原子吸收法对自来水中铁的含量的测定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定原子吸收光谱法是一种常用的分析化学技术，可以用来测定水质中的各种金属离子含量，其中包括铁离子的含量。
在实际的水质分析中，确定铁含量的不确定度对于评估水质的准确性和可靠性非常重要。
本文将从原子吸收光谱法的测定原理、实验操作、数据处理和不确定度评定等方面进行讨论，以期为水质分析工作提供参考和指导。
一、原子吸收光谱法测定铁离子含量的原理及实验操作实验操作中，首先需要将水样进行适当的处理，然后将处理后的样品溶液置于原子吸收光谱仪中进行测定。
在测定过程中，需要根据仪器的特性选择适当的仪器参数，如光源波长、灵敏度、积分时间等，以确保获得准确可靠的测定结果。
二、数据处理及不确定度评定在完成原子吸收光谱法测定铁离子含量后，接下来需要对所获得的数据进行处理，并评定测定结果的不确定度。
数据处理的主要步骤包括信号积分、校正、数据平滑、结果计算等。
在进行信号积分时，需要对样品溶液进行连续测定，以获得稳定的吸收峰信号。
对于较弱的吸收峰信号，可以采用积分时间延长或重复测定的方式来提高信号的稳定性和准确性。
在进行校正时，需要进行零点校正和标准曲线校正。
零点校正是为了消除仪器本身的背景信号对测定结果的影响，而标准曲线校正则是通过一系列浓度已知的标准溶液对仪器进行定量校正，以确保获得准确的浓度测定结果。
数据平滑是为了消除信号中的噪声和干扰，以获得更加平稳和可靠的浓度结果。
通常采用的方法包括移动平均、滤波等。
根据所获得的浓度结果进行不确定度评定。
不确定度是指由测量结果所引起的误差范围，它是评定测定结果的可靠性和准确性的重要指标。
在原子吸收光谱法测定铁离子含量时，不确定度的评定需要综合考虑各种误差来源，如仪器误差、样品前处理误差、测定过程误差等。
在评定不确定度时，通常采用的方法包括标准偏差法、不确定度传递法、Monte Carlo 模拟法等。
这些方法可以帮助我们从各个方面评定测定结果的不确定度，并为水质分析提供可靠的数据支持。
水中铁含量的测定标准
水中铁含量的测定标准水是生命之源，而水质的好坏直接关系到人们的健康。
其中，水中铁含量是水质的一个重要指标。
因此，对水中铁含量进行准确测定，对于保障人们的饮用水安全至关重要。
本文将介绍水中铁含量的测定标准，希望能对相关工作提供一定的参考。
一、测定方法。
1. 原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法是目前测定水中铁含量的常用方法之一。
该方法具有高灵敏度、准确性高、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质监测领域。
在使用该方法进行测定时，需要注意标准溶液的配制和仪器的校准，以确保测定结果的准确性。
2. 比色法。
比色法是另一种常用的测定水中铁含量的方法。
该方法操作简单，成本较低，适用于一般水质监测场合。
但是，比色法对水样的预处理要求较高，且受到干扰因素的影响较大，需要在实际操作中加以注意。
二、测定标准。
根据《水质标准》（GB 5749-2006）的规定，不同用途的水对铁含量有不同的要求标准。
一般来说，生活饮用水中的铁含量应控制在0.3mg/L以下，超过此标准会影响水的口感和透明度。
而工业用水对铁含量的要求则更为严格，一般要求控制在0.1mg/L以下，以防止对生产设备的腐蚀。
三、测定注意事项。
在进行水中铁含量的测定时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和保存。
样品的采集和保存直接影响测定结果的准确性。
应选择干净的采样瓶进行采集，并避免样品受到外界污染。
采集后的样品应密封保存，并尽快送至实验室进行分析。
2. 仪器的使用和维护。
无论是原子吸收光谱法还是比色法，都需要严格按照仪器的操作规程进行操作。
同时，定期对仪器进行维护保养，确保仪器的稳定性和准确性。
3. 数据的处理和分析。
在测定过程中，应及时记录实验数据，并进行合理的处理和分析。
对于异常数据，应及时排除干扰因素，确保测定结果的准确性和可靠性。
四、结语。
水中铁含量的测定是水质监测工作中的重要环节，准确测定水中铁含量对于保障人们的饮用水安全至关重要。
在实际工作中，我们应严格按照相关标准和方法进行操作，确保测定结果的准确性和可靠性，为人们提供更加安全、健康的饮用水。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
1. 实验原理
原子吸收光谱是一种常用的分析化学方法，可以用于测定水中金属元素的含量。
在原子吸收光谱分析中，水样经过预处理后，通过火焰或电热炉产生原子化，并用特定波长的光谱线测定其吸收强度，从而计算出样品中金属元素的含量。
2. 实验步骤
（1）样品制备：按照标准方法，取一定体积的水样，并进行过滤、酸化等预处理。
（2）标准曲线的绘制：制备一系列含有不同浓度的标准溶液，并分别测定其吸光度。
根据吸光度与浓度的线性关系，绘制标准曲线。
（3）样品测定：将处理好的水样，以相同的方式进行原子化和光谱测定，并根据标准曲线计算样品中铁的含量。
