2021年药剂学模拟试卷与答案(13)

2021年药剂学模拟试卷与答案13
一、单选题(共30题)
1.湿法制粒压片的工艺流程为（）
A：原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
B：原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片
C：原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片
D：原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片
【答案】：A
【解析】：
2.不符合散剂制备方法的一股规律的为
A：组分比例相差过大时，不用等量递加混合法
B：组分堆密度差异大时，密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者
C：含低共熔组分时，应避免共熔
D：剂量小的毒剧药，应制成倍散
【答案】：C
【解析】：
3.下列不属于靶向制剂的是
A：脂质体
B：微球
C：固体分散体
D：纳米囊和纳米球
【答案】：C
【解析】：
4.液态药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系是
A：糖浆剂
B：乳剂
C：溶胶剂
D：高分子溶液剂
【答案】：B
【解析】：
5.综合法制备注射用水的工艺流程为
A：原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水
B：原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水
C：原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水
D：原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水
【答案】：D
【解析】：
6.汤剂的制备方法是
A：浸渍法
B：煎煮法
C：渗漉法
D：精制法
【答案】：B
【解析】：
7.下列不能作肠溶衣的材料是
A：羟丙甲纤维素酞酸酯
B：邻苯二甲酸醋酸纤维素
C：聚丙烯酸树脂Ⅱ号
D：聚丙烯酸树脂Ⅳ号
【答案】：D
【解析】：
8.下列有关散剂的叙述，错误的是
A：起效快
B：既可内服也可外用
C：贮存应注意防潮
D：毒剧药不能制成散剂
【答案】：D
【解析】：
9.从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中三部收载（）
A：收载中药
B：收载化学药品
C：植物油脂
D：生物制品
【答案】：D
【解析】：
10.下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是（）
A：卵磷脂
B：吐温
C：脂肪酸甘油酯
D：碱金属皂
【答案】：A
【解析】：
11.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为
A：转相
B：破裂
C：酸败
D：分层
【答案】：D
【解析】：
12.最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是
A：凡士林
B：羊毛脂
C：乳剂型基质
D：水溶性基质
【答案】：D
【解析】：
13.关于滤过的影响因素的不正确表述是
A：操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压过滤法B：滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C：滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D：Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响【答案】：D
【解析】：
14.下列不属于粉体流动性的指标的是
A：休止角
B：压缩度
C：空隙率
D：流出速度
【答案】：C
【解析】：
15.注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括
A：助滤
B：脱色
D：吸附热原
【答案】：C
【解析】：
16.配制2％盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml，用氯化钠调节等渗，需要加入氯化钠
A：0.5869
B：0.7419
C：1.1729
D：1.4839
【答案】：C
【解析】：
17.O/W型乳膏基质中必须加入的附加剂是（）
A：保湿剂
B：抗氧剂
C：着色剂
D：透皮促进剂
【答案】：A
【解析】：
18.下列具有昙点的表面活性剂是
A：卖泽
B：新洁尔灭
D：十二烷基硫酸钠
【答案】：A
【解析】：
19.下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A：由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B：加入适当的电解质作为絮凝剂，可增加混悬液的稳定性
C：乳剂的分层是不可逆现象
D：乳剂破裂后，加以振摇，能重新恢复成原来的分散状态【答案】：B
【解析】：
20.加入表面活性剂会
A：减低界面张力
B：增加界面张力
C：不改变界面张力
D：先增加、后降低界面张力
【答案】：A
【解析】：
21.下列对增溶剂的叙述中错误的是（）
A：增溶剂的适宜HLB值为7～9
B：增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团
C：增溶剂形成胶团后，才有增溶作用
D：存在增溶剂时，抑菌剂必须增大用量【答案】：A
【解析】：
22.肛门栓剂的常见形状是
A：鱼雷形
B：球形
C：片形
D：鸭嘴形
【答案】：A
【解析】：
23.下列可用作增溶剂的是
A：甘油
B：硬脂酸
C：碘化钾
D：十二烷基硫酸钠
【答案】：D
【解析】：
24.下列不属于水溶性凝胶基质的是
A：明胶
B：甲基纤维素
C：海藻酸钠
D：氢氧化铝
【答案】：D
【解析】：
25.冰点降低数据法原理是
A：血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低0.52℃，即与血浆等渗
B：血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低-0.52℃，即与血浆等渗
C：血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至0.52℃，即与血浆等渗
D：血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至-0.52℃，即与血浆等渗
【答案】：D
【解析】：
26.注射用油最好选用的灭菌方法是
A：干热灭菌法
B：湿热灭菌法
C：流通蒸汽灭菌法
D：紫外线灭菌法
【答案】：A
【解析】：
27.干热空气灭菌法适用于（）
A：注射用油灭菌
B：塑料灭菌
C：橡胶灭菌
D：有机药物灭菌
【答案】：A
【解析】：
28.湿法制粒压片与其它制粒压片方法的最大区别是A：加入液体黏合剂
B：加入润滑剂
C：加入填充剂
D：可直接压片
【答案】：A
【解析】：
29.下列淀粉在片剂中的作用错误的是
A：填充剂
B：淀粉浆为黏合剂
C：崩解剂
D：润滑剂
【答案】：D
【解析】：
30.下列剂型中吸收最快的是
A：片剂
B：混悬剂
C：丸剂
D：溶液剂
【答案】：D
【解析】：
二、多选题(共5题)
31.目前研究开发较多的缓控释制剂有
A：膜控型缓控释制剂
B：舌下片
C：渗透泵型缓控释制剂
D：分散片
E：骨架型缓控释制剂
【答案】：ACE
【解析】：
32.关于安面的叙述中正确的有
A：应具有低膨胀系数和耐热性
B：对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C：应具有高度的化学稳定性
D：要有足够的物理强度
E：应具有较高的熔点
【答案】：ACDE
【解析】：
33.滴眼剂中常用的附加剂包括
A：pH调节剂
B：等渗调节剂
C：抑菌剂
D：增稠剂
E：着色剂
【答案】：ABCD
【解析】：
34.影响透皮吸收的因索是
A：药物的分子量
B：融变时限
C：皮肤的水合作用
D：澄明度
E：透皮吸收促进剂
【答案】：ACE
【解析】：
35.有关火药叙述正确的是
A：辐射灭菌法特别适用T些不耐热药物的火菌B：滤过灭菌法适合于对热稳定的药物溶液的灭菌C：紫外线灭菌法属于表面灭菌
D：煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E：热压灭菌法在热力灭菌中最有效、用途最广【答案】：ACE
【解析】：
三、填空题(共10题)
36.苯甲酸为液体制剂中常用的（），其在（）性溶液中作用效果最好。

