实验性糖尿病大鼠建模常用方法
dio大鼠模型构建标准
dio大鼠模型构建标准DIO大鼠模型是指糖尿病肥胖（Diabesity）大鼠模型，是一种用于研究糖尿病和肥胖相关疾病的动物模型。
该模型通常是通过特定的饮食和/或基因突变来诱导大鼠出现糖尿病和肥胖的特征。
下面我将从多个角度介绍DIO大鼠模型的构建标准。
首先，DIO大鼠模型的构建标准通常涉及饮食和基因方面。
在饮食方面，常用的方法是高脂饮食或高脂高糖饮食喂养大鼠，这种饮食能够诱导大鼠出现肥胖、胰岛素抵抗和其他糖尿病相关症状。
此外，还可以通过限制运动或者增加摄入量来诱导肥胖。
在基因方面，可以使用基因编辑技术来构建特定基因突变的大鼠模型，例如敲除特定基因或者转基因表达特定基因，以模拟人类疾病的发生。
其次，构建DIO大鼠模型时需要考虑实验动物的选择和管理。
选择合适的品系和年龄的大鼠对于模型的构建非常重要，一般来说，常用的实验大鼠品系包括SD大鼠、Wistar大鼠等。
在管理方面，需要严格控制饲养条件、饮食摄入量和环境因素，以确保模型的稳定性和可重复性。
此外，构建DIO大鼠模型还需要对模型的特征和相关指标进行评估。
一般来说，需要监测大鼠的体重、血糖、胰岛素敏感性、血脂等指标，以确定模型是否成功构建，并且评估治疗手段的有效性。
最后，构建DIO大鼠模型需要遵守动物实验的伦理规范和法律法规，确保实验动物的福利和权益不受损害。
在进行实验前需要获得相关伦理审查委员会的批准，并严格按照动物实验的操作规程进行。
总之，构建DIO大鼠模型需要综合考虑饮食、基因、动物管理、指标评估和伦理规范等多个方面的因素，以确保模型的稳定性和可靠性，从而为糖尿病和肥胖相关疾病的研究提供可靠的动物模型。
大鼠糖尿病造模成功的标准
大鼠糖尿病造模成功的标准大鼠糖尿病造模成功的标准糖尿病是一种常见的代谢性疾病，其特点是血糖水平异常升高。
为了更好地研究糖尿病的发病机制和寻找新的治疗方法，科学家们常常使用动物模型进行实验研究。
而大鼠作为一种常用的实验动物，其糖尿病模型的建立和评价就显得尤为重要。
大鼠糖尿病模型的建立主要有两种方法：化学诱导和基因突变。
化学诱导法是通过给予大鼠某些化学物质，如链脲佐菌素（STZ）或高脂饮食，来诱导其发生糖尿病。
而基因突变法则是通过基因工程技术改变大鼠体内某些基因的表达，使其模拟人类糖尿病的发生过程。
无论是哪种方法，大鼠糖尿病模型的建立都需要满足一定的标准才能被认为是成功的。
下面将介绍大鼠糖尿病模型成功的标准。
1. 血糖水平异常升高：大鼠糖尿病模型的核心特征就是血糖水平异常升高。
正常情况下，大鼠的空腹血糖水平应该在3.9-6.1 mmol/L之间，而糖尿病模型大鼠的空腹血糖水平应该明显高于正常范围。
2. 葡萄糖耐量异常：正常情况下，大鼠在葡萄糖负荷后，血糖水平会在一定时间内迅速上升，然后逐渐恢复到正常范围。
而糖尿病模型大鼠在葡萄糖负荷后，血糖水平上升明显较高，并且恢复较慢。
3. 胰岛功能异常：胰岛是调节血糖水平的重要脏器，而胰岛功能异常是导致糖尿病发生的主要原因之一。
在大鼠糖尿病模型中，胰岛功能异常表现为胰岛细胞数量减少、胰岛素分泌减少或胰岛素抵抗增加等。
4. 病理学变化：糖尿病是一种慢性代谢性疾病，其发展过程中会引起一系列的组织和器官损伤。
在大鼠糖尿病模型中，可以观察到胰岛组织结构异常、肝脏脂肪变性、肾小球硬化等病理学变化。
5. 症状表现：大鼠在发生糖尿病后会出现一系列的临床表现，如多饮、多尿、消瘦等。
这些临床表现也是评价大鼠糖尿病模型是否成功的重要指标之一。
综上所述，大鼠糖尿病模型成功的标准主要包括血糖水平异常升高、葡萄糖耐量异常、胰岛功能异常、病理学变化和临床表现。
只有同时满足这些标准，才能认定大鼠糖尿病模型的建立是成功的。
2型糖尿病大鼠模型的建立及其糖代谢特征分析
引言：
2型糖尿病是一种常见的代谢性疾病，其发病率逐年上升。该病的发生与遗 传、环境、生活方式等多种因素有关。为了深入研究2型糖尿病的发病机制和治 疗方法，建立可靠的动物模型是至关重要的。大鼠作为常用的实验动物，具有易 饲养、易繁殖、费用低等优点，被广泛应用于医学研究中。
