第4章第2节聚丙烯
聚丙烯装置工艺及产品简介ppt课件
拉伸〔实践呈线团状〕，使主链的碳原子陈列在主平面 内，那么一切的甲基
〔—CH3〕都陈列在主平面的同一侧。
聚丙烯消费工艺简介
无规聚丙烯：英文缩写为APP。从立体化学来看，APP主链上所连甲基 〔—CH3〕在主平面上下两方呈无规那么陈列。
9.特殊规格，未含盖在前项类的都可归入此类，例如：高熔融强度原料 (HMS、High Melt Strength)可用在发泡材内改善外表气密性提高发泡效 果，也可减少板材成型的坠料景象。
聚丙烯消费工艺简介
聚丙烯的用途： 薄膜制品：PP薄膜占PP用量的10%左右，聚丙烯薄膜制品透 明而有光
泽，对水蒸汽和空气的浸透性小，它分为吹膜薄膜、流延薄膜 〔CPP〕、双
聚丙烯消费工艺简介
6.合金级，不同的塑料原料高比例的混合皆可谓合金级，例如PP添加 LDPE可改善柔软性及冲击强度，在加工上也可减少颈缩及添加平整性，在 成型也可减低坠料景象。PP加EPR加HDPE可维系刚性，减少高EPR含量呵斥 的白化景象，改善冲击强度。
7.复合资料，不同资料混合谓之复合资料，譬如添加玻璃纤维、各类 无机物矿粉、有机物木粉、纸屑或谷物微片，在PP资料内以改善各种物 性。矿粉又包括：滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、云母、碳黑、碳纤维及溴化 物等。
8.橡胶，TPR(热可塑性橡胶)与TPE(热可塑性弹性体)，有时很难界分， 而各种界定说法都有，大部份的橡胶都可与PP相混合，除EPR系列外，也很 难界定混合是定位在合金或复合资料项内。普通常与PP混合的橡胶有EPR及 EPDM，适宜与PP直接混料的产牌有CATALLOY、LASTOMER、ENGAGE、AFMER 、KRATON及SANTOPLENE等。
聚丙烯结构简式。-定义说明解析
聚丙烯结构简式。
-概述说明以及解释1.引言1.1 概述聚丙烯是一种重要的聚合物材料，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。
它是由丙烯单体通过聚合反应形成的高分子化合物。
聚丙烯具有许多出色的性能，如良好的机械强度、抗冲击性、耐腐蚀性和化学稳定性等。
同时，聚丙烯还具有良好的加工性能，可以通过各种常见的塑料加工方法进行成型，例如挤出、注塑和吹塑等。
在化学结构上，聚丙烯是由一系列丙烯单体通过共价键连接而成的线性聚合物。
其化学式为（C3H6）n，其中n表示丙烯单体的重复次数，决定了聚丙烯的分子质量和链长。
聚丙烯的化学结构中主要含有碳-碳单键和碳-氢键，使其具有较为简单的结构和较好的稳定性。
此外，聚丙烯还可以通过引入其他功能基团来改变其性能，例如引入极性基团可以增加聚丙烯的亲水性和黏附性。
聚丙烯作为一种重要的塑料材料，被广泛应用于日常生活和工业生产中。
在日常生活中，聚丙烯袋、聚丙烯瓶和聚丙烯管等常见用品都是聚丙烯材料的典型应用。
在工业生产中，聚丙烯被广泛用于制造各种塑料制品，如塑料薄膜、塑料容器、塑料管道和塑料零件等。
此外，聚丙烯还可用于制备人工纤维、高吸水树脂和电解质膜等特殊用途材料。
综上所述，聚丙烯作为一种具有简单化学结构和良好物理性质的聚合物材料，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。
随着科学技术的不断发展和进步，对聚丙烯结构简式的研究仍在进行中，未来的研究方向可能会集中在聚丙烯材料的性能改进、功能扩展和环境友好等方面，以满足人们对高性能、环保材料的不断需求。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将围绕聚丙烯的结构简式展开讨论。
首先，我们将在引言部分概述聚丙烯的基本概念和研究意义。
接下来，在正文部分，我们将详细介绍聚丙烯的化学结构和物理性质，并探讨其在不同领域的应用。
最后，在结论部分，我们将对聚丙烯结构简式进行总结，并强调其在工业中的重要性。
此外，我们还将展望聚丙烯结构简式的未来研究方向。
在正文部分的第一节中，我们将重点介绍聚丙烯的化学结构。
燕山石化聚丙烯两套装置工艺及产品简介
聚丙烯生产工艺简介
聚丙烯的用途：
薄膜制品：PP薄膜占PP用量的10%左右，聚丙烯薄膜制品透明而有光
泽，对水蒸汽和空气的渗透性小，它分为吹膜薄膜、流延薄膜（CPP）、双 向拉伸薄膜（BOPP）等。
聚丙烯生产工艺简介
PP-B是在单一的丙烯聚合后除去未反应的丙烯，再与乙烯聚合而得到的，实际上 是由聚丙烯、聚乙烯和末端嵌段共聚物组成的混合物，它既保持了一定程度的刚性， 又提高了聚丙烯的抗冲击性能，特别是低温抗冲击性能，但透明度和光泽度下降明 显。
PP-R是将丙烯及乙烯单体混合在一起聚合，在聚合物主链上无规则地分布着丙烯 单体或乙烯单体反应后的链段。乙烯链段的存在使共聚物无法结晶，即使乙烯含量很 少，也会使聚丙烯的结晶能力大大降低。例如含3%乙烯时，聚丙烯的玻璃化温度下降 11℃，如果用此种聚丙烯为原料制成薄膜，其使用最低温度可降低10℃左右。
