高分子材料基础复习资料汇总
第3章1高分子材料的基础知识
应力松弛——是指在恒定的变形情况下，高
聚物内部应力随时间延长而逐渐衰减的现象。
•高聚物的强度：
——理论强度高，而实际强度低。 原因： •高聚物中大分子链排列不规则，不紧密； •各分子链受力不均匀； •实际结构存在各种缺陷和组成不均。
•高聚物不同的断裂形式：
•开裂现象
在一些高聚物制品中，会看到其表面和内部 一些闪闪发光的细丝般的裂纹，又称银纹。 开裂原因：
影响高聚物结晶的因素：
大分子链的结构 分子间作用力 温度 应力 溶剂、杂质、填料等
线型非晶态高聚物的温度-变形曲线
第三节 高聚物的物理状态及性能
一、高聚物的三态 1·玻璃态
当温度比较低时，分子热运动的能量很小，链段和 大分子链的运动都被冻结，这种状态称为玻璃态。 处于玻璃态的高聚物受到外力作用时，其形变量很 小，而弹性模量较大。同时形变是可逆的，外力去 除后能立即恢复原状，这种形变属普弹形变。
•影响Tg的主要因素：
•分子链的柔顺性 •分子间作用力
•影响Tf的主要因素：
•分子链的柔顺性 •分子间作用力 •分子质量
不同高聚物的三态变化不同：
对于线型非晶态高聚物，三态变化明显。
对于体型非晶态高聚物，链间运动受约束，粘流 态消失。 对于完全结晶高聚物，在熔点Tm以前不出现高弹 态，而是保持结晶态，当温度升高到熔点以上时， 可能出现高弹态，也可能直接进入粘流态，这主 要取决于分子质量的大小。 对于部分结晶的高聚物（常见），其三态变化在 晶区和非晶区的表现不一样。
（一）结构单元的化学组成
并不是任何元素都能够结合成链状大分子的，只有 以下非金属元素才能组成大分子链： ⅢA ⅣA VA ⅥA B C N O Si P S As Se
高分子材料基础复习资料
单体:单体是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。
是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物重复单元又叫链节。
是高分子中重复出现的那部分，高分子结构式常以表示。
一般是由相应的小分子（事实上或假想的）衍生而来的。
结构单元构成高分子主链结构组成的单个原子或原子团。
【例】聚丙烯：其中—CH2—是一个链单元，也是一个结构单元；—CH(CH3)—是一个链单元，也是一个结构单元。
两者结成一个更大的结构单元—CH2—CH(CH3)—。
重复单元可以是—CH2—CH(CH3)—，也可以是—CH2—CH(CH3)—CH2—CH(CH3)—。
最小重复单元是—CH2—CH(CH3)—。
【注意】区分单体单元和重复单元如果高分子是由1种单体聚合而成的，其重复单元就是单体单元。
例如：聚氯乙烯，重复单元和结构单元都是—CH2—CHCl—，聚合度DP=n。
如果高分子是由2种或者2种以上的单体缩聚而成的，其重复单元由不同的单体单元组成，那么重复单元就不是单体单元了。
例如：尼龙，重复单元是—NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO—，而单体单元是—NH(CH2)6NH—和—CO(CH2)4CO—两种，聚合度DP=2n。
齐聚物:由少数链节组成的聚合物。
如二聚体、三聚体、四聚体……无论是线形的还是环形的统称齐聚物。
齐聚物与通常所说的聚合物是很不同的，增减几个结构单元能使其物理性质有很大的变化。
聚合物定义：由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物。
是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。
一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。
高分子通常由103～105个原子以共价键连接而成。
由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或高聚物。
平均分子量（1）数均分子量设聚合物试样中，共有N个大分子，总质量为W。
若其中分子量为Mi的大分子有Ni个，其质量为Wi=NiMi，则有下列关系式：（2）质均分子量 对聚合物的稀溶液用光散射方法测定的是质均分子量，等于分子量乘上相应质量分数的加合。
《应用广泛的高分子材料》 知识清单
《应用广泛的高分子材料》知识清单一、高分子材料的定义与分类高分子材料，也被称为聚合物材料，是由相对分子质量较高的化合物构成的材料。
这些化合物通常由许多重复的结构单元通过共价键连接而成。
高分子材料可以根据来源分为天然高分子材料和合成高分子材料。
天然高分子材料如纤维素、蛋白质、天然橡胶等，是在自然界中存在的。
合成高分子材料则是通过人工合成的方法制备的，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
根据性能和用途，高分子材料还可以分为塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、涂料等。
塑料是一类具有可塑性的高分子材料，通常在一定的温度和压力下可以成型为各种形状的制品。
常见的塑料有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
橡胶具有高弹性，在较小的外力作用下能产生较大的形变，除去外力后能恢复原状。
常见的橡胶有天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等。
纤维是指长度比直径大很多倍，并且具有一定强度和柔韧性的高分子材料。
如聚酯纤维（涤纶）、锦纶（尼龙）、腈纶等。
胶粘剂能够将两种或两种以上的材料连接在一起。
常见的胶粘剂有环氧树脂胶粘剂、聚氨酯胶粘剂等。
涂料可以涂覆在物体表面，起到保护、装饰或其他特殊功能。
二、高分子材料的性能特点高分子材料具有许多独特的性能，使其在众多领域得到广泛应用。
1、重量轻高分子材料的密度通常比金属和无机材料小，这使得由它们制成的产品重量较轻，便于运输和使用。
2、耐腐蚀大多数高分子材料对酸、碱、盐等化学物质具有良好的耐腐蚀性，能够在恶劣的化学环境中长时间使用。
3、电绝缘性好高分子材料一般具有良好的电绝缘性能，是制造电气设备和电子元件的理想材料。
