不同剂量链脲佐菌素联合高脂饲料对大鼠血糖作用的研究
链脲佐菌素结合高糖高脂饮食诱导2型糖尿病大鼠模型
ｔｅ Ｄ ｃｎｒｌｇｏｐ ｗ ｒ ｄ ｗｔ ｏｍａ ｄｅ ｏ ｅｋ ． Ｒ ｔ ｉ ｈ ｏｍ ｌｇｏ ｐ ｗ ｒ ｎｅｔ ｈ Ｍ ｏｔ ｒｕ ｅｅ ｆ ｉ ｎｒ ｌ ｉ ｆ ４ ｗ ｅ ｓ ｏ ｅ ｈ ｔ ｒ ａ ｎ ｔｅ ｎ ｒ ａ ｒ ｅｅ ｊｃ ｄ ｓ ｕ ｉ ｅ
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2023届山东省淄博市部分学校高三二模生物试题
2023届山东省淄博市部分学校高三二模生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．研究发现，游离核糖体能否转变成内质网上的附着核糖体，取决于该游离核糖体最初合成的多肽链上是否含有信号肽（SP）以及信号识别颗粒（SRP）。
SRP与SP结合可引导新合成的多肽链进入内质网腔进行加工，经囊泡包裹离开内质网的蛋白质均不含SP，此时的蛋白质一般无活性。
下列相关推测不合理的是（）A．分泌蛋白基因中有控制SP合成的脱氧核苷酸序列B．内质网腔内含有能在特定位点催化肽键水解的有机物C．SP合成缺陷的细胞中，分泌蛋白会聚集在内质网腔D．经囊泡包裹离开内质网的蛋白质可能需要高尔基体的进一步加工2．同位素标记法是生物学研究的常用技术。
下列关于同位素的应用实例，说法正确的是（）A．用14C标记CO2探明了CO2中碳元素在光合作用过程中的转移途径B．小白鼠吸入18O2后呼出的二氧化碳不含有18O，尿液中含有H2l8OC．用32P标记噬菌体的DNA并以此侵染细菌意在证明蛋白质不是遗传物质D．探究DNA复制方式时，15N15N-DNA位于离心管的底部，放射性强于15N14N-DNA3．研究发现，脑细胞中β淀粉样蛋白大沉积会产生毒性，诱导中枢神经系统中胆碱能神经元凋亡、乙酰胆碱浓度不足，导致患者出现记忆功能减退等一系列症状，进而形成老年痴呆症。
下列相关说法错误的是（）A．胆碱能神经元凋亡后，可通过其它神经元的分裂及时增补B．乙酰胆碱与受体结合后可改变突触后膜对离子的通透性，C．β淀粉样蛋白在细胞内积累能抑制神经细胞的正常功能D．使用乙酰胆碱酯酶抑制剂可以减轻老年痴呆症的症状4．在核苷酸链上，五碳糖3碳位上有-OH，称为3'-端，5碳位上有磷酸基，称为5'-端。
下列生理过程中，方向不是5'→3'的是（）A．DNA复制时子链的延伸方向B．DNA转录时子链的延伸方向C．翻译时核糖体沿mRNA的移动方向D．反密码子UAC（密码子AUG）的阅读方向5．家蚕的性别决定方式为ZW型，通常进行两性生殖（精卵结合），也可进行孤雄生殖（由卵细胞发育成个体）。
高脂饲料喂养时间及链脲佐菌素剂量对实验型2型糖尿病大鼠造模的影响
高脂饲料喂养时间及链脲佐菌素剂量对实验型2型糖尿病大鼠造模的影响一、本文概述本文旨在探讨高脂饲料喂养时间及链脲佐菌素剂量对实验型2型糖尿病大鼠造模的影响。
糖尿病作为一种全球性的健康问题，其发病率逐年上升，严重影响着人们的生活质量。
深入研究糖尿病的发病机制和防治措施显得尤为重要。
近年来，实验性糖尿病动物模型在糖尿病研究中发挥着重要作用，其中2型糖尿病大鼠模型是研究糖尿病发病机制和治疗策略的重要工具。
本文首先介绍了实验型2型糖尿病大鼠造模的重要性，并阐述了高脂饲料喂养和链脲佐菌素诱导在造模过程中的关键作用。
随后，通过综述相关文献，分析了不同高脂饲料喂养时间和链脲佐菌素剂量对实验型2型糖尿病大鼠造模的影响，旨在为糖尿病研究提供更为准确、可靠的动物模型。
在此基础上，本文还讨论了造模过程中可能存在的干扰因素及改进措施，以期提高实验型2型糖尿病大鼠模型的稳定性和可靠性。
总结了目前关于高脂饲料喂养时间及链脲佐菌素剂量对实验型2型糖尿病大鼠造模的影响的研究进展，并对未来的研究方向进行了展望。
本文旨在通过系统分析高脂饲料喂养时间及链脲佐菌素剂量对实验型2型糖尿病大鼠造模的影响，为糖尿病的基础研究和临床应用提供有益的参考和借鉴。
二、材料与方法选用健康雄性SD大鼠，体重在180220g之间，购自某实验动物中心。
所有大鼠均在恒温、恒湿、光照黑暗周期12小时12小时的环境中饲养，并可自由获取食物和水。
高脂饲料由某饲料公司提供，其成分包括：基础饲料、猪油、胆固醇、胆酸钠等。
高脂饲料的脂肪含量为60，是普通饲料的10倍以上。
链脲佐菌素购自某生物化学试剂公司，纯度大于98。
STZ是一种常用的糖尿病诱导剂，可选择性破坏胰岛细胞，导致胰岛素分泌不足。
每组大鼠的STZ剂量分别为：低剂量（30mgkg）、中剂量（40mgkg）和高剂量（50mgkg）。
注射STZ后72小时，通过尾静脉取血测定血糖水平。
血糖水平7mmolL的大鼠被认为是糖尿病大鼠。
高脂饮食合并不同剂量STZ建立小鼠2型糖尿病模型
