慢性乙肝防治指南解读 - 2013

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乙肝防治指南解读

乙肝防治指南解读

乙肝防治指南解读乙肝是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝炎疾病,广泛分布于全球,尤其是发展中国家。

乙肝防治指南是针对乙肝病情,提供针对性的预防和治疗建议的指南。

以下是对乙肝防治指南的解读。

1.乙肝病毒传播途径:乙肝病毒主要通过血液、性接触、垂直传播(母婴传播)和注射毒品共同使用注射器等途径传播。

指南鼓励公众通过以下方式预防传染:避免共用注射器、采取安全性高的性行为、提倡母婴传播预防策略以及加强医疗设施的标准预防措施。

2.乙肝疫苗接种:乙肝疫苗是预防乙肝最有效的手段之一、指南建议,在婴儿出生24小时内接种首针,并在出生后6个月内完成初步免疫,即3针疫苗接种。

同时,未接种乙肝疫苗的成人可根据个人情况考虑接种。

3.乙肝病毒感染者的诊断和监测:早期诊断乙肝病毒感染对于预防传播和治疗乙肝病毒相关疾病至关重要。

指南推荐进行乙肝病毒感染的筛查,并提供了相应的检测方法。

同时,病毒感染者需要进行定期的肝功能和病毒载量监测,以便及时采取干预措施。

4.乙肝病毒感染者的治疗:乙肝病毒感染需要综合考虑患者的病情和肝功能等因素进行治疗。

根据指南,对于慢性乙肝患者,抗病毒治疗是必要的。

常用的抗病毒药物包括伊布韦曲布星、恩替卡韦、拉米夫定等。

此外,休息、合理饮食和戒酒等也是治疗乙肝病毒感染的重要措施。

5.妊娠期慢性乙肝病毒感染者的管理:指南对妊娠期慢性乙肝病毒感染者的管理提供了详细建议。

对于乙肝病毒载量高、肝功能受损和其他疾病合并的孕妇,需要特殊的监测和管理。

同时,还需要注意母婴传播的预防措施,如规范的分娩方式、新生儿接种乙肝疫苗等。

6.乙肝病毒相关疾病的预防和管理:乙肝病毒感染可导致肝硬化和肝癌等严重后果。

指南提供了预防和管理乙肝病毒相关疾病的建议。

例如,对于肝癌高危人群,如有肝硬化或家族史的患者,应定期进行肝癌筛查。

此外,定期监测甲胎蛋白等肝功能指标,早期发现并治疗相关并发症。

《慢性乙型肝炎防治指南》解读

《慢性乙型肝炎防治指南》解读

05
CATALOGUE
《慢性乙型肝炎防治指南》的意义与影响
对患者的影响
提高疾病认知
帮助患者了解慢性乙型肝炎的病因、发病机制、临床表现和治疗 方法,提高自我管理和预防意识。
规范治疗流程
为患者提供科学、规范的治疗方案和建议,减少治疗不当或延误治 疗的风险。
增强治疗信心
通过提供专业、权威的疾病信息和治疗方法,增加患者对治疗的信 心和依从性。
分类
根据病情轻重可分为轻度、中度 和重度慢性肝炎。
流行病学
01
02
03
传染源
乙肝病毒携带者和慢性乙 型肝炎患者是主要传染源 。
传播途径
主要通过血液、母婴和性 接触传播。
易感人群
未感染乙肝病毒的人群均 易感。
临床表现
症状
常见症状包括乏力、食欲 不振、恶心、厌油、腹胀 等。
体征
肝大,质地中等或充实感 ,表面光滑,边缘钝而不 整齐,呈中等硬度,有轻 度压痛。
影像学检查
B超检查
观察肝脏形态、大小及实质回声,发 现肝脏占位性病变及门静脉高压表现 。
CT和MRI检查
进一步明确肝脏形态及占位性病变, 有助于发现微小病灶。
病理学检查
肝组织活检
通过肝脏穿刺获取肝组织样本,进行病理学检查,明确肝脏炎症及纤维化程度。
肝组织免疫组化
用于鉴别慢性肝炎与肝硬化,评估肝脏病变程度及预后。
03
CATALOGUE
慢性乙型肝炎的诊断
实验室检查
乙肝病毒标志物检测
HBV DNA检测
包括乙肝病毒表面抗原、抗体、e抗 原、抗体等,用于确定是否感染乙肝 病毒。
定量检测乙肝病毒复制水平,评估病 毒传染性及抗病毒治疗效果。

慢性乙肝防治指南

慢性乙肝防治指南

慢性乙型肝炎防治指南中华医学会肝病学分会联合制订中华医学会感染病学分会2005年12月10日慢性乙型肝炎是我国常见的慢性传染病之一,严重危害人民健康。

为进一步规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果的基础上,按照循证医学的原则,制订了《慢性乙型肝炎防治指南》(以下简称《指南》)。

其中推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等次[1] ,文中以括号内斜体罗马数字表示。

本《指南》只是帮助医生对乙型肝炎诊疗和预防作出正确决策,不是强制性标准;也不可能包括或解决慢性乙型肝炎诊治中的所有问题。

因此,临床医生在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者的具体病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。

