第2章第1节 烷烃(第2课时 烷烃命名)-2024-2025学年高二化学同步精品学案(人教版2019
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《2024-2025学年高二化学同步精品学案(新人教版选择性必修3)》
第二章烃
第一节烷烃
第2课时烷烃的命名
二、烷烃的命名
1.烃基
(1)定义:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。
(2)常见烃基的结构和名称:
2
【理解应用】如C5H12的同分异构体有3种
3
(1)命名原则:五最原则
||
最长——含碳原子数最多的碳链做主链。
||
最多——当有几条碳原子数相等的碳链时,选择含取代基最多的一条做主链。
||
最近——从离取代基最近的一端给主链编号。
||
最简——若有两个不同的取代基且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号。
||
最小——若有相同的取代基分别位于主链两端等近的位置,且中间还有其他取代基,从主链两个方向编号可得两组不同的系列,此时两系列中取代基位次之和最小者为正确编号。
【理解应用】请根据上述原则,判断并用线条画出以下烷烃的主链,并给主链上的碳原子编号。
(2)书写格式
取代基位置+取代基数目+取代基名称+主链名称
注意事项: ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并,必须用汉字数字表示其个数。
③多个相同取代基位置间必须用逗号 “,”分隔。
④位置与名称间必须用短线“-”隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
【理解应用】根据命名规则,给下列有机物命名。
CH 3—CH 2—CH —|C 2H 5CH 2—C —|
CH 3
| CH 3
CH 2— CH 3
3,3-二甲基-5-乙基庚烷 【思考与讨论】请按下列步骤写出有机物分子式为C 6H 14的结构简式,并用系统命名法进行命名。
【预习检验】
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种(×)
(2)失去一个氢原子的烷基的通式为—C n H2n+1(√)
(3)17g羟基(—OH)中含有的电子数为10N A(×)
(4)烷烃命名时,1号碳原子上不可能连甲基,2号碳原子上不可能连乙基(√)
2.已知下列两个结构简式:CH3—CH3和—CH3,两式中均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是() A.都表示一个共用电子对
B.都表示一个共价单键
C.前者表示一个共用电子对,后者表示一个未成对电子
D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键
【答案】C
〔解析〕CH3—CH3分子中的短线表示碳碳单键,即表示一个共用电子对,而—CH3中的短线仅表示一个电子,所以A、B均错误,C正确;CH3—CH3和—CH3均含有C—H单键,所以D错误。
3.烷烃命名中常使用三套数字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……。
其中“一、二、三……”是说明( ) A.碳原子数B.烷基位置编号
C.氢原子数D.同种烷基数目
【答案】D
4.烷烃的系统命名分四个部分:①主链名称;②取代基名称;③取代基位置;④取代基数目。
这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为( )
A.①②③④ B.③④②①C.③④①②D.①③④②
【答案】B
5.下列烷烃的名称正确的是()
A.2-乙基丁烷
B.1,2-二甲基戊烷
C.2-甲基-4-乙基庚烷
D.2,3-二乙基-4-甲基己烷
【答案】C
〔解析〕有机物命名是否正确主要看以下几点:①主链是否选对;②支链的位置是否正确;③是否按命名原则命名。
对烷烃的命名,若存在1-甲基、2-乙基等,则主链选错,因此选项A、B、D三项都是主链选错了,且D项不符合“先简后繁”的命名原则。
6.现有下列物质:①正丁烷;②2-甲基丙烷;③正戊烷;④2-甲基丁烷;⑤2,2-二甲基丙烷。
以上各物质沸点的排列顺序正确的是()
A.①>②>③>④>⑤B.⑤>④>③>②>①
C.③>④>⑤>①>②D.②>①>⑤>④>③
【答案】C
〔解析〕考查烷烃同系物沸点递变规律。
①碳原子数越多,沸点越高;②碳原子数相同的烷烃,支链越多,沸点越低。
7.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()
A .2,2,3,3-四甲基丁烷
B .2,3,4-三甲基戊烷
C .3,4-二甲基己烷