高脂饮食合并不同剂量STZ建立小鼠2型糖尿病模型李强;丁实;周剑宇;刘佳;樊烨;梅爱敏【摘要】目的:探讨不同剂量链脲佐菌素(STZ)联合高脂、高糖饮食建立小鼠2型糖尿病模型的效果.方法:昆明小鼠40只随机分为正常对照组,模型A、B、C组,每组10只小鼠.正常对照组小鼠饲喂基础饲料；模型组小鼠饲喂高脂、高糖饮食4w,注射不同剂量的STZ(60、80、100mg/kg)后继续饲喂高脂、高糖饲料3w.分别于造模前和造模后检测各组小鼠空腹血糖和胰岛素水平.结果:3组模型小鼠造模后的血糖明显高于正常对照组(P＜0.01,P＜0.05)；模型C组小鼠造模后的血糖明显高于模型A组和B组(P＜0.01).各组小鼠血清胰岛素水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:高脂、高糖饮食合并STZ可建立小鼠2型糖尿病模型,该模型与人2型糖尿病有相似的表型特征和发病过程.【期刊名称】《承德医学院学报》【年(卷),期】2013(030)001【总页数】3页(P5-7)【关键词】2型糖尿病;链脲佐菌素;高脂饮食;昆明小鼠【作者】李强;丁实;周剑宇;刘佳;樊烨;梅爱敏【作者单位】承德医学院基础部,河北承德067000;承德医学院基础部,河北承德067000;承德医学院基础部,河北承德067000;承德医学院基础部;承德医学院中医系;承德医学院基础部,河北承德067000【正文语种】中文【中图分类】R332糖尿病严重威胁人类健康，近年来发病率不断上升，临床上以高血糖为主要特点，分为1型和2型糖尿病[1]。
目前，糖尿病实验研究中多采用膳食诱导联合链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病动物模型，但造模条件、高脂饲料配方、高脂喂养时间和STZ注射剂量等缺少统一的操作[2-5]。
本研究采用高热量饮食配合不同剂量的STZ腹腔注射，诱导出病理改变接近于人类2型糖尿病的动物模型。
1.1 实验动物和饲料清洁级雄性昆明小鼠(18-22g)40只，饲喂于标准动物饲养室，室温，相对湿度50%-60%，自由进食全价饲料、自由饮水，12h光照。
2型糖尿病大鼠模型的建立及其验证
ｍｏｄｅｌ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌ
ｇｒｏｕｐ ｏｆ ｒａｔｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｂｌｏｏｄ
Ｓ１．ｅｏｓｅ，ｉｎｓｕｌｉｎ
ｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｄｉｃｅｓ
ａｎｄ
ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ
ｔｈｅ
ｍｏｄｅｌ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
ｒａｔｅ ｉｓ
Ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒａｔ
征，表现为胰岛素敏感性降低和胰岛素反应性降低№Ｊ。 临床和流行病学研究表明，通常胰岛素抵抗是启动２型 糖尿病发生的初始原因¨Ｊ。本研究将高糖高脂饲料喂 养和药物干预相结合，采用成年ＳＤ大鼠高糖高脂饲料 喂养一段时间后产生胰岛素抵抗，再给予小剂量的 ＳＴＺ，诱导出病理、生理改变都接近于人类２型糖尿病的 动物模型。
Ｍａｌｅ
ＳＤ ａｄｕｌｔ
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ｆｅｄ
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ｍｏｎｔｈ，ｉｎｄｕｃｅｄ Ｔｅｓｔ
ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ｇｉｖｅｎ
ｌｏｗ—ｄｏｓｅ
ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ（ＳＴＺ，２５ ｍｇ／ｋｇ，ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ），ｓｅｔ
ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ
ｕｐ ｉｎ ｔｙｐｅ ２ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ｓｕｇ－
具有高度的异质性（有许多不同的病因），因此无论是自 胰岛素 发性遗传性、诱导性还是转基因动物模型，都难以完全 模拟出人类２型糖尿病的复杂性。本模型具有很多与２
两组大鼠胰岛素敏感性、胰岛素水平
敏感指数（ＩＳＩ）结果显示模型组胰岛素降低，胰岛素
敏感性降低，与对照组相比，差异具有统计学意义。
见表３。
表３糖尿病模型大鼠与正常大鼠血清胰岛素 及胰岛素敏感指数｛；４－ｓ）
2022-2023学年北京市五十七中高三12月月考生物试题
2022-2023学年北京市五十七中高三12月月考生物试题1.水是生命之源。
下列关于水的叙述，错误．．的是（）A．水是构成细胞的重要成分，是活细胞中含量最多的化合物B．细胞内结合水失去流动性和溶解性，成为生物体构成成分C．水在细胞代谢中既可以作为反应物，也可以作为代谢产物D．储藏中的种子不含水分以降低代谢水平，以保持休眠状态2.叶绿体基因编码的D1蛋白是光合复合体的核心蛋白，位于叶绿体类囊体薄膜上，结构如图所示。
相关说法正确的是（）A．D1蛋白肽链氨基端位于细胞质基质B．D1蛋白的亲水部分分布于脂双层内C．D1蛋白参与二氧化碳的固定与还原D．D1蛋白在叶绿体内的核糖体上合成3.含羞草叶枕处能改变体积的细胞称为运动细胞，又分为伸肌细胞和屈肌细胞。