4、耐磨性一些高分子材料具有出色的耐磨性，如超高分子量聚乙烯，可用于制造耐磨零部件。
5、加工性能好高分子材料可以通过注塑、挤出、吹塑等多种加工方法制成各种形状和尺寸的制品，生产效率高。
6、高弹性橡胶类高分子材料具有高弹性，能够承受较大的变形而不发生永久性破坏。
7、保温隔热高分子材料的热导率较低，具有良好的保温隔热性能。
高分子材料复习重点
引发剂分解速率方程：Rd=-d[I]/dt=kd[I] ln[i]/[i]0=-kt
一定温度下引发剂分解至起始浓度的一半时间称为引发剂分解半衰期，用t1/2表示。
引发效率 造成引发效率低的原因是诱导分解和笼蔽反应。
静态柔顺性又称平衡态柔顺性，是指大分子链在热力学平衡条件下的柔顺性。
高分子链的平衡态柔顺性，通常用链段长度和均方末端距来表征。链段是指从分子链划分出来可以任意取向的最小运动单元。
动态柔顺性是指高分子链在一定外界条件下，从一种平衡态构象转变到另一种平衡态构象的速度。
如果把若干个单键取作一个链段，把链段与链段之间的连接看作是自由的，那么高分子链可视为以链段为运动单元的自由连接链。
高弹性变的特点1小应力作用下的弹性形变很大2升温时，高弹性变的弹性模量与温度成正比3绝热拉伸时，材料会放热而使自身温度升高4高弹性变有力学松弛现象。
弹性应力σ=ρRT/Mc(λ-1/λ的平方)
应力松弛：恒温下将试样迅速拉伸到一定长度，保持该应变ε不变，发现试样内应力随时间逐渐衰减，这种现象称为应力松弛。
高分子材料应力应变曲线5种 硬而脆 硬而强 硬而韧 软而韧 软而弱
影响拉伸行为的外部因素1温度的影响2拉伸速率的影响3环境压力的影响
强迫高弹形变：当环境温度Tb<T<Tg时，虽然材料出于玻璃态，链段冻结，但在恰当速率下拉伸，材料仍能发生百分之几百的大型变，这种形变称为强迫高弹性变。
强迫高弹性变能够产生，说明提高应力可以促进分子链段在外力方向上运动。
（一）引发剂引发（二）热引发（三）光引发与辐射引发
高分子材料复习资料
⾼分⼦材料复习资料⾼分⼦材料与应⽤复习资料⼀、根据英⽂缩写写出聚合物的结构式和中⽂名称ABS：丙烯腈-苯⼄烯-丁⼆烯共聚物ACS：丙烯睛-氯化聚⼄烯-苯⼄烯共聚物（结构式可参照ABS）MBS：甲基丙烯酸甲酯-丁⼆烯-苯⼄烯共聚物EV A：⼄烯-醋酸⼄烯共聚物EMA：⼄烯-丙烯酸甲酯共聚物PA66：聚酰胺-66PA1010：聚酰胺-1010PVDC:聚偏氯⼄烯PVDF:聚偏氟⼄烯POM：聚甲醛PPO：聚苯醚PPS：聚苯硫醚⼆、课后题部分1、PVC的结构与性能、不稳定性：（写出结构式）PVC树脂为线性⽆定形结构，结晶度在5%以下，单体分⼦以头尾⽅式连接，由于分⼦链上带有电负性极强的氯原⼦，因此PVC树脂相当刚硬，并具有良好的耐化学腐蚀性，同时具有阻燃性和⾃熄性。
PVC树脂的热稳定性差，在热、氧、光的作⽤下，PVC会脱去HCl⽽形成共轭键⽽使树脂变⾊，材料性能变坏。
2、聚酰胺的结构与性能：（1）⼤分⼦中含有-CO-NH- 基和-CH2-CH2-由于含有-NH-CO-极性基团，使⼤分⼦间产⽣氢键。
作⽤⼒⼤，易结晶，刚性⼤（2）在-CO-NH-极性基团间有脂肪族碳链具有⼀定的韧性总的来说聚酰胺的性能是刚⽽韧。
Ⅰ熔点：在同类聚酰胺中，影响熔点的因素有三点：a．氢键的密度：氢键密度⼤，熔点⾼b．主碳链上两个酰胺基之间的碳原⼦链的长短：越短：形成氢键的密度⼤，熔点⾼；越长：形成氢键的密度⼩，熔点低c．⼤分⼦链中引⼊苯环之类结构，熔点更⾼如HT-1Ⅱ吸⽔率：由于有-CO-NH-极性基团，使其易吸⽔（调湿处理）吸⽔率随（-CO-NH-）基团密度升⾼⽽增⼤Ⅲ易热氧化光氧化：由—CO—NH—位α-H易氧化羰基使⽤温度较低，在⾼于100℃时，制品变黄变质。
温度⾼氢键解离，机械性能下降Ⅳ结晶性能：结晶度为40%，退⽕处理可达50~60%，形成较⼤尺⼨的球晶形态；快速冷却时可得到结晶度为10%的微⼩球晶结构。
3、聚⼄烯与聚丙烯结构与性能的相同点与不同点：相似性：因PP和PE的结构相似，和PE⼀样，PP分⼦中⽆极性基因，虽电性能好，溶胀性能相似，但印刷性差。
高分子总复习各章重点
复习第一章绪论1.聚合物的命名（习惯）习惯命名法a.以单体名称来命名。
一种单体：“聚”+单体名。
如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯。
两种不同单体合成的共物：共聚单体中各取一个字后缀“树脂”“橡胶”。
苯酚-甲醛的聚合物称为酚醛树脂，丁二烯-苯乙烯共聚物称为丁苯橡胶。
两种不同单体合成的缩聚物：在其结构单元前加一个“聚”字。
如由己二胺、己二酸缩聚的产物称为聚己二酰己二胺。
b. 以聚合物的结构特征命名以聚合物的特征结构命名。
如聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚脲、聚砜等。
c. 以商品名称命名如涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯），锦纶（尼龙6），维纶（聚乙烯醇缩甲醛），腈纶（聚丙烯腈），丙纶（聚丙烯）等。
尼龙后面的数字代表其单体来源，第一个数字代表二元胺中碳的数目，第二个数字代表二元酸中碳的数字。
例如尼龙-6,10即是用己二胺、癸二酸为单体合成的。
d.用英文缩写命名在文章和文献中经常采用英文缩写符号表示。
如聚苯乙烯（polystyrene）简称为PS，聚醋酸乙烯酯（polyvinylacetate）简称为PVAc等。
见附表1。
2.结构单元、重复单元、聚合度、单体单元的概念结构单元：由一种单体分子通过聚合进入重复单元的部分。
重复单元：大分子链上重复出现的、最小基本单元（分子式中括号内的部分）。
聚合度：高分子链中重复单元的数目称为聚合度。
单体单元：除电子结构改变外，原子种类及个数完全相同的结构单元。
3.判断聚合类型逐步聚合：通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应形成二聚体、三聚体、四聚体等，直到最终在数小时内形成聚合物的反应。
