Naspm_trihydrochloride_MS_20529_MedChemExpress
钛酸异丙酯产品安全技术说明书（阿拉丁）
GHS02:易燃物; GHS06:急毒性物质钛酸异丙酯Titanium(IV) isopropoxide99.99%CAS No. 546-68-9EC-编号208-909-64急救措施4.1必要的急救措施描述一般的建议请教医生。
向到现场的医生出示此安全技术说明书。
如果吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如呼吸停止，进行人工呼吸。
请教医生。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
请教医生。
在眼睛接触的情况下用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服禁止催吐。
切勿给失去知觉者喂食任何东西。
用水漱口。
请教医生。
4.2最重要的症状和影响，急性的和滞后的无数据资料4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示无数据资料5消防措施5.1灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂干粉 干砂不要用水喷射。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害无数据资料5.3救火人员的预防如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4进一步的信息喷水冷却未打开的容器。
6泄露应急处理6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序使用个人防护装备。
避免吸入蒸气、气雾或气体。
保证充分的通风。
消除所有火源。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2环境预防措施如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。
不要让产品进入下水道。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料围堵溢出物，用非可燃性材料(如砂子、泥土、硅藻土、蛭石)吸收溢出物，将其收集到容器中，根据当地的或国家的规定处理6.4参考其他部分丢弃处理请参阅第13节。
7安全操作与储存7.1安全操作的注意事项避免接触皮肤和眼睛。
避免吸入蒸气或雾滴。
火舌回闪有可能穿过相当长的距离。
容器遇火可能会爆炸切勿靠近火源。
－严禁烟火。
采取措施防止静电积聚。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性在氩气下操作,避免潮湿。
储存于氩气中 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
枸橼酸爱地那非片
研发背景
国内抗ED类药物市场，一直以来，仿制药生产一直被“只仿药，不仿工艺、流程及晶型”难题所困扰，使用 原研药又有中西方体质不同导致用药差异的担忧。随着国家药监部门对创新药的持续和支持，为满足国人的用药 需求，新药研发已成为药企间竞争的关键点。
据统计，2021年我国创新药获批数量创历史新高，达68个，较2020年增长50%。且本土创新力量不断壮大， 从获批占比看，2021年国产创新药获批占达42.6%，中国创新显现硬核实力。悦康爱力士®枸橼酸爱地那非与此同 时经国家药监局批准成功上市，成为了2021年唯一获批的全球首个针对中国男性生理特征研发的抗ED1.1类创新 药。
禁止PDE5抑制剂（包括本品）与鸟苷酸环化酶激动剂（例如：利奥西呱）合用，因为这样可能会引起症状性 低血压。
临床实验
本品III期临床试验采用随机、双盲、多中心、安慰剂对照设计，比较口服枸橼酸爱地那非片与安慰剂治疗 ED的安全性和有效性。受试者随机进入爱地那非60mg组或安慰剂组，治疗期为12周。患者于性活动前1小时服用 规定剂量的试验药物或安慰剂，服药后应有性刺激。每位受试者每周内必须至少服药2次，但24小时内最多只能 服药1次。共入选470例（试验组352例、安慰剂组118例），FAS集460例（试验组343例、安慰剂组117例）。组 间人口学特征、ED病史、基线指标无统计学差异。患者年龄22～65岁，其中轻度（17～25分）、中度（11～16分） 和重度（1～10分）ED患者分别有99例（21.52%）、217例（47.17%）、144例（31.30%）。