夜晚，Cl-通道A蛋白在伸肌细胞膜上大量表达，引起Cl-外流，进而激活了K+通道使K+外流，水分随之流出，细胞膨压下降而收缩，导致叶片闭合；白天，A蛋白则在屈肌细胞膜上大量表达。
相关说法错误．．的是（）A．Cl -通过离子通道外流的过程属于协助扩散B．推测K +通道因膜内外电位的变化而被激活C．K +外流引起细胞内渗透压上升导致水分流出D ．含羞草的感夜运动与A 蛋白表达的昼夜节律有关4. 如图是浆细胞的电镜图，下列描述错误．．的是（ ）A ．1具有单层膜包被，在浆细胞中大量存在B ．2所示细胞器的内膜上可消耗氧气生成水C ．3与细胞器膜、细胞膜在结构和功能上紧密联系D ．抗体从合成到分泌，依次经过核糖体、1、2和细胞膜5. 研究者利用含过氧化氢酶的新鲜红薯片做了两组实验，结果如下。
相关分析不正确．．．的是（ ）实验一A ．实验一中，H 2 O 2 溶液组的作用是消除H 2 O 2 自然分解引起的误差B ．实验二中，pH 偏高或偏低均会引起过氧化氢酶的活性下降C ．温度为0℃和pH=3的条件下酶活性都很低但空间结构稳定D．由实验结果不能确定红薯过氧化氢酶的最适温度和最适pH6.野鼠色纯色小鼠与黑色有斑小鼠交配，F l均为野鼠色纯色。
2型糖尿病大鼠模型制备实验研究
2型糖尿病大鼠模型制备实验研究陆少君;曾伟斌;臧林泉【摘要】目的探究建立2型糖尿病大鼠模型的主要影响因素,为制备2型糖尿病大鼠动物模型提供方法参考.方法根据不同的高糖高脂饲料（HDF）配方、喂养周期及STZ注射剂量（35 mg/kg和40 mg/kg）,将90只雄性SD大鼠随机分为正常对照组（NC组）及8个模型组（A-H组）,每组各10只.STZ注射5 d后检测各组大鼠空腹血糖（FBG）,首次空腹血糖测定后各组大鼠眼眶采血测定血清中总三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及空腹血清胰岛素（FINS）水平.第8周处死大鼠取肝脏、肾脏、脾脏、胰腺,称质量并计算脏器系数.结果与正常对照组比较,各模型组的血糖值显著升高（P〈0.01）,TG、TC及LDL-C水平和肝、肾、胰腺等脏器系数都有不同程度升高且胰岛素敏感指数显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,成功建立2型糖尿病大鼠模型;大鼠注射STZ 35 mg/kg较40 mg/kg存活率大、存活时间长,血糖值差异无统计学意义（P〉0.05）;喂养周期为8周后注射STZ的大鼠较4周大鼠死亡率高.结论 HDF喂养4周后注射35 mg/kg STZ是建立2型糖尿病大鼠模型的较合适方法.【期刊名称】《广东药科大学学报》【年(卷),期】2017(033)005【总页数】5页(P624-628)【关键词】2型糖尿病高糖高脂饲料 STZ剂量 SD大鼠【作者】陆少君;曾伟斌;臧林泉【作者单位】[1]广东药科大学实验动物中心,广东广州510006 [2]广东药科大学药学院,广东广州510006;;[1]广东药科大学实验动物中心,广东广州510006 [2]广东药科大学药学院,广东广州510006;;[1]广东药科大学实验动物中心,广东广州510006 [2]广东药科大学药学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R332糖尿病是严重危害人类健康的慢性疾病之一，属于临床上常见的代谢性疾病。
高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的体会
高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的体会作者：黄琦吴芹廖鑫高琳石京山来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第06期【摘要】目的探讨高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素（STZ）诱导2型糖尿病（T2DM）大鼠的具体方法。
方法雄性SD大鼠高脂高糖饲料喂养大鼠6周后，一次腹腔注射STZ 40 mg/kg诱导糖尿病大鼠模型。
糖尿病大鼠随机分为模型组，二甲双胍组（100mg/kg）。
另设正常对照组，予基础饲料喂养SD大鼠。
给药组每日灌胃给药1次，连续4周，正常对照组及模型组给予等体积的双蒸水灌胃。
观察大鼠一般情况，检测大鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、游离脂肪酸（FFA）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）水平。
结果与正常对照组比较，模型组大鼠FBG、FINS、HOMA-IR、FFA、TG均明显升高（P【关键词】2型糖尿病；链脲佐菌素；大鼠【中图分类号】R587 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）06-0031-01中华医学会糖尿病学分会（CDS）组织的糖尿病流行病学调查结果显示，在20岁以上的人群中，年龄标化的糖尿病患病率为9.7%，而糖尿病前期的比例更高达15.5%[1]。
糖尿病防治的研究是我们面临的重要挑战，在筛选有效的降糖及改善胰岛素抵抗药物的过程中，制备符合2型糖尿病发生机制的动物模型尤为重要。
