西药药一模拟试卷
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案详解
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案详解单选题（共20题）1. 以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 B2. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 A3. 常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 B4. 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 A5. 片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 B6. 关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 D7. 用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 D8. 水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 B9. 下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。
硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。
该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 A10. 冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 B11. 下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 C12. 催眠药使用时间（）A.饭前B.上午7～8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 C13. 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 B14. 维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 C15. 维生素C的含量测定方法为( )。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题1
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题1最佳选择题1. 关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式（江南博哥）B.剂型系指某一药物的具体品种C.二甲双胍片、扑热息痛片、克拉霉素片和尼莫地平片等均为片剂剂型D.同一种剂型可以有不同的药物E.同一药物也可制成多种剂型正确答案：B[解析] 剂型是不同给药形式，不是某一药物的具体品种。
2. 头孢类抗生素遇钙离子、镁离子等离子会产生头孢四烯-4-羧酸钙或镁沉淀，是由于A.直接反应引起的B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起正确答案：A[解析] 头孢类抗生素与钙离子、镁离子直接反应产生头孢四烯-4-羧酸钙或镁沉淀。
3. 药物剂型按形态分类不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型正确答案：C[解析] 药物剂型根据形态进行分类，可分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。
4. 不属于药物制剂化学性质配伍变化的是A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢四烯-4-羧酸钙沉淀C.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色E.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚正确答案：E[解析] 本题考查药物制剂化学性质的配伍变化。
药物制剂化学性质配伍变化的原因可能是发生了氧化、还原、分解、水解等反应，产生变色、浑浊、沉淀、产气和爆炸等现象。
维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的，是利用化学配伍的变化。
两性霉素B注射液为胶体溶液，加入大量氯化钠会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。
5. 属于制剂的化学稳定性改变的为A.混悬剂中药物颗粒结块B.乳剂的分层、破裂C.片剂崩解时间延长D.颗粒剂的吸潮E.片剂含量下降正确答案：E[解析] 药物发生化学反应，存在物质变化的即为化学稳定性的改变。
执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案
执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案单选题（共20题）1. 化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 C2. 与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。
属于抗菌增效剂的药物是()。
A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 C3. 属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 C4. “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 B5. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 C6. 奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 C7. 常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 B8. 一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验【答案】 A9. 属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸【答案】 B10. （2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 D11. （2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 B12. 一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟卷和答案
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟卷和答案单选题（共20题）1. 片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 A2. 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 C3. 关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 C4. 化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 C5. 药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 B6. 《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 D7. 造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.ζ电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 B8. 静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 A9. 药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 C10. 地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 A11. 氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 D12. （2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟卷附带答案
