凯德林(注射用氨苄西林钠舒巴坦钠)
氨苄西林钠舒巴坦钠
贮藏遮光，在凉暗干燥处保存
药代动力学静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。两药的血消除半衰期（t1/2b）均为1小时左右。给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
药物过量过量的处理以对症治疗和支持治疗为主，血液透析可加速药物排泄。
药物毒理氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成β－内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β－内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。该品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
(优质)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠-详细说明书与重点
注射用氨若西林钠舒巴坦钠【成分】本品为复方制剂，其组份为氨节西林钠和舒巴坦钠，氨茉西林和舒巴坦之比为2:1。
氨莘西林钠的化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6［(R)2氨基-2-苯乙酰胺基］-7-氧代-4-硫代-I-氨杂双环［3.2.0］庚烷-2-钾酸钠盐。
化学结构式为：分子式：Ci6Hi8N3NaO4S分子量：371.39.舒巴坦钠的化学名为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-竣酸钠-4,4二氧化物。
化学结构式为：分子式：C8HioNNaO5S分子量:255.23【性状】本品为白色或类白色的粉末。
症】本品适用于治疗由敏感细菌所引起的感染。
典型的适应症包括：鼻窦炎、中耳炎、会厌炎、细菌■市炎等上、下呼吸道感染；尿路感染、肾盂肾炎；腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎等腹腔内感染；细菌性菌血症；皮肤、软组织、骨、关节感染；淋球菌感染。
在围手术期，也可注射本品以降低腹部和盆腔手术后患者伤口感染的发生率，伤口感染可继发腹膜感染。
在终止妊娠或行剖腹产手术时，注射用舒巴坦钠氨茶西林钠可作为预防用药以减少手术后发生脓毒血症的危险。
【规格】0.75g（含氨卡西林0.50g与舒巴坦0.25g）【用法用量】注射用舒巴坦钠氨莘西林钠可肌肉或静脉注射。
可用下列溶液稀释：总剂量（克）舒巴坦/气节西林的等效剂=（克）包装稀暮液的容量（充升）最终稀杼的浓度（充克/充升）0.3750.125-0.25每小粒10毫升0.8125-2500.750.25-0.5每小瓶IO至升 1.6125-2501.50.5-1.0每小瓶20交升 3.2125-2503.0 1.0-2.0每小粒20交升 6.4125-2500.750.25-0.5IOOmI包装单位2510-201.50.5-1.0IOOm1包装单位5010-203.0 1.0-2.0IOOm1包装单位10010-20静脉注射时，注射用舒巴坦钠氨茉西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠与盐酸尼卡地平存在配伍禁忌
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠与盐酸尼卡地平存在配伍禁忌郭燕燕;陈静
【期刊名称】《中国实用护理杂志》
【年(卷),期】2012(013)013
【摘要】2011年3月,我科在临床应用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(商品名凯德林)和盐酸尼卡地平葡萄糖注射液(商品名丹姬)联合治疗时,出现药物性质的变化,现报道如下.rn临床资料患者,女,56岁,诊断为支气管感染.遵医嘱给予0.9％氯化钠溶液250 ml+凯德林3.0g静脉滴注.为稳定患者血压,遵医嘱即行尼卡地平注射液
100ml静脉滴注.