本实验采用高脂高糖饮食联合小剂量STZ诱导T2DM大鼠模型，观察模型的特征、稳定性及治疗反应。
1 材料与方法1.1 药品和试剂 STZ （Sigma公司），盐酸二甲双胍片（贵州天安药业公司），大鼠超敏胰岛素放免试剂盒（美国LINCO公司），FFA试剂盒（英国RANDOX公司）， GAMBYT-CR型Y放免仪（中国科大中佳公司），AU2700型全自动生化分析仪（日本OLYMPUS公司）。
1.2 高脂高糖饲料配比参照Srinivasan等和周迎生等的方法改良[2，3]，含20%猪油、10%蔗糖及5%蛋黄。
链脲佐菌素结合高糖高脂饮食诱导2型糖尿病大鼠模型
表 2 各组大鼠空腹血糖情况比较
第1周 4．32 ± 2．23 9．35 ± 4．32* 15．28 ± 1．39*
第4周 4．34 ± 2．02 12．47 ± 4．42* 17．75 ± 2．65*
第8周 4．38 ± 1．17 17．26 ± 6．83* 21．16 ± 2．70*
组别
正常组 糖尿病对照组 高脂组
关键词 糖尿病，2 型； 链脲佐菌素； 动物模型； 血糖
Establishment a rat model for non-insulin-dependent diabetes mellitus induced by streptozotocin in combination with high-sugar and high-fat diets HUANG-Yan*， CHEN En-yu， CHEN Ya-fen， YANG Xiaomei． *Department of Optometry and Ophthalmology， Fujian Medical University， Fuzhou 350004， China
中 2 s，立即取出并开始计时，计时到比色表上规定 的比色时间即将试纸片与瓶贴上的比色表进行比 较判断结果。 依据尿液中葡萄糖的含量由低到高而 依次呈现出米白（＋）、浅蓝（＋ ＋）、蓝色（＋ ＋ ＋）或深 蓝色（＋ ＋ ＋ ＋）。 本试纸的灵敏度很高，葡萄糖含量 在 10 mg ／ dL 即可发生阳性反应， 且不受尿中维生 素 C 的影响。 1．5 统计学方法 计量资料采用 x ± s 表示， 组间 和组内比较用单因素方差分析，尿糖阳性例数用半 定量资料卡方检验，P ＜ 0．05 为差异有统计学意义。 统计软件为 SPSS 13．0 软件包。 2 结果 2．1 各组大鼠体重比较 造模 1 个月内， 高脂组 体重比糖尿病对照组、正常组明显增加，差异有显 著性（P ＜ 0．05）。 成模 1、2 个月后，高脂组体重较成 模前明显下降，逐渐出现消瘦、毛发发黄粗糙、多饮 多食多尿等表现，正常组毛发光亮顺滑。 见表 1。
链脲佐菌素与特殊膳食诱导的糖尿病动物模型的建立及比较实验
链脲佐菌素与特殊膳食诱导的糖尿病动物模型的建立及比较实验卢丽;李哲轩;刘子维【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2024(37)3【摘要】目的比较两种不同糖尿病动物模型的建立及作用。
方法将40只雄鼠ICR 小鼠随机分为正常对照组和不同剂量链脲佐菌素组(120、130、140 mg/kg)。
健康清洁级雄性小鼠20只,分为普食对照组和高脂饮食组,比较正常小鼠与不同剂量STZ组血糖值,普食组与高脂组喂养第1、4、8、12、16周体重,分析高脂饮食喂养对糖尿病模型动物糖耐量的影响。
结果STZ高剂量组空腹血糖水平与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
高脂组高脂饮食喂养第4、8、12周体重高于普食组,差异有统计学意义(P<0.05)。
第16周体重高于普食组,但差异无统计学意义(P>0.05)。
第16周的喂养后高脂组给糖后30、60、120 min血糖值高于普食组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论链脲佐菌素诱导的糖尿病动物模型可有效模拟1型糖尿病病程及发病机理,而特殊膳食诱导建立2型糖尿病动物模型适用于对降糖药物的临床前筛选实验。
【总页数】4页(P125-127)【作者】卢丽;李哲轩;刘子维【作者单位】武汉工程大学化工与制药学院【正文语种】中文【中图分类】R587.1;R-332【相关文献】1.链脲佐菌素与四氧嘧啶诱导建立兔1型糖尿病模型的比较2.单侧肾脏结扎术+链脲佐菌素诱导糖尿病肾病动物模型建立方法的探讨3.实验性链脲佐菌素诱导的大、小鼠糖尿病动物模型研究进展4.实验性链脲佐菌素糖尿病动物模型的建立与研究5.高糖高脂膳食和链脲佐菌素诱导2型糖尿病模型的建立因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
慢性高血糖和脂毒性在对大鼠胰岛β细胞功能损害中的相互作用
