有机化学习题与答案(厦门大学)

氯化产物的相对含量比.点击这里看结果
19、如果烷烧澳化时,其相对氢原子澳化的活性比为伯氢：仲氢：叔氢=1:18:1600.请计算2-甲基丙烷澳
化时各一澳取代物的相比照.点击这里看结果
20、在实验室欲从(1)异丁烷制备卤代叔丁基,(2)新戊烷制备卤代新戊烷,从前面三题的结果分析,
其卤化剂应选择Cl还是Br,并说明原因.点击这里看结果
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12、用Newma微影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重叠式构象异构体,并比拟其相应能量.点击这里看结果
第一章绪论习题(2)
13、某烷烧分子量为114,在光照下与氯气反响,仅能生成一种一氯化产物,试推出其结构式.点击这
里看结果
14、以甲烷的澳化为例,讨论反响
中过渡态和*CH3的状态.并画出相应的能级图.点击这里看结果
按习题I一父1)方法求得C：H：N：0=6s13：1：2,因相对分子质量为131,故化学式为々HuN,.
(5)C：5605%H：335%N：2744%
0；(100-5605-389-27.44)^=1262%
按习题1一箕1)方法求得C；H：C1：0=鼠5：1：1,因相对分子质量为12K5故化学式为必比Cid
有机化学习题与答案(厦门大学)
第一章绪论习题
一、根据以下电负性数据：
原
电
判断以下键中哪个极性最强为什么
⑶H-C(b)C-0⑹H-N(d)H-0(e)H-B答案<请点击>
二、(a)F2、HF、BrCl、CH、CHC3、CHOH诸分子中哪些具有极性键
(b)哪些是极性分子答案<请点击>
三、以下各化合物有无偶极矩指出其方向.
H.CI
比C-C—C-C—CHjh2C—C-
cJuHh21
D.CH*EE.C]
最不稳定的是：IA二।
2.以下自由基稳定性由大到小的顺序是〔〕
*
HQ—C—C—CH3H3c—C—C—
HiHh2
ab
rri
A.d>c>b>aB.a>b>c>d
3.在光照条件下ChiCHlCH〔ChH〕CH〔CH3〕CH3^Cl2^rr
®
(
四、根据O和S的电负性差异,H2O和H2S相比,哪个的偶极一偶极吸引力较强,哪个的氢键较强答案<
请点击>
五、写出以下化合物的路易斯电子式.
⑴电Q)CH3NOa⑶温NO(4)CH3CN(5)CH*NC⑻CH3NH2答案<请点击>
六、把以下化合物由键线式改写成结构简式.
OH
0
C
II
(
O
□
II
c
户
⑶
C
反响,可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷,试提出可能的反响机理.
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24、在50c时,四乙基铅Pb〔C2H5〕4能引发甲烷与氯气按自由基机理起烷烧的氯化反响,试写出其可能的机理.
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第二章烷煌自测题
1.卜列自由基最稳定的是〔〕
HQ—C—C-C—CH工映—C-
AA.熊心凡「B.CH
(6)C：45,06%H：&47%N：13,Id%Cl：3335%
按习题1—3(1访法求得C工H：N：Cl=4：9：1：1,因相对分子质量为1065故化学式为GHWIN.
八、写出以下化学式的所有的构造异构式.
⑴C3HQ⑵^4^10°⑶C$Hi0答案＜请点击＞
h
c
(3)QHm.,7个
C
c
CH子
c
c
CHSCHaOCH2CH3CH3CHOCH,
OH
⑶CfHw1.个
C
3
CH3出CgCHn
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2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称.点击这里看结果
国c—甲基扃写为Ml〕
C
CH力H—异丙基〔筒写为「出一〕
CH工
C
C
CH5CHCH2—异丁基〔葡写为出口一〕
C
取丁基〔茴耳为l-EJu——〕
c
CH,
仲丁基〔简马为-〕
C
I
C
3、给以下直链烷燃用系统命名法命名
(
H
C
(5)CH3CH2CHjCHCHjCH2CH2OCTiaCHjCH^CH^CH3
C
CH3CHaCH3
0
⑺
⑶
(10)
c
ch3
C
0
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式.