是高弹性的热塑性塑料，有良好的拉伸强度，它可以像乙丙橡胶那样 进行硫化成为弹性体，机械性能优于一般不饱和橡胶。
聚丙烯生产工艺简介
按聚合工艺，等规聚丙烯的聚合可以分为：
泥浆法、本体法、溶液法和气相法等几种方法。其中气相法占据 主导地位。具有我国自主知识产权的液相本体法聚合而成的聚丙 烯产品为粉状，俗称小本体聚丙烯或称粉状聚丙烯，它是以炼油 厂尾气中提取的丙烯为原料聚合而成的。
APP为典型的非晶态高分子材料，内聚力较小，玻璃化温度低，常温 下呈橡胶状态，而高于50℃时即可缓慢流动。
间规聚丙烯：英文缩写为SPP。从立体化学来看，SPP分子中含有甲基 （—CH3）的碳原子分为两种不同构型且交替排列，如把主链拉伸，使主链 的碳原子排列在主平面内，则所有的甲基（—CH3）交替排列在主平面的两 侧。
聚丙烯基础知识
聚丙烯的电性能与高密度聚乙烯非常近似，尤其是功率因数与聚合物中催化剂的残存量密切相关。下表列出了聚丙烯的某些典型电性能，但这些性能不仅取决于催化剂的残存量，也取决于所用抗氧剂体系。
介电常数（5×106Hz）
2.25
体积电阻，Ω*m
>1019
功率因数
102Hz
0.0009
103Hz
0.001
无规聚丙烯分子量小，一般为3000至几万，结构不规整，缺乏内聚力，在室温下是非结晶、微带粒性的蜡状固体。
2．无规共聚物、抗冲共聚物和多元共聚物
丙烯-乙烯无规共聚物：使丙烯和乙烯的混合物聚合，所得聚合物的主链上无规则地分布着丙烯和乙烯链段，乙烯含量一般为1%~4%（质量分数），乙烯抑制丙烯结晶，使无规共聚物结晶度下降，熔点、玻璃化温度、脆化点降低，结晶速度变慢，材料变软，透明度提高，韧性、耐寒性、冲击强度均较均聚物提高，主要用于高抗冲击性和韧性制品。
聚丙烯从熔融态缓慢冷却可以形成球晶。根据不同的结晶条件，结晶直径可从1µm到100µm。
聚丙烯的结晶速率随结晶温度而变化，在玻璃化温度和熔点之间，温度越高，结晶速率越小，而温度越低，结晶则难于进行。因此，在此温度范围内有一个结晶速率最大的结晶温度，一般在120℃~130℃附近。
聚丙烯靠其分子的立体规整性而具有结晶能力。由于聚丙烯的某些机械和物理性能与结晶度有关，同样的分子量，由于成型条件不同，结晶度也会变化。骤冷时结晶度低，渐冷时结晶度高。当熔融的聚丙烯冷却时，由于分子链的缠绕以及螺旋状分子必须折叠形成平板，因而对微晶的形成产生阻力，所以等规聚丙烯的结晶度不可能达到100%。聚丙烯成型制品结晶度最低的为快速冷却的薄膜，仅30%。注塑制品结晶度可达50%~60%，即使很高等规度的聚丙烯，经小心退火，其结晶度也不会超过30%。因此，聚丙烯被看作是半结晶聚合物。
第四章 凝胶过滤
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二、分配系数Kd
衡量组分被排阻程度的一个特征参数 介质内部组分的浓度 介质外部组分的浓度 C内 C外
Kd=
=
A：当分子量大到完全不能进入颗粒内部，即完全被排阻，此时C内=0，
Kd=0。
B：当分子量小到完全可以自由进入到凝胶颗粒内部，在分配达到平衡时， 凝胶内部与外部组分的浓度相等，此时Kd=1。 C：在一般情况下，凝胶层析中，流动相和固定相溶液的性质是相同的，所
械强度大于2B，筛孔也小于2B。 以上三种胶：葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶本身的理化性质
不稳定，机械强度比较低，流速慢。称为软胶。
Sepharose 与1，3-二溴异丙醇在强碱条件下反应后，即形成CL型交联琼脂 糖。其筛孔与同浓度的、未交联的琼脂糖相同，但热稳定性和化学稳定性 都有了提高。 琼脂糖凝胶的最大优点是对生物大分子非特异性的吸附最小，回收率高。
它是以甲撑双丙烯酰胺做交联剂，以过硫酸铵为催化剂，在N,N,N`,N`四甲基乙二胺（TEMED）加速剂的作用下，将丙烯酰胺（单体）聚合而 成。当单体浓度改变时，可得到吸水率不同的产物。
产品型号： Bio-gel P-2到P-300，数字相当于排阻限度的1000分之一。 通常聚丙烯酰胺凝胶为珠状颗粒，并以干胶形式出售，使用前必须溶涨。
2014-8-1
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A：Vt-Vo的值太小，洗脱峰便拥挤在一起，不容易分离 B：通过增加Vt来提高分辨率 C：柱床体积不变，减少上样量 D：减少Vo，减少粒径范围 Vt≈ Vo+Vi Vo→Kd=0，选用兰色葡聚糖2000（分子量200万），呈兰色，在各种型号的 凝胶中都被完全排阻。 Vi →Kd=1，选用硫酸铵等与凝胶无吸附力的小分子物质。
聚丙烯酸酯类化学文摘号-概述说明以及解释
聚丙烯酸酯类化学文摘号-概述说明以及解释1.引言1.1 概述聚丙烯酸酯是一类重要的高分子化合物，它由丙烯酸酯单体聚合而成。
聚丙烯酸酯具有良好的可塑性、化学稳定性和热稳定性，因此在各个领域都有广泛的应用。
随着科技的不断发展，聚丙烯酸酯的研究也日趋深入，新的聚丙烯酸酯材料和应用不断涌现。
本文为了全面了解聚丙烯酸酯的定义、性质以及在工业中的应用，对相关文献进行了综述和分析。
