药品生产加工合同协议书范本
委托生产加工合同格式版(4篇)
委托生产加工合同格式版甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。
一、委托生产的药品名称、质量标准：复方丹参片（丹参的提取）《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》液体药用塑料桶或不锈钢桶感冒灵颗粒浸膏《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。
5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。
8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品（成品）的质量和销售。
四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。
2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。
3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。
4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。
药品委托加工合同（5篇）
药品委托加工合同甲方：（委托方）地址：统一社会信用代码：法定代表人：联系电话：乙方：（加工方）地址：统一社会信用代码：法定代表人：联系电话：鉴于甲方具备药品生产委托需求，乙方具备药品加工生产能力，双方经友好协商，本着互利互惠的原则，订立本药品委托加工合同（以下简称“合同”）。
一、药品委托加工范围1.1 甲方委托乙方加工的药品：药品名称：批准文号：生产规格：加工数量：委托加工期限：其他委托加工事项：（若有）1.2 乙方应对所委托加工的药品进行全程生产管理，确保加工程序符合国家法律法规和相关标准的要求。
二、加工质量要求2.1 乙方应按照甲方提供的相关技术要求、工艺流程和质量要求进行加工。
2.2 乙方应保证委托加工的药品符合相关标准和规范的要求，并具备相应的质量合格证书。
2.3 乙方应建立完善的质量控制体系，确保加工过程中的严格监控和质量检测，如发现不合格药品及时报告甲方并采取有效措施进行处置。
三、委托加工费用及结算方式3.1 甲方支付给乙方的委托加工费用为人民币（下简称“元”）。
3.2 委托加工费用的结算方式为：（1）乙方应在药品加工完成后的5个工作日内向甲方提供相应的加工费用发票，并按照发票金额结算。
（2）甲方应在收到发票后的5个工作日内向乙方支付相应的加工费用。
3.3 如因政府政策或其他不可抗力原因导致费用支付延迟，双方应友好协商解决，并尽最大努力防止损失扩大。
四、药品加工期限4.1 乙方应按照合同约定的委托加工期限完成委托加工任务。
4.2 如因乙方原因导致委托加工任务未按期完成，乙方应向甲方支付相应的违约金，违约金金额为委托加工费用的10%。
4.3 如因甲方原因导致委托加工任务未按期完成，甲方应向乙方支付相应的赔偿金。
五、知识产权保护5.1 乙方在委托加工过程中所获得的相关技术、工艺流程和经验经甲方同意后，方可在其他地方使用。
5.2 甲方对委托加工所提供的技术、工艺流程和经验享有知识产权保护。
药品委托加工协议模板(五篇)
药品委托加工协议模板委托方（甲方）：_____受托方（乙方）：_____甲方因生产经营需要，委托乙方生产加工零部件，现经双方协商签订如下合同以资共同信守：一、委托加工物品零部件名称规格型号单位数量交货日期二、甲方提供主要材料耗用定额零部件名称规格型号加工材料名称单位材料耗用定额三、加工费结算定额零部件名称规格型号单位加工费定额（含税）四、加工费结算期限在双方确认挂帐结算后的____月内，甲方付清加工费。
五、生产计划下达、加工拨料核销及财务结算操作规定1、单批次委托加工的，本合同即为加工计划;多批次委托加工的业务，由甲方另行下达委托加工生产计划书，明确规定加工期限，乙方必须保证在规定期限内交货。
2、根据甲方下达的加工计划，甲乙双方办理委托加工拨料手续，由交接双方经办人在《委托加工拨料单》上签证确认。
3、产品加工完毕后，甲乙双方办理完工产品交接手续，由交接双方经办人在《加工产品入库单》上签确认。
4、每月结算期，根据当月加工产品数量，甲乙双方办理加工费挂帐结算确认手续，并在本合同规定的付款前，乙方凭增值税专用发票向甲方收取加工费。
六、质量要求双方另行签订质量技术协议予以明确规定七、延期交货的处罚规定乙方延期交货的，按每延迟一天处以2%的经济罚款。
八、未尽事宜双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有相同的法律效率。
九、本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方（公章）：乙方（公章）：签订日期：____年____月____日药品委托加工协议模板（二）委托方：贵州宏奇药业有限公司（称“甲方”）法定代表人：王海波地址：电话：0851_____5866831受托方（加工方）：贵州神奇药业股份有限公司（称“乙方”）法定代表人：地址：电话：按照国家药品委托生产加工有关法律、法规，经甲乙双方协商，甲方就委托乙方加工生产产品达成如下协议。
第一条药品委托生产加工范畴1、产品品名：芪斛楂颗粒2、产品规格为：10g/袋3、包装规格：10g×9袋×120盒/件第二条委托加工订单1、甲方根据市场销售情况，于每月____日前以书面或传真形式向乙方提供次月订单，明确订单的数量和供货时间，乙方如有异议，应在接订单后____日内书面提出，否则，视为同意。
药品委托加工合同(8篇)
药品委托加工合同定作方：_____ 承揽方：_____一、定作方：产品要求：1、按图纸要求（见附件）。
2、长1.4米送样各10根铝型材。
