显隐性判断讲解

一、如何判断显性性状和隐性性状？
根据显隐性状概念可知：在基因分离规律中，具有相同性状的杂种亲本相交，如果子代中出现了新的性状（不同于双亲的性状），那么这个新性状即为隐性性状。

（教材第4页中） 典型图例如下：
A B
C D
A 、
B 图中黑的生出白 的了，则白的一定为隐性性状，是隐性纯合体
C 、
D 白的生出黑的了，则黑为隐性。

二、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上？ 在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时，通常采用判断出显隐性之后，且有女性个体有此性状，再假基因在X 性染色体上的方法。

按假设代入原遗传系谱中，如果符合，则假设成立，如果不符，则假设不成立，应为假设相反的一面。

若女性都无此性状，则假设其在Y ,排除Y 则最可能在X 上。

（Y 染色体上的遗传性状，在遗传上具有血缘关系的男性全具有此性状的特点）另外也可以记如下口诀
一、 最可能伴Y 遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

”即患
者都是男性且有“父——子——孙”的传递规律。

否则最可能在X 染色体上
1 2 2 1 4 3 3 4 1 2 2 1 4 3 3 4
二、 伴X 隐性遗传：口诀为：“母病子必病，女病父必病。

”即致病基因最可能为伴X 隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定有病。

如色盲的遗传。

否则一定为常染色体
三、 伴X 显性遗传：口诀为：“父患女必患，子患母必患。

”即致病基因为伴X 显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定有病。

否则一定为常显
例题3
：根据下图判断该系谱的遗传方式。

6
5 7 1 2 10 11 12 9 表示正常 表示患病 4 3 8
[结论] 该系谱最可能的是X显，其次是常显，再次是常隐。

为了便于对遗传方式进行判定，现将5种单基因遗传病的遗传方式的特点归纳如下表。

遗传方式遗传特点
常染色体显性遗传⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病子女
⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现父病女不病或子病母不病的情况
常染色体隐性遗传⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病子女
⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现母病子不病或女病父不病的情况
伴X染色体
显性遗传
⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病
儿子
⑵其他特点：①父病女必病；②子病母必病；③女性患者多于男
性患者
伴X染色体
隐性遗传
⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病儿子
⑵其他特点：①母病子必病；②女病父必病
⑶男性患者多于女性患者
伴Y染色体
遗传
⑴只有男生患病，绝无女性患病（限雄遗传）
⑵表现为代代遗传，父病子必病，或子病父必病。

例题4：在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X遗传的是（
）
[答案] C
例题5：根据下面遗传图谱回答：
⑴可判断为X染色体显性遗传的是图。

正常男性正常女性患病男性患病女性
A B C D
正常男性
正常女性
患病男性
患病女性
A B C
D E F
⑵可判断为X染色体隐性遗传的是图。

⑶可判断为Y染色体遗传的是图。

⑷可判断为常染色体遗传的是图。

[答案] ⑴B ⑵C和E ⑶D ⑷A和F
四、总结解题规律
(一)主要步骤：
1．先确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X 染色体上没有等位基因的部分，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。

因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。

如上题D图谱，否则最可能为伴X如上题E图谱
2．确定致病基因是显性还是隐性：若无上述特征就从可能性大小上来判断，①若系谱中代代之间呈连续发病最可能为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；②若隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有) 3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。

可先以性染色体基因判断，不符合性染色体遗传的，则一定是常染色体遗传。

①即患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。

②若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。

③最可能时，要排除不能是什么遗传病。

4．如果是二种遗传病同在一个家族系谱中，可化繁为简，拆开辨别后再组合解答。

运用上述规律时，一定要灵活，如有的遗传系谱既符合常染色体遗传方式，又符合伴X染色体遗传，以伴性遗传为主。

另外也可以用如下判定方法：
1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2在已确定是隐性遗传的系谱中
（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。

（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

（3）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

熟能生巧
五、遗传题系谱实战题
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传
病的系谱图。

下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合
子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合
子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、
d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红
绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是
A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上
B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
C．Ⅱ6的基因型为DdX E X e
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达
100％
4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传
病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。

7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个
棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

答案：X 显AaXBY 2 1/4 1/404
解析：（4）由题干推出及系谱黑尿病是常隐性基因控制的遗传病，故aa=1/10000 可知a=1/100 A=99/100，则Aa=2x1/100x99/100=198/10000，AA=99/100x99/100 该当地的正常男子为AA 、Aa，故，AA:Aa=99:2，Aa=2/101
10号基因型为AaX B X b,正常男子为2/101AaX b Y所以所生病孩子概率为
2/101*1/4*1/2=1/404
5.下图是一色盲的遗传系谱：
14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个
体传递来的。

用成员的编号和“→”写出色盲基因的传
递途径：_________。

（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为________，是色盲女孩的概率为________。

1-4-8-14 1/4 0
6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
(1)1号的基因型是______________。

