 自 1922年被发现以来, 一直是西方国 家研究的热点。由于维生素 E 的水溶性不好, 近年 来人们又对维生素 E 的结构进行了修饰, 开发了多 种维生素 E 酯的衍生物, 其中应用较多的是水溶性 衍生物即维生素 E 聚乙二醇 1000琥珀酸酯, 它是由 维生素 E 琥珀酸酯的羧基与聚乙二醇 1000酯化而 成的白色到浅棕色蜡状固体, 在氧气、热、光或氧化 剂等条件 下不易 发生降 解, 但在 碱性 条件下 不稳 定 [ 1] 。维生素 E 聚乙二醇 1000琥珀酸酯是一种两 性分子结构, 它能够乳化范围较宽的水 /油不相溶体 系, 可与脂溶性药物混熔, 能被水乳化, 是很好的非 离子性表面活性 剂 [ 2] 。维生素 E 及其衍生物在医 药、食品领域的应用日趋广泛, 具有较高的研究价值
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在药剂学中的应用
广东化工2019年第1期第46卷总第387期•76-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在药剂学中的应用鲁心平】，姜晓艺2,张云杰J周超培I,张雯】，杨春荣F(1.佳木斯大学药学院黑龙江省生物药制剂重点实验室，黑龙江佳木斯154007；2.佳木斯大学附属第二医院耳鼻喉科，黑龙江佳木斯154002)［摘要］综述聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-ct-tocopherol polyethyleneglycol1000succinate,TPGS)在药剂学中的最新应用进展。
依据国内外公开发表的最新文献，对TPGS的理化性质、药物载体的应用和制剂应用进行分析和讨论。
［关键词］聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯；多药耐药；药剂学［中图分类号］TQ［文献标识码］A［文章编号J1007-1865(2019)01-0076-02The Applications of TPGS in PharmaceuticsLu Xinping1,Jiang Xiaoyi2,Zhang Yunjie1,Zhou Chaopei1,Zhang Wen1,Yang Chunrong广(1.Jiamusi University College of Pharmacy,The Key Laboratory Medicine Preparations of Heilongjiang Province,Jiamusi154007；2.The Second Affiliated Hospital of Jiamusi University,Jiamusi154002,China)Abstract:To review the latest applications of D-a-tocopherol polyethyleneglycol1000succinate(TPGS)in pharmaceutics.Based on the recently punished papers,the research on the application of TPGS was classsified and discussion.Keywords:D-a-tocopherol polyethyleneglycol1000succinate：multidrug resistance：pharmaceutics聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)是一种新型的表面活性剂“。
维生素E琥珀酸酯诱导白血病细胞凋亡的信号传导机制探讨
维生素E琥珀酸酯诱导白血病细胞凋亡的信号传导机制探讨肖浩文;叶建锋;高宁【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2006(27)10【摘要】目的观察维生素E琥珀酸酯(VES)对人白血病Raji细胞的Bcl-2基因蛋白家族及JNK信号通路的作用,探讨VES诱导白血病细胞凋亡的信号传导网络调控的分子生物学机制.方法应用免疫细胞化学方法、Western免疫印迹法等技术方法,体外观察VES对Raji细胞的作用.结果 VES作用后,细胞内磷酸化型JNK蛋白于6 h开始增高,12 h达到高峰,并持续24 h,而非磷酸化型JNK蛋白表达无显著变化.VES作用24h后,细胞内Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达增加.结论 VES是JNK的激活因子,活化的JNK可能进一步通过打破促凋亡因子Bax蛋白与抗凋亡因子Bcl-2蛋白之间的平衡而启动细胞凋亡的级联反应,导致细胞凋亡.【总页数】3页(P1435-1437)【作者】肖浩文;叶建锋;高宁【作者单位】广州军区广州总医院血液科,广州,510010;南方医科大学热带军队卫生学系,广州,510515;南方医科大学热带军队卫生学系,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.JNK信号传导通路在抗人DR5单克隆抗体mDRA-6诱导白血病细胞凋亡中的作用 [J], 蔡静;李淑莲;王靖;王赟;袁艳军;蒋祺;秦方园;马远方2.罗格列酮诱导白血病NB4细胞凋亡的作用及机制探讨 [J], 刘加军;刘文达;刘晓丹;肖若芝;王春芝;林东军;刘培庆;黄河清3.miR-181a诱导慢性淋巴细胞白血病细胞周期阻滞及细胞凋亡的分子机制探讨[J], 郑研;王晖;李岚;高秋英;牛奔;张维华4.维生素E琥珀酸酯诱导人白血病细胞凋亡的发生 [J], 叶建锋;欧程山;高宁;姚玉宇5.维生素E琥珀酸酯诱导耐药白血病K562/ADM细胞凋亡的研究 [J], 刘建民;魏虎来;张哲文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素E琥珀酸酯对人肝癌细胞凋亡和侵袭性