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟卷附带答案单选题（共20题）1. 几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 B2. 患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 A3. 与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 D4. 改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 B5. 以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 A6. 影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 A7. 青霉素过敏性试验的给药途径是（）。
A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 A8. 异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。
A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 A9. 多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 C10. 某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题51
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题51配伍选择题备选答案在前，试题在后。
每组2～4题。
备选项可重复选用，也可不选用。
每组题均对应同（江南博哥）一组备选答案，每题只有一个正确答案。
A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用1. 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是正确答案：C[考点] 本组题考查的是药物与作用靶标结合的化学本质。
[解析] 离子-偶极和偶极-偶极相互作用常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。
烷化剂类抗肿瘤药可与DNA鸟嘌呤碱基形成共价结合键。
碳酸和碳酸酐酶通过氢键结合。
2. 烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是正确答案：A3. 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是正确答案：BA．B．C．D．E．4. 属于磺酰脲类胰岛素分泌促进药的降血糖药物是正确答案：D[考点] 本组题考查的是降血糖药的结构特点。
[解析] 影响血糖的药物有：①胰岛素类似物，如普通胰岛素、门冬胰岛素、赖脯胰岛素、低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、甘精胰岛素、地特胰岛素。
②胰岛素分泌促进剂，有磺酰脲类(如格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列齐特、格列美脲)和非磺酰脲类(如瑞格列奈、那格列奈、米格列奈)。
③胰岛素增敏剂有双胍类(如盐酸二甲双胍)，噻唑烷二酮类(如盐酸吡格列酮)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(如阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖)。
5. 属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进药的降：血糖药物是正确答案：A6. 属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏药的降血糖药物是正确答案：EA.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂7. 制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为正确答案：C[考点] 本组题考查的是制剂中的添加剂。
[解析] 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂等。
维生素C注射液常加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。
在制备滴眼液时，可加入羧甲基纤维素钠作为助悬剂。
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题298
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题298一、最佳选择题每题的备选答案中只有1个最佳答案1. 哌仑西平的药理作用为A.阻断M胆碱受体（江南博哥），抑制胃酸分泌B.阻断胃泌素受体、减少胃酸分泌C.阻断H2受体，抑制胃酸分泌D.促进胃黏液分泌、保护胃黏膜E.治疗胃十二指肠溃疡病正确答案：A[解析] 本题考查哌仑西平的药理作用。
哌仑西平为M受体阻断药，小剂量时可抑制胃酸分泌，大剂量时可影响唾液、肠道动力，同时影响胃蛋白酶的分泌。
故答案为A。
2. 肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能B.促使许多病原微生物繁殖所致C.患者对激素不敏感D.抑制ACTH的释放E.抗菌药物剂量不足，无法控制症状正确答案：A[解析] 本题考查肾上腺皮质激素的药理作用。
肾上腺皮质激素药理作用为抑制炎症反应和免疫反应，但是本身不具备抗病原体作用，仅可降低机体的防御功能。
所以在治疗严重感染性疾病时，必须同时给予有效、足量的抗菌药物。
故答案为A。
3. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的是A.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C.具有强大抗炎作用，促进炎症消散D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少正确答案：B[解析] 本题考查糖皮质激素的药理作用。
糖皮质激素具有抗炎作用，在炎症后期，糖皮质激素通过抑制毛细血管和成纤维细胞的增生，抑制胶原蛋白、黏多糖的合成及肉芽组织增生，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症。
故答案为B。
4. 下列关于磺酰脲类降血糖的作用机制，不正确的是A.降低血清糖原水平B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.增加胰岛素与靶组织的结合能力D.对胰岛功能尚存的患者有效E.对正常人血糖无明显影响正确答案：E[解析] 本题考查磺酰脲类药物降血糖的作用机制。
磺酰脲类药物仅对胰岛功能尚存的患者有效，能降低血糖水平。
具体机制是为：(1)刺激胰岛β细胞释放胰岛素；(2)降低血清糖原水平；(3)增加胰岛素与靶组织的结合能力。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50配伍选择题备选答案在前，试题在后。
每组2～4题。
备选项可重复选用，也可不选用。
每组题均对应同（江南博哥）一组备选答案，每题只有一个正确答案。
A.麻黄碱B.罂粟碱C.莨菪碱D.吗啡E.奎宁下列药物需检查的特殊杂质是1. 硫酸阿托品正确答案：C[考点] 本组题考查的是药物的特殊杂质检查。
[解析] 硫酸阿托品为消旋体，无旋光性；而莨菪碱为左旋体，有旋光性。
莨菪碱系因阿托品消旋不完全引入，《中同药典》采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。
磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡等杂质，其中吗啡是由于吗啡甲基化不完全、分离不尽而引入，《中国药典》采用高效液相色谱法检查有关物质。
