Combretastatin_A4_COA_24623_MedChemExpress
西咪替丁登革热医用原料药
武汉贝尔卡生物医药有限公司登革热类药物简介西咪替丁
CAS号: 51481-61-9
商品别名: 甲氰咪胍; ;
西咪替丁A;西咪替丁;甲腈咪胺;泰胃美;
甲氰咪胺;西米替丁;西米替汀;西眯替丁;西咪替丁号;
分子式: C10H16N6S
精确质量: 252.11600
分子量: 252.33900
PSA: 114.19000
LogP: 1.37918
【外观性状】
白色或类白色结晶性粉末，几无臭，味苦。
易溶于甲醇或稀盐酸，溶于乙醇，略溶于异丙醇，微溶于水。
熔点141～143℃。
37℃时在水中的溶解度为1.14%。
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2600，5000口服；150，106静脉注射；470，650腹腔注射。
【熔点】
139-144°C
【储存条件】
2-8°C
【水溶解性】
0.5 g/100 mL at 20 ºC
【Merck 】
2279
【外观性状】
白色或类白色结晶性粉末，几无臭，味苦。
易溶于甲醇或稀盐酸，溶于乙醇，略溶于异丙醇，微溶于水。
熔点141～143℃。
37℃时在水中的溶解度为1.14%。
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2600，5000口服；150，106静脉注射；470，650腹腔注射。
【熔点】
139-144°C
【储存条件】
2-8°C
【水溶解性】
0.5 g/100 mL at 20 ºC
【Merck 】
2279
核磁图谱
氢谱
碳。
Presatovir产品说明书
1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :Presatovir Catalog No. :HY-16727CAS No. :1353625-73-61.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Identified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USA Tel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:GS-5806Formula:C 24H 30ClN 7O 3S Molecular Weight:532.06CAS No. :1353625-73-64. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician. Skin contactSafety Data SheetRevision Date:Jun.-3-2021Print Date:Feb.-17-2023Inhibitors •Screening Libraries•ProteinsRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance SolidOdor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 2Additional informationThis information is based on our current knowledge. However the chemical, physical, and toxicological properties have not been completely investigated.12. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)Proper shipping name: Not dangerous goodsUN number: -Class: -Packing group: -IMDGProper shipping name: Not dangerous goodsUN number: -Class: -Packing group: -IATAProper shipping name: Not dangerous goodsUN number: -Class: -Packing group: -15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2023 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:***********************Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
奥替溴胺 化学结构式
奥替溴胺化学结构式
奥替溴胺化学结构式：CHBrN₂O₄
中文名称：奥替溴铵
中文别名：异雄酮.异雄酮；N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷铵溴化物；奥替溴胺
英文名称：Octylonium Bromide
