甲醛测定的测定方法主要有分光光度法
甲醛的测定方法
甲醛的测定方法
甲醛的测定方法有多种，以下是一些常见的方法：
1. 分光光度法：该方法适用于测定工业废气、环境空气和室内空气中的甲醛，可用于树脂制造、油漆涂料、人造纤维和塑料、橡胶、制药、皮革等行业中甲醛蒸气的测定。
2. 乙酰丙酮法：在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮通过一定温度的反应生成黄色化合物，然后比色定量甲醛含量。
该方法特异性较好，干扰因素少，适合高含量甲醛的检测，多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。
3. 酚试剂法：即MBTH法，甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被
铁离子氧化成蓝色，然后比色定量。
该方法操作简便，灵敏度高，适合测定微量甲醛。
4. 气相色谱检测法：不仅可以用于甲醛检测，还可以用于苯系物和TVOC
的检测。
其原理主要是利用不同物质之间物理性质的差异（吸附能力，溶解度等）来分离混合物中的组分。
结果更准确，但是检测过程更加复杂。
5. 甲醛测试仪：对于普通家庭，他们更喜欢使用甲醛测试仪进行空气检测。
但是目前市场上的甲醛检测仪并不便宜，而且一些调查发现，许多互联网名人推荐的甲醛检测仪实际上的检测结果并不准确，因此建议谨慎选择。
6. 水提取法和蒸汽吸收法：这两种方法主要用于检测纺织品中的游离甲醛。
水提取法主要用于模拟人体穿着过程，并定量测定此期间纺织品释放的甲醛
含量。
蒸汽吸收法主要用于定量确定在模拟纺织品的存放或压制过程中释放的甲醛量。
以上方法各有优缺点，在实际操作中需要根据具体情况选择合适的测定方法。
同时，由于甲醛的释放量和环境条件等多种因素有关，因此为了保证测定结果的准确性，需要注意避免干扰因素的影响。
甲醛 检测 标准
甲醛检测标准一、检测方法甲醛检测通常采用化学分析法进行测定。
其中，最常见的方法是酚试剂分光光度法。
该方法使用酚试剂与甲醛反应生成嗪，再与高铁离子氧化物形成蓝绿色化合物，通过测定该化合物的吸光度值，计算出甲醛浓度。
二、检测仪器甲醛检测需要使用专业的化学分析仪器，如分光光度计、光电比色计等。
这些仪器具有高精度和高稳定性，能够准确测量样品中的甲醛浓度。
三、检测环境要求1.采样环境应选择在无风、无雨、无阳光直射的天气条件下进行。
2.采样时应避免与其它气体接触，以防止交叉干扰。
3.采样时应选择远离污染源及空气流通的地方，以减少外部环境对检测结果的影响。
4.采样时应按照标准方法进行，确保采样点的代表性。
四、检测结果判定标准根据国家相关标准规定，室内空气中甲醛浓度应不大于0.1mg/m³。
当检测结果大于该标准时，应采取相应措施进行处理。
五、检测报告内容要求甲醛检测报告应包括以下内容：1.检测项目名称：应明确注明为甲醛检测。
2.检测依据：应注明所采用的标准或方法。
3.检测结果：应详细列出每个采样点的甲醛浓度值。
4.结论评价：根据检测结果，判定室内空气质量是否符合标准要求。
5.建议措施：针对检测结果，提出相应的处理建议和防护措施。
6.检测时间：应注明采样和检测的具体时间。
7.检测机构名称：应注明进行检测的机构名称及联系方式。
8.其他相关信息：如检测人员的姓名、证书编号等。
9.报告有效期：一般情况下，检测报告的有效期为一年。
超过有效期的报告应重新进行检测。
10.签字盖章：报告应有检测机构负责人签字并盖章确认其有效性。
11.纸质报告：应提供纸质报告副本，以便客户留存和使用。
如需电子版报告，需提前告知客户获取方式及密码等。
12.报告寄送：如需寄送报告，应提前告知客户邮寄地址及收件人信息等。
水中甲醛检测方法标准
水中甲醛检测方法标准水中甲醛是一种常见的有机物质，它可能对人体健康造成危害。
因此，对水中甲醛含量进行准确、可靠的检测具有重要意义。
本文将介绍水中甲醛检测的方法标准，以便更好地保障水质安全。
首先，常见的水中甲醛检测方法包括分光光度法、高效液相色谱法和气相色谱法。
分光光度法是通过测量样品溶液在特定波长下的吸光度来确定甲醛的含量，具有操作简便、快速的特点。
高效液相色谱法则是利用液相色谱仪对样品进行分离和检测，具有较高的分辨率和灵敏度。
而气相色谱法则是通过气相色谱仪对样品进行分离和检测，适用于对甲醛含量进行更精确的分析。
这些方法各有优缺点，可以根据实际情况选择合适的方法进行检测。
其次，水中甲醛检测方法的标准应当符合国家相关标准，如《水质-甲醛的测定-高效液相色谱法》（GB/T 5750.6-2006）和《水质-甲醛的测定-分光光度法》（GB/T 5750.5-2006）等。
这些标准规定了样品的采集、保存、前处理、检测方法和仪器设备的要求，确保了检测结果的准确性和可靠性。
在进行水中甲醛检测时，务必严格按照标准操作，以确保检测结果的准确性和可比性。
此外，水中甲醛检测方法的标准还应考虑到实际应用的需要。
例如，在水处理厂和饮用水生产企业中，对水中甲醛含量的监测需要具有快速、准确、稳定的特点，以便及时采取措施保障水质安全。
因此，针对不同场景和需求，可以针对性地开发和完善水中甲醛检测方法，以满足实际应用的需要。
综上所述，水中甲醛检测方法标准对于保障水质安全具有重要意义。
选择合适的检测方法、严格按照标准操作、考虑实际应用需求，都是确保水质安全的关键。
希望本文所介绍的内容能够为相关领域的从业人员提供参考，促进水中甲醛检测方法标准的不断完善和提高。
甲醛含量的测试方法
甲醛含量的测试方法
甲醛含量的测试方法有：
１．闻嗅法：在室外洁净空气中停留15分钟，然后进入室内，如果闻到刺激性气味，但没有特殊味道，如苦杏仁的味道、芳香味道等等，那就应该是甲醛的味道了。