二、付款及模具验收：由定作方在合同生效后7天内一次性付给承揽方2400元作为打样费和模具费。
合格模具试样在____年____月____日前完成，并送样到定作方处确认。
三、模具所有权为定作方所有，承揽方不得擅自把模具用第三方的产品生产;在以后生产中，由承揽方承担模具的维修及复模（模具寿命完结时的新开模）费用。
四、解决合同纠纷的方式：按国家民法典处理。
五、双方协商的其他条款：各款铝型材采购量达4吨时（含4吨），退回模具款。
有效期限：____年____月____日至____年____月____日甲方：_____ 乙方：_____ ____年____月____日药品委托加工合同（二）甲方：乙方：根据《中华人民共和国合同法》的有关规定，经甲、乙双方协商一致，就甲方委托乙方加工生产“敦正”牌复混肥料事宜达成如下协议，并保证严格遵守。
甲方委托乙方加工的产品的名称、数量、价款：1.硬件要求：1.1质量要求：各项指标须符合GB15063______国家标准的要求。
1.2乙方必须有自己的化验室和化验人员。
1.3乙方化验室必须具有检验甲方产品质量要求项目的能力：检验方法依国标。
1.4产品标注式样：委托方：委托方地址：被委托方：被委托方地址：被委托方生产许可证编号：1.青岛敦正生物工程有限公司和青岛起家肥料有限公司为同一字号。
2.生产工艺：2.1甲方提供的生产工艺、配方，乙方须严格遵守。
2.2如需改变工艺，须经甲方研发技术部书面签字同意。
3.成品：3.1每班的成品由甲方的驻厂质检人员取样封存，不定期送检。
3.2乙方质检人员、生产人员需配合甲方工作人员的取样检测工作。
3.3成品的检测标准由甲方提供。
3.4不合格品由甲方质检人员做单独封存，由乙方按甲方提供的工艺配方回用处理，报废包装袋退还甲方，损失由乙方承担。
药品委托生产加工合同(六篇)
药品委托生产加工合同甲方：乙方：为了拓展市场，因甲方生产规模不能满足市场需求，甲方委托乙方为甲方加工生产白酒产品，协议如下：一、由甲、乙方提供具有法律效力的相关手续，签订委托生产加工合同，在当地主管部门备案。
二、由甲方提供主要原材料及包装物，乙方采购的材料质量必须符合国家及企业相应标准要求。
价格双方协定。
费用由甲方按数量价格同时结算。
三、乙方未经甲方同意，不得生产与甲方近似产品。
四、产品品种数量根据市场情况以销定产。
生产计划按甲方派驻的人员确定生产。
为减少运费、降低成本，经甲方电话或书面委托，在甲方人员监督下，乙方按甲方指定地域帮助销售。
货款由甲方回收。
五、乙方必须按甲方需要生产合格产品，按时交货。
如不能按量按时交货，由此造成的损失，由乙方负责。
六、产品成本因市场价格的动态变化较大，区域跨度大，因此委托加工产品的单位费用计算采用动态计算方式。
即：甲、乙方随时根据主要原料价格和市场情况确定。
七、乙方必须按国家有关标准和企业标准进行加工生产，不合格产品不准出厂。
因乙方生产造成的不合格产品，由乙方负责。
乙方生产加工产品，由乙质检部门按标准代验代检。
八、产品标识、标准根据国家技术监督局(1997____月____日)颁发的《产品标识标注规定》第九条四款的规定。
厂名厂址采用营业执照名称。
九、乙方不得销售甲方委托加工的产品，全部委托加工的产品由甲方进行销售。
十、在委托加工过程中生产采购的辅料费用，由乙方先期负责，然后生产一批，甲方给乙方结算一批。
十一、乙方向甲方提供良好的生产条件、卫生条件及成品、半成品库房。
免费提供甲方驻厂人员的住房、水电，并帮助解决生活琐事。
并负责协调有关职能部门的关系。
十二、委托加工数量、委托加工品种、委托加工产品执行标准另行书面通知，以书面通知双方签字为准，未有书面通知，乙方投入生产，甲方可按侵权行为投诉。
十三、本合同有效期限为____年____月____日至____年____月____日。
药品委托加工合同经典版（6篇）
药品委托加工合同经典版委托方：（以下简称甲方）受委托方：（以下简称乙方）甲方委托乙方加工，根据《中华人民共和国合同法》规定，经双方充分协商，特订立本合同，以便共同遵守。
第一条加工成品：品名规格单位数量备注第二条加工成品质量要求：________。
（加工订作物品，需要封存样品的，应当由双方代表当面封签，并妥为保存，作为验收的依据）第三条原材料的提供办法、规格、数量和质量：1、用乙方原料完成工作的，乙方必须依照合同规定选用原材料，并接受甲方检验。
乙方隐瞒原材料的缺陷或者使用不符合合同规定的原材料而影响订作物的质量时，甲方有权要求重作，修理，减少价款或退货。
2、用甲方原材料完成工作的，合同应当明确规定原材料的消耗定额。
甲方应按合同规定的时间、数量、质量、规格提供原材料。
乙方对甲方提供的原材料要按合同规定及时检验，不符合要求的，应立即通知甲方调换或补齐。
乙方对甲方提供的原材料不得擅自更换，对修理的物品不得偷换零部件。
3、原材料等物品交（提）日期计算，参照第七条规定执行。
第四条技术资料，图纸提供办法：1、乙方在依照甲方的要求进行工作期间，发现提供的图纸或技术要求不合理，应当及时通知甲方;甲方应当在规定的时间内回复，提出修改意见。
乙方在规定的时间内未得到答复，有权停止工作，并及时通知甲方，因此造成的损失，由甲方赔偿。
2、乙方对于承揽的工作，如果甲方要求保密，应当严格遵守，未经甲方许可不得留存技术资料和复制品。
3、甲方应当按规定日期提供技术资料、图纸等。
第五条价款或酬金：价款或酬金，按照国家或主管部门的规定执行，没有规定的由当事人双方商定。
第六条验收标准和方法：1、按照合同规定的质量要求，图纸和样品作为验收标准。
2、甲方应当按合同规定的期限验收乙方所完成的工作。
验收前乙方应当向甲方提交必需的技术资料和有关质量证明。
对短期检验难以发现质量缺陷的订作物或项目，应当由双方协商，在合同中规定保证期限。
保证期限内发生问题，除甲方使用或保管不当等原因而造成质量问题的以外，由乙方负责修复或退换。
药品委托生产合同书范本(5篇)
