有机萃取剂的研究(ⅩⅤ) N,N-双取代氨烷基膦酸酯类的萃取分离性能

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萃取分离技术研究进展

萃取分离技术研究进展

萃取分离技术研究进展摘要传统的提取物质中有效成分的方法工艺复杂、产品纯度不高,而且易残留有害物质。

萃取分离是一种新型的分离技术,即在原料液中加入一个与其基本不相混溶的液体做为溶剂,造成第二相;利用原料液中各组分在两个液相之间的不同分配关系来分离液体混合物。

萃取分离是重要单元操作之一.具有提取率高、产品纯度好、能耗低等优点。

这项技术除了用在化工、医药等行业外,还可用在烟草、香料、食品等方面。

随着各种新技术的发展,萃取分离技术不断改进优化,新型萃取分离技术不断出现并完善,其中以溶剂萃取精馏分离技术和超临界流体萃取分离的应用最为广泛。

关键字萃取分离化工分离萃取化工研究进展单元操作1溶剂萃取精馏萃取精馏是通过向精馏系统中加入适当的质量分离剂来显著增大相对挥发度很小或者易形成共沸物的混合物组分之间的相对挥发度。

使分离易于进行,从而获得产品的一种特殊精馏技术。

最近几年,世界各国化学工业公司都在尝试如何将萃取精馏技术应用于工业过程改进、解决化学工业中难题,以提高化工工业效益。

一般的萃取精馏过程采用2塔工艺流程.设备主要由萃取塔和溶剂回收塔组成。

目前,萃取精馏技术的研究重点之一就是进一步提高萃取剂的选择性、改进工艺过程.减少单元操作和建设成本。

萃取精馏塔采用是板式塔型式。

由于浮阀塔板具有高效率、高弹性和高生产能力等优点,所以目前在国内外是采用最为广泛的塔板之一。

萃取精馏技术的新应用包括了:芳烃分离过程、催化裂化汽油的脱硫、裂解汽油回收和苯乙烯提纯等。

其中在催化裂化汽油中所含的硫化物中50%--60%(质量分数)是噻吩及其烷基衍生物,其余为硫醇及其他硫化物。

根据油品所含硫化物的特点,目前普遍采用催化氧化、络合法、催化吸附、生物法、溶剂萃取和碱洗法等进行油品中硫化物脱除。

在这些方法中,萃取精馏技术具有其自身优势。

在处理催化裂化汽油时,该工艺技术采用一种可以改变进料中非芳烃组分(含烯烃)和噻吩化合物相对挥发度的溶剂;在萃取噻吩化合物的同时,也萃取其他芳烃硫化物(由于这些化合物的强极性),而不含烯烃的组分进入加氢系统进行处理,通过在加氢前加入萃取精馏,解决了传统工艺中存在的问题。

萃取剂

萃取剂

萃取 (extraction)铜的萃取技术是现代铜湿法冶金的核心技术。

从含铜物料中回收铜的化学浸出-萃取-电积工艺能够迅猛发展,与铜的高效萃取剂研究发展所取得的成就是密不可分的。

针对不同的湿法冶金体系,每一种萃取剂都有它的适用范围。

我国在铜的高效萃取剂的研究发那个面也取得了一定的进展。

选用的萃取剂的原则:①和原溶液中的溶剂互不相溶;②对溶质的溶解度要远大于原溶剂;③要不易于挥发;④萃取剂不能与原溶液的溶剂反应。

虽然我们过对于萃取剂作了许多研究工作,但是最终都未能在大规模工业生产中得到应用。

目前工业化生产中使用的萃取剂都是国外著名公司生产的。

由此可见,我国在萃取剂的研究和应用方面与国外纯在巨大的差距。

萃取剂(Extractant)能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。

在湿法冶金中,萃取剂的作用是与被萃取的金属通过配合化学反应生成萃合物萃入到有机相,又能通过某种化学反应使被萃取的金属从有机相反萃取到水相,由此而达到金属提纯与富集的目的。

萃取剂是影响萃取工艺成败的最关键因素。

分类萃取剂的种类繁多(见表),至今没有统一的分类方法。

鉴于它是一类有机化合物,因此,通常根据质子理论按有机化合物酸碱性的划分,分为中性萃萃cui取剂,酸性萃取剂和碱性萃取剂;此外,有一类萃取剂多数为质子酸,通常具有螯合剂的性质故归属为螯合萃取剂。

