黑土区轮作系统大豆田土壤线虫种群结构研究_韩新华

第27卷　第1期2008年 2月
大豆科学S O Y B E A NS C I E N C E
V o l .27　N o .1F e b .　2008
黑土区轮作系统大豆田土壤线虫种群结构研究
收稿日期(R e c e i v e d ):2007-10-11;接受日期(A c c e p t e d ):2007-11-05
基金项目:中国科学院知识创新工程重要方向项目(k z c x 2-y w -408)作者简介:韩新华(1976-),女,博士研究生,主要从事土壤生态学研究。

E -m a i l :h x h g m b @163.c o m 通讯作者(C o r r e s p o n d i n ga u t h o r ):许艳丽,研究员,博士。

E -m a i l :x u y l 2002@y a h o o .c o m
韩新华
1,2
,许艳丽1,潘凤娟
1,2
,李春杰
1
(1中国科学院东北地理与农业生态研究所,黑龙江哈尔滨150081;2
中国科学院研究生院,北京100049)
摘　要:线虫是土壤动物中最丰富的组成成分,可以通过取食植物组织和微生物进行养分再循环和促进矿物质分解,为植物根系更好的吸收提供养分。

本文主要针对中国科学院海伦农业生态实验站长期定位实验区不同轮作系统大豆田土壤线虫进行研究,以期了解轮作系统大豆田线虫分布特征及种群结构动态变化,为进一步从生态角度揭示轮作系统下土地利用状况提供材料。

取样茬口分别为大豆连作(C S ,15a )、麦豆麦豆迎茬(WS WS ,15a )和麦米豆轮作(W M S ,15a )。

大豆田共鉴定出8目19科43属线虫。

线虫种类分布茬口间存在差异,有29属线虫是各茬口所共有的,其余的14种线虫各茬口分布不同,这与取样茬口和土壤环境等因素有关。

在取样时期内,随着生育期的推进,大豆连作田土壤线虫总数呈现先高后低的趋势,轮作和迎茬田都呈逐渐升高的趋势。

茎属D i t y l e n c h u s 、拟丽突属A c r o b e l o i d e s 、中杆属M e s o r h a b d i t i s 、原杆属P r o t o r h a b d i t i s 、盆咽属P a n a g r o l a i m u s 、丝尾垫刃属F i l e n c h u s 和具脊垫刃属C o s l e n c h u s 线虫分布受到茬口影响,达到显著差异水平。

关键词:土壤线虫;大豆;轮作系统;种群结构
C o mm u n i t y S t r u c t u r e o f S o i l N e m a t o d e s i n S o y b e a n F i e l d s u n d e r
D i f f e r e n t R o t a -t i o n S y s t e m s
H A NX i n -h u a 1,2,X UY a n -l i 1,2,P A NF e n g -j u a n 1,2,a n d L I C h u n -j i e
1
(1N o r t h e a s t I n s t i t u t e o f G e o g r a p h y a n d A g r o e c o l o g y ,C h i n e s e A c a d e m y o f S c i e n c e s ,H a r b i n 150081,H e i l o n g j i a n g ;2G r a d u a t e S c h o o l o f t h e C h i n e s e A c a d e -m y o f S c i e n c e s ,B e i j i n g 100049,C h i n a )
A b s t r a c t :S o i l n e m a t o d e s a r e n u m e r o u s ,s p e c i e s -r i c ha n dw i d e l y d i s t r i b u t e ,w h i c h p l a y e s s e n t i a l r o l e s i ns o i l o r g a n i c m a t t e r d e c o m p o s i t i o n ,p l a n t n u t r i e n t m i n e r a l i z a t i o na n d n u t r i e n t c i r c u l a t i o n .M o r e a n dm o r es c h o l a r s p a ya t t e n t i o nt o t h e i m p o r t a n t f u n c t i o no f s o i l n e m a t o d e s i n a g r o e c o s y s t e m .T h e s t u d y w a s c o n d u c t e di n t h e s o y b e a nf i e l d u n d e r c o n t i n u o u s c r o p p i n g (C S ,15a ),w h e a t -s o y b e a n -w h e a t -s o y b e a n(WS WS ,15a )a n d w h e a t -m a i z e -s o y b e a n (WM S ,15a )r o t a t i o ns y s t e m s i n H a i l u n A g -r i c u l t u r a l E c o l o g y E x p e r i m e n t a l S t a t i o n s o a s t o e l u c i d a t e t h e c h a r a c t e r o f n e m a t o d e d i s t r i b u t i o n a n d d y n a m i c c h a n g e o f n e m -a t o d e c o m m u n i t y .T o t a l l y 8o r d e r ,19f a m i l ya n d 43g e n e r a n e m a t o d e s w e r e i d e n t i f i e d i ns o y b e a nf i e l d a n d 29g e n e r a n e m a -t o d e s w e r e s h a r e d b y e a c h t r e a t m e n t s ,o t h e r 14g e n e r a w e r e d i f f e r e n t a m o n g s a m p l e s i nt h a t t h e i r d i s t r i b u t i o nw e r e a f f e c t e d b y t h e c r o p s s t u b b l e s a n ds o i l e n v i r o n m e n t .T o t a l n u m b e r o f s o i l n e m a t o d e s w a s e x h i b i t e d l o wt o h i g h t o l o wt r e n d i n C Sa n d c o n t i n o u s h i g h e r i nW S W Sa n dWM Sa t t h es a m p l es t a g e s .T h en u m b e r o f D i t y l e n c h u s ,A c r o b e l o i d e s ,M e s o r h a b d i t i s ,P r o -t o r h a b d i t i s ,P a n a g r o l a i m u s ,F i l e n c h u s a n d C o s l e n c h u s w a s d i f f e r e n t a m o n g s o y b e a n r o t a t i o ns y s t e m s .K e yw o r d s :S o i l n e m a t o d e ;S o y b e a n ;R o t a t i o ns y s t e m ;C o m m u n i t y s t r u c t u r e
线虫是农田微动物中数量最多的组成成分。