(1)C:65.35%,H:5.60%,相对分子质量110
(2)C:70.40%,H:4.21%,相对分子质量188
5.2,3-二甲基丁烷6.3-乙基戊烷7.3-甲基-1-氯丁烷
8.3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷9.2,5-二甲基-4-异丁烷庚烷10.5-〔3-甲基丁基〕癸烷
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10、写出分子中含甲基最多的分子式为和CiiH%的烷煌的紧缩结构式及相应的折线简式.点击
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11、将以下烷煌根据沸点由高到低的顺序排列,然后与手册核对.
21、简要说明甲烷氯化比全笊代甲烷(CH(CD“)氯化的速度要快约20倍的原因.
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22、硫酰氯〔S6ch
〕可被用作烷烧的氯化剂,当用过氧化物〔ROOR〕作为引发剂时,可产生二氧化硫,试写出在过氧化物引发下,烷嫌被硫酰氯氯化的反响机理.
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[(CHSC-OO&CHmX]引发剂作用下于130〜140c
A.3B.4
4.2-甲基丁烷在室温光澳代,相对含量最高的是〔
CH—C-CH、
「A.BrCH.'
Bt1HjC-CH-CH-CHi「।।C.CH?
5.卜列沸点最局的是〔〕
r1_r_-r_
A.羊B.2,2,3,3-四甲基C.3-
c丁烷庚烷
HgC—CHjHjC—C—C-C—CHj
「比「C.CH产H
43-c-ch3用
解答＜请点击＞
自测
第三章测试
选择题〔共15题,每空2分〕
1.以下各组化合物中设想最稳定的是〔〕
2.以下化合物有顺反异构的是〔〕
C.1,3-二甲基环戊
A.十氢蔡
B.1,1-二甲基环戊烷
D.2-乙基环戊
E.1,2-二甲基环戊
A.
6.以下化合物中熔点最高的是(
.3-甲基庚烷
沸点最高的是：
7.以下化合物中含有伯、
.2,2,3-三甲基
丁烷
8.以下化合物中含有伯、
基戊烷
B.正辛烷
仲、叔、季碳原子的是()
B.2,2,3-三甲基
戊烷
戊烷
仲、叔氢的是(
2,2,3,4-四甲
基戊烷
B.2,3,4-
C.2,2,3,3-四甲
C.2,3,4-三甲基
五、写出的可能构型异构体.解答＜请点击＞
六、写出以下各组化合物的优势构象式,并进行适当讨论.
1.顺一和反一1—甲基一4—澳环己烷.＜解答＞
2.顺—和反—1—叔丁基—4—澳环己烷.＜解答〉
3.顺一1,3—二甲基一顺一5—澳环己烷和顺一1,3—二甲基一反一5—澳环己烷.＜解答〉
七、画出以下化合物最稳定的构象式：
1.1—甲基一1—正丙基环己烷〈解答〉
2.顺一1—甲基一4—叔丁基环己烷＜解答＞
.,..〈解答〉
——＜解答〉
在此构象中有二个〔e〕,二个〔“〕键,如果将此构象翻转
成另一构象,同样得二个〔“〕和二个〔e〕键,只是原来的
e,a键互换,但翻转后的构象中却有严重的/1,3-相互作
用,所以翻转后构象不如前者稳定.
CH$HjC-CCH?CH5
H2cd
CC、,「c,,
C.b>a>c>dD.c>b>d>a
,可能的一氯产物后几种〔〕
rr
C.5D.6
〕
Br1H$C—g—C—CH〕一B.CH产
H3HC-C-C-C—BriD.CH?3"I
甲基D.2,3-二甲基E.2-甲基
戊烷己烷
选择题〔共15小题,每题2分〕
沸点最低的是
(1)C：65,35%H：5.60^0：(1皿-65.光一5.6＞%=29』5%
按习题1一3(1)方法求得C,H：0=3：3=b因相对分子质量为UQ,故化学式为06H
(2)C：704%H：4.21%0：(100-70.4-^1.21)^=25.39%
按习题1-3(1)方法求得C1H,0=3.7：2.651U因相对分子质量为1番,故化学式为C［】Hg5.
解答＜请点击＞
十八、写出三环［3.2.1.0.1,5］辛烷与在—60C时反响的产物.
解答＜请点击＞
十九、如何解释环丙烷中氢的酸性比丙烷中氢的酸性大.