3. 不确定度评定方法
在原子吸收光谱法中，不确定度评定主要包括如下几个方面：
（1）样品制备的不确定度评定：包括样品混合、称量等环节的误差，可以通过多次重复测定同一样品，计算其标准差来评估。
（2）仪器误差的不确定度评定：包括火焰或电热炉的稳定性、光谱仪的精度等因素，可以通过多次测定同一标准溶液，测定吸光度的标准偏差来评估。
（4）总不确定度的计算：总不确定度可通过组合以上各种不确定度来计算。
4. 结论
通过以上步骤，可以得出原子吸收光谱法测定水质中铁含量的不确定度评定结果。
在实际应用中，应根据实验需求和准确度要求确定不确定度评定的方法和标准。
原子吸收实验-测定水中铁锰含量
3、设置仪器条件 4、以蒸馏水为空白，分别测定Fe、Mn标准系列、水样的吸光度。 5、记录 ①仪器条件：仪器型号、吸收线波长(nm)、灯电流(mA)、、燃烧器位置、乙炔 流量(L/min)、空气流量(L/min)
②测定吸光度
标准系列 CFe(μg· mL-1) A CMn(μg· mL-1) A 1.6 2.0 2.4 2.8 3.2 2 4 6 8 10 实验水样 自取水样
原子吸收光谱法测定水中铁、锰含量
一、实验目的
（1）熟练掌握原子吸收分光光度计的构造原理及其操作方法。 （2）掌握原子吸收分光光度计测铁、锰的分析技术。 二、实验内容 1、铁锰混合标准溶液配制 Fe标准使用液：分别准确吸取1、2、3、4、5ml铁贮备液（50μg·mL-1)于25ml 容量瓶
Mn标准使用液：分别准确吸取0.8、1.0、1.2、1.4、1.6ml锰贮备液(50μg·mL1)于25ml容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度。 2、水样品的制备 Fe:取5mL实验室水样于25ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。 Mn:取2.5mL实验室水样于25ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。 自取水样：过滤膜过滤后直接测铁、锰含量。
实验室水样： 3 Fe
C x1 25.00ml 5.00ml
Mn2
C x 2 25.00ml 2.50ml
6、实验报告：实验记录表格、工作曲线、实验室水样空压机，关计算机，关主机。
Cx
C(ug/ml)
吸喷去离子水，清洗燃烧系统。关闭乙炔总阀门，主机火焰自动熄灭，关分压阀。
原子吸收法测自来水中的铁
原子吸收法测定自来水中微量铁
火焰原子吸收法实验原理：
在空气-乙炔火焰中，铁的化合物易于原子化，可于波长248.3 nm处，测量铁 基态原子对铁空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
石墨炉原子吸收法实验原理：
将酸化后水样注入石墨管中，蒸发干燥、灰化、原子化，测量原子化阶 段铁元素产生的吸收信号的吸光度，再从标准工作曲线上查得与各吸光度相 对应的待测铁元素的含量。
原子吸扰不太严重，可用氘灯扣除。 石墨炉原子吸收法测定过程中基体干扰比较严重，主要发生在灰 化和原子化阶段，可用硝酸镁作为基体改进剂，以提高灰化效率，消 除基体干扰 。
结论：
两种方法铁的吸光度与浓度呈特别好的线性关系，相关系数分别 在 0.9 995 和 0.9 992以上。 火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收光法测定自来水中微量铁，其 检出限、准确度和精密度均能满足质量控制要求，但还各有优缺点。 火焰原子吸收法线线性范围宽，干扰少，操作方便快速，成本低，更 适合大批量样品的分析； 石墨炉原子吸收法取样少，可以分析很少量的样品，在测定时需 在标准溶液和样品中加入基体改进剂，测试高浓度样品时必须增加稀 释倍数，操作繁琐，耗时长，成本高。
石墨炉原子吸收法：
用 0.5% 硝酸溶液将铁的标准溶液逐级稀释成1 000 μg/L 的铁标准工作溶液，移 取铁标准工作溶液 0 、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 、 5.00 mL 于 100 mL 容量 瓶中，用 0.5% 硝酸稀释至标线，此为 0 、 10.0 、 20.0 、30.0 、 40.0 、 50.0 μg/L 的铁标准系列。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可用于测定水质中的铁含量。
在测定过程中，由于各种因素的影响，测定结果往往存在一定的不确定度。
不确定度是指测量结果与真实值之间的差异，用来表示测量结果的准确度。
评定不确定度需要考虑各种因素的贡献，并通过合适的方法进行计算。
评估铁含量测定结果不确定度的方法主要分为两种：一是通过重复测量得到的标准差；二是通过分析实验中的系统误差和随机误差来计算。
在原子吸收光谱法中，重复测量得到的标准差是一种常见的评估方法。
通过对多次测量结果的统计分析，可以得到标准差。
标准差越大，说明测量结果的离散程度越高，不确定度也就越大。
在测定铁含量时，还需要考虑到实验中可能存在的系统误差和随机误差。