醇、醚、酮、酯、酰胺、硫醚、亚砜和冠醚等中性有机化合物属中性萃取剂。

在这一类的酯中还包括羧酸酯(如乙酸乙酯)和磷(膦)酸脂(如磷酸三丁脂),它们在水中一般都呈中性。

羧酸、磺酸和有机磷(膦)酸等属酸性萃取剂,它们在水中呈现酸性,可电离出氢离子。

伯胺、仲胺、叔胺和季胺等属碱性萃取剂,这些有机胺在水中能加合氢离子,显示碱性,其碱性一般强于无机氨,而季胺则有强碱性质。

螯合萃取剂是一类在萃取剂分子中同时含有两个或两个以上配位原子(或官能团),可与中央离子形成螯环的有机化合物。

如羟肟类化合物(Lix64等)的分子中同时含有羟基(一0H)和肟基(一NOH)。

一种磷基萃取剂

一种磷基萃取剂

一种磷基萃取剂磷基萃取剂是一类以含有磷酸基团(PO3H2)结构为特征的有机化合物,其主要功能是从溶液中萃取金属离子。

磷基萃取剂广泛应用于冶金、环境、煤炭等行业,具有高萃取率和高选择性的特点。

磷基萃取剂的分子结构中包含有机酸和有机碱基团,使其在溶液中可以与金属离子形成配合物。

磷基酸的磷酸根与金属离子形成络合物,从而得以从溶液中萃取出来。

常见的磷基萃取剂有三(1,2-二烷基辛基膦酸)膦酸(D2EHPA)、二-2-乙基己基膦酸(PC88A)等。

磷基萃取剂的应用领域非常广泛。

在冶金领域,磷基萃取剂被广泛用于提取有色金属,如铜、镍、锌等。

磷基萃取剂可以在工业过程中将金属离子逐步从溶液中萃取出来,经过后续的处理,得到纯度较高的金属产品。

在环境领域,磷基萃取剂用于处理废水中的金属离子,可以有效地去除废水中的重金属污染物,产生清洁的水体。

另外,在煤炭行业中,磷基萃取剂也扮演着重要的角色。

煤炭中常常含有一定量的非煤矿物质,如硫、铁等金属,这些金属会对煤炭的燃烧性能造成影响。

磷基萃取剂可以将这些金属离子从煤炭中萃取出来,从而改善煤炭的燃烧性能。

磷基萃取剂具有一些明显的优点。

首先,磷基萃取剂具有选择性,可以根据不同金属离子的性质进行选择,从而实现不同金属离子的分离。

其次,磷基萃取剂具有高效的萃取能力,可以在短时间内完成大量金属离子的萃取过程。

此外,磷基萃取剂在使用过程中不易受到影响,易于操作。

但是,磷基萃取剂也存在一些问题。

首先,磷基萃取剂的选择性不是十分理想,有时会出现金属离子的交叉萃取。

其次,磷基萃取剂在使用过程中容易发生泡沫问题,需要采取相应的措施进行处理。

总之,磷基萃取剂是一种广泛应用于金属离子分离和萃取的化合物。

它在冶金、环境和煤炭行业都有重要的应用,可以高效地从溶液中萃取金属离子。

同时,磷基萃取剂也存在一些问题,需要进一步研究和改进。

随着科学技术的不断发展,相信磷基萃取剂在未来会有更加广泛的应用前景。

Cyanex有机膦类萃取剂在贵金属溶剂萃取中的研究和应用[1]