药品委托生产合同书范本委托方：（以下简称甲方）被委托方：（以下简称乙方）甲方委托乙方生产加工产品，为维护甲.乙双方的利益，经双方协商，就有关代加工事宜达成如下协议，以供双方共同遵守。
第一条代加工内容甲方委托乙方为其加工系列产品，加工数量、款式（或开发信息）、标准、质量要求由甲方提供，价格由双方协商确定，另在订单上详述。
第二条甲方责任：1、按计划分季度委托乙方为其加工甲方产品。
2、向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件。
3、向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、技术要求、交货时间等。
4、负责向乙方提供甲方商标、字号及其它标有商标的包装及印刷品等设计方案。
5、甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督，并提出意见和建议。
6、甲方按照甲乙双方确定的样品标准进行验收货品。
7、甲乙双方严守商业秘密。
·本合同所签订的上述加工品的商标及图案文字为甲方所有，乙方不得为他人生产或提供。
·甲方不得交乙方设计生产的样版提供给其他生产商。
第三条乙方责任1、严格按照甲方的委托内容及要求从事生产加工活动。
2、按甲方确定的款式、数量、质量及生产期限等标准打版进行生产，生产标准符合ISO9000质量要求，不得以任何形式和理由超过或减少订单数量和品种。
3、负责原材料的采购、验收、供应，并按照甲方确定的原材料质量要求进行。
4、严格管理甲方提供的商标、包装及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商标、包装等丢失，应承担相应经济及法律责任。
5、不得将甲方提供的款式用于其他商标生产。
6、严守甲方的商业秘密。
7、对生产的产品实行三包，三包标准按国家有关规定执行。
第四条付款方式及交货地点：甲方确定委托加工款式、数量、标准后，与乙方签订委托加工通知单，并于签订之日起一星期内向乙方支付总货款30%作为预付款，乙方提供的货品经甲方验收进仓后经财务核实即付款，交货地点为甲方库房。
药品委托加工协议「精选3篇」
药品委托加工协议「第一篇」此文档协议是通用版本，可以直接使用，符号*表示空白。
甲方：******(以下简称甲方)乙方：******(以下简称乙方)甲乙双方经友好协商，就甲方托付乙方进行***加工等业务达成如下协议：1.甲方将依据生产或贸易需要，托付乙方加工*****，该*****的全部权归甲方全部。
2.依据甲方要求，乙方开具加工通知单，甲方确认，除此乙方不得擅自挪用、调拨和加工全部权属甲方的货物。
3.乙方依据事先商定的提货时间，加工好指定***，保证甲方准时提货。
如甲方因特别状况，需要提前提货，应提前*****小时与乙方协商，甲方将尽量满意乙方需求。
4.甲方同意乙方根据“附件一《加工单价表》”的内容收取加工费用。
如遇市场行情变化乙方需要调整收费标准，双方可以协商。
5.协议期限内，由于不行抗力因素，致使乙方不能履行协议，应马上将状况以最快方式通知对方。
根据不行抗力因素对履行协议影响的程度，由双方协商解决是否解除协议，或者部分免除履行协议的责任，或者延期履行协议。
但因战斗、地震等重大不行抗力因素造成协议不能连续履行，则双方均免于责任。
6.本协议未尽事宜，由双方协商解决。
7.本协议一式***份，经双方签字盖章后生效。
甲乙双方各执***份，具有同等效力。
8.本协议有效期从签订之日起到***年*月*日。
甲方：*****乙方：*****代表：*****代表：*****签约地：*******X简洁版产品托付加工合同范本(四)甲方：*****(以下简称甲方)乙方：*****(以下简称乙方)依据公平、互利、双赢的原则，经甲、乙双方协商，就甲方托付乙方加工*****业务，特订立本协议。
一、托付方式甲方供应下属生产基地黄酒酿造所产生的酒糟，由乙方提取糟烧酒精。
糟烧酒精由甲方收回用于黄酒生产，剩余干糟由乙方自行处置。
二、生产加工乙方具备相关生产场所，并获政府部门生产许可，配备与甲方生产规模相全都的提取糟烧酒精生产力量，即具备加工日产酒糟最高值的力量。
药品生产委托加工合同
药品生产委托加工合同第一篇范文：合同编号：__________本合同由以下双方于______年______月______日签订：甲方：（全称）地址：_________________________代表人：_______________________联系方式：_____________________乙方：（全称）地址：_________________________代表人：_______________________联系方式：_____________________鉴于甲方为药品生产企业，具备药品生产资质和药品生产质量管理规范（GMP）认证，乙方具备药品加工能力，双方本着平等、自愿、诚实守信的原则，经协商一致，就甲方委托乙方加工生产药品事宜达成如下协议：一、药品名称、剂型、规格、数量及质量标准1.甲方同意委托乙方生产如下药品：药品名称：____________________剂型：________________________规格：________________________数量：________________________质量标准：_____________________2.乙方应按照甲方的要求和国家相关法规标准，组织生产上述药品，并确保药品质量符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求。
二、生产周期及交付时间1.乙方应在甲方要求的生产周期内完成药品生产，并将药品交付甲方。
2.具体交付时间如下：第一批药品交付日期：____________________第二批药品交付日期：____________________（以此类推）三、价格及支付方式1.双方确认，药品加工费为每单位药品人民币【】元。
2.甲方应按照双方约定的付款方式，向乙方支付药品加工费。