有的会对作物和动物产生危害,有的可以作为控制真菌和昆虫潜在的生防因子。

线虫在土壤生态系统中的作用是通过取食植物组织和微生物进行养分再循环和促进矿物质分解为植物根系更好的吸收提供养分。

许多研究表明,线虫可以通过调控土壤细菌、真
菌等多种土壤生物种群,参与调节土壤中主要的营养循环、降解和能量流动,促进有机氮的矿化,从而成为土壤有机质分解和养分循环的重要调节者,在土壤食物网中占主要位置(Y e a t e s a n d B i r d ,1994;陈
小云等,2004)。

线虫是一种无脊椎动物,在土壤中分布广泛,可
1期韩新华等:黑土区轮作系统大豆田土壤线虫种群结构研究119
以存活在多种小生境中。

不同的线虫有不同的生活史、繁殖和存活能力,并且它们的生命进程对环境变化很敏感,因此,它们的种群可以受到生境异质性和连续性变化的影响(G i l m a r e t a l.,2003),线虫种群已经被用来作为一种生态学的生物指示因子来反映环境变化(F r e c k m a n,1982;S a m o i l o f f,1987;
B o n g e r s,1990)
线虫种群中的每个种的丰富度可以被转变为生态指数和参数来评估多样性和营养结构的种群变化,进一步评价土壤扰动水平、分解途径和土壤健康状况。

最近,一些线虫学家集中研究线虫种群结构在不同的植被系统等自然的和强化的农业系统下的变化(N i b l a c k,1989;H y v o n e na n dP e r s s o n,1990;
C o l e m a n e t a l.,1991;W a s i l e w s k a,1991;F r e c k m a n a n d E t t e m a,1993;N e h e r a n d C a m p b e l l,1994)。

关于农田生态系统土壤线虫的研究在我国尚不多见(梁文举等,2001b;陈立杰等,2003)
大豆是我国重要的经济作物之一,近年来重迎茬种植面积逐渐增加,在我国东北地区,尤其是黑龙江省非常普遍(王光华等,2004)。

重迎茬种植会引起大豆产生连作障碍,导致病虫害发生严重(许艳丽等,1995),降低大豆产量,危害大豆品质,因此,生产中常采用轮作来控制大豆连作障碍。

关于大豆轮作系统下病虫害发生情况、微生物数量变化及大豆养分吸收特点等有很多的报道(许艳丽等,1995;台莲梅等,2003;马春梅等,2005;阮维斌等,2003),但是关于大豆轮作系统土壤线虫分布及变化未见研究报道。

因此,本文以不同轮作系统下大豆田土壤线虫为研究对象,比较大豆不同轮作系统中土壤线虫种群结构变化,为以后采用土壤线虫来评价轮作系统中的土壤健康状况提供依据。

1　材料与方法
1.1　试验设计
试验于2006年在中国科学院海伦生态农业实验站(北纬47°26′,东经126°38′)长期定位试验区进行,该区设置在黑土腹地,为固定场圃。