系统误差主要来自于分析仪器的误差、操作者的技术水平以及实验条件的变化等因素。
随机误差则是指由于实验中的随机因素所引起的误差，例如溶液的稀释、试剂的误差等。
评定不确定度需要考虑到这些因素的综合影响。
一种常见的做法是通过计算合成的标准差。
合成的标准差是用来表示各种误差产生的综合效应的指标。
通过将各种误差的标准差平方相加再开平方，可以得到合成的标准差。
合成的标准差越大，表示不确定度越大。
不确定度还可以通过置信区间来进行评估。
置信区间是一种统计上的概念，用来表示测量结果与真实值之间的可信程度。
当置信区间越宽时，表示测量结果的不确定度越大。
为了评估测量结果的不确定度，还需要根据实验条件和测量的要求来确定置信水平。
常见的置信水平有95%和99%，其中95%置信水平是指在100次测量中，有95次测量结果会落在置信区间内。
对于原子吸收光谱法测定水质中铁含量的不确定度评定方法主要有：通过重复测量得到的标准差、通过合成的标准差和通过置信区间等多种方法进行评估。
评定不确定度可以更准确地反映测量结果的可靠性，为后续的数据分析和结果判断提供科学依据。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定原子吸收光谱法是一种常用的测定水质中铁含量的分析方法。
在这个方法中，样品中的铁离子通过原子化的过程被转化为气态，然后通过吸收特定波长的光来测量其浓度。
在进行铁含量测定时，不可避免地会引入一些误差，这些误差会影响测定结果的准确性。
测定过程中可能引入的误差包括仪器误差和操作误差。
仪器误差是由于仪器的性能不完美而引起的，比如波长不准确、灵敏度不稳定等。
操作误差是由于操作人员的技术水平、实验环境等因素引起的。
还可能存在其他因素对测定结果产生影响，比如样品前处理过程中的损失、反应的非完全性等。
评定不确定度的方法可以使用统计学的方法，比如重复测定法、标准曲线法等。
在重复测定法中，需要对同一样品进行多次测试，并根据测定结果的方差来评估不确定度。
标准曲线法是通过测定一系列标准溶液的吸光度，建立浓度与吸光度之间的线性关系，然后根据实际样品的吸光度来计算其浓度，并评估不确定度。
除了统计学方法，还可以使用不确定度传递法来评定测定结果的不确定度。
不确定度传递法是根据不确定度的传递规则，将不同步骤的不确定度逐步传递到最终结果中。
这个方法需要对各个步骤中的不确定度进行分析，并确定其对最终结果的影响程度。
在评估不确定度的过程中，还需要考虑到各项不确定度的贡献程度。
有些因素可能对测定结果的影响较大，而有些因素可能影响较小，对这些因素进行合理的权重分配是评定不确定度的重要一步。
评定原子吸收光谱法测定水质中铁含量的不确定度是确保测定结果准确可靠的重要一步。
在评定过程中，需要考虑到各种可能引入的误差，并利用合适的方法进行不确定度评定，以提高测定结果的可靠性。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定原子吸收光谱法是一种常用的测定水质中铁含量的方法。
在进行铁含量测定时，常常需要对测定结果的不确定度进行评定。
不确定度是指测量结果和标准值之间的差异，并且是评价测量结果准确性的指标。
评定不确定度需要考虑到多个因素，包括实验条件、仪器误差、试剂质量等。
以下是一个可能的评定步骤：1. 实验条件的考虑：不同的实验条件可能会对测定结果产生不同程度的影响。
在测定铁含量时，需要将实验条件尽量保持一致，如温度、pH值等。
如果实验条件有较大的波动，则会增加测定结果的不确定度。
2. 仪器误差的评估：仪器误差是测量结果不确定度最主要的来源之一。
不同的仪器可能具有不同的精度和误差范围。
在进行铁含量测定时，需要确定所使用的仪器的准确性，并将其作为评定不确定度的一部分。
可以通过仪器的准确性指标来评估其误差范围。
3. 试剂质量的考虑：试剂的质量也会对测定结果产生影响。
如果试剂质量不稳定或者不准确，则会增加测定结果的不确定度。
在进行铁含量测定时，需要使用质量稳定、准确的试剂，并对试剂的质量进行合适的检测和评估。
4. 复现性的评价：复现性是评定不确定度的另一个重要因素。
复现性是指在相同条件下对样品进行多次测定，然后评估结果的离散程度。
如果多次测定结果的离散程度较大，则表明测量结果的不确定度较高。
5. 不确定度的计算：根据上述因素的评估，可以通过统计学方法计算出铁含量测定结果的不确定度。
常见的计算方法包括标准偏差法、置信区间法等。
这些方法可以通过对实验数据的处理和分析来评定不确定度的范围。
水中铁含量的测定实验报告
水中铁含量的测定实验报告
《水中铁含量的测定实验报告》
在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的水源，包括自来水、河水、湖水等。
然而，这些水源中往往会含有各种各样的杂质，其中包括铁元素。
铁元素
在水中的含量不仅会影响水的味道和颜色，还可能对人体健康造成影响。
因此，对水中铁含量的测定就显得尤为重要。
为了准确测定水中铁的含量，我们进行了一项实验。
首先，我们收集了来自不
同水源的样本，包括自来水、河水和湖水。
然后，我们使用了一种叫做原子吸
收光谱法的方法来进行测定。