慢性高血糖和脂毒性在对大鼠胰岛β细胞功能损害中的相互作用邓向群;陈璐璐;李凝旭【期刊名称】《中国糖尿病杂志》【年(卷),期】2007(015)009【摘要】目的研究糖毒性和脂毒性在大鼠胰岛β细胞分泌功能损害中的相互作用.方法正常大鼠随机分组给予高脂饲料(HF组)和普通饲料(NC组)喂养,模型组大鼠应用小剂量链脲佐菌素(35mg/kg)腹腔注射诱导大鼠产生慢性高血糖,再随机分组给予高脂饲料(STZ+HF组)和普通饲料(STZ+NC组)喂养,分别观察喂养3个月后各组大鼠体重、血糖、血胰岛素和血脂变化,并进行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)观察各组大鼠急性胰岛素分泌相的改变.结果与NC组大鼠比较,HF组大鼠产生明显高脂血症,但其血糖并无明显升高,胰岛素急性相分泌显著抬高.STZ+HF组大鼠高脂喂养3个月后,血脂水平明显升高,空腹血糖由最初的正常上升为明显异常,随机血糖则进一步升高,胰岛素分泌呈明显低平曲线;STZ+NC组大鼠空腹血糖和随机血糖较开始时仅有轻微升高,胰岛β细胞功能明显好于STZ+HF组大鼠(AIR:10.49±2.98 vs 3.14±1.26, P＜0.01),但低于NC组大鼠(AIR:10.49±2.98 vs 55.81±11.82,P＜0.01).结论高血脂对正常血糖环境下的大鼠胰岛β细胞分泌功能无明显损害,但长期慢性高血糖可能影响胰岛β细胞功能,并显著促进脂毒性对胰岛β细胞功能的损害,脂毒性的产生可能依赖于糖毒性.【总页数】4页(P565-568)【作者】邓向群;陈璐璐;李凝旭【作者单位】430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科;430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科;430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.脂毒性对大鼠胰岛细胞凋亡的作用 [J], 卜石;杨文英;王昕;潘琳2.细胞凋亡和线粒体凋亡途径在糖脂毒性导致胰岛β细胞功能衰竭中的作用 [J], 赵乃倩;余叶蓉;谭惠文;邓刚;张祥迅3.大鼠肝细胞膜胰岛素受体与胰岛素的相互作用 [J], 葛伊莉4.翻白草水提液对大鼠胰岛细胞脂毒性损伤的保护作用 [J], 孙洁;马旗;王璐;胡雪剑;杨扬;李赟;杨燕5.胰敏颗粒对体外培养大鼠脂毒性胰岛细胞分泌胰岛素的影响 [J], 司亮;程海波;夏卫军;尚文斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高脂喂养联合链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病模型研究
达成模标 准 ； 盐酸二 甲双胍 （ ０ ｓ ｋ ） 格列美脲 （ ｇ ｋ ） ２ ０ｍ ｇ 、 ／ ２ｍ ／ ｇ 对此 方法诱导 出来 的糖 尿病大 鼠有 显著的降糖 作用 。结论 ： 高脂 喂 养联合 Ｓ Ｚ ４ ／ｋ ） Ｔ （５ｍｓ ｇ 诱导大 鼠 ２型糖尿病的方法有效且模型长期稳定 。
［ 键 词 ］ ２型 糖 尿 病 ； 关 高脂 喂 养 ； 脲 佐 菌 素 ； 鼠 链 大
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大 鼠２型糖 尿病 方 法 制 备 模 型 ， 续 给 予 糖 尿 病 大 鼠治 疗 ２型 糖 尿 病 药 物 盐 酸 二 甲双 胍 （ ０ ／ｋ ） 、 来 酸 罗 格 列 酮 （ 、 、 连 ２ ０ｍｓ ｇ … 马 ３ ６
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链脲佐菌素和高脂高糖饲料在大鼠2型糖尿病造模中的应用
链脲佐菌素和高脂高糖饲料在大鼠2型糖尿病造模中的应用*张本天1，安全1，费敏1，丁雨蒙1，袁维刚1，徐华容1，李军1，谢静1，谢航1，丁未尧1，罗浩1，张敢1，郭莹莹1，蔡飞1，2＊＊（1．湖北科技学院药学院，湖北咸宁437100；2．湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室）摘要：目的研究2型糖尿病的高效造模方案。
方法采用高糖高脂与链脲佐菌素联用制作糖尿病模型，通过大鼠血糖和生活表现来评定方案的优缺性。
结果高糖高脂饲料按比例喂养后，加用链脲佐菌素腹腔注射多次，可很好的在大鼠中建立2型糖尿病模型。
结论高糖高脂联合链脲佐菌素可成功制作糖尿病模型。
关键词：糖尿病；高糖高脂饲料；链尿佐菌素中图分类号：R965文献标识码：A文章编号：2095-4646（2012）06-0468-02Application of Streptozotocin and High-fat，High-sugar Diet in Rat Model of Type2DiabetesZHANG Ben-tian，CAI Fei，AN Quan，et al（College of Pharmacy，Hubei University of Science and Technology，Xianning Hubei437100，China）ABSTRACT：Objective To explore the efficient method for establishment of type2diabetic model．Methods The diabetic model was established by feeding high-sugar，high-fat diet，combined with intraperitoneal injection of streptozotocin．