高考化学有机推断题专题训练
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题1．（2022·重庆·西南大学附中模拟预测）酮基布洛芬(F)是一种优良的非甾体抗炎镇痛药物，具有剂量小、疗效高、副作用小等特点。
其有很多种合成路线，其中一种合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A 的名称为_______；C 中的官能团名称为_______。
(2)已知硫酸的结构简式为，则()342CH SO 的结构简式为_______；1mol E 分子中含有的手性碳原子个数为_______。
(3)A→B 的反应类型为_______。
已知222SOCl H O=SO 2HCl +↑+↑，从化学反应原理的角度解释加入2SOCl 的作用：_______。
(4)制备酮基布洛芬的另外一条合成路线为：已知：①A的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
i。
遇氯化铁溶液显色ii。
能发生银镜反应②B的结构简式为_______。
③写出实验使用新制氢氧化铜悬浊液完成D→E的第一步反应的化学方程式：_______。
2．（2022·四川成都·模拟预测）聚氨酯(PU)是目前各种高分子材料中唯一一种在泡沫塑料、橡胶(弹性体)、纤维(氨纶)、涂料、胶黏剂中均有重大应用价值的合成材料。
以芳香烃(A)和乙烯为原料合成PU的路线如下图：已知：R1-N=C=O+R2OH→回答下列问题：(1)B的化学名称是_______。
(2)反应③的化学方程式是_______。
(3)①的反应类型是_______，⑤的反应条件是_______。
(4)B的同分异构体中，同时满足下列两个条件的有_______种。
①属于芳香族化合物②与B含有相同官能团其中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为3∶2∶1的化合物的结构简式是_______(只写一种)。
(5)若反应⑥的原子利用率为100%，则PU的结构简式是_______。
(6)写出以和为原料合成的路线_______(无机试剂任选)。
高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析
高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。
请根据如图转化关系，回答相关问题：(1)反应②的反应类型为___，反应③的反应条件为___。
(2)当与Br2，按物质的量之比为1：1反应时，所得产物的结构简式为___、___、__。
(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯，杜仲胶为反式聚异戊二烯，则反式聚异戊二烯的结构简式为__。
(4)反应①的化学方程式为__。
(5)C的结构简式为___。
【答案】加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热+CH3CH=CHCH32【解析】【分析】由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’，可逆推出A为，B为CH3CH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成二个分子的；与溴发生加成反应生成；在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，生成。
【详解】(1)由以上分析可知，反应②的反应类型为加成反应，反应③为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。
答案为：加成反应；氢氧化钠的醇溶液、加热；Br按物质的量之比为1:1反应时，可以发生1，2-加成，生成物(2) 与2的结构简式为、，也可以发生1，4-加成，生成物的结构简式为。
答案为：；；；(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1，4-加成，形成新的碳碳双键处于链节主链中，碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧，故反式聚异戊二烯的结构简式为。
答案为：；(4)反应①为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应，化学方程式为+CH3CH=CHCH32。
答案为：+CH3CH=CHCH32；(5) 发生加聚反应，可生成C，则C的结构简式为。
高考化学知识点复习《有机推断》十年真题汇总
高考化学知识点复习《有机推断》十年真题汇总1．【2022年山东卷】支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下：已知： Ⅰ.Ⅰ.、Ⅰ.回答下列问题：（1）A→B 反应条件为_______；B 中含氧官能团有_______种。
（2）B→C 反应类型为_______，该反应的目的是_______。
（3）D 结构简式为_______；E→F 的化学方程式为_______。
（4）H 的同分异构体中，仅含有23-OCH CH 、2-NH 和苯环结构的有_______种。
（5）根据上述信息，写出以4 羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成的路线_______。
2．【2022年湖南卷】物质J 是一种具有生物活性的化合物。
该化合物的合成路线如下：已知：①＋32'Ph P CH R Br +-⎡⎤⎢⎥⎣⎦→碱；②→多聚磷酸回答下列问题：（1）A 中官能团的名称为_______、_______；（2）F→G 、G→H 的反应类型分别是_______、_______； （3）B 的结构简式为_______； （4）C→D 反应方程式为_______； （5）是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4:1:1的结构简式为_______；（6）Ⅰ中的手性碳原子个数为_______(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)；（7）参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_______(无机试剂任选)。
3．【2022年河北卷】舍曲林(Sertraline)是一种选择性5 羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如下：已知：(Ⅰ)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子(Ⅰ)(Ⅰ)回答下列问题：（1）①的反应类型为_______。