2. 磷酸可待因正确答案：DA.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲3. 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是正确答案：C[解析] 阿司匹林有蛋白置换作用，能增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。
去甲肾上腺素减少肝脏血流量，减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，从而减少该药的代谢，结果使血中利多卡因浓度增高，反之异丙肾上腺素增加肝脏的血流量，因而增加利多卡因在肝脏中的分布及代谢，使其血药浓度降低。
4. 可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是正确答案：AA．B．C．D．E．5. 为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是正确答案：B[考点] 本组题考查的是降血糖药的代表药的结构。
[解析] A为格列齐特，B为那格列奈，C为伏格列波糖，D为罗格列酮，E 为二甲双胍。
6. 含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是A.C maxB.t1/2C.AUCD.MRTE.C ss7. 平均稳态血药浓度是正确答案：E[解析] 静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋于稳定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪度，用C ss表示。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题53
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题53多项选择题题干在前，备选选项在后。
每道题备选选项中至少有两个正确答案。
1. 属于药理性拮（江南博哥）抗的药物相互作用有A.肾上腺素拮抗组胺的作用治疗过敏性休克B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取引起高血压危象正确答案：BCDE[解析] 自体活性物质组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降，甚至休克；肾上腺素作用于β肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅速缓解休克，用于治疗过敏性休克。
组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。
2. 疏水胶体的性质是A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚结不稳定性D.可以形成凝胶E.具有Tyndall现象正确答案：ACE[考点] 本题考查疏水胶体溶液的特点。
[解析] 胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。
疏水胶体溶液具有Tyndall 现象，存在着强烈的布朗运动，属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性。
具有双电层结构，而不是双分子层结构，双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。
3. 体内样品分析常用的方法有A.免疫分析法B.光谱分析法C.电位分析法D.色谱分析法E.滴定分析法正确答案：AD[解析] 体内样品分析常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。
4. 关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念，包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂正确答案：ACD[考点] 本题考查的是注射用溶剂的相关知识。
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题354
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题354配伍选择题A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺1. 二巯基丙醇可作为解毒药是因（江南博哥）为含有正确答案：C[解析] 巯基有较强的亲和性，可与不饱和酮发生加成反应，还可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药，如二巯基丙醇。
故第1题选C。
硫醚与醚类化合物的不同点是硫醚易被氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚，故同受体结合的能力以及作用强度有很大的不同。
故第2题选D。
酰胺结构与体内受体或酶的蛋白质和多肽结构中大量的酰胺键易发生相互作用，因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。
故第3题选E。
2. 可被氧化成亚砜或砜的是正确答案：D3. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的是正确答案：EA.降压作用增强B.作用延长，毒性降低C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强4. 氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致正确答案：A[解析] 相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。
在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如氨氯地平(抗高血压)+利尿药属于相加作用，合用可以使降压作用增强。
故第1题选A。
增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。
例如，普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。
故第2题选B。
庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素间相互合用或先后应用又寸听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。
故第3题选E。
5. 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素正确答案：B6. 先后使用新霉素、链霉素，产生的相互作用可能导致正确答案：EA.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.快速释放制剂E.控释制剂7. 甲氧氯普胺口崩片属于正确答案：D[解析] 甲氧氯普胺口崩片属于快速释放制剂，口腔中不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂；经PEG修饰制备的脂质体为长循环脂质体，属于主动靶向制剂；栓塞微球、栓塞复乳用于阻断靶区的血供与营养，起到栓塞和靶向治疗的双重作用，属于物理化学靶向制剂。
西药药一模拟卷与答案