每试验小区7m长,11m宽,面积77m2,试验3次重复。

于1991年开始设计茬口,每年有各种豆茬出现,每个处理在一定年限循环自成轮作系统。

本试验所取土样茬口为:大豆连作(C S,15a)、麦米豆轮作(W M S, 15a)、麦豆麦豆迎茬(W S W S,15a)。

大豆品种黑农35,播种日期5月7日,收获日期10月7日。

大豆施肥量:磷酸二铵150k g h m-2,田间管理采用常规方法。

1.2　取样时期和取样方法
在大豆生长期于上述定位试验区内取样4次,取样日期分别为5月30日(V3)、7月15日(R2)、8月28日(R5)和10月3日(R7)。

取连作、迎茬、和轮作区大豆根围土,3次重复,共取样45个。

取样方法:去掉表土,拔出大豆植株,取其根围0～20c m 深土,每个小区棋盘式取9个点,9点混合成为一个样品,将混好的土样放入干净的塑料袋中封好,做好标签,以保湿运回实验室,及时分离土样中的线虫。

1.3　线虫分离、杀死与固定法
线虫分离采用淘洗-蔗糖梯度离心方法(刘维志,1995;梁文举等,2001b)。

将分离到的线虫收集到小烧杯中饥饿48h,60℃水浴10m i n杀死,用三乙醇胺-福尔马林固定液保存在青霉素小瓶中备用。

1.4　线虫鉴定
将保存的固定液定容后,取1/4线虫溶液于带有计数格的塑料小培养皿中,进行鉴定和数量统计。

首先在M o t i c体视解剖镜下计数每个样中土壤线虫总数,然后将其内线虫逐一挑出,在M o t i c相差显微镜下进行科和属水平的形态学鉴定(尹文英,2000;梁文举等,2001a),同时对每一营养类群线虫数量(个数)进行统计,根据土壤含水量换算成每100g 干土含有的线虫数。

根据线虫头部形态及食性特点,参考Y e a t e s等(1993)将线虫分为4大类群:食真菌类群(F u n g i-v o r e s)、食细菌类群(B a c t e r i v o r e s)、捕食/杂食类群(P r e d a t o r s-O m n i v o r e s)和植物寄生性类群(P l a n t p a r-a s i t e s)。