Cyanex有机膦类萃取剂在贵金属溶剂萃取中的研究和应用[1]
Silver by Cyanex272, Cyanex302 and Cyanex301[J ]. So lven t Ex traction and Ion Exchange, 1994, 12 (5) : 1033- 1035. [ 7 ] Shafiquf A M , Yo sh izuka K, Kong Y, etal. So lven t
Ex traction of Silver from Ch lo ride M edia w ith Som e
Comm ercial Sulfur
Containing Extractants [J ]1
H ydrom etallurgy, 1997, 44 (1- 2) : 245- 2481 [ 8 ] T akah iko K,M asah iro Gand Fum iyuk i N. So lven t Ex traction
1 Cyanex 有机膦类萃取剂
Cyanex 有机膦类萃取剂目前主要分为有机 膦 酸 类 萃 取 剂 和 有 机 氧 化 膦 类 萃 取 剂 两 大 类。 Cyanex 有 机 膦 酸 类 萃 取 剂 商 品 化 的 有 Cyanex272, 以 及 其 双 硫 代 和 单 硫 代 衍 生 物 Cyanex301 和 Cyanex302。 这 3 种萃取剂分别于 1985 年和 1988 年投入市场。 它们的物理性质见 表 1[3 ]。
第21卷第1期 尹敬群, 等: Cyanex 有机膦类萃取剂在贵金属溶剂萃取中的研究和应用 · 3 ·
可以看出, 随着 Cyanex272硫代程度的增加, 萃取剂的软度加大, 萃取贵金属的能力大大提高。 萃 取 银 的 能 力 为 Cyanex301 > Cyanex302 > C yan ex 272。 212 Cyan ex471萃取银

双取代长链烷基酰胺的结构与萃取性能的研究

双取代长链烷基酰胺的结构与萃取性能的研究
关 键 词 ; 胺 1 构 ; 取性 能 ; NMR; C—N R 酰 结 革 l H. R: ‘ M
文献标识 码 : A
文章编号 : 18 0 t (0 2 0 — ∞ _ 0 10 — 2X 2 0)1 0 _ 3 1
S u yo h x r ca i t n h tu t r f t d n teE ta tbl y a d t eS r c u eo i Diu si td L n an Al y n d yI ‘ —NMR n ”C—NM R s b tt e o gCh i k l u Ari eb R. H ad JA I NG Ru n—t n C i ; UI a ,H Z ANG Z e hn~we , i XU R n og—q S i UN Gu 一.l o Tl i
2 0 2 ; 、 南大 学化 工学 院 , 50 22 济 山东 济南 20 2 ) 5 0 2
摘要:『 I、H— MR和” —N 年用 R N l c MR研竞了不同结构酰胺与 u l o 形成革台物的结构. 发现胺基对萃取荆的配位能力秆较★f l 0
贡献 ,革取荆羰 基红外吸收峰和 基 磁化学 位移的变化规律 与确化煤油中双取 代酰胺革取{ 结掏 ~ 由 性能规津相 一 致
Ke r : m ie; t cur e ta t b l y; R ; y wo ds a d s r t e; x r c a ii I H — NM R ; u t ”C ~ N M R
研 究萃 取剂 的化学 结 构与萃取 性 能 的关 系不仅
辛 酰 胺 ( oA) N. ~二 丁 基 辛 酰 胺 ( B DE , N D OA) N. , N一二 乙基 癸 酰 胺 ( E E , N 一二 丁 基 癸 酰 胺 D D A) N,

萃取化学原理与应用第二章、萃取剂与萃取体系

萃取化学原理与应用第二章、萃取剂与萃取体系
iii) 烷基膦酸单烷基酯:H3PO3中的一个-H和一个-OH被烷基化 2-乙基己基膦酸 2-乙基己基酯 (HEHEHP,P507) C4H9(C2H5)CHCH2(C4H9(C2H5)CHCH2O)(OH)P=O
iV) 酸性双磷萃取剂 (焦磷酸酯R4P2O7及类似物) RO(OH)PO-X-OP(HO)OR (X=O、CH2、CH2-CH2) 二辛基甲基双磷酸 H17C8O(OH)PO-CH2-OP(OH)C8H17
子具有酸性,属于酸性含磷萃取剂;有下列4类: i) 磷酸二烷基酯:磷酸二(2-乙基己基)酯 (HDEHP or D2EHP,P204) (C4H9(C2H5)CHCH2O)2(OH)P=O 双十二烷基磷酸 (C12H25O)2(OH)P=O
第二章、萃取剂与萃取体系(5)
ii) 磷酸一烷基酯:H3PO4分子中有一个-OH被烷基化 十二烷基磷酸 (DDPA) C12H25O(OH)2P=O
条件:螯合物萃取剂的种类很多,并不是所有螯合物都可以作为螯合萃
取剂,只有那些能够生物螯合物、易溶于有机溶剂、不易溶于水相的螯合
物,才能够成为螯合萃取剂。
特点:i) 至少有两个或两个以上、能够与金属离子形成萃合物的反应性
与功能性基团;ii) 有适当长度的疏水基团;iii) 与金属离子能够形成非常稳
定的;iV) 在适当条件下,萃取选择性好、分离系数高、能够达到很高的萃
取率。
不足之处:形成的螯合物因为过于稳定而难以反萃,给分离与纯化带来
困难;价格较贵。
第二章、萃取剂与萃取体系(7)
A. 含氧螯合物萃取剂
i) β-二酮螯合物的萃取剂 R-CO-CH2-CO-R
HAA:乙酰丙酮 CH3-CO-CH2-CO-CH3
HTTA:2-噻吩甲酰三氟丙酮