D .2,5-二甲基己烷
【答案】D
〔解析〕该分子的结构简式为CH 3—C —| CH 3| CH 3CH —|
CH 3
|CH 3CH 3,只含1种氢原子,其核磁共振氢谱中只显示一组峰,A 错误;该
分子的结构简式为CH 3—CH |CH 3—CH —|CH 3CH —|CH 3CH 3,含4种氢原子,其核磁共振氢谱中只显示四组峰,B 错误;该分子的
结构简式为CH 3—CH 2—CH —| CH 3 CH —|
CH 3 CH 2—CH 3,含4种氢原子,其核磁共振氢谱中只显示四组峰,C 错误;该分子的结构简式为CH 3—CH —|CH 3CH 2—CH —|CH 3
CH 3,含3种氢原子,其核磁共振氢谱中只显示三组峰,D 正确。
8.某烷烃的相对分子质量为86,跟Cl 2反应生成的一氯代物只有两种,则它的结构简式、名称都正确的是( ) A .CH 3(CH 2)4CH 3 己烷
B .(CH 3)2CHCH(CH 3)2 2,3-二甲基丁烷
C .(C 2H 5)2CHCH 3 2-乙基丁烷
D .C 2H 5C(CH 3)3 2,2-二甲基丁烷 【答案】B
〔解析〕已知该烷烃的相对分子质量为86,根据烷烃的通式为C n H 2n +2可求出该有机物的分子式为C 6H 14。
该烷烃的一氯代物有2种,说明此烷烃分子结构对称,其结构简式为CH 3—CH —|CH 3CH —|CH 3CH 3,名称为2,3-二甲基丁烷。
9.按照系统命名法写出下列烷烃的名称:
(1) CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH 3|
CH 2—CH 3________________________________________________;
(2)CH 3—C —|
CH 3
| C 2H 5CH 2—CH —|C 2H 5CH 3_________________________________________________;
(3)C 2H 5—CH —|C 2H 5CH —|CH 3(CH 2)3—CH 3_______________________________________________; (4)CH 3—CH 3—CH |CH 2—CH 2—CH —CH 2—CH 3|CH(CH 3)2
______________________________________________。
【答案】(1)3-乙基戊烷 (2)3,3,5-三甲基庚烷(2)4-甲基-3-乙基辛烷 (4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷 10.根据下列有机物的名称或条件,写出相应的结构简式: (1)2,4-二甲基戊烷_______________________________。
(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________________________。
【答案】(1) CH 3—CH —|CH 3CH 2—CH —|CH 3CH 3 (2) CH 3—CH —|
CH 3 | CH 3 CH — |C 2H 5CH 2—CH —|CH 3
CH 3
〔解析〕由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数,再依据支链位置写出碳骨架,根据碳四价原则补写氢原子。
11.下列有机物的命名可能有错误,找出命名错误的有机物,并用系统命名法予以正确命名。
(1)2-甲基-3-乙基丁烷( ),正确命名:___________________________________________。
(2)2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷( ),正确命名:________________________________________。
【答案】 (1)× 2,3-二甲基戊烷 (2)× 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷
〔解析〕有机物的命名必须保证“主链最长,支链最多,编号和最小,先简后繁”的原则。
(1)的错误是未选对主链。
(2)的错误是未使支链位置的编号和最小。
12.某化合A 的分子式为C 5H 11Cl ,分析数据表明,分子结构中有两个—CH 3,两个—CH 2—,一个—CH |
|
和一个—Cl ,它们可能结构只有 种,请写出可能的结构简式:。
【答案】4 结构简式见解析。
〔解析〕可以把分子看成两个—CH 2—插入CH 3—CH —|
Cl CH 2分子中形成的,有两种位置可以插入: (1)以—CH 2—CH 2—的形式插入;(2)两个—CH 2—分别插入不同位置,会得到4种结构,详细结构略。