由于慢性乙型肝炎的研究进展迅速,本《指南》将根据需要不断更新和完善。

一、病原学乙型肝炎病毒(HBV) 属嗜肝DNA病毒科(hepadnaviridae),基因组长约3.2kb,为部分双链环状DNA。

HBV侵入人体后,与肝细胞膜上的受体结合,脱去包膜,穿入肝细胞质内,然后脱去衣壳,部分双链环状HBV DNA进入肝细胞核内,在宿主酶的作用下,以负链DNA为模板延长正链,修补正链中的裂隙区,形成共价闭合环状DNA (cccDNA),然后以cccDNA为模板,在宿主RNA聚合酶II的作用下,转录成几种不同长短的mRNA,其中3.5kb的mRNA含有HBV DNA序列上全部遗传信息,称为前基因组RNA。

后者进入肝细胞质作为模板,在HBV 逆转录酶作用下,合成负链DNA;再以负链DNA为模板,在HBV DNA聚合酶作用下,合成正链DNA,形成子代的部分双链环状DNA,最后装配成完整的HBV,释放至肝细胞外。

胞质中的子代部分双链环状DNA也可进入肝细胞核内,再形成cccDNA并继续复制。

cccDNA半寿(衰) 期长,很难从体内彻底清除[1, 2]。

乙肝防治指南解读

乙肝防治指南解读
射器等人群。
筛查建议
高危人群建议每半年进行一次乙 肝病毒检测,以及早发现乙肝病 毒感染。
监测建议
对于已经接种乙肝疫苗的人群,建 议定期监测抗体水平,如抗体水平 不足,及时进行补种。
乙肝的预防教育与干预
预防教育
加强乙肝预防知识的宣传和教 育,提高公众对乙肝的认识和
预防意识。
干预措施
对于乙肝患者,应积极采取治 疗措施,控制病情,减少病毒
优化治疗方案
研究和推广更有效的治疗方案,如 更合理的药物组合和更精细的药物 治疗策略。
社会心理支持
关注乙肝患者的心理健康,提供必 要的支持和援助,帮助他们更好地 应对疾病带来的压力。
乙肝防治的国际合作与交流
国际合作
通过国际组织和学术交流,共 享乙肝防治技术和经验,推动
全球乙肝防治水平的提升。
信息共享
乙肝的临床表现
乙肝患者可能出现乏力、食欲减退、恶心、厌油腻等消化道症状,以及黄疸 、肝肿大、肝区疼痛等肝脏受损表现。
乙肝的诊断
乙肝的诊断需要结合患者的临床表现、肝功能检查、肝炎病毒检测等检查结 果综合判断。
02
乙肝的预防措施
疫苗接种
疫苗种类
乙肝疫苗包括乙型肝炎表面抗 原疫苗和重组乙型肝炎表面抗 原酵母疫苗,两种疫苗均具有
个体健康威胁
乙肝病毒是一种肝炎病毒,可导致肝脏炎症、肝功能减退、 肝纤维化、肝硬化、肝癌等疾病,对个人身体健康造成严重 危害。
公共卫生问题
乙肝病毒的传播途径包括母婴传播、性传播、血液传播等, 因此乙肝不仅对个体健康造成威胁,也可能引起群体性的传 播和感染。
乙肝的医疗保障与政策支持
疫苗接种
乙肝疫苗是预防乙肝的最有效方法之一,国家已经将乙肝疫苗纳入儿童计划 免疫程序,实施免费接种,对于提高人群免疫水平、降低乙肝发病率起到了 积极作用。

《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》解读(最全版)

《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》解读(最全版)

《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》解读(最全版)摘要《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》(《新指南》)赶在"新冠肺炎疫情暴发"之前,于2019年底正式发表了!面对《中华传染病杂志》上总共26页篇幅的《新指南》,如何在"抗疫"的同时快速领会要点、正确指导线上线下的抗乙肝病毒诊治,成为当务之急。

《新指南》的第三至第八部分,虽未产生任何推荐意见,却为临床诊断、治疗部分提供坚实支持,灵活、精准诠释这六部分内容是为患者提供精准诊治的依据。

《新指南》第二部分(流行病学和预防)产生了第1至5条推荐意见,为新生儿、无应答、意外暴露和未完成全程接种者的预防接种提供可靠依据。

《新指南》第十七部分则指明了今后的研究方向。

因篇幅所限,本文对上述部分不做详细讨论。

《新指南》第九部分(第7至9页)介绍"临床诊断",第十部分明确抗病毒治疗的"治疗目标",从第十一至第十五部分(第9至13页)则阐释了"临床诊断"各不相同患者的疗法、疗程、监测方法,产生了第6至15条推荐意见,为慢性HBV感染后各阶段患者的抗病毒治疗提供指导性建议;第十六部分(特殊人群抗病毒治疗的推荐意见,第13至17页)则关注于10类特殊患者群的抗乙肝病毒治疗药物选择、疗程、监测等,产生了第15至26条推荐意见,可谓"多学科会诊"时的必备"宝典"。

