丙泊酚对胃肠道手术患者脂代谢的影响
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
丙泊酚对胃肠道手术患者脂代谢的影响
刘炼波;何常佑
【摘要】目的:探讨丙泊酚对胃肠道手术患者脂代谢的影响,并分析其机理.方法:将40例胃肠道肿瘤手术患者随机分为观察组和对照组,每组各20例.观察组择期施行硬膜外阻滞复合全麻下手术治疗,全麻诱导后静脉缓慢推注1%丙泊酚,10 min推注2 mL(20 mg),持续吸入1%~2%七氟醚维持麻醉;对照组不给予丙泊酚静脉推注,其他操作同观察组.于麻醉前30 min、丙泊酚给药后30 min和1 h采血,离心分离血清,检测胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白等指标的变化.结果:观察组在丙泊酚给药后1 h胆固醇浓度显著高于麻醉前30 min(P<0.05),也显著高于对照组(P<0.05);而高密度脂蛋白和低密度脂蛋白在给药前后均无显著性差异(P>0.05).结论:丙泊酚可加重机体的脂肪负荷,导致患者血脂升高.
【期刊名称】《现代临床医学》
【年(卷),期】2012(038)003
【总页数】3页(P192-194)
【关键词】丙泊酚;胃肠道;手术;脂代谢
【作者】刘炼波;何常佑
【作者单位】宜宾市第二人民医院,四川宜宾,644000;宜宾市第二人民医院,四川宜宾,644000
【正文语种】中文
【中图分类】R614.2+4
对于患者自身来说,麻醉手术就是一种刺激,造成机体的应激反应,从而对神经内分泌系统及代谢系统引起一系列的影响,而对三大营养物质代谢的影响尤为显著。
三大营养物质代谢的影响主要表现为血糖升高、胰岛素抵抗和机体供能转向以脂肪氧化供能为主[1]。
应激状态下,三大营养物质的代谢发生变化,从而导致机体不能有效地利用三大营养物质。
胆固醇是人体合成许多重要物质的原料,也是人体组织细胞的重要成分,如果胆固醇升高,则会加大冠心病和动脉粥样硬化等心血管疾病的发病风险[2]。
机体能量的储存,多以甘油三酯为主要的存储形式。
甘油三酯水解产生游离脂肪酸(FFA)和甘油,甘油按照糖代谢途径进行代谢,FFA则在
肝脏、肌肉、心脏等组织中进行分解氧化,并且释放出大量能量。
近年来,丙泊酚作为一种新型、快速、短效的静脉麻醉药应用于临床,尤其在麻醉中得到广泛推广。
丙泊酚具有诱导平顺,起效及苏醒迅速,减轻由于气管插管而引发的血流动力学改变,且患者苏醒快,功能恢复完善,患者术后清除率高(1.5~2.0 L/min),恶心呕吐发生率低等优点。
虽然丙泊酚在麻醉领域被广泛应用,但丙泊酚在手术麻醉过程中,对血脂代谢的影响及其机理尚不清楚,需要进一步探讨和研究。
1 资料与方法
1.1 一般资料我院2009年1月至2011年5月确诊的拟行根治手术的胃肠道恶性肿瘤患者40例,年龄33.3~71.2岁,ASAⅠ~Ⅱ级,均无代谢综合征。
随机将
患者分为观察组和对照组,每组各20例。
2组患者在年龄、性别、原发病、脂代
谢功能方面均无显著性差异,具有可比性。
1.2 方法择期硬膜外阻滞复合全麻[3]行胃肠道恶性肿瘤根治手术。
观察组患者入手术室后,以10~15mL/(kg·h)速度静脉滴注复方氯化钠溶液。
采用惠普多参
数监护仪(HP78352C型)对生命体征进行连续监测。
在T8~9段常规硬膜外穿刺,向头端置管3cm,平卧后注入2%利多卡因4mL。
针刺法确认硬膜外阻滞平面,
排除全脊髓麻醉后,给予0.75%布比卡因10mL。
全麻诱导后,静脉缓慢推注1%丙泊酚(阿斯利康),10min推注2mL(20mg),持续吸入0.5% ~2%七氟醚维持麻醉。
气管插管,以IPPV模式机械通气。
对照组除不给予丙泊酚静脉推注外,其他操作同观察组。
1.3 观察指标分别于麻醉前30min(T1)、给药后30min(T2)和给药后1 h(T3)采血,3000 r/min离心10min,分离血清待检。
根据不同试剂盒操作规范测定胆固醇(Cholester ol Kit,购自上海科华生物工程有限公司)、甘油三酯(Triglyceride Kit,购自上海科华生物工程有限公司)浓度。
直接测定法检测高密度脂蛋白,免疫透射
比浊法测定低密度脂蛋白。
1.4 统计学方法采用SPSS13.0分析软件进行统计学处理,前后对照的计量数据采用反复测量的方差分析。
2 结果
2组不同时点血脂浓度变化情况详见表1。
表1 2组不同时点血脂浓度变化mmol/L注:1)与T1比较P<0.05;2)与对照组比
较P<0.05组别 n/例胆固醇甘油三酯T1 T2 T3观察组20 5.63 ±1.13 5.71
±1.25 6.23 ±1.741,2) 1.41 ±0.21 1.71 ±0.381,2) 1.91 ±0.871,2)T1 T2 T3对照组20 5.68 ±1.53 5.69 ±1.24 5.72 ±1.73 1.42 ±0.14 1.45 ±0.31 1.48