在本次演示中，我们通过腹腔注射链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病大鼠模 型，并对其糖代谢特征进行分析。
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实验组（n=18）360±406.5±0.810.6±2.7*
注：与对照组比较，*P<0.05。
3、胰岛素抵抗与胰岛细胞功能
与对照组相比，实验组大鼠的HOMA-IR显著升高（P<0.05），而ISI显著降低 （P<0.05），表明实验组大鼠存在胰岛素抵抗和胰岛细胞功能受损。结果如表2 所示。
与对照组相比，实验组大鼠的体重和血糖水平均显著升高（P<0.05），而对 照组大鼠的体重和血糖水平无明显变化（P>0.05）。结果如表1所示。
表1：两组大鼠体重与血糖水平 比较（x±s）
组别体重（g）FPG（415±355.0±0.67.8±1.9
表2：两组大鼠胰岛素抵抗与胰 岛细胞功能比较（x±s）
组别HOMA-IRISI
对照组（n=19） 1.9±0.416.4±3.8
实验组（n=18）3.6±0.89.5±2.7
注：与对照组比较，*P<0.05。
4、讨论
本研究成功建立了2型糖尿病大鼠模型，并发现模型大鼠的体重、血糖水平 和胰岛素抵抗指数均显著高于对照组，而胰岛细胞功能指数显著低于对照组。这 些结果表明，建立的2型糖尿病大鼠模型符合临床2型糖尿病的特征，为研究该病 的发病机制和治疗提供了可靠的动物模型。然而，建模过程中可能受到某些因素 影响，如STZ剂量、注射途径等。
糖尿病大鼠模型的实验室研究
摘要:目的建立发病过程近似于人类2型糖尿病,且具有胰岛素抵抗特征的动物模型。
方法健康雄性SD 大鼠38只,随机分为对照组和模型组,模型组24只雄性SD 大鼠先喂以高脂高糖饲料4周,再注射链脲佐菌素(STZ ),必要时追加一次。
对照组14只雄性SD 大鼠用普通饲料喂养。
定期监测大鼠一般情况、空腹体重及血糖,注射STZ 后第四周检测血浆胰岛素水平。
结果模型组大鼠较对照组表现为多饮,多食,多尿及体重减轻,血糖、胰岛素水平明显高于对照组,胰岛素敏感性下降较对照组明显。
结论通过高脂高糖饮食结合STZ 注射成功复制出了实验性2型糖尿病动物模型,是研究2型糖尿病及其并发症发病机制的理想动物模型。
关键词：链脲佐菌素(STZ );两步给药法;糖尿病模型;大鼠中图分类号：R-332文献标识码：B文章编号：1006-2238(2017)12-1295-02DOI :10.3969/j.issn.1006-2238.2017.12.011A laboratory study of diabetic rats XI Qiujiang ,HAN Li ,LOU Xiaoliang.Department of Neurology ,the Fourth Affiliated Hospi 鄄tal of Nanchang University Nanchang 330003,China.Abstract :Objective To establish an animal model with an insulin resistance characteristic similar to that of human type 2diabetes mellitus.Methods 38healthy male SD rats were randomly divided into the control group and the model group.The mod ⁃el group consisted of 24male SD Rats were fed with high fat and high sugar diet for 4weeks ,then injected with streptozotocin (STZ),and added once if necessary.The control group consisted of 14male SD rats fed with common diet.The general