岭南现代临床外科 ２ ０ 年 ８ ０７ 月第 ７ 卷第 ４ Ｌｎｎ ｎＭ ｄ ｍ Ｃｉｉ ｕｇ ｙ Ａ ｇ ２０ ， ｏ７Ｎ ． 期 ｉｇａ ｏｅ ｌ ｃ ｉ Ｓ ｒ ｒ， ｕ． ０７ Ｖ １ ｏ ｎ ｓｎ ｅ ． ４
・
实 验研 究 ・
ｈｅ ａ Ｏ ｅ ｐ ｔ ｃ Ｕｕｌ ｒ ｃ ｒ ｉ ｍ ａ ｃ ｌ ｉ ａ ａ ｃｎｏ ｅ ｌｌｎｅ
ＰＥＮＧ ｎ Ｌｉ ．ＷＡＮＧ ｉ ｕ． Ｚｈ ｄ Ｚｅ ｙｕ
Ｄｅ ｒｍｅ ｔ ｐａ ｔ ｎ
Ｇｅ ｅ ａ ｕ ｇ ｒ ｎ ｒ ｌ Ｓ ｒ ｅ ｙ，Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ｒ ｖ ｎ ｉ ｌＰ ｏ ｌ ＇ Ｈｏｐｉ ｌ ａ ｇ ｏ ｇ Ｐ ｏ ｉｃａ ｅ ｐ ｅｓ ｓ ｔ ，Ｇｕ ｎ ｚ ｏ １ ０ ０ ａ ａ ｇｈ ｕ５ ０ ８
维 生 素 Ｅ琥 珀 酸 酯 对 人 肝 癌 细胞 凋 亡 和侵 袭 性 的影 响研究
彭 林 王 志度 吴 泽 宇 广 东省人 民医院普外ห้องสมุดไป่ตู้科 （ ５０ ８ ） 广州 １０ ０
【 摘要】 目的 研究维生素 Ｅ琥珀酸酯（ Ｅ ） Ｖ Ｓ诱导体外培养人肝癌细胞凋亡以及对肝癌细胞侵袭性的抑
ｈ ｇ ｅ ａ ａ ｏ ｔ ｌ ｇ ｏ ｐ Ｃ ｍｐ ｒ ｏ ｅ ｗｅ ｎ ｘ ｅ ｍｅ ｔ ｌ ｒ ｕ ａ ｄ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ｎ ｔ ｅ ｉｈ ｒ ｔ ｎ ｔ ｔ ｃ ｎｒ ｒ ｕ ． ｈ ｈ ｏ ｏ ａ ｉ ｎ ｂ ｔ ｅ ｅ ｐ ｒ ｎ ａ ｇ ｏ ｐ ｎ ｃ ｎ ｒ ｌ ｇ ｏ ｐ ｉ ｓ ｉ ｈ ｍｉｒ ｃ ｅ ｔ ｉ ｔ ｓ ｆ ｈ ｐ ｔｃ ｌ ｌｒ ｃ ｒ ｉ ｏ ． ｔ ｅ ｆ ｒ ｒ ｗａ ｎ ｉ ｉ ｄ ａ ｖ ｏ ｓｙ ａ ｔ ｒ ４ ｏ ｒ ｃ ｏ ｈ ｍｏａ ｓ ｅ ｔｏ ｅ ａ ｏ ｅ ｌ ａ ａ ｃ ｎ ｍａ ｓ ｕ ｈ ｏ ｍｅ ｓ ｉ ｈ ｂ ｔ ｂ ｉ ｕ ｌ ｆｅ ８ ｈ ｕ ｓ ｅ
维生素E琥珀酸酯诱导乳腺癌细胞凋亡机制的研究进展
Her2/neu and cell membrane estrogen receptor in breast cancer [J]. International Journal of Cancer,2002,97(3) ：306 -312.[25 ] Thrane S, Pedersen A M , Thomsen MB,et a l . A kinase inhibitorscreen identifies Mcl — 1 and aurora kinase A as novel treatment targets in antiestrogen - resistant breast cancer cells [ J ]. Oncogene,2015,34(32) ：4199 -4210.[26] Aliabadi HM,Maranchuk R,Kucharski C. et a l . Effective responseof doxorubicin — sensitive and — resistant breast cancer cells t o combinational siRNA therapy [ J ]. Journal of Controlled Release, [32]2013,172(1) :219-228.[27] Schacter JL,Henson ES,Gibson SB. Estrogen regulation of £i n t i -apoptotic Bel — 2 family member Mcl — 1 expression in breast cancer cells[ J]. PLoS One,2014,9(6) ：el00364.[28] Lan M , Li H , Bao L , et a l . In vivo evidence of the androgen receptor in association with myometrial cell proliferation and apoptosis [J]. Reproductive Sciences,2016,23(2) ：264 — 271.[29] Pasqualini L, Bu H , Puhr M , et a l . m iR - 22 and m iR - 29a are[34] members of the androgen receptor cistrome modulating L A M C l and Mcl — 1 in prostate cancer [ J ]. Molecular Endorcrinology, 2015,29(7) ：1037-1054.[30] Szelei J, Jimenez J,Soto AM,et a l . Androgen - induced inhibitionof proliferation in human breast cancer M C F 7 cells transfected with androgen receptor[ J]. Endocrinology, 1997,138 (4) ： 1406 -1412.