（2）B的化学名称为_______。
（3）写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式_______。
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练 — 有机推断题
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题1．（2022·四川·盐亭中学高三阶段练习）二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成：回答下列问题：(1)A 的化学名称是___________，反应①的试剂和条件是___________。
(2)反应①的化学方程式为___________。
(3)C 中官能团的名称为___________，最终合成产品的分子式为___________。
(4)反应①～①中，属于加成反应的是___________。
(5)反应①的化学方程式为___________。
(6)二乙酸-1，4-环己二醇酯在一定条件下脱氢可得芳香族化合物M ，写出满足下列条件的M 的3种同分异构体结构简式：___________。
a ．1molM 能与2mol 3NaHCO 反应生成2CO ；b ．核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3①1①1。
2．（2022·湖南·高三期末）我国是具有独立建设空间站能力的国家，宇航员工作中离不开由特殊材料制成的工具、衣物面罩等，聚碳酸酯因具有高强度及弹性系数高等特点而被用于制备上述物品。
聚碳酸酯W( )的一种合成路线如图所示：已知：23Cl2PCl RCH COOH RCH(Cl)COOH −−−→ 回答下列问题：(1)L的分子式为_______；生成W的反应中另一种产物的化学名称是_______。
合成路线中设计A→B、F→G 两步的目的是_______。
(2)D的结构简式为_______；D→E的反应类型为_______；N中含有官能团的名称为_______。
(3)写出B→C的化学方程式：_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为_______(任写一种)。
①能发生银镜反应①苯环上有两个或两个以上取代基(5)参照上述合成路线和信息，以1-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备α-羟基丙酸的合成路线：_______。
高考化学：有机推断题(含答案)
有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示：已知：R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。
请回答：(1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。
(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F 的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。
(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ：1(6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。
2．（2022·黑龙江·大庆中学二模）有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。
已知：请回答下列问题；(1)A 生成B 的反应类型是_______，C 的分子式为_______。
(2)试剂1的结构简式是_______；F 中官能团的名称为_______。
(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中，含有手性碳的有机物是_______。
(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ，则H 可能的稳定结构有_______种。
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练：有机推断题
2023届高考化学备考一轮训练：有机推断题1．（2022·四川德阳·三模）H 能用于治疗心力衰竭、心脏神经官能症等，其合成路线之一如下：已知：CH 3COCH 2R ()Zn Hg /HCl −−−−→CH 3CH 2CH 2R回答下列问题：(1)A 的化学名称是_______，C 的分子式为。
_______。
(2)下列反应中属于取代反应的是_______(填标号)。
a ． A→B b ．B→C c ．F→G d ．G→H (3)D 中所含官能团的名称是_______。
(4)反应E→F 的化学方程式为_______。
(5)化合物G 的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ (填标号)。
a ．与FeCl 3溶液发生显色发应b ．1mol 化合物最多可与4mol 氢气反应c ．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为9： 3： 2： 2 A ．3个B ．4个C ．5个D ．6个(6)是一种药物中间体，请设计以乙二醇和苯酚为原料制备 该中间体的合成路线：_______(无机试剂任用)。
2．（2022·河南·三模）化合物H 是一种药物中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)用系统命名法命名A为_______。
(2)F具有的官能团名称为_______。
(3)A→B的化学方程式为_______。
(4)E→G的反应类型为_______ 。
(5)D的结构简式为_______，其核磁共振氢谱中有_______组峰。
(6)化合物W是B的同分异构体，且W中含有-NH2和苯环，同时满足以上条件的W(除B外)共有_______种(不考虑立体异构)；其中含有手性碳(手性碳指连有四个不同原子或原子团的碳原子)的化合物的结构简式为_______。
3．（2022·陕西汉中·二模）有机物F是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如下：已知：FeHCl回答下列问题：(1)物质A的名称为_______；B的结构简式_______。
高中有机化学推断专项练习
