《天津药学》杂志投稿要求
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表 ３ 试验 结果 比较
编号 —
ＵＶ法
和 “． ．” ２２２ 项下对 照 品 溶液 ， 别按 上 述 色谱 条 件 ， 分 连
续进样 ６次 ， 录 峰 面积 ， 果 Ｒ Ｄ 分 别 为 ０ ３ ％ 和 记 结 Ｓ ．８ ０ ２ ％ （ ６ 。表 明仪器精 密度 良好 。 ．４ ｎ＝ ） ２７ 重 复 性 试 验 ． 取 同一 批 样 品 （ １号 样 品 ） 按 照 ， “ ． ． ” 下方法 配 制 ６份 供试 品溶 液 ， 别 进 样 ， ２２ １ 项 分 记
取 表 １中 ６批 样 品依 法 配 制供 试 品
溶液 ， 按 上 述 测 定 ， 含 量 测 定 的 结 果 分 别 为 并 其
《 天津 药 学 》 志 投稿 要求 杂
△涉及科研成果、 实验研 究类稿件请 附第一作者所在单位介绍信 ， 如论文课题为科研基金资助项 目或获省部 级 以上科研成 果奖励 ， 或投 产 已创 造社会 效益 、 经济效 益 ， 亦请 注 明 ， 本刊将优 先刊 登 。 △为便 于 网络检 索及 与作者联 系， 来稿 需附第一作 者 简介 。 内容 包括 ： 名 、 别、 姓 性 出生 年 月、 贯 、 称 、 籍 职 学 位、 简历 和研 究方 向 ， 以及 工作单位 、 系地址 、 联 电话和 邮政编 码 。 △能用文字表达清楚的内容尽量用文字表达。表格采用三线表。图与表均需有简短精炼的图题或表题， 以
２５ 回收率试 验 ．
取供试品溶液进行紫外扫描 ， 制剂 工艺 ， 密配 制 相 当于 氢 化 可 的松 注 射液 处 方 量 供试 品溶 液在 ２ ５ｎ 波 长处 有 最 大 吸收 。 因此选 择 精 ４ ｍ 的 ８ ％ 、０ ％和 １０ 的注射液 各 ３份 ， ０ １０ ２％ 按照 “ ． ． ” ２ ５ ｎ ２ ２ １ ４ ｍ为检 测波长 。 项下方 法配制 溶 液 ， 进样 并 记 录 峰 面积 ， 算 回收率 。 ３２ 色谱条件 的选择 氢化 可 的松原料 的含 量测 定 ， 计 ．
天津药学
Ｔａｊ Ｐ ａ ａｙ ０ ９年 ｉ ｉ ｈｒ ｃ ２０ ｎｎ ｍ
第 ２ 卷第 １ ｌ 期
ｒ＝ ． ９ ９ ０ ９ ９ ９ ８） ， 果 表 明 ， 化 可 的 松 在 ２ 结 氢 ０～３ ０ ９ ． ％ 、６ ５ 、７ ５ 、 ８ ５ 、 ５ ５ 和 ９ ． ％ 。 ０ ７ ４ ９ ． ％ ９ ． ％ ９ ． ％ ９ ． ％ ０３ ３ 讨 论 ｇ ｍｌ ／ 范围 内呈 良好线 性关 系。
阿拉伯数 字排序 。
△文章题 名应 简炼 ， 避免 冗长 、 烦琐 ， 量控 制在 ２ 尽 ０字 以 内。 正文条 目序 码 以阿拉伯数 字表 示 ， 次 以“ ” “． ” “． ” “ ．． ” … …方法表 示 ， 层 １ 、 １１ 、 １２ 、１ １１ 、 不超过 ４层 。
点在文字内系列短句， 如需数码 ， 用①、 ③……表示。 ②、
含量（ 标示 量 ％ ） —
ＨＰ Ｃ法 Ｌ
录峰 面积 ， Ｒ Ｄ为 ０５ ％ （ ６ 。 其 Ｓ ．４ ｎ＝ ） ２８ 稳 定性试 验 ． 取 “ ． ．” ２ ２ １ 供试 品溶液 （ 号 样 品 ） １
和 “ ．．” ２ ２ ２ 项下 对 照 溶 液 ， 别在 室 温 放 置 ０ ２ ４ ８ 分 、、 、 、 １ ２和 ２ ， 上述色谱 条 件进 样 测定 ， 录 峰面 积 ， ４ｈ 按 记 结