【答案】：防腐剂；酸；
【解析】：
37.微囊是将药物用高分子材料包裹而成的（）型微小囊状物，微球是将药物分散在高分子材料而形成的（）型微小球体。

【答案】：药壳；骨架
【解析】：
38.等渗溶液是指与血浆()相等的溶液，等张溶液是指与红细胞()相等的溶液。

【答案】：渗透压，膜张力
【解析】：
39.注射剂和输液配制中，常加入活性炭，具有吸附杂质.脱色.（）及的作用。

【答案】：吸附热原；助滤
【解析】：
40.栓剂在应用时塞人距肛门口约（）处为宜。

【答案】：2cm
【解析】：
41.常用的包合材料是（）及其衍生物。

将大蒜素制成包合物目的主要是（）。

【答案】：环糊精；掩盖不良气味
【解析】：
42.汤剂的制备方法是()法，制备前要先用溶剂()30min。

【答案】：煎煮；浸泡
【解析】：
43.醑剂是挥发性药物的（）溶液。

凡用于制备（）的药物一般都可以制成醑剂。

【答案】：浓乙醇；芳香水剂
【解析】：
44.微晶纤维素可作为片剂的干黏合剂.（）.（）和润滑剂。

【答案】：稀释剂；崩解剂
【解析】：
45.增溶剂是指具有增溶能力的()；能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂称为()。

【答案】：表面活性剂，潜溶剂
【解析】：
四、问答题(共15题)
46.溶液型注射液质量检杳项目有哪些？
【答案】：(1)外观（安剖瓶的身长，身粗等），清洁度，耐热性(2)化学检查：耐酸性.耐碱性.中性检查出(3)配液：稀配法.浓配法(4)滤过：自然滤过，减压滤过装置，加压滤过装置。

【解析】：
47.软膏基质的制备【处方】硬脂酸甘油酯35g；硬脂酸120g；液体石蜡60g；白凡士林10g；羊毛脂50g；三乙醇胺4ml；羟苯乙酯lg；蒸馏水加至l000g。

(1)分析处方，指出各组分的作用；(2)写出制备方法；(3)指明制成的软膏基质的类型。

【答案】：(1)①硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/W型一价胺皂,用作乳化剂;硬脂酸甘油酯为弱W/0型乳化剂,作辅助乳化剂,起稳定乳剂的作用;②液体石蜡.白凡土林和羊毛脂调节基质稠度;白凡士林还有润滑的作用,羊毛脂改善凡士林的吸水性和穿透性;③硬脂酸甘油酯硬
脂酸.羊毛脂.液体石蜡和白凡土林为油相;三乙醇胺.羟苯乙酯和蒸
馏水为水相;④羟苯乙酯用作防腐剂。