２．手持检测仪检测法：在网上购买手持检测仪，按照说明对家中进行甲醛检测。
嗪能够在在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，而化合物颜色的深浅，则与甲醛含量成正比。
这些检测仪大多会配备检测试纸，或是内置检测区，而根据反应后的显色成都，就可以对照色卡进行甲醛数值的判断，或是直接在屏幕上进行数值显示。
３．分光光度法：专业检测方法，也是国标检测法。
分光光度法能够通过测定甲醛在特定波长处或一定波长范围内光的吸
收度，对甲醛进行定性和定量分析。
４．气相色谱法：同样是专业检测方法，而且和分光光度法一样也是国标检测法。
甲醛的检验方法AHMT分光光度法
甲醛的危害
01
刺激眼睛、鼻子、喉咙等部位，引起不适感。
02
长期接触甲醛会增加患上鼻咽癌和白血病的风险。
03
对孕妇和儿童的影响更为显著，可能导致胎儿畸形、智力发 育迟缓等问题。
02 AHMT分光光度法简介
定义和原理
定义
AHMT分光光度法是一种利用AHMT （氨基-己二胺四乙酸）作为显色剂， 通过分光光度计测量特定波长下的吸 光度，从而确定甲醛含量的方法。
甲醛的检验方法AHMT分光光度 法
contents
目录
• 引言 • AHMT分光光度法简介 • 检验步骤 • 注意事项 • 应用实例
01 引言
目的和背景
甲醛是一种常见的室 内空气污染物，对人 体健康有潜在危害。
了解甲醛的含量对于 保障室内空气质量和 人体健康具有重要意 义。
甲醛的来源主要是装 修材料、家具、板材 胶水等。
2. 样品处理
取适量样品溶液于比色皿中，加入适量AHMT试剂，摇匀 后静置10分钟。
3. 测量吸光度
在分光光度计上测量样品溶液的吸光度，并与标准曲线进 行比较，计算样品中甲醛的浓度。
结果计算和分析
01
根据标准曲线计算样品中甲醛的浓度。
02 分析实验结果，判断样品是否符合相关标准和规 定。
03 如果样品不符合标准和规定，应采取相应措施进 行治理和改善。
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对于废弃物的处理，应遵循相关法律法规和实验室规定，确保废弃物得到 安全、合法、环保的处理。
05 应用实例
室内甲醛检测
室内甲醛主要来源于装修材料、家具等，通过AHMT分光光度法检测室内甲醛含量， 可以了解室内空气质量状况，保障居民健康。
甲醛检测有哪些方法
甲醛检测有哪些方法甲醛检测是指识别、定性和定量测定环境中是否存在甲醛以及甲醛浓度的过程。
甲醛是一种常见的有毒有害物质，对人体健康有较大危害，因此对其进行有效的检测显得尤为重要。
下面将介绍甲醛检测的一些常用方法。
1. 色谱法：色谱法是一种常见的甲醛检测方法。
该方法利用反相高效液相色谱仪对甲醛进行分离和测量。
它的优点是分离效果好，准确度高，适用于定量测定甲醛浓度。
但是色谱法需要较高的设备和技术要求，操作复杂，并且分析耗时较长。
2. 气相色谱法：气相色谱法也是一种常用的甲醛检测方法。
该方法通过气相色谱仪对甲醛进行分离和测量。
气相色谱法具有分离效果好、测量灵敏度高、样品处理简单等优点。
但是该方法对仪器的要求较高，需要专门的气相色谱仪设备和一定的操作技巧。
3. 紫外分光光度法：紫外分光光度法是一种常用的甲醛检测方法。
该方法通过分析甲醛在紫外灯照射下的吸收光谱，利用定量关系测定甲醛浓度。
紫外分光光度法具有简单、快速、经济等优点，但是其选择性和准确性相对较低，需要结合标准曲线进行定量测定。
4. "Acetaldehyde Assay Kit"法：该方法是一种商业化的甲醛检测方法，通过一种基于酶法的分析试剂盒实现甲醛的检测。
该方法适用于生物样品中甲醛含量的检测，具有灵敏度高、样品处理简单等优点，但是适用范围较窄。
5. 气体检测仪：气体检测仪也是常用的甲醛检测工具。
该仪器利用甲醛与特定试剂反应并产生特定颜色的反应产物，再通过颜色变化来判断甲醛的含量。
气体检测仪具有操作简便、快速、实时监测的优点，但是对环境条件要求较高。
6. 化学分析法：化学分析法是一种常见的甲醛检测方法。
该方法通过化学反应将甲醛转化为易于测定的化合物，再通过定量测定该化合物来确定甲醛含量。
常用的化学分析方法包括取样分析、溶液滴定法、重量法等。
化学分析法的优点是操作简单、费用低廉，但准确度和灵敏度较低。
综上所述，甲醛检测方法多种多样，各有优缺点。
甲醛测定的测定方法主要有分光光度法
甲醛测定的测定方法主要有分光光度法甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。
1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。
该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法(CTA法)变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。
改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。
用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。
该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。
方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法(PRA)副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。