condition ,fasting weight and blood sugar of rats were monitored regularly ,and the level of plasma insulin was detected in the 4th week after STZ injection.Results Compared with the control group ,the rats in the model group exhibited polydipsia ,polydipsia ,polyuria ,andweight loss.The blood glucose and insulin levels were significantly higher than those in the control group ,and the insulin sensitiv ⁃ity decreased significantly compared with the control group.Conclusion An experimental animal model of type 2diabetes mellitus was successfully replicated by high fat and high carbohydrate diet combined with STZ injection.It is an ideal animal model for the study of the pathogenesis of type 2diabetes mellitus and its complications.Key words :Streptozotocin (STZ);Two step administration ;Diabetes mellitus model ;Rat糖尿病大鼠模型的实验室研究席秋江，韩莉，楼小亮(南昌大学第四附属医院神经内科，南昌330003)糖尿病是由胰岛B 细胞功能缺陷和胰岛素抵抗所致的一种慢性代谢性疾病,其诸多并发症的产生,是导致糖尿病致残率和病死率升高的主要原因[1],但发病机制仍不明确。
糖尿病大鼠模型
［13］郑里翔.STZ和alloxan联合使用复制实验性糖尿病大鼠模型［J］.中国病理生理杂志,1999,15(8)：758
2.2.1 链脲佐菌素（streptoxolocin,STZ）
STZ是一种广谱抗菌素，具有抗菌、抗肿瘤的性能和致糖尿病的副作用，对实验动物的胰岛β细胞具有高度选择性的毒性作用【5】。STZ诱导的糖尿病因给药方式不同，其成模效果也有所差别，如采用小剂量分次给药的方法，则建立与人类1型糖尿病表现相似的大鼠模型，如采用较大剂量一次性注射的给药方法，则建立与人类2型糖尿病表现相似的大鼠模型，其原理可能与胰岛的损伤程度有关【6】。
1型糖尿病模型（IDDM模型）：静脉或腹腔一次大剂量注射STZ所制得的速发型糖尿病系胰岛β细胞直接受损害所致：按55mg/kg给大鼠腹腔内注射STZ，由于STZ对胰岛β细胞的直接损害，胰岛的分泌减少而致血糖升高，出现糖尿病的各种表现【6】。多次小剂量注射所制得的迟发型糖尿病模型则与T淋巴细胞介导的β细胞不断破坏有关：应用30mg/kg多次注射STZ诱导大鼠DM，逐渐加重胰岛功能损伤，终达失代偿，可有效模拟糖尿病病程及发病机理，并降低动物模型的死亡率【7】。这样建立的动物模型与人类IDDM更接近。
［6］黄 波,刘学政,庞东渤.不同途径注射链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的研究［J］.锦州医学院学报,2003,24(1):19.
［8］司晓晨，尚文斌，卞慧敏，等.链脲佐菌素加高脂膳食诱导2型糖尿病大鼠模型［J］.安徽中医临床杂志,2003,15(5)：383.
［9］郭啸华，刘志红，李 恒，等高糖高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠模型及其肾病特点［J］.中国糖尿病杂志,2002,10(5)：290.