Blood glucose and general living performance were used to assess the method．Re-sults High-sugar，high-fat diet in combination with multiple intraperitoneal injection of STZ can establish suc-cessfully the model of type2diabetes in rats．Conclusion The diabetic model can be successfully produced by high-sugar，high-fat diet combined with streptozotocin．KEY WORDS：Diabetes；High-sugar and High-fat diet；Streptozotocin近年来，人民生活水平的提高、人口老化、生活方式改变，2型糖尿病患者正逐年增加，且趋于年轻化［1］。
实验三大鼠糖尿病模型的复制
3 载玻片和盖玻片的处理： （1）清洗：新载玻片上有油污，必须经过清洁液浸泡 12～24h，流水充分漂洗后用蒸馏水清洗5遍以上，浸泡 在95%酒精内2h，用绸布擦干或用红外线烤箱烤干均可， 贮放于玻片盒内备用。盖玻片很薄，以上处理程序必须 缩短，清洁液浸泡只需2h，流水冲洗注意勿损伤玻片等。 （2）载玻片上涂粘附剂：多聚赖氨酸液：多聚赖氨酸 0.1g，加蒸馏水10ml，混合后即可涂片。
冰冻切片前处理
1取材：组织标本主要取之于活组织检查标本、手术切除标 本、动物模型标本以及尸体解剖标本等。前三者均为新鲜组 织，后者是机体死亡2h以上的组织，可能有不同程度的自溶， 其抗原可能有变性消失，严重弥散现象，因此，尸检组织应 尽快固定处理， 2固定：为了更好的保持细胞和组织原有的形态结构，防止 组织自溶，有必要对细胞和组织进行固定。 固定液：4%多聚甲醛磷酸缓冲液pH7.4（多聚甲醛 40g,0.1mol/L PBS液pH7.4500ml，两者混合加热至60℃， 搅拌并滴加1n NaOH至清晰为止，冷却后加PBS液至总量 1000ml）。 方法：浸入法，将组织浸泡在固定液中
操作方法：
Ⅰ型糖尿病造模方法：
1. 链脲佐菌素(stz)建模，造模前的喂养 Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲 料适应性喂养2周后即可开始造模。禁食12小时以 上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长， STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。 所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。 2. 测正常大鼠血糖，给药，链脲菌素溶于枸缘酸缓 冲液或柠檬酸缓冲液（pH值为4.0－4.5）中， 70~65mg/kg给大鼠腹腔注射；35、45、55、 65mg/kg（0.35、0.45、0.55、0.65ml/100g）。
糖尿病研究模型
糖尿病研究模型糖尿病是一种常见的慢性疾病，影响着全球数亿人的健康和生活质量。
对于医学研究人员来说，糖尿病是一个重要的研究领域，需要不断探索和发现新的治疗方法。
在这篇文章中，我们将介绍一种糖尿病研究模型，该模型旨在帮助研究人员更好地理解糖尿病的病理生理机制，并评估新的治疗策略。
该糖尿病研究模型基于人类基因编辑技术和小鼠模型。
研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，在小鼠基因组中引入与人类糖尿病相关的基因突变。
这些突变基因可以模拟人类糖尿病的病理生理特征，包括胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗和炎症等。
通过这种模型，研究人员可以研究这些因素之间的相互作用，以及它们对糖尿病发病和进展的影响。
该糖尿病研究模型的一个重要优势是它能够提供可比较的数据。
由于该模型使用基因编辑技术，可以在不同的小鼠品系中引入相同的基因突变，这使得研究人员可以比较不同品系小鼠之间的表型差异。
这种比较可以帮助研究人员更好地理解糖尿病的异质性，并为未来的治疗提供更多的思路。
除了用于研究糖尿病的病理生理机制外，该糖尿病研究模型还可以用于评估新的治疗策略。
研究人员可以使用该模型来测试各种药物对糖尿病的治疗效果，并观察不同药物之间的相互作用。
这些数据可以帮助研究人员更好地了解各种药物的作用机制，并为未来的临床试验提供更多的依据。
该糖尿病研究模型是一种有用的工具，可以帮助研究人员更好地理解糖尿病的病理生理机制，并评估新的治疗策略。
随着基因编辑技术的不断发展，我们相信这种模型将在未来的糖尿病研究中发挥越来越重要的作用。
糖尿病是一种常见的代谢性疾病，全球范围内患病率不断上升。
为了深入探讨糖尿病的发病机制、研究其治疗方法，科学家们纷纷利用动物模型来模拟人类糖尿病。
本文将介绍常见的糖尿病动物模型、近年来的研究进展以及未来可能的研究方向。
自发糖尿病模型是指动物在自然条件下自发出现的糖尿病。
例如，BB/Wor糖尿病易感大鼠是一种常见的自发糖尿病动物模型，具有血糖波动大、并发症多等特点，被广泛应用于糖尿病并发症、药物筛选等方面的研究。
