选择性自噬的研究

选择性自噬的研究
肖伊宁;蒋欣;吕佩源;李玲
【期刊名称】《脑与神经疾病杂志》
【年(卷),期】2015(000)004
【摘要】自噬（autophagy）是广泛存在于真核细胞内的一种溶酶体降解途径。

这个古老而保守的降解途径主要有三种形式：巨自噬（giant autophagy）、微自噬（microautophagy）和分子伴侣介导的自噬（chaperon－mediated autophagy，CMA）。

自噬一直被认为是一个饥饿诱导的非选择性本体降解途径，通过细胞质成分的“自我消化”，细胞在有限的能源中回收所有的营养成分。

泛素化底物通过泛素受体传递，后者包括 p62／SQSTM1（sequestosome1）、BRCA1基因1邻位（neighbor of BRCA1 gene 1，NRB1）、核点蛋白质52（nuclear protein 52，NDP52）、组蛋白去乙酰酶6（histone deacetylase 6，HDAC6）及自噬相关FYVE 蛋白（autophagy－linked FYVE protein，ALFY），泛素依赖的传感器系统负责底物特异性。

自噬清除之前，这些受体将泛素化底物连接到初期自噬体，后者携带有泛素样（ubiquitin－like，UbL）蛋白，如其表面的微管相关蛋白1轻链3（microtubule associated protein 1 light chain 3，LC3）或 GABAA 受体相关蛋白（GABAA receptor associated protein，GABARAP）。

因此，自噬受体结合到泛素和 LC3或 GABARAP 蛋白能够通过选择性自噬调控蛋白质降解。

依据其底物名称来区别各种类型的选择性途径，如线粒体自噬（mitophagy）、过氧化物酶体自噬（pexophagy）、内质网自噬
（ reticulophagy）、核糖体自噬（ ribophagy）和异源自噬（xenophagy）。

【总页数】4页(P316-319)
【作者】肖伊宁;蒋欣;吕佩源;李玲
【作者单位】050017 石家庄，河北医科大学;河北省人民医院神经内三科;河北省人民医院神经内三科;河北省人民医院神经内三科
【正文语种】中文
【中图分类】R741
【相关文献】
1.选择性内质网自噬受体研究进展 [J], 丁海丽;付玉;孙竹昕;任在方;张新明;王瑞元
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5.选择性自噬接头蛋白p62与Keap1-Nrf2信号通路在神经退行性疾病中的研究进展 [J], 高雅然;胡明;吕佩源
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