付款方式如下：（1）预付款：甲方在合同签订后七个工作日内，向乙方支付药品加工费的【】%。
（2）进度款：乙方按照生产进度，按月向甲方提交进度报告，甲方在确认进度报告后七个工作日内，向乙方支付当月加工费的【】%。
药品生产加工合同5篇
药品生产加工合同5篇篇1合同编号：XXX甲方名称：（以下简称甲方）XXXXXXXXXXX公司地址：XXXXXXXXXXXXXXXXX街道XXXXXXXXXXXX号联系方式：联系人：XXXXXXXXX电话：XXXXXX电子邮箱：XXXXXXXXXXX 邮编：XXXXXXXXXXXXX 法定代表人或负责人：XXXXXXXXXXXXXXX乙方名称：（以下简称乙方）XXXXXXXXXXX制药有限公司地址：XXXXXXXXXXXXXXXXX街道XXXXXXXXXXXX号联系方式：联系人：XXXXXXXXX电话：XXXXXX电子邮箱：XXXXXXXXXXX 邮编：XXXXXXXXXXXXX 法定代表人或负责人：XXXXXXXXXXXXXXX鉴于甲、乙双方为了共同推进药品的生产加工合作，在平等互利的基础上，经友好协商，达成如下协议条款，以兹信守。
一、合同目的及合作事项概述本合同旨在明确甲、乙双方在药品生产加工领域的合作关系，规定双方的权利和义务，确保药品生产过程的合规性、质量与安全。
合作事项包括但不限于药品研发、原材料采购、生产加工、质量控制、市场推广与销售等。
二、合作期限及保密条款本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为XX年。
合同期间，双方应对涉及的商业机密和技术秘密予以保密，未经对方书面同意，不得向第三方泄露。
合同期满后可经双方协商续签。
三、药品研发与技术支持乙方应根据市场需求及甲方需求进行药品研发，确保药品的创新性和市场竞争力。
甲方有权参与研发过程并提供技术支持和指导。
研发过程中产生的知识产权归属问题，双方应另行签订协议明确。
四、原材料采购与质量控制药品生产所需的原材料应由乙方负责采购，并确保原材料的质量符合国家和行业标准。
甲方有权对原材料进行检验，对不符合质量要求的原材料，甲方有权要求乙方更换或退货。
乙方应建立健全质量控制体系，确保药品生产过程中的质量控制。
五、生产加工条款乙方应按照甲方提供的生产工艺和技术标准进行生产加工，确保药品的合规性和质量。
有关药品生产加工合同6篇
有关药品生产加工合同6篇篇1合同编号：XXXXXXX-XXX甲方（委托方）：XXXXXXXXX公司地址：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX法定代表人：XXX，职务：XXXXXXXXXX乙方（受托方）：XXXXXXXX公司地址：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX法定代表人：XXX，职务：XXXXXXXXXX鉴于甲方拟委托乙方进行药品的生产加工，乙方愿意接受甲方的委托并承担相应责任，双方在平等、自愿、公平的基础上，经过充分协商，就药品生产加工事宜达成如下协议：第一条合同目的本合同旨在明确双方在生产加工药品过程中的权利与义务，保证药品生产加工的顺利进行。
第二条药品名称、规格及质量要求1. 药品名称：XXXXXXXX。
2. 药品规格：（具体规格）。
3. 质量要求：（按照国家规定标准）。
双方应严格遵守国家有关药品质量的标准和要求，确保药品质量。
第三条合作方式及期限1. 合作方式：甲方委托乙方生产加工药品，乙方应按照甲方要求进行生产。
2. 合作期限：自本合同签订之日起至XXXX年XX月XX日止。
第四条药品生产数量及交货时间1. 药品生产数量：（具体数量）。
2. 交货时间：（具体交货时间）。
乙方应按照约定时间及时交付药品。
第五条药品包装及标识要求1. 药品包装：（符合国家规定的包装材料）。
2. 标识要求：（符合国家规定的标识内容）。
乙方应按照国家相关规定进行药品包装和标识。
第六条甲方权利义务1. 提供药品生产所需的原材料、辅料等。
2. 提供必要的技术支持及指导。
3. 按照合同约定支付乙方生产加工费用。
4. 对乙方的生产过程进行监督和检验。
合同格式清晰明了，美观大方，字体规范，字号适中，段落分明，便于阅读和存档。
此外，合同还附有相关附件，如原材料、辅料清单及质量要求、技术保密协议及知识产权保护条款、生产加工费用明细表等，以确保合同的完整性和严谨性。
在合作过程中，甲乙双方应保持良好的合作关系，履行各自义务，共同保证合同的合法履行。
药品生产加工合同
药品生产加工合同全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药品生产加工合同一、合同双方甲方（委托方）：公司名称：法定代表人：地址：电话：乙方（受托方）：公司名称：法定代表人：地址：电话：二、合同背景为了使甲方的药品生产业务更加专业化和规范化，甲方委托乙方进行药品的生产加工工作。
为了明确双方的权利和义务，特就药品生产加工事宜订立本合同。
三、合同内容1. 生产加工范围乙方接受甲方的委托，负责按照甲方提供的生产加工要求，进行药品的生产加工工作。
具体生产加工范围包括（但不限于）：原料采购、生产加工、包装、质量检测等工作。
2. 生产加工要求乙方在进行药品生产加工工作时，必须严格按照甲方提供的要求进行操作，保证生产加工的质量和安全。
乙方必须遵守相关的法律法规和行业标准，确保生产加工工作的合法合规。
3. 委托周期本次委托周期为【具体时间段】，具体委托周期的起止时间由双方协商确定。
在委托期间，乙方必须按时完成所委托的生产加工任务，并保证在委托周期内交付符合要求的产品给甲方。
5. 保密条款双方在本次合作中可能涉及到甲方的商业机密和技术机密，因此乙方必须严格遵守保密义务，不得将涉及到的商业机密和技术机密泄露给任何第三方。
6. 价格及结算方式双方对生产加工的价格和结算方式进行充分协商，并在合同中明确。