奥替溴铵是一种抗毒蕈碱。
其化学式为N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷铵溴化物，是一种白色粉末，熔点为30-133 ℃。
临床上奥替溴铵是一种血小板活化因子的拮抗剂，可作为镇痛、抗炎、抑制子宫收缩和抗肿瘤剂。
奥替溴铵常用来解痉。
对于消化道平滑肌能够发挥强烈的解痉作用。
阿泰灵分子式
阿泰灵分子式
阿泰灵（Ateplase）是一种由纤维蛋白原激活剂（tPA）组成的生物制剂，其在医学领域具有重要的治疗作用。
阿泰灵的主要作用是溶解血栓，改善血流，从而帮助预防心脑血管疾病的发生。
阿泰灵的分子式为C179H234N43O73S，这是一个由多个氨基酸组成的蛋白质分子。
氨基酸是生物体内蛋白质的基石，它们通过特定的化学键连接在一起，形成多肽链，最终形成具有特定功能的蛋白质。
阿泰灵的分子式表明它是一种大分子蛋白质，具有复杂的结构和生物活性。
在医学领域，阿泰灵被广泛应用于血栓治疗。
它可以溶解血栓，恢复血流，减轻血管阻塞带来的危害。
特别是在心肌梗塞、中风等急性心脑血管事件中，阿泰灵的应用可以挽救患者的生命，降低致残率。
此外，阿泰灵还可以用于治疗深静脉血栓、肺栓塞等疾病。
尽管阿泰灵在治疗血栓方面具有显著的优点，但它的使用也存在一定的局限性。
例如，阿泰灵只能在外周血循环中使用，不能在颅内出血的情况下使用。
此外，过量使用阿泰灵可能导致出血风险增加，因此需要在专业医生的指导下使用。
总之，阿泰灵作为一种具有生物活性的蛋白质分子，其在医学领域的应用价值不容忽视。
随着科学技术的不断发展，阿泰灵在未来有望得到更广泛的应用，为更多患者带来福祉。
然而，关于阿泰灵的研究和临床应用仍需不断深入，以充分发挥其潜力，同时确保患者的安全。
普腾免疫试剂二抗应用说明书
IntroductionApplications ForSecondary AntibodiesIn many biological assays, the target antigen is visualizedindirectly. That is, the secondary antibody, bound to the primary antibody, produces the signal. Since many secondary antibodies can bind to one primary antibody, the result is signal amplification and increased sensitivity.The choice of the appropriate secondary antibody is determined by the specifications (i.e. species, subclass, and fragment type) of the primary antibody and the application. Proteintech ®* offers a variety of secondary antibodies suitable for Western Blotting, ELISA, cellular imaging, and flow cytometry: –Enzyme/Biotin conjugated–Conventional fluorescent conjugatedWestern Blotting ELISAImmunofluorescence Staining ImmunohistochemistryFlow CytometrySECONDARY ANTIBODIES*Proteintech and the Proteintech logo are trademarks of Proteintech Group registered in the US Patent and Trademark Office.Secondary AntibodiesSelecting A SuitableSecondary AntibodyFor Your ApplicationUnderstanding Common Secondary Antibody Nomenclature 1. Host Species Of Primary AntibodyThe secondary antibody has to be raised against the host species of the primary antibody (e.g., anti-mouse, rabbit, rat).2. Class Of Primary AntibodyIn addition to the host specificity, the secondary antibody also has to be specific for the isotype of the primary antibody (e.g., IgG, IgA, IgM).4. Assay RelevanceThe intended application determines the type of conjugate (eg., enzyme orfluorescent conjugated).5. Additional Purification StepsA common purification technique for secondary antibodies is High Affinity Purification, resulting in reduced non-specific binding. In addition, secondary antibodies can go through an additional purification step to reduce potential cross-reactions with other species. Therefore, the secondary antibody solution is passed over different columns containing sera proteins of different species to filter out the non-specific secondary antibody (e.g., for multi-stainings).3. Antibody FragmentsIf the primary antibody is not thewhole antibody but a fragment,the secondary antibody shouldalso be fragment-specific to reducenoise signal (e.g., F(ab’)₂ fragmentsecondary antibodies penetratetissue easier in IHC).Ms Mouse Gt Goat rRb Rabbit Sh SheepRt Rat BV Bovine Hn Human Sw SwineIgG (H+L), heavy and light chain IgG3IgG1 IgG, Fc, receptor bindingIgG2a IgAIgG2bIgMUnderstanding the needs of the primary antibody and assay-dependent requirements are essential for selecting an appropriatesecondary antibody.2Seconday Antibodies3 Enzyme Conjugated/ Biotin Secondary AntibodiesConventional Fluorescent ConjugatedSecondary AntibodiesOPTIMIZE YOUR ANTIBODY EXPERIMENTS WITH PROTEINTECHRequest your free technical guide from .LIVE CHAT TWITTER@proteintechBLOG/news/blog YOUTUBE/ProteintechSupportAvailable 24 hours via Live Chat and 9-5 (CDT) via phone.Email support also available.1 (888) 4PTGLAB (1-888-478-4522) (toll free in USA),or 1(312) 455-8498 (outside USA)1 (312) 455-8408Proteintech Group, Inc.5400 Pearl Street, Suite 300, Rosemont, IL 60018, USA **********************PHONEFAX ADDRESSEMAILPHONE EMAIL FAX ADDRESSEMAIL+44 (161) 8393007+44 (161) 2413103Proteintech Europe, Ltd. 4th Floor,196 Deansgate, Manchester, M3 3WF ***********************************Sales and technical support only.PHONE FAX ADDRESSEMAIL************or 4006-900-926************Wuhan Sanying Biotechnologies D3-3, No.666 Gaoxin Avenue,Wuhan East Lake Hi-tech Development Zone Wuhan, Hubei, P .R.C******************We are ISO 9001 and ISO 13485 accredited.Proteintech GroupUS Head OfficeProteintech EuropeUnited KingdomProteintech EuropeGermanyProteintechChina OfficeCONTACT US。
