MPS-PLGA微球的制备及其治疗大鼠脊髓压迫损伤的实验研究的开题报告
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MPS-PLGA微球的制备及其治疗大鼠脊髓压迫损伤的实验
研究的开题报告
研究背景:
脊髓压迫损伤是导致神经功能缺陷的主要原因之一,目前尚无有效治疗手段。
微球是一种常用的载药物质,可以控制药物的释放速率和持续时间。
MPS-PLGA微球是
一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物和硫酸软骨素的微球,可以诱导成纤维细胞分化为软骨细胞并促进软骨再生。
因此,本研究旨在探讨MPS-PLGA微球的制备方法,并研究
其在治疗大鼠脊髓压迫损伤中的应用效果。
研究内容:
1. MPS-PLGA微球的制备方法:根据前期研究经验,采用溶剂挥发法制备MPS-PLGA微球。
通过对制备条件的调整,包括聚合物浓度、药物浓度、油相与水相的体积比等,探究合适的制备条件,以获得性能优良的MPS-PLGA微球。
2. MPS-PLGA微球的形态结构和性能表征:通过扫描电镜对微球的形态结构进行观察;光谱法和热分析法研究微球的化学结构和热稳定性;拉伸测试和渗透试验等方
法研究微球的机械性能和药物释放速率。
3. MPS-PLGA微球治疗大鼠脊髓压迫损伤的实验研究:采用自行设计的动物模型,建立大鼠脊髓压迫损伤模型。
将MPS-PLGA微球植入到损伤部位,并通过行为学测试
和组织学检查等方法研究微球治疗效果及其修复机制。
预期结果:
1. 确定一种制备MPS-PLGA微球的可行方法;
2. 对所制备的MPS-PLGA微球进行系统的形态结构和性能表征;
3. 发现MPS-PLGA微球在治疗大鼠脊髓压迫损伤方面的应用效果较好,并解析其相应的修复机制。