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分子遗传学复习题

分子遗传学复习题名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。

ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。

ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。

gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。

GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。

miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。

miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。

RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。

分子生物学与遗传学考试试题

分子生物学与遗传学考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、以下哪项不是 DNA 的基本组成单位？（）A 腺嘌呤B 鸟嘌呤C 胸腺嘧啶D 尿嘧啶2、 DNA 双螺旋结构的发现者是（）A 沃森和克里克B 孟德尔C 摩尔根D 达尔文3、遗传信息传递的中心法则不包括（）A DNA 复制B RNA 转录C 蛋白质翻译D RNA 复制4、真核生物基因表达调控发生在多个水平，以下不属于的是（）A 转录前水平B 转录水平C 翻译后水平D 蛋白质降解水平5、基因突变的类型不包括（）A 点突变B 染色体突变C 基因重组D 移码突变6、以下哪种技术可用于检测基因突变？（）A 琼脂糖凝胶电泳B 聚丙烯酰胺凝胶电泳C 聚合酶链式反应（PCR）D 以上都是7、人类基因组计划完成于（）A 2000 年B 2001 年C 2003 年D 2005 年8、以下哪项不是原核生物基因表达调控的方式？（）A 操纵子调控B 弱化作用C 增强子调控D 转录终止调控9、基因工程中常用的载体不包括（）A 质粒B 噬菌体C 病毒D 线粒体10、以下哪种酶可以切割 DNA 分子？（）A DNA 聚合酶B DNA 连接酶C 限制性内切酶D 解旋酶11、以下哪项不是 RNA 的种类？（）A mRNAB tRNAC rRNAD dRNA12、遗传密码具有以下特点，除了（）A 通用性B 简并性C 连续性D 不重叠性13、以下哪种细胞结构与蛋白质合成有关？（）A 内质网B 高尔基体C 核糖体D 溶酶体14、以下哪种技术可用于研究基因的表达水平？（）A Northern 印迹杂交B Southern 印迹杂交C Western 印迹杂交D 以上都是15、以下哪项不是染色体的基本结构？（）A 着丝粒B 端粒C 核仁D 随体16、以下哪种遗传病是由于染色体结构异常引起的？（）A 白化病B 唐氏综合征C 血友病D 苯丙酮尿症17、以下哪项不是基因治疗的策略？（）A 基因修复B 基因替换C 基因增强D 基因缺失18、以下哪种分子可以作为第二信使？（）A 钙离子B 环磷酸腺苷（cAMP）C 环磷酸鸟苷（cGMP）D 以上都是19、以下哪种实验技术可以用于研究蛋白质与 DNA 的相互作用？（）A 凝胶阻滞实验B 染色质免疫沉淀（ChIP）C 电泳迁移率变动实验（EMSA）D 以上都是20、以下哪项不是细胞凋亡的特征？（）A 细胞膜破裂B DNA 片段化C 细胞皱缩D 形成凋亡小体二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、 DNA 复制的特点是_____、＿____和_____。

分子遗传学试题[整理版]

一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。

2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。

3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。

4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。

5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。

DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。

6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。

7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。

8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。

包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。

10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。

由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。

11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。

12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。

分子遗传学试题

试卷要求:A4 纸、签字笔书写，第一页写清学号，不可打印，切记！！！ 1、名词解释: （40分）表观遗传学、正向遗传学、反向遗传学、DNA甲基化、 BiFC、组蛋白乙酰化、核酶、酵母双杂技术、图位克隆、基因功能互补、转座子、启动子、增强子、终止子、组蛋白密码、同源重组、绝缘子、DNA-CHIP、TALEN基因敲除技术、单核苷酸多态性（SNP） 2、现有一刑事案件事发现场提取犯罪嫌疑人的DNA，但DNA 指纹图谱指向了两个人---一对孪生同卵双胞胎，请设计两个可能的实验方案帮助警方辨别真正的犯罪嫌疑人。（实验方案注明理论依据,并解释结果；每一方案 10分,共20分） 3、假设水稻的高秆对矮秆是显性的，利用一纯合矮秆水稻品种经诱变获得一株高秆突变体，请用现有的分子遗传学知识设计切实可行的实验方案证实： 1）该突变是核基因突变引起；（10分） 2）克隆控制该性状的基因； (15分) 3）验证该基因的功能和表达模式。（15分）必须写清实验方案、结果预测以及

分子遗传学复习题及答案-汇总

分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。

ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。

gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。

miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。

RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。

分子遗传学基础测试

分子遗传学基础测试分子遗传学是遗传学领域的分支学科，研究基因在分子水平上的结构、功能以及遗传变异等方面。

本文将对分子遗传学的基础知识进行测试，以检验读者对该领域的理解程度。

请在阅读问题后，选择正确的答案，并在答题卡上标明。

第一部分：选择题1. DNA是由下列哪些化学物质组成的？A. 糖、蛋白质和核酸酶B. 糖、蛋白质和脂质C. 糖、碱基和磷酸D. 糖、脂质和胆固醇2. 下列哪一个过程是DNA复制的关键步骤？A. 反转录B. 翻译C. 重组D. 转录3. RNA是通过DNA的哪个过程产生的？A. 重组B. 反转录C. 转录D. 翻译4. 以下哪一个是遗传密码表中的起始密码子？A. UAAB. AUGC. UAGD. UGA5. 分子遗传学中，基因突变是指什么？A. DNA复制的错误B. DNA中碱基的插入或删除C. DNA序列的交换D. DNA双链断裂第二部分：判断题（正确为T，错误为F）1. DNA聚合酶是参与DNA复制的重要酶类。