糖尿病大鼠模型的建立
糖尿病大鼠模型的建立101实验动物SD大鼠，体重200-250克，8周龄。
02实验试剂1）STZ(链脲佐菌素)无色固体2-8℃干燥避光保存，115℃可分解为气体水溶液不稳定，溶于双蒸水或盐溶液。
但在低温下pH4-4.5是较为稳定。
2）柠檬酸钠，柠檬酸用于调制缓冲溶液。
03实验器材1ml注射器，大鼠固定器。
04试剂配制1）柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液（pH=4.5.0.1mol/L）配制0.1mol/L柠檬酸钠溶液，在用柠檬酸和氢氧化钠调节pH至4.5。
2）称量140mgSTZ溶解于10ml柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液，配制成14mg/mlSTZ溶液。
05动物分组及造模1）大鼠自由摄食，饮水，动物房保持室温20-25℃，并维持一定的光照。
三天后，将大鼠随机分为实验组和对照组。
2）所有大鼠实验开始前12小时开始禁食但不禁水，禁食时间可根据情况顺延至18小时，但不要超过24小时。
3）将配置好的STZ溶液用锡箔纸包裹做避光处理并保存在冰水中，并在配制成功后30分钟内完整注射造模。
4）称量大鼠体重，采用腹腔注射给药进行造模，剂量为70mg/kg。
对照组注射等量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液。
06模型指标检测血糖测定：实验过程中腹腔注射STZ 48小时和72小时分段测定大鼠血糖并记录，采用剪尾采血法，使用血糖试纸进行检测。
※两次检测血糖浓度均高于16.8mmol/ml，即可认为造模成功。
07后期饲养糖尿病大鼠会有很明显的“三多一少”症状，所以尽量分笼饲养，勤换垫料，并保证足够的饲料和饮水供给。
糖尿病大鼠慢性溃疡伤口模型201实验动物SD糖尿病大鼠（八周以上大鼠，并糖尿病造模时间超过1周并少于2周）普通SD大鼠（八周以上，时间相近）。
02实验试剂1）水合氯醛（或戊巴比妥钠）用于麻醉实验大鼠。
2）医用酒精，表层消毒。
3）龙胆紫（或苦味酸，碘酊）创口标记染液。
4）试纸，标记创口，提前裁成直径为2cm的小圆片，并浸入标记染液中。
糖尿病的大鼠模型研究
糖尿病的大鼠模型研究糖尿病是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病，在全球范围内已成为一个公共卫生问题。
研究糖尿病的机制和策略对于预防和治疗该疾病具有重要意义。
大鼠模型是糖尿病研究中常用的实验动物模型之一，其具有与人类糖尿病相似的临床表现和生理特征。
本文将介绍糖尿病的大鼠模型以及其在糖尿病研究中的应用。
1. 糖尿病的定义和类型糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血糖水平持续升高，主要由于胰岛素分泌不足或胰岛素作用异常引起。
根据病因和临床特点，糖尿病可分为1型糖尿病、2型糖尿病和其他类型的糖尿病。
2. 大鼠模型的建立和特点大鼠模型是研究糖尿病的重要工具之一，其建立主要通过基因改变、药物诱导或环境因素等方式来模拟糖尿病的发生和发展过程。
在大鼠模型中，常用的糖尿病模型有高脂饮食诱导糖尿病模型、低剂量链脲低毒素诱导糖尿病模型等。
3. 糖尿病大鼠模型在病理机制研究中的应用糖尿病大鼠模型在糖尿病的病理机制研究中起着重要的作用。
通过研究模型大鼠的胰岛素分泌功能、胰岛素信号通路和胰岛素抵抗等方面的变化，可以深入了解糖尿病的发生机制，并为糖尿病的治疗提供理论依据。
4. 糖尿病大鼠模型在药物筛选和治疗策略研究中的应用糖尿病大鼠模型在药物筛选和治疗策略研究中也发挥着重要作用。