高考有机化学推断专项练习1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下已知:1.A的化学式是__________2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。
3.C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。
4.由D生成E的化学方程式为________________________________。
5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。
6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。
______________________________________。
2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。
2.③的反应类型是__________。
3.反应②的化学方程式为______________________。
4.X的结构简式为___________。
5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。
6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。
3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。
苯达莫司汀的一种合成路线如下:1.D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。
2. A→B的反应类型为__________。
3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。
4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。
2023届高考化学一轮专题训练—有机推断题二
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题二1．（2022·北京昌平·高三期末）乙醇和乙酸是生活中的两种常见物质，有以下反应。
(1)乙醇、乙酸中官能团名称分别是_______、_______。
(2)写出反应①、①的化学方程式。
①_______。
①_______。
(3)Y的结构简式是_______。
(4)能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有(选填序号)_______，分别利用的是乙醇的_______性和乙酸的_______性。
a．酸性高锰酸钾溶液b．碳酸钠溶液c．氢氧化钠溶液(滴加酚酞)2．（2022·海南三亚·高三期末）肉桂酸常用于制造麻醉剂、消毒剂和止血药等，以A为主要原料制备肉桂酸(F)的流程如图所示：请回答下列问题：(1)A的名称是_______。
(2)反应①的反应类型是_______。
(3)F中含有官能团的名称是_______。
(4)化合物E与新制的氢氧化铜共热生成_______沉淀(填颜色和化学式)。
(5)B的芳香族化合物的同分异构体还有_______种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1的一种同分异构体的结构简式为_______。
(6)请参照上述合成路线，设计以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线：_______(无机试剂任选)。
3．（2022·广东江门·高三期末）在第五批国家工业遗产名单中，江门甘蔗化工厂榜上有名，它曾是亚洲第一糖厂，它述说着江门工业的辉煌。
有人研究对甘蔗渣进行综合处理，其处理流程图如下。
已知D是一种植物生长调节剂，G是具有香味的液体，回答下列问题：(1)A水解得到最终产物的名称为_______。
(2)C中含氧官能团的名称是_______，D生成C的反应类型是_______。
(3)E的结构简式为_______，由C生成E的化学反应方程式：_______。
(4)写出F生成G的化学反应方程式：_______。
高中化学有机物推断练习题精选整理附答案
有机物推断练习题精选（一）1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
可能的结构简式是。
2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。
根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。
乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。
6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。
（1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1；C2（填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。
2022届高三化学高考备考二轮复习：有机推断题专题训练
2022届高考化学二轮专题训练：有机推断题1．（2022·全国·模拟预测）已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：(1)反应①的反应类型为___________，化合物A的化学名称为___________。
(2)化合物B的结构简式为___________，反应②的反应类型为___________。
(3)如何鉴别苯和甲苯___________。
2．（2021·安徽省桐城中学模拟预测）A、B、D、E、F是重要的有机化工原料。
烃A的产量是一个国家石油化工发展水平的标志，A的相对分子质量为28。
B可用作燃料和溶剂。
F为有香味的油状液体。
它们之间的转化关系如下图。
（1）A的结构简式是______。
反应①属于______（填反应类型）。
（2）B的官能团是______。
（3）反应①的化学方程式是______。
（4）反应①的化学方程式是______。
（5）下列说法不正确．．．的是______（填序号）。
a．A、B均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化b．用饱和Na2CO3溶液能除去F中混有的少量B、Ec．生活中可以用E除去水壶中的水垢3．（2022·浙江·高三专题练习）化合物G为某药物合成的中间体，其合成路线如下：已知：−−→3NH RCHO RCH NH −−−→=RCl+3AlCl −−−→请回答：(1)下列说法正确的是___________。