[31] Traina TA,O^Shaughnessy J,Nanda R,et a l . Preliminary resultsfrom a phase 2 single - arm study of enzalutamide, an androgen receptor (A R ) inhibitor, in advanced A R + triple - negative breast cancer (T N B C ) [ J]. Cancer Research,2015 ,75(9) ：5 — 19.Elias AD,Cochrane DR,Jacobsen BM,et a l . Effect of M D V 3100, an androgen receptor signaling inhibitor,on tumor growth of estrogen and androgenreceptor — positive ( E R + /A R + ) breast cancer xenografts[ J]. Journal of Clinical Oncology,2012,30(15) ：1 —3.[33] Bonnefoi H,Grellety T,Tredan 0,et aL A phase I I t r i a l of abirateroneacetate plus prednisone in patients with triple - n egative androgen receptor positive locally advanced or metastatic breast cancer (U C B G 12-l)[J].AnnOncol,2016,27(1) ：812-818.Barton S,Swanton DC. Recent developments in treatment s t r a t i f i cation for metastatic breast cancer [ J ]. Drugs, 2011,71 (16 )： 2099-2113.(编校：文玉洁）维生素E 琥珀酸酯诱导乳腺癌细胞凋亡机制的研究进展于静,姜秋颖The research progress of apoptosis mechanism induced by vitamin E succinate in breast cancer cellsY u Jing,Jiang QiuyingThe Second Affiliated Hospital of H arbin Medical University，Heilongjiang Harbin 1500名6, China.【Abstract】A vitamin E derivative, vitamin E succinate has the effect of inhibiting the growth，proliferation and selec-tive induction of tumor cell apoptosis. V E S can effectively inhibit the proliferation of breast cancer cells,and i t s mechanism i s mainly related to Fas protein and T G F - pi protein level. The higher Fas or T G F - pi expression, cell apoptosis i s higher. The Fas expression on the surface of breast cancer cells was up - regulated after V E S combined with chemotherapy drugs, which significantly inhibited cell proliferation and induced apoptosis. Y E S and Tamoxifen had synergistic effect,and the effect of apoptosis on breast cancer cells was enhanced after combination of drugs. Therefore ,the findings of these mechanisms can evaluate the clinical application value of V E S , promote the development of oncology,and develop safe and effective anti - tumor drugs.【K e y words】V E S ，breast cancer ，apoptosis ，Fas，T G F - piM o d e m Oncology 2018,26(17) ：2804 -2807【指示性摘要】维生素E 號珀酸酯(vitamin E succinate,VES)是天然维生素E 衍生物，具有抑制不同肿瘤细胞【收稿日期】2018-02-09【基金项目】黑龙江省自然科学基金项目（编号:m 〇l223)【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院，黑龙江哈尔滨150086【作者简介】于静(1991 -),女，黑龙江哈尔滨人，在读硕士，主要从事乳腺癌的个体化治疗及分子靶向治疗工作。
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在高分子药物释放体系的应用进展