通过给大鼠模型注射不同的药物或制定特定的治疗策略，可以评估其对糖尿病的治疗效果，并为临床治疗提供借鉴。
5. 糖尿病大鼠模型的优缺点及未来展望糖尿病大鼠模型具有较高的可重复性和可操作性，可以模拟人类糖尿病的发生和发展过程。
然而，由于大鼠与人类在遗传和生理上的差异，糖尿病大鼠模型仍存在一些局限性。
未来研究应继续改进模型的建立方法，提高其可靠性和可预测性。
总结：糖尿病大鼠模型在糖尿病研究中具有重要的地位和作用。
通过研究模型大鼠的病理变化和应用药物治疗等方法，可深入了解糖尿病的发生机制，并为糖尿病的治疗提供理论依据。
随着研究的不断深入，糖尿病大鼠模型的应用将得到进一步发展，为糖尿病的防治提供更多的支持和帮助。
大鼠二型糖尿病造模方法
大鼠2型糖尿病模型建立方法讨论专业：药理班级：六班姓名：刘畅学号：150517摘要：据国际糖尿病联合会（InternationalDiabetesFederation，IDF）估计，现在全球约8.3%的成年人患有糖尿病。
到2035年，该病患者人数预计会上升至5.92亿。
在2013年，全球约有3.82亿成年人患有糖尿病，中国的糖尿病患者人数居全球之首，调查统计人数为1.14亿。
糖尿病导致约510万人死亡，平均大约每6秒钟就有1人死于糖尿病。
2012年1月9日，中国健康教育中心公布的“中国慢病监测及糖尿病专题调查”结果显示，我国18岁及以上居民糖尿病患病率为2。
6%，60岁以上老年人患病率高达19.6%。
因此，为治疗糖尿病建立简单、稳定、经济的动物模型非常重要。
因2型糖尿病患者人数占糖尿病患病人数的90%以上，本文主要综合讨论高糖高脂饲料联合链脲佐菌素大鼠2型糖尿病模型的建立方法和注意事项。
得出结果为：使用体重在190g ~240g之间的雄性SD大鼠，通过连续两次腹腔注射小剂量链脲佐菌素并辅以去抗氧化剂处理，合理饲养并通过尾静脉采血方法建立的2型糖尿病模型较理想。
关键词：2型糖尿病，SD大鼠模型，链脲佐菌素STZ，糖尿病（diabetes）是一种以胰岛素分泌缺陷和胰岛素作用不足所致的以高血糖为特征的葡萄糖、蛋白质、脂质代谢紊乱的综合征，基本治疗方案包括饮食治疗、运动治疗、药物治疗、糖尿病监测及糖尿病教育。
病因主要有遗传因素、病毒感染、肥胖等，临床表现为“三多一少”即多尿、多饮、多食和体重减轻。
长期的高血糖最终会引起很多严重的并发症，包括心脑血管疾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变，糖尿病肾病、糖尿病足、感染、糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等[1]。
糖尿病分为1型糖尿病（Type 1 diabetes）和2型糖尿病（Type 2 diabetes）两种，1型患者因自身免疫β细胞破坏所致，每日胰岛素分泌量非常少，空腹基值及糖刺激后峰值均明显低于正常值，表现为绝对分泌不足。
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糖 尿 病 （ｉ ｅ ｓ 是 一 类 多 因 素 导 致 胰 岛 功 能 减 退 、 岛 素 抵 抗 ３２ 链 脲 佐 菌 素 （ｒｐｏｏｏｉ） ｄａ ｔ ） ｂ ｅ 胰 ． ｓ ｅｔｚｔｃｎ ｔ
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第 ２ 期 １
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Ｏ临床 与医疗 ０
科技信 息
实验性糖尿病大鼠建模常用方法