一、最佳选择题1.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是A.分配系数愈小，药效愈好B.分配系数愈大，药效愈好C.分配系数愈小，药效愈低D.分配系数愈大，药效愈低E.分配系数适当，药效为好2.关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3.下列关于剂型的表述错误的是扎剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型4.下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效5.糖浆剂属于的剂型类别为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型6.混悬型药物剂型其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类7.可使药物分子酸性显著增加的基团是A.疑基B.婭基C.氨基D.竣基E.卤素8.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性髙于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性9.片剂中加人过疑的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.滑石粉10.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A.淀粉B.蔗糖C.药用碳酸钙D.羟丙甲纤维素E.糊精11.可作片剂的水溶性润滑剂的是A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预肢化淀粉12.液体制剂中常用的防腐剂不包括扎尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山蔡酚E.苯甲酸13.不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠B.单糖浆C.薄荷水D.山梨酸E.泡腾剂14.不能用作液体制剂娇味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.肢浆剂E.甜味剂15.关于热原性质的叙述错误的是A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附16.热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法17.注射用的针简或其他玻璃器皿除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法18.配制注射液时除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离子交换法19.关于热原性质的说法，错误的是A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性20.不能除去热原的方法是A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E.反渗透法21.下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘汕明胶B. Pol oxamerC.聚乙二醇类D. S-40E.可可豆脂22.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是扎聚合度不同，英物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水23.目前，用于全身作用的栓剂主要是A.阴道栓B.尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓E.直肠栓24.栓剂质量检查的项目不包括A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重疑差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检査25.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测是E.体内吸收试验26.属于天然高分子成囊材料的是A.竣甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳糖D.甲基纤维素E.海藻酸盐27.人工合成的可生物降解的微囊材料是扎聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶-阿拉伯胶E.醋酸纤维素28.F列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是**29•有关微妻的特点不正确的是A.速效B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.提高药物稳定性E.减少复方药物的配伍变化30.脂质体的主要特点不包括A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性31.药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处宜C.生物转化D.消除E.转化33.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是扎被动扩散的物质可由髙浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会岀现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要34.药物透过生物膜主动转运的特点之一是扎药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由髙浓度区域向低浓度区域扩散35.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象36.在高效液相色谱的测定方法中，公式G（含呈：）二Gf适用的方法是A.内标法B.外标法C.主成分自身对照法D.标准加入法E.面积归一化法37.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间38.体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是扎样品的采集B.蛋白质的去除C.样品的分析D.样品的制备E.样品的贮存39.在体内药物分析中最为常用的样本是A.康液B.血液C.唾液D.脏器E.组织40.用非水滴定法测泄杂环类药物氢齒酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性二、配伍选择题[1~2]A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布1.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是2.影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是[3~5]A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物3.在胃中易吸收的药物是4.在肠道易吸收的药物是5.在消化道难吸收的药物是[8~11]A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托哇咻D.丙氧芬E.氯廉素8.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是9.对映异构体之间具有相反活性的是10.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是11•对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是 [12~15] A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物12.含有手性中心的药物是13.药物与受体相互结合时的构象是14.药效主要受物理化学性质的影响是15.药效主要受化学结构的影响是[16~17]A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检査16.颗粒剂需检査，散剂不用检查的项目17.颗粒剂、散剂均需检查的项目[18~19]A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒.18.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是19.能够恒速释放药物的颗粒剂是 [20~21]A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片20.以丙烯酸树脂、疑丙甲纤维素包衣制成的片剂是21.以碳酸氢钠和枸椽酸为朋解剂的片剂是 [22~24]A.硬脂酸镁B.竣甲基淀粉钠C.阿斯帕坦D.竣甲基纤维素钠E.硫酸钙22.可作为片剂黏合剂的是23.可作为片剂崩解剂的是24.可作为片剂润滑剂的是A.轻质液状石蜡B.淀粉浆（15虻17%）C.滑石粉D.干淀粉E.酒石酸25.