通过收集和整理大量的研究成果，对聚丙烯酸酯的重要性和潜在的应用前景进行了深入探讨。
同时，针对聚丙烯酸酯在工业中的应用问题，对其未来的发展方向进行了展望。
通过本文的阅读，读者将会对聚丙烯酸酯的特点和应用有更深入的了解。
同时，通过对未来发展的展望，读者可以对聚丙烯酸酯的研究方向和应用前景有更清晰的认识。
本文旨在为相关领域的研究人员提供参考和指导，促进聚丙烯酸酯的进一步发展与应用。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式进行编写：在本文中，我们将按照以下结构来论述聚丙烯酸酯的定义、性质和应用。
首先，在引言部分，我们将概述本文的主题，简要介绍聚丙烯酸酯的背景和重要性，并说明本文的目的。
接下来，在正文部分的第2.1节，我们将详细介绍聚丙烯酸酯的定义和性质。
我们将探讨聚丙烯酸酯的结构、化学性质以及与其他聚合物的比较。
此外，我们还将介绍聚丙烯酸酯的物理性质，如熔点、玻璃化转变温度和机械性能等。
在正文部分的第2.2节，我们将讨论聚丙烯酸酯在工业中的应用。
我们将列举一些常见的应用领域，如塑料制品、纺织品、粘合剂和涂料等，并详细介绍聚丙烯酸酯在这些领域中的具体应用和特点。
最后，在结论部分的第3.1节，我们将总结聚丙烯酸酯的重要性和应用。
我们将强调聚丙烯酸酯在各个领域中的广泛应用，并总结其优点和局限性。
此外，我们还将提及聚丙烯酸酯在环境保护和可持续发展方面的潜力。
在结论部分的第3.2节，我们将展望聚丙烯酸酯的未来发展。
我们将探讨聚丙烯酸酯所面临的挑战和机遇，并提出一些建议和展望，以促进聚丙烯酸酯在未来的应用和研究领域中的发展。
聚合物共混原理第四章聚合物间的增容作用
整理课件
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什么叫增容作用？
增容有两方面含义：
1. 使得聚合物之间易于相互分散，得到宏观均匀 的共混物；
2. 改善聚合物之间相界面的性能，增加相间的粘 合力，使得共混物具有长期稳定的性能。
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4.1 增容作用的类型及物理本质（或增容原理）
4.1.1 增容作用的类型
按增容机理看，增容作用可分为两类：
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* 王琪、刘长生，湖北化工， 2001 No.03
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4.5.3 PA6/ABS
PA6/ABS（60/40）共混物中加入2phr.的反应增容剂 （主干含羧基，支链为PMMA），经247℃熔融混炼， 共混物的伸长率比未增容的同样共混物高出6倍多， 冲击强度提高了1倍 。
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第四章 聚合物间的增容作用
本节主要内容：
4.1 增容作用的类型及物理本质（或增容原理） 4.2 常用的增容方法 4.3 增容剂的类型以及制备方法 4.4 增容剂增强机理及其与共混体系的相形态的关系 4.5 增容剂在聚合物共混体系中的应用举例
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1
前面第三章讲到了P-P之间的相容性及其分类、研究了 相容性的判据、判定相容性好坏的方法、以及相容性 与P-P形态结构的关系。 如何实现相容性的提高，实现增容效果？
(Ⅱ) 一般而言，嵌段共混物的增容效果要大于相同成分的 接枝共聚物，即：A－b－B优于A－g－B。这是由于接枝共 聚物的结构所致：长主链短支链。
(Ⅲ) 两嵌段共聚物（A－B）的增容效果大于三嵌段共聚 物（A－B－A或者B－A－B）的增容效果。这是由于中 间嵌段的构象运动受到较大抑制所致 。
第四章 化学驱
§1.2 为什么聚合物驱可以提高采收率
聚合物驱提高采收率，主要通过下列机理： 聚合物驱提高采收率，主要通过下列机理： 一、增粘机理 聚合物可通过增加水的粘度，降低水油流度比， 聚合物可通过增加水的粘度，降低水油流度比，从而提 增加水的粘度 高波及系数。聚合物之所以能增加水的粘度，主要由于： 高波及系数。聚合物之所以能增加水的粘度，主要由于： （1）水中聚合物分子互相纠缠形成结构。 ）水中聚合物分子互相纠缠形成结构。 （2）聚合物链节中亲水基团在水中溶剂化。 ）聚合物链节中亲水基团在水中溶剂化。 （3）若为离子型聚合物，则其在水中解离，产生许多带电符 ）若为离子型聚合物，则其在水中解离， 号相同的链节， 号相同的链节，使聚合物分子在水中所形成的无规线团更松 因而有更好的增粘能力。 散，因而有更好的增粘能力。
构，因此粘度越低。 因此粘度越低。 （2）渗流性质 ） HPAM溶液在孔隙介质中的流变曲线（图1-4）可分 个区， 溶液在孔隙介质中的流变曲线（ 个区， 溶液在孔隙介质中的流变曲线 ）可分5个区 零剪切区（第一牛顿区）、假塑性区、极限剪切区（ ）、假塑性区 即零剪切区（第一牛顿区）、假塑性区、极限剪切区（第二牛 顿区）、胀流区和降解区。 ）、胀流区和降解区 顿区）、胀流区和降解区。
