先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔8例的临床分析

先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔8例的临床分析
先天性胃壁肌层缺损是一种罕见的疾病，通常会引发胃穿孔。

本文通过临床分析了8例患者的病情和治疗情况。

男性患者占6例，女性患者占2例。

年龄范围在1个月到6岁之间，其中婴儿患者3例，儿童患者5例。

所有患者均有胃痛和呕吐等症状，患者2例伴有腹泻症状。

所有患者在入院时均有不同程度的腹膜刺激征。

对于这8例患者，6例患者的胃穿孔位置位于胃体和胃窦之间，2例患者的胃穿孔位置位于胃窦。

胃穿孔的大小在0.5cm到1.5cm之间，平均为1.0 cm。

在CT扫描中，依据造影剂的分布，能够清晰地显示胃穿孔部位。

8例患者均接受了手术治疗。

所有患者在手术中均确定了胃穿孔的位置和大小，并且采用了切除修补术进行修复。

术后所有患者均接受了抗感染治疗和胃肠道功能支持治疗，术后恢复良好，无并发症。

本文中的8例患者中，两组婴儿患者和儿童患者的治疗方法和效果没有显著差异。

在术后随访中，所有患者均未出现胃穿孔复发的情况，并且所有患者的症状都得到了明显的缓解。

通过本文的分析可得出结论，先天性胃壁肌层缺损是一种罕见的疾病，通常会引发胃穿孔。

手术治疗是目前最有效的治疗方法，其中切除修补术是常用的手术方式。

术后需要进行抗感染治疗和胃肠道功能支持治疗，以促进术后的康复。

婴儿患者和儿童患者的治疗效果相似。

由于本病的罕见性，需要进一步的研究来进一步了解其病因和治疗方法。