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是26.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是27.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂剂的辅料是[28*30]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂28.甘油属于29.聚乙二醇属于30.液状石蜡属于[31~33]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.娇味剂E.半极性溶剂下述液体制剂附加剂的作用为31.水32.丙二醇33.植物油[34~35]A.溶液型B.肢体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型34.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于35.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于 [36~37]A.苯扎浪钱B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.疑苯乙酯36.既是抑菌剂，又是表而活性剂的是37.属于非极性溶剂的是[38-40]A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析38.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是39.碘酊中碘化钾的作用是40.甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是三、综合分析选择题[1~3]在药物结构中含有竣基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
西药一模拟试题及答案
西药一模拟试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔2. 抗生素的抗菌作用机制不包括以下哪项？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 干扰蛋白质合成C. 增加细胞膜的通透性D. 促进细胞内DNA的降解3. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 胰岛素B. 利血平C. 地塞米松D. 氢氯噻嗪4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 胰岛素5. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氢氯噻嗪6. 以下哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 胰岛素7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 胰岛素8. 以下哪种药物是治疗帕金森病的常用药物？A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 胰岛素9. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素10. 以下哪种药物是治疗痛风的常用药物？A. 别嘌醇B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共10分）1. 抗生素的主要作用是_________。
2. 非甾体抗炎药的常见副作用包括_________。
3. 治疗高血压时，常用药物的联合使用可以_________。
4. 胰岛素是治疗_________的主要药物。
5. 抗抑郁药物的主要作用机制是_________。
三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述抗生素的分类及其主要作用机制。
2. 描述β-受体阻断剂的临床应用。
四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述非甾体抗炎药的药理作用及其临床应用。
2. 论述胰岛素在糖尿病治疗中的重要性及其使用注意事项。
五、案例分析题（共30分）1. 患者，男性，45岁，患有高血压和糖尿病。
2022-2023年执业药师之西药学专业一模考模拟试题(全优)
2022-2023年执业药师之西药学专业一模考模拟试题(全优)单选题（共100题）1、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 C2、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 D3、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。
A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 D4、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 C5、下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 D6、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 B7、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 A8、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 B9、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 D10、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题337
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题337一、配伍选择题A.作用增强B.作用减弱C.半衰期延长，作用增强D.半衰期缩短，作用减弱E（江南博哥）.游离药物浓度下降1. 肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物(如可的松)，可出现______。
正确答案：B[考点] 本题考查疾病因素对药物作用的影响。
[解析] ①肝脏疾病：患者的肝功能严重不足时，经肝脏代谢活化的药物如可的松、泼尼松等作用减弱，因为可的松和泼尼松均要先经肝代谢，将11-酮基还原为羟基，成为氢化可的松和氢化泼尼松，才能发挥作用。
肝功能不足时，应选用11位为羟基的糖皮质激素。
②营养不良的患者血浆蛋白含量下降，可使血中游离药物浓度增加，而引起药物效应增加。
2. 营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现______。
正确答案：A[考点] 本题考查疾病因素对药物作用的影响。
[解析] ①肝脏疾病：患者的肝功能严重不足时，经肝脏代谢活化的药物如可的松、泼尼松等作用减弱，因为可的松和泼尼松均要先经肝代谢，将11-酮基还原为羟基，成为氢化可的松和氢化泼尼松，才能发挥作用。
肝功能不足时，应选用11位为羟基的糖皮质激素。
②营养不良的患者血浆蛋白含量下降，可使血中游离药物浓度增加，而引起药物效应增加。
A.抗肿瘤金属配合物B.抗代谢抗肿瘤药C.蒽醌类抗肿瘤抗生素D.紫杉烷类抗肿瘤药物E.抗雌激素类药物3. 托瑞米芬属于______。
正确答案：E[考点] 本题考查抗肿瘤药物。
[解析] 他莫昔芬、托瑞米芬为三苯乙烯类抗雌激素类药物，调节体内激素平衡抗肿瘤药。
多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的又一个紫杉烷类抗肿瘤药物。
金属配合物抗肿瘤药物主要有顺铂、卡铂、奥沙利铂等。
多柔比星又名阿霉素，是属于蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。
多柔比星和柔红霉素是广谱的抗肿瘤药物。
4. 顺铂属于______。
正确答案：A[考点] 本题考查抗肿瘤药物。
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题282