这种方法可以通过测量样品中铁元素的吸收光谱
来确定其含量。
在实验中，我们首先将样品进行预处理，去除其中的杂质和有机物。
然后，我
们将样品转化成气态，并通过原子吸收光谱仪进行测定。
通过对比样品的吸收
光谱和标准溶液的吸收光谱，我们得出了水中铁的含量。
通过实验，我们发现不同水源中的铁含量差异很大。
自来水中的铁含量较低，
而河水和湖水中的铁含量则较高。
这说明水源的不同会直接影响水中铁的含量。
因此，我们应该根据实际情况选择合适的水源，并进行必要的水质处理，以确
保饮用水的安全和健康。
总的来说，通过这次实验，我们对水中铁含量的测定有了更深入的了解，也增
强了对水质安全的重视。
希望我们的实验报告能够为相关领域的研究和实践提
供一定的参考和借鉴。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，被广泛应用于测定水质中的铁含量。
在进行铁含量测定时，需要对测量结果的不确定度进行评定，以确保测量结果的可靠性和准确性。
不确定度是对测量结果的不可避免的或可避免的错误的定量评估。
评定不确定度的方法主要包括直接评定法和间接评定法。
直接评定法是通过实验重复测量的结果来计算不确定度；间接评定法是通过建立数学模型、推导方程并考虑系统误差等因素来评定不确定度。
1. 选择合适的测量方法和仪器：根据实验要求和样品特性，选择合适的原子吸收光谱方法和仪器，确保测量结果的准确性和可靠性。
2. 进行实验重复测量：采用同一仪器和方法，对多个样品进行重复测量，记录每次测量的结果。
重复测量应包括不同的样品和不同条件下的测量。
3. 计算平均值和标准偏差：根据重复测量的结果，计算平均值和标准偏差。
平均值是各次测量结果的算术平均值，标准偏差是各次测量结果与平均值的偏差的平方和的平均值的平方根。
4. 计算不确定度：根据标准偏差和自由度，计算不确定度。
自由度是指用于计算标准偏差的独立测量值的个数减去约束的数量。
不确定度可以使用“t分布”表格来查找。
除了直接评定法，还可以使用间接评定法来评定不确定度。
间接评定法需要建立数学模型以描述样品中的铁含量与测定结果之间的关系，并考虑系统误差等因素。
饮用水中铁含量标准
饮用水中铁含量标准
一、含量上限
根据世界卫生组织（WHO）和我国相关标准规定，饮用水中铁含量应不超过0.3mg/L。
当水中铁含量超过这个限量时，可能会对水质造成影响，甚至产生异味和沉淀。
二、检测方法
饮用水中铁含量的检测方法通常包括原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光法（AFS）、比色法等。
其中，原子吸收光谱法具有较高的灵敏度和准确性，被广泛采用。
具体操作步骤如下：
1. 准备试剂：包括铁标准溶液、硝酸、硫酸等。
2. 样品处理：将水样过滤，去除悬浮物和杂质。
3. 酸化处理：加入硝酸、硫酸等酸化试剂，使铁离子完全溶解。
4. 上机检测：将处理后的样品放入原子吸收光谱仪中，与标准曲线比较，得出铁含量。
三、采样要求
在进行饮用水检测时，应按照相关规定进行采样。
具体要求如下：
1. 采样容器应清洁干燥，避免污染。
2. 采样时应选取有代表性的水样，如分别在进水口、出水口、水池等不同部位采样。
3. 采样量应满足检测需要，一般不少于5L。
4. 采样时应记录采样地点、时间、水温等信息。
四、合格判定
根据检测结果，按照国家或地方标准要求进行合格判定。
如果水中铁含量超过限量要求，则判定为不合格。
对于不合格的水样，应采取相应措施进行处理，直至达到标准要求。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，用于测定水质中的铁含量。
在进行铁含量测定时，不确定度的评定是非常重要的，因为它能够告诉我们测定结果的可靠程度。
本文将介绍原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定方法。
一、实验原理原子吸收光谱法是一种通过测定样品中吸收的特定波长的光线来确定其中元素含量的分析方法。
在测定水质中铁含量时，首先需要将样品中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀，然后将沉淀溶解后，使用原子吸收光谱仪测定样品中铁的含量。
二、不确定度评定方法1. 系统误差评定通过对实验条件、仪器设备等因素进行分析，评定系统误差的大小。
在实验中，应注意控制实验条件的稳定性，确保测定结果的准确性。
对使用的仪器设备进行定期的校正和维护，以减小系统误差的影响。
2. 方法误差评定方法误差是指在使用原子吸收光谱法进行铁含量测定时，由于实验操作、溶液制备等因素导致的误差。
为了评定方法误差的大小，可以进行重复测定和平行测定，从而得到测定结果的离散度。
根据离散度的大小，可以对方法误差进行评定。
3. 不确定度的计算在对系统误差和方法误差进行评定后，可以采用合成不确定度的方法来计算铁含量测定结果的不确定度。
合成不确定度的计算公式如下：Uc = √(Us^2 + Um^2)Uc为合成不确定度，Us为系统误差的评定值，Um为方法误差的评定值。
4. 确定测定结果的可信度通过计算合成不确定度，可以确定测定结果的可信度。
