药店进药未经检查导致进到假药,要承担什么责任？

药店进药未经检查导致进到假药，
要承担什么责任？
案例实录
李大妈常年与药为伴。

一次，因从医院开的降压药用完了，李大妈就让儿子到门口的药店又买了两盒回来。

可是，刚服用了两次，李大妈身体就出现了不良反应。

李大妈赶紧去医院检查，结果发现该降压药是假冒产品，而且含有某种激素。

出院后，李大妈找药店理论，得知该药店进药疏于检查，而且对进药的渠道把关也不严格。

那么，药店进药未经检查导致进到假药，要承担什么责任呢？
律师分析
根据《药品管理法》第56条、第57条的规定，药店购进药品，应建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的药品，不得购进和销售。

药店购销药品，应当有真实、完整的购销记录。

购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

本案中，该药店进药不经检查就销售，不符合法律规定。

药店的行为应由相关部门责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。

另外，李大妈因服用该药而受到的损害，如入院治疗的
费用，有权要求药店承担相应的赔偿责任。

法条链接
《中华人民共和国药品管理法》
第五十六条药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

第五十七条药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。

购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第一百三十条违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。

第一百四十四条第一款药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。

温馨提示
药品经营企业必须严把安全关，狠抓质量关，要坚决杜
绝假药、劣药流入市场。

这不仅是药品经营企业的良心所在，更是法律对这些企业的经营要求，一旦违法必遭惩处。

自测小题
问答：药品经营企业购进药品，只需要验明药品的标识。

这种说法是否正确？。