碧云天细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)说明书
细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)产品简介：碧云天生产的细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)，即Autophagy Staining Assay Kit with MDC ，是一种使用丹酰尸胺，也称单丹磺酰尸胺、丹酰尸胺或丹酰戊二胺(monodansylcadaverine, MDC)作为荧光探针快速便捷地检测细胞自噬的试剂盒。
自噬(autophagy)是一种在进化上高度保守的通过溶酶体吞噬并降解部分自身组分的细胞内分解代谢途径。
自噬与多种生理功能有关，在饥饿等环境条件下，细胞通过自噬降解多余或异常的细胞内组分，为细胞的生存提供能量及原材料，促进生物体的生长发育、细胞分化及对环境变化产生应答。
自噬异常与多种病理过程如肿瘤、神经退行性疾病、代谢疾病、病原体感染等都有密切关系。
由于细胞自噬在生理和病理过程中都有重要作用，自噬已经成为细胞生物学领域的一个研究热点。
MDC 是细胞自噬检测最常用的荧光探针之一。
MDC 可以通过离子捕获(ion trapping)和与膜脂的特异性结合，从而特异性标记自噬体(autophagosome)，也称autophagic vacuole ，因而常用于细胞自噬的检测。
MDC 是一种嗜酸性荧光探针，很多酸性膜性结构也会被MDC 染色，因此MDC 染色时正常的细胞也会有一定的染色背景。
本产品的染色原理决定了本产品只能用于培养的细胞或者组织的细胞自噬荧光染色检测，不能用于冻存的或固定的细胞、组织或者组织切片的染色检测。
使用本产品染色后可以通过荧光显微镜拍照观察，也可以通过荧光酶标仪或流式细胞仪进行荧光检测。
荧光显微镜观察时可以使用紫外区激发光激发，发出绿色荧光。
荧光酶标仪或流式细胞仪推荐的激发波长为335nm (330-360nm 均可)，发射波长为512nm (510-540nm 均可)。
本产品用于细胞自噬染色的效果参考图1。
图1. 细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)的染色效果图。
苯丙酮尿症治疗药二盐酸沙丙蝶呤片
苯丙酮尿症治疗药二盐酸沙丙蝶呤片
艾敏
【期刊名称】《药学进展》
【年(卷),期】2008(32)2
【摘要】美国FDA于2007年12月16日批准BioMarin制药公司的二盐酸沙丙蝶呤（sapropterin dihydrochloride）片（商品名：Kuvan）上市，用于治疗苯丙酮尿症（PKU）。
二盐酸沙丙蝶呤的化学名为（6R）-2-氨基-6-[（1R，2S）-1,2-二羟丙基]-5，6，7，8-四氢-4（1H）-蝶啶二盐酸盐，其分子式为
C9H15N5O3·2HCl；化学结构式：
【总页数】1页(P90)
【作者】艾敏
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R977
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定盐酸二氧丙嗪片的含量和含量均匀度 [J], 王超众;张连成
2.盐酸二氧丙嗪片溶出度测定方法的研究 [J], 王旭;郭志伟;张君
3.紫外分光光度法测定盐酸二氧丙嗪片含量的不确定度评定 [J], 陈丽
4.HPLC法测定盐酸二氧丙嗪片的含量 [J], 宋闫军
5.FDA批准苯丙酮尿症治疗药沙丙蝶呤 [J],
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奥拉西坦注射液
奥拉西坦注射液
中文名称】
奥拉西坦注射液
【产品英文名称】
Oxiracetam Injection
【生产企业】
广东世信药业有限公司
【功效主治】
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
【化学成分】
奥拉西坦
【药理作用】
本品为促智药，是环GABOB衍生物。
可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。
改善智力和记忆。
本品毒性极低，小鼠灌胃给药10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠
灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，无致突变和致癌作用及生殖毒性。
【药物相互作用】
【不良反应】
经327例II期临床试验尚未发现明显不良反应。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用。
【产品规格】
5ml：1g
【用法用量】
静脉滴注。
每次2-8g，每日1次。
临床医生可根据病人病情调整用药剂
量和疗程。
【贮藏方法】
遮光、密封，有阴凉干燥处保存。
【注意事项】
肾功能不全者应降低剂量，慎用。
甲磺酸瑞波西汀对照标化记录
名称
配制批号
氨试液
酚酞指示液
醋酸盐缓冲液（pH3.5）
标准铅贮备液
硫代乙酰胺试液
标准铅溶液取用量
ml
试验结果
乙管中显出的颜色甲管颜色
结论
符合规定（）不符合规定（）
检验人：检验日期：
对照品标化记录（5/5）
品名
甲磺酸瑞波西汀
批号
4.色谱纯度（附液相图谱）
仪器型号及编号
高效液相色谱仪，型号：编号：
对照品标化记录（1/5）
产品名称
甲磺酸瑞波西汀
批号
规格
收样日期
数量
检验日期
检品来源
有效期至
检验依据
国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH02392008
甲磺酸瑞波西汀对照品质量标准
一、性状：
1.本品为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。【应为白色或类白色结晶性粉末】
检验人：检验日期：
2.熔点
（应＞1.5）
面积%=（应≥99.5%）
结论
符合规定（）不符合规定（）
检验人：检验日期：
复核人
复核日期
品名
甲磺酸瑞波西汀
批号
3.红外鉴别：取本品及甲磺酸瑞波西汀对照品适量，分别按SOP-QTY 004《红外分光光度法》测定。【红外光谱（KBr压片法）应与对照品谱图一致】（附红外图谱）
甲磺酸瑞波西汀对照品来源：批号：含量：
仪器型号及编号
傅立叶变换红外光谱仪，型号：编号：
电热鼓风干燥箱，型号：编号：
试验温度、湿度
品名
甲磺酸瑞波西汀
批号
二、鉴别：
1.理化鉴别
仪器型号及编号
盐酸倍他司汀及其关键中间体的合成综述
盐酸倍他司汀及其关键中间体的合成综述盐酸倍他司汀（Escitalopram hydrobromide）是一种常用的抗抑郁药物，广泛用于治疗抑郁症和焦虑症。
它是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSRI），能有效增加大脑中去甲肾上腺素的水平，从而改善情绪和心理状态。
盐酸倍他司汀的合成工艺涉及多个中间体的合成步骤，下面将从中间体入手，对盐酸倍他司汀及其关键中间体的合成进行综述。
一、关键中间体的合成1. 3-氯-3-(二氯甲基)丙烯（3-Chloro-3-(dichloromethyl)propene）3-氯-3-(二氯甲基)丙烯是合成盐酸倍他司汀的关键中间体之一，它通常通过氯乙腈和三氯乙酸的反应制备。
首先将氯乙腈和三氯乙酸在二氯甲烷中反应，再加入三甲胺，使用活性碳吸附，最后蒸馏得到3-氯-3-(二氯甲基)丙烯。
2. 3-(二氯甲基)-7-氟-1，3-二氢-5-(4-甲基-1-哌啶基)-2H-1,4-苯并二氮在-3-酮（3-(Dichloromethyl)-7-fluoro-1,3-dihydro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2H-1,4-be nzodiazepin-2-one）以上述3-氯-3-(二氯甲基)丙烯为起始原料，通过串联反应得到3-(二氯甲基)-7-氟-1，3-二氢-5-(4-甲基-1-哌啶基)-2H-1,4-苯并二氮在-3-酮。
将3-氯-3-(二氯甲基)丙烯和对氨基苯甲酮在三甲苯中加热反应，生成中间体，再用氢醌处理，发生串联反应，得到目标产物。
3. 盐酸倍他司汀通过将3-(二氯甲基)-7-氟-1，3-二氢-5-(4-甲基-1-哌啶基)-2H-1,4-苯并二氮在-3-酮与盐酸的反应，得到盐酸倍他司汀的合成。
二、盐酸倍他司汀的合成综述盐酸倍他司汀的合成工艺包括多个中间体的合成步骤，其合成路线如下：以上合成路线中间体的合成步骤相对繁琐，需要多步反应和纯化过程，针对每个中间体的合成过程进行优化是十分重要的。
盐酸倍他司汀及其关键中间体的合成综述
盐酸倍他司汀及其关键中间体的合成综述
盐酸倍他司汀（Citalopram Hydrobromide）是一种常见的抗抑郁药物，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类药物。