解答＜请点击＞
二十、反一1,2—二甲基环己烷中大约以90%的二平伏键〔e,e〕构象存在,而反一1,2—二澳环己烷〔或
反—1,2—二氯环己烷〕中却以等量的二平伏键〔e,e〕和二直立键〔a,a〕构象存在,而且二直立键的数量随溶剂极性的增加而减少,试说明反一1,2—二甲基环己烷与反一1,2—二澳环己烷之间这种差异的原因.
62.60%,H:11.30%,N:12.17%,相对分子质量230
(4)C
54.96%,H:9.93%,NI:10.68%,相对分子质量131
56.05%,H:3.89%,Cl:27.44%,相对分子质量128.5
(6)C:45.06%,H:8.47%,NI:13.16%,Cl:33.35%,相对分子质量106.5答案<请点击〉
做不到的,而顺式稠合却不受环大小的影响,所以〔a〕是正确的.〔e〕和⑴是较大的环以反式稠合,是做得到
的,也是正确的.〔b〕是螺环,不受环大小的影响,所以〔b〕也是正确的
卜一、写出以下化合物的相应构象式:
十四、完成以下反响:
,H2SO4
HBr
h
H2
＜MJ20C＜解答,请点击＞
卜五、写出1,1—二甲基环丙烷与HBr及Br2反响的可能产物,预计哪一种产物是主要产物.
产
1
H
3
产
5
CH3
阻
2
4
殂
氏CH3CH2CH2CHC(CH3)CHjCHCH2CH2CH2CH3
GH巡HefHCHqCHm
CH?
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4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果
5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名.点击这里看结果
6、写出符合以下条件的烷煌构造式,并用系统命名法命名:
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7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式,并用系统命名法命名.点击这里看
结果
8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烧的可能异构体.点击这里看结果
9、用折线简式表示以下化合物的构造：
1.丙烷2.丁烷2.异丙烷4.2,2-二甲基丙烷
(3)C：62.6%H；11.3口%N；12.17%
5(100-62.6-11.30-1217)%=13.53^
技习题1一3(1)方法求得C：H：N：0=6：13：1：h因相对分子质量为230,故化学式为,祖如岫口.
(4)C工54gl5%Hi993%Ni10.68%
Oz(1口口一54班一193—10一㈣%=N43%
17、将2-甲基丁烷进行一氯化反响,其四种一氯化产物和相应的百分含量如下：
管C1
«比)口西6£也+^^*口裾拾.%.%+(CH3)aCCHaCH3+(CH^OTCHCHj+(CH5)2CHCHaCH3Cl
Cl
27.1%23.1%362%136%
推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比.点击这里看结果
18、利用上题中得到的烷烧中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比,求CH?CH2cH2cH3氯化时得到的各一
各组相对应的化合物都互为异构体〔构造、构型或构象〕,具有相同的碳、氢原子数,所以完全燃烧后得
到相同摩尔数的CO和hbO,回到相同的能量基准线上,因此比拟各组化合物的相对稳定性〔位能上下〕就可以得出其燃烧值的相对大小.
其中〔c〕和〔d〕是错误的,它们分别为三元环与六元环,四元环与五元环以反式稠合在一起,这在空间上是
戊烷
C.2,2,4-三甲
D.2,3-二甲基己
D.3,3-二甲基
庚烷
D.正
基戊烷
、用系统命名法命名以下化合物:
第三章环烷胫习题
11.
1
答案
三、试推测出桥环煌中二环和三环化合物的通式：解答＜请点击＞
四、写出以下各化合物可能的构型构体.
1.1,3—二甲基一5一氯环己烷.解答＜请点击＞
2.1—甲基一5一氯一3—澳环己烷.解答
15、比拟以下自由基的稳定性：
CH3CHCH(CH3)2.*CH3CH2CH(CH3)2,CH3CH2C(CH3)2
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16、以(CH?)aCHCH2cH3与X2起一卤化反响为例,在同一坐标图上表示出伯、仲、季、叔氢原子被
卤化时生成过渡态和相应自由基的能线图,并简要说明不同氢原子在卤化时的相对活性.点击这里看结果
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十六、单环环烷烧〔CH〕n中,每个CH单位的燃烧值为,对环丙烷和环丁烷分别为697.1KJ•mol-1
和686.2KJ-mol-1,而环戊烷和环己烷分别为664.0KJ-mol-1和658.6KJ-mol-1,解释其原因.
解答＜请点击＞
十七、比拟顺和反一1,3—二甲基环己烷两异构体的燃烧值.