如果合成不确定度较小，则说明测定结果的可信度较高；反之，则说明测定结果的可信度较低。
三、实验注意事项1. 在进行原子吸收光谱法测定铁含量时，需要注意样品的制备和处理过程。
确保样品中铁的转化和测定过程的准确性。
2. 在进行重复测定和平行测定时，要注意控制实验条件的稳定性，以减小方法误差的影响。
3. 对于仪器设备的使用和维护，要进行定期的校正和保养，以确保测定结果的准确性。
4. 在进行不确定度评定时，要对系统误差和方法误差进行仔细的分析和评定，以确保测定结果的可信度。
生活饮用水中铁元素火焰原子吸收测定方法证实报告
方法验证验证项目：生活饮用水标准检验方法GB/T5750.6-2006（2.1）生活饮用水中铁的测定火焰原子吸收分光光度法验证单位：验证日期：验证人：审核人：生活饮用水铁火焰原子吸收测定方法确认报告一、方法依据GB/T5750.6-2006（2.1）火焰原子吸收分光光度法。
二、方法原理水样中铁离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线，吸收共振线的量与样品中铁元素的含量成正比。
在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较定量。
三、.仪器原子吸收分光光度计：仪器性能指标应符合GB/T 21191的规定。
元素灯（铁）。
采样容器：硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（桶）。
实验室常用器皿：符合国家标准的A级玻璃量器和玻璃器皿。
四、.试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。
硝酸（GR）、盐酸（GR）；铁标准溶液各1支（1000μg/mL）;高纯乙炔（≥99%）。
五、分析方法步骤1、样品预处理1.1溶解态铁样品`样品采集后尽快用0.45um 滤膜过滤，弃去初始滤液50mL ,酸化后 直接测定，用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中。
1.2测定总量样品在电热板上消解后用滤纸过滤后直接测定。
2、样品测定标准曲线制定绘制标准曲线，计算回归方程，以所测样品的吸光强度，从标准曲线或回归方程中查得样品溶液中各元素的质量浓度（mg/L) 。
六、讨论1、适用范围：该标准适用于地表水、地下水、废水中直接测定的溶解态和总量的测定。
2、检出限评定按照样品分析的全部步骤，平行测定空白11次，并按下列公式计算标准偏差，同时计算出方法的检出限：S t MDL n ⨯=-)99.0,1(式中：MDL ——方法检出限；n —— 样品的平行测定次数；t ——自由度为n -1，置信度为99%时的t 分布（单侧）；S——n 次平行测定的标准偏差。
其中，当自由度为n -1=10，置信度为99% 时的t值为2.764。
火焰原子吸收法测定水样中铁的含量
实验火焰原子吸收法测定水样中铁的含量—标准曲线法一、目的要求（1）学习原子吸收分光光度法的基本原理；（2）了解原子吸收分光光度计的基本结构及其使用方法（3）掌握应用标准曲线法测水中铁的含量。
二、基本原理标准曲线法是原子吸收分光光度分析中最常用的定量分析方法之一，该法是配制已知浓度的标准溶液系列，在一定的仪器条件下，依次测出它们的吸光度，以加入的标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
试样经适当处理后，在与测量标准曲线吸光度相同的实验条件下测量其吸光度，根据试样溶液的吸光度，在标准曲线上即可查出试样溶液中被测元素的含量，再换算成原始试样中被测元素的含量。
标准曲线法常用于分析共存的基体成分较为简单的试样。
如果溶液中共存基体成分比较复杂，则应在标准溶液中加入相同类型和浓度的基体成分，以消除或减少基体效应带来的干扰，必要时须采用标准加入法进行定量分析。
三、仪器1、原子吸收分光光度计AA-6300（岛津）2、空心阴极灯铁空心阴极灯3、无油空气压缩机4、乙炔钢瓶5、通风设备四、试剂1、金属铁优级纯2、浓盐酸优级纯3、浓硝酸优级纯4、蒸馏水5、标准溶液配制（1）1000ppm铁标准贮备液：1.000g 的纯铁加热溶解于20ml 的王水，冷却后准确地稀释到1000ml。
（2）铁标准使用液（12.5ppm）准确吸取12.5mL上述铁标准贮备液于1000mL容量瓶中，用2%HNO3稀至1000mL。
五、仪器操作条件波长248.3nm 燃烧器高度9mm狭缝0.2nm 乙炔流量 2.2升/分灯电流12mA空气流量15.0升/分六、实验步骤1、配制标准溶液系列准确移取0、1.00、2.00、3.00、4.00mL上述12.5ppm铁标准使用液，分别置于5只25mL容量瓶中，分别加入5mL1%HNO3，用水稀释至刻度，摇匀备用。
该标准溶液系列铁的浓度分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0ppm。