A ．反应①的试剂和条件可以是2Br 、3FeBrB ．化合物D 能发生水解反应C ．反应①①的反应类型是加成反应D ．化合物G 的分子式是2123C H NO(2)写出化合物C 的结构简式___________。
(3)写出反应①的化学方程式___________。
(4)以乙炔为原料合成(无机试剂任选) ______(5)写出化合物A 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
1H NMR -谱和IR 谱检测表明：①含有苯环，不含其它环状结构 ①分子中含有4种氢原子。
高考化学有机推断题
1．（2022·福建泉州·高三阶段练习）有机物I 与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。
该有机物的一种合成路线如图。
回答下列问题：(1)E 的名称是___________。
(2)F 中含有的官能团名称为___________；F→G 在流程中的作用是___________。
(3)写出A→B 的化学方程式：___________。
B→C 的反应类型为___________。
(4)芳香族化合物J 与G 互为同分异构体，则分子中含2NO -的J 的结构有___________种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________。
2．（2022·海南三亚·高三阶段练习）有机化合物G 是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下：已知：1221RCOOR R OH RCOOR R OH +−−−→+催化剂回答下列问题：(1)有机物A 的名称为_______；化合物E 的结构简式为_______。
(2)试剂X 中含有的官能团名称为_______；D→E 的反应类型为_______。
(3)C→D 的化学方程式为_______。
(4)1 mol F 与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH 。
(5)有机物B 的同分异构体有多种，满足下列条件的有_______种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(写出一种)。
∶分子中除苯环外不含其他环 ∶能发生水解反应 ∶能发生银镜反应3．（2022·浙江温州·高三阶段练习）从社会到学校，都很重视学生的视力健康。
某课题组合成了一种治疗青少年假性近视药物——硫酸阿托品，合成路线如下：已知：∶R 1COR 2HCN→2/H H O+→∶R 1COOR 22R OH→一定条件R 1COOR 3请回答：(1)下列说法正确的是_______(填字母)。
高中化学有机推断题集锦
高中化学有机推断题集锦高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示：已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊）。
反应方程式为：2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。
问题：1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F：(CH3COOCH=CH2)n。
2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。
3）A→B的化学方程式为：2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为：2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。
1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示：问题：1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成的无机物化学式为CaSO4.2）反应⑤的化学方程式为：C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：问题：1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2.2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。
3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式为C和D。
4）发生下列转化的化学方程式为：C→D：C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E：C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4.问题：1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。
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1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
(3)反应物III 为乙二醛，反应①的化学方程式为_______。
(4)反应①的反应类型是_______；反应①的反应类型是_______。
(5)已知X 的相对分子质量比化合物I 少14，且1 mol X 能与足量NaHCO 3溶液反应放出2 mol CO 2，符合上述条件的X 共有_______种(不考虑立体异构)，写出含有手性碳原子的所有可能的结构简式：_______(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
4．普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛，还能辅助治疗癫痫、焦虑障碍等，G 是3－氨甲基－5－甲基己酸的一种立体异构体，该异构体可以溶解在(S)－扁桃酸中，通过结晶就拆分得到了普瑞巴林，合成路线如图：已知：i.R′－CHO+22NaOH H O -H O−−−−−→，，△ii.RCOOH+CO(NH 2)2→RCONH 2+NH 3↑+CO 2↑(1)A 的化学名称(系统命名)____。
(2)B 的结构简式为____。
(3)反应①的反应类型是____。
(4)D 中有___个手性碳原子。
(5)写出反应①由E 生成F 的化学方程式____。
(6)G 中具有的官能团名称是____。
(7)H 是G 的同系物，其碳原子数比G 少四个，且与G 具有相同的官能团，则H 可能的结构有_____种。
(不考虑立体异构体)5．心脏病治疗药左西孟坦中间体属于哒嗪酮类化合物，其合成路线如图：(1)K中含氧官能团的名称是___。