水中甲醛的测定
水中甲醛的测定
水中甲醛的测定通常需要使用一些化学分析方法。
以下是一种可能的常规方法：
1.高效液相色谱法（HPLC）：这是一种常用的分析方法，可以用于甲醛在水中的定量分析。
该方法通过将水样制备成适当的溶液，然后通过高效液相色谱仪进行分析。
甲醛可以在色谱柱中进行分离，并通过检测器进行定量分析。
2.气相色谱-质谱法（GC-MS）：这种方法结合了气相色谱和质谱技术，可以用于甲醛的定量分析。
水样通常需要进行适当的处理和预处理，然后通过气相色谱-质谱仪进行分析。
这种方法可以提供高灵敏度和高选择性的结果。
3.分光光度法：这种方法利用甲醛在特定波长下的吸收特性，通过分光光度计进行测定。
该方法相对简单，但需要特定的试剂和设备支持。
4.化学发光法：这种方法利用甲醛与特定试剂发生反应产生化学发光的原理，通过测定发光强度来定量甲醛的浓度。
在进行水中甲醛测定时，务必遵循严格的安全操作规程，以确保操作人员的安全，并且确保所使用的仪器设备和试剂的准确性和可靠性。
最好由专业的化学分析实验室或经验丰富的专业人员来进行这些测定。
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室内空气中甲醛的两种分析方法对比
室内空气中甲醛的两种分析方法对比摘要：为了对从业人员在选用分析方法时有所帮助，本文对4-氨基-3-联氨-5-疏基-1,2,4三氮杂茂（AHMT）分光光度法和酚试剂（MBTH）分光光度法做了对比试验，分别从方法原理、试剂设备、灵敏度、精密度、准确度等方面进行比较，并对两种方法有无显著性差异进行了分析。
结果表明，两种方法结果无显著性差异，精密度和准确度均能满足检测要求。
MBTH法对甲醛的特异性和选择性更优。
MBTH法的斜率稳定可靠，而AHMT法的斜率易受AHMT试剂产地、气泡等影响。
对样品保存的稳定程度AHMT法比MBTH法更好，但MBTH法试验过程相对繁琐。
关键词：AHMT分光光度法；MBTH法；甲醛；对比试验Comparison of two analytical methods for formaldehyde in indoorairYe LusiAbstract：In order to be helpful to practitioners in the selection of analytical methods, this paper compared the 4-amino-3-hydrazine -5-hydrophobic -1,2,4 tritazene spectrophotometry and phenol reagent (MBTH) spectrophotometry, respectively from the principle of the method, reagent equipment, sensitivity, precision, accuracy and other aspects of comparison. The difference between the two methods is also analyzed. The results show that there is no significant difference between the two methods, and the precision and accuracy can meet the detection requirements. MBTH method has better specificity and selectivity for formaldehyde. The slope of MBTH method is stable and reliable, while the slope of AHMT method is easily affected by theorigin of AHMT reagent and bubbles. AHMT method is better than MBTHmethod in the stability of sample preservation, but the TEST processof MBTH method is relatively complicated.Keywords：AHMT spectrophotometry;MBTH method;formaldehyde;Contrast test引言甲醛是无色、有刺激性的气体，作为较高毒性的物质，在我国有毒化学品优先控制名单上位居第二，已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质[1]。
如何测定溶液中的甲醛(精)
如何测定溶液中的甲醛甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。
1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。
该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法(CTA法)变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。
改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。
用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。