一般情况下，乙方应在产品交付后的【具体时间段】内向甲方提供发票，并按照合同约定的结算方式进行结算。
7. 违约责任任何一方如未能按照合同约定履行义务，应当承担相应的违约责任。
对于因违约造成的损失，违约方应当负有赔偿责任。
8. 合同变更和解除对于因不可抗力等特殊情况，双方可以根据实际情况协商变更合同内容。
双方如需解除合同，需提前【具体时间段】书面通知对方，并协商解决相关事宜。
9. 法律适用及争议解决本合同的签订、效力、解释和履行均适用法律。
如在履行合同过程中发生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，应依法向有管辖权的人民法院提起诉讼。
药品生产加工合同5篇
药品生产加工合同5篇篇1药品生产加工合同一、合同双方：乙方（委托方）和甲方（承接方）二、合同内容：1. 甲方同意根据乙方的委托，承接药品生产加工工作。
2. 乙方应提供相关药品生产所需的资料、配方等，以便甲方按照要求进行生产加工。
3. 甲方应确保药品生产加工过程中严格遵守相关法律法规和质量标准，确保生产出的药品符合国家药品质量标准。
4. 乙方应支付相应的加工费用给甲方，支付方式和时间应在合同中明确规定。
5. 双方可根据实际情况协商调整生产加工数量、周期等相关事项。
6. 合同生效日期为双方签订本合同之日起，至双方完成生产加工工作并结清费用之日止。
7. 在未征得对方同意的情况下，任何一方不得擅自修改合同内容。
8. 若签订合同后，由于不可抗力因素导致无法继续履行合同的，双方应及时协商解决，并及时通知对方。
9. 合同终止后，双方有义务保守对方所提供的商业秘密和合同约定内容。
10. 如发生争议，双方应本着友好协商的原则解决，若协商不成，可向有关部门申请调解。
三、本合同一式两份，双方各执一份，具有同等效力。
本合同经双方签字盖章后生效。
委托方（乙方）：_______________ 承接方（甲方）：_______________签订日期：年月日本合同自签署之日起生效，至生产加工工作完成并结清费用终止。
希望双方能够按照合同约定，诚实守信地履行各自的义务，共同促进双方的合作共赢。
篇2药品生产加工合同一、甲方（委托方）甲方统称为委托方，是指需要委托药品生产加工的一方。
委托方可以是药品生产商、药品销售商、医药研究机构等，具体根据实际情况而定。
二、乙方（承揽方）乙方统称为承揽方，是指生产、加工药品的一方。
承揽方通常是具备相关药品生产加工资质和设备的药品生产厂家或公司。
三、合同背景为了满足委托方指定的药品生产加工需求，甲乙双方本着平等、诚信、互利、合作的原则，经友好协商，就药品生产加工事宜达成如下协议。
四、合同内容1. 任务描述委托方委托乙方按照约定的要求生产、加工指定的药品，具体任务包括但不限于原材料采购、生产加工、质量检验、包装等工作。
药品委托生产加工合同（通用12篇）
药品委托生产加工合同（通用12篇）药品委托生产加工篇1委托方(甲方):____制药有限公司受托方(乙方):____药业集团股份有限公司甲方自主开发的中药小柴胡颗粒(规格：每袋装10g。
因甲方生产中药提取能力、规模较小，乙方具备中药提取生产设备、规模较大。
为了有效的利用生产资源，实现企业间优势互补，经友好协商，就甲方委托乙方加工小柴胡颗粒提取物等(以下简称提取物)达成以下协议：一、甲方的权利和义务1、负责提取物的质量、承担该产品质量的法律责任，提取物供生产小柴胡颗粒药品使用，年委托加工药材 50 吨左右。
2、向乙方提供提取物的生产工艺和质量标准等技术文件;提供《药品生产许可证》、营业执照复印件。
并派出质量技术人员，负责生产全过程的质量监控和技术指导，确保提取物的质量，保留提取批生产记录原件以便追溯。
3、按合同规定(另订)支付委托加工费用。
4、提前向受托方提供生产计划和原药材，原药材由甲方检验并出具检验报告，确保各味原料质量符合规定，并按计划及时到位。
5、提取物由甲方检验，检验合格的提取物由甲方到乙方提货。
6、甲方负责最终产品的销售，承担该产品的经济责任，对产成品的质量负责。
二、乙方的权利和义务1、提供《药品生产许可证》、营业执照复印件和中药提取车间GMP认证证书复印件。
2、按委托方提供的原料标准验收原料，按委托方提供的生产工艺和质量标准组织生产。
3、在生产过程中应按委托方技术人员的要求，严格执行生产工艺，确保产品质量达到委托方要求，生产批记录原件交委托方保存。
4、按委托方生产计划组织生产，按时交货。
5、不得向外泄露委托方提供的工艺和质量标准等技术秘密，不得将加工业务转交第三方。
三、结算方式和委托期限1、结算方式：按市场能源，人工成本变动等情况另行签订阶段性合同执行。
2、委托期限：自20_年12月31日——20_年12月31日，为期二年，期满后可续订合同。
四、违约责任1、受托方因生产原因导致质量问题及收率未达到工艺规定，应承担经济赔偿责任，按该批损失药材全额赔偿，同时委托方不予支付该批加工费用。
药品生产加工合同6篇
药品生产加工合同6篇第1篇示例：药品生产加工合同是指药品生产企业与加工企业签订的合同，约定加工企业对药品进行生产加工的相关事宜，保障药品的质量和安全。
药品生产加工合同通常包括以下内容：一、合同的当事人药品生产加工合同的当事人一般包括委托方（药品生产企业）和受托方（加工企业）。
委托方委托受托方对其提供的原料或半成品进行加工，生产成药品。
二、委托内容合同应明确委托方需要加工的药品种类、规格、数量，加工工艺要求等具体内容。
三、加工要求合同应规定加工企业在加工过程中需要遵守的相关规定，确保药品加工符合药品生产管理法规和标准。
四、质量保证合同中一般包括药品生产质量保证的相关条款，规定加工企业需保证所生产的药品质量符合国家相关标准，对药品质量问题的责任和补偿方式等。
五、价格和付款方式合同中应明确药品加工的价格以及付款方式，保证委托方和受托方的权益。
六、交货期限合同中应规定药品加工的交货期限，确保加工企业按时交付符合规定的药品。
七、保密条款合同中通常包括保密条款，规定双方在合作期间需要保守商业秘密，防止知识产权泄露。
