肿瘤坏死因子受体2突变载体对巨噬细胞炎症反应的影响

肿瘤坏死因子受体2突变载体对巨噬细胞炎症反应的影响岳莉英;卫娜;白瑞;杨慧宇;王敏;边云飞
【期刊名称】《中国动脉硬化杂志》
【年(卷),期】2013(21)11
【摘要】目的探讨肿瘤坏死因子受体超家族1B(TNFRSF1B)196位基因多态性(T 突变为G)与巨噬细胞TNF/TNFR2信号通路介导炎症反应的相关性。

方法运用基因重组技术构建真核表达载体pcDNA6.0-TNFR2196Met和pcDNA6.0-TNFR2196Arg,采用脂质体转染法分别转染至巨噬细胞中,转染48 h后使用杀稻瘟菌素抗性筛选4周,建立稳定转染细胞系。

将酶消化法培养的巨噬细胞分为四组:空白对照组、pcDNA6.0空质粒组、pcDNA6.0-TNFR2196Met组及pcDNA6.0-TNFR2196Arg组。

采用酶切及测序法鉴定重组质粒,RT-PCR检测肿瘤坏死因子受体2(TNFR2)、cIAP1、cIAP2mRNA的变化;Western blot检测p-JNK、cIAP1、cIAP2、TNFR2及核因子κB(NF-κB)的蛋白表达;ELISA检测细胞上清液可溶性TNFR2(sTNFR2)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平。

结果酶切测序结果显示成功构建了TNFR2基因196Met和196Arg表达载体。

转染到巨噬细胞后,与空白对照组和pcDNA6.0空质粒组比较,pcDNA6.0-TNFR2196Arg组、pcDNA6.0-TNFR2196Met组TNFR2、cIAP1、cIAP2、IL-1β、IL-6和p-JNK 的表达增高(P<0.05);与pcDNA6.0-TNFR2196Met组比较,pcDNA6.0-
TNFR2196Arg组TNFR2、cIAP1、cIAP2、IL-1β、IL-6和pJNK的表达明显降低(P<0.05),TNFR2196Arg介导的NF-κB活性显著降低。

结论成功构建稳定表达TNFR2196Met、TNFR2196Arg载体,TNFR2突变通过TNF/TNFR2信号通路介导炎症反应,可能是参与慢性炎症性疾病的作用机制。

【总页数】7页(P964-970)
【关键词】肿瘤坏死因子受体超家族1B基因;可溶性肿瘤坏死因子受体2;巨噬细胞;TNF—TNFR2信号通路;炎症反应
【作者】岳莉英;卫娜;白瑞;杨慧宇;王敏;边云飞
【作者单位】山西医科大学第二医院心内科
【正文语种】中文
【中图分类】Q78
【相关文献】
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