它通过增加大脑中神经递质5-羟色胺的浓度来改善情绪和情感，从而达到抗抑郁的疗效。
盐酸倍他司汀的合成涉及多个关键的中间体和反应步骤，下面将对盐酸倍他司汀及其关键中间体的合成进行综述。
盐酸倍他司汀的合成主要包括以下几个步骤：1. 手性苯醌的合成；2. 手性苯醌的重结晶和手性醇的合成；3. 手性醇的立体选择性酰化反应；4. 手性酯的水解和盐酸盐的转化。
下面将对这些步骤进行详细介绍。
手性苯醌的合成是盐酸倍他司汀合成的重要步骤之一。
通常情况下，手性苯醌的合成包括苯甲醛和二溴甲烷的硼氢化物加成反应、邻苯二酚的氧化反应和手性苯甲醚的水解反应等步骤。
这些步骤可以得到手性苯醌的中间体，为后续反应提供重要的原料。
接下来，手性苯醌的重结晶和手性醇的合成是盐酸倍他司汀合成过程中的另一个关键步骤。
在这个步骤中，手性苯醌通过重结晶得到高纯度的产物，然后经过还原反应合成手性醇。
这些手性醇是后续反应的重要原料，也是合成盐酸倍他司汀的关键中间体。
随后，手性醇的立体选择性酰化反应是盐酸倍他司汀合成中的一个关键环节。
在这个反应中，手性醇与酸酐发生酯化反应，形成手性酯。
这个反应需要严格控制反应条件和催化剂的选择，以保证产物的高立体选择性和产率。
手性酯的水解和盐酸盐的转化是盐酸倍他司汀合成的最后两个步骤。
在这个阶段，手性酯经过水解反应得到相应的手性醇，然后经过盐酸盐的转化反应，最终得到盐酸倍他司汀。
索法酮结构式
索法酮结构式简介索法酮（Sofosbuvir）是一种用于治疗丙型肝炎的直接抗病毒药物（Direct-acting antiviral drug，简称DAAs），也被称为NS5B RNA聚合酶抑制剂。
它是一种核苷类似物，通过抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的关键酶RNA聚合酶来发挥其作用。
索法酮在改善丙型肝炎患者的治疗效果方面取得了显著的成就，并被广泛应用于临床实践中。
结构式索法酮的化学名为2’-脱氧-2’-氟环胞苷（2’-deoxy-2’-fluorocytidine），其分子式为C22H29FN3O9P，分子量为529.47 g/mol。
下图是索法酮的结构式：化学性质外观与性质索法酮是一种白色结晶粉末，几乎不溶于水。
它在室温下稳定，但应避免长时间暴露在强光下。
离解常数索法酮的离解常数（pKa）为3.36（酸性）和9.42（碱性）。
热稳定性索法酮具有良好的热稳定性，在150°C下加热30分钟不会分解。
合成方法索法酮的合成方法主要有两种：来自于核苷类似物和来自于核苷酸类似物。
来自于核苷类似物的合成方法来自于核苷类似物的合成方法是通过对2’-脱氧-2’-氟脱氧胞苷（2’-deoxy-2’-fluorocytidine）进行化学修饰得到。
具体步骤如下：1.首先，将2’-脱氧-2’-氟脱氧胞苷与二甲基亚砜反应生成相应的亚硫酸盐。
2.然后，将亚硫酸盐与三乙基硫脲反应生成相应的硫代尿嘧啶。
3.最后，通过对硫代尿嘧啶进行碳氢化处理和羟甲基化反应得到索法酮。
来自于核苷酸类似物的合成方法来自于核苷酸类似物的合成方法是通过对2’-脱氧-2’-氟脱氧胞苷单磷酸（2’-deoxy-2’-fluorocytidine monophosphate）进行化学修饰得到。
具体步骤如下：1.首先，将2’-脱氧-2’-氟脱氧胞苷单磷酸与二甲基亚砜反应生成相应的亚硫酸盐。
2.然后，将亚硫酸盐与三乙基硫脲反应生成相应的硫代尿嘧啶。
索莱宝 羟自由基清除能力检测试剂盒 说明书 可见分光光度法
羟自由基清除能力检测试剂盒说明书可见分光光度法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1320规格：50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体55 mL×1瓶4℃保存试剂一液体10 mL×1瓶4℃保存试剂二液体20 mL×1瓶4℃保存试剂三液体20 mL×1瓶4℃保存试剂四液体0.1 mL×1瓶4℃保存溶液的配制：1、试剂四：液体置于试剂瓶内EP 管中。
临用前加入9.9 mL 蒸馏水混匀，也可按试剂四体积（mL ）：蒸馏水（mL ）=1∶99的比例，现用现配，配好的试剂4℃保存一周。
产品说明：羟自由基是人体在新陈代谢过程中产生的对生物体毒性强、危害大的一种自由基。
它可以使组织中的糖类、氨基酸、蛋白质、核酸等物质发生氧化，遭受氧化性损伤和破坏，导致细胞坏死或突变。
羟自由基清除能力是样本抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