【总页数】1页(P92)
【作者】郭燕燕;陈静
【作者单位】832000 新疆维吾尔自治区石河子纺织医院内科;832000 新疆维吾尔自治区石河子纺织医院内科
【正文语种】中文
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常用抗菌药物用药字典—青霉素复方制剂
常用抗菌药物用药字典—青霉素复方制剂【药品】氨苄西林/舒巴坦【规格和剂型】注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(1)0.75g(氨苄西林钠0.5g、舒巴坦钠0.25g)。
(2)1.5g(氨苄西林钠1g、舒巴坦钠0.5g)。
(3)2.25g(氨苄西林1.5g，舒巴坦0.75g)。
(4)3g(氨苄西林钠2g、舒巴坦钠1g)。
氨苄西林舒巴坦钠片: 375 mg (氨苄西林钠250mg ，舒巴坦钠125 mg) 。
【抗菌谱】ABX指南P573由产β-内酰胺酶的大肠杆菌属和拟杆菌属（包括-）引起的产科感染。
由产β-内酰胺酶的大肠轩菌属、克雷伯菌属（包括肺炎克雷伯菌）。
【抗菌谱】实用抗感染药物治疗学（汪复主编）P299舒巴坦与氨苄西林联合后，可保护氨苄西林免受β-内酰胺酶水解，使其抗菌谱扩大至产β-内酰胺酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌等，脆弱拟杆菌、梭杆菌属和消化链球菌等厌氧菌也对本品敏感。
其他对氨苄西林敏感的细菌对本品仍然敏感。
但本品对甲氧西林耐药葡萄球菌属、铜绿假单胞菌以及肠杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属等抗菌作用差。
【抗菌谱】中国医师药师临床用药指南P100对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
对铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属无作用【国家处方集用法用量】P420深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
将一次药量溶于50 ~100ml 稀释液中，于10 ~15 分钟静脉滴注。
成人一次1. 5~ 3g (氨苄西林钠舒巴坦钠，下同) ，每6小时1次。
肌内注射一日剂量不超过6 g ，静脉用药一日剂量不超过12g (舒巴坦钠一日剂量最高不超过4g) 。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠【药品名称】通用名称：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠英文名称：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection【成份】地黄、熟地黄、泽泻、麦冬、玄参、牡丹皮、茯苓、珍珠母、仙茅、五味子、磁石、首乌藤、钩藤、浮小麦、制何首乌。
【适应症】滋阴潜阳，除烦安神。
用于更年期潮热汗出，眩晕耳鸣，烦躁失眠。
【用法用量】口服，一次3粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】用前应做青霉素皮试，对青霉素曾有过敏史者禁用。
有时有消化道反应。
【注意事项】1 忌食辛辣，少进油腻。
2 感冒时不宜服用。
3 伴有月经紊乱或其他疾病如：高血压、心脏病、糖尿病、肾病等患者，应在医师指导下服用。
4 眩晕症状较重者，应去医院就诊。
5 严格按照用法用量服用，服药2周症状无缓解，应去医院就诊。
本品不宜长期服用。
6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7 本品性状发生改变时禁止使用。
8 请将本品放在儿童不能接触的地方。
9 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】1 改善心脑血管血液循环，调节心律，降低血压。
2 调节精神系统安神养心，改善睡眠。
3 调节内分泌系统延缓衰老，滋阴补肝肾。
4 增强骨骼，肌肉系统质量，防止骨质疏松所引起的肌肉酸胀、痛，强体增精。
5 对肌肤，黏膜系统有明显的调节和改善作用。
6 改善消化功能，增进食欲。
【贮藏】密封。
【批准文号】国药准字H20033194【生产企业】企业名称：上海新亚药业有限公司生产地址：上海浦东张江路92号。
注射用氨苄西林钠价格是多少
注射用氨苄西林钠价格是多少
注射用氨苄西林钠主要成份为氨苄西林钠，对青霉素有过敏史的患者以及青霉素皮肤试验阳性患者严禁使用本产品，常见规格按按C16H19N 3O4S计算 1.0g。
密闭，在干燥处保存效果最好，通常保质期为24个月，过期药物严禁使用。
本品的包装为钠钙玻璃膜制注射剂瓶装，每盒50支。
不同患者使用本品的计量不同，而且不同生成厂家的产品价格也不同。
下面列举注射用氨苄西林钠不同厂家的价格，供药品购买用户参考。
注射用氨苄西林钠价格是多少？
名称：白云山注射用氨苄西林钠舒巴坦钠；规格：3.0g；参考价格：￥6.5 - ￥36.5；
名称：【苏州二叶】注射用氨苄西林钠氯唑西林钠；规格：2g；快易捷药品交易网批发价格：￥2.78；满168元拆零价格：￥3.06。
一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法[发明专利]
![一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ffc1a4eabed5b9f3f80f1cc0.png)
专利名称：一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：左丽华,严正人,胡卫国,郝瑞霞,王欣,王利杰,刘丹,杨京霞,李颜茹,陈宇东,傅苗青,胡国胜
申请号：CN201510040538.X
申请日：20150127
公开号：CN104644629A
公开日：
20150527
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法，该注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂由高纯度的氨苄西林钠晶体和高纯度的舒巴坦钠均匀混合而成，氨苄西林钠与舒巴坦钠的重量比为2～4:1。
本发明的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂具有纯度高，杂质少，稳定性高，不易过敏等优点。
申请人：华北制药股份有限公司,华北制药集团先泰药业有限公司,浙江长典医药有限公司
地址：050015 河北省石家庄市长安区和平东路388号