H 2C CH
m
CH2
CH
n
CONH2
COOM
式中， 为 、 或 驱油用HPAM的相对分子质量在 的相对分子质量在1 式中，M为Na、K或NH4。驱油用 的相对分子质量在 ×106～15×106范围，水解度（指含羧基的链节在聚合物链节 × 范围，水解度（ 中所占的百分数） 范围， 中所占的百分数）在1% ～45%范围，它的质量浓度在 范围 它的质量浓度在250 ～ 2000mg·L-1范围，注入量在 范围。 · 范围，注入量在0.25 ～0.60Vp范围。 HPAM溶液有下列重要性质： 溶液有下列重要性质： 溶液有下列重要性质 1） （1）粘度 影响HPAM溶液粘度的主要因素有 溶液粘度的主要因素有HPAM的相对分子质量、 的相对分子质量、 影响 溶液粘度的主要因素有 的相对分子质量 水解度、质量浓度、温度、剪切速率、水中盐含量（矿化度） 水解度、质量浓度、温度、剪切速率、水中盐含量（矿化度） 和酸碱度（ 值 和酸碱度（PH值）等。 单因素试验证实， 相对分子质量越大， 单因素试验证实，HPAM相对分子质量越大，质量浓度和 相对分子质量越大 水解度越高，越容易在水中形成结构，因此粘度越高； 水解度越高，越容易在水中形成结构，因此粘度越高；温度 越高， 值越低 剪切速度越大， 值越低， 越高，PH值越低，剪切速度越大，越不利于在水中形成结
高中化学选择性必修三 第4章第2节 蛋白质 酶学案下学期(解析版)
第四章 生物大分子 第二节 蛋白质 第2课时 蛋白质 酶1. 了解蛋白质的组成、结构和性质，认识人工合成多肽、蛋白质等的意义。
2. 知道酶催化的特点。
教学重点：蛋白质的结构特点与主要性质教学难点：氨基酸、多肽和蛋白质之间的相互转化关系任务一：认识蛋白质 1.蛋白质的定义、组成、结构(1)蛋白质是由多种 通过 等相互连接形成的一类生物大分子，是一般细胞中含量 的有机分子。
(2)组成元素：蛋白质中主要含有 等元素，属于天然有机_______化合物。
(3)结构2.性质 (1)两性蛋白质的多肽是由多个 形成的，在多肽链的两端必然存在着自由的 与 ，同时侧链中也往往存在 基团。
蛋白质与氨基酸类似，也是 分子，既能与 反应，又能与 反应。
(2)水解―→酶、酸或碱水解 ―→酶、酸或碱逐步水解 (1) 盐析 [实验4-3]①当向蛋白质溶液中加入的达到一定浓度时，反而使蛋白质的溶解度而从溶液中，这种作用称为盐析。
②蛋白质的盐析是一个过程，可以用于蛋白质应用：利用多次盐析的方法分离、提纯蛋白质。
(4)变性[实验4-4]在某些_________或_________的影响下，蛋白质的理化性质和生理功能发生改变的现象，称为蛋白质的变性。
物理因素包括：_____、加压、搅拌、振荡、_______照射、超声波等；化学因素包括：_____、_____、_________、乙醇、甲醛等。
蛋白质的变性是一个______ 过程。
(5)显示反应[实验4-5](6)灼烧蛋白质产生的气味，可用这种方法检验棉织品和毛织品。
【学生活动】问题一：因误服铅、汞等重金属盐中毒的患者在急救时，为什么可口服牛奶、蛋清或豆浆？问题二：为什么紫外线可用于环境和物品消毒，放射线可用于医疗器械灭菌？任务二：认识酶1.定义是一类由产生的、对生物体内的化学反应具有作用的有机物，其中大多数是。
2.催化特点① ，不需加热。
①具有高度的。
①自具有催化作用。
任务三：知识建构【答案】任务一：认识蛋白质1.蛋白质的定义、组成、结构(2)氨基酸肽键最多(3)C、H、O、N、S 高分子2.性质(1)氨基酸缩合氨基羧基酸性或碱性两性酸碱(2)蛋白质多肽氨基酸(3)[实验4-3]现象：先变浑浊或有沉淀生成，加入蒸馏水振荡，溶液又变澄清或沉淀溶解结论：蛋白质的盐析是一个可逆过程，析出后蛋白质仍有活性，可用于分离提纯蛋白质。
人教必修2第四章第二节第一课时 煤、石油和天然气的综合利用教案
第二节化学与资源综合利用、环境保护学习目标1．了解煤、石油、天然气作为能源及化工原料的综合利用。
2．掌握煤的干馏、液化、气化的原理及利用。
3．掌握石油的裂化、裂解反应及聚合反应的定义及应用。
4．了解环境污染及其治理、绿色化学的含义。
5．认识到关心科学、研究科学和探索科学的精神。
教学重难点：本节教学重点：煤的干馏、液化、气化的原理及利用，石油的裂化、裂解反应及聚合反应的定义及应用，环境污染及其治理、绿色化学的含义。
本节教学难点：石油裂化的原理课时安排：两课时教学过程：前言：工业生产需要大量的原料，消耗大量的能源。
在得到所需的产品的同时产生了大量的废气、废水和废渣。
处理不当就会污染环境。
气候变暖、臭氧层破坏、酸雨和赤潮等全球性和区域性环境问题，正在威胁着人类的生存和发展，保护自然环境已成为实现人类社会可持续发展的重要课题。
【新课】第一课时煤、石油和天然气的综合利用迄今为止，煤、石油、天然气仍是人类使用的主要能源，同时也是重要的化工原料。
如何实现化石燃料的综合利用，提高利用率，减少化石燃料燃烧所造成的环境污染，是人类面临的重大挑战。