2　结果与分析
2.1　大豆田土壤线虫种类分布
大豆田共鉴定出8目19科43属土壤线虫(表1)。

从线虫营养类群角度分析,食细菌类线虫营养类群和植物寄生线虫营养类群种类丰富,前者包括4目7科19属线虫,后者包括3目7科14属线虫,构成了大豆田土壤线虫的主体。

捕食/杂食类群种类丰富,包括2目3科7属线虫,但是线虫个体数量出现较少,均为稀有属。

食真菌类群包括2目3科3属线虫,该类群线虫食性多样,滑刃目线虫同时也具有弱植物寄生性。

垫刃目线虫多为植物寄生线
120
　大豆科学1期
表1　大豆田线虫群落组成、平均相对丰度与优势度
T a b l e1　T h e c o m p o s i t i o n,m e a n r e l a t i v e a b u n d a n c e(M R A)a n dd o m i n a n c e o f n e m a t o d e c o m m u n i t y i n s o y b e a n f i e l d s
营养类群
T r o p h i cg r o u p
目
O r d e r
科
F a m i l y
属
G e n u s
平均相对丰度d
M R A
优势度e
D o m i n a n c e
食真菌类群F u n g i v o r e s 滑刃目A p h e l e n c h i d a真滑刃科A p h e l e n c h i d a e真滑刃属A p h e l e n c h u s5.45d++滑刃科A p h e l e n c h o i d a e滑刃属A p h e l e n c h o i d e s1.89j k++垫刃目T y l e n c h i d a粒科A n g u i n i d a e茎属D i t y l e n c h u s4.04e f g++
食细菌类群小杆目R h a b d i t i d a头叶科C e p h a l o b i d a e拟丽突属A c r o b e l o i d e s16.22a+++
B a c t e r i v o r e s真头叶属E u c e p h a l o b u s12.10b+++
头叶属a c C e p h a l o b u s0.04l+
板唇属C h i l o p l a c u s0.10l+
鹿角唇属C e r v i d e l l u s0.78k l+
丽突属A c r o b e l e s3.42f g h++
小杆科R h a b d i t i d a e原杆属P r o t o r h a b d i t i s4.73d e++
广杆属C a e n o r h a b d i t i s1.80j k++
中杆属M e s o r h a b d i t i s7.09c++
盆咽科P a n a g r o l a i m i d a e盆咽属P a n a g r o l a i m u s11.45b+++窄咽目A r a e o l a i m i d a绕线科P l e c t i d a e似饶线属A n a p l e c t u s2.51h i j++
饶线属P l e c t u s3.28g h i++
威尔斯属c W i l s o n e m a0.01l+单宫目M o n h y s t e r i d a单宫科M o n h y s t e r i d a e棱咽属P r i s m a t o l a i n u s0.86k l+
单宫属a M o n h y s t e r a0.02l+
真单宫属b E u m o n h y s t e r a0.01l+矛线目D o r y l a i m i d a无咽科A l a i m i d a e无咽属A l a i m u s0.42l+
瘤咽科T y l e n c h o l a i m e l l i d a e瘤咽属T y l e n c h o l a i m e l l u s0.39l+
短矛属D o r y l l i u m0.08l+
捕食/杂食类群矛线科D o r y l a i m i d a e桑尼属c T h o r n i a0.02l+
P r e d a t o r s/O m n i-拟桑尼属b c T h o r n e e l l a0.04l+
v o r e s中矛线属c M e s o d o r y l a i m u s0.02l+
真矛线属E u d o r y l a i m u s0.76k l+
前矛线属c P r o d o r y l a i m u s0.01l+
拟矛线科D o r y l a i m o i d i d a e拟矛线属a c D o r y l a i m o i d e s0.05l+单齿目M o n o c h i d a锯齿属b c P r i o n c h u l u s0.10l+
植物寄生类群垫刃目T y l e n c h i d a垫刃科T y l e n c h i d a e具脊垫刃属b c C o s l e n c h u s2.71h i j++
P l a n t p a r a s i t e s丝尾垫刃属F i l e n c h u s3.64e f g h++
垫刃属T y l e n c h u s0.03l+
纽带科H o p l o l a i m i d a e螺旋属H e l i c o t y l e n c h u s2.96g h i j++
拟盘旋属P a r a r o t y l e n c h u s3.35f g h++
盘旋属c R o t y l e n c h u s0.02l+
叉针属B o l e o d o r u s0.21l+
异皮科H e t e r o d e r i d a e胞囊属H e t e r o d e r a4.53d e f++
针科P a r a t y l e n c h i d a e针属P a r a t y l e n c h u s2.09i j++
环科C r i c o m e n a t i d a e小环线虫属b c C r i c o n e m e l l a0.23l+三矛目T r i p l o n c h i d a毛刺科T r i c h o d o r i d a e拟毛刺属P a r a t r i c h o d o r u s0.09l+
矛线目D o r y l a i m i d a长针科L o n g i d o r i d a e拟长针属a b P a r a l o n g i d o r u s0.03l+
剑针属X i p h i d o r u s2.12i j++
剑属X i p h i n e m a0.32l+
a只在连作大豆田分离到;b只在轮作大豆田分离到;c只在迎茬大豆田分离到;d平均相对丰度为该属线虫在线虫总数中所占的比例,不同小写字母表示在5%水平上差异显著;e+++,M R A>10优势属,++,1<M R A≤10常见属,+,M R A<1稀有属
a o n l y i s o l a t e d i nc o n t i n u o u s m a i z e(C S)f i e l d;
b o n l y i s o l a t e d i nw h e a t-m a i z e-s o y b e a n(WM S)f i e l d;
c o n l y i s o l a t e
d i n w h
e a t-s o y b e a n-w h e a t-s o y b e a n
(WS W S)f i e l d;d…M R Aw a s t h e p r o p o r t i o n o f t h e g e n u s t o t o t a l n e m a t o d e s,t h e l o w e r c a s e l e t t e r s w e r e t h e d i f f e r e n c e a t5%l e v e l;e+++,M R A> 10D o m i n a n t g e n u s,++,1<M R A≤10O r d i n a r y g e n u s,+,M R A≤1R a r e g e n u s.
1期韩新华等:黑土区轮作系统大豆田土壤线虫种群结构研究121
　虫,其中茎属线虫为弱植物寄生性,被线虫学家规到食真菌类群中,本研究参考多位学者的观点(Y e a t e s e t a l .,1993;梁文举等,2001b ;陈立杰等,2003),将
其划分到食真菌类营养类群。