该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。
方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法(PRA)副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。
甲醛的常用检测方法
甲醛的常用检测方法一、分光光度法1.乙酰丙酮法。
乙酰丙酮法指在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮通过45～60℃水浴30min 或25℃室温下经2.5h 反应生成黄色化合物，然后比色定量甲醛含量。
甲醛与乙酰丙酮反应的特异性较好，干扰因素少，酚类和其它醛类共存时均不干扰，显色剂较为稳定，检出限达到0.25 me/L[Bl，测定线性范围较宽，适合高含量甲醛的检测，多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。
但在进行水发食品中甲醛检测时，需将样品中的甲醛在磷酸介质中加热蒸馏提取出来，经水溶液吸收、定容后再检测，操作过程复杂、繁琐、耗时。
2.试剂法。
酚试剂法即MBTH 法，即甲醛与酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐，μgrn）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15min 后显色，然后比色定量[m]。
酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0.02mg/L，较适合测定微量甲醛测定。
但脂肪族醛类也有类似的反应，对测定会有干扰，二氧化硫对测定也有一定的干扰，使结果偏低，所以在测定吊白块时应用此方法要慎重。
酚试剂的稳定性较差，显色剂MITIH 在4℃冰箱内仅可以保存3d，显色后吸光度的稳定性也不如乙酰丙酮法，显色受时间与温度等的限制。
本法多用于居室中对甲醛的检测。
纺织品和食品中对甲醛的测定有时也用该方法。
3.AHMT法。
AHMT 法指甲醛与AHMT（4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂）在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法。
AHMT 法在室温下就能显色，且SO、NO 共存时不于扰测定，灵敏度比比色法要好。
该方法特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为0.04 mg/L。
但AHMT 法在操作过程中显色随时间逐渐加深，标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，重现性较差，不易操作，多用于居室中对甲醛的检测。
甲醛测定的测定方法
甲醛测定的测定方法中国色谱网(2008-9-23 15:06:46) 文章作者：未知甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、ＡＨＭＴ法等几种。
1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。
该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法(CTA法)变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。
改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。
用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。
该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。
方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法(PRA)副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。
甲醛的常用检测方法
甲醛的常用检测方法甲醛作为一种有毒有害气体，其污染问题主要集中于居室、纺织品和食品中。
居室装饰材料和家具中的胶合板、纤维板、刨花板等人造板材中含有大量以甲醛为主的脲醛树脂，各类油漆、涂料中都含有甲醛。
那么对于甲醛有哪些检测方法呢？目前国内甲醛检测方法主要有：分光光度法、电化学检测法、气相色谱法、液相色谱法、传感器法等。
一、分光光度法分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立的一种定性、定量分析方法，是居室、纺织品、食品中甲醛检测最常规的一种方法。
涉及到的有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等，每种检测方法所偏重的应用领域不同，并各有其优点和一定的局限性。
1.乙酰丙酮法。
乙酰丙酮法指在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮通过45～60℃水浴30min或25℃室温下经2.5h反应生成黄色化合物，然后比色定量甲醛含量。
甲醛与乙酰丙酮反应的特异性较好，干扰因素少，酚类和其它醛类共存时均不干扰，显色剂较为稳定，检出限达到0.25me/L[Bl，测定线性范围较宽，适合高含量甲醛的检测，多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。