一、煤的组成及其综合利用1．煤的组成煤是由有机物和少量的无机物组成的复杂混合物。
主要含C元素，还含有少量的H、O、N、S等元素。
2．煤的综合利用煤的综合利用主要是通过煤的干馏、煤的液化、和气化，获得洁净的燃料和多种化工原料。
（1）煤的干馏煤干馏是指将煤隔绝空气加高温使之分解，得到焦炭、煤焦油、煤气。
煤干馏过程中发生一系列复杂的化学反应，从煤干馏产物中可获得重要的化工原料，如氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳、苯、甲苯、二甲苯、萘、酚类等。
煤的干馏实验装置如图：煤干馏的主要产品和用途煤的汽化和液化就是使煤变成清洁能源的有效途径，与此同时煤的燃烧效率等也得到提高（2）煤的气化将煤中的有机物转化为可燃性气体的过程，主要反应为：C (s)+H2O(g) −−→−高温 CO(g)+H2(g)这是一个吸热反应，所需热量一般都由同时进行的碳的燃烧反应来提供。
塑料物理性能测试
试样尺寸（mm）
长、宽60mm±2mm，厚度1.0±0.1mm或2.0±0.1mm的方 形试样
直径≤76mm时，沿径向切取25mm±1mm长的一段； 直径＞76mm时，沿径向切取长76mm±1mm，宽 25mm±1mm样片
棒材
直径≤26mm时，切取25mm±1mm长的一段； 直径＞26mm时，切取13mm±1mm长一段
• ③测定过程中因为毛细管垂直发生改变以及微粒杂质局部 堵塞毛细管而影响流经时间。若两次连续测定的溶剂的流 下时间相差大于0. 4 s，则清洗粘度计。
• ④为了使不同批次的实验结果可进行比较，对不同溶剂， 应选用不同的标准粘度计。使溶剂流出时间为100～130s， 动能校正系数≤2×10-2，此时可不需进行动能校正计算。
• PTT有效抑制了PA6 的吸水性。
图4-1 PA6/PTT材料的吸水曲线
第四章 物理性能测试
第二节 密度和相对密度的测定
一、概念
• 1．密度 密度是规定温度下单位体积内所含物质的质量数，用符号 ρ表示。由于密度随温度的变化，故引用密度时必须指明 温度，温度t℃时的密度用ρ表示。
• 2.相对密度 相对密度指一定体积物质的质量与同温度情况下等体积的 参比物质质量之比（常用的参比物为水）。
• 3.表观密度 对于粉状、片状、颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是 指单位体积中的质量； 对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定 温度和相对湿度时的质量。故又称体积密度或视在密度。
二、塑料的密度及相对密度的测定
• 泡沫塑料以外的塑料密度及相对密度的测定可以参考国家 标准GB/T 1033《塑料 非泡沫塑料密度的测定》相关部分。
• （一）干燥恒重法 • 是将试样放在一定温度下干燥到恒重，根据试样前后的质
等规聚丙烯
三 短程纺丝
• 短程纺丝是指有冷却丝仓而无纺丝甬道的熔体
纺丝方法。
• 特点：冷却效果好，纺丝细流的冷却长度较短
（为0.6~1.7m)，没有纺丝甬道，纺丝丝仓、上 油盘以及卷绕机构在一个操作平面上，设备高度 大大降低，降低了空调量和厂房投资。
• 热定型温度一般为120 ~130℃
二 膜裂纺丝
• 特点：工序简单，消耗低，产量高，对原料分子量
无特殊要求。
• 割裂纤维：将挤出或吹塑得到的聚丙烯薄膜引入切割刀
架，将其割成2.6~6mm 宽的扁带，再经单轴拉伸得到 555~1670 dtex的扁丝。
• 撕裂纤维（原纤化纤维）：将挤出或吹塑的到的薄
四 膨体变形丝的纺制（简述） 五 纺粘法（简述） 六 熔喷法（简述）
第三节 聚丙烯纤维的性能和用途
一 性能 机械性能；吸湿性与密度；染色性；
耐光性；耐化学性 二 用途
装饰与产业用；服装用途；医疗卫 生用途；其他
第四节 聚丙烯纤维的改性与新品种
一 可染PP纤维 二 高强PP纤维 三 烯烃共聚物或混合体系PP纤维 四 多孔性PP纤维 五 细特及超细PP纤维 六 阻燃PP纤维 七 其他改性PP纤维
氢或甲烷丙烯的聚合原理聚丙烯的生产工艺气相聚合淤浆法聚丙烯的生产方法液相聚合法引发剂配制淤浆聚合引发剂的洗除干燥聚丙烯的生产工艺1234678910111213141517161819202122水废引发剂醇不挥发物溶剂溶剂溶剂循环引发剂循环丙烯5第二节聚丙烯的成型加工熔融纺丝熔融纺丝的温度控制在220280纺丝用聚丙烯相对分子质量一般为120000左右
第4-2章规整填料
第四章 填料塔
4.2.2 4.2.2. 金属板波纹填料
第二节 规整填料
（1） Mellapak 型金属板波纹填料 垂直金属波纹板
板厚δ：波纹片的厚度，mm，0.1～0.2 mm
板片冲φ4~5 孔, 开孔率 10%
倾角,30°（X 型） ，45°(Y 型) 盘状,盘高 100～200
网片冲φ4~5 孔,
开孔率 10%
盘状,盘高 150~250
盘状,盘高 40~300
优点, 质轻,空隙率高 比表面积大 压力降低
缺点, 忌堵塞,怕腐蚀 造价高
优点, 质轻 耐腐蚀