《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》(《新指南》)赶在"新冠肺炎疫情暴发"之前,于2019年底正式发表了!面对《中华传染病杂志》上总共26页篇幅的《新指南》,如何在"抗疫"的同时快速领会要点、正确指导线上线下的抗乙肝病毒诊治,成为当务之急。

《新指南》的第三至第八部分,虽未产生任何推荐意见,却为临床诊断、治疗部分提供坚实支持,灵活、精准诠释这六部分内容是为患者提供精准诊治的依据。

中国慢性乙肝防治指南

中国慢性乙肝防治指南

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第25页/共73页
八、病理学诊断
• 免疫组化法检测可显示肝细胞中有无HBsAg和HBcAg表达。HBsAg胞浆弥漫型和胞 膜型,以及HBcAg胞浆型和胞膜型表达提示HBV复制活跃;HBsAg包涵体型和周边 型及HBcAg核型表达则提示肝细胞内存在HBV
• 慢性乙肝肝组织炎症坏死分级(G)、纤维化程度分期(S),可参照2000年<病毒性 肝炎防治方案>;国际上常用Knodell HAI评分系统
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第22页/共73页
六、实验室检查
• HBV DNA、基因型和变异检测 - HBV DNA定性和定量检测:反映病毒复制的情况 - HBV基因分型:基因型特异性引物PCR法、限制性 片段长度多态性分析法、线性探针反向杂交法、
PCR微量板核酸杂交酶联免疫法、基因序列测定法
- HBsAg耐药突变株检测:HBV聚合酶区基因序列分 析法、限制性片段长度多态性分析法、荧光实时 PCR法、线性探针反向杂交法等

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第26页/共73页
介绍:H & E染色病理切片
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P P
V
肝小叶 中央静脉 肝细胞索
门管区
中度慢性乙型肝炎
A/G EP(%) PTA(%)
轻度
中度
重度
≤3×ULN 3-10×ULN >10×ULN
17.1-34.2 34.2-85.5 >85.5
≥35
33-34
≤32
1.5-1.3 1.2-1.0
≤0.9
≤21
22-25
>26
79-71
70-61
60-40

中国慢性乙肝防治指引

中国慢性乙肝防治指引
? 生化学应答:指血清ALT和AST恢复正常 ? 组织学应答:指肝脏组织学炎症坏死或纤维化程
度改善达到某一规定值
抗病毒治疗的应答(续)
? 时间顺序应答 ? 初始或早期应答:结束后随访6个月或12个月以上,疗效维持不变,无复发 。 ? 维持应答:在抗病毒治疗期间表现为HBV DNA检测不到(PCR法)或低于 检测下限,或ALT正常。 ? 反弹:达到了初始应答,但在未更改治疗的情况下,HBV DNA水平重新升 高,或一度转阴后又转为阳性,可有或无ALT升高。有时也指ALT和AST复 常后,在未更改治疗的情况下再度升高。 ? 复发:达到了治疗结束时应答,但停药后HBV DNA重新升高或阳转,有时 亦指ALT和AST在停药后的再度升高,但应排除由其他因素引起的ALT和 AST升高。
? 病毒学标志治疗开始后每 3个月检测 1次HBsAg、HBeAg 、 抗-HBe和HBV DNA
? 根据病情需要,检测血常规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等指
抗病毒治疗:慢性HBV携带者和非活动性 HBsAg 携带者
? 对慢性HBV携带者,应动员其做肝组织学检查,如肝组 织学显示Knodell HAI ≥4,或≥G2炎症坏死者,需进行 抗病毒治疗。如肝炎病变不明显或未做肝组织学检查者 ,建议暂不进行治疗
抗乙肝病毒药物
? 干扰素类
?普通干扰素a ?聚乙二醇干扰素a
? 核苷(酸)类似物
?拉米夫定 ?阿德福韦酯 ?恩替卡韦
抗病毒治疗的监测和随访:干扰素类
? 治疗前应检查:
? 生物化学指标,包括ALT、AST、胆红素、白蛋白 及肾功能
? 血常规、甲状腺功能、血糖及尿常规 ? 病毒学指标,包括HBsAg、HBeAg、抗-HBe和
? 对达不到上述治疗标准者,应检测病情变化, 如持续HBV DNA阳性,且 ALT异常,也应考 虑抗病毒治疗 (III)