有机磷酸类萃取剂对铜钴镍的固液萃取研究

有机磷酸类萃取剂对铜钴镍的固液萃取研究

西北师范大学硕士学位论文有机磷酸类萃取剂对铜钴镍的固液萃取研究姓名:万建新申请学位级别:硕士专业:分析化学指导教师:陈慧;彭波2009-06本论文分为四章:第一章综述:金属铜、钴、镍的萃取研究进展本章介绍了金属铜、钴、镍的特性及其重要作用。

综述了近几年来国内外液液萃取铜、钴、镍萃取剂的新进展。

结合本论文所做的研究工作,总结了固液萃取的形成发展,指出了固液萃取技术的发展前景。

第二章二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡对铜、钴、镍的固液萃取研究本章研究了二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡对铜、钴、镍的萃取行为。

探讨了酸度、萃取剂用量及搅拌时间等对铜、钴、镍的萃取率的影响。

应用斜率法确定其萃取机理。

测定并计算出表观萃取平衡常数K ex和相关热力学参数。

研究了固液萃取分离Cu、Co、Ni的途径,采用一定比例的P204和TBP混合萃取剂可以初步分离Cu2+与Co2+、Ni2+几种离子。

第三章 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)脂(P507)-熔融石蜡对铜、钴、镍的固液萃取研究本章研究了用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)脂(P507)-熔融石蜡对铜、钴、镍的萃取行为。

探讨了酸度、萃取剂用量及搅拌时间等对铜、钴、镍的萃取率的影响。

应用斜率法确定其萃取机理。

测定并计算出表观萃取平衡常数K ex和相关热力学参数。

第四章废旧镍镉充电电池中Ni、Cd含量测定及回收本章通过对废旧镍镉电池中的有价金属含量进行测定,然后采用湿法回收废旧镍镉电池中的镍和镉金属。

研究了各种酸对废旧电池溶解条件,通过氨碱法除去溶解液中的铁,获得含镍和镉的溶液,然后用二-(2-乙基-已基)-磷酸(P204)、2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)脂(P507)、磷酸三丁脂(TBP)萃取剂分别对含有镍镉金属的溶液进行固液萃取分离研究,其萃取率可达99 %以上,通过控制萃取剂种类及比例和酸度可实现镍和镉离子分离。