2、配制水样溶液准确吸取水样18.00mL于25mL容量瓶中，加5mL1% HNO3，用水稀释至刻度，摇匀备用。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定1. 引言1.1 背景介绍铁是水质中常见的一种重金属元素，它可能来源于自然水体中的土壤、岩石溶解物，也可能是工业废水的排放。
在水质监测和环境保护中，准确测定水中铁元素的含量是至关重要的。
原子吸收光谱法是一种常用的测定水质中金属元素含量的方法，具有操作简便、结果准确的优点。
测定结果的准确度和可靠性受到实验过程中不确定度的影响。
本研究旨在利用原子吸收光谱法测定水质中铁含量，并对测定结果的不确定度进行评定。
通过对实验方法和数据处理过程的分析，评定出测定结果的准确性和可靠性，为水质监测提供更加科学、准确的数据支持。
该研究也有助于优化实验方法，提高测定水质中铁元素含量的精密度和灵敏度，为环境保护和水质监测工作提供技术支持和参考依据。
通过本研究，增进对水质中铁元素含量的认识，推动环境监测技术的进步和发展。
1.2 研究目的本文的研究目的是通过使用原子吸收光谱法，对水体中铁含量进行测定，并评定其不确定度。
具体来说，我们的研究目的包括以下几个方面：1. 确定水质中铁含量的准确性：通过原子吸收光谱法，可以对水体中的铁元素进行精准测定，从而确保测定结果的准确性和可靠性。
2. 评定测定结果的不确定度：在实际测定过程中，不可避免地会存在各种误差和不确定性因素，我们的研究旨在评定这些因素对测定结果的影响程度，为结果的正确解释和应用提供依据。
3. 探讨影响铁含量测定的因素：在测定水质中铁含量时，会受到诸多因素的影响，如样品处理方法、仪器精度等。
我们将探讨这些因素对测定结果的影响，以提高测定的准确性和可靠性。
通过以上研究目的的实现，我们可以为水质监测工作提供科学依据和技术支持，保障水质安全，促进环境保护和可持续发展。
1.3 研究意义水质中铁含量的确定对于保障饮用水安全具有重要意义。
铁是自然界中普遍存在的重金属元素，其存在形式多样，包括溶解态、悬浮态和胶体态。
在水中，铁的存在会对水质造成一定的污染，影响人们的健康和生活质量。
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定
原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定原子吸收光谱法是一种常用的测定水质中金属离子含量的分析方法，其测定结果对水质监测和环境保护具有重要意义。
在进行铁含量的测定时，为了评定测定结果的可靠性，需要对其不确定度进行评定。
不确定度是指测定结果和真实值之间的差异范围，是测定结果的一种度量标准，是评价测定结果准确度的重要指标。
在测定水质中铁含量的不确定度时，首先需要考虑的是仪器设备的不确定度。
原子吸收光谱仪是测定铁含量常用的分析仪器，其不确定度主要包括光源、光栅、检测器、工作曲线等因素对测定结果的影响。
在仪器校准和使用过程中，需要对这些因素进行合理的控制和校正，以提高测定结果的可靠性和准确性。
样品制备和测定过程中的不确定度也需要考虑。
在样品制备过程中，溶剂的纯度、样品的保存和处理以及稀释等因素都会对测定结果产生影响。
在测定过程中，如何选择合适的测定条件、仪器参数、测定步骤等也会对测定结果的准确性产生影响，需要进行充分的考虑和控制。
还需要考虑实验操作人员的技术水平和经验对测定结果的影响。
操作人员的熟练程度、操作规范性、实验技巧等因素都会对测定结果产生影响，因此需要在实验操作过程中对操作人员进行培训和考核，以提高其实验操作的技术水平和仪器操作的规范性。
在评定铁含量测定结果的不确定度时，需要综合考虑仪器设备的不确定度、样品制备和测定过程中的不确定度以及操作人员的技术水平和经验对测定结果的影响，以保证测定结果的可靠性和准确性。
在实际操作中，可以通过重复测定、标准曲线、平行样品对比等方法，对测定结果的不确定度进行评定和验证，以提高测定结果的可靠性和准确性。
火焰、石墨炉原子吸收法测定自来水中微量铁
渊500 mg/L冤曰超纯水曰
玻璃器皿院先用硝酸渊1+1冤浸泡 24 h 后袁再用 超纯水清洗遥 员.2 实验原理 员.2.1 火焰原子吸收法实验原理
在空气要乙炔火焰中袁 铁的化合物易于原子 化袁可于波长 248.3 nm 处袁测量铁基态原子对铁空 心阴极灯特征辐射的吸收进行定量遥 1.2.2 石墨炉原子吸收法实验原理
收稿日期院圆园11原园愿原 29 作者简介院陈京京渊员怨82原冤袁 男袁江苏大丰人袁工学学士袁助理工程师袁主要从事环境监测分析工作遥
原 猿缘原
荫 工作研究
中国资源综合利用
第12 期
火焰原子吸收法的测量参数见表 1 所示袁石墨
炉原子吸收法的测量参数及工作条件分别见表 2尧
表 3 所示遥
表 1 仪器测量参数
308
0.20
计算方式 峰高
表 3 仪器工作条件
步骤
阶段名称
开始温度 渊益冤
结束温度 渊益冤
升温时间 渊s冤
内气路
1
干燥
40
100
30
开
2
干燥
100
120
20
开
3
灰化
120
500
15
开
4
灰化
500
500
16
开
5 原子化 2 500
2 500
5
关
6
清除
2 700
2 700
3
开
7
冷却
-
-
30
开
. A1l.5l 标Ri准g曲ht线s的R绘e制served.