(2)制备方法采用乳化法制备(3)制成的软膏基质为0/W型乳膏基质。

【解析】：
48.简述生物技术药物制剂的特点。

（）
【答案】：参考（1）大多与体内内源性生物分子结构和性质相似，具有较好的生物相容性和生物降解性（2）分子量大不易通过体内各种屏障吸收利用，多采用注射的药。

（3）不稳定，对温度ph离子强度及酶等敏感，容易被降解失活。

【解析】：
49.简述注射剂的一般质量要求。

【答案】：注射剂的一般质量要求是:(1)无菌无热原;(2)无热原;〈3)澄明度;(4)pH值;(5)渗透压;(6)安全性:视品种不同做降压物质.溶血和致敏性等检査,确保安全。

50.QbD
【答案】：指质量源于设计,即药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的保证，成品的质检只是质量的验证。

【解析】：
51.试述影响片剂成型的因素。

【答案】：(1)物料的压缩特性:物料的塑形变形是其压缩成型的必要条件,若药物塑性差,可用辅料调节;(2)药物的熔点及结晶形态:药物熔点低有利于粒子结合制粒,但过低，压片易粘冲;立方晶形药物易压缩成型,树枝状易于成形,但流动性差,鳞片状或针状易裂片;(3)黏合剂和润滑剂:黏合剂能增强颗粒间结合力,但过量易粘冲并影响崩解
和溶出;疏水性润滑剂会减弱颗粒间的结合力,降低片剂润湿性。

(4)水分:适量水分可使颗粒易于变形并结合成形,但过量水分易粘冲;(5)压力:一般压力越大,颗粒间结合力越强,片剂硬度愈大;但压力过大时,反而破坏结合力,硬度下降,甚至出现裂片。

【解析】：
52.简述微粒分散系在药剂学中的重要意义。

【答案】：微粒分散系在药剂学中的重要意义有(1)粒径小.分散度大,有助于提高药物的溶出速度和溶解度，提高难溶性药物的生物利用度;(2)药物包封于载体,提高稳定性;(3)不同大小的微粒在体内分布具有选择性.,即被动靶向;（4)微嚢(球)具有缓释作用,延长药效,降低毒副作用;（5)微粒可通过修饰具备主动靶向性。

53.剂型
【答案】：剂型系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同的形态,如片剂、软膏剂、注射剂等以供临床应用。

【解析】：
54.物理灭菌法
【答案】：利用微生物的蛋白质、核酸具有遇热、射线不稳定的特性以及过滤截留等方法除去或杀灭微生物的技术称为物理灭菌技术。

【解析】：
55.TDDS
【答案】：即经皮给药系统，指药物以一定速率透过皮肤经毛细血管吸收进入人体循环达到有效血药浓度的一类制剂。

【解析】：
56.（微囊制备）单凝聚法
【答案】：是在高分子材料溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料溶解度而使之凝聚成囊的方法。

【解析】：
57.冷冻干燥
【答案】：将药物配制成溶液，经无菌过滤、无菌沼装后将其在低温下冻结成固体，再在一定真空度补低温下将水分从冻结状态下升华除去，从面达到低温除水和干燥的目的。

【解析】：
58.(1)说明固体制剂的类型，制备固体制剂的常用辅料有哪些?各有哪些作用?(2)说明片剂崩解剂的作用机理。

【答案】：固体制剂包括散剂.颗粒剂.胶囊剂.片剂.丸剂等。

制备固体制剂的辅料有共通之处:一般有稀释剂（填充剂）.润湿剂.黏合剂.崩解剂.润滑剂等；填充剂主要用料增加片剂的重量和体积,也称稀释剂；润湿剂其本身没有黏性，但能诱发物料黏性，以利于制粒的液体,黏合剂可给黏性不足的物料给予黏性,利于物料聚结；崩解剂是可使片剂在胃液中迅速破裂的辅料；润滑剂可降低颗粒间或颗粒与机器的摩擦力，防止黏冲的辅料。

崩解剂的作用机理有毛细血管作用，崩解剂在片剂内部形成易于润湿的通道，使水分迅速分布到片剂内部而崩解，膨胀作用，瓦解结合力；润湿时产生热量，使空气膨胀，片剂碎裂；与水发生化学反应产生气体，片剂碎裂。

【解析】：
59.试述片剂的概念及其优缺点，并说明片剂湿法制粒压片的方法和流程。

【答案】：(1)片剂是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂;(2)片剂的优点有剂量准确.化学性质稳定携带服用方便.生产工艺成熟成本较低.类型繁多;(3)片剂的缺点是幼儿及昏迷患者不易吞服,需加入大量辅料,药效影响因素较多;(4)湿法制粒是将药物与辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法;(5)流程如下:主药与辅料分别粉碎.过筛.混合，加人黏合剂制备软材.将软材制备成湿颗粒,额粒经干燥后整粒,加人润滑剂混合均匀,上机压片。

【解析】：
60.润湿剂和黏合剂
【答案】：润湿剂本身没有粘性，但能诱发待制粒颗粒的粘性，粘合剂可使粘性不足或无粘性的粘合，聚结物料的铺料。

【解析】：。