解读《慢性乙肝防治指南》

解读《慢性乙肝防治指南》
性 乙肝) 的高 发 区 。 了规 范 和指 导 我 国 预防 部 分提 出的 多项 新 策 略 ,主要 结 合 时在 不 同部 位 接 种 乙肝疫 苗 ( 为 剂量 和 方 医务 人员 对 慢性 乙肝 的诊 断 、治疗 和预 了我 国的具 体 情 况制 订 的 。 防工 作 , 加强 对 公众 的健 康 教育 , 中华 医 学 会 肝病 学 分 会 和感 染 病学 分 会 于 2 0 05 年 1月 1 2 0日正 式 发布 了 《 性 乙 型 肝炎 慢
专家们 在编写《 指南 》 的过 程 中, 始 期 和再 活 动期 ( 见本 刊 今年 第 1 第2 性 乙 肝 的 临 床 诊 断 分 为 乙 肝 e 原 详 期 O 抗
终 遵 循 以 下原 则 : 页 的文 章 ) 这 对 于 正确 判 断 乙肝 患 者 的 ( e g 阳性 和 乙肝 e 原 阴性 两 类 。它 。 HB A ) 抗
l 鬻 叠辫精 誊 ; l 毫 …
法 同前 ) 。后 者不 如 前者 方 便 , 其 保 护 但 率高 于 前者 。 新生 儿 在 出生 1 d 时 内注 2, G和 可 - ; 射 HBI 乙型 肝 炎 疫 苗 后 , 接 受 HB s g阳性母 亲 的 哺乳 。 A 《 南》 指 需 要注 意 的是 , 指南 》 没 有推 荐 对 《
《 指
1慢 性 乙 肝 的 自然 病 程 .
防 治指南 》 以下 简称 《 ( 指南 》 。现对 该 )
《 南 》 主要 内容作 一 解读 。 指 的
吸收 了美 国 、欧 洲和 亚 太地 区的 乙肝 指 HB A 阳性 母 亲 进 行 乙肝 免 疫 球 蛋 白的 sg
《 南 或 共识 中 关 于 自然 史分 期 的 观 点 , 将 注射 ;指 南 》也 没 有推 荐 对非 高危 人 群

中国乙肝防治指南停药标准

中国乙肝防治指南停药标准

中国乙肝防治指南停药标准中国乙肝防治指南是指导临床医生进行乙肝治疗的重要文件,其中对乙肝治疗中的“停药标准”进行了详细阐述。

下面我们将按照步骤来介绍乙肝防治指南停药标准。

第一步:确认患者病情在乙肝治疗中,停药通常是基于患者病情的状况。

因此,在考虑停药之前,首先需要确认患者的病情。

这包括患者肝功能是否恢复正常,乙肝病毒是否得到了控制,是否出现草率,以及是否有其他诊断结果等。

第二步:确定治疗时间乙肝防治指南建议,慢性乙肝的治疗时间应至少6个月。

如果患者的肝功能、病毒水平和临床症状得到了轻微的改善,则应进一步延长治疗的时间。

在确定治疗时间时,并不仅仅考虑患者病情的变化,还应该评估患者在治疗期间是否能够遵守医嘱。

第三步:监测肝功能和病毒水平在停药之前,应定期监测患者的肝功能和乙肝病毒水平。

如果患者的肝功能正常,病毒水平低于检测限,则可以考虑停药。

在停药过程中,应继续监测患者的肝功能和病毒水平,以确保病毒不会再次复发。

第四步:慎重考虑停药在考虑停药之前,必须慎重考虑。

因为乙肝是一种慢性病毒性疾病,停药后,病毒很可能会再次活跃。

如果乙肝病毒重新变得活跃,就需要重新开始治疗。

第五步:适当的平滑过渡在停止治疗前,医生应逐渐减少药物的剂量,直到药物完全停止。

此外,医生还应让患者监视自己的症状,以便在症状恶化时进行干预。

停药后,仍需要定期检查患者的肝功能和病毒水平以确保乙肝病毒不会复发。

最后,需要强调的是,乙肝防治指南的停药标准仅供参考。

患者的病情和个性不同,治疗方案也应因人而异。

因此,在治疗乙肝时,医生应不断评估患者的病情,并根据病情的变化,适时调整治疗方案。

慢性乙型肝炎防治指南流行病学预防自然史和诊断

慢性乙型肝炎防治指南流行病学预防自然史和诊断

05
慢性乙型肝炎治疗
药物治疗
抗病毒药物
如干扰素、核苷类似物等,可有效抑制病毒复制 ,缓解病情进展。
免疫调节剂
如胸腺肽、免疫球蛋白等,可增强患者免疫力, 降低复发风险。
抗炎保肝药物
如甘草酸、水飞蓟素等,可减轻肝脏炎症,保护 肝细胞。
非药物治疗
健康生活方式
保持规律作息,避免熬夜劳累,戒烟戒酒,合理饮食,减轻精神 压力等。
传播途径阻断
避免血液接触
避免与他人共用注射器、 剃须刀、牙刷等易造成血 液接触的物品。
安全性行为
使用避孕套可以有效地防 止性传播的乙肝病毒感染 。
健康生活
避免与感染乙肝病毒的人 进行密切接触,保持良好 的生活习惯和卫生习惯。
医疗环境改善
提高医疗水平
提高医疗水平,加强对医生的 培训,使其能够更好地诊断和
慢性乙型肝炎防治指南
2023-11-04
目录
• 慢性乙型肝炎流行病学 • 慢性乙型肝炎预防 • 慢性乙型肝炎自然史 • 慢性乙型肝炎诊断 • 慢性乙型肝炎治疗 • 慢性乙型肝炎预后
01
慢性乙型肝炎流行病学
全球流行情况
慢性乙型肝炎在全球范围内流行,每年约有100万人死于与慢性乙型肝炎相关的疾 病。
更容易感染慢性乙型肝炎。
02
慢性乙型肝炎预防
疫苗预防
01
02
03
接种乙肝疫苗
乙肝疫苗是预防乙肝病毒 感染的最有效方法,可以 显著降低乙肝的发病率。
接种时间和剂量
乙肝疫苗需要在出生后 24小时内接种,并在出 生后1个月和6个月分别 接种第2和第3针。
接种效果
接种乙肝疫苗后,可以产 生保护性抗体,有效预防 乙肝病毒感染。