国籍：CN
代理机构：中国商标专利事务所有限公司
代理人：宋义兴
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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠说明书
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠说明书通用名注射用氨苄西林钠舒巴坦钠曾用名英文名AMPICILLIN SODIUM AND SULBACTAM SODIUM FOR LNJECTION拼音名ZHUSHEYONG ANBIANXILINNA SHUBATANNA药品类别青霉素类性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
药理毒理氨苄西林钠为青霉素类抗生素。
舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。
两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。
本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
药代动力学静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。
肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。
两药的血消除半衰期(t1/2()均为1小时左右。
给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。
氨苄西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。
两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
适应症本品适用于产(内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。
对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。
氨苄西林详细说明书
【药物名称】中文通用名称：氨苄西林英文通用名称：Ampicillin其他名称：安比林、安比西林、安必林、安西林、氨苄青、氨苄青霉素、氨苄青霉素三水酸、氨苄青霉素三水物、氨苄西林三水物、金鸡(氨苄西林)、茂祥必克(氨苄西林)、赛米西林、三水氨必西林、三水氨苄西林、三水合氨苄青霉素、三水合氨匹西林、沙维西林、显锋1号、伊西德、致本(氨苄西林)、Acillin、A mpicillin Rihydrate、Ampicillin Trihydrate、Ampicillinum、Ampici n、Ampilan、Ampilin、Penbritin、Polycillin、Servicillin。
【临床应用】CFDA说明书适应症用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、泌尿道感染、耳鼻喉感染、皮肤及软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。
其他临床应用参考1.用于预防细菌性心内膜炎。
2.用于预防分娩时胎儿B族链球菌感染。
临床指南2010女性急性单纯性膀胱炎和肾盂肾炎临床治疗指南(摘译)2014年欧洲儿童急性胃肠炎治疗循证指南——抗感染治疗方案解读2015年世界卫生组织《不能住院治疗的小婴儿潜在严重细菌感染诊治指南》解读2015欧洲心脏病学会感染性心内膜炎管理指南解读ESC袖珍指南：2015欧洲心脏病学会感染性心内膜炎管理指南(中文版) IDSA／SISA复杂腹腔内感染诊治指南解读成人感染性心内膜炎预防、诊断和治疗专家共识对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见(2007年，济南)多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)(上)儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)(下)儿童医院获得性肺炎管理方案(2010版)妇产科抗生素使用指南抗菌药物超说明书用法专家共识抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)美国外科围术期预防用药临床指南——肝移植部分美国医院药师学会外科手术抗菌药物预防使用临床实践指南简介耐万古霉素肠球菌感染防治专家共识查看更多指南↓【用法与用量】成人·常规剂量·一般感染1.口服给药一次0.25-0.75g，一日4次。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠药物详细说明
药品名称:通用名称：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠英文名称：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection商品名称：甲赛成份:本品为复方制剂，其组份为：氨苄西林钠和舒巴坦钠。
0.75g每支分别含氨苄西林0.5g、舒巴坦0.25g ；1.5g每支分别含氨苄西林1.0g、舒巴坦0.50g。
适应症:本品适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。
对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。
本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。
规格:（1）0.75g（氨苄西林0.5g与舒巴坦0.25g）（2）1.5g（氨苄西林1.0g与舒巴坦0.5g）用法用量:深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。
成人：一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。
肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。
儿童：按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
不良反应:同心堂心脑血管专科医院（）提醒广大患者应该注意以下不良反应：据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。