矛线目线虫食性复杂,线虫出现数量较少,除了长针科多为植物寄生线虫外,其它种类多为捕食性的,少数为杂食性和食细菌的。

线虫种类分布茬口间存在差异,有29属线虫是各茬口所共有的,其余的14种线虫各茬口分布不同。

在迎茬大豆田分离得到的线虫最多,为40属;其次是轮作田,为35属;轮作田最少,为33属。

稀有属线虫分布虽然存在茬口间差异,但是方差分析结果并未达到显著水平,可能产生差异的原因并不是茬口所至,而与取样均匀度或线虫分离效率等有关。

2.2　大豆田土壤线虫总数动态变化
整个生育时期,除了大豆连作田土壤线虫呈现先高后低的趋势,轮作和迎茬田都是呈逐渐升高的趋势(图1)。

线虫总数茬口间存在差异。

迎茬田线虫总数最高,其次是轮作田,连作田线虫总数最少。

经新复极差分析,生育后期,迎茬田线虫与连作和轮作田线虫总数存在显著性差异(P<0.05)。

线虫总数在生育期之间也存在差异,除连作田外,轮作和迎茬田线虫生育前期显著低于生育后期。

图1　不同生育时期大豆轮作系统土壤线虫总数F i g .1　T o t a l n u m b e r o f s o i l n e m a t o d e s i n s o y b e a n
f i e l da t d i f f e r e n t
g r o w t hs t a g e
从大豆田线虫总数动态变化(图1)结果可知,连作由于作物单一,导致线虫分布受到影响,但是整个生育时期过后,线虫总数与种植大豆前差异不大,在大豆开花期(R 2),由于受到大豆根系生长的刺激,线虫营养物质增加导致种群生长繁殖加大,所以该时期线虫数量最高。

迎茬和轮作田都是生育前期
线虫数量低后期高,且前期与连作田差异不大,而后
期显著高于连作田,迎茬田高于轮作田。

2.3　大豆田各属线虫分布特征
经多重比较,大豆轮作系统线虫各属分布及数量变化达到5%显著水平差异(表1)。

拟丽突属A c r o b e l o i d e s 、真头叶属E u c e p h a l o b u s 、盆咽属P a n a g r o -l a i m u s 线虫、真滑刃属A p h e l e n c h u s 、中杆属M e s o r h a b -d i t i s 、原杆属P r o t o r h a b d i t i s 和胞囊属H e t e r o d e r a 线虫数量合计占到线虫总数的62%左右,因此这几种优势属和常见属的变化决定了线虫总数的变化,它们的分布受到了大豆茬口和生育时期及土壤环境变化的影响。

对各属线虫进行茬口比较,其中茎属D i t y l e n -c h u s 、拟丽突属A c r o b e l o i d e s 、中杆属M e s o r h a b d i t i s 、原杆属P r o t o r h a b d i t i s 、盆咽属P a n a g r o l a i m u s 、丝尾垫刃属F i l e n c h u s 和具脊垫刃属C o s l e n c h u s 线虫数量分布茬口间存在差异(表2),同时茎属D i t y l e n c h u s 、拟丽突属A c r o b e l o i d e s 、中杆属M e s o r h a b d i t i s 、原杆属P r o -t o r h a b d i t i s 和盆咽属P a n a g r o l a i m u s 线虫还受到大豆生育时期的影响。

其余各线虫分布茬口间没有差异,可能它们的分布多受到作物生育时期和土壤环境等因素的影响较大。

表2　线虫数量均值多重比较T a b l e 2　M e a n v a l u e o f n e m a t o d e n u m b e r i n
s o y b e a nr o t a t i o n s y s t e m s
线虫属G e n u s 大豆连作
C S 大豆轮作W M S 大豆迎茬WS W S 茎属a
D i t y l e n c h u s 3.4b 17.2a 15.1a b 拟丽突属a A c r o b e l o i d e s 27.6c 50.8b 64.8a 中杆属a M e s o r h a b d i t i s 12.3b 18.7b 31.6a 原杆属a
P r o t o r h a b d i t i s 15a b 3.8b 23a 盆咽属a
P a n a g r o l a i m u s 3.2b 10.5b 87a 丝尾垫刃属F i l e n c h u s 2.8b 15.4a 13.8a b 具脊垫刃属C o s l e n c h u s
0b
10.2a b
13.8a
a 表示同时受到生育时期的影响;不同小写字母表示在5%水平
上差异显著。

a
T h e g e n u s w a s a f f e c t e d b y c r o p g r o w t h a t t h e s a m e t i m e ;t h e l o w e r -
c a s el e t t e r s w e r e t h e
d i f f
e r e n c e a t 5%l e v e l .
3　讨论
本试验在北方黑土区大豆田共鉴定出19科43属土壤线虫。