但在进行水发食品中甲醛检测时，需将样品中的甲醛在磷酸介质中加热蒸馏提取出来，经水溶液吸收、定容后再检测，操作过程复杂、繁琐、耗时。
2.试剂法。
酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐，μgrn）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15rain后显色，然后比色定量[m]。
酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0.02mg/L，较适合测定微量甲醛测定。
但脂肪族醛类也有类似的反应，对测定会有干扰，二氧化硫对测定也有一定的干扰，使结果偏低，所以在测定吊白块时应用此方法要慎重。
酚试剂的稳定性较差，显色剂MITIH在4℃冰箱内仅可以保存3d，显色后吸光度的稳定性也不如乙酰丙酮法，显色受时间与温度等的限制。
室内空气中甲醛的测定方法_分光光度法
室内空气中甲醛的测定方法中国色谱网(2007-12-10 13:54:11) 文章作者：未知空气中甲醛的测定方法很多，主要有AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、电化学传感器法等。
H.1 AHMT分光光度法H.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T16129 《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法》H.1.2 原理空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。
H.1.3 测定范围本方法测定范围为2mL样品溶液中含0.2~3.2 μg甲醛。
若采样流量为1L/min，采样体积为20L，则测定浓度范围为0.01~0.16 mg/m3。
H.1.4 试剂和材料本法所用试剂除注明外，均为分析纯；所用水均为无有机物水。
H.1.4.1 吸收液：称取1g三乙醇胺、0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000mL。
H.1.4.2 0.5%4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（简称AHMT）溶液：称取0.25gAHMT 溶于0.5mol/L盐酸中，并稀释至50mL，此试剂置于棕色瓶中，可保存半年。
H.1.4.3 5mol/L氢氧化钾溶液：称取28.0g氢氧化钾溶于100mL水中。
H.1.4.4 1.5%高碘酸钾溶液：称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/L氢氧化钾溶液中，并稀释至100mL，于水浴上加热溶解，备用。
H.1.4.5 0.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。
移入棕色瓶中，暗处贮存。
H.1.4.6 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。
H.1.4.7 0.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。
空气中甲醛的测定国标方法
空气中甲醛的测定国标方法
空气中甲醛的测定国标方法有多种，以下是其中一些常见的方法：
1. 酚试剂分光光度法：该方法是国家环境保护总局推荐的标准方法之一，也是最常用的甲醛测定方法之一。
该方法利用酚试剂与甲醛反应生成嗪类化合物，然后在特定波长下进行分光光度测定。
2. AHMT 分光光度法：该方法是国家环境保护总局推荐的标准方法之一，也是常用的甲醛测定方法之一。
该方法利用 AHMT 与甲醛反应生成嗪类化合物，然后在特定波长下进行分光光度测定。
3. 乙酰丙酮分光光度法：该方法是国家环境保护总局推荐的标准方法之一，也是常用的甲醛测定方法之一。
该方法利用乙酰丙酮与甲醛反应生成黄色化合物，然后在特定波长下进行分光光度测定。
4. 气相色谱法：该方法是一种高灵敏度、高选择性的甲醛测定方法，常用于环境监测和室内空气质量检测。
该方法利用气相色谱仪对甲醛进行分离和测定。
5. 离子色谱法：该方法是一种高灵敏度、高选择性的甲醛测定方法，常用于环境监测和室内空气质量检测。
该方法利用离子色谱仪对甲醛进行分离和测定。
需要注意的是，不同的甲醛测定方法适用于不同的场合和要求，选择合适的方法需要根据实际情况进行判断。
同时，甲醛测定需要专业的仪器和技术，建议由专业的机构或人员进行操作。
实验五--分光光度法测定甲醛
实验五：空气中甲醛的测定(酚试剂分光光度法)实验目的：掌握甲醛测定方法；熟练掌握大气采样器和分光光度计的使用；实验原理:甲醛的测定方法:分光光度法、气相色谱法、酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法；空气中的甲醛与3-甲基2-苯并噻唑酮腙酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比,物质的最大吸收波长为630nm，通过比色定量。
当采样体积为10L时最低检出质量浓度为0。
01mg／m3。
实验仪器:分光光度计（在630nm测定)；大气采样器；具塞比色管（10ml）；分析天平；滴定管；容量瓶;量筒;移液管等1、吸收液原液：称量0。
10g酚试剂[C6H4SN（CH3）C:NNH2·HCl，简称NBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。