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
阿考替胺杂质汇总分享
土霉素、表阿霉素、格尔德霉素、两性霉素B、硫酸新霉素、雷帕霉素、利福霉素、盐酸壮观霉素（盐酸壮大霉素）等； q：300-
-021
头孢甲肟，头孢他啶，头孢西酮，头孢米诺，头孢氨苄，头孢卡品酯，头孢噻吩等系列杂质......杂质品种齐全未能一一陈述——欢迎咨询！！！
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阿考替胺杂质3 Acotiamide Impurity 3
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阿考替胺杂质4 Acotiamide Impurity 4 185106-01-8
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阿考替胺杂质5 Acotiamide Impurity 5 1809272-85-2
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人乙酰胆碱酯酶(AchE)ELISA试剂盒使用说明书
人乙酰胆碱酯酶（AchE）ELISA试剂盒使用说明书我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒首选森贝伽。
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人乙酰胆碱酯酶（AchE）含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰胆碱酯酶（AchE）水平。
用纯化的人乙酰胆碱酯酶（AchE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入乙酰胆碱酯酶（AchE），再与HRP标记的乙酰胆碱酯酶（AchE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱酯酶（AchE）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙酰胆碱酯酶（AchE）含量。
样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
2022年最新艾沙康唑杂质系列全套资料
2022年最新艾沙康唑杂质系列全套资料以下信息整理自恒丰万达药物杂质网产品货号CAS号分子式分子量结构式艾沙康唑I004000241479-67-4C 22H 17F 2N 5OS 437.47艾沙康唑杂质1I004001N/A C 32H 30F 2N 7O 4S 646.69艾沙康唑杂质2I004002N/A C 37H 35F 5N 8O 7S 830.78艾沙康唑杂质2（硫酸盐）I004002A N/A C 35H 36F 2N 8O 5S.SO 4 718.7796.06艾沙康唑杂质3I004003N/A C 39H 45ClF 2N 8O 6S 827.34艾沙康唑杂质4I004004N/A C 10H 17Cl 2N 3O 2282.17艾沙康唑杂质5I004005N/A C 8H 8N 2O 2164.16艾沙康唑杂质6I004006N/A C 35H 36Cl 2F 2N 8O 5S 789.68艾沙康唑杂质6（硫酸盐）I004006A N/A C 35H 36F 2N 8O 5S.SO 4 718.7796.06艾沙康唑杂质7I004007N/A C37H40Cl2F2N8O6S833.73艾沙康唑杂质8I004008N/A C50H54Cl2F2N10O11S1111.99艾沙康唑杂质9I004009N/A C18H26ClN3O6415.87艾沙康唑杂质10I004010N/A C13H18ClN3O4315.75艾沙康唑杂质11I004011N/A C35H37ClF2N8O6S771.23艾沙康唑杂质12I004012N/A C15H23N3O4309.36艾沙康唑杂质13I004013N/A C29H27F2N5O5S595.62艾沙康唑杂质14I004014N/A C4H6O70.09艾沙康唑杂质16I004016N/A C40H43ClF2N8O7S853.33艾沙康唑杂质17I004017N/A C9H6BrNO224.05艾沙康唑杂质18I004018N/A C13H14F2N4OS312.34艾沙康唑杂质19I004019N/A C 13H 11F 2N 3O 2279.24艾沙康唑杂质20I004020N/A C 13H 14F 2N 4OS 312.34艾沙康唑杂质21I004021N/A C 13H 14F 2N 4OS 312.34艾沙康唑杂质22I0040221176988-44-5C 22H 17F 2N 5Os 437.47艾沙康唑杂质23I004023N/A C 22H 17F 2N 5OS 437.47艾沙康唑杂质24I004024N/A C 22H 17F 2N 5OS 437.47艾沙康唑杂质25I004025N/A C 35H 35F 2N 8O 6S+733.76艾沙康唑杂质26I004026N/A C 35H 35F 2N 8O 5S+717.76艾沙康唑杂质26（硫酸盐）I004026A N/A C 35H 36F 2N 8O 5S.SO 4 718.7796.06。