H 2O 2/Fe 2+通过Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲-Fe 2+水溶液中Fe 2+氧化为Fe 3+，导致536 nm 的吸光度下降，样本536 nm 吸光度下降速率的抑制程度，反映了样本清除羟自由基的能力。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、恒温水浴锅、1 mL 玻璃比色皿、低温离心机、研钵/匀浆器和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、组织样本的制备：称取约0.1 g 组织，加入1 mL 提取液进行冰浴匀浆，10000 g 4℃离心10 min ，取上清，置冰上待测。
2、血清、果汁等液体样本可直接测定。
3、提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如5 mg/mL 。
沙奎那韦
谢谢观看
联合治疗可以使AIDS合并症或垂危状态的危险性减少53%，死亡率减少72%。这与治疗18个月后AIDS合并症或 死亡率由29.4%降至16.0%是相符的；同样，单纯死亡率由8.6%降至4.1%。在3个治疗组中，平均疗程为11~13个 月，平均随访时间是17个月。
该研究中，所有治疗组CD4细胞基线计数平均为156~176/立方毫米。16周后（DAVG16），沙奎那韦联合ddc 治疗组CD4细胞增加26/立方毫米，血浆病毒载量减少0.6log10RNA拷贝/毫升。16周时，CD4细胞平均值增加47/ 立方毫米。12周时，血浆病毒载量平均值降低0.7log10RNA拷贝/毫升。
与核苷类似物（齐多夫定等）不同，沙奎那韦直接作用于病毒靶酶，不需经代谢激活，对静止细胞也有潜在 作用。在10-10摩尔/升浓度下，沙奎那韦对淋巴母细胞株和单核细胞株以及被实验室病毒株或临床分离的HIV-1 感染的淋巴细胞和单核细胞的起始培养有作用。
实验室细胞培养结果显示，沙奎那韦在与其他逆转录酶抑制剂（包括AZT（齐多夫定）、ddc（扎西他滨）、 ddI（去羟肌苷）进行两联或三联治疗HIV-1感染时，有附加的协同抗病毒作用，但毒性并不增加 。
机体对静注沙奎那韦6、36、72毫克后清除率很高，为1.14升/小时/千克（CV12%），略高于肝血流，并为常 数。体内存留时间平均为7小时。
适应症
沙奎那韦可与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗成人HIV-1感染 。
用法与用量
1
标准剂量
2
剂量调整
3
不良反应
4
禁忌
5
药物相互作用
成人及16岁以上儿童：推荐方案是与核苷类似物联合用药，餐后2小时内服用沙奎那韦600毫克，每天3次。 联合使用的抗逆转录病毒药物的剂量参考处方手册。与其他蛋白酶抑制剂合用时，沙奎那韦应减量（见【药物相 互作用】）。与其他蛋白酶抑制剂一样，强烈推荐按医嘱服药。
氢溴酸达非那新
适应证
氢溴酸达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。
禁忌证
1.对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能损害患者不推荐使用。
注意事项
1.由于尿潴留的可能，有明显膀胱尿道阻塞症状的患者使用时应谨慎。 2.氢溴酸达非那新具有抗胆碱作用，能降低胃肠道动力，胃肠道阻塞性疾病患者有胃潴留的可能，使用时应 谨慎。严重便秘、溃疡性结肠炎和重症肌无力患者慎用。 3.已控制的闭角型青光眼患者慎用。 4.氢溴酸达非那新生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。 5.氢溴酸达非那新可经大鼠乳汁分泌，尚不知氢溴酸达非那新是否经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
用法用量
口服，推荐剂量为7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰开或压碎，可单服或与食物同服。根据个人临床 反应，剂量可增至15mg。中度肝功能损伤患者及与CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）同服时，剂量不得超过7.5mg。
药物相互作用
1.氢溴酸达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）可使氢溴酸达非那新代谢减少，日剂量不应超过7.5mg。