大鼠糖尿病肾病模型建立影响因素研究
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叶氏消渴方降血糖最佳配伍及剂量的正交试验分析
叶氏消渴方降血糖最佳配伍及剂量的正交试验分析霍宇;梁天坚;龚志强;汪磊【摘要】目的以正交试验分析叶氏消渴方降糖最佳配伍及药量规律,探讨其对糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱的调节作用.方法采用高脂饲料喂养结合低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射复制大鼠糖尿病模型,按L18(37)正交表分为18组不同配伍给药组,另设模型组、二甲双胍组及空白组,共21组,每组12只.每组分别给予受试药物治疗14d,以血糖(FBG)、血清胰岛素(Ins)、胰高血糖素(GC)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)有关联的多项指标计算综合评分,对综合评分进行极差与方差分析;验证实验中,另将72只SD大鼠分为最佳组方高、中、低剂量组,模型组,二甲双胍组和空白组6个组,以同样的方法造模并检测指标.结果根据综合评分,叶氏消渴方最佳组方配伍主次关系为:生地＞知母＞石膏＞麦冬＞白芍＞甘草;最佳药量为生地30 g、知母9 g、石膏30 g、麦冬6 g、白芍9 g、甘草6 g,验证实验结果显示该方对各指标均表现出明显改善作用,除HDL-c外,其余指标与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论叶氏消渴方在配伍药量为生地30 g、知母9 g、石膏30 g、麦冬6 g、白芍9 g、甘草6 g时,降糖效果最佳;其可能的降糖机制为改善大鼠体内糖代谢、修复胰岛β细胞、促进胰岛素分泌和调节血脂改善胰岛素抵抗.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2016(013)030【总页数】6页(P23-28)【关键词】叶氏消渴方;正交试验;降血糖;最佳组方【作者】霍宇;梁天坚;龚志强;汪磊【作者单位】广西中医药大学赛恩斯新医药学院,广西南宁530222;广西中医药大学基础医学院,广西南宁530001;广西中医药大学赛恩斯新医药学院,广西南宁530222;广西中医药大学赛恩斯新医药学院,广西南宁530222【正文语种】中文【中图分类】R914叶氏消渴方为《临证指南医案》卷六“三消”中治中上焦消渴病的第一方[1]，方中诸药在现代临床治疗糖尿病亦取得良好疗效[2-7]，但在运用科学试验方法来进行配伍及剂量探讨的研究尚无。
STZ糖尿病模型(来自丁香园)
造模方法（1）链脲佐菌素（Streptozotocin）诱导大鼠糖尿病模型方法将大鼠禁食12h，按60mg/kg体重腹腔注射STZ，每日1次，连续2次，成功制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型，并且该模型具有高血糖、体重减轻、多饮多食多尿的特点，与临床Ⅰ型糖尿病吻合；但在此实验中，若造模组只腹腔注射STZ一次，并给予高热量饲料饲养12周，则可制备Ⅱ型糖尿病动物模型，且按该法制备出的模型具有超重、糖耐量减低、血脂升高、血清胰岛素升高及胰岛素受体结合力降低伴胰岛素抵抗的特点，类似于Ⅱ型糖尿病病人的临床特征。
Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备可能与STZ注射的剂量有关系：大剂量（常为120mg/kg）注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。
/bbs/actions/archive/post/5636508_0.html（2）你还是采用腹腔的比较好！按65或是70给都可以。
最好是给STZ后7天开始测定血糖分组为好，这样血糖已经稳定了！我给我的一个朋友用ALLOXAN，尾静脉。
大鼠，50mg/kg,全都死亡了！给STZ前有的说禁食，有的说不用，但还是禁的好些，给STZ后，也不要立即给予食物，1小时后再给。
还有腹腔注射的手法要正确！！给STZ要快，最好在冰水中冷却溶液！/bbs/actions/archive/post/672237_0.html（3）链脲霉素（STZ）诱导的高血糖动物模型STZ水溶液不稳定，对小鼠的生物半衰期仅有5min左右，需要快速静脉注射。
造型剂量犬50mg/kg，静注，可引起糖尿病，动物死亡率较高；如15mg/kg，连续3天也可。
大鼠60-80mg/kg，iv或ip，小鼠100-200mg/kg，iv或ip。
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不同剂量链脲佐菌素联合高脂饲料对大鼠血糖作用的研究
作者：吴裕颖林洁孙钰烨王若琦
来源：《科教导刊》2018年第05期
摘要目的：探索不同剂量链脲佐菌素（STZ）联合高脂饲料对大鼠血糖作用的影响。
方法：高脂饲料喂养4周后将SD大鼠分为实验组和对照组。
对照组继续给予高脂饲料，实验组在高脂饲料喂养的同时分别给予剂量为30mg/kg、40mg/kg和50mg/kg的链脲佐菌素腹腔注射，于注射链脲佐菌素10天和20天后测量体重与空腹血糖，并且与对照组进行比较。