慢性乙型肝炎防治全文版指南(2023)

慢性乙型肝炎防治全文版指南(2023)

慢性乙型肝炎防治全文版指南(2023)
指南目标
本指南旨在提供慢性乙型肝炎的防治指导,以帮助医务人员和患者制定合理的预防和治疗策略。

预防措施
- 推广疫苗接种:积极宣传乙型肝炎疫苗的安全性和有效性,鼓励全民接种,特别是在新生儿出生时接种。

- 严格卫生管理:提倡个人卫生,避免共用个人卫生用品,加强医疗机构和采供血机构的消毒措施,减少病毒传播机会。

- 定期检测:对于高危人群(如乙肝病毒携带者的亲属、长期接触乙肝病毒的人员等),建议进行定期乙肝病毒检测,及早发现并接受治疗。

诊断与治疗策略
- 临床诊断:根据患者的临床症状、体征和实验室检查结果,结合乙肝病毒学标志物的检测,进行慢性乙型肝炎的诊断。

- 药物治疗:根据患者的病情和肝功能状态,选择适当的抗病毒治疗方案,如核苷酸类似物或干扰素等。

- 定期随访:治疗期间需要定期监测患者的乙肝病毒学指标、肝功能和病情变化等,及时调整治疗方案。

注意事项
- 避免饮酒:慢性乙型肝炎患者应避免饮酒,以免加重肝脏损害和增加肝癌风险。

- 饮食调理:合理饮食,避免暴饮暴食和过度饮食,多摄入富含蛋白质、维生素和微量元素的食物。

- 注意安全性:慢性乙型肝炎患者应避免接触可能传播病毒的血液和体液,使用安全套等防护措施。

本指南旨在提供慢性乙型肝炎的防治指导,但请注意每位患者的具体情况可能有所不同,因此在制定治疗方案时,应充分考虑患者的病情和医生的建议,以及遵循相关法律法规和规范性文件。

请在使用本指南时,始终以独立决策为基础,不依赖于用户协助,并遵循简单的策略,避免出现法律复杂性问题。

请勿引用无法确认的内容。

> 注意:本指南为虚构文档,仅用于示例目的。

慢性乙型肝炎防治指南(全文)

慢性乙型肝炎防治指南(全文)

慢性乙型肝炎防治指南(全文)为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和感染病学分会组织国内有关专家制订了《慢性乙型肝炎防治指南》[1]。

近5年来,国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得很大进展,为此为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和感染病学分会组织国内有关专家制订了《慢性乙型肝炎防治指南》[1]。

近5年来,国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得很大进展,为此我们对本指南进行更新。

本指南旨在帮助医生在慢性乙型肝炎诊疗和预防工作中做出合理决策,但不是强制性标准,也不可能包括或解决慢性乙型肝炎诊治中的所有问题。

因此,临床医生在面对某一患者时,应在充分了解有关本病的最佳临床证据、认真考虑患者具体病情及其意愿的基础上,根据自己的专业知识、临床经验和可利用的医疗资源,制订全面合理的诊疗方案。

我们将根据国内外的有关进展情况,继续对本指南进行不断更新和完善。

一、病原学乙型肝炎病毒(HBV) 属嗜肝DNA病毒科(hepadnaviridae),基因组长约3.2kb,为部分双链环状DNA。

HBV的抵抗力较强,但65℃10 h、煮沸10 min或高压蒸气均可灭活HBV。

环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏对HBV也有较好的灭活效果。

HBV侵入肝细胞后,部分双链环状HBV DNA在细胞核内以负链DNA为模板延长正链以修补正链中的裂隙区,形成共价闭合环状DNA (cccDNA);然后以cccDNA为模板,转录成几种不同长度的mRNA,分别作为前基因组RNA和编码HBV的各种抗原。

cccDNA半寿(衰) 期较长,很难从体内彻底清除[2, 3]。

HBV已发现有A~I 9个基因型[4, 5],在我国以C型和B型为主。

HBV 基因型和疾病进展和干扰素α治疗效果有关。

与C基因型感染者相比,B 基因型感染者较早出现HBeAg血清学转换,较少进展为慢性肝炎、肝硬化和原发性肝细胞癌[6-9];并且HBeAg阳性患者对干扰素α治疗的应答率高于C基因型;A基因型患者高于D基因型[10-12]。