放冰箱中保存，可稳定三天。
吸收液：量取吸收原液5ml,加95ml水，即为吸收液.采样时,临用现配.2、1％硫酸铁铵溶液3、碘溶液［C（1/2I2）=0。
1000mol/L］4、1mol/L氢氧化钠溶液5、0。
5mol/L硫酸溶液：取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后,稀释至1000ml。
6、硫代硫酸钠标准溶液［C（Na2S2O3）=0.1000mol/L］0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml沸水，并煎沸2～3min至溶液透明确。
7、甲醛标准贮备溶液：取2。
8ml含量为36～38％甲醛溶液,放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度.此溶液1ml约相当于1mg甲醛。
其准确浓度用下述碘量法标定.实验步骤：1、样品采集：用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0。
5L/min流量，采气10L.并记录采样点的温度和大气压力。
采样后样品在室温下应在24h内分析.2、甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20。
00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。
加入20。
00ml［C（1/2I2）=0.1000mol/L］碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液,放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用［C（Na2S2O3）=0。
甲醛含量的测定方法
甲醛含量的测定方法
甲醛含量的测定方法有以下几种常见的方法：
1. 高效液相色谱法：将样品溶解后，采用高效液相色谱技术进行分离和测定甲醛含量。
2. 气相色谱法：将样品蒸馏后，使用气相色谱仪进行分离和检测甲醛的含量。
3. 分光光度法：利用甲醛与某种试剂发生反应产生有色物质，通过测定有色物质的吸光度来计算甲醛的含量。
4. 高频电子捕获法：将样品中的甲醛转化为蒸汽，通过高频电子捕获仪测定捕获的甲醛分子数来计算甲醛含量。
上述方法中，高效液相色谱法和气相色谱法是常用的定量分析方法，其准确性和灵敏度较高。
分光光度法适用于快速测定甲醛含量，但对样品的前处理技术要求较高。
高频电子捕获法则适用于甲醛含量极低的样品测定。
在选择测定方法时，可以根据具体需要和实验条件选择合适的方法。
家庭装修中甲醛的测定方法.doc
甲醛的测定方法甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、ＡＨＭＴ法等几种。
1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm 下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。
该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法(CTA法)变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。
改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。
用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。
该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。
方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法(PRA)副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。
甲醛的检测方法AHMT分光光度法
乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯对
本法无影响；大气中共存的二氧化氮和二氧化硫对测定无干扰。
2.原理
空气中甲醛与 4-氨基-3-联氮-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂（I）（AHMT）在碱性条件下
缩合（II），然后经过高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯（III）紫红
4.
回收率：4个实验室加标量在0.5-3.0ug范围内，其回收率范围为93%-99%，平均回收率为
97%。
0
0.2
0.4
0.8
1.6
2.4
3.2
0.045
0.089
0.146
0.248
0.469
0.676
0.907
吸光度(A)
甲醛含量（ug） 吸光度（A）
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
y = 0.2694x + 0.0376
R² = 0.9997
0
1
2
甲醛质量(ug)
3
4
7.计算结果
5mLLeabharlann 2 — 分析时取样品体积，mL 。 2mL
8. 方法特性
1.
灵敏度：本法的标准曲线的直线回归后的斜率(b)为0.175吸光度。
2.
检出限：3个实验室测定本法检出限平均值为0.13ug。
3.
