肝素钠的结构

肝素钠的结构
肝素钠：是一种含有硫酸基的酸性粘多糖类天然抗凝血物质。

肝素是分子量大小各异
的一簇酸性粘多糖混合物的统称，具有由六糖或八糖重复单位构成的线形链状分子，分子
量在3,000到30,000da之间，平均分子量15,000da左右。

结构式：主要由两个结构单位
构成：结构单位ⅰ是：
glcnhr-6-oso3-glca-glcnso3-3,6-二-oso3-idoa-2-oso3-glcnso3-6-oso3结构单位
ⅱ是：idoa-2-oso3-glcnso3-6-oso3
肝素广为存有于哺乳动物肝、肺、肠黏膜中，多与蛋白质融合成复合体存有。

酶求解
蛋白可以拆分肝素，肝素就是不含硫酸、氨基、醛糖酸的粘多糖。

在ph8-9时，拎负电荷，可以与阴离子互换剂展开色谱法，展开细拆分，多糖液在高浓度乙醇中结晶展开柔润。

肝素在组织内和其它粘多糖一起与蛋白质结合成复合物，因此肝素制备过程包括肝素
蛋白质复合物的提取，解离和肝素的分离纯化两个步骤。

肝素分子中所含硫酸基与羧基，时具酸性，为聚阴离子，能够与阳离子反应成盐。

这
些阳离子包含金属阳离子：ca2+,na+,k+,有机碱的长链吡啶化合物，例如十六烷基氯化吡
啶（cpc）、番木鳖碱、碱性染料-天青a，阳离子表面活性剂（长链季铵盐）例如十六烷
基三甲基溴化铵；阳离子互换剂和拎正电的蛋白质例如鱼精0蛋白等。

肝素结构中的n-硫酸基与抗凝血作用密切相关，如遭到破坏其抗凝血活性则降低。

n-硫酸基对酸水解敏感，在碱性条件下相当稳定。

肝素分子中游离羟基被酯化，如硫酸化，
抗凝活性也下降，乙酰化不影响其抗凝活性。

肝素钠为白色或类白色粉末，并无臭味无味，存有惹来湿性，易溶于水，不溶乙醇、
丙酮、二氧六环等有机溶剂。

碱性不足造成提取液偏酸，则在高温的情况下，肝素迅速破坏，升温过急会使蛋白质
早凝固，影响肝素的分解和溶出。

利用蛋白水解酶专一水解蛋白的特点，并结合调酸除蛋
白和氧化除蛋白方法,采用酶解除蛋白法，该法能在除去蛋白质时较少影响肝素总效价。

在调酸除蛋白过程中，为防止肝素失活,加入亚硫酸氢钠作保护剂。

在低温下离心脱除蛋白。

肝素就是血液化学成分测量中最出色的抗凝剂。

肝素就是一种不含硫酸基团的黏多糖，分子量为1.5万，其抗炎稀机制就是与抗凝酶ⅱ一起，在低浓度能够遏制因子ⅸa、ⅷ和
pf3之间的促进作用，并能够强化抗凝血酶ⅲ灭活丝氨酸蛋白酶，从而制止凝血酶构成；
除了遏制凝血酶的自我催化剂及遏制因子x的促进作用。

肝素的盐类存有钠、锂、铵盐。

通常用肝素抗凝的剂量就是10.0～12.5iu/ml血液。

临床常用肝素锂，虽其价格较贵，但
抗凝效果较好。

因为肝素钠能够减少血浆钠的含量，而肝素铵能减少尿素氨的含量。

某些
生化成分在血清和肝素抗凝的血浆中存有显著的区别。

在心肌过程中由于红细胞的熔化毁
坏并使血清钾的含量比血浆为低，由于血浆中所含fg，其含量比血清低。

因此，测量钾离子时，特别注意血清与血浆之间的差异。

另外肝素过量可以引发白细胞涌入和血小板增加，故不适合白细胞分类和血小板计数，更无法用作止痛学检验。

通过试验说明，献血时重新
加入肝素钠抗凝剂后，对测量血液中总蛋白质含量结果有较显著的影响，可以并使其测出
结果低于用血清测出总蛋白质3%～5%。

但重新加入了抗凝剂后，其总蛋白含量高于血清总蛋白质含量，其原因就是血液重新加入肝素钠抗凝剂后，切断了心肌活酶的分解成，制止
了血液凝固，引致纤维蛋白原无法水解转化成纤维蛋白单体，有效率制止了纤维蛋白单体
的构成，这些纤维蛋白原仍回到血浆中。

而血清就是血液经凝结后，纤维蛋白原水解转变
为纤维蛋白单体，并因凝结而消耗，Vergt后随血细胞一并拆分过来了。

因此，血浆中的
总蛋白质量就是涵盖了纤维蛋白原在内的所有蛋白质，而血清中就是不所含纤维蛋白原的
总蛋白质含量，理论上必须高于血浆中的总蛋白含量。

因此在展开血液总蛋白质含量测量时，最出色以血清为标本，对一些门诊标本，或是一些因其他原因急需测量的患者，须要
用血浆搞标本测量总蛋白时，在测到总蛋白后，应当计入纤维蛋白原的含量（通常计入3%～5%），这样就可以与以血清为标本测出的总蛋白含量一致，真实充分反映患者体内实
际总蛋白质之含量。