连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子的反应写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]-n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH 2)5CO -]n - 知识点：H 2CCH COOCH3n CH 2CH COOCH3n丙烯酸甲酯 聚丙烯酸甲酯加聚反应、连锁聚合（1）（2）（3）（4）（5）CH 2CH OCOCH3n CH 2CH OCOCH3n醋酸乙烯 聚醋酸乙烯加聚反应、连锁聚合CH 2CCH 3H CCH 2n CH 2CCH 3CHCH 2n异戊二烯 聚异戊二烯加聚、连锁聚合NH 2(CH 2)6NH 2n +COOH(CH 2)4COOHn 己二胺 己二酸 尼龙-66(聚己二酰己二胺)逐步、聚合缩聚NH(CH2)5COn H+OH-NH(CH2)5CO n NH(CH2)5COn逐步聚合 开环聚合连锁聚合 开环聚合己内酰胺 尼龙-6NH(CH2)6NHOC(CH2)4COn课后作业P15—3写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式，根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量，计算这些聚合物的聚合度。
高分子材料基础复习总结
高分子材料（聚合物材料）以高分子化合物（树脂）为基体，再配有其它添加剂（助剂）。
高分子化合物（高分子）往往由许多相同的、简单的结构单元通过共价键（有些是离子键）有规律的重复连接而成。
蠕变现象受到一个恒定应力σ0时，形变随时间无限发展。
应力松弛在恒定形态下，物理的应力随时间而逐渐衰减。
滞后现象高聚物在交变应力（周期性应力）作用下，形变落后于应力的现象。
力学内耗出现滞后现象时，则由于形变功与恢复功并不相等而产生功的损耗。
屈服是指在较大外力作用下材料发生塑性变形的行为。
塑料以合成或天然高聚物为基本成分，并配以一定的高分子助剂如填料、增塑剂、稳定剂、着色剂等经加工可塑成型，并在常温下保持其形状不变的材料。
热塑性弹性体是指在高温下能塑化成型而在常温下能显示橡胶弹性的一类材料，因此其既显示橡胶的物理性能，又具有热塑性塑料加工特性的材料。
回弹率将纤维拉伸后除去负荷，可回复的弹性伸长与总伸长之比。
弹性模量每单位截面积的纤维延伸原来1%所需的负荷（单位：N/tex互穿网络弹性体由两种线型弹性体胶乳混合在一起，再进行凝聚并同时进行交联现代分析测试方法一、高分子材料的化学分析1，简单定性分析受热行为，包括燃烧试验（火焰试验）、干馏试验。
根据燃烧性、分解出气体的气味、火焰、外形变化等分析。
2，高分子材料的溶解性3，高分子材料的分离和纯化溶解－沉淀萃取二、高分子材料的波谱分析1，红外光谱（IR）1）分析与鉴别高聚物2）高聚物反应的研究3）共聚物的研究4）结晶度的研究5）高聚物的表面研究6）高聚物的取向研究2核磁共掁（NMR）1）高分子的鉴别2）共聚物组成的测定3）立构规整性的测定4）共聚物序列结构的研究5）高聚物分子运动的研究6）支化度和键接方式的研究三、高分子材料的色谱分析1，气相色谱1）利用纯物质对照的定性分析,如：利用保留值包括t R、V R定性。
2）利用文献保留数据的定性分析3）与其它方法结合的定性法，如IR、化学反应4）利用峰面积或峰高定量分析2，裂解气相色谱1）热固性树脂的鉴定2）共聚物与共混物的区别3）高分子官能团的鉴定4）高分子同系物的测定四、x－射线衍射在高分子材料研究中的应用1）高聚物的物相分析（包括各种添加剂的物相分析）2）结晶度的测定3）取向度的测定4）微晶大小的测定5）高聚物晶体结构分析五、电子显微镜1，SEM1）研究纤维和织物的结构及其缺陷特征2）研究均相聚合物及其多相复合体系的结构2，TEM1）研究聚合物的结晶结构2）研究由表面起伏现象表现的微观结构问题，如PAN变成C纤维过程中微纤结构的变化。
高分子材料科学基础期末复习资料总结
第一章：绪论高分子材料：指由许许多多原子或原子团，主要以共价键结合而成的相对分子质4量很高（10～107）的化合物.均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。
共聚物：由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物。
高分子材料分类：按用途分类－－－塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料按主链的元素组成分类－－－碳链、杂链、元素有机和无机高分子按聚合物受热时的不同行为分类－－－热塑性和热固性聚合物英文缩写PE 聚乙烯 PP 聚丙烯PS 聚苯乙烯 PTFE 聚四氟乙烯PVC 聚氯乙烯 ABS 丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物 PA 聚酰胺 POM 聚甲醛PAN 聚丙烯腈 PC 聚碳酸酯PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 CPE 氯化聚乙烯PF 酚醛树脂 EP 环氧树脂BR 聚丁二烯橡胶 PU 聚氨酯SBR 丁苯橡胶 NBR 丁腈橡胶CR 氯丁橡胶 NR 天然橡胶PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 PBT 聚对苯二甲酸丁二醇酯第二章高分子材料的结构与性能聚合物分子量有两个基本特点：（1）分子量大：一般而言，聚合物的力学性能随分子量的增大而提高。
①如玻璃化温度，拉伸强度，密度，比热容等，刚开始时，随分子量增大而上升，最后达到一极限值。
②如粘度，弯度强度等，随分子量增大而不断提高，不存在极限值。
（2）分子量具有多分散性：①塑料：分子量分布窄时对加工和性能有利；②橡胶：分子量分布宽一些好，可以改善流动性而有利于加工；③薄膜及纤维：分子量分布窄时对加工和性能有利。
聚集态结构：是指在分子间力的作用下，大分子相互聚集在一起所形成的组织结构。
晶态结构：结构规则、简单的以及分子间作用力强的大分子易于形成晶态结构。
非晶态(无定形)结构：结构比较复杂、不规则的大分子则往往形成无定形即非晶态结构。
结晶对聚合物性能的影响：结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，因而增强了分子链间的作用力，使聚合物的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、耐化学腐蚀性等性能得以提高，从而改善塑料的使用性能。