中国慢性乙型肝炎防治指南

中国慢性乙型肝炎防治指南

中国慢性乙型肝炎防治指南引言乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的感染。

根据世界卫生组织(WHO)的数据,全球大约有2亿人感染了HBV,其中约3500万人患有慢性乙型肝炎。

中国是乙型肝炎的高发地区,据报道,中国有超过9000万人感染了HBV。

慢性乙型肝炎是一种慢性疾病,可能导致肝功能衰竭、肝癌和其他严重的并发症。

因此,正确的预防和治疗慢性乙型肝炎非常重要。

本文将介绍中国慢性乙型肝炎的防治指南,包括预防措施、诊断方法和治疗方案。

1. 预防措施预防是乙型肝炎控制的重要措施。

以下是中国慢性乙型肝炎防治指南中推荐的预防措施:•接种乙肝疫苗:中国推行儿童乙肝疫苗免疫计划,所有儿童在出生后应尽早接种乙肝疫苗,并按照压缩程序完成全程接种。

•定期进行乙肝病毒筛查:特别是对于高风险人群,如乙肝患者的家庭成员、接触乙肝病毒的医疗工作者等。

早期发现乙肝病毒感染,可以采取及时的治疗措施。

•采取良好的卫生习惯:包括勤洗手、避免共用个人用品、减少性行为伴侣的数量等。

2. 诊断方法中国慢性乙型肝炎防治指南中推荐的常见诊断方法包括:•乙肝病毒标志物检测:包括HBsAg(乙肝表面抗原)、HBsAb(乙肝表面抗体)、HBeAg(乙肝e抗原)、HBeAb(乙肝e抗体)和HBcAb(乙肝核心抗体)等指标的检测。

这些指标可以帮助判断乙肝病毒感染的状态。

•肝功能检查:包括血清肝功能酶和肝脏病理组织检查等。

3. 治疗方案中国慢性乙型肝炎防治指南中推荐的治疗方案主要有以下几点:•抗病毒治疗:使用抗病毒药物来控制乙肝病毒的复制和感染。

常用的抗病毒药物包括恩替卡韦、阿德福韦酯等。

•免疫调节治疗:通过调节宿主免疫系统来控制病毒感染。

常用的免疫调节药物包括干扰素和核苷类似物等。

•对于肝功能衰竭、肝硬化等并发症的患者,可能需要其他进一步的治疗,如肝移植等。

治疗方案应根据患者的具体情况进行个体化制定,并在专业医生的指导下进行。

结论中国慢性乙型肝炎防治指南提供了一套系统的预防和治疗方案,旨在帮助控制乙型肝炎的传播和减少相关并发症的发生。

中国慢性乙肝防治指南

中国慢性乙肝防治指南
病毒学检查主要包括HBsAg、HBeAg等指标,反映病 毒复制情况。
肝功能检查主要包括胆红素、白蛋白、转氨酶等指标, 反映肝脏功能状况。
免疫学检查主要包括抗HBs、HBcAg等指标,反映免疫 应答情况。
04
慢性乙肝的治疗与管理
药物治疗
01
02
03
04
抗病毒药物
主要用于抑制乙肝病毒复制, 减轻肝脏炎症,预防肝硬化和
自我观察
患者应密切关注病情变化 ,如出现发热、恶心、呕 吐、黄疸等症状时,应及 时就医。
05
慢性乙肝对生活的影响 及应对
慢性乙肝对日常生活的影响
身体状况的担忧
慢性乙肝是一种长期疾病,可能 对患者的身体状况产生一定的影 响,如疲劳、肝区疼痛、食欲不 振等,这些症状会给日常生活带
来不便和困扰。
社交活动的限制
肝癌的发生。
免疫调节药物
通过调节机体免疫功能,增强 机体对病毒的清除能力。
抗炎保肝药物
主要用于缓解肝脏炎症,保护 肝细胞,预防肝纤维化的发生

其他药物
如抗纤维化药物、中药等,可 根据患者具体情况选择。
非药物治疗
健康生活方式
保持规律作息,避免过度劳累, 保持充足睡眠,合理饮食,避免 暴饮暴食,适量运动,保持良好
慢性乙肝患者在社交活动上可能 会受到一定限制,如不能饮酒、 不能过度劳累等,这会对患者的
社交生活产生一定影响。
工作能力的下降
慢性乙肝可能导致患者体力下降 ,从而影响工作效率,甚至可能
因病情恶化而导致无法工作。
如何应对慢性乙肝带来的心理压力
寻求专业帮助
慢性乙肝患者可以寻求心理咨询或治疗,以减轻 心理压力和焦虑。
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婴幼儿期
青少年和成人期 5-10%
5年 12-25%
肝硬化
5年 6-15%
肝癌
失代偿期肝硬化
5年病死率70-86%
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四、预防
• 乙型肝炎疫苗预防
- 自2005年6月,我国新生儿HBV疫苗接种完全免费
- 乙肝疫苗接种对象主要是新生儿,其次为婴幼儿
和高危人群。全程共3针,按照0、1、6个月程序
- 新生儿要求在出生后24hr内接种。单用疫苗阻断
桥形坏死范围广累及多 4 重度碎屑样坏死 个小叶,小叶结构失常
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介绍:慢性肝炎纤维化程度(S)分期标准
期 纤维化程度 HAI积分
0
1

