青霉素迟发性过敏性休克2例原因分析

青霉素迟发性过敏性休克2例原因分析
摘要】通过2例青霉素迟发性过敏病例，从发病机理和发病类型分析其原因，避免过敏性休克的发生。

【关键词】青霉素过敏性休克
青霉素过敏性休克属Ⅰ型超敏反应，起病急骤，凶险，临床常见。

但青霉素迟发性过敏性休克临床少见，现报告2例并分析。

1 病历资料
患者1，男，49岁，教师。

因“上呼吸道感染”来本院就诊，于门诊输液室注青霉素（80万U，批号090305）800万U。

既往无青霉素过敏史，青霉素皮试阴性。

患者于第2天出现呼吸困难。

口唇青紫。

冷汗淋漓，患者家属急呼“120”，送本院抢救。

急诊科初步诊断为“过敏性休克”，行抗休克治疗。

2天后痊愈出院。

患者2，女，26岁，护士。

因“上感、咳嗽”使用青霉素治疗。

既往无青霉素过敏史，青霉素皮试阴性，值班医生给予青霉素（批号090912）640万U静滴，1次/日。

患者于第3天输液过程中出现呼吸困难。

面色苍白。

冷汗淋漓等症状，测血压80/50mmHg。

嘱立即停药，按“过敏性休克”抢救治疗，经3小时抢救，病人转危为安。

2 讨论
2.1青霉素引起的过敏性休克一般属速发型，即在作皮试或用药后数分钟或10几分钟就会发作。

理论上讲，超敏反应可以分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型（即迟发型变态反应），但在临床表现上并非界限分明，往往同一抗原在不同机体可引起不同反应，而某些相似的临床表现也可有不同的机制引起。

在临床实践中，遇到的超敏反应性疾病往往不是单一型表现，而是以某一型为主的混合型表现。

如使用青霉素时，可在不同机体分别表现为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型超敏反应或混合型超敏反应。

根据发作时间和临床表现，上述2例过敏性休克可能属于Ⅳ型超敏反应。

其发生机理可能是青霉素的降解产物于体内蛋白结合形成完全抗原刺激机体产生特异性的致敏T细胞。

这些T细胞在识别由抗原呈递细胞（APC）表面主要组织相容性复合体（MHCⅡ/Ⅰ）类分子机器递呈的抗原肽复合体后被激活，在局部释放促炎症性细胞因子如干扰素、肿瘤坏死因子、白细胞介素-2、白细胞介素-3等，激活单核-树突细胞产生白细胞介素-2、促使辅助性T细胞1（TH1）产生更多的细胞因子，作用于炎症局部的血管内皮细胞促使细胞和白细胞进入局部，扩大炎症反应。

其中干扰素可诱导血管内皮细胞活化、粘附分子表达增加和其他细胞表达MHCⅡ类分子，这种MHCⅡ类分子的异常表达，不仅表示周围环境中T细胞的活化，也表示递呈抗原的细胞增多，而使更多的T细胞活化，扩大反应。

通过脱颗粒，释放穿孔素和颗粒酶等介质损伤带有抗原的靶细胞，导致细胞的变性和破坏或诱导靶细胞凋亡。

上述反应在清除抗原的同时，也造成机体自身损伤，即发生超敏反应。

2.2由于青霉素过敏性休克的发生机制存在明显的个体差异，因此临床使用青霉素时，对皮试阴性者也需严密观察，以防出现意外。

中小型医院在使用使用青霉素时更应慎重，坚决杜绝在无专业医务人员陪护下在家中或其他地方使用，避免发生医疗事故。

参考文献
[1]金有豫.药理学.第5版.北京.人民卫生出版社,2001:10。