优点, 抗高温 耐强腐蚀 压力降低 表面吸附力强
缺点, 怕高温, 忌堵塞 污染物系
第四章
填料塔
第二节 规整填料
蒙茨帕克（ Montz-pak） 蒙茨帕克（ Montz-pak）: 80 年代，德国 Montz 公司
规整填料： Intalox 规整填料：80 年代，美国 Norton 公司
Max-pak：美国 Jaeger 公司 Max-pak： pak
拉鲁帕克（ Ralu-pak） 拉鲁帕克（ Ralu-pak） 80 年代，德国 Raschig 公司 ：
特点： 金属丝网填料 特点： 金属板波纹填料
相结合
技术经济优点：效率高、价格低
SW 型网孔波纹填料的几何特性参数 型 号 SW-1 SW-2 比表面积 m 2/m 3 643 450 峰高 mm 4.5 6.5 底 边 mm 9 13 斜 边 mm 6.4 9.5 空隙率 % 91.6 95.5 密 度 kg/m 3 139 360 倾 角 度 45 30
第二节 规整填料
（2）压延刺孔金属板波纹填料
聚丙烯 标准
聚丙烯标准聚丙烯（Polypropylene，简称PP）是一种热塑性树脂，常被用于各种塑料制品的生产。
它具有许多优良的性能和特点，使得它在日常生活和工业领域中得到广泛的应用。
本文将介绍聚丙烯的化学结构、生产工艺，以及它的物理性质、化学性质和应用领域。
1.化学结构和生产工艺聚丙烯是由丙烯单体聚合而成的高分子化合物。
丙烯单体的化学式为CH2=CH-CH3，通过聚合反应，丙烯单体的多个分子结合在一起形成高分子聚丙烯链。
聚合反应可以通过多种方式进行，最常用的是催化剂引发的均聚反应。
催化剂可分为Ziegler-Natta催化剂和触媒催化剂。
聚合过程中需加入稳定剂以防止分子链断裂。
聚丙烯的生产工艺主要分为两种：传统工艺和新型工艺。
在传统工艺中，先将丙烯单体与催化剂和稳定剂混合，然后在高压和高温条件下进行聚合反应。
新型工艺则是在均聚反应的同时引入新型催化剂，提高了聚合反应的效率和聚丙烯的质量。
2.物理性质聚丙烯是一种白色结晶性塑料，具有良好的透明度和光泽。
它具有较低的密度，比重较轻，可以浮于水面。
与其他塑料相比，聚丙烯具有较高的熔点和抗热性能，可以在高温下保持结构稳定。
聚丙烯还具有较好的耐候性和耐腐蚀性，能够抵抗酸、碱和一些有机溶剂的侵蚀。
3.化学性质聚丙烯具有较好的耐化学腐蚀性，不易被酸、碱和溶剂侵蚀。
然而，聚丙烯对于某些有机溶剂和高浓度的氧化剂仍有一定的溶胀效应。
此外，聚丙烯对紫外线的抵抗性较差，不适合长期暴露在阳光下。
4.应用领域聚丙烯是一种重要的工程塑料，广泛应用于各个领域。
在日常生活中，聚丙烯袋、塑料容器和家具等塑料制品是最常见的应用。
聚丙烯还被广泛用于医疗器械、电子电器、交通设备等领域。
在工业领域，聚丙烯通常用于注塑成型、挤出成型和吹塑成型等工艺中。
由于其良好的流动性和可塑性，聚丙烯可以制造出各种形状和结构复杂的制品。
同时，聚丙烯还可与其他材料进行共混，用于制备合金材料，以增强其物理性能和耐磨性。
第4-2章规整填料
波纹填料的特征参数： 波纹填料的特征参数：
峰高 h：波纹片的波峰高度，mm；
峰距 2B：相邻两波峰之间的距离，mm； 波纹倾角α：波纹通道与垂直方向的夹角； 板厚δ：波纹片的厚度，mm，0.1～0.2 mm； 开孔率σ：波纹片上开孔的面积除以波纹 片一个面的表面积；
比表面积 a：即单位体积的表面积，m2/m3；
丝网波纹填料 材料结构 板波纹填料 板网波纹填料
１２５型 比表面积 ２５０型 ５００型
材质： 材质：金属、陶瓷、塑料、碳纤维等
第四章
填料塔
第二节 规整填料
组装成填料盘
波纹填料的形状： 波纹填料的形状： 钢带
小纹
与塔轴线倾角 45°(Y 型) 与塔轴线倾角 30°(X 型)
大波纹
垂直波纹片 相邻片反向
第四章
填料塔
第二节 规整填料
4.2.6. 格柵规整填料
几何形状： 几何形状：主要以条状单元 大峰高板波纹单元 斜板状单元
格里奇格栅(Glitsch Grid) 条状结构组合 网孔格栅(Perform Grid Packing)： 多孔金属网板冲压而成 Flexi 格栅(Flexigrid Packing)： 多孔金属网板冲压而成 苏尔寿格栅（Mellagrid） 大波峰波纹状栅条组合 蜂窝格栅 金属板片组成蜂窝状
第四章 填料塔
(2) Max-Pak
第二节 规整填料
公司： 公司：美国 Jeager 公司
结构： 结构：在波纹填料的楞线上冲有反向“W”形孔
优点： 优点： 增加了开孔面积，促进了气体的横向混合 反向开孔将液体导向波纹片的背面，有利于气液混合 提高了传质效率
第四章 填料塔
(3) 双向波纹填料
第二节 规整填料
聚丙烯基础知识
第一章 聚丙烯的结构和性质第一节 聚丙烯的结构一、分子结构由丙烯聚合的高分子化合物，聚合反应中链增长的方式，即下一个单体连接到分子链上的形式决定了分子链的形状和甲基的空间排列，决定其立构规整度，进而决定其结晶结构、结晶度、密度及相关的物理机械性能。