抗肿瘤新药_CombretastatinA4磷酸酯
1 发现史
CA 4 系从非 洲灌木 Com br etum Caffr um 的树皮分 离的 一种顺式二苯乙烯类天然物。 20 世纪 70 年代末, 通过美国国 家癌症研究所广筛发现, Com bretum Ca ffr um 对小鼠 P 388 淋 巴细胞白血病细胞有明显抑制作用。20 世纪 80 年代初, 研究 在评估一系列 Com br etast atins 化合物对体外细胞毒活性时发 现, 其中 CA 4 抑制肿瘤细 胞生长活 性最强。临 床研究发 现, CA 4 与秋水仙碱结构相似, 能在远小于其 M T D 时即发挥活性 作用, 系 CA 4 与微管蛋白结合/ 解离快, 半衰期较短, 体内消除 快所致。其结构式见图 1。
65mg m - 2。剂量上限毒性( D L T ) 反应包括呼吸困难、心肌缺 血、可逆性神经系统影响和肿瘤部位疼痛。不良反应有轻微恶
心、呕吐、头痛、疲劳和肿瘤部位疼痛。CA 4P 与传统微管解聚 剂不同, 它不引发临床生化改变或血液毒性反应、未见口腔炎 症和脱发症。观察到的神经系统反应如会阴/ 肛门感觉异常, 四 肢麻木刺痛, 视觉模糊/ 复视, 运动失调和腿无力等均在低剂量 时出现, 症状短暂而可逆, 均较轻微, 随剂量升高而加重。心血 管毒性反应如心率不齐、心肌缺血或显著 Q T 间期与 R R 间期 的平方根之比( Q T c) 延长等只在 [ q21d] 组 [6 ]发现。以轻微 !∀ 间歇性心动过速、心搏缓慢和高血压常见。[ dx 5] 组 [6] 有出现 #∀呼吸困难/ 缺氧者, 基础疾病( 如心脏危险因素和高血压) 似 乎是大多数病例药物反应的促发因子。由于研究所选择患者的
Combretastatin A4磷酸酯二钠在大鼠体内的药物动力学
Combretastatin A4磷酸酯二钠在大鼠体内的药物动力学何应金;张洁;刘静;何雯雯;周莎;田信;徐小平【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2008(23)6【摘要】目的研究前药Combretastatin A4磷酸酯二钠(CA4P)在大鼠体内生成Combretastatin A4(CA4)的药物动力学。
方法采用HPLC法测定iv10、20mg·kg-1CA4P后,大鼠体内不同时间点的原药CA4的血药浓度。
药-时数据经DAS统计软件拟合处理。
结果两个剂量组的CA4在大鼠体内的过程均符合二室模型,t1/2β分别为34.427±2.849、30.076±3.107min;Vd分别为1.402±0.178、1.568±0.131L·kg-1;Cl分别为0.061±0.003、0.058±0.003L·min-·1kg-1;AUC0-t分别为132.393±3.144、291.872±15.555mg·L-·1min。
结论静注CA4P后,CA4在大鼠体内以二室模型的规律快速代谢和消除。
【总页数】3页(P663-665)【关键词】Combretastatin;A4磷酸酯二钠;Combretastatin;A4;高效液相色谱法;药物动力学【作者】何应金;张洁;刘静;何雯雯;周莎;田信;徐小平【作者单位】四川大学华西药学院【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.核苷二苯基磷酸酯的合成及大鼠体内药物动力学 [J], 朱梅湘;吴振;赵玉芬2.二硫卡钠在小鼠体内的药代动力学和分布及在大鼠体内的排泄 [J], 陶学斌;李万亥;陈洁;谈冶雄bretastatin A4及其磷酸酯二钠在大鼠体内的药代动力学比较研究 [J], 张小兰;王志强;孙建国;彭英;仲云熙;郝琨;张仓;王广基4.葛根7,4′-二氧代醋酸黄豆苷元在大鼠体内的药物动力学研究 [J], 王淑君;张品;孙辉;陈济民;姚崇舜;毕殿洲5.左旋奥硝唑及磷酸左奥硝唑酯二钠在大鼠体内药代动力学比较研究 [J], 肖亚楠;孙建国;万萍;王广基因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丙胺卡因有关物质检验记录
丙胺卡因有关物质检验记录（原创版）目录一、引言二、丙胺卡因的概述三、丙胺卡因有关物质的检验方法四、检验记录的重要性五、结论正文一、引言在医学领域，丙胺卡因是一种常用的局部麻醉药，广泛应用于各种手术和疼痛治疗中。
然而，为了确保药物的安全性和有效性，对其有关物质的检验十分重要。
本文将介绍丙胺卡因有关物质的检验记录，以供参考。
二、丙胺卡因的概述丙胺卡因（Procaine）是一种酯类麻醉药，化学名为 2-二甲氨基-N-（2,6-二甲基苯基）酰胺。
其作用机制是通过抑制神经细胞的钠离子通道，阻止神经冲动传导，从而产生麻醉效果。
丙胺卡因具有作用时间短、代谢快、副作用小等优点，是临床常用的局部麻醉药物之一。