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在高分子药物释放体系的应用进展陶龙;田源;熊向源;李资玲;龚妍春;李玉萍【期刊名称】《材料导报》【年(卷),期】2015(029)021【摘要】许多由高分子药物释放体系给药的药物,由于载药量不够、或者由于癌细胞的多药耐药性导致药物外排等种种原因,不能以有效的药物浓度作用于目的器官,从而导致治疗效果不理想.人们已经尝试以不同方式添加聚乙二醇1000维生素E 琥珀酸酯(D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)来改良高分子药物释放体系中的各种不足.总结了近几年来各种添加TPGS的高分子药物释放体系的研究进展,对所有TPGS的添加情况进行了分类,从包埋率和载药量的测量,细胞检测以及动物实验等进行概述.以不同的方式添加TPGS均可大大提高高分子药物释放体系的载药量和包埋率,抑制多药耐药性,甚至使抗癌药物达到口服的效果,可从多方面改善高分子释放体系给药的性能.【总页数】6页(P126-131)【作者】陶龙;田源;熊向源;李资玲;龚妍春;李玉萍【作者单位】江西科技师范大学生命科学学院,南昌 330013;中国医药工业有限公司,北京 100190;江西科技师范大学生命科学学院,南昌 330013;江西科技师范大学生命科学学院,南昌 330013;江西科技师范大学生命科学学院,南昌 330013;江西科技师范大学生命科学学院,南昌 330013【正文语种】中文【中图分类】TB324;R943【相关文献】1.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在蛇床子素固体分散体制备中的应用 [J], 陈娇婷;林乐迎;黄浩;罗国安2.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在药剂学中的应用 [J], 鲁心平;姜晓艺;张云杰;周超培;张雯;杨春荣3.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯-皂皮皂素微乳液的制备、表征及活性 [J], 吕奇晏;林诗叶;米亚妮;钱跃威;滕慧;陈雷4.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯-米托蒽醌前药胶束的制备及其抗肿瘤活性 [J], 高雅晗;平其能;宗莉5.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯应用进展 [J], 于永新;俞红凯;王中彦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素E琥珀酸酯体外防护顺铂肝细胞毒性并增强其抗肿瘤细胞增殖活性
－ １ · 的Ｒ 培养基， 于３ ｋ Ｕ Ｌ Ｐ Ｍ Ｉ １ ６ ４ ０ ７ ℃，５ ％Ｃ Ｏ ２条件 下按常规传代培养， 待细胞处于对数生长期时， 以每 ５ 孔１ 接种于 ９ 培养 ２ 。按 Ｃ ，Ｖ ， × １ ０ ６孔板， ４ｈ Ｐ Ｅ Ｓ － １ － １ ·Ｌ ，Ｃ ·Ｌ 和 Ｃ Ｃ Ｐ ＋Ｖ Ｅ Ｓ５ｍ ｇ Ｐ＋Ｖ Ｅ Ｓ１ ０ｍ ｇ Ｐ＋ － １ · 剂量分成 ５组进行处理， 处理方法、 Ｖ Ｅ Ｓ ２ ５ｍ ｇ Ｌ 检测及计算方法与上述肝细胞处理相同。
ves对正常肝细胞无明显细胞毒性但可促进肿瘤细胞分化诱导dna合成抑制导致细胞凋ves抑制肿瘤细胞生长的机制不同于维生素e其主要作用是增加分泌和活化潜在的上皮细胞生长抑制剂转移生长因子transforminggrowthfactortgf信号传导的细胞表面蛋白表达这可能与ves诱导肿瘤细胞凋亡有关
维生素E琥珀酸酯诱导乳腺癌细胞凋亡机制的研究进展
维生素E琥珀酸酯诱导乳腺癌细胞凋亡机制的研究进展于静;姜秋颖【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2018(026)017【摘要】维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)是天然维生素E衍生物,具有抑制不同肿瘤细胞生长、增殖和选择性诱导肿瘤细胞凋亡的作用.VES能够有效的抑制乳腺癌细胞增殖作用,其作用机制主要与Fas蛋白及TGF-β1蛋白水平上调有关.VES联合化疗药物后能够使乳腺癌细胞表面的Fas表达上调,显著的抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡.VES与他莫西酚(Tamoxifen,TAM)具有协同作用,联合用药后对乳腺癌细胞的凋亡诱导作用增强.因此,这些机制的研究发现可以评价VES的临床应用价值,对肿瘤学的发展及抗肿瘤药物的开发起着重要作用.【总页数】4页(P2804-2807)【作者】于静;姜秋颖【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.维生素E琥珀酸酯联合紫杉醇对Her-2过表达乳腺癌细胞的诱导凋亡研究 [J], 赵妍;李里;姜秋颖;申维喜;武露艳;阎婷婷2.紫杉醇联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导MCF-7乳腺癌细胞系凋亡机制的研究 [J], 张传涛;史业辉;佟仲生3.维生素E琥珀酸酯诱导HER-2过表达乳腺癌细胞凋亡机制的研究 [J], 于静;姜秋颖4.维生素E琥珀酸酯联合紫杉醇对Her-2过表达乳腺癌细胞的诱导凋亡研究(英文) [J], Li Li Tingting Yan Yan Zhao Qiuying Jiang5.维生素E琥珀酸酯诱导MCF-7乳腺癌细胞的凋亡 [J], 徐昕昀;张伟;张军初;江道振;王强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素E琥珀酸酯抑制人胃癌细胞生长作用的研究
维生素E琥珀酸酯抑制人胃癌细胞生长作用的研究
刘柏合;吴坤
【期刊名称】《癌变·畸变·突变》
【年(卷),期】2000(012)002
【摘要】目的与方法:本实验采用体外细胞培养的方法,研究了维生素E琥珀酸酯(VES)对人胃癌SGC790l细胞生长和DNA合成的影响,并进行了细胞凋亡形态学观察.结果:VES(5μg/ml、10μg/ml和20μg/ml)对SGC-7901细胞生长和DNA 合成有明显抑制作用,并呈现剂量一效应关系.同时,VES也诱导SGC-7901细胞凋亡.结论:上述结果提示在离体条件下,VES通过抑制细胞DNA合成及诱导细胞凋亡抑制SGC-7901细胞生长.