原子吸收法测自来水中铁的含量
原子吸收法测自来水中铁的含量
颜廷良
【期刊名称】《河北化工》
【年(卷),期】2010(033)011
【摘要】运用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计对水中痕量铁进行测定.介绍了铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,该方法具有很好的灵敏度、重现性及较快的分析速度,同时干扰也易于消除.
【总页数】2页(P61-62)
【作者】颜廷良
【作者单位】江苏省盐城技师学院,江苏,盐城,224002
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
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自来水中铁的测定
火焰原子吸收法测定水样中铁的含量—标准曲线法【实验目的】（1）学习原子吸收分光光度法的基本原理；（2）了解原子吸收分光光度计的基本结构及其使用方法（3）掌握应用标准曲线法测水中铁的含量。
【实验原理】标准曲线法是原子吸收分光光度分析中最常用的定量分析方法之一，该法是配制已知浓度的标准溶液系列，在一定的仪器条件下，依次测出它们的吸光度，以加入的标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
试样经适当处理后，在与测量标准曲线吸光度相同的实验条件下测量其吸光度，根据试样溶液的吸光度，在标准曲线上即可查出试样溶液中被测元素的含量，再换算成原始试样中被测元素的含量。
标准曲线法常用于分析共存的基体成分较为简单的试样。
如果溶液中共存基体成分比较复杂，则应在标准溶液中加入相同类型和浓度的基体成分，以消除或减少基体效应带来的干扰，必要时须采用标准加入法进行定量分析。
【实验部分】1、仪器原子吸收分光光度计z-5000（日立）空心阴极灯铁空心阴极灯无油空气压缩机乙炔钢瓶通风设备2、试剂金属铁优级纯浓盐酸优级纯浓硝酸优级纯蒸馏水标准溶液配制（1）1000ppm铁标准贮备液：1.000g 的纯铁加热溶解于20ml 的王水，冷却后准确地稀释到1000ml。
（2）铁标准使用液（12.5ppm）准确吸取12.5mL上述铁标准贮备液于1000mL容量瓶中，用2%HNO3稀至1000mL。
仪器操作条件波长248.3nm 燃烧器高度9mm狭缝0.2nm 乙炔流量 2.2升/分灯电流12mA空气流量15.0升/分【实验步骤】12 1、配制标准溶液系列准确移取0、1.00、2.00、3.00、4.00mL 上述12.5ppm 铁标准使用液，分别置于5只25mL 容量瓶中，分别加入5mL1%HNO 3，用水稀释至刻度，摇匀备用。
该标准溶液系列铁的浓度分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0ppm 。
2、配制水样溶液 准确吸取水样18.00mL 于25mL 容量瓶中，加5mL1% HNO 3，用水稀释至刻度，摇匀备用。
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Ｍａ ｙ．， ２ Ｏ１ ３
第 ３ ５卷 第 ３期
Ｖｏ １ ． ３ ５ ＮＯ． ３
原 子 吸 收法 对 自来 水 中铁 的含 量 的测 定
赵 文斌 （ 新 疆 阿 克 苏水 文 水 资 源勘 测 局 水 环境 监 测分 中心 ， 新疆 阿克苏 ８ ４ ３ ０ ０ ０ ） ［ 摘 要 ］ 运 用 空气 一 乙炔 原 子 吸收 分 光 光度 计 对 水 中痕 量铁 进 行 测 定 。探 析铁 的 空 白 、 自来 水 水 样 、 国家 标 准物 质 的 测 定对 实验 进 行质 量 控 制及 铁 的 最 佳 测 定条 件 及 呈 良好 线性 范 围 的浓 度 ， 该 方 法具 有 很 好 的 灵 敏 度 、
长２ ４ ８ ． ３ ｎ ｍ的光 ， 吸光 度 大 小 与 火 焰 中铁 的基 态 原 子 浓 度 成正比， 用 工 作 曲线 法 对 水 中铁 含 量 进行 定 量 分 析 。
１ ． ３ 实 验 方 法
每种 元 素 的基 态 原 子 都 有 若 干 条 吸 收 线 ， 为 了提 高 测 定 灵敏 度 ， 一般 情 况 下 选 用 其 中灵 敏 线 作 为 分 析 线 。但 是 如 果测 定 的 元素 浓 度很 高 或是 为 了消 除 临 近 光谱 线 的 干扰 等 可选 用 次 灵敏 线 。 ＿ ２ 实 验证 明铁 的分 析线 为 ２ ４ ８ ． ３ ｌ ａ ＿ ｍ。