第一章高分子材料的基础知识
几种典型的相对分子质量分布曲线
百 分 数
分子量
高分子化合物的平均分 子量及分布宽窄，对高聚物 的物理、机械性能有很大影 响。一般来说，平均分子量 增大，高分子材料的机械强 度提高，但会使其熔融粘度 增大，流动性差，给成型加 工带来困难； 低相对分子量无定形聚 合物适合作胶粘剂和涂料， 橡胶和塑料则要求较高 的平均分子量，但有不能超 过最高限度
2、高分子材料的命名
主要根据大分子链的化学组成和结构而确定。 天然高分子材料，一般按来源或性质命名。如：纤维素、 蛋白质、虫胶等。 合成高分子材料，通常以生成高分子化合物的原料的名称 为前提而命名。 或在原料名称的前面加上个“聚”字；如聚乙烯、聚丙烯、 聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）。
或在原料名称后面加上“树脂”一词；如酚醛树脂
2、大分子链的立体构型（同分异构）
构型：是指分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排 列。这种排列是化学稳定的，要改变分子构型必须经过化学 键的断裂和重建。
由构型不同而形成的异构体有两类： ①旋光异构体
②几何异构体
①旋光异构体
正四面体的中心原子（如C、Si、P、N）上四个取代 基或原子如果是不对称的，则可能产生异构体。 结构单元为—CH2C*HR—的高分子，每一链节有两种旋 光异构体。假如高分子全部由一种旋光异构体单元组成，称 为全同立构；由两种旋光异构体交替间接，称为间同立构； 两种旋光异构体完全无规键接时，称为无规立构。 立体异构体之间的性能差别很大。例如：全同立构聚苯 乙烯能结晶，熔点240 ℃，而无规立构聚苯乙烯不能结晶， 软化点仅为80 ℃。 全同立构和间同立构聚合物统称为“等规聚合物”
三、高分子化合物的合成
这属于高分子化学的范畴。最常见的化学反应主要有两类：
(完整版)高分子材料基础知识
名词解释：1. 通用型热塑性塑料：是指综合性能好，力学性能一般，产量大，适用范围广泛，价格低廉的一类树脂。
2. 通用型热固性塑料：为树脂在加工过程中发生化学变化，分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构，再加热后也不会软化流动的一类聚合物。
3. 聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率（MFR ）来表示。
4. 共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混，最终形成一种宏观上均与且力学，热学，光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。
5. 茂金属聚苯乙烯：为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂，它的苯环交替排列在大分子链的两侧。
6. 通常把使用量大、长期使用温度在100～150℃、可作为结构材料7. 使用的塑料材料称为通甩工程塑料，而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。
8. 聚酰胺（PA）:俗称尼龙，是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。
聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得，也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。
聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。
9. 单体浇注聚酰胺（MC 聚酰胺），是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6 单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。
制备的主要特点有：①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。
②工艺设备及模具都很简单，容易掌握。
③MC 聚酰胺的各项物理机械性能，比一般聚酰胺优越。
④可以浇注成各种型材，并经切削加工成所需要的零件，因此适合多品种，小批量产品的试制。
10. RIM 聚酰胺：是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应，再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。
11. 共聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，与二氧五环作用，在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚，再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。
12. 均聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的。
高分子材料学复习重点
高分子材料1.药用高分子材料学：研究药用的高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。
2.聚集态结构：指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。
3.生物降解：是指聚合物在生物环境中大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象。
4.生物溶蚀：水不溶性的高分子制品在溶液中因所含的单体、低聚物等溶解丧失而引起的聚合物质量的损失。
仅发生在表面的侵蚀称表面侵蚀或非均相侵蚀，发生在整体材料的称为均相侵蚀。
5.水凝胶：是指一种在水中能显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，为三维网络结构。