这只是初步的结果,受到取样位点及均匀度的影响,可能存在少数稀有属线虫不能被有效地分离,对线虫的种类产生一定影响,但同时本研究侧重长期栽培作物且茬口不同对土壤线虫种类组成及分布的影响,各茬口间取样是比较一致的,能够
122
　大豆科学1期
通过线虫种类分布得出大豆轮作系统的差异,为今后从土壤线虫种群方向探讨长期定位试验区大豆轮作系统差异提供了基础材料。

线虫由于具有多种取食习性,可以划分为不同的营养类群。

不同营养类群线虫具有不同的功能,在农田生态系统中具有各自的作用。

食细菌线虫和食真菌线虫可通过取食细菌、真菌等微小生物,影响微生物的生长和新陈代谢活动,改变微生物群落,从而调节有机物的分解速度与养分的周转速率,提高植物对土壤养分的利用率。

而植物寄生线虫以植物落叶、根系或根系分泌物为食,可直接或间接地影响根瘤、菌根的形成和固氮等作用。

这些与植物及其根形成寄生关系的线虫对农业造成损害为人所熟知,如它们可以导致植物减产,干扰植物营养和水分吸收。

捕食/杂食类线虫主要以原生动物、线虫、线虫卵等为食,对调控土壤中小动物的数量和植物寄生线虫的危害均有一定积极作用(张薇等,2004)。

从大豆田各种类线虫分布结果可以得出,数量变化差异最大的线虫:拟丽突属A c r o b e l o i d e s、真头叶属E u c e p h a l o b u s、盆咽属P a n a g r o l a i m u s、真滑刃属A p h e-l e n c h u s、中杆属M e s o r h a b d i t i s、原杆属P r o t o r h a b d i t i s 和胞囊属H e t e r o d e r a线虫分别归属食细菌和植物寄生类群及食真菌类群,捕食杂食线虫在大豆田出现的数量很少,这与梁文举等(2001b)的研究结果相一致,在长期耕种的土壤中该类群线虫少。

线虫种类分布各茬口间虽有个别不同,如有的属在某茬口并未分离得到,但是经方差分析并未存在显著性差异,可见这些属线虫种类差异的产生并不是茬口的不同,可能与线虫本身的存活机制及取样均匀度有关。

虽然种类分布差异不大,但是各属线虫数量受茬口和生育期的影响较大。

丝尾垫刃属F i l e n c h u s和具脊垫刃属C o s l e n c h u s线虫数量变化仅受到茬口的影响且以迎茬对它们的影响较大。

这两种线虫都是植物寄生类群线虫,对作物生长具有潜在性或直接性的影响,但是具体的影响程度还要进一步研究。

线虫数量在茬口间表现因线虫不同而不同,不能简单的以某种或某些线虫数量的多少来评价轮作系统的差异,今后还应深入研究各线虫类群总体及线虫多样性对轮作系统的响应。

4　结论
大豆田共鉴定出8目19科43属线虫。

线虫种类分布茬口间存在差异,有29属线虫是各茬口所共有的,其余的14种线虫各茬口分布不同。

在取样时期内,随着生育期的推进,大豆连作田土壤线虫总数呈现先高后低的趋势,轮作和迎茬田都随生育期呈逐渐升高的趋势。

茎属D i t y l e n c h u s、拟丽突属A c r o-b e l o i d e s、中杆属M e s o r h a b d i t i s、原杆属P r o t o r h a b d i t i s、盆咽属P a n a g r o l a i m u s、丝尾垫刃属F i l e n c h u s和具脊垫刃属C o s l e n c h u s线虫分布受到茬口和生育时期等的影响,达到显著差异水平,其中丝尾垫刃属F i l e n-c h u s和具脊垫刃属C o s l e n c h u s线虫数量变化仅受到茬口的影响。

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