汇管区扩大,纤维化
0
1
汇管区周围纤维化或纤维间隔形成,小叶 2 结构保留 3 4 纤维间隔伴小叶结构紊乱,无肝硬化 肝硬化
28
2
3 4
九、治疗的总体目标
• 慢性乙肝治疗的总体目标是:最大限度地长期抑制 或消除 HBV ,减轻肝细胞炎症坏死以及肝纤维化, 延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏失代偿、肝 硬化、 HCC 及其并发症的发生,从而改善生活质 量和延长存活时间 • 慢性乙肝治疗包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、 抗纤维化和对症治疗,抗病毒是关键
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五、临床诊断
• 乙肝或HBsAg阳性史超过6个月,现HBsAg和/或HBV DNA仍阳性者,可诊断为慢性HBV感染
携带者
慢性HBV携带(耐受) ALT正常
慢性 HBV 感染
慢性 乙型肝炎 隐匿性 慢性乙肝 乙型肝炎 肝硬化
非活动性HBsAg携带 HBeAg(+) 根据肝功能损害程度 HBeAg(-) 分为轻度/中度/重度
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六、实验室检查
• 生化学检查
- ALT、AST:一般可反映肝细胞损伤程度,最常用 - 血清胆红素(BIL):通常与肝细胞坏死程度有关 - 凝血酶原时间(PT):反映肝脏凝血因子合成功能 - 胆碱酯酶(ChE):反映肝脏合成功能,可作参考 - 白蛋白(ALB):反映肝脏合成功能,A/G可作参考 - 甲胎蛋白(AFP):出现明显升高往往提示发生HCC
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非活动或 低复制期
非活动状态 HBsAg携带者 HBeAg(-)/ 抗-HBe(+) HBV DNA ALT/AST 肝活检 -
再活动期
HBeAg(-)慢乙肝 HBeAg(-)/ 抗-HBe(+) HBV DNA + ALT ++ 肝活检 ++
三、自然史
代偿期肝硬化
5年病死率14-20%
急性 慢性乙肝 25-30% HBV感染
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八、病理学诊断
• 慢性乙型肝炎肝组织病理学特点是: • 明显的汇管区炎症; • 炎症细胞聚集常引起汇管区扩大并可破坏界板引起 界面肝炎,又称碎屑样坏死(PN) • 肝纤维化及纤维间隔形成。 • 如进一步加重,可引起肝小叶结构紊乱,形成假小
叶并进展为肝硬化
25
ห้องสมุดไป่ตู้
介绍:H & E染色病理切片
肝小叶 中央静脉 肝细胞索
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五、临床诊断
㈣ 隐匿性慢性乙型肝炎
- 血清HBsAg阴性,但血清和(或)肝组织中HBV DNA 阳性,并有慢性乙型肝炎的临床表现。患者可伴 有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc阳性 - 另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBV DNA阳性 外,其余HBV血清学标志均为阴性 - 诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤
>10×ULN
>85.5 ≤32 ≤0.9 >26 60-40
六、实验室检查
• HBV血清学检测
- HBV血清学标志包括:HBsAg、抗-HBs、 HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc IgM - HBsAg血清学转换:HBsAg转阴的同时抗-HBs转阳 - HBeAg血清学转换:HBeAg转阴的同时抗-HBe转阳
分娩时间,保证胎盘的完整性,尽量减少新生儿暴
露于母血的机会
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四、预防
• 意外暴露HBV后预防
- 血清学检测:立即检测HBsAg、抗-HBs、ALT等, 并在3和6个月内复查
- 主动和被动免疫:如已接种过乙肝疫苗,且已知 抗-HBs≥10mIU/ml者,可不进行特殊处理。如未 接种过疫苗或虽接种过疫苗但抗-HBs<10mIU/ml 或抗-HBs水平不详,应立即注射HBIG200-400IU, 并同时在不同部位接种第1针乙肝疫苗20g,于1 和6个月后分别接种第2针和3针乙肝疫苗各20g
- 生化学应答:指血清ALT和AST水平恢复正常 - 组织学应答:指肝脏组织学炎症坏死或纤维化程 度改善达到某一规定值
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十一、抗病毒治疗应答
• 时间顺序应答
- 初始或早期应答:治疗12周时的应答 - 治疗结束时应答:治疗结束时的应答 - 持久应答:治疗结束后随访6个月或12个月以上, 疗效维持不变,无复发
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介绍:慢性病毒性肝炎的临床分型