6.淀粉糊化：淀粉形成均匀糊状溶液的现象。
7.离子交换树脂：是一类带有功能基团的不溶性惰性高分子材料，可以再生，反复使用，不被生物体吸收。
有三部分组成：具有三维空间立体结构的网状骨架；与网状骨架载体主链以共价键结合的活性基团；与活性基团以离子键键合的带相反电荷的活性离子。
8.水分散体：是指以水为分散剂，聚合物以直径约50nm ~ 1.2μm的胶状颗粒悬浮的具有良好物理稳定性的非均相系统，其外观呈不透明的乳白色，故也称为乳胶。
9.取代度：DS，是指被取代羟基数的平均值。
10.反应度：DR，是指与每个葡萄糖单体反应的环氧烃的平均摩尔数。
11.增塑剂的意义和种类。
意义：增塑剂分子插入聚合物分子间，削弱链间的相互作用力，增加聚合物柔性，降低玻璃化转变温度、熔点、软化温度等，以改善聚合物制品的柔软性、弹性、抗冲击性和耐寒性。
种类：常用的增塑剂有邻苯二甲酸酯、磷酸酯、脂肪族二元酸酯、枸橼酸酯和聚氧乙烯类等。
12.明胶P175药用明胶按制法分为酸法明胶和碱法明胶。
酸法：原料一般是猪皮，等电点在pH7 ~ 9碱法：把原料浸泡在15~20℃的氢氧化钙中1~3个月，等电点比酸法低，可低到pH4.7~5.3性质：①明胶遇冷水会溶胀应用：①最主要的用途是作为硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。
第27讲高分子材料(学生版)高二化学讲义(人教2019选择性必修3)
第27讲高分子材料知识导航知识精讲一、高分子材料的分类二、塑料1. 塑料的成分主要成分合成树脂（如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、脲醛树脂等）加工助剂增塑剂（提高柔韧性）、热稳定剂（提高耐热性），着色剂等2. 塑料的分类根据受热时的性质，塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料两类。
类型结构特征举例热塑性塑料线型或链状结构受热软化，可以反复加热熔融加工聚乙烯、聚氯乙烯等热固性塑料网状结构不能加热熔融，只能一次成型酚醛树脂、脲醛树脂等3. 常见的塑料（1）聚乙烯①制备：②高压法聚乙烯与低压法聚乙烯的比较（2）酚醛树脂①定义：酚（如苯酚或甲苯酚等）与醛（如甲醛）在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子。
②制备：苯酚与甲醛在酸或碱作用下均可发生缩聚反应生成树脂。
a. 在酸催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应，苯酚邻位或对位的氢原子与甲醛的羧基加成生成羟甲基苯酚，然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成_______结构的高分子。
b. 在碱催化下，苯酚与过量的甲醛反应，生成羟甲基苯酚的同时，还生成二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等，继续反应就可以生成_______结构的酚醛树脂。
③酚醛树脂的性质及应用具有网状结构的高分子受热后不能软化或熔融，也不溶于一般溶剂。
酚醛树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、隔音材料和复合材料。
可用于生产烹饪器具的手柄，一些电器与汽车的零部件，火箭发动机、返回式卫星和宇宙飞船外壳等的烧蚀材料。
（3）脲醛树脂由尿素（H2NCONH2）与甲醛缩聚而成。
4．高分子化合物的基本结构合成高分子化合物结构大致可以分三类：______结构、______结构和______结构。
三、合成纤维1. 纤维的分类2. 合成纤维的性能和用途除了满足人们的穿着需求外，还广泛应用于工农业生产与高科技领域。
如工业用的隔音、隔热、绝缘材料，渔业用的渔网、缆绳，医疗用的缝合线、止血棉，航空航天用的降落伞、航天服。
3. 常见的合成纤维（1）聚酯纤维合成纤维中产量最大的是聚酯纤维中的涤纶。
高分子材料复习整理DOC
高分子材料复习整理1. 什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举三例说明。
（P124）热塑性塑料：塑料加热后软化，冷却后变硬，这种软化、变硬可重复循环，因此可重复成型。
（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯）热固性塑料：有单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回复到可塑状态。
（制品不溶不熔）（酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯）2. 高分子构型与构象的区别（P79）高分子的几何异构和旋光异构称为构型，构型不同，分子形状也不同，但要改变构型非破坏化学键不可一般而言，大分子链是由众多的C-C单键（或C-N，C-O，Si-O等类单键）构成的。
这些单键是由σ电子组成的σ键，其电子云分布对键轴是对称的，所以以σ键连接的两个原子可以相对旋转，这称为分子的内旋转。
在分子内旋转的作用下，大分子链具有很大的柔曲性，可采取各种可能的形态，每种形态所对应原子及键的空间排列称为构象。
构象是由分子内部热运动而产生的，是一种物理结构。
3．ABS树脂的结构，每个组分的作用ABS树脂是由苯乙烯、丁二烯和丙烯腈三种成分构成的共混物。
最初以机械共混法制备，现在多采用接枝共聚-共混法。
苯乙烯：贡献是刚性、表面光洁性和易加工性丁二烯：贡献是柔顺性、高抗冲性和耐低温性丙烯腈：贡献是耐化学药品性、热稳定性和老化稳定性ABS塑料的具体性能决定于三种单体的比例和形态结构ABS塑料存在有两相，连续相成称为基体（由苯乙烯或其烷基衍生物和丙烯腈的共聚树脂所组成），以丁二烯为基础形成的弹性体为分散相4. 产量大、应用广的工程塑料主要有哪些？（P136~137）产量大、应用广的工程塑料有聚酰胺（PA）：开发最早的工程塑料，产量首位；聚碳酸酯（PC），应用广泛；聚甲醛（POM）：产量位居第三位。
5．高聚物高弹性的特点（P95）高弹性即橡胶弹性，同一般的固体物质所表现出的普弹性相比，有如下特点：（1）弹性模量小，形变大。