( )2. 所有生物体的遗传信息都是通过RNA传递的。

( )3. 点突变是指DNA中一对碱基发生替代。

( )4. RNA翻译的产物是蛋白质。

( )5. 酶是参与RNA复制的关键分子。

( )第三部分：简答题1. 请简要解释DNA转录的过程。

2. 什么是PCR技术？它在分子遗传学中的应用有哪些？3. 请简述基因突变对生物体的影响。

第四部分：应用题1. 下图是一段基因序列，请根据遗传密码表进行翻译，得出蛋白质序列。

DNA序列：ATG CTA GGC TAC GAC2. 请从以下四个选项中，选择一个与DNA复制相关的酶，并简述其功能。

A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA解旋酶D. 酶切酶答题卡：第一部分：选择题1.2.3.4.5.第二部分：判断题1.2.3.4.5.第三部分：简答题1.2.3.第四部分：应用题1.2.请根据问题，选择正确的答案并填写在答题卡上，祝您顺利完成分子遗传学基础测试。

分子遗传学复习题(10-11上学期)

分子遗传学复写题一、名词解释1、基因；2、基因组；3、复制子；4、内含子；5、外显子；终止子；6、基因子；7、操作子；8、基因家族；9、反向遗传学；10、基因转换；11、转座子；12、同义突变；13、错义突变；14、无义突变；15、物理图谱；16、冈崎片段；17、衰减子；18、反终止子；19、基因扩增；20、增强子；21、基因组刻印；22、RNA编辑；24、发育定时钟；25、同宗融合；26、异宗融合；27、形态发生素；28、同源异型基因；29、回文结构、30、冈崎片段；31、感受态细胞；32、中心法则；33、分子伴侣；34、座位控制区；35、沉默子；36、转换极性；37、转换、38、颠换；39、假基因；40、DNA变性；41、DNA复性；42、顺反子；43、基因工程；44、表观遗传；45、三联体密码；46、反密码子；47、中性突变；48、定向突变；49、AP位点；50、假基因；51、移码突；52、限制性内切核酸酶；53、遗传印记、54、组蛋白密码、55、遗传图谱、56染色体步移二、填空题、1、DNA分子中的四种核苷酸是、、、。

2、RND分子中的四种核苷酸是、、、。

3、在pH值为11.5的碱性溶液中，DNA分子的一级结构仍能保持稳定，而RNA 分子一级结构却很快被破坏，造成这种差异的主要原因是DNA分子中含有，而RNA分子中含有。

4、DNA分子的极性是指其一级结构的一个末端带有，而另一个末端带有。

5、在表示DNA分子一级结构时，排列在最左边的5′末端的脱氧核糖核苷酸都带，而排列在最右边的3′末端的脱氧核糖核苷酸都带。

6、在DNA分子中，四种碱基可进行配对，其配对规则是A与配对，而G与配对。

7、真核生物DNA分子往往带有重复序列。

根据重复的次数不同，真核生物DNA 分子的重复序列可分为、、。

8、在DNA复制过程中，子链的合成方向是从末端到末端。

9、在转录过程中，指导合成RNA分子的聚合酶叫，该酶由、、、四种亚基组成。

分子遗传学考试试题

分子遗传学考试试题一、选择题1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 约翰逊和克里克B. 沃森和克里克C. 罗斯林和富兰克林D. 科恩和博里斯2. 下列哪项属于DNA的碱基？A. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶3. DNA复制过程中，哪项描述不正确？A. 在DNA聚合酶的作用下，两条互补链解开分离B. DNA聚合酶以3' → 5'方向进行合成C. 合成的新链与模板链呈反平行排列D. DNA复制是一个半保留复制过程4. 下列哪项是正确的RNA与DNA之间的差异？A. RNA以双螺旋结构存在，DNA以单链结构存在B. RNA的碱基对是A-U，C-G，DNA是A-T，C-GC. RNA是由脱氧核糖组成，DNA是由脱氧核糖组成D. RNA具有较高的碱基对数目，DNA具有较低的碱基对数目5. 下列哪项属于基因表达调控中的转录后修饰？A. RNA合成B. RNA剪接C. RNA运输D. RNA降解二、简答题1. 请简要介绍DNA修复的两种主要机制。