重现性：当甲醛含量为1.0、2.0、3.0/2mL时，3个实验室重复测定的变异系数的平均值分
别为3.3%、3.0%、2.6%。
空气质量-甲醛的测定-乙酰丙酮分光光度法
新项目试验报告项目名称：空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 GB/T15516-1995 项目负责人：审批日期：一、新项目概述本标准规定了测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。
二、检测方法与原理检测方法：乙酰丙酮分光光度法原理：甲醛气体经水吸收后，在pH=6 的乙酸—乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413 nm 处测定。
三、主要仪器和试剂仪器和试剂：1、分光光度计（配套1cm比色皿）2、多孔玻板吸收管3、吸收液：不含有机物的重蒸水。
4、乙酰丙酮溶液：0。
25%（V/V），称25 g 乙酸铵，加少量水溶解，加3 ml 冰乙酸及0.25 ml 新蒸馏的乙酰丙酮，混匀再加水至100 ml，调整pH=6 ，此溶液于2℃～5℃贮存，可稳定一个月。
5、甲醛标准贮备液:取10 ml 甲醛溶液置于500 ml 容量瓶中，用水稀释定容。
甲醛标准储备液的标定：取5.0 ml 甲醛标准储备液置于 250 ml 碘量瓶中，加0。
1 mol/L 碘溶液30.0 ml，立即逐滴地加入30 g/100ml 氢氧化钠溶液值颜色褪到淡黄色为止.静置10 min ，加（1+5）盐酸溶液酸化,在暗处静置 10 min ，加入100 ml 新煮沸但已冷却的水,用标定好的硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加入新配制的 1g/100ml 淀粉指示剂 1 ml ,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
同时惊醒空白测定。
6、甲醛标准使用溶液用水将甲醛标准储备液稀释成5。
00 ug/ml 甲醛标准使用液,2℃～5℃贮存，可稳定一个周.四、采样要求和样品保存采样要求：采样系统由采样引气管，采样吸收管和空气采样器串联组成。
吸收管体积为50 ml 或 125 ml,吸收液装液分别为20 ml 或50 ml ，以0.5～1。
0 L/min 的流量，采气5~20 min。
样品保存：采集好的样品应置于冰箱内2—5℃种保存，并且在2天内分析完毕，以防止甲醛被氧化。
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甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。
1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。
该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法(CTA法)变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。
改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。
用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。
该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。
方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法(PRA)副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。
本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定；缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，而且生色化合物需要至少60min 才能达到稳定的吸收。
使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。
1.5AHMT法AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3－三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。
该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法干扰严重的六胺对此测定方法无干扰，因此，该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法；灵敏度较高，最低检出限为0.01mg/m3，较适宜与一般情况下室内空气的检测；缺点是颜色随时间逐渐加深，要求标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，在显色体系最大吸收波长550nm测定，Co2+、Cu2+干扰测定。
1.6 溴酸钾－次甲基蓝法溴酸钾－次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。
次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H2SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。
1.7银－Ferrozine法银－Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+，Fe2+与菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm处测定吸光度。
Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε＝5.58×104，灵敏度比铬变酸法高3.5倍。
2.色谱法色谱法主要有气相色谱、高效液相色谱法、离子色谱法等,直接利用色谱法较少,一般是和其它分析仪器相连用,如GC-MS、HPLC-UV等.2.1 气相色谱法(GC)气相色谱法操作简便，测定线性范围宽，分离度好。
气相色谱法主要由直接法、2，4－二硝基苯肼（DNPH）法和巯基乙胺法。
2.1.1直接法直接法方法简单、快速、直接，避免了经典分析中需要样品预处理,操作繁琐、试剂消耗量大、方法选择性差等缺点。