以零 标 准 溶 液 为 参 比， 原 子 吸收分 光光 度上， 在
２ ４ ８ ． ３ ｎ ｍ处测 量 标 准 系 列 溶 液 铁 的 吸光 度 ， 在 相 同 的 实 验 条件 下 测 出水 样 中 的 浓度 。 以标 准 溶 液 中铁 的质 量 ｍｇ为 横坐 标 ， 相应 的吸光 度 为 纵 坐 标 ， 绘 制 标 准 曲线 ， 如 图 １所
１ ． ３ ． ３ 铁 标 准 曲 线 的 绘 制
铁 是 组 成人 体 血 红 蛋 白 的 主 要 成 分 ， 是 人 体 必 需 的微
量 元 素 。铁 的摄 入 量 对 人 体 健 康 有 着 重 要 影 响 ， 人 体 缺 铁
会引起贫血和营养不 良， 因而 水 中 铁 元 素 含 量 测 定 就 有 很
形瓶 中 ， 加硝 酸 使试 样 ｐ Ｈ＜２ 。 分 别 取铁 操 作 液 ０ ． ０ 、 ０ ． ５ 、 １ ． ０ 、 ２ ． ０ 、 ６ ． ０ 、 １ ０ ． ０ ｍＬ 于 ２ ０ ０ ｍＬ容量 瓶 中用 （ １ ＋９ ９ ） 盐 酸 定 容 至标 线 所 得 铁 标 准 溶 液浓 度 为 ０ ． ０ ０ 、 ０ ． ２ ５ 、 ０ ． ５ ０ 、 １ ． ０ ０ 、 ３ ． ０ ０ 、 ５ ． ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ的 曲线 。
憾
ＡＡ７ ０ ０ ３ Ａ 型 原子 吸收 光 谱 仪 ； 空气压缩机 ； 乙炔 钢 瓶 ；
铁空心阴极灯 ； ５ ０ 、 １ ０ ０ 、 ２ ０ ０、 １ ０ ０ ０ ｍＬ容 量 瓶 ； ； Ｆ Ａ／ Ｊ Ａ 型 电子 天平 等 。
瞽
ｏ．１ ｏ
硫酸 亚 铁 铵 ， 分析纯； 去离子水； 铁标准溶液 （ 称 取 ０ ． ７ ０ ２ ２ ｇ 硫 酸亚 铁 铵 溶 于水 加 ３ ｍＬ盐 酸 定 容 至 １ ０ ０ ０ ｍＬ 为 储 备液 。使 用 时取 １ ０ ｍＬ定 容 至 １ ０ ０ ｍＬ现 用 现 配 ） 。
示。
ｏ．３ ０
本 文 用火 焰 原 子 吸 收 光 谱 法 对 水 中 铁 进 行 测 定 ， 通 过 实 验 找 出 测定 铁 的最佳 工 作 条 件 ， 对实验室条件进行优化 ， 重现性好、 操作简单 、 应用广泛 。
ｌ 实 验 部 分
ｏ．２ ０
１ ． １ 实 验 试 剂 与 仪 同时干 扰也 易 消除 。
［ 关键词］ 火 焰原 子 吸收 光 谱 法 ； 自来水 ； 铁； 质 量 控 制 ［ 中 图分 类 号］ Ｐ ３ ３ ２ ． ７ ［ 文 献标 识 码 ］ Ｂ ［ 文 章编 号 ］ １ Ｏ ０ ４ —１ １ ８ ４ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ —０ ０ ９ ５ —０ ２
ｌ Ｉ ２ 工 作 原 理
标 准溶 液 中铁 的质 量
图 １ 标 准 溶 液 中 铁 的 质 量
２ 结 果 与讨 论
２ ． １ 吸收 线 的选 择
试 验 溶 液 中的铁 在 酸 性 介 质 中 ， 在 空 气 一 乙 炔 中 原 子 化， 所 产 生 的原 子 蒸 气 吸 收 从 铁 空 心 阴 极 灯 射 出 的特 征 波
２ ． ２ 火 焰 的 选 择
１ ． ３ ． １ 火焰 原 子 吸收 光 谱仪 工作 参 数 铁 空 心 阴极 灯 电流 ： ５ ． ０ ０ ｍＡ； 吸 收线 波 长 ： ２ ４ ８ ． ３ ｎ ｍ；
火 焰 温度 是 影 响原 子 化效 率 的基 本 因素 。首先 足够 的 温度 才 能 使试 样 充 分 分 解 为 原 子 蒸 气 状 态 ， 但 温 度 过 高 会 增加 原 子 的 电离 或激 发 ， 而使 基 态 原 子 数减 少 ， 这 对 原 子 吸 收是 不 利 的 。 口 铁 不 易 生成 氧 化 物 ， 所 以 由实 验 所 得 的最 佳 燃 助 比为 １ ：５ 。
２ ． ３ 空心 阴极 灯 工作 电流 的选 择
重 要 的意 义 水是 人 类 赖 以生 存 的 主 要 物 质 之 一 ， 除 供 饮 用 外， 大 量 用 于 生活 和 工 农业 生 产 ， 但 是 由于 人 类 的生 活 和生 产活动将 大 量废 水 、 生 活用 水排 入 江 、 河、 湖 造 成 水 源 污 染 ］ ， 所 以对 水 中 痕量 铁 的测 定就 尤 为 重要 。