碘化钾的相对分子质量
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碘化钾的相对分子质量
pbi2的相对分子质量
二碘化铅
相对分子质量为461
分子量为461.01
简介
化学式pbi2。
黄色六方晶体;熔点402℃,沸点954℃,密度6.16克/厘米3;在水中的溶解度较小,为0.063克/100克水(20℃)。
在蒸气中,二碘化铅以单分子形式存在,分子呈∨形结构。
特性用途
二碘化铅能溶于较浓的碘化钾溶液中形成四碘合铅化钾.二碘化铅有感光性,在潮湿空气中能被光逐渐分解,生成一氧化铅和碘。
在硝酸铅溶液中加入可溶性碘化物,如碘化钾,可制得二碘化铅。
二碘化铅可用作金属着色剂。
碘化钾的相对分子质量 2
碘化钾的相对分子质量 2: 166.00
中文名 : 碘化钾英文名 : potassium iodide化学式 : ki组成 : i 76.45%, k 23.55%。
知识扩展:
碘化钾白色立方晶体或粉末。
它在潮湿的空气中有轻微的吸湿性。
时间长了会沉淀出游离碘变黄,并能形成微量碘酸盐。
光线和湿气会加速分解。
1g溶于0.7ml水、0.5ml沸水、22ml乙醇、8ml沸乙醇、51ml 无水乙醇、8ml甲醇、7.5ml丙酮、2ml甘油、约2.5ml乙二醇。
其水溶液呈中性或微碱性,能溶解碘。
其水溶液也会氧化而渐变黄色,可加少量碱防止。
相对密度3.12。
熔点680℃。
沸点1330℃。
近似致死量(大鼠,静脉)285mg/kg。
广泛用于容量分析碘量法中配制滴定液。
单倍体育种中配制伯莱德斯、改良怀特、ms 和rm等培养基。
粪便检验等。
照相。
制药。
碘化钾分子量
碘化钾的分子量约为166.0028。
中文名称:碘化钾
英文名称:potassium iodide
中文别名灰碘;
英文别名potassium,iodide;potassium iodide;
cas号:7681-11-0
分子式:ik
分子量:166.00300
精确质量:165.86800
psa:0.00000
logp:-2.99600
外观与性状:白色至灰白色结晶粉末
密度:3.123 g/cm3
沸点:1330 °c
熔点:681 °c
闪点:1330°c
折射率:1.677
少数对碘过敏的患者在服药后立即或数小时出现血管神经性水肿、上呼吸道粘膜刺激甚至喉头水肿,导致窒息。
长期使用会引起口腔中的铜味、咽喉烧灼感、鼻炎、皮疹等。
,停药后会消退。
碘化钾的相对分子质量 4
碘化钾
物理性质
白色立方晶体或粉末,密度3.13g/cm3,熔点723℃,沸点1330℃,溶于水和乙醇。
水溶液见光变暗,并游离出碘。
化学反应
碘化钾可与许多物质发生化学反应,
这些反应都是通过ki中的i-进行的。
在卤素离子中i-的半径最大,变形性最大,因此,i-易与过渡金属离子和d区金属离子形成络合物;i-的还原性比br-、cl-强,又容易被氧化为
i2单质;碘化物的溶解性和氯化物、溴化物相似,ag+、
hg2+、cu+、hg2+、pb2+的碘化物难溶,沉淀大都有颜色。
计算碘化钾中的碘
碘的相对原子质量是127
钾的相对原子质量是39
碘化钾的相对分子质量 2是127+39=166
碘占碘化钾的127/166
所以5克碘需5*166/127克的碘化钾
碘酸钾的化学性质?