高分子材料复习要点
高分子材料的复习要点一、名词解释：单体:能合成高聚物的低分子化合物称为单体结构单元：由一种单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分称为结构单元聚合度：组成高分子的结构单元数热塑性塑料：受热时软化或熔融、冷却后硬化，韧性好，可反复成形。
热固性塑料：在加热、加压并经过一定时间后即固化为不溶、不熔的坚硬制品，不可再生。
具有更好耐热性和抗蠕变能力。
工程塑料：具有较高性能，能替代金属制造机械零件和工程构件的塑料。
橡胶：橡胶是一种材料，它在大的变形下能迅速而有力地恢复其变形，能够被改性(硫化)纤维：长径比为100倍以上的均匀条状或丝状的材料称为纤维材料基本性能的定义：耐热性：材料和覆盖层抗热的能力。
、抗冻性被冷却的生物，在体内已出现冰晶的状态下仍能生存的特性。
、耐水性型煤浸水２小时前后的平均抗压强度之差与浸水前的平均抗压强度的百分比。
、耐老化性材料及其制品耐老化作用的能力。
、耐磨性：材料在一定摩擦条件下抵抗磨损的能力，以磨损率的倒数来评定。
、阻燃性推迟火焰蔓延的性质。
、抗拉强度材料在拉伸断裂前所能够承受的最大拉应力。
抗弯强度：材料抵抗弯曲不断裂的能力，主要用于考察陶瓷等脆性材料的强度。
、抗压强度：单向面积上所能承受的最大载荷、刚度：作用在弹性元件上的力或力矩的增量与相应的位移或角位移的增量之比。
结构或构件抵抗弹性变形的能力，用产生单位应变所需的力或力矩来量度。
、含水率纤维材料及其制品的含水重量与干燥重量的差数对其含水重量的百分率、土体中水的质量与土颗粒质量之比，以百分率表示、抗污性生物对某种污染物所具有的忍受能力、耐酸碱性指对酸液或碱水浸泡的耐力、耐擦洗性、保温绝热性二、高分子材料的简写塑料：聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚酰胺(PA)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚苯乙烯（PS ）橡胶：天然橡胶（NR）、丁苯橡胶(SBR)、顺丁橡胶(BR)、异戊橡胶(IR)、氯丁橡胶(CR)、丁晴橡胶(NBR)、丁基橡胶(IIR)、乙丙橡胶(EPR)、纤维：聚酯纤维（PET）、聚酰胺纤维(PA尼龙)、聚丙烯腈纤维(PAN腈纶)、聚丙烯纤维(PP丙纶)、聚乙烯醇纤维(PV A尼纶或维尼)、三、判断题四、简答题组成成分塑料：以单体组成的高聚物为主体，外加填充剂、增塑剂、稳定剂、增色剂、润滑剂、固化剂橡胶：生胶、混炼时加料塑练胶、防腐剂、填充剂、增塑剂、硫化剂纤维：天然纤维和化学纤维成型方法塑料的成型方法：1、挤出成型2、注射成型3、压制成型4、压延成型5、吹塑成型橡胶的成型方法：1、塑练2、混炼3、压延4、5、成型6、硫化纤维的成型方法：1、熔融纺丝法2、溶液纺丝法（湿法纺丝、干法纺丝）性能优异的高分子材料的特点高分子材料的鉴别塑料：1表观鉴别法2燃烧鉴别法3密度鉴别法4熔点鉴别法5显色试剂鉴别法橡胶：1形态鉴别法2燃烧鉴别法3玻璃化转变温度鉴别法4脆化鉴别法纤维：1用显微镜鉴别纤维品种2用燃烧法鉴别纤维品种高分子材料的老化高分子及其制品在长期储存和使用过程中性能随时间逐渐劣化的现象称为老化。
高分子材料基础知识-文档资料
高温合金 橡胶
电木 尼龙 PE 熔融硅
1500 1900
高模聚合物
石材
陶器 陶瓷 玻璃 水泥 耐火材料
10000BC 5000BC 0
聚酯
PC PS PAN PP
金属基复合材料
陶瓷基复合材料 韧性机械陶瓷
1990 2000 2019 2020
耐湿陶瓷
1960 1980
3
高分子化合物的分类
第一章 概述
第二节 高分子材料基础知识
1
家用电器
装饰
薄膜
航天航空
生物工程
光导纤维
信息产业
高分子科学
动植物 肉 蛋 粮食 菜 棉 毛 丝 麻 兽皮 茅草 木材 竹子 水泥 玻璃 粘合剂 2 涂料 橡胶 塑料
各种材料在各个历史时期相对重要性
金 铜
铁
高分子 木材 皮肤 动物胶 纤维 复合材料
钢 合金钢
• 图1 －1
支化高分子
图1－2 交联高分子
（6）交联高分子：
• 高分子链间产生化学结合，可生成交联或网状 高分子（如图 1 － 2 所示）。这样的高分子通常 只能被溶剂溶胀，而不能溶解，也不能熔融。 随着交联程度的增加，其能溶胀程度减少，当 高度交联时溶胀也不能产生了。一些热固性树 脂就是高度交联的。而作为橡胶弹性材料则具 有轻度的交联结构。
H H H H H H
乙炔三聚体（苯）
CH CH
[ CH=CH ] n
H O C H O
聚乙炔 ( n聚体 )
H C=O H
H H C C H H O
三聚甲醛 （三氧六环） 聚甲醛
[ CH2 O ]n
（3）聚合物：
• 高分子量的聚合产物，又称做高聚物、高分子、大 分子。常用聚合物的分子量高达 104 ～ 106 ，甚至更 高。 • 一个大分子往往由许多相同的、简单的结构单元通 过共价键重复连接而成。 • 例如聚氯乙烯分子由许多氯乙烯结构单元重复连接 而成，可表示为：
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第 3 页 1)吸收中和HCL,抑制其自动催化作用。这类稳定剂包括铅盐类、有机酸金属皂类、有机锡化合物、环氧化合物、酚盐及金属硫醇盐等。它们可与HCL反应,抑制PVC脱HCL的反应。 2)置换PVC分子中不稳定的烯丙基氯原子抑制脱PVC。如有机锡稳定剂与PVC分子的不稳定氯原子发生配位结合,在配位体中,有机锡与不稳定氯原子置换。 3)与多烯结构发生加成反应,破坏大共轭体系的形成,减少着色。不饱和酸的盐或酯含有双键,与PVC分子中共轭双键发生双烯加成反应,从而破坏其共轭结构,抑制变色。 4)捕捉自由基,阻止氧化反应。如加入酚类热稳定剂能阻滞脱HCL,是由于酚给出的H原子自由基能与降解的PVC大分子自由基偶合,形成不能与O2反应的物质,而具有热稳定作用。这种热稳定剂可具有一种或兼具几种作用。 9.无毒热稳定剂有哪些？ 答：a.稀土热稳定剂：硬脂酸稀土型； b.有机锑热稳定剂：羧酸锑、硫醇锑、硫醇盐锑、巯基羧酸脂锑用羧酸巯基锑； c.钙锌复合热稳定剂：钙皂、锌皂、多元醇、环氧大豆油等。 d.光稳定剂 10.光屏蔽剂种类有哪些？作用机理分别是什么？ 答：a.