结果：各组20天后血糖均明显升高，与对照组的差异存在统计学意义，其中40mg&g和50mg&g组的血糖升高超过11.1mmol/L；30mg/kg和40mg/kg组大鼠耐受性较50mg/kg组好。
结论：
40mg/kg的链脲佐菌素联合高脂饲料对升高大鼠血糖作用明显，对大鼠生理功能影响小，可能是比较理想的选择。
关键词链脲佐菌素高脂饲料血糖
中图分类号：R318 文献标识码：A DOI：10.16400/ki.kjdkz.2018.02.030
建立高血糖动物模型在修改研究中具有极其重要的意义。
高脂高糖饮食结合小剂量的链脲佐菌素（STZ）是建立高血糖动物模型的常用方法，此法具有简单、成本低廉和模型稳定等优点。
查阅文献，对于STZ剂量的选择有不同报道。
本研究以大鼠血糖的升高值和对生理功能的影响为靶标，通过尝试不同剂量的STZ联合高脂饲料喂养对大鼠血糖的作用探寻可能更加适宜用于建立高血糖动物模型的STZ剂量。
1材料和方法
1.1材料
1.1.1动物和饲料
SPF级雄性SD大鼠，体重（300～50）g，由广西医科大学实验动物中心提供，动物合格证号：SYXK桂2014-0002。
高脂饲料，其中含猪油18%，蔗糖20%，蛋黄3%，基础饲料59%，由江苏协同医药生物工程有限责任公司提供，生产批号：201601008。
普通饲料由右江民族医学院动物实验中心提供。
1.1.2主要试剂和器材
链脲佐菌素（STZ），纯度≥98.9%，水分≤3%；柠檬酸缓冲液：柠檬酸（FW：210.14），柠檬酸钠（FW：294.10）由北京博爱港商贸中心提供，生产批号：B37917。
三诺安稳免调血糖仪，由百色欧文医疗科技有限公司提供，生产批号：20150053。
1.2方法
1.2.1动物分组喂养
12只大鼠喂养一周后给与高脂饲料连续喂养4周。
4周后随机分2组，实验组9只，对照组3只。
实验组再随机分为3个亚组：低剂量、中剂量和高剂量组各3只。
低剂量组使用的STZ剂量为30mg/kg，中剂量组为40mg&g，高剂量为50mg/kg，对照组注射生理盐水3ml/只。
所有大鼠均继续同时给予高脂饲料。
1.2.2注射链脲佐菌素
柠檬酸缓冲液的配制：柠檬酸（FW：210.1 4）2.1g加入双蒸水100mL中配成A液，柠檬酸钠（FW：294.10）2.94g加入双蒸水100mL中配成B液，将A、B液按照1：1的比例混合，并测定ph值，调节ph值范围为4.2-4.5，即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液，需现用现配。
将鼠过夜禁食后称重，按鼠重比称取STZ，放入缓冲液中溶解，比例为10mg：1ml，确保STZ完全溶解后，30分钟内按照对应的剂量将其注射到大鼠腹腔内。
1.2.3测量血糖值
开始前测量所有大鼠体重，采用尾静脉取血测量法，使用电子血糖仪测量所有大鼠的空腹血糖值。
实验组STZ注射完毕分别于10和20天后同法测量所有大鼠的体重和空腹血糖值。
1.2.4生理状态观察
实验期间注意防止感染及创口清洁，多喂水并勤换垫料，观察是否有鼠出现死亡的情况。
1.2.5统计学方法
记录数据，所有计数资料均以均数土标准差（X±s）表示；组间比较采用单因素方法分析，组内比较采用单样本t检验，采用SPSS17.0统计学软件进行处理。
2结果
2.1用药前后各组大鼠在体重变化（见表1）
与模型对照组比较，用药10天时，中剂量组体重明显增加（P0.05），中剂量组明显下降（P
2.2用药前后各组大鼠空腹血糖变4L（见表2）
与模型对照组比较，用药10天时，各实验组空腹血糖显著升高（P
2.3用药前后各组大鼠死亡情况（见表3）
对照组、低剂量组、中剂量组大鼠未死亡，高剂量组大鼠用药20天后，身体情况欠佳（体重下降，四肢伤口感染，进食少，活动能力降低），23天后2只大鼠出现死亡。
3讨论与分析
链脲佐菌素（stz）为一广谱抗菌素，具有抗菌、抗肿瘤性能，副作用是对胰岛β细胞具有高度选择性毒性作用。
已有研究证明，胰岛β细胞可分泌胰岛素，引起血糖下降。
胰岛素与胰高血糖素共同维持体内的血糖浓度维持在正常范围波动，而当机体长时间处于高糖高脂的状态时，会诱发机体出现胰岛素抵抗，使胰岛素分泌代偿性增加，久而久之，胰岛B细胞因胰岛素抵抗而进一步损害，出现糖耐量异常导致糖尿病的发生。
而诸多实验表明，STZ药物对胰岛β细胞有毒性，胰岛β细胞受到破坏致使胰岛素分泌受损从而控制血糖系统受到破坏，导致血糖升高，易造成糖尿病。
用STZ来诱导高血糖鼠模型，其成模率与其剂量有所联系，剂量过小难以成模，剂量过大易导致死鼠现象，为此必须选用合适的剂量。
本研究参考相关文献，观察了不同剂量的STZ联合高脂饲料喂养对大鼠血糖的作用。
研究结果提示低剂量组STZ联合高脂饲料喂养难以达到预期的升高血糖值，中剂量组和高剂量组STZ联合高脂饲料喂养都可以达到预期的升高血糖值。
达到预期的升高血糖值需要采用中剂量组和高剂量组STZ联合高脂饲料喂养的方法。
本研究同时提示了高剂量组STZ联合高脂饲料喂养对动物的生理功能影响严重。
因此，本研究认为中剂量组STZ联合高脂饲料喂养可能是更加适宜的用于建立高血糖动物模型的方法。
本研究为高血糖动物模型的制作提供了参考，我们将在以后的研究中进一步探索，探寻可能更加适宜用于建立高血糖动物模型的STZ 剂量并且研究其可能的机制。