八、争议解决合同中一般包括争议解决的条款，规定双方在合作过程中出现争议时应如何解决。
药品生产加工合同是药品生产企业和加工企业之间的重要合作协议，双方需严格遵守合同约定，以确保药品生产加工的顺利进行。
只有保证药品生产质量和安全，保障双方合法权益，才能实现长期合作，共同发展。
第2篇示例：药品生产加工合同是指药品生产企业委托加工企业负责生产制备药品的合同，双方在合同中约定了生产加工的具体流程、质量标准、价格等内容。
药品生产加工合同具有法律效力，双方应当遵守合同约定的各项条款。
一、合同主体及基本信息1.合同双方：甲方（药品生产企业）：______________，统一社会信用代码：______________，法定代表人：______________，地址：______________；乙方（加工企业）：______________，统一社会信用代码：______________，法定代表人：______________，地址：______________。
药品生产加工合同5篇
药品生产加工合同5篇篇1合同编号：XXXXXX甲方（委托方）：____________________乙方（加工方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，为明确双方在药品生产加工过程中的权利和义务，保障双方合法权益，甲、乙双方经友好协商，达成以下合同条款，以资共同遵守。
一、合同背景及目的甲方委托乙方进行药品的生产加工，双方在平等自愿的基础上，遵循诚实信用原则，共同签订本合同，以确保药品生产加工过程的顺利进行。
二、药品名称、规格及质量要求1. 药品名称：____________________。
2. 药品规格：____________________。
3. 质量要求：乙方应按照甲方提供的药品质量标准进行生产，确保药品质量符合国家相关法规及标准。
三、生产加工数量及交货期限1. 生产加工数量：甲方委托乙方生产加工药品的数量为______盒（具体数量根据实际订单确定）。
2. 交货期限：乙方应在甲方下达订单后______天内完成生产并交付甲方。
四、加工费用及支付方式1. 加工费用：双方约定，乙方按照______元/盒的标准收取加工费用。
2. 支付方式：甲方在收到乙方交付的药品经验收合格后______天内支付加工费用。
五、保密条款1. 双方应对涉及本合同的所有商业信息、技术资料等予以保密，未经对方许可，不得向第三方泄露。
2. 保密期限自合同签订之日起至合同终止后______年。
六、违约责任1. 若乙方未按合同约定时间交付药品，应按照逾期交付的天数，向甲方支付违约金，每逾期一天支付加工费用的______%作为违约金。
2. 若乙方生产的药品质量不符合合同约定或国家相关法规及标准，乙方应承担全部责任，并赔偿甲方因此造成的损失。
3. 若甲方未按合同约定时间支付加工费用，应按照逾期支付的天数，向乙方支付违约金，每逾期一天支付应付金额的______%作为违约金。
七、争议解决因执行本合同所发生的任何争议，双方应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。
有关药品生产加工合同5篇
有关药品生产加工合同5篇篇1药品生产加工合同是指生产企业委托另一家企业对其生产的药品进行加工的合同。
在医药行业中，药品的生产工艺较为复杂，需要专业的生产设备和技术人员进行操作，因此许多药品企业并不具备完整的生产能力，需要将药品生产加工的工作交由专业的加工企业来完成。
一般而言，药品生产加工合同主要包括以下几个方面的内容：第一，双方基本信息。
合同中应包括双方企业的名称、法定代表人、注册地址、联系方式等基本信息，以便双方进行联系和追溯。
第二，委托加工的具体内容。
合同中应明确规定具体要加工的药品种类、数量、质量标准等，确保委托方的要求与加工方的实际能力相符，避免发生质量问题。
第三，加工费用与付款方式。
合同中需明确约定加工费用的标准、结算方式和付款期限，避免因费用问题造成纠纷。
第四，保密条款。
药品生产加工涉及到生产工艺和配方等商业秘密，合同中应对保密事项进行详细规定，确保保密措施得以真实执行。
第五，产品质量保证。
合同中应规定加工方对加工的药品质量承担相应的保证责任，确保加工方不擅自更改配方及生产工艺，保证加工的药品符合法律法规的要求。
第六，违约责任。
合同中应规定双方的违约责任和解决方式，确保在合同执行过程中出现纠纷时能够及时解决。
总之，药品生产加工合同是双方合作的重要依据，合同的内容应该具体明确，保障双方的合法权益。
在签订合同时，双方应该注重协商一致，保持诚信，遵守合同规定，共同维护合同的有效性，确保合作顺利进行。
【这里可根据具体实际情况进行补充或修改】。
篇2药品生产加工合同是指药品生产企业与药品加工企业之间达成的合作协议，规定了生产方和加工方在药品生产加工过程中的权利义务和责任。
药品生产加工合同涉及到了药品的生产、加工、质量控制、交付等诸多方面，是保障双方合作顺利进行的重要文件。
本文将从药品生产加工合同的定义、内容、签订、履行等方面进行详细探讨。
一、药品生产加工合同的定义药品生产加工合同是指生产企业与加工企业之间关于药品生产加工事宜的书面合同。
药品委托加工合同(精选3篇)
药品委托加工合同（第一篇）此文档协议是通用版本，可以直接使用，符号*表示空白。
托付方(甲方)：******受托方(乙方)：******本合同是依据甲乙双方之前签订的《托付生产协议书》而签订的有关托付生产的详细实施细则，甲乙双方本着友好协商、互惠互利、共同进展的原则签订本合同。
合同的详细条款如下：一、加工的范围1、加工仅限于甲方的产品颗粒(批准文号为国药准字ZX00)。
2、加工的工艺范围仅限于该产品整个生产工艺中的提取物浓缩浸膏部分。
3、乙方交付甲方的加工产品定名为“颗粒中药提取物浸膏”，以下简称“提取物浸膏。
二、提取物浸膏的质量要求1、提取物浸膏的质量要求以甲方供应给乙方的《颗粒中药提取物浸膏》要求为准，详见《附件一》。