炭黑b.氧化锌c.二氧化钛 作用机理：吸收或反射紫外线，使光不能进入高分子内部，有效地抑制了光氧化降解，从而起到保护高分子的作用。 11.润滑剂分类依据是多少？举出应用的例子。 答：a.按作用机理分为：内润滑剂和外润滑剂。内润滑剂主要有高级脂肪醇、脂肪酸脂、液体石蜡。外润滑剂包括石蜡烃、28个C以上的高级脂肪醇、PE蜡、矿物油、氟烃等。 b.按化学结构可分为：烃类(液体石蜡，天然石蜡，微晶石蜡，PE蜡，氯代烃，氟代烃)、脂肪酸类(高级脂肪酸，羟基脂肪酸)、脂肪酸酰胺类(脂肪酰胺，烷撑双脂肪酰胺)、脂类(脂肪酸低级醇酯和高级醇酯，脂肪酸多元醇酯，脂肪酸聚乙二醇酯)、醇类(高级脂肪醇，多元醇，聚乙二醇或聚丙二醇)、金属皂类(硬脂酸铅)、复合润滑剂等等。 常见的润滑剂主要有： 饱和烃类：如液体石蜡、固体石蜡、微晶石蜡、低分子量聚乙烯，氧化聚乙烯蜡和氯化石蜡等； 金属皂类：PbSt、 LiSt、CaSt、ZnSt、BaSt； 脂肪族酰胺：N,N-亚乙基双硬脂酸铵、N,N-亚乙基双蓖麻醇酸酸铵； 脂肪酸类：硬脂酸、羟基硬脂酸； 脂肪酸脂类：硬脂酸丁酯、单硬脂酸甘油酯； 脂肪醇类：硬脂醇、季戊四醇。 12.说明表面活性剂型抗静电剂的作用机理。 答：由极性相似规则，表面活性剂分子的碳氢链部分倾向与高分子链段接触，极性基团部分倾向与空气中的水接触。高分子材料作为疏水材料，抗静电剂在其表面形成规则的面向空气中的水的亲水吸附层。 13.阻燃剂如何分类？作用机理有哪些？各举出一些例子。 答：a.按组成分类：有机阻燃剂：磷系，磷+氮系，磷+卤素系，氮系，卤素系，其他 无机阻燃剂:硼化合物，三氧化二锑，氢氧化铝，其他 b.按使用方法分类： 添加型阻燃剂：磷酸酯、卤代烃和氧化锑等； 反应型阻燃剂：卤代酸酐和含磷多元醇。 作用机理： a.阻隔机理：阻燃剂在高温下形成玻璃状或稳定泡沫覆盖层，具有隔热、隔氧、阻止可燃气体向外逸出的综合作用，从而达到阻燃目的。例如：磷酸、偏磷酸、多聚磷酸等； b.抑制链反应机理：阻燃剂作用于气相燃烧区，捕捉燃烧反应中的自由基，从而阻止火焰的传播，使燃烧区的火焰密度下降，最终使燃烧反应速度下降直至终止。例如：一些含卤阻燃剂； c.吸热机理：阻燃剂发生强烈的吸热反应，吸收燃烧放出的部分热量，降低可燃物表面的温度,有效地抑制可燃性气体的生成，阻止燃烧的蔓延。如：三聚氰胺、氢氧化铝、氢氧化镁等； d.稀释机理：阻燃剂受热时分解出不燃气体，将可燃气体和氧气的浓度稀释到燃烧下限以下。如：三聚氰胺尿酸盐MCA等。 14.举出阻燃剂中利用协同效应的例子。 答：含卤磷酸酯兼具阻燃和增塑功能。常用的有TCEP、TOP、TPP、DMMP。其中的磷系可以使含氧聚合物脱水，对不只能与主增塑剂配合使用)。b.按作用方式分为：内增塑剂和外增塑剂。c.按分子量差异分为：单体型(如邻苯二甲酸酯类，脂肪酸二元酸酯类等增塑剂)和聚合型(如二元酸与二元醇缩聚得到的聚酯类增塑剂)。d.按应用特性分为：通用型和特殊型。e.按化学结构分为：苯二甲酸脂、脂肪族二元酸脂、脂肪酸单脂、二元醇脂肪酸脂、磷酸酯、环氧化物、聚酯、含氯化合物、苯多酸脂、石油脂等。 对增塑剂性能的基本要求： ⑴增塑剂和聚合物树脂有良好的相容性；⑵塑化效率高；⑶低挥发性；⑷耐寒性好；⑸耐老化性好；⑹耐久性好；⑺电绝缘性好；⑻具有难燃性能；⑼尽可能无色、无臭、无毒；⑽耐霉菌性强；⑾良好的耐化学药品和耐污染性；⑿价格低廉。 4.PVC中最常用的增塑剂有哪些？解释增塑机理。 答：PVC中最常用的增塑剂有：邻苯二甲酸脂、脂肪族二元酸脂、磷酸酯、环氧化合物、聚酯。 增塑机理：当增塑剂添加到聚合物中时，削弱了聚合物分子链间的范德华力，导致分子间距增大，增加了聚合物分子链的移动性，从而降低了聚合物分子的结晶度，增加了聚合物的塑性。具体表现为聚合物硬度、软化温度及玻璃化温度下降，而伸长率、曲挠性和柔韧性得到提高。 5.抗氧化剂的分类、作用机理与选用原则。 抗氧剂的分类： a.按作用机理不同分为：链终止型抗氧化剂和预防型抗氧化剂。 b.按分子量差别分为：低分子量抗氧化剂和高分子量抗氧化剂。 c.按化学结构分为：胺类、酚类、含硫、含磷化合物、有机金属盐类等。 d.按用途分为：塑料抗氧化剂、橡胶防老化剂、石油抗氧化剂及食品抗氧化剂等。 作用机理： a. 链终止型抗氧化剂：这类氧化剂可以与R.、RO2.反应而使自动氧化链反应中断，从而起稳定作用； 1自由基捕获体 能与自由基反应，使之不再进行引发反应（如炭黑醌，某些多核芳烃和一些稳定的自由基等），或者由于它的加入而使自动氧化反应稳定化（多为一些稳定的自由基）。某些酚类化合物作抗氧剂时能产生ArO.自由基，具有捕获RO2.等自由基的作用 ArO.+ RO2.--- RO2. ArO（Ar为芳基） 2电子给予体 由于给出点子而使自由基消失。例如变价金属在某种条件下具有抑制氧化的作用 RO2。+Co2+-- RO2-. Co2+ 3氢给予体 这类抗氧剂为一些具有反应性的仲芳胺和受阻酚化合物，他们可以与聚合物竞争自由基，从而降低了聚合物的自动氧化反应速率。Ar2NH+RO2.-->ROOH+Ar2N.(链转移) Ar2N.+ RO2.—》Ar2NO2R ArOH+ RO2.—》ROOH+ArO. (链转移) ArO.+RO2RO2ArO b.预防型抗氧化剂：除去自由基的来源，抑制或延缓引发反应。(这类抗氧剂包括一些过氧化物分解剂（包括一些酸的金属盐，硫化物，硫酯和亚磷酸酯等化合物。他们能与过氧化物反应并使之转变为稳定的非自由基产物，从而完全消除自由基的来源）和金属离子钝化剂。) 选用原则：①溶解性；②挥发性；③稳定性(抗氧剂应该对光,热,氧,水等外界因素很稳定.耐候性好)；④变色和污染性。 6.举出主/辅抗氧剂协同应用的例子，并说明其机理。 答：抗氧剂B215（抗氧剂1010与抗氧剂168的（1/2）复合物）和抗氧剂B225（抗氧剂1010与抗氧剂168的(1/1)复合物）。 作用机理： 主抗氧剂中含有不稳定的氢原子，可以与自由基或增长链发生作用，阻止自由基或增长链从聚合物中夺取氢原子，从而使氧化降解反应被终止。辅助抗氧剂则使氢过氧化物分解成非自由基型的稳定化合物，避免因氢过氧化物分解成自由基而引起的一系列降解反应。 7.PVC常用的热稳定剂有哪些？各举出一些例子。 答：a.盐基性铅盐类稳定剂（三盐基性硫酸铅、盐基性亚硫酸铅、二盐基性亚磷酸铅）；b.金属皂类稳定剂（硬脂酸钡、硬脂酸钙、月桂酸钡）；c.有机锡类稳定剂（二月桂酸二丁基锡、十二硫醇二丁锡基）；d.复合型稳定剂（锡—钡、钡—锌、钡—锡等复合物、有机酸，如:脂肪酸、苯甲酸、水杨酸等）；e.有机化合物热稳定剂（多元醇、亚磷酸酯）。 8.热稳定剂的作用机理是什么？ 答：热稳定剂能置换高分子链中存在的活泼原子（如烯丙基氯原子），捕捉自由基，得到稳定的化学键，减小引发脱氯化氢反应的可能性，能够迅速与脱落下来的氯化氢结合，从而抑制其自动催化作用。