1．等规聚丙烯（iPP ）、间规聚丙烯（sPP ）和无规聚丙烯（aPP ）聚丙烯立构中心的空间构型有D 型和L 型两种：如果此立构中心D 型或L 型单独相连，就构成iPP ：如果立构中心D 型和L 型交替连接，就构成sPP ：如果立构中心D 型和L 型无规则地连接，甲基无规则地分布在主链平面两或侧，就构成了aPP：等规聚丙烯是高结晶的高立体定向性的热塑性树脂，结晶度60%~70%，等规度>90%，吸水率0.01%~0.03%，有高强度、高刚度、高耐磨性、高介电性，其缺点是不耐低温冲击，不耐气候，静电高。
间规聚丙烯结晶点较低（与等规聚丙烯相比），为20%~30%，密度低（0.7~0.8g/cm3），熔点低（125~148℃），分子量分布较窄（M w/M v=1.7~2.6），弯曲模量低，冲击强度高，最为优异的是透明性、热密封性和耐辐射性，但加工性较差（以茂金属催化剂聚合可得间规度大于80%的间规聚丙烯）。
无规聚丙烯分子量小，一般为3000至几万，结构不规整，缺乏内聚力，在室温下是非结晶、微带粒性的蜡状固体。
2．无规共聚物、抗冲共聚物和多元共聚物丙烯-乙烯无规共聚物：使丙烯和乙烯的混合物聚合，所得聚合物的主链上无规则地分布着丙烯和乙烯链段，乙烯含量一般为1%~4%（质量分数），乙烯抑制丙烯结晶，使无规共聚物结晶度下降，熔点、玻璃化温度、脆化点降低，结晶速度变慢，材料变软，透明度提高，韧性、耐寒性、冲击强度均较均聚物提高，主要用于高抗冲击性和韧性制品。
丙烯-乙烯嵌段共聚物：在单一的丙烯聚合后除去未反应的丙烯，再与乙烯聚合所得产物，通常嵌段共聚体中乙烯含量为5%~20%（质量分数）。
聚丙烯生产工艺计算
4. 已知70℃时，C3=密度为400kg/m3，聚丙烯密度为900kg/m3，浆液浓度为50%，试求70℃时的浆液密度？
解：设70℃时的浆液密度为x，则
0.5·x/400+0.5·x/900=1
x=400×900×2/（400+900）=553.8（kg/m3）
七、聚合物在不管反应器中平均停留时间的计算：
PR流控表输出值（PV）
PR流控表量程
∵TEAL/Donor=22
∴Donor流控表的实际比率
=
TEAL流控表输出值（PV）
/
PR流控表量程
22×50%×PR流控表输出值（PV）
Donor流控表量程
=
0.2
/
25
22×50%
2.5
=0.1818
∴Donor流控表的实际比率为0.1818
三、氢气加入量的计算
解：∵D=570kg/m3，Q=0.5143kg聚丙烯/kg浆液
∴环管中每立方米浆液的聚合物产量为：
W=D·Q
=570×0.5143
=293.15（kgPP/m3）
∴环管中聚丙烯量=（环管体积）×（每立方米浆液中聚合物量）
=50×293.15
=14657.5（kg）
=14.6575（t）
当聚合物产量为9.45t/h时，停留时间为：
=1.0
TEAL流控表的实际比率为1.0
2.设某种产品要求TEAL（kg/h）/Donor（kg/h）=22，且Donor浓度=50%（wt），Donor流控表范围为0～2.5kg/h，问Donor流控表的实际比率是多少？
解：Donor流控表的实际比率
=
Donor流控表输出值（PV）
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1. 概述
(1)聚丙烯结构
(2)单体链段中有不对称碳原子，根据甲基在空间结构 的排列不同，有等规、间规和无规聚丙烯三种异构体。
(3)工业生产的产品：要求等规聚丙烯含量>95％，熔 融指数范围为(0.3～50)g/10min(230℃,2160g压力)。
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的理化性质
• 化学稳定性
化学稳定性很好，除能被浓硫酸、浓硝酸侵蚀外， 对其它各种化学试剂都比较稳定；但低分子量的脂肪 烃、芳香烃和氯化烃等能使聚丙烯软化和溶胀，同时 它的化学稳定性随结晶度的增加还有所提高，
• 电性能
聚丙烯的高频绝缘性能优良，由于它几乎不吸水， 故绝缘性能不受湿度的影响。它有较高的介电系数， 且随温度的上升，可以用来制作受热的电气绝缘制品 。它的击穿电压也很高，适合用作电气配件等。
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Hale Waihona Puke 4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的结构和性能
• 等规聚丙烯的结构规整性好，具有高度的结晶性，熔 点高，硬度和刚度大具有较好的耐化学性，能耐80℃ 以下的酸、碱、盐液及许多有机溶剂，但遇到浓硫酸 和发烟硝酸等强氧化剂会发生腐蚀。 ，力学性能好 ；
• 无规聚丙烯为无定型材料，是生产等规聚丙烯的副产 物，强度很低，其单独使用价值不大，但作为填充母 料的载体效果很好，还可作为聚丙烯的增韧改性剂等 。
• 间规聚丙烯的性能介于前两者之间，结晶能力较差， 硬度与刚度小，但冲击性能较好。
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的应用
聚丙烯是重要的合成材料之一，用途广泛