2、乙方依据甲方供应的生产工艺生产，生产工艺详见《附件二》，乙方必需交付符合《附件一》质量要求的提取物浸膏给甲方。
3、乙方生产时应通知甲方，甲方可派人指导乙方生产，直到生产结束。
三、提取物浸膏的包装要求1、提取物浸膏内包装采纳双层塑料袋扎口包装。
2、提取物浸膏的外包装采纳不锈钢桶(由甲方供应)包装。
四、价格加工费用根据加工时的工资状况、能源及溶剂价格单独测算，药材加工从提取到提取物浸膏的加工费以每公斤生药材壹拾陆元五角人民币计算。
本次加工药材kg，合计元人民币。
五、付款方式1、甲方选购药材到乙方，乙方将在收到甲方的检验合格的药材后组织生产。
2、乙方生产结束后通知甲方取样，甲方对提取物浸膏进行检验，合格后将全部加工费付给乙方同时提货。
六、交货期限1、乙方将在收到甲方通知后的30—45天之内完成甲方提取物浸膏的生产。
2、甲方在下定单时可以标明期望的交货日期，乙方在生产允许的状况下尽快支配生产，以满意甲方的需求。
3、乙方将在完成甲方提取物浸膏的生产后由甲方自行提货。
甲方收到乙方交付的提取物浸膏和发票后，应对提取物浸膏品名、数量和发票金额进行核对并签字认可。
七、违约责任1、甲方收到乙方交付的提取物浸膏、并且对乙方出具验收合格的报告后，甲方将对整个提取物浸膏的质量负责。
有关药品生产加工合同5篇
有关药品生产加工合同5篇第1篇示例：药品生产加工合同是指由药品生产企业委托加工企业进行药品生产加工的一种合同关系。
在药品生产过程中，有时生产企业为了提高生产效率、降低成本或者扩大生产规模，会选择将部分生产环节委托给专业的加工企业来进行。
这种合作关系在药品行业中比较常见，可以有效促进企业之间的合作，提高整体生产效率和质量。
一、合同主体药品生产加工合同主要由委托方和受托方两个主体组成。
委托方通常是具有药品生产资质的医药生产企业，受托方则是专业从事药品加工的企业。
双方在签订合同前需要明确各自的权利和义务，以确保合作顺利进行。
二、合同内容1. 委托方的权利和义务：委托方应当向受托方提供符合生产要求的原料药品或者中间体，确保生产过程中符合相关法规和标准。
委托方还需要按照合同约定支付相关费用，并对生产加工过程进行监督和检查，确保产品质量和安全。
3. 合同期限和解约条款：合同期限一般为一年，过期后双方可协商续约。
如果合同需提前解约，双方需要提前通知对方并协商解约事宜。
在解约后，双方需要进行结算，并清算相关费用。
4. 违约责任：如果任何一方违反合同约定，造成损失的，应该按照相关法规和约定承担相应的违约责任。
违约责任可以是赔偿损失或者承担其他法律责任。
5. 其他条款：合同还应包括其他重要的条款，如质量标准、交付日期、技术保密、知识产权等内容，以确保合作双方的权益和合作顺利进行。
三、合同签署及备案在双方协商一致后，药品生产加工合同应当由双方签署，并加盖企业公章。
签署后，合同应当备案到相关部门，确保合同的合法性和效力。
备案完成后，双方可以按照合同约定开展相应的生产加工工作。
四、合同履行及监督五、结算及总结在合同期满或者解约后，双方需要进行结算，清算相关费用，并对合作过程进行总结，总结工作的效果和经验教训，为今后的合作提供参考。
合同的履行过程中遇到的问题和纠纷应该及时协商解决，保持合作关系的稳定和良好。
药品生产加工合同是委托方和受托方为了共同发展、提高竞争力而合作的一种形式。
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药品生产加工合同
甲方：________________________________
乙方：________________________________
签订日期：________ 年______ 月______ 日甲方：乙方：
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx 胶囊、xxx 胶囊和xxx 胶囊三个药品达成以下协议。
1. 标的
1.1 本合同的标的为中成药xxx 胶囊（国药准字b2002xxx）、xxx 胶囊（国药准字
b20020xxx）
和xxx 胶囊（国药准字b2002xxx）（以下简称“三个药品” ）的加工生产活动;
1.2 三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“ xxxxx 事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3 乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;1.4 乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2. 加工费标准
2.1 根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
2.1.1xxx 胶囊（0.45g/ 粒*10 粒/ 板*2 板/ 盒）每盒000 元;
2.1.2xxx 胶囊（0.5g/ 粒*10 粒/ 板*2 板/ 盒）每盒000 元;
2.1.3xxx 胶囊（0.35g/粒*12粒/板*2板/盒）每盒000元。
2.2 以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3 以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双
方确认后协商变更;
2.4 甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按 2.1 条的标准计算，经双方确认后生效。
3. 加工、结算与发货
3.1 甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2 乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。