(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。

同时患两种病的概率为___________。

(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

A a XBXb 1/4 1/36 1/3 1/12
７．下图是A、B两种不同遗传病的家系图。

调查发现，患B病的女性远远多
于男性，据图回答。

（1）A病是由染色体上的性基因控制的遗传病，判断的理是。

（2）假如⑥与⑨号结婚。

生下患病孩子的几率是。

（3）如果③号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？
（1）常显患A病的④和⑤生下不患 A病的⑧（2）5/6（3）生男孩和女孩都一样因为男和女患病的几率一样，均为3/4
8.图是某家族遗传系谱图。

请据图回答下列问题：
(1)该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。

(2)I--2和Ⅱ--3的基因型相同的概率是。

(3)Ⅱ--2的基因型可能是。

(4)Ⅲ--2的基因型可能是。

(5)Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患
病女孩的概率是。

9.下图5—20表示的是甲、乙两种遗传病的发病情
况。

请分析回答：
(1)甲遗传病最可能的遗传方式是；乙遗传病最可能的遗传方式是。

请从下列选项中选择：①x染色体显性②x染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传
(2)如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是
(3)如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是——。

10.下是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为
b)两种遗传病的系谱图。

请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。

(3)Ⅲll和Ⅲ9。

分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号)，原因是
②Ⅲ9采取原因是
A．染色体数目检测B．基因检测C．性别检测D．无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是——
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。

设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若Ⅱ一7为纯合体，请据图回答：
(1)甲病是致病基因位于染
色体上的性遗传病，乙病是
致病基因
位于染色体上的性
遗传病。

(2)Ⅱ一5的基因型可能是，
Ⅲ一8的基因型是。

(3)Ⅲ一10是纯合体的概率是。

(4)假设Ⅲ一10与Ⅲ一9结婚，生下正常男孩的概率是。

(5)该系谱图中，属于Ⅱ一4的旁系血亲有。

12.下图为白化病(A_a)和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图．请回答：(1)写出下列个体可能的基因型
I2，Ⅲ9 ，Ⅲ11
(2)写出殖Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。

13.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B．隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

据图
回答：
(1)甲病致病基因位
于,染色体上，为
性基因。

从系谱图上可以
看出，甲病的遗传特点是子代患
病，则亲代之一必。

(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的
携带者，则乙病的致病基因位于染色体上。

Ⅲ2的基因型为。

假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为，14. 为了说明近亲结婚的危害性．某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如图所示)．设白化病的
致病基因为a，色盲的致病基因为b 请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8：；Ⅲ10：。

(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育下的子女只患白化病
或色盲一种遗传病的概率是，同时患两种
遗传病的概率是。

(3)若皿9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的
遗传病是，发病的概率
是。

15. 是两种遗传病的遗传系谱，其中一种
是X染色体隐性遗传病，请根据图示内容分析并回答：
(1)图中8和ll是遗传病，判断依据是
(2)7的基因型为；8的基因型为
(3)11的基因型为；12的基因型为
(4)若8号与12号婚配，生一个两病兼发女儿的概率是(无计算过程不给分)。

(5)若7号与11号婚配，子女中两病兼发的概率是（算过程不给分）
16、（2012山东卷）6．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。

已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。

根据以下系谱图，正确的推断是
A．Ⅰ-3的基因型一定为AABb
B．Ⅱ-2的基因型一定为aaBB
C．Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb
D．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患
病的概率为3/16
答案：B
解析：本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗
传定律的综合运用和分析能力，考查识图能力。

“Ⅰ-1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A__B__的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ-2的基因型必为aaB__。

由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB__，故Ⅱ-3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ-2的基因型必为aaBB，则Ⅰ-3的基因型为A__Bb，故选项A错误，B正确。

Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型都是AaBb，故选项C错误。

Ⅲ-2基因型为AaBb，AaBb×AaBb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。

17、（2012江苏卷）30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。

以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。

请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。

（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。

①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿
＿。

③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。

④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为＿＿＿＿＿＿。

答案：（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y②1/36③1/60000④3/5
解析：⑴根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。

正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。

⑵①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。

根据交叉遗传的特点，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的，所以Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt。

综合以上内容，Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。

关于Ⅱ-5的基因型，根据系谱可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，这样，Ⅱ-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。

而Ⅱ-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。

所以Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY。

②Ⅱ-6的基因型为H XTX-，Ⅱ-5的基因型为H XTY。

如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，后代患甲病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。

如果后代患乙病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。

综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。

③Ⅱ-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。

根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4，此值就是Ⅱ-8基因型为Hh的概率。

所以，女儿患甲病的概率
=2/3×10-4×1/4=1/60000。

④Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。

两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。

而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。

这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。

18、（11年广东卷）6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制
并分析了其中一个家系的系谱图（如图
1）。

下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为
1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
答案：B
【解析】A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y 染色体上。