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题282一、最佳选择题每题的备选答案中只有1个最佳答案1. 普萘洛尔的禁忌证是A.甲状腺功能亢进（江南博哥）B.心绞痛C.高血压D.心律失常E.支气管哮喘正确答案：E[解析] 本题考查普萘洛尔的禁忌证。
普萘洛尔为β受体阻断药，可使支气管收缩，增加呼吸道阻力，所以禁用于支气管哮喘。
甲状腺功能亢进、心绞痛、高血压、心律失常为普萘洛尔的适应证。
故答案为E。
2. 属非氟喹诺酮类的药物是A.吡哌酸B.诺氟沙星C.环丙沙星D.依诺沙星E.培氟沙星正确答案：A[解析] 本题考查喹诺酮类的相关内容。
含氟的喹诺酮类通称为氟喹诺酮类，吡哌酸不含氟，不属于氟喹诺酮类。
诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、培氟沙星均为氟喹诺酮类。
故答案为A。
3. 苯巴比妥显效慢的主要原因是A.脂溶性较小B.体内再分布C.肾排泄慢D.吸收不良E.血浆蛋白结合率低正确答案：A[解析] 本题考查苯巴比妥药动学的影响因素。
巴比妥类为巴比妥酸在C5位上的氢被取代而得到的一类中枢抑制药。
C5位取代基长而有分支或双键则作用强，持续时间长。
按作用维持时间长短分为长效、中效、短效和超短效。
苯巴比妥为长效巴比妥药，其显效慢的主要原因是因为脂溶性较小，其在体液pH高时离子型增多，不易通过血脑屏障。
故答案为A。
4. 不属于糖皮质激素禁忌证的是A.角膜炎、虹膜炎B.活动性消化性溃疡C.曾患严重精神病D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案：A[解析] 本题考查糖皮质激素禁忌证。
糖皮质激素禁忌证包括：抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染、活动性结核病、骨质疏松症、库欣病、妊娠早期、骨折或创伤修复期等、心或肾功能不全者、有精神病者等禁用。
角膜炎、虹膜炎为糖皮质激素的适应证。
故答案为A。
5. 乙酰胆碱主要消除途径是A.被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被神经末梢摄取D.被单胺氧化酶代谢E.被其他组织细胞摄取正确答案：A[解析] 本题考查乙酰胆碱的消除途径。
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题342
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题342配伍选择题A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码1. 又称为品牌名，是（江南博哥）由新药开发者在申报药品上市时选定的名称正确答案：A[考点] 本题考查的是药品名称。
[解析] 商品名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称，是指批准上市后的药品名称，主要用于药品制剂。
2. 又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称正确答案：B[考点] 本题考查的是药品名称。
[解析] 通用名又称为国际非专利药品名称，是新药开发者向WHO提出的名称，原料药一般采用通用名。
A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.胃肠道给药E.呼吸道给药3. 舌下片剂的给药途径属于正确答案：B[考点] 本题考查的是药物剂型的分类。
[解析] 舌下片剂的给药途径均属于黏膜给药。
4. 滴眼剂的给药途径属于正确答案：B[考点] 本题考查的是药物剂型的分类。
[解析] 滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。
5. 栓剂的给药途径属于正确答案：A[考点] 本题考查的是药物剂型的分类。
[解析] 栓剂的给药途径属于腔道给药。
A.对照品B.标准品C.参考品D.对照提取物E.对照药材6. 供化学药物测定用的标准物质为正确答案：A[考点] 本题考查的是标准物质。
[解析] 供化学药物测定用的标准物质为对照品。
7. 供抗生素测定用的标准物质为正确答案：B[考点] 本题考查的是标准物质。
[解析] 供抗生素测定用的标准物质为标准品。
A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。
8. 两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于正确答案：A[考点] 本题考查的是药物的生物药剂学分类。
[解析] 第Ⅰ类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物。
9. 水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于正确答案：C[考点] 本题考查的是药物的生物药剂学分类。
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题356
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题356最佳选择题1. 某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4(天（江南博哥）-1)，则该药物在室温下的有效期为A.279天B.375天C.425天D.516天E.2794天正确答案：C[解析] 药品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10-4(天-1)=425天。
故本题选C。
2. 根据生物药剂学分类，下列属于第Ⅰ类的是A.卡马西平B.阿替洛尔C.特非那定D.普萘洛尔E.呋塞米正确答案：D[解析] 生物药剂学分类第Ⅰ类是具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收速度取决于溶出速度，代表药物有普萘洛尔、马来酸依那普利、地尔硫革等。
故本题选D。
3. 下列关于溶胶剂的说法不正确的是ndall效应是由胶粒的折射引起的B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色C.ζ-电位越高溶胶剂越稳定D.水化膜越厚，溶胶剂越稳定E.高分子化合物对溶胶剂有保护作用正确答案：A[解析] 溶胶剂具有Tyndal1效应，从侧面可见到浑浊发亮的圆锥形光束，这是由于胶粒的光散射所致。
故本题选A。
4. β受体阻断药普拉洛尔的结构如图，其在临床上发生特质性硬化性腹膜炎而被撤出市场，原因为A.普拉洛尔活化生成对乙酰氨基酚继而生成亚胺-醌式结构化合物B.普拉洛尔被代谢生成2-苯基丙烯醛C.普拉洛尔代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌D.普拉洛尔被代谢生成酰基葡醛酸酯E.普拉洛尔甲基化生成对乙酰氨基酚正确答案：A[解析] p受体阻断药普拉洛尔在体内的代谢活性首先生成O-去烷基化生成化合物(对乙酰氨基酚)，继之氧化生成亚胺-醌式结构化合物，该代谢活化产物可与蛋白发生不可逆结合生成产物，后者可导致临床上发生特质性硬化性腹膜炎，由此被撤出市场。
故本题选A。
5. 下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂B.抑菌剂C.崩解剂D.抗氧剂E.乳化剂正确答案：C[解析] 凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等。
2022-2023年执业药师之西药学专业一模考模拟试题(全优)