【总页数】3页(P79-81)
【作者】刘柏合;吴坤
【作者单位】哈尔滨医科大学公共卫生学院,黑龙江哈尔滨 150001;哈尔滨医科大学公共卫生学院,黑龙江哈尔滨 150001
【正文语种】中文
【中图分类】R735.2
【相关文献】
1.AMPK在维生素E琥珀酸酯诱导人胃癌细胞自噬中的作用研究 [J], 余洋;侯丽颖;宋华翠;吴坤
2.维生素E琥珀酸酯抑制人翼状胬肉成纤维细胞生长作用的研究 [J], 袁静;胡燕华;
张明昌;王适群
3.维生素E琥珀酸酯抑制人翼状胬肉成纤维细胞生长作用的研究 [J], 袁静;俞建雄
4.维生素E琥珀酸酯对前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用 [J], 虞力航;杨波;王林辉;孙颖浩
5.维生素E琥珀酸酯抑制人胃癌细胞生长的研究 [J], 刘柏合;吴坤;赵丹阳
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维生素E琥珀酸酯对人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导作用(英文)
维生素E琥珀酸酯对人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导作用(英文)张伟;朱大乔;徐昕昀;张军初;王伟军;王强【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2006(27)6【摘要】目的:检测维生素E琥珀酸酯(VES)对人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导作用并分析此种作用的可能机制。
方法:VES分别以5、10和20 mg/L浓度作用于人大肠癌细胞株LS174T,12、24以及48 h后应用MTT法检测VES对大肠癌细胞的生长抑制作用。
应用流式细胞仪分析不同浓度VES处理48 h后大肠癌细胞的细胞周期并计算凋亡率;以Western蛋白印迹法和流式细胞术检测VES处理后肿瘤细胞Fas蛋白水平和细胞表面Fas表达的变化。
结果:VES能够显著抑制人大肠癌细胞的增殖并表现为剂量和时间依赖关系。
以5、10和20 mg/L VES作用48 h后,肿瘤细胞的凋亡率由0.9%分别升高至15.9%、46.7%和64.5%。
Fas中和性抗体能够明显阻断VES介导的凋亡。
VES处理后,细胞Fas蛋白水平升高。
流式细胞仪检测细胞表面Fas平均荧光强度由5.43升高至9.88、13.21和18.0。
结论:VES能够诱导人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡。
调控凋亡诱导分子Fas的表达是主要机制之一。
其作用主要与肿瘤细胞表面Fas分子表达的上调有关。
【总页数】6页(P611-616)【关键词】维生素E琥珀酸酯;结直肠肿瘤;细胞凋亡【作者】张伟;朱大乔;徐昕昀;张军初;王伟军;王强【作者单位】第二军医大学长征医院微创外科;第二军医大学护理系临床护理教研室;第二军医大学长征医院普通外科【正文语种】中文【中图分类】R735.34;R730.53【相关文献】1.维生素E琥珀酸酯对顺铂抑制LNCaP细胞PSA分泌和诱导细胞凋亡的影响 [J], 李秋娟;周慷;姜丽平;叶建新;仲来福2.西咪替丁抑制人大肠癌细胞生长及诱导其凋亡作用的研究 [J], 李健;申安;王森森;李国强;李茂竹3.维生素E琥珀酸酯对人大肠癌荷瘤裸鼠的体内抑制作用 [J], 张伟;徐昕昀;张军初;朱大乔;王伟军;王强4.维生素E琥珀酸酯联合紫杉醇对Her-2过表达乳腺癌细胞的诱导凋亡研究(英文) [J], Li Li Tingting Yan Yan Zhao Qiuying Jiang5.维生素E琥珀酸酯对前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用 [J], 虞力航;杨波;王林辉;孙颖浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素E琥珀酸酯联合化疗药物对乳腺癌细胞增殖的抑制作用
维生素E琥珀酸酯联合化疗药物对乳腺癌细胞增殖的抑制作用张军初;张伟;朱大乔;徐昕昀;张玲珍;王强【期刊名称】《中国普通外科杂志》【年(卷),期】2005(14)4【摘要】目的检测维生素E琥珀酸酯(VES)联合化疗药物对乳腺癌细胞增殖的抑制作用,并初步探讨其机制。
方法人乳腺癌细胞Bcap37以VES联合化疗药物刺激24h和36h,VES浓度为10μg/mL和20μg/mL,化疗药5FU和MMC及环磷酰胺的浓度分别为16.9μg/mL,33.8μg/mL;1μg/mL,3.3μg/mL及100μg/mL,300μg/mL,以MTT法测定对细胞增殖的抑制作用,以流式细胞仪分析细胞凋亡率和细胞表面Fas表达。
结果VES联合化疗药物对乳腺癌细胞具有显著的抑制作用。
流式细胞仪分析细胞周期,Bcap37细胞的自然凋亡率为0.7%,20μg/mLVES作用24h后凋亡率为19.2%,5FU和丝裂霉素及环磷酰胺3种化疗药物作用后的凋亡率分别为16.2%,16.7%,12.3%。
VES与3种化疗药物合用后的凋亡率分别为40.3%,44.8%,39.6%。
VES联合化疗药物作用后乳腺癌细胞表面Fas表达显著增强。
结论VES联合化疗药物对乳腺癌细胞具有显著的抑制作用,其机制可能与细胞表面Fas表达上调有关。