了测定 ， 结果 各样 品含量普 遍高 于本方 法 的测定结 果 ， 有 的批 次含 量差别 甚 至达 到标 示 量 的 ５ 以上 。见 表 ％ ３ 。该项 结 果可 能缘 于采 用原 方法 （ Ｖ法 ） ｕ 测定 时 ， 样 品中其 他 甾体等相 关杂质 在 同一 波长 下也 有不 同程 度 的吸收所致 ， ＨＰ Ｃ法 较 ｕ 而 Ｌ Ｖ法 多 了一 步 分 离 的 过 ２６ 精 密度试验 ． 取 “ ． ．” 试 品溶液 （ 号 样 品 ） ２ ２ １供 １ 程 。因此 ， 方法更 具专 属性和 准确性 。 本
果 Ｒ Ｄ分别为 ０ ２ ％和 ０５ ％ 。表 明 两种溶 液 在 ２ Ｓ ．９ ．９ ４
ｈ内基本稳定 。
参考文献 １ 赵克建． 中国化学药 品大全． ２版． 第 北京 ： 时代 出版社 ，９９ ３ １ 新 １９ ．７
２ ．中 国药 典 ． 二部 ．０ ５ ４４ ２０ ．０
２ ９ 样 品测定 ．
结果平 均 回收率为 ９ ．％ ，Ｓ ９６ Ｒ Ｄ为 ０４ ％ （ ．７ ｎ＝９ 。见 采用 甲醇 一 （０ ０ 为流 动 相 ， 是 该条 件 用于 氢 ） 水 ７ ：３ ） 但 表２ 化 可的松 注射液 含 量测 定 时 ， 发现 主 峰 与相 邻 杂质 峰
表 ２ 回收 率试验 结果 （ ９ ｎ＝ ）
称 取氢化 可 的松对 照 品适 量 ， 照 ３ １ 检测波长的确定 按 ．
分离 不理 想 ， 经 试 验 最 终 确 定 流 动 相 为 乙腈 一水 故
． 中国药典）０ ５ ） ０ 年版二 ２ 部氢 化可 的松注射 液项 下 紫 外 一可 见 分光 光度 法 （ ＿ 吸 收 系数法 ） 的含量 测定方法 Ｊ对表 １中 ６批样 品进行 ，
编号 —
ＵＶ法
和 “． ．” ２２２ 项下对 照 品 溶液 ， 别按 上 述 色谱 条 件 ， 分 连
续进样 ６次 ， 录 峰 面积 ， 果 Ｒ Ｄ 分 别 为 ０ ３ ％ 和 记 结 Ｓ ．８ ０ ２ ％ （ ６ 。表 明仪器精 密度 良好 。 ．４ ｎ＝ ） ２７ 重 复 性 试 验 ． 取 同一 批 样 品 （ １号 样 品 ） 按 照 ， “ ． ． ” 下方法 配 制 ６份 供试 品溶 液 ， 别 进 样 ， ２２ １ 项 分 记
取 表 １中 ６批 样 品依 法 配 制供 试 品
溶液 ， 按 上 述 测 定 ， 含 量 测 定 的 结 果 分 别 为 并 其
《 天津 药 学 》 志 投稿 要求 杂
△涉及科研成果、 实验研 究类稿件请 附第一作者所在单位介绍信 ， 如论文课题为科研基金资助项 目或获省部 级 以上科研成 果奖励 ， 或投 产 已创 造社会 效益 、 经济效 益 ， 亦请 注 明 ， 本刊将优 先刊 登 。 △为便 于 网络检 索及 与作者联 系， 来稿 需附第一作 者 简介 。 内容 包括 ： 名 、 别、 姓 性 出生 年 月、 贯 、 称 、 籍 职 学 位、 简历 和研 究方 向 ， 以及 工作单位 、 系地址 、 联 电话和 邮政编 码 。 △能用文字表达清楚的内容尽量用文字表达。表格采用三线表。图与表均需有简短精炼的图题或表题， 以
２５ 回收率试 验 ．