2022-2023年执业药师之西药学专业一模考模拟试题(全优)单选题（共60题）1、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 A2、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 A3、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 D4、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 B5、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 B6、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 D7、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 B8、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 B9、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 C10、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】 B11、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 A12、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 C13、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 C14、半数有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 B15、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 D16、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 B17、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 D18、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 B19、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 B20、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。
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执业药师药学专业知识一一、最佳选择题共40题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.混悬型药物剂型其分类方法是A.按形态分类B.按制法分类C.按分散系统分类D.按给药途径分类E.按药物种类分类2.下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是A.胃溶片B.舌下片剂C.肠溶片D.分散片E.泡腾片3.药物剂型重要性体现的几方面中错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效4.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A.药物溶解度大B.载体溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型5.用于粉末直接压片的最佳填充剂是A.糊精B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.淀粉E.滑石粉6.有关片剂的正确表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.可溶片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D.口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂7.关于热原的错误表述是A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心8.以下有关制药用水说法错误的是A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂C.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.灭菌注射用水可用于注射剂的稀释剂9.具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态10.适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂11.有关消除速度常数的说法不正确的是A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.具有加和性12.有关栓剂的不正确表述是A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是直肠栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.栓剂有局部作用的和全身作用的13.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-6甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物14.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素15.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤D.卡铂E.甲氨蝶呤16.我国最新版的药典是A.2000年版B.2005年版C.2010年版D.2015年版E.2016年版17.影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.氧气E.药物的晶型18.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂B.眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求C.混悬型滴眼剂要求粒子大小超过50μm的颗粒不得超过2粒D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利19.《中国药典》（2015年版）中规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.0～3.0gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.5～2.5gE.称取重量可为1.9～2.1g20.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L21.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.ECC.CAPD.PEGE.HPMCP22.关于药物通过生物膜转运的特点，表述正确的是A.被动扩散会出现饱和现象B.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要C.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运D.促进扩散的转运速率低于被动扩散E.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量23.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少，普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗24.以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.发生率较高，病死率相对较高D.称为与剂量不相关的不良反应E.用常规毒理学方法不能发现25.分子中有氨基酮结构，用于治疗吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的是A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.哌替啶E.吗啡26.引起等效反应的相对计量或浓度是A.治疗指数B.效能C.效价强度D.安全范围E.安全指数27.下列特点不属于药物与受体结合的是A.可逆性B.饱和性C.持久性D.选择性E.特异性28.不属于己确定的第二信使的是A.cGMPB.cAmpC.甘油二酯D.肾上腺素E.磷酸肌醇29.结合血浆蛋白后的药物会A.代谢加快B.作用增强C.排泄加快D.转运加快E.暂时失去药理活性30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.将药物包藏于亲水性高分子材料中B.制成药树脂C.包衣D.与高分子化合物生成难溶性盐E.制成不溶性骨架片32.病因学B类药品不良反应不正确的叙述是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.发生率较高，病死率相对较高D.用常规毒理学方法不能发现E.称为与剂量不相关的不良反应33.