尿失禁治疗药物是一个潜力巨大但尚未完全开发的市场，临床特征均是在24h内需要小便数不少于十次。据 世界卫生组织(WHO)有关人员估计，全球约有10%～15%中年人(50岁以下)和40%～70%老年人不同程度地受到此病 困扰。膀胱过动症一般没有神经源性损伤或疾病，可由膀胱的快速充盈、体位改变、甚至行走、咳嗽诱发。估计 全世界约有4～5亿名尿失禁患者，女性的发生率为男性的2倍。男性的发生率随着年龄的增长而升高，是一种常 见和令人痛苦的疾病。（另有一组数据估计世界7个主要国家受影响的人群达1.54亿，其中0.73亿人被分类为明 显尿失禁症。）。
萤火虫荧光素酶检测试剂盒
电话：（010）58941231, （010）58941232 传真：（010）58941232
网址：
电子邮件：runon@
威格拉斯生物技术（北京）有限公司
手动发光测定：
取待测样品20 μl加入测量管底部，取Fassay Reagent 100 μl加入管底部，轻轻敲击管壁 3~5次混匀，放入仪器中立即测定，记录发光值为Firefly luciferase的发光单位(RLU)。 如用多孔板同时手动测定多个样品，则将各待测样品20 μl分别加入连续的各孔底部， 用多道加样器于各孔底加入Fassay Reagent 100 μl，轻轻敲击板侧3~5次混匀，放入仪器 中立即测定，记录发光值为Firefly luciferase的发光单位(RLU)。
50µl
80µl
150µl
250µl
500µl
500µl
1000µl
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电子邮件：runon@
所需其它试剂：
使用者需准备PBS 、双蒸水等。
操作方法：
裂解细胞：
1) 新鲜配制裂解液：临用前，取适量5xUniversal Lysis Buffer (ULB)，用双蒸水稀释至 1xULB，混匀。1xULB可在4℃存放数周。
2) 细胞清洗：倾去培养板/皿中的培养液，加入足量PBS，轻轻洗涤细胞。完全倾去 洗涤液。
自动发光测定：
配制好的Fassay Reagent置于测定仪内并连接好对应管道。各待测样品20 μl分别加入测 定管/板孔底部，启动自动测量程序。记录Firefly luciferase的发光单位(RLU)。
注意事项：
吩噻嗪类衍生物
1. Introduction Phenothiazines are important psychotropic compounds, but they also have further biological activities.1–3 For example, phenothiazines have recently been considered as potential drugs in the management of CreutzfeldtJacob disease.4 Metabolism of phenothiazine-based drugs often results in the formation of 7-hydroxylated derivatives or 5-sulfoxides.5–7 Because oxidation of asymmetrically substituted phenothiazines at the S(5) position introduces a new stereogenic center, these 5-sulfoxides are chiral. Although chiral 5-sulfoxide metabolites of the phenothiazine drug thioridazine in human plasma were separated by HPLC,8 to date optically active phenothiazine 5-oxides have not been obtained on preparative scale. Hence, stereoselective methods for the synthesis of optically active phenothiazine-5-oxides would extend the possibilities for investigation of the S -oxide metabolites of phenothiazine-based drugs.