【总页数】4页(P253-256)【关键词】乳腺肿瘤/药物疗法;维生素E琥珀酸酯/治疗应用;抗肿瘤药;多剂联用;细胞调亡率【作者】张军初;张伟;朱大乔;徐昕昀;张玲珍;王强【作者单位】上海第二军医大学长征医院普通外科;上海第二军医大学护理系;上海第二军医大学长征医院实验科【正文语种】中文【中图分类】R737.9;R979.19【相关文献】1.维生素E琥珀酸酯联合化疗药物对胰腺癌细胞的体外抑制作用 [J], 张伟;刘枫;朱大乔;张军初;屠振兴;王强2.维生素E琥珀酸酯联合化疗药物抑制大肠癌细胞增殖 [J], 张伟;张军初;朱大乔;张玲珍;王伟军;王强3.维生素E琥珀酸酯联合阿霉素对乳腺癌细胞株Bcap-37的生长抑制作用 [J], 张伟;张军初;朱大乔;徐昕昀;张玲珍;王强4.维生素E琥珀酸酯联合化疗药物对乳腺癌增殖的抑制作用 [J], 杨睿;时冉冉5.维生素E琥珀酸酯联合化疗药物对乳腺癌增殖的抑制作用 [J], 杨睿; 时冉冉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素E琥珀酸酯联合阿霉素对乳腺癌细胞株Bcap-37的生长抑制作用
维生素E琥珀酸酯联合阿霉素对乳腺癌细胞株Bcap-37的生长抑制作用张伟;张军初;朱大乔;徐昕昀;张玲珍;王强【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2005(020)003【摘要】目的检测维生素E琥珀酸酯(VES)联合阿霉素(ADM)对乳腺癌细胞生长抑制作用.方法以VES联合ADM作用于人乳腺癌Bcap-37细胞24 h和36 h,VES 浓度为5、10、20 mg/L,ADM的浓度分别为0.25、1、2 mg/L.采用MTT法测定对细胞增殖的抑制作用,以流式细胞仪分析药物联合作用前后乳腺癌细胞凋亡率的变化和对细胞表面Fas表达的影响.结果VES联合ADM对乳腺癌Bcap-37细胞具有显著的生长抑制和凋亡诱导作用.流式细胞仪分析细胞周期,Bcap-37细胞的自然凋亡率为0.7%,5 mg/L和20 mg/LVES作用24 h后凋亡率分别为10.1%和19.2%,1 mg/L和2 mg/L ADM作用24 h后的凋亡率分别为16.0%和23.3%.5 mg/LVES联合1 mg/L ADM以及20 mg/LVES联合2 mg/L ADM作用24 h后的凋亡率分别升高至31.1%和40.7%.VES联合ADM作用24 h后Bcap-37细胞表面Fas表达增强.结论VES联合ADM对乳腺癌Bcap-37细胞具有显著的生长抑制作用,其机制可能与细胞表面Fas表达上调有关.【总页数】3页(P232-234)【作者】张伟;张军初;朱大乔;徐昕昀;张玲珍;王强【作者单位】200003,上海第二军医大学长征医院;200003,上海第二军医大学长征医院;200433 上海第二军医大学;200003,上海第二军医大学长征医院;200003,上海第二军医大学长征医院;200003,上海第二军医大学长征医院【正文语种】中文【中图分类】R737.25【相关文献】1.Salinomycin对乳腺癌阿霉素耐药细胞株MCF-7／DOX的增殖抑制作用及机制[J], 刘浩;卢敏莹;贺智敏2.塞来昔布对乳腺癌阿霉素耐药细胞株MCF-7/ADM的增殖抑制作用 [J], 哈森高娃;王杨;楚小慧3.针对ERα的RNA干涉对人乳腺癌Bcap-37细胞生长的抑制作用 [J], 付海京;贾林涛;鲍炜;赵晶;孟艳玲;王成济;杨安钢4.维生素E琥珀酸酯联合化疗药物对乳腺癌细胞增殖的抑制作用 [J], 张军初;张伟;朱大乔;徐昕昀;张玲珍;王强5.Genistein对人乳腺癌细胞株BCaP-37的体外抑制作用 [J], 赵秀兰;王洁贞;赵丽;胡平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素E琥珀酸酯体外防护顺铂肝细胞毒性并增强其抗肿瘤细胞增殖活性
维生素E琥珀酸酯体外防护顺铂肝细胞毒性并增强其抗肿瘤细胞增殖活性李秋娟;卢永科;仲来福【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2004(018)003【摘要】目的研究维生素E琥珀酸酯(VES)对顺铂(CP)肝细胞毒性及联合用药增强抗肿瘤活性的可能.方法用二步灌流法分离人和大鼠肝细胞,接种于胶原铺被的96孔板,细胞贴壁后,分别加入一系列浓度的CP,VES及CP+VES,于48 h用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率,并计算半数抑制浓度(IC50);同样方法用于检测CP,VES及CP+VES对人前列腺癌细胞系DU-145和人大肠癌细胞系CCL229的抗增殖作用.结果 CP,VES,CP+VES 1 mg*L-1,CP+VES 5 mg*L-1,CP+VES 10 mg*L-1对人肝细胞的IC50分别为2.35,＞100,2.26,4.25,6.93 mg*L-1;CP,VES,CP+VES 5 mg*L-1,CP+VES 10 mg*L-1,CP+VES 25 mg*L-1对大鼠肝细胞的IC50分别为4.70,＞100,10.94,17.57,23.24 mg*L-1;CP,VES,CP+VES 5 mg*L-1,CP+VES 10 mg*L-1,CP+VES 25 mg*L-1对DU-145和CCL229的IC50分别为6.36,55.36,5.04,4.85,0.58和9.58,39.47,7.29,4.22,2.43 mg*L-1.结论 VES能明显减低CP所致人和大鼠肝细胞毒性,增强CP对DU-145和CCL229细胞的抗增殖作用.