±0.62组别 n/例高密度脂蛋白低密度脂蛋白T1 T2 T3观察组20 0.89 ±0.08
0.92 ±1.23 0.94 ±1.00 0.49 ±0.10 0 T1 T2 T3.51 ±0.10 0.51 ±0.11.50 ±0.04 0.51 ±0.06对照组20 0.88 ±0.03 0.90 ±0.08 0.92 ±0.04 0.50 ±0.07 0
与麻醉前30min相比,给药后30min和给药后1 h的甘油三酯浓度显著增高;与
对照组相比,观察组在丙泊酚给药后1 h胆固醇浓度增多;与麻醉前30min相比,丙泊酚给药后1 h胆固醇浓度增多;与对照组相比,观察组在丙泊酚给药后1h胆固醇浓度增多。
而高密度脂蛋白和低密度脂蛋白给药前后没有显著变化(P>0.05)。
3 讨论
丙泊酚作为一种新型的静脉全麻药,已广泛用于临床各科手术的麻醉。
现临床上所用丙泊酚为乳剂,主要成分为1%丙泊酚、10%大豆油、2.25%甘油、1.2%纯化卵磷脂。
有文献报道,长时间、大剂量输注丙泊酚可以导致高脂血症、代谢性酸中毒、肝脏脂肪浸润以及横纹肌溶解、难治性的心力衰竭等一系列的严重并发症,甚至可能导致死亡,称之为“丙泊酚输注综合征”[4]。
但也有报道称,以小剂量、慢速度持续输注48小时,并未发生高脂血症或酸中毒[5]。
丙泊酚能有效抑制脂
质过氧化产物生成和过氧化氢(H2O2)诱发的红细胞溶血,同时一定程度上也抑制
血红蛋白(Hb)的氧化反应。
因而,丙泊酚具有抗氧化的保护作用[6]。
但是,作为其赋形剂(多不饱和脂肪酸PUFA)的脂类成分,同时是脂质过氧化底物,从而降
低丙泊酚的抗氧化作用。
目前有生物学意义的主要是n-6 PUFA,主要含有亚油
酸(LA)、花生四烯酸(AA)等。
研究表明,n-6 PUFA具有抑制动脉粥样硬化、降
低血液中甘油三酯、调节血脂水平、增强免疫调节、抗氧化等功效[7]。
在应激状态下,机体中与血脂清除和代谢有关的酶系统可能会发生相应的改变,导致机体代谢和清除脂肪的能力下降,此时丙泊酚的输注,反而加重了机体的代谢紊乱和脂肪负荷,患者可能会发生高脂血症。
但是,目前不能明确认证丙泊酚的输注是导致高脂血症的病因。
本研究中,随着丙泊酚给药持续时间的延长,对甘油三酯浓度影响更加显著。
如果丙泊酚与高脂血症之间存在某种相关联系,并不仅仅由于丙泊酚输注加重脂肪负荷引起,可能还存在其它机理。
在临床的大量病例中发现,对于存在系统严重疾病或者创伤的患者,输注丙泊酚更容易导致高脂血症。
这可能是因为某些患者对此有特殊敏感性,也可能是创伤后代谢的改变,导致与代谢和血脂清除有关的酶系统也相应地发生分布改变。
很多重症患者可能本身已经存在血脂升高,现由于应激、感染、代谢异常,使原已经存在的高血脂水平更难恢复,丙泊酚的输注加重了机体的脂肪负荷,加剧了血脂升高。
但是丙泊酚的输注不一定是引
发高脂血症的关键因素,可以肯定的是,丙泊酚输注至少不是导致高脂血症的唯一原因。
所以,相关的机理问题仍然需要进一步的研究。
参考文献:
【相关文献】
[1]钟静,葛圣金,庄小凤,等.术中输注氨基酸对胃肠道手术患者脂代谢和体温的影响[J].复旦学报:医学版,2010,37(4):437 -441.
[2]高成顺,熊君宇,席宏.老年患者上腹部手术硬膜外阻滞复合全麻提早拔除气管内插管的临床观察[J].中国误诊学杂志,2008,8(13):3060-3061.
[3]项燕,潘妙君,祝胜美.上腹部手术病人硬膜外或肌肉注射利多卡因对异丙酚靶控输注镇静作用的影响[J].中华麻醉学杂志,2005,25(8):626-627.
[4]Pasechnik IN,Meshcheriakov AA,Kontarev SI,et al.The oxidantantioxidant system and cognitive functions in patients undergoing elective abdominal operations under various general anesthesia modes[J].Anesteziol Reanimatol,2009,(4):50 -54.
[5]Manataki AD,Tselepis AD,Glantzounis GK,et al.Lipid peroxidation and the use of emulsified propofol in laparoscopic surgery[J].Surg Endosc,2001,15(9):950 -953. [6]Yamaguchi S,Hamaguchi S,Mishio M,et al.Propofol prevents lipid peroxidation following transient forebrain ischemia in gerbils[J].Can J Anaesth,2000,47(10):1025 -1030.
[7]刘庆生,王加启,朴登攀,等.多不饱和脂肪酸对动物血脂代谢与抗氧化性能影响研究进展[J].中国饲料,2009,8:7 -10.。