（ 安市 卫 生学校 西
【 摘
张 洁 陕西 西 安
７ ０５ ） １ ０ ４
要】 在研究糖尿病的药物治疗 当中， 建立合适的动物模型是非常重要的 ， 它可以帮助我们 了解药物对疾病的防治机制、 药物效应和不
等而引发的糖 、 白质、 肪 、 和电解质 等一系列代谢 紊乱综合征 ， 蛋 脂 水
链 脲 佐 菌 素 能 够 选 择 性 损 伤 胰 岛 Ｂ细胞 ， 引起 实验 性 糖 尿 病 。 可
临 床 上 以高 血 糖 为 主 要 特 点 ， 型 病 例 可 出 现 多 尿 、 典 多饮 、 食 、 瘦 以采 取 一 次 大 剂 量 、 次 小 剂 量 或 高 糖 高 脂 饮 食 后 一 次 小 剂量 三 种 方 多 消 多 等 表 现 。 由 于 糖 尿 病 的 并 发 症 可 累 及 多 个 器 官 ， 残 、 死 率 高 ， 患 法进行腹腔或静脉注射 。与 四氧嘧啶糖尿病不 同， 致 致 给 链脲佐 菌素造模成 者 带 来 痛 苦 ， 家 庭 、 家 带 来 负 担 ， 且 随 着 近 年 来 生 活 方 式 的 改 功 率 高 ， 定 而 迅 速 ， 受 饲 料 成 分 、 养 状 态 的 影 响 ， 给 国 并 稳 不 营 即造 模 前 不 须 变 ， 得 我 国 糖 尿 病 患 病 率 快 速 上 升 ， 心 脑 血 管 疾 病 、 瘤 之后 成 为 禁 食 ， 引 起 的糖 尿 病 高 血 糖 反 应 及 酮 症 也 均 较 缓 和 使 用 此 法 建 模 使 继 肿 而 。 又 一 公 共 健 康 问 题 ， 对 其 防 治 的 研 究 就 成 为 当今 医学 界 的 一个 重 大 时应 注意 ： 建立 １型糖尿病 ： 故 ① 给药 方法以盐水导 入的尾静脉 注射最 课 题 。 研 究 糖 尿 病 的 药 物 治 疗 ， 立 合 适 的 动 物 模 型 是 非 常 重 要 的 ， 佳 ， 以尾静 脉注射时剂量 选取 ５ ｍ ／ 最佳１ ②建 立 ２ 为 建 而 ０ ｇｇ ｋ ９ ］ ； 型糖 尿病 它 可 以帮 助 我 们 了 解 药 物 对 疾 病 的 防 治 机 制 、药 物 效 应 和 不 良反 应 ， 则 以 高糖 高脂 饲 料 饲 养 ８周 后 联 合 小 剂 量 Ｓ Ｚ ５ ｇｋ Ｔ ２ ｍ ／ｇ一 次 性 腹 腔 注 为 药 物 的 临 床 应 用 提 供 依 据 。 目前 糖 尿 病 建 模 方 法 很 多 ． 各 具 优 缺 射 最 佳 ； 非 空 腹 可 能 影 响 Ｓ Ｚ的 吸 收 ， 肠 道 排 泻 增 多 ， 采 取 空 但 ０③ １ Ｔ 且 故 点 ， 以 根 据 不 同 的情 况 选 择 合 适 的 方 法 就 显 得 极 为 重 要 。 本 文 就 国 腹 造模成 功率高＿ ； Ｓ Ｚ溶剂 以 ０１ ｌ 、Ｈ４２ ４５的枸 橼酸 缓冲 所 ｌ④ Ｔ ｌ １ ． ／ ｐ ．— ． ｍｏ Ｌ 内常 用 的几 种 实 验 性 糖 尿 病 大 鼠建 模 方 法 的特 点 及 注 意 事 项 做 一 综 液 为 宜【。 ｌ ｌ １
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良反 应 ， 药物 的 临床 应 用提 供 依 据 。 目前 糖 尿 病 建 模 方 法有 很 多 ， 各 具 优 缺 点 ， 以根 据 不 同的 实验 需 要 选 择 合 适 的 建 模 方 法 就 显 得 极 为 为 但 所 重 要 。 本 文 就 国 内常 用 的 几 种 实验 性 糖 尿 病 大 鼠建 模 方 法 的 特 点 及 注 意 事 项 做 一 综 述 。 【 键 词 】 尿 病 ； 物 模 型 ； 鼠 关 糖 动 大