【总页数】4页(P208-211)【作者】李秋娟;卢永科;仲来福【作者单位】大连医科大学毒理学研究室,辽宁,大连,116027;大连医科大学毒理学研究室,辽宁,大连,116027;大连医科大学毒理学研究室,辽宁,大连,116027【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.咖啡因能增强顺铂抗人肝细胞性肝癌抗肿瘤效应 [J], 颜士岩;范建高2.超声波增强顺铂及丝裂霉素在体外对HeLa细胞毒性作用 [J], 张树荣;李志霞3.鞘柄乌头体外抗肿瘤细胞增殖活性初步研究 [J], 徐晓峰;皮慧芳;杨静;朱田;阮汉利;张勇慧;吴继洲4.三种倍半萜类化合物体外抗肿瘤细胞增殖活性研究 [J], 于峰;王思明;董玫;倪志宇;董富洁;史清文;铃木信夫;丛斌5.MiR-193b体外协同增强顺铂对宫颈癌细胞的抗肿瘤效应 [J], 郑颖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素E琥珀酸酯抗肿瘤作用的研究进展
维生素E琥珀酸酯抗肿瘤作用的研究进展
于淼;王玉华
【期刊名称】《实用肿瘤学杂志》
【年(卷),期】2008(022)001
【摘要】维生素E（vitamin E，VE）是人体内具有多种生理功能的重要脂溶性维生素和天然抗氧化剂，除了维持机体正常的生理功能外，其潜在的肿瘤预防和治疗作用也被公认。
在VE抗肿瘤作用中，以其同型衍生物维生素E琥珀酸酯（RRR-α-tocopher-yl succinate，α-TOS，vitamin Esuccinate，VES）的活性最强，1995年，Turiey等首先报道VES具有诱导人B淋巴瘤细胞凋亡的作用，随后研究发现，VES在体内和体外均可有效地抑制多种肿瘤细胞生长而对机体正常细胞无毒性。
本文就VES抗肿瘤作用的最新进展进行综述。
【总页数】4页(P93-96)
【作者】于淼;王玉华
【作者单位】河北医科大学第四医院肿瘤内科,石家庄,050011;河北医科大学第四医院肿瘤内科,石家庄,050011
【正文语种】中文
【中图分类】R730.5
【相关文献】
1.维生素E琥珀酸酯的抗肿瘤作用研究进展 [J], 章城亮;乐奕;王嘉磊;朱锡忠
2.维生素E琥珀酸酯抑制胃癌作用研究进展 [J], 赵岚;吴坤
3.维生素E琥珀酸酯对胃癌抑制作用的研究进展 [J], 刘荣凤;王玉华
4.维生素E琥珀酸酯诱导肿瘤细胞凋亡作用机制的研究进展 [J], 姚东方;李杰恩
5.维生素E琥珀酸酯诱导乳腺癌细胞凋亡机制的研究进展 [J], 于静;姜秋颖
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维生素E及其琥珀酸酯和琥珀酸钙在保健食品中的应用
维生素E及其琥珀酸酯和琥珀酸钙在保健食品中的应用
李春波;邵斌
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】2003(34)2
【摘要】介绍了天然维生素E琥珀酸酯和维生素E琥珀酸钙 (天然 /合成 )的理化性质、在保健食品中的应用优点以及它们独特的抗癌保健功能。
维生素E琥珀酸酯和琥珀酸钙在欧美日等发达国家已得到广泛的应用 ,几乎所有的片剂和胶囊剂营养补充剂中使用的维生素E均为维生素E琥珀酸酯和琥珀酸钙 ,而在国内则是空白 ,因而在新一代保健食品中具有十分广阔的应用前景。
【总页数】3页(P190-192)
【关键词】生育酚;天然维生素E琥珀酸酯;天然维生素E琥珀酸钙;合成维生素E琥珀酸钙;抗癌
【作者】李春波;邵斌
【作者单位】浙江医药股份有限公司新昌制药厂
【正文语种】中文
【中图分类】Q566;TS218
【相关文献】
1.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在高分子药物释放体系的应用进展 [J], 陶龙;田源;熊向源;李资玲;龚妍春;李玉萍
2.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在蛇床子素固体分散体制备中的应用 [J], 陈
娇婷;林乐迎;黄浩;罗国安
3.维生素E琥珀酸聚乙二醇酯在紫杉醇聚酸酐微球中的应用研究 [J], 赵亮;崔文禹;王永峰
4.三合一设备在维生素E琥珀酸酯生产中的应用 [J], 章城亮;虞雷明;盛晓园
5.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在药剂学中的应用 [J], 鲁心平;姜晓艺;张云杰;周超培;张雯;杨春荣
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维生素E琥珀酸酯的抗肿瘤机制
维生素E琥珀酸酯的抗肿瘤机制
董永恒;郭银汉;顾心彬
【期刊名称】《癌症（英文版）》
【年(卷),期】2009(028)010
【摘要】维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,RRR-α-tocopheryl suceinate,VES)是维生素E的一种酯化衍生物.对维生素E家族在肿瘤预防和治疗中作用的研究始于20世纪60年代.实验证据显示,VES是维生素E家族中抗肿瘤效果最好的化合物之一,能有效抑制多种肿瘤,但对正常的细胞和组织没有明显的不良反应.近年来大量的研究对VES抗肿瘤的作用机制也作了进一步的探讨.本文从4个方面阐述VES抗肿瘤机理的研究进展:①VES的分子结构、化学性质和运送载体;②VES抑制肿瘤细胞增殖的机制;③VES诱导肿瘤细胞凋亡的机制:④VES抑制肿瘤转移的机制.全面了解VES抗肿瘤的机理,将有助于发现新的抗癌药物靶点,促进研发安全有效的肿瘤预防和治疗性药物.