三、丙胺卡因有关物质的检验方法1.紫外 - 可见光谱法（UV-Vis）：通过检测样品在紫外 - 可见光区域的吸收光谱，可以初步判断丙胺卡因有关物质的存在。
此方法简便、快速，但准确度较低。
2.高效液相色谱法（HPLC）：高效液相色谱法是丙胺卡因有关物质检验的常用方法。
通过对样品进行分离和检测，可以准确定量有关物质的含量。
此方法准确度高，但操作相对复杂。
3.气相色谱法（GC）：气相色谱法适用于挥发性物质的检测，可以分析丙胺卡因有关物质的挥发性成分。
此方法适用于样品的前处理和初步筛选。
4.质谱法（MS）：质谱法可以对样品进行定性和定量分析，通过检测样品中的离子峰，可以判断丙胺卡因有关物质的存在。
此方法准确度高，可用于检验样品的纯度和有关物质的含量。
四、检验记录的重要性丙胺卡因有关物质的检验记录对于确保药物的质量和安全性至关重要。
准确的检验记录可以帮助医生和药师了解药物的纯度和有效成分含量，从而确保患者的用药安全。
此外，检验记录还可以为药物的生产和研发提供参考数据，促进药物的持续改进和优化。
五、结论总之，丙胺卡因有关物质的检验记录是保证药物质量和安全的重要手段。
通过采用紫外 - 可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等多种检验方法，可以全面分析丙胺卡因有关物质的纯度、含量和安全性。
倍赛诺他的结构式
倍赛诺他的结构式倍赛诺他（Bezafibrate）是一种用于治疗高胆固醇和高甘油三酯血症的药物。
它属于一类被称为“纤维酸类药物”的药物，通过调节脂肪代谢来降低血脂水平。
倍赛诺他在临床上已被广泛应用，并被证明对改善心血管健康具有积极的作用。
倍赛诺他的化学结构非常独特。
它是一种酰胺类化合物，含有苯环和咪唑环。
这种特殊的结构使得倍赛诺他能够与脂肪酸结合并激活脂肪酸代谢途径。
通过这种机制，倍赛诺他可以促进脂肪酸的氧化和合成，从而调节体内脂肪的代谢平衡。
倍赛诺他的作用机制包括多个方面。
首先，它通过激活细胞内的PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）来影响基因表达，从而调节脂肪代谢途径。
其次，倍赛诺他还可以抑制胆固醇合成酶和甘油三酯合成酶，减少胆固醇和甘油三酯的合成。
此外，倍赛诺他还具有抗炎和抗氧化的作用，可以减少血管内膜的炎症反应和氧化应激，保护心血管系统的健康。
临床研究表明，倍赛诺他在降低胆固醇和甘油三酯水平方面非常有效。
它可以显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平，同时增加高密度脂蛋白胆固醇的水平。
这些效应使倍赛诺他成为治疗高胆固醇和高甘油三酯血症的首选药物之一。
除了降低血脂水平外，倍赛诺他还有其他一些积极的效应。
它可以改善血管功能，减少动脉粥样硬化的发生。
此外，倍赛诺他还可以降低血液中的凝血因子水平，减少血栓形成的风险。
这些作用使得倍赛诺他在预防心脑血管疾病方面具有广阔的应用前景。
尽管倍赛诺他在降低血脂方面非常有效，但在使用时仍需谨慎。
患有肝功能障碍、胆结石或肾功能不全的患者应避免使用倍赛诺他。
此外，长期使用倍赛诺他可能会导致肌肉损伤和肝功能异常等副作用，因此应在医生的指导下使用。
倍赛诺他作为一种治疗高胆固醇和高甘油三酯血症的药物，通过调节脂肪代谢途径来降低血脂水平。
它具有独特的化学结构和多重作用机制，在临床上被广泛应用。
然而，在使用倍赛诺他时应注意副作用和禁忌症，遵循医生的建议，并定期进行检查，以确保其疗效和安全性。
阿维巴坦钠杂质最新供应表
阿维巴坦钠杂质最新供应表摘要：本文提供了阿维巴坦钠（Avibactam）杂质的最新供应表，详细列出了各种杂质的化学结构、相关物性、生物学活性等信息，以满足客户对该药物品质和纯度的要求。
引言：阿维巴坦钠（Avibactam）是一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗耐药菌引起的严重感染。
为了确保阿维巴坦钠的质量和纯度，供应商积极开展对其杂质的研究和监测。
本文提供了阿维巴坦钠的最新杂质供应表，以便生产制剂的制造商和研究人员能够有效评估其品质。
一、杂质11.化学结构：（插入化学结构图）2.相关物性：（描述杂质1的溶解性、分子量、熔点、热稳定性等）3.生物学活性：（介绍杂质1对生物学活性的可能影响）二、杂质21.化学结构：（插入化学结构图）2.相关物性：（描述杂质2的溶解性、分子量、熔点、热稳定性等）3.生物学活性：（介绍杂质2对生物学活性的可能影响）三、杂质31.化学结构：（插入化学结构图）2.相关物性：（描述杂质3的溶解性、分子量、熔点、热稳定性等）3.生物学活性：（介绍杂质3对生物学活性的可能影响）四、其他杂质1.化学结构：（列举其他主要杂质的化学结构图）2.相关物性：（描述其他主要杂质的溶解性、分子量、熔点、热稳定性等）3.生物学活性：（介绍其他主要杂质对生物学活性的可能影响）结论：本文提供了阿维巴坦钠（Avibactam）杂质的最新供应表，详细介绍了各种杂质的化学结构、相关物性和生物学活性。
这些信息对于生产制药企业和科研人员评估阿维巴坦钠的品质和纯度，保证药物的安全性和有效性至关重要。
供应商将继续开展对该药物杂质的研究和监测，以确保阿维巴坦钠的质量满足市场需求。