2. 什么是基因突变？请列举两种常见的突变类型。

3. 请解释下列遗传现象的原理：A. 突变B. 显性遗传C. 隐性遗传三、病例分析题某个家族中，一位男性成员患有色盲，但他的双亲和其他亲属中没有人患有此病。

请回答以下问题：1. 如何解释这位男性成员的色盲病？2. 这位男性成员的子女是否会遗传色盲？为什么？3. 如果这位男性成员的子女是女性，她们的子女会受到影响吗？为什么？四、论述题请选取下列一个分子遗传学的研究领域（如DNA复制、RNA剪接、调控基因表达等），并详细讨论其在生物学研究中的重要性和应用前景。

五、实验设计题假设你需要研究一种新型抗菌药物对细菌的作用机制。

请设计一套实验流程来验证该抗菌药物的效果，并描述你预期实验结果的可能情况。

六、计算题某个基因位点有两个等位基因，A和a。

在某个人群中，AA基因型的个体占总人口的50%，Aa基因型的个体占50%。

分子遗传学测试题

分子遗传学测试题本文为分子遗传学测试题，将涵盖分子遗传学的相关知识点，并提供相应的题目供读者进行测试。

注意，本文不局限于任何特定的格式。

1. 基因和基因组a) 请解释什么是基因。

b) 描述基因组是什么，以及它与基因的关系。

2. DNA结构a) 描述DNA的双螺旋结构。

b) 列出DNA中的四个碱基，并解释它们之间的配对规则。

3. DNA复制a) 解释DNA复制的过程，包括起始点和终止点。

b) 说明为什么DNA复制是半保留性的。

4. RNA和蛋白质合成a) 解释转录的过程。

b) 什么是RNA剪接？为什么它对蛋白质合成至关重要？c) 描述翻译的过程并解释密码子如何决定特定的氨基酸。

5. 突变a) 解释突变是什么，提供两个常见的突变类型。

b) 描述突变如何导致基因功能的改变。

6. 遗传码和表达调控a) 解释遗传码是什么，并提供一个遗传码的例子。

b) 描述基因表达调控中是否存在正向和负向的调控机制。

7. PCR（聚合酶链式反应）a) 解释PCR的原理和应用。

b) 列出PCR反应的三个主要步骤。

8. DNA测序技术a) 描述Sanger测序的原理。

b) 什么是下一代测序技术？请列举两个下一代测序技术的例子。

9. 基因编辑技术a) 解释CRISPR-Cas9技术的原理和应用。

b) 列举其他常用的基因编辑技术。

10. 分子诊断和遗传疾病a) 解释基因诊断是什么，并提供一个例子。

b) 分子诊断如何帮助检测和诊断遗传疾病？11. 基因工程和转基因生物a) 解释基因工程是什么，提供一个例子。

b) 描述转基因生物及其应用的潜在风险。

12. 克隆技术和克隆动物a) 解释克隆技术的原理和应用。

b) 提供一个克隆动物的例子，并讨论克隆技术对生物科学的影响。

感谢您参与分子遗传学测试题，希望通过此次测试，您对分子遗传学的基本概念和应用有更深入的了解。

祝您测试顺利！。

分子遗传学复习题(精)

2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。

2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。

其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。

3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。

或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。

4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。

N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。

5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。

6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。

7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。

在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。

②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。

分子遗传复习题汇总

分子遗传学复习题1、1952年Alfred Hersh和他的学生Marsha Chase用噬菌体感染细菌做了什么试验进一步证明遗传物质是DNA。

答：噬菌体的结构是其DNA裹在蛋白质的外壳中，当噬菌体感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上，DNA进入菌体内，利用宿主的材料合成其蛋白质和DNA。

菌体裂解后，释放出许多与原来感染细菌一样的噬菌体。

此实验的理论依据是构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸含有硫，DNA中不含硫，所以硫只存在于噬菌体的蛋白质中。

相反，磷主要存在于DNA中，至少占噬菌体含磷量的99%。

Alfed Hershey和Martha Chase(1952)用放射性同位素35S标记蛋白质，32P标记DNA。

宿主菌细胞分别放在含35S或含32P的培养基中。

宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。

然后用噬菌体分别被感染35S或32P标记的细菌。

宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体，这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。

接着，用分别被35S，或32p标记的噬菌体去感染没有被放射性同位素标记的宿主菌，然后测定宿主菌细胞带有的同位素。

被35S标记的噬菌体所感染的宿主菌细胞内很少有35S，而大多数35S出现在宿主菌细胞的外面。

也就是说，35S 标记的噬菌体蛋白质外壳在感染宿主菌细胞后，并未进入宿主菌细胞内部而是留在细胞外面。

被32P标记的噬菌体感染宿主菌细胞后，测定宿主菌的同位素，发现32P主要集中在宿主菌细胞内。

所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。

因此证明了DNA是遗传物质而非蛋白质。

2、为什么碱基互补足以解释基因的复制？而碱基前后顺序不限足以说明基因的多样？答：DNA是由两条螺旋形多核苷酸链互绕而成。

这两条链在空间上都以同一方向旋绕，即均为右手螺旋，但两条链的分子方向则相反，一条链的方向从5’方向到3’方向，另一条链就是从3’端方向到5’端方向。

两条链上的碱基两两成对，靠氢键结合，由此保持整个结构的稳定性。