【总页数】7页(P1114-1120)
【作者】董永恒;郭银汉;顾心彬
【作者单位】北京东方天甲科技发展有限公司,北京,100078;Howard University College of Dentistry,Washington,DC,USA;北京东方天甲科技发展有限公司,北京,100078;Howard University College of Dentistry,Washington,DC,USA 【正文语种】中文
【中图分类】R730
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严红梅 １ ， ２ 贾晓斌 ， ，张振海 ，孙
２ ．南京中医药大学，江苏 南京
摘 要 ： 目的
娥 ，宋 捷
２ １ ０ ０ ２ ８
１ ．江苏省中医药研究院 国家 中医药管理局中药释药系统重点研 究室，江苏 南京
２ １ ０ ０ ４ ６
考 察 非 离 子 表 面 活 性 剂 维 生 素 Ｅ 聚 乙 二醇 １ ０ ０ ０琥 珀 酸 酯 （ Ｔ Ｐ Ｇ Ｓ ）对 宝 藿 苷 Ｉ 抑 制 乳 腺 癌 细 胞 ＭＣ Ｆ ． ７增 殖
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的影 响。方法
ＭＴ Ｔ法测定宝藿苷 Ｉ 对 ＭＣ Ｆ ． ７的细胞毒性，用 荧光 显微 镜观 察宝藿苷 Ｉ 的细胞摄取 ，并采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测 定 在应用 Ｔ Ｐ ＧＳ后，宝藿苷 Ｉ 对 ＭＣ Ｆ ． ７增殖 的抑制作用增强 ，在宝藿苷 Ｉ 低浓度 的情况 下作用 Ｔ Ｐ ＧＳ能够 增加 ＭＣ Ｆ 一 ７对宝藿苷 Ｉ 的细胞摄取 ，
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・ ３ ８ ４ ・
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
中草焉
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｈ ｅ ｒ ｂ ａ ｌ Ｄ ｒ ｕ ｇ ｓ 第４ ６ 卷 第３ 期 ２ ０ １ ５ 年２ 月
维生素 Ｅ聚 Ｚ ； －醇 １ ０ ０ ０琥珀 酸酯对宝藿苷 Ｉ 抑制乳腺癌细胞 ＭＣ Ｆ ． ７增殖
细胞 内的宝藿苷 Ｉ 的量。结果
更显著；当宝藿苷 Ｉ 与Ｔ Ｐ ＧＳ质量 比分别为 １： ｌ 、１： ２ 、１： ４时 ， 在 ＭＣ Ｆ 一 ７细胞培养 ２ ｈ的摄取率分别为 ２ ９ ． ５ １ ％、 ３ ８ ． １ ２ ％、 ４ ０ ． ３ ７ ％，与仅用 宝藿苷 Ｉ 相比分别提高了 ２ ７ ． ９ ２ ％、６ ５ ． ２ ４ ％、７ ４ ． ９ ９ ％。结论
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｄ一 ０ 【 一 ｔ ｏ ｃ ｏ ｐ ｈ ｅ ｒ ｏ ｌ ｐ ｏ ｌ ｙ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｅ ｎ ｅ ｇ ｌ ｙ ｃ ｏ ｌ １ ０ ０ ０ ｓ ｕ ｃ ｃ ｉ ｎ ａ ｔ ｅ ｆ Ｔ Ｐ ＧＳ ）ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ
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并 增 强 其 对 ＭＣ Ｆ ． ７的细 胞 毒 作 用 。
关键词 ：宝藿苷 Ｉ ；维 生素 Ｅ聚 乙二醇 １ ０ ０ ０琥珀酸酯 ；乳腺癌 细胞 ＭＣ Ｆ ． ７ ；细胞毒性 ；细胞摄取 中图分 类号 ：Ｒ ２ ８ ５ ． ５ 文献标志码 ：Ａ 文章编号 ：０ ２ ５ ３． ２ ６ ７ ０ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ３ ． ０ ３ ８ ４— ０ ５