(2)C的名称为___，D→E的反应类型是___。
(3)条件1是___，I的结构简式为___(用“*”标注手性碳原子)。
(4)写出K→L反应的化学方程式：___。
(5)化合物K的同分异构体中，写出满足下列条件的同分异构体有___种。
①能发生水解反应；①属于芳香族化合物。
(6)设计由丙酮()和OHC—CHO为原料，结合本题合成路线中的无机试剂制备的合成路线：___(合成需要三步)。
6．化合物M对利什曼原虫和克氏锥虫有显著的抑制作用，在医药工业中的一种合成方法如下：−−−−→RCH2OH已知：RCOOR＇DIBAL-H(1)A的化学名称是_______。
(2)B的结构简式为_______(3)D中含氧官能团的名称为_______(4)由G生成H的反应类型为_______(5)H→I的反应条件和试剂为_______(6)反应E+J→K的化学方程式为_______(7)满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液发生显色反应；①能发生银镜反应；①不含有甲基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为_______。
7．化合物I是一种优良的镇痉利胆药物，其合成路线如下：（1）A 的名称是_______。
（2）反应①的反应类型是_______。
（3）E 中含氧官能团的名称是_______。
（4）反应①所需试剂和条件是_______。
反应①所需试剂和条件是_______。
（5）H 的结构简式为_______。
（6）芳香化合物X 是D 的同分异构体，可与FeCl 3溶液发生显色反应，且能发生水解反应，其核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为3︰2︰2︰1。
写出两种符合要求的X 的结构简式_______。
（7）设计由 和为原料制备的合成路线如图，请补充完整_______（无机试剂任选）。
8．治疗血栓的药物阿派沙班(VII)的合成路线如图所示，请回答下列问题：(1)已知：Sn 与C 同主族，则基态Sn 原子的价层电子轨道表示式为_______。
(2)2SnCl 具有较强的还原性，易被2Cl 氧化成4SnCl ，4SnCl 中Sn 原子的杂化类型为_______，4SnCl 分子的空间结构为_______。
(3)写出化合物I 中所有含氧官能团的名称：_______。
(4)II→III 的反应类型为____。
将物质IV 简记为，则IV→V 的化学方程式为____。
(5)请写出以和2COCl ()为原料合成的路线____(其他试剂任选)。
9．大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。
大豆苷元的合成路线如图所示：已知+R 2-H −−−−−−→一定条件(1)C 的名称为___________，E 的结构简式为___________。
(2)G 中所含官能团的名称为___________。
(3)H 的分子式为___________，1molH 最多与___________molH 2加成。
(4)由C 与F 合成G 的化学方程式为___________。
(5)X 是F 的同系物且相对分子质量比F 大14，写出一种同时满足以下条件的X 的同分异构体的结构简式：___________(任写一种)。
a ．含有苯环，能与FeCl 3溶液发生显色反应b ．一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应c ．核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1 (6)根据上述合成路线的相关知识，以与为原料，设计路线合成(无机试剂任选)。
___________。
10．已知有机物F 和高分子N 的合成路线如图所示：已知：RCH=CHR ＇RCOOH+R ＇COOH ，RCH=CHR ＇ RCHO+R ＇CHO()1Q 只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6，经测定Q 的相对分子质量是128。
1molQ 可与21molBr 加成，并能与31molNaHCO 恰好完全反应，且分子中无支链。
Q 的分子式是 ______________。
()2A 所含官能团的名称是 ___________、 _____________；A B →的反应类型是 ________________； ()3写出C 与银氨溶液反应的化学方程式： _______________；()4G 的结构简式是 _______________；Q 的反式结构简式是 ____________。
()5下列说法正确的是 _________________。
A ．C 能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B ．D 催化加氢的产物与F 互为同分异构体C ．F 能发生氧化反应、取代反应、加成反应D ．高分子N 的每条分子链中含有()n 1-个酯基11．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
12．α-松油醇是生产香精的重要原料，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)α-松油醇中所含官能团的名称为___________。
(2)C→D 的反应类型为___________。
(3)E→F 的反应中有副产物X(与F 互为同分异构体)生成，写出X 的结构简式：___________。
(4)已知：RBr Mg无水乙醇−−−−→ RMgBr(R 表示烃基)。
写出以溴乙烷和2-溴丙烷为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。
13．烃A 可以经过下列变化得到F 。
(1)反应①的化学方程式___________。
(2)反应①的反应类型是_________ 。
(3)写出下列有机物的结构简式E ：_________F ：__________。
14．某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P ，合成路线如下：已知： 请回答：(1)化合物A 的结构简式是_______；化合物E 的结构简式是_______。
(2)下列说法不正确．．．的是_______。
A ．化合物B 分子中所有的碳原子共平面 B ．化合物D 的分子式为121264C H N O C ．化合物D 和F 发生缩聚反应生成P D ．聚合物P 属于聚酯类物质(3)化合物C 与过量NaOH 溶液反应的化学方程式是_______。
(4)在制备聚合物P 的过程中还生成了一种分子式为201886C H N O 的环状化合物。