苯巴比妥的化学结构为34.化学结构如下的药物是A.H1受体拮抗剂B.H2受体拮抗剂C.胃黏膜保护剂D.抗胆碱能的抑制胃酸药E.质子泵抑制剂35.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂是36.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-6甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物37.在代谢过程中，具有饱和代谢动力学特点的是A.氟西汀B.艾司唑仑C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.阿米替林38.去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物为A.舍曲林B.舒必利C.氟西汀D.阿米替林E.帕罗西汀39.属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物为A.福辛普利B.依那普利C.辛伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀40.70岁男性老人患骨质疏松症，若治疗应首选的药物是A.乳酸钙B.雷洛昔芬C.维生素D3D.骨化三醇E.利塞膦酸钠二、配伍选择题，共60题，每题0.5分。
备选项在前，试题在后。
每组若干题，每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。
每个备选项可重复选用，也可不被选用。
（41~42题共用备选答案）A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒41.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是42.能够恒速释放药物的颗粒剂是（43~45题共用备选答案）A.MSB.CMS-NaC.ECD.CMC-NaE.CaSO443.可作为片剂填充剂的44.可作为片剂崩解剂的是45.可作为片剂润滑剂的是（46~48题共用备选答案）A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠46.用作液体制剂的甜味剂是47.用作液体制剂的防腐剂是48.用作改善制剂外观的着色剂是（49~51题共用备选答案）控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料分别是49.乙烯-醋酸乙烯共聚物50.聚异丁烯51.铝箔（52~53题共用备选答案）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率在脂质体的质量要求中52.表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是53.表示脂质体物理稳定性的项目是（54~56题共用备选答案）A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药54.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是55.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是56.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂（57~58题共用备选答案）A.酶诱导作用B.膜动转运C.血脑屏障D.肠肝循环E.蓄积效应57.某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于58.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于（59~62题共用备选答案）A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积59.可反映药物吸收快慢的指标是60.可衡量药物吸收程度的指标是61.可反映药物在体内基本分布情况的指标是62.可用于确定给药间隔的参考指标是（63~64题共用备选答案）A.氨苯蝶啶B.氢氯噻嗪D.呋塞米E.螺内酯63.分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是64.含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是（65~67题共用备选答案）A.遮光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处65.不超过20℃66.指2℃～10℃67.将容器密闭，以防止尘土及异物进入（68~71题共用备选答案）A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物68.在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物69.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象70.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度71.体内药量X与血药浓度C的比值（72~74题共用备选答案）A.亚硫酸氢钠B.注射用水C.依地酸二钠D.碳酸氢钠E.甘油72.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是73.在维生素C注射液中作为pH调节剂的是74.在维生素C注射液中作为溶剂的是（75~77题共用备选答案）B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂75.甘油属于76.聚乙二醇属于77.液状石蜡属于（78~81题共用备选答案）A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性78.吗啡反复使用会出现79.麻黄碱反复使用会产生80.抗生素反复使用，细菌会出现81.哌唑嗪具有（82~83题共用备选答案）A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定82.熔点83.旋光度82~83答案：82.D、83.E（84~86题共用备选答案）A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间84.药物分子中引入羟基85.药物分子中引入酰胺基86.药物分子中引入卤素（87~90题共用备选答案）A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD1/ED9987.治疗指数88.安全指数89.半数有效量90.半数致死量（91~93题共用备选答案）A.X=X*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)B.C=k0(1-e-kt)/VkC.lgC=(-k/2.303)t+lgC0D.lgC´=(-k/2.303)t´+k0/VkE.C=[KaFX O/V(ka-k)]·(e-kt-e-kat)91.单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是92.单室模型血管外给药血药浓度随时间变化的公式是93.单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（94~96题共用备选答案）A.JPPC.BPD.ChPE.Ph.Eur以下外国药典的英文缩写是94.美国药典95.日本药局方96.欧洲药典（97~98题共用备选答案）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除97.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程98.药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程（99~100题共用备选答案）A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1D.3750～3000cm-1；1300～1000cm-1E.3300～3000CHT-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1红外光谱特征参数归属99.苯环100.羟基三、综合分析选择题，共10题，每题1分。