第 1 页 第一章 材料科学概述 1.简要说明材料与物质的区别。 答：具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质称为材料。对于材料而言，可采用“好”或“不好”等字眼加以评价，对于物质则不能这样，材料总是和一定的用场相联系的。材料可由一种或多种物质构成，同一种物质，由于制备方法或加工方法的不同，可成为用场各异的不同类型的材料。 2.举例说明材料的主要类别。 答：a.按化学组成分类：金属材料、无机材料、有机材料（高分子材料）。b.按状态分类：气态、液态、固态（又分为单晶、多晶、非晶及复合材料）、（液晶）。c.按材料所起作用分类：结构材料和功能材料。d.按使用领域分类：建筑材料、耐火材料、研磨材料、电子材料、耐蚀材料、医用材料。 3.举例说明结构材料和功能材料。 答：结构材料：主要使用其机械力学性能，这类材料是机械制造、工程建筑、交通运输、能源利用等方面的物质基础；功能材料：1利用其各种物理和化学特性，在电子、红外、激光、能源、通讯等方面起关键作用。例如：铁电材料、压电材料、光电材料、超导材料、声光材料、电光材料等。2化学功能高分子材料：反应性高分子、离子交换树脂、高分子分离膜、高分子催化剂、高分子试剂及人工脏器等3生物功能和医用高分子材料：生物高分子、模拟器、高分子药物及人工骨材料 第二章 高分子材料的制备反应 1.写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯、尼龙-6,6的英文缩写和分子式。答：P20 2.均聚物与共聚物有何不同? 答：均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物。如：聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）等。共聚物：由两种及两种以上单体聚合而成的聚合物。包括:无规共聚物（Random copolymer） ,交替共聚物（Alternative copolymer）,嵌段共聚物（Block polymer）,接枝共聚物（Graft copolymer）如：尼龙-66、酚醛树脂、涤纶、聚砜等。 3.写出有机玻璃、涤纶、电木的化学名称和英文缩写。 答：有机玻璃：聚甲基丙烯酸甲酯PMMA/涤纶：聚对苯二甲酸乙二脂PET/电木：酚醛塑料PF 4.聚合物的分类方法有哪些？ 答：a.按来源分类：天然高分子和合成高分子。b.按功能分类：通用高分子、工程材料高分子、功能高分子、仿生高分子等。c.按聚合物主链结构分类：碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机高分子。d.按聚合物性能和用途分类：塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂及功能高分子。 5.高分子与高分子材料涵义的区别。 答：高分子化合物仅由聚合物组成，而大多数高分子材料则是以聚合物为基体组分的材料。除基本组分外，为获得具有各种实用性能或改善其成型加工性能，一般还加有各种添加剂，如塑料中普遍加入的增塑剂、稳定剂、填料、增强剂、颜料、润滑剂、增韧剂等等。 第四章 通用高分子材料塑料 1.塑料如何分类？塑料的组成及其作用。 答：a.按受热形态性能表现分为：热塑性塑料(受热时软化或熔融、冷却后硬化，韧性好，可反复成形。它包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚苯醚、聚四氟乙烯等。)和热固性塑料(在加热、加压并经过一定时间后即固化为不溶、不熔的坚硬制品，不可再生。具有更好耐热性和抗蠕变能力。常用热固性塑料有酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、有机硅树脂等).b.按组分数目分为：单组分塑料和多组分塑料。c.按使用性能和范围分为：通用塑料(产量大用途广价格低的塑料。主要包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、酚醛塑料、氨基塑料等)、工程塑料(具有较高性能，能替代金属制造机械零件和工程构件的塑料。聚酰胺、ABS、聚甲醛、聚碳酸酯、聚砜、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、环氧树脂等)以及特种塑料(导电塑料、导磁塑料、感光塑料等。)。 塑料的组成：聚合物基体与各种添加剂。填料：增加制品的体积，降低成本；增强剂：提高塑料的强度和刚度；偶联剂：增加填料与增强剂与聚合物之间的作用力；增塑剂：削弱聚合物分子之间的次价键力，进而增加聚合物分子链的移动性，从而降低聚合物分子的结晶度；抗氧化剂、热稳定剂、防老化剂：抑制或延缓聚合物在正常或较高温度下的氧化及分解；润滑剂：改善塑料熔融状态下的流动性，减少熔体对设备的摩擦和粘附，改进制品表面的光洁度等；抗静电剂：消除以及防止制品表面产生静电荷；阻燃剂：能够阻止或延缓高分子材料的燃烧，增加物质的耐燃性；着色剂：赋予塑料制品各种色泽；发泡剂：做具有许多气孔的发泡塑料时使用；固化剂：在热固性塑料成型时，使树脂由线型分子结构转变为体型交联结构。 2.填料如何分类？各举出一些例子。 答：a.按化学组成分为：有机填料与无机填料。b.按来源分为：矿物填充剂、植物填充剂和合成填充剂。c.按外观形状分为：粉末状（TiO2）、颗粒状、薄片状、纤维状、树脂状和中空微球等。 3.增塑剂如何分类？对增塑剂性能有何要求？ 答：a.按相容性的差异分为：主增塑剂（溶剂型增塑剂）(能和树脂充分相容的增塑剂。既能进入树脂分子链的无定型区，也能插入分子链的结晶区，因此不会渗出而形成液滴，液膜，也不会喷霜而形成表面结晶。可单独使用)和辅助增塑剂(一般不能进入树脂分子链的结晶区，