碘酸钾的分子式为kio3。
相对分子质量:214.00。
性状:为无色或白色结晶或粉末,无臭、味微涩。
熔点为560℃,易溶于水,在乙醇中几乎不溶。
碘酸钾晶体具有较高的稳定性。
碘酸钾片为白色片剂,碘酸钾颗粒为白色可溶性颗粒。
碘元素作为甲状腺合成甲状腺激素所必需的原料,正常人每日需碘100~150μg。
缺碘可引起甲状腺激素合成不足、甲状腺功能减退、甲状腺代偿性肿大,碘过量则可引起甲状腺功能亢进。
碘是通过合成的甲状腺激素而发挥其生理作用的。
1.消化系统长期服用,可出现口腔、咽喉部烧灼感、流涎、金属味、齿和齿龈疼痛、胃部不适及腹泻、恶心、呕吐和胃痛等消化道不良反应。
2.血液系统可出现关节疼痛、嗜酸粒细胞增多、淋巴结肿大等。
3.其他 (1)过敏反应:不常见。
可在服药后立即发生,或数小时后出现血管性水肿,表现为上肢、下肢、颜面部、口唇、舌或喉部水肿,也可出现皮肤红斑或风团、发热、不适。
(2)在大剂量(每日1000μg)并连续服用3个月后可能出现甲状腺肿,停药后可自行消退。
在加此盐时要在起锅时才加,因为kio3受热易分解。
生成碘化钾,再由碘化钾
受热被氧化成碘单质。
碘单质有毒【药物名称】碘酸钾【药物别名】金碘 iodate potassium、kalil iodas、king-i、pot. iodao 【分子式成分】分子式:kio3。
分子量:
214.00。
性状:为无色或白色结晶或粉末,无臭、味微涩。
熔点为560℃,易溶於水,在乙醇中几乎不溶。
碘酸钾晶体具有较高的稳定性。
碘酸钾片为白色片剂,碘酸钾颗粒为白色可溶性颗粒。
【制剂规格】片剂:(1)0.3mg(含碘177.9μg)、(2)0.4mg(含碘237.2μg)。
颗粒剂: 0.15mg(含碘
88.95μg)。
【药理毒理】碘元素作为甲状腺合成甲状腺激素所必需的原料,正常人每日需碘100-150μg。
缺碘可引起甲状腺激素合成不足、甲状腺功能减退、甲状腺代偿性肿大,碘过量则可引起甲状腺功能亢进。
碘是通过合成的甲状腺激素而发挥其生理作用的。
【药动学】碘和碘化物在胃肠道内吸收迅速而完全,碘也可经皮肤进入体内。
在血液中碘以无机碘离子形式存在,由肠道吸收的碘约30%被甲状腺摄取,其馀主要由肾脏排出,少量由乳汁和粪便中排出,极少量由皮肤与呼吸排出。
碘可以通过胎盘到达胎儿体内,影响胎儿甲状腺功能。
【适应证】预防及治疗地方性甲状腺肿和地方性克汀病等碘缺乏病。
【不良反应】1.消化系统长期服用,可出现口腔、咽喉部烧灼感、流涎、金属味、齿和齿龈疼痛、胃部不适及腹泻、恶心、呕吐和胃痛等消化道不良反应。
2.血液系统可出现关节疼痛、嗜酸粒细胞增多、淋巴结肿大等。
3.其他 (1)过敏反应:不常见。
可在服药后立即发生,或数小时后出现血管性水肿,表现为上肢、下肢、颜面部、口唇、舌或喉部水肿,也可出现皮肤红斑或风团、发热、不适。
(2)在大剂量(每日1000μg)并连续服用3个月后可能出现甲状腺肿,停药后可自行消退。
【相互作用】1.本品与抗甲状腺药物合用,有可能致甲状腺功能低下和甲状腺肿大。
2.本品与血管紧张素转换酶抑制剂合用以及与保钾利尿剂合用时,易致高钾血症,应监测血钾。
3.本品与锂盐合用时,可能引起甲状腺功能减退和甲状腺肿大。
4.本品与131i合用时,将减少甲状
腺组织对131i的摄取。
5.避免本品同抑制碘吸收的药物同时服用,如:钙、氟、镁剂有碍於碘的吸收,在碘缺乏的条件下,这种抑制作用更显著。
【用法用量】口服给药:片剂,每日1次,一次1片;孕妇及乳母服1片,或遵医嘱。
口服颗粒剂,每日1次,一次1-2包;孕妇及乳母2-3包。
儿童口服给药: 片剂,每日1次,4岁以上服1片,4岁以下服半片,或遵医嘱。
颗粒剂,每日1次,4岁以下儿童1包,4岁以上1-2包。
【给药说明】1.由於机体储碘的能力有限,因此需逐日按生理需要量进行补碘。
正常人每日供碘量因年龄及某些生理状况而有差别,4岁以下儿童30-105μg,4岁以上及成人75-225μg,孕妇及乳母150-300μg。
须在医师指导下使用。
2.中毒反应:通常口服大於生理需要量的1000倍以上才会发生中毒反应,主要症状及损害为:恶心、呕吐、溶血、痉挛性瘫痪、视网膜色素上皮细胞的原发性损害、视网膜血管上皮细胞增生及视杆细胞的继发性损害。
【注意事项】对碘过敏者、甲状腺功能亢进者禁用。
急性支气管炎、肺水肿、肺结核患者、高钾血症者、肾功能受损者慎用。
应用本品能影响甲状腺功能,影响甲状腺吸碘率的测定,甲状腺核素扫瞄显像结果亦受影响,这些检查均宜安排在应用本品前进行。
长时期补碘时,应定期测定尿碘,以了解补碘量是否恰当
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