注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。
偶见血清氨基转移酶一过性增高。
极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
禁忌:1．对青霉素类抗生素过敏者禁用。
2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。
注意事项:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者用此药物应该注意以下事项：1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠-详细说明书与重点
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠【药品名称】通用名称: 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)商品名称: 新特灭【成分】哌拉西林钠和舒巴坦钠(哌拉西林和舒巴坦为2:1)。
处方中无辅料。
【性状】本品为白色或类白色粉末；略有特臭、味微苦、易引湿。
【适应症】适用于对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。
在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
呼吸系统感染：包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、肺炎和化脓性扁桃体炎等；泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
【规格】1.5 g (含哌拉西林1.0 g 与舒巴坦0.5 g)【用法用量】用法：静脉滴注。
临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5 ml) 5% 葡萄糖溶液、0.9% 氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至250 ml 供静脉滴注，滴注时间为45-90 分钟。
可根据主药和溶媒的量，相应调整溶媒剂量和滴注时间，遵医嘱。
用量：成人每次1.5 g (即哌拉西林1.0 g，舒巴坦0.5 g)或3.0 g (即哌拉西林2.0 g,舒巴坦1.0 g)，每12 小时一次。
严重或难治性感染，每次6.0 g (即哌拉西林4.0 g，舒巴坦2.0 g)每12 小时一次。
每日最大剂量为12.0 g (即哌拉西林8.0 g，舒巴坦4.0 g)，每日舒巴坦最大剂量为4.0 g。
肾功能不全者酌情调整剂量。
疗程：7-14 天。
或遵医嘱。
【不良反应】一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者出现不良反应。
胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心，呕吐，胃肠胀气。
伪膜性肠炎罕见。
皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。
过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。
注射用氨苄西林钠说明书
注射用氨苄西林钠说明书【药品名称】通用名称：注射用氨苄西林钠英文名称：Ampicillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Anbianxilinna【成份】本品主要成份为氨苄西林钠。
化学名称：（2S,5R,6R)－3,3-二甲基-6-（R)－2-氨基-2-苯乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环320庚烷-2-甲酸钠盐。
化学结构式：分子式：C16H18N3NaO4S分子量：37139【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。
【适应症】适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。
【规格】以氨苄西林计 05g、10g、20g【用法用量】成人：肌内注射一日 2～4g，分 4 次给药；静脉滴注或注射剂量为一日4～8g，分 2～4 次给药。
重症感染患者一日剂量可以增加至 12g，一日最高剂量为 14g。
儿童：肌内注射每日按体重 50～100mg/kg，分 4 次给药；静脉滴注或注射每日按体重 100～200mg/kg，分 2～4 次给药。
一日最高剂量为300mg/kg。
新生儿（出生体重＜2kg）：出生第 1 周，每 12 小时 50mg/kg；第 2 周起，每 8 小时 50mg/kg。
新生儿（出生体重≥2kg）：出生第 1 周，每 8 小时 50mg/kg；第 2 周起，每 6 小时 50mg/kg。
肾功能不全患者：肌酐清除率＞30ml/min 时，按照正常剂量给药；肌酐清除率 10～30ml/min 时，按照正常剂量的 1/2 给药；肌酐清除率＜10ml/min 时，按照正常剂量的 1/3 给药。
【不良反应】1、过敏反应：表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、呼吸困难、过敏性休克等。
2、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。
3、血液系统：偶见白细胞减少、血小板减少、贫血等。
4、肝功能异常：少数患者可出现血清氨基转移酶升高。
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠【药品名称】通用名称：注射用阿莫西林钠舒巴坦钠英文名称：Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection【成份】二盐酸氟哌噻吨【适应症】作用较氨砜噻吨强．可用于急、慢性精神分裂症．其癸酸酯为长效剂。
适用于淡漠退缩等精神分裂症的阴性症状，对焦虑及缺乏始动力者也有一定疗效。
其癸酸酯长效制剂常用于慢性精神分裂症患者的维持治疗。
国外报道533例，显效率为41％～55％，上海精神卫生中心治疗60例病程5年以上的慢性患者，经3个月治疗后发现中等疗效以上者共25例（41.7％）。
【用法用量】通常剂量为每日2次，1mg/次。
增量每次500μg，最大量至每日3mg，老人酌减。
【不良反应】多见锥体外系症状.主要为锥体外系反应，偶见一过性失眠，长期用药可引起迟发性运动障碍。