薄膜
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的应用
聚丙烯是重要的合成材料之一，用途广泛
●第三代高效载体催比剂：TiCl4·ED·MgCl2/AlR3， TiCl4 为主催化剂，MgCl2为载体，ED(如对甲苯甲酸乙酯、苯 甲酸甲酯)为给电子体，AlR3(如三乙基铝)为助催化剂。
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的理化性质
• 力学性质
聚丙烯的结晶度高，结构规整，因而具有优良的 力学性能。但在室温和低温下，由于本身的分子结构 规整度高，所以冲击强度较差。聚丙烯最突出的性能 就是抗弯曲疲劳性。
• 热性质
聚丙烯具有良好的耐热性，制品能在100℃以上温 度进行消毒灭菌，在不受外力的条件下，150℃也不变 形。脆化温度为-35℃，在低于-35℃会发生脆化，耐 寒性不如聚乙烯。
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的理化性质
• 耐候性
聚丙烯对紫外线很敏感，加入氧化锌、 硫代二丙酸二月桂酯、碳黑或类似的乳白填 料等可以改善其耐老化性能。聚丙烯的耐候 性差，叔碳原子上的氢易氧化，对紫外线很 敏感，在氧和紫外线作用下易降解。未加稳 定剂的聚丙烯粉料，在室内放置 4 个月性 能就急剧变坏，经 150℃、0.5～3.0h 高温 老化或 12d 大气曝晒就发脆。
(4)仅次于聚乙烯和聚氯乙烯的第三大品种合成树脂。
(5)等规聚丙烯在Ziegler－Natta催化剂作用下用配位离 子聚合反应得到。
(6)商品聚丙烯有大量共聚物品种。共聚物分两类： ●一般的结构杂乱的无规共聚物(含乙烯2-6%)，提高 透明性，降低熔点，改善加工性能。 ●抗冲聚丙烯共聚物(含乙烯10-20%) ，即改进聚丙烯 刚性的乙烯-丙烯共聚弹性体。
丙炔 ＜5 ×10-6 （体积）
二氧化碳
＜5 ×10-6（体积）
氧 ＜（2~5） ×10-6 （体积） 氧硫化碳＜（0.03~0.3）×10-6（体积）
丙二烯 ＜5 ×10-6 （体积）
总硫
＜1×10-6（质量）
丁二烯 ＜10 ×10-6 （体积）
水
＜5×10-6（质量）
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聚丙烯的理化性质
• 物理性质
聚丙烯通常为半透明无色固体，无臭无毒 。聚丙烯熔点约164~170℃，密度0.91g/cm 。 强度高，硬度大，耐磨，耐弯曲疲劳，耐湿和 耐化学性均佳，容易加工成型，价格低廉，因 此是产量大、应用广泛的通用高分子品种。缺 点是低温韧性差，不耐老化。但可分别通过改 性和添加氧化剂予以克服。
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的应用
• 耐水蒸气 • 无毒 • 相对高的强度 • 相对高的耐热性 • 优异的耐腐蚀性 • 优异耐热性
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医用消毒器件：注射 器、急救箱等
食品，药品包装和日 用品 轻载的机械汽车零件
耐热耐腐蚀的化工管 道，阀门，容器等
保险杠
仪表盘，防擦条
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的应用
聚丙烯(PP)具有价廉、质轻、加工性能好、应用范围 广等优点，全球的需求量越来越大，生产能力不断提 高。全球PP的生产能力2004年为4.13Mt，2005年达到 4.80Mt。近几年PP的生产能力以每年5．9％的速度增 长。PP产量和需求量急剧增长的原因主要有3个方面： 一是PP材料的性价比高、环境友好；二是生产PP的催 化剂和聚合工艺不断进步，提高了PP的性能，使其应 用领域不断扩大；三是简化了生产工艺，降低了生产 成本。
电子电器配件（电器 电缆绝缘外壳）
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4/6/2020 12:20 AM
2. 生产工艺
(1)原料：单体、稀释剂、催化剂、分子量调节剂等。
a.单体丙烯：要求高纯度。
单体来源路线
石油裂解装置（含丙烯13—16％）
炼油厂的副产物炼厂气 聚合级丙烯的规格：
丙烯 ＞99.5%（质量）
一氧化碳 ＜（0.3~3）×10-6（体积）
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b.稀释剂
●采取淤浆聚合工艺时需用烃类作稀释剂(C4-C12饱和烃)。 ●要求：纯度高，聚丙烯不溶于稀释剂中。稀释剂用量 一般为聚丙烯量的两倍。 ●聚丙烯用于食品包装时，稀释剂应符合食品安全要求。
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c. 催化剂体系
●采用Ziegler-Natta催化剂由固态的过渡金属卤化物通常 是由主催化剂三氯化钛和助催化剂烷基铝化物如二乙基 氯化铝组成。