取供试品溶液进行紫外扫描 ， 制剂 工艺 ， 密配 制 相 当于 氢 化 可 的松 注 射液 处 方 量 供试 品溶 液在 ２ ５ｎ 波 长处 有 最 大 吸收 。 因此选 择 精 ４ ｍ 的 ８ ％ 、０ ％和 １０ 的注射液 各 ３份 ， ０ １０ ２％ 按照 “ ． ． ” ２ ５ ｎ ２ ２ １ ４ ｍ为检 测波长 。 项下方 法配制 溶 液 ， 进样 并 记 录 峰 面积 ， 算 回收率 。 ３２ 色谱条件 的选择 氢化 可 的松原料 的含 量测 定 ， 计 ．
天津药学
Ｔａｊ Ｐ ａ ａｙ ０ ９年 ｉ ｉ ｈｒ ｃ ２０ ｎｎ ｍ
第 ２ 卷第 １ ｌ 期
ｒ＝ ． ９ ９ ０ ９ ９ ９ ８） ， 果 表 明 ， 化 可 的 松 在 ２ 结 氢 ０～３ ０ ９ ． ％ 、６ ５ 、７ ５ 、 ８ ５ 、 ５ ５ 和 ９ ． ％ 。 ０ ７ ４ ９ ． ％ ９ ． ％ ９ ． ％ ９ ． ％ ０３ ３ 讨 论 ｇ ｍｌ ／ 范围 内呈 良好线 性关 系。
阿拉伯数 字排序 。
△文章题 名应 简炼 ， 避免 冗长 、 烦琐 ， 量控 制在 ２ 尽 ０字 以 内。 正文条 目序 码 以阿拉伯数 字表 示 ， 次 以“ ” “． ” “． ” “ ．． ” … …方法表 示 ， 层 １ 、 １１ 、 １２ 、１ １１ 、 不超过 ４层 。
点在文字内系列短句， 如需数码 ， 用①、 ③……表示。 ②、
含量（ 标示 量 ％ ） —
ＨＰ Ｃ法 Ｌ
录峰 面积 ， Ｒ Ｄ为 ０５ ％ （ ６ 。 其 Ｓ ．４ ｎ＝ ） ２８ 稳 定性试 验 ． 取 “ ． ．” ２ ２ １ 供试 品溶液 （ 号 样 品 ） １
和 “ ．．” ２ ２ ２ 项下 对 照 溶 液 ， 别在 室 温 放 置 ０ ２ ４ ８ 分 、、 、 、 １ ２和 ２ ， 上述色谱 条 件进 样 测定 ， 录 峰面 积 ， ４ｈ 按 记 结
了测定 ， 结果 各样 品含量普 遍高 于本方 法 的测定结 果 ， 有 的批 次含 量差别 甚 至达 到标 示 量 的 ５ 以上 。见 表 ％ ３ 。该项 结 果可 能缘 于采 用原 方法 （ Ｖ法 ） ｕ 测定 时 ， 样 品中其 他 甾体等相 关杂质 在 同一 波长 下也 有不 同程 度 的吸收所致 ， ＨＰ Ｃ法 较 ｕ 而 Ｌ Ｖ法 多 了一 步 分 离 的 过 ２６ 精 密度试验 ． 取 “ ． ．” 试 品溶液 （ 号 样 品 ） ２ ２ １供 １ 程 。因此 ， 方法更 具专 属性和 准确性 。 本
果 Ｒ Ｄ分别为 ０ ２ ％和 ０５ ％ 。表 明 两种溶 液 在 ２ Ｓ ．９ ．９ ４
ｈ内基本稳定 。
参考文献 １ 赵克建． 中国化学药 品大全． ２版． 第 北京 ： 时代 出版社 ，９９ ３ １ 新 １９ ．７
２ ．中 国药 典 ． 二部 ．０ ５ ４４ ２０ ．０
２ ９ 样 品测定 ．
结果平 均 回收率为 ９ ．％ ，Ｓ ９６ Ｒ Ｄ为 ０４ ％ （ ．７ ｎ＝９ 。见 采用 甲醇 一 （０ ０ 为流 动 相 ， 是 该条 件 用于 氢 ） 水 ７ ：３ ） 但 表２ 化 可的松 注射液 含 量测 定 时 ， 发现 主 峰 与相 邻 杂质 峰
表 ２ 回收 率试验 结果 （ ９ ｎ＝ ）
称 取氢化 可 的松对 照 品适 量 ， 照 ３ １ 检测波长的确定 按 ．
分离 不理 想 ， 经 试 验 最 终 确 定 流 动 相 为 乙腈 一水 故
． 中国药典）０ ５ ） ０ 年版二 ２ 部氢 化可 的松注射 液项 下 紫 外 一可 见 分光 光度 法 （ ＿ 吸 收 系数法 ） 的含量 测定方法 Ｊ对表 １中 ６批样 品进行 ，