实验九果蝇的三点测交

五、实验步骤
四．F1互交：选取5-10对F1果蝇，转入一新培养瓶（不需处女蝇，正交和反 交F1不能混），贴好标签，于25℃培养。
五．释放亲本： 7d后，杀死F1代亲本果蝇。 六．观察F2： 再过4-5d，F2成蝇出现，开始观察眼色，翅形及刚毛形态，
同时记录F2各种性状果蝇的数目 ，连续统计7-8d。
释放亲本：7d后，处死杂交亲本 （一定要干净） 。
杂交：将处女蝇、雄蝇各5-6只， 麻醉、转移到新的杂交瓶中，确 保杂交瓶中各只果蝇完全苏醒， 没有死蝇。贴好标签，注明杂交 组合、日期、姓名，于25℃培养；
观察F1：再过4-5天，F1成蝇出 现，连续观察2—3天，或在处死 亲本7天后，集中观察记录F1表型。 要求每组至少统计250只果蝇。
四、实验原理 如果两个基因间的单交换并不影响邻近 两个基因的单交换，那么预期的双交换 频率应当等于两个单交换频率的乘积， 但实际上观察到的双交换值往往低于预 期值，因为每一次发生单交换，它邻近 也发生一次交换的机会就减少，这叫干 涉。一般用并发率表示干涉的大小。
观察到的双交换频率 并发率＝ 两个单交换频率的乘积
四、实验原理
P： ♀
m sn3 w m sn3 w
+++ ×
（♂）
F1：
m sn3 w ♀
+++
雌蝇X染色体上三对基因之间 发生交换重组，产生8种雌配子
m sn3 w
m sn3 w
m sn3 w ×
（测交）
m sn3 w
（♂）
+++
+++
+++
m sn3 w m ++ + sn3 w +++
m sn3 w m sn3 + ++w +++
实验九 果蝇的三点测交
雌 雄
一、实验目的
一．掌握三点测交的原理及方 法；
二．学习三点测交的数据统计 处理及分析方法；
三．了解绘制遗传学图的原理 和方法
二、实验材料
01 黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)品系： 野生型果蝇（+++）： 红眼、长翅、直刚毛
02 三隐性果蝇（wmsn3）：白眼、小翅、焦刚毛
○ 注意：（1）要求每组至少统计250只果蝇。 ② 如果做正交只需统计雄性个体。 ③ 统计过的果蝇放入酒精瓶中，杀死 。
六、实验报告
七、思考题
01
将观察到的F2代 （包括正交和反交） 各表型个体数填入 书本P17表5-1中， 确定基因间重组发 生的情况；
02
正交组合F2统计为 什么只需统计雄性 个体？其雌性个体 F2代个体的表型如 何？
03
计算基因间的重组 值及双交换值；
04
根据计算结果画出 遗传学图。注意用 双交换值对位于两 端的基因间距离进 行校正；
实验原理
四、实验原理
三点测交：用野生型纯合体与三隐性个体杂交，获得三 因子杂种（F1），再使F1与三隐性基因纯合体测交，通 过对测交后（Ft）代表现型及其数目的分析，分别计算 三个连锁基因之间的交换值，从而确定这三个基因在同 一染色体上的顺序和距离。 通过一次三点测验可以同时确定三个连锁基因的位置， 即相当于进行三次两点测验，而且能在试验中检测到所 发生的双交换。
重组型出现的多少反映出基因间发生交换的频率的高低。
而根据基因在染色体上直线排列的原理，基因交换频率 的高低与基因间的距离有一定的对应关系。
基因图距就是通过基因间重组值的测定而得到的。
如果基因座位相距很近，重组率与交换率的值相等，直 接将重组值作为基因图距；如果基因间相距较远，两个 基因间往往发生两次以上的交换，必须进行校正，来求 出基因图距。
03
三隐性个体： ○ 白眼（w）、小翅（m）、焦刚毛（sn3）， ○ 这三个基因都位于X染色体上。
三、实验仪器设备、药品
01
体视显微镜、恒温培养箱、培养瓶、麻 醉瓶、毛笔、滤纸、培养皿等。
02
乙醚、玉米粉、琼脂、红塘、酵母粉、 丙酸等。
位于同一条染色体上的基因是连锁的，而同源染色体上 的基因之间会发生一定频率的交换，使子代中出现一定 数量的重组型。
m sn3 w m+w
+ sn3 + +++
m sn3 w
雄蝇产生两种配子
01
因为F1代雄蝇为三隐性个体，所以F1代雌雄蝇自交时，即测交，F2 （Ft）代可以得到8种表型。
02
F2 （Ft）中亲组合最多，而发生双交换的表现型个体数应最少。
03
实验原理
五、实验步骤
选处女蝇：每组正、反交各1瓶， 在8-12h内收集处女蝇5-6只，可 提前2-3天收集。