马先锋等报道，样品经柱分离后，用FID检测，方法检出限可达0.01mg/m3。
可用于空气中甲醛的测定。
2.1.2DNPH法DNPH的硫酸溶液与含有甲醛的样品反应，生成2，4－二硝基苯腙，宫向红57等研究水发产品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，无水硫酸钠除水后，取样ECD检测器检测最低检测限为6.2µg/L(6.2 pg/μL)、许瑛华等研究化妆品中游离甲醛测定，采用环己烷萃取生成腙，μECD检测器检测，检测限为5.75µg/L （5.75pg/μL）。
该法优点是灵敏度高，对低分子量醛的分离非常有效；缺点是仪器设备要求很高，测定范围较窄，难以解决衍生物同分异构体的分离问题。
2.2高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法甲醛与2，4－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。
Robert J. Kieber 等采用四氯化碳萃取，乙腈稀释，HPLC分离后，UV308nm检测，方法的检测限为0.3μg/L（10nM），且其它脂肪醛不干扰测定。
DNPH法优点是检测限很低；缺点是有其它醛、酮存在，也与DNPH反应，将导致分析时间延长及要求流动相梯度。
3.电化学法电化学法包括示波极谱法、吸附伏安法和哥腊衍生试剂法3.1示波极谱法示波极谱法原理是在70℃的HAc-NH4Ac缓冲溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在滴汞电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。
甲醛浓度在0.020～10μg/mL 范围内与极谱峰高呈良好的线性关系，检测限为0.02μg/10mL。
示波极谱法测定空气中甲醛的灵敏度和准确度都很高，适合于测定室内空气中微量甲醛。
3.2吸附伏安法测定在pH值为9.7的NH3-NH4CL缓冲溶液中甲醛和Girard试剂的反应产物在滴汞电极表面上的吸附,检测限为2.4μg/L,线性范围为6～240μg/L,该法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在线检测.3.3“哥腊”衍生试剂法原理是醛能与氨及其衍生物发生加成反应生成，这一产物中具有还原性的C=N双键，在电极上较易还原。
“哥腊”试剂即为该类衍生试剂。
采用“哥腊”试剂与甲醛反应生成电活性的产物，在银基汞膜电极上还有来检测甲醛。
该方法检测限为7.6×10-8mol/L，并能同时测定甲醛和乙醛，适宜于空气中甲醛量的测定。
3.4 荧光法甲醛与乙酰丙酮在醋酸－醋酸铵介质中生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶(DDL)。
马威等使甲醛与乙酰丙酮－乙酰铵反应，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加热20min后，在415nm激发光和508nm发射光下测定，最低检测限为1.4mg/L(0.0014μg/mL)；蔡贵杰测定食品中甲醛的最低检测限为4.1μg /L（0.041μg /10mL）；樊静等采用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，测定织物中甲醛含量，最低检测限为5.8μg /L；而高峰等采用甲醛催化碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝原理测定空气中的甲醛，100℃水浴5min后，冷却以终止反应，在645nm 除测定荧光强度，最低检出限为8.4×10-3μg /L（8.4×10-3mg /L），线性范围为0.03～0.29mg/L；Qijia Fan 等报道，用1,3-环己二酮(CHD)的乙酸铵-盐酸溶液为吸收剂来捕集大气环境中微(痕)量甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，液相最低检测限为6nM(180ng/L)。
荧光分析法因具有快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到人们广泛的重视，尤其是用于室内空气环境中痕量甲醛的分析监测，其优点更为突出。
3.5化学发光法(CL法)该法主要基于没食子酸－过氧化氢－甲醛体系的化学发光，常薇、李光浩等流动注射－化学发光法对空气、水中的甲醛进行测定，最低检测限为0.2mg/L（2×10-7g/mL）。
化学发光分析法具有灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单等优点。
4.化学滴定法化学滴定法主要包括电位滴定法、碘量法及酸碱滴定法。
4.1电位滴定法电位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2O，KI+AgNO3=AgI+KNO3。
随着AgNO3溶液的加入，体系的电极电位逐渐减小，以电极电位φ对硝酸银标准溶液加入体积V作图得到电位滴定曲线，求得滴定终点体积Vsp，计算锝对应的甲醛浓度。
4.2碘量法碘量法原理为在碱性介质（NaOH）中，碘歧化为次碘酸钠和碘化钠，次碘酸钠氧化溶液中游离的甲醛为甲酸钠，适当酸化，剩余的次碘酸钠与碘酸钠又生成碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
根据总碘量和硫代硫酸钠的用量，可对应获得甲醛的量。
反应为：I2+2OH-=OI-+I-+H2OHCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2OOI-+I-+2H+= I2+H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-4.3酸碱滴定法酸碱滴定法的原理是在弱碱性（pH<9.4）条件下亚硫酸钠与甲醛反应置换出NaOH，以百里酚酞为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至蓝色褪去，根据硫酸的量对应获得甲醛的量。
反应为：HCHO+SO32-+H2O=H2C(OH)SO3-+OH-OH-+H+=H2O除此以外,还有间苯三酚法、离子色谱法、红外光谱法、薄层色谱－OPLC (overpressured layerchromatography)等其它分析方法。
由于各种分析方法的灵敏度，准确度不同，在使用不同的方法测定甲醛含量，需要考虑样品特点和分析要求以及仪器设备。