【禁忌】1 青霉素或其它β-内酰胺类抗生素过敏者禁用。
2 对舒巴坦过敏者禁用。
【注意事项】尚未明确【特殊人群用药】儿童注意事项：多数青霉素已应用于儿科患者，至今未发现特殊问题。
新生儿和6个月内的婴儿肾功能发育不完全可能减缓青霉素通过尿路排泄。
妊娠与哺乳期注意事项：怀孕：至今尚无恰当和具有良好对照的人体研究。
对于孕妇应用青霉素，只有当评估利大于弊时方可使用。
但怀孕期间应用青霉素并未显示出对胎儿的毒性影响。
哺乳期母亲：青霉素可分泌于人乳中。
虽然至今未见重大问题出现，但哺乳期母亲应用青霉素可能引起婴儿的易感性、腹泻、念珠菌病和皮疹。
老人注意事项：青霉素已应用于老年病人，至今未发现特殊问题。
但由于老年人倾向于出现与年老相关的肾功能衰竭，因而剂量调整是需要的。
【药物相互作用】大剂量能增加乙醇、巴比妥类及其他中枢抑制药的作用。
能阻断胍乙啶的降压作用，还能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。
与甲氧氯普胺和哌普嗪合用可增加锥体外系症状的发生。
【药理作用】为硫杂蒽类衍生物，具有强大的阻断多巴胺受体作用，除阻断D1、D2受体外，还能抑制D2自身受体，使突触间DA浓度增加。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠临床前制剂安全性研究
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠临床前制剂安全性研究
王瑛;王春华;封国峥
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2006(022)011
【摘要】目的:研究注射用氨苄西林钠舒巴坦钠对给药局部血管的刺激性及对全身产生的毒性(溶血与凝集)影响.方法:家兔耳静脉注射氨苄西林钠舒巴坦钠30
mg/ml稀释液10 ml/kg,每日1次,连续3日,肉眼观察及组织学检查评分判定;2%红细胞混悬液加入30 mg/ml的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠,观察是否出现溶血与凝集反应.结果:稀释液对家兔血管为轻度刺激性;注射用氨苄西林钠舒巴坦钠30 mg/ml无溶血及凝集作用.结论:注射用氨苄西林钠舒巴坦钠30 mg/ml对给药局部血管有轻度刺激性;对全身无毒性(溶血与凝集)反应.
【总页数】3页(P1645-1647)
【作者】王瑛;王春华;封国峥
【作者单位】沈阳市第五人民医院药剂科,辽宁,沈阳,110023;沈阳市第五人民医院药剂科,辽宁,沈阳,110023;辽宁省药品检验所仪器室,辽宁,沈阳,110023
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
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国家药品监督管理局关于同意注射用氨苄西林钠舒巴坦钠使用商品名的批复
国家药品监督管理局关于同意注射用氨苄西林钠/舒巴
坦钠使用商品名的批复
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】1999.03.08
•【文号】药管注[1999]78号
•【施行日期】1999.03.08
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局关于同意注射用
氨苄西林钠/舒巴坦钠使用商品名的批复
（药管注[1999]78号）
吉林省卫生厅：
你厅吉卫药便字(1999)14号收悉。
经研究，同意通化茂祥制药有限公司生产的注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠使用商品名普舒。
该品的包装、标签、使用说明书及广告宣传应同时醒目注明其通用名称，其包装设计样稿须经你厅审核批准，并要符合卫生部药发(1992)第50号“关于加强对药品包装与标签管理的通知”的规定。
此复。
国家药品监督管理局药品注册司
一九九九年三月八日。
氨苄西林钠舒巴坦钠说明书
氨苄西林钠舒巴坦钠说明书
【别名】舒他西林、优力新、舒氨新、优立新、舒氨西林、氨苄西林-舒巴坦
【外文名】 Ampicillin and Sulbactam, Sultamicillin, Unasyn
【药理作用及用途】是氨苄西林与舒巴坦的混合物，重量（效价）比2:1,片剂为1:1.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，对耐药菌产生的β-内酰胺酶有广谱抑酶作用，从而保护了氨苄西林不被酶灭活，而发挥其杀菌作用本品可用于般产酶耐药的革兰阴性需氧细菌引起的感染，对高度耐药的肠杆菌属引起的感染、绿脓杆菌感染与MRSA感染无效。
用于由敏感细菌引起的感染如鼻窦炎、中耳炎、呼吸道感染、细菌性肺炎、尿道感染、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝组织炎、细菌性败血症、脑膜炎、皮肤和软组织感染、骨和关节感染等。
【用法及用量】临用加适量灭菌注射用水或生理盐水使其溶解。
肌内注射，每日2～4g，分4次；静脉注射，每天4～12g，分2～4次；新生儿与婴幼儿用量为每天150mg/kg,6～8小时一次；口服，每次375mg,每日2～4次，饭前1小时或饭后2小时服用。
【不良反应】
①可发生氨苄西林的各不良反应；②舒巴坦每次剂量不得超过lg，每日剂量不得超过4g，静脉滴注未见与氨苄西林静脉滴注不同的反应；
③肌内注射局部有疼痛反应。
③偶见消化道反应。
④常见有皮疹、瘙痒及其他皮肤反应。
【注意事项】
①本联合制剂与青霉素有交叉过敏反应，应询问青霉素过敏史，青霉素过敏者禁用；②使用前应做皮肤过敏试验。
③新生儿特别是早产儿慎用。
【制剂及规格】注射剂: 每瓶含lg(舒巴坦0.5g，氨苄西林0.5g) (钠盐); 0.75g; 1.5g 片剂：375mg。
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠说明书
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠说明书【药品名称】通用名:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠英文名称: Amoxilc illin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音:zhu she yong a mo xi lin na shu ba tan na【成分】本品为复方制剂,其组分为阿莫西林钠和舒巴坦钠。