• 轻度:病情较轻,症状不明显或虽有症状、体征, 但生化指标仅1-2项轻度异常者 • 中度:症状、体征、实验室检查在轻度和重度之间 • 重度:有明显或持续肝炎症状,实验室检查血清 ALT反复或持续升高,白蛋白降低或A/G比例异常、 丙种球蛋白明显升高,凡白蛋白≤32g/L,胆红素 >85.5mol/L、凝血酶原活动度60% - 40%三项检测 中有一项达上述程度者即可诊断为重度
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十、抗病毒治疗的一般适应证
• 抗病毒治疗的一般适应证:
①HBV DNA≥105拷贝/ml;HBeAg(-)者HBV DNA≥104拷贝/ml ②ALT≥2×ULN;如IFN治疗,ALT≤10×ULN,TBIL<2×ULN ③ALT<2×ULN但肝组织学Knodell HAI≥4或≥G2炎症坏死
<慢性乙型肝炎防治指南>解读
—中华医学会肝病学分会及感染病学分会联合制订
热烈欢迎莅临参观指导
郑州金域临床检验中心
市场部
一、病原学
电镜下HBV颗粒
2
HBV病毒结构示意图
一、病原学
HBV感染过程
cccDNA-共价闭合环状DNA
3
一、病原学
HBV基因组结构
4
一、病原学
• HBV含4个部分重叠的开放读码框(ORF),即:前S/S 区、前C/C区、P区和X区 • 前C区和基本核心启动子(BCP)的变异可产生HBeAg 阴性变异株 • P基因变异主要见于POL/RT基因片段。在LAM治疗中, 最常见的是YMDD变异为YIDD或YVDD
• 65℃10h、煮沸10min或高压蒸气均可灭活HBV
6
二、流行病学
• 全球20亿曾感染HBV,慢性HBV感染者3.5亿 • 我国属 HBV 感染高流行区,一般人群 HBsAg阳性 率为9.09%,接种与未接种乙型肝炎疫苗人群的 HBsAg阳性率分别为4.51%和9.51% • HBV 主要经血和血制品、母婴、破损的皮肤和黏膜 及性接触传播;日常工作或生活接触一般不会传染 HBV ;经吸血昆虫传播未证实
• S基因变异可导致隐匿性HBV感染,HBsAg阴性
5
一、病原学
• 根据HBV全基因序列差异≥8%或S区基因序列差异 ≥4%,目前HBV分为A-H八个基因型。各基因型又可 分为不同亚型。我国主要是B和C • IFN治疗HBV应答率:A>D,B>C,A、D>B、C基因 型是否影响核苷类似物的疗效尚未确定 • 准种:以一优势株为主的相关突变株病毒群
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介绍:乙肝实验室检查异常程度参考指标
项 目 轻 度 中 度 重 度
ALT(IU/L)
BIL(mol/L) ALB(g/L) A/G EP(%) PTA(%)
≤3×ULN
17.1-34.2 ≥35 1.5-1.3 ≤21 79-71
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3-10×ULN
34.2-85.5 33-34 1.2-1.0 22-25 70-61
- 慢性HBV携带者: 血清HBsAg和HBV DNA为阳性, HBeAg或抗-HBe阳性,但 1 年内连续随访 3 次以上 ALT和AST均在正常范围,肝组织学检查无异常 - 非活动性HBsAg携带者: 血清HBsAg阳性、HBeAg 阴性、抗-HBe阳性或阴性,HBV DNA检测不到或低 于最低检测限,1 年内连续随访 3 次以上 ALT 均在 正常范围。肝组织学检查显示 Knodell 肝炎活动 指数(HAI)<4或其他的半定量计分系统病变轻微
母婴传播保护率87.8%,联合 HBIG 保护率95-97%
10 - 接种后有抗体应答者保护效果一般至少持续 12年
四、预防
• 传播途径预防
- 大力推广安全注射(包括针刺的针具),对牙科器 械、内镜等医疗器具应严格消毒; - 严格防止医源性传播;进行正确性教育;
- 对HBsAg阳性孕妇,应避免羊膜腔穿刺,并缩短
- 复发:达到治疗结束时应答,但停药后 HBV-DNA 重新升高或阳转,有时亦指ALT和AST在停药后再 度升高,但应排除其他因素引起的ALT和AST升高
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十一、抗病毒治疗应答
• 联合应答
- 完全应答(CR): HBeAg阳性慢性乙肝患者--治疗后ALT恢复正常, HBV-DNA检测不出(PCR法)和HBeAg血清学转换 HBeAg阴性慢性乙肝患者--治疗后ALT恢复正常, HBV-DNA检测不出(PCR法) - 部分应答(PR):介于完全应答与无应答之间
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六、实验室检查
• HBV DNA、基因型和变异检测
- HBV DNA定性和定量检测:反映病毒复制的情况 - HBV基因分型 - HBsAg耐药突变株检测
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七、影像学诊断
• 可对肝脏、胆囊、脾脏进行 B 超、电子计算机断 层扫描 (CT) 和磁共振成像 (MRI) 等检查 • 影像学检查的主要目的是鉴别 诊断和监测慢性乙型肝炎的病 情进展及发现肝脏的占位性病 变如HCC等
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