该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。

C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。

D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则
即使生女孩照样无法避免患病。

19、（2011年江苏卷）24．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。

相关分析正确的是（多选）ACD
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能
D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
20、（2011年浙江卷）32.（18分）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答：
（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_____________。

Ⅰ1的基因型是_______________。

（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。

若这对夫妇再生育，请子女的可能情况，用遗传图解表示。

答案：32.（18分）（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbX D X d 或BbX D X D
（2）
21、（2011海南生物卷）29.（12分）
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。

回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。

（2） II-2的基因型为__AaX B X b____，III-3的基因型为___ AAX B X b_或 AaX B X b_。

（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_1/24_。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_1/8__。

（5） IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是__3/10____。

22、（2011上海生命科学卷）（十）分析有关遗传病的资料，回答问题。

（12分）下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。

已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。

62．如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿＿＿，A和a的传递遵循＿＿＿＿＿定律。

假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16为男孩，患病的概率是＿＿＿＿＿。

答案：X A X a（1分）基因的分离（1分）10%（2分）
63．如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿＿＿。

答案：X b Y(1分)
64．Ⅲ－6的基因型可以用下列图中的＿＿＿＿＿表示；A－a和B－b两对基因的传递遵循＿＿＿＿＿定律。

答案：A（1分）基因的连锁和交换
65．若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率＿＿＿＿＿，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

答案：高（1分）
Ⅱ－3的基因型为，她产生配子的概率高于的概率（2分）
66．若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出与Ⅳ－13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与Ⅳ－14表现型相同孩子的概率为＿＿＿＿＿。

答案：（2分）
23、（2014山东卷，6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是
A．II—2基因型为X A1X A2的概率是1/4
B．III—1基因型为X A1 Y的概率是1/4
C．III—2基因型为X A1 X A2的概率是1/8
D．IV—1基因型为X A1 X A1概率是1/8。

【答案】D
【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。

II—2和II—3基因型分别为1/2X A1X A2、1/2X A1X A3，产生配子为1/2X A1、1/4X A2、1/4X A3，因此III—1基因型为1/2X A1Y、1/4X A2Y、1/4X A3Y，产生含X的配子为1/2X A1、1/4X A2、1/4X A3。

III—2基因型为1/2X A1X A2、1/4X A2X A2、1/4 X A2X A3，产生配子为1/4X A1、5/8X A2、1/8X A3。

故IV—1为X A1 X A1的概率是1/8。

24、（2014新课标卷Ⅱ，32）（11分）
山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为①（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是②（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是③（填个体编号），可能是杂合子的个体是④（填个体编号）。

【答案】（1）①隐性（2）②Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 （3）③Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 ④Ⅲ-2
【解析】
（1）①根据系谱图，Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表现该性状，但他们的后代Ⅲ-1出现该性状，推知该性状为隐性，Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。

（2）假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。

据此理论上第Ⅲ世代各个体的性状表现应为：Ⅲ-1 不表现该性状（因为Ⅱ-1不表现该性状）、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表现该性状（因为是雌性）、Ⅲ-4表现该性状（因为Ⅱ-3表现该性状）。

结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。

（3）假设该控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由（1）知该性状为隐性遗传（为解析方便假定该性状由基因A-a控制）；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表现出该性状（X A X-），但他们的雄性后代（Ⅱ-3和Ⅲ-1）却表现出该性状（X a Y）；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定为杂合体（X A X a）。

Ⅲ-3表现该性状（X a X a），其所含的一条X染色体必然源自Ⅱ-4 （X a X-）；同时Ⅲ-3不表现该性状，据此断定Ⅱ-4为杂合体（X A X a）。

Ⅲ-2表现不该性状（X A X-），其雌性亲本Ⅱ-2为杂合体（X A X a），因此Ⅲ-2既可以是杂合子（X A X a）也可以是纯合子（X A X A）。

25、（10广东卷）28、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。

请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和b表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏
综合征患者？②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。

人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。

【答案】：（1）见右图
（2）母亲减数第二次
（3）不会1/4 （4）24(22条常染色体和XY)
【解析】本题主要考查学生的理解能力。

遗传系谱应
该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。

该男孩
的基因型应该为X b X b Y,,其父亲基因型为X B Y，其母亲
基因型为X B X b，可见该男孩的来年各个X染色体均来
自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过
程中没有分开形成的。

如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2X b×1/2Y=1/4 X b Y。

人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基续列。

26、（10江苏卷）29．（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙
两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是▲。

(2)乙病的遗传方式不可能是▲。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。

【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0
【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传
（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。

子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0
27、（2014山东卷，6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是
A．II—2基因型为X A1X A2的概率是1/4
B．III—1基因型为X A1 Y的概率是1/4
C．III—2基因型为X A1 X A2的概率是1/8
D．IV—1基因型为X A1 X A1概率是1/8。

【答案】D
【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母。