如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;
3.3 甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“ xxxx 事业部” （以下简称xx 事业
部）开展工作。
乙方为xx 事业部提供办公室等条件;
3.4xx 事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给xx 事业部;
3.5 三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助xx 事业部办理出库和发货手续;
3.6 乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。
甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。
甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7 甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。
甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8 乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9 甲乙双方按一定周期（如月、年等）对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4. 物料使用
4.1 三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、
pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的
物品由乙方负责;
4.2 甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。
但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务;
4.3 甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4 甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。
5. 产品工艺和质量
5.1 甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2 甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。
未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3 乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4 三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5 甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。
6. 物料利用率与产品成品率
6.1 甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行;
6.2 乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失;
6.3 乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
6.4 物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7. 物料和产品管理控制
7.1 物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。
同时与xx 事业部人员办理物料交接手续;
7.2 物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx 事业部一份。
财务部配合xx 事业部办理付款等手续;
7.3 乙方仓库应按周向xx 事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。
必要时，xx 事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4 乙方生产车间生产和包装时，xx 事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作;
7.5 乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx 事业部报告，xx 事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6 乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与xx 事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行;
7.7 药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx 事业部一份，xx 事业部以此确认可发货药
品数量;
7.8 生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9 乙方财务部应按周与xx 事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务。