化学名称分别为:阿莫西林钠:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)-乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。
舒巴坦钠:(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
其结构式为:阿莫西林钠(C16H18N3NaO5S)387.40 舒巴坦钠(C8H10NNaO5S)255.23【性状】本品为白色或类白色的粉末。
溶解后溶液为无色或呈淡黄色,极易引湿。
【药理毒理】药理作用:本复方是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成。
阿莫西林系杀菌性广谱抗生素,舒巴坦钠系不可逆的广谱β—内酰胺酶抑制剂,可有效地抑制耐药菌产生的β—内酰胺酶。
临床上许多革兰阳性和革兰阴性细菌产生β—内酰胺酶,此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。
由于舒巴坦钠的存在,可使阿莫西林免遭p—内酰胺酶的破坏,从而使已对阿莫西林耐药并产生β—内酰胺酶的细菌,仍然对阿莫西林敏感。
本品为杀菌性抗生素,在临床上能杀灭多种革兰阳性和革兰阴性细菌,特别是对产生β—内酰胺酶的耐药菌有疗效,这些细菌包括:革兰阳性菌:需氧菌:金黄色葡萄球菌、粪链球菌、表皮葡萄球菌、单核细胞增多性李司特菌、化脓性链球菌、棒状杆菌属、草绿色链球菌、肺炎双球菌。
厌氧菌:梭状芽孢杆菌属、消化链球菌、消化球菌属。
革兰阴性菌:需氧菌:大肠杆菌、布鲁杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、普通变性杆菌、脑膜炎双球菌、克雷白菌属、淋球菌、沙门菌属、杜克雷嗜血杆菌、志贺菌属、布兰汉球菌、百日咳菌属、出血败血性巴斯德菌。
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凯德林(注射用氨苄西林钠舒巴坦钠)
【药品名称】
商品名称：凯德林
通用名称：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
英文名称：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
【成份】
本品为复方制剂，其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。
【适应症】
本品适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。
对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。
本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。
【用法用量】
深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
静脉滴注：将每次药量溶于50～100ml的生理盐水、林格乳酸钠溶液等稀释液中于15～30分钟内静滴。
稀释液为灭菌注射用水或其它适当的溶液（如生理盐水、林格乳酸钠溶液等）。
本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快，宜用中性液体作溶剂。
成人一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。
肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。
儿童按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
【不良反应】
据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。
注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。
偶见血清氨基转移酶一过性增高。
极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
另外，粒细胞及血小板减少亦偶有发生。
【禁忌】
1 对青霉素类抗生素过敏者禁用。
2 传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。
【注意事项】
1 用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2 交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。
3 下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。
4 肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药。
5 氨苄西林溶液浓度愈高，稳定性愈差，其稳定性亦随温度升高而降低，且溶液放置后致敏物质可增加，故本品配成溶液后须及时使用，不宜久置。
6 对诊
【药物相互作用】
1 与氯霉素合用时，在体外对流感嗜血杆菌的抗菌作用影响不一，氯霉素在高浓度（5～10mg/L）时对本品无拮抗作用，在低浓度（1～2mg/L）时可使氨苄西林的杀菌作用减弱。
氨苄西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用可为林可霉素所抑制。
对大肠埃希菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用可为卡那霉素所加强。
庆大霉素可加速氨苄西林对B组链球
菌的体外杀菌作用。
2 本品与下列药品有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、链霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、粘菌素甲磺酸钠、多粘菌素
【药理作用】
氨苄西林钠为青霉素类抗生素。
舒巴坦钠为半合成β内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。
两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。
本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存，有效期：2年
【批准文号】
国药准字H10970144
【生产企业】
企业名称：海南通用三洋药业有限公司
生产地址：海口市秀英区海力路8号。