关键词:固液萃取;石蜡;热力学;P204;P507;TBP;Cu;Co;Ni;Cd;镍镉电池There are four chapters in this paper:Chapter 1. Review: the progress of extraction of nickel, cobalt and copperThe latest development of liquid-liquid solvent extraction of nickel, cobalt and copper extractants has been summarized in the first part. The formation and the development of solid-liquid extraction have been reviewed based on the type of extractants according to the current scientific research work. The future research directions of solid-liquid extraction techique were given constructively.Chapter 2. Solid-liquid extraction of nickel, cobalt and copper with di-2-ethylhexyl phosphoric acid (P204) into molten paraffin wax The solid-liquid extraction behavior of nickel, cobalt and copper with di-2-ethylhexyl phosphoric acid (P204) into molten paraffin waxs was studied in the second part. The effects of time to chieve equilibrium, P204 concentration, pH of aqueous phase on the extraction were discussed. The stoichiometry of the extractedⅡspecies of nickel(Ⅱ), cobalt(Ⅱ) and copper() was determined on the basis of slope analysis method. Extraction equilibrium constant and thermodynamic datas were also determined and discussed. Research datas indicated that copper(Ⅱ)can be separated from nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅱ) with mixture of P204 and TBP.Chapter 3. Solid-liquid extraction of nickel, cobalt and copper with mono-(2-ethylhexyl)2-ethylhexyl phosphoric acid (P507) into molten paraffin waxThe solid-liquid extraction behavior of nickel, cobalt and copper with mono-(2-ethylhexyl)2-ethylhexyl phosphoric acid (P507) into molten paraffin waxs was researched in the third part. The effects of various factors on the extraction were discussed. The stoichiometry of the extracted species of nickel(Ⅱ), cobalt(Ⅱ) and copper(Ⅱ) was determined on the basis of slope analysis method. Extraction equilibrium constant and thermodynamic datas were also determined.Chapter 4. Determination and recovery of nickel and cadmium from spent nickel-cadmium rechargeable batteriesIn the last part, the recovery of Ni and Cd from spent nickel-cadmiumrechargeable batteries was studied. A hydrometallurgical process containing acid leaching, electrochemical deposit and chemical precipitation was carried out for recovery of nickel and cadmium from spent batteries. The solid-liquid extraction separation of Ni and Cd with di-2-ethylhexyl phosphoric acid (P204), mono-(2-ethylhexyl)2-ethylhexyl phosphoric acid (P507) and tri-n-butyl-phosphate (TBP) and their combination were investigated respectively. The extraction recovery and separation of Ni and Cd is achieved by controling the composition of mixture extractants.Keywords: solid-liquid extraction, paraffin wax, di-2-ethylhexyl phosphoric acid, mono-(2-ethylhexyl)2-ethylhexyl phosphoric acid, tri-n-butyl-phosphate, copper, cobalt, nickel, cadmium, thermodynamics, nickel-cadmium batteries独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。

N,N-二羟乙基甘氨酸固相萃取分离钯的研究

N,N-二羟乙基甘氨酸固相萃取分离钯的研究

传 统金 属 离子 的 富集 和萃取 分 离 中使 用 的萃 取
剂 大 多是有 机 溶剂 , 通 常对 人体 和环 境有 害 。因此 , 其Байду номын сангаас发 展空 间 E t 益受 到 限制口 ] , 而 固相萃 取 技术 富集
摘要: 研 究 了 MC I — GE L树 脂 分 离 富 集 钯 的 行 为 及 与 一 些 金 属 离 子 分 离 的 条 件 。结 果 表 明 , 钯 与 N, N 一 二 羟 乙基 甘 氨 酸 ( B i c i n e ) 形 成 的配 合 物 能 被 MC I — G E L树 脂 吸 附 。 当 溶 液 中 N, N 一 二 羟 乙 基 甘 氨 酸 与钯 的 摩 尔 比为 2:1 、 盐 酸浓度 0 . 0 1 mo l / L、 过柱 流速 1 0 mL / mi n时 , P d ( Ⅱ ) 可与 P t ㈣、 F e ㈣、 N i ( Ⅱ ) 、 C u ( Ⅱ ] 、
Ab s t r a c t : Th e be h a v i o r o f a nd c o nd i t i o ns f or s e p a r a t i on a n d e nr i c hm e n t o f pa l l a d i u m f r o m me t a l — i o ns by
mo l a r r a t i o o f Bi c i n e a n d p a l l a d i u m o f 2:1 ,h y d r o c h l o r i c a c i d c o n c e n t r a t i o n s o f 0 . 0 1 mo l / L a n d c o l u mn
f l o w r a t e o f 1 0 mL/ mi n .

新型稀土萃取剂研究现状与进展

新型稀土萃取剂研究现状与进展

新型稀土萃取剂研究现状与进展牟苗苗;陈广;罗兴【摘要】介绍了国内外新型有机磷/膦类萃取剂、胺类萃取剂的结构特性与萃取性能,其中重点叙述了二烷基次膦酸的结构特性与萃取性能,并结合我国稀土资源湿法提取的实际情况指出了新型萃取剂的研究方向。

%The structural properties and extraction performances of new organophosphorus extract-ants and amine extractants are introduced briefly, which focuses on the structural characteristics and extraction performance of the dialkylphosphinic acid.The research direction of new extractants is pointed out combined with actual situation of wet extraction of rare earth resources in China.【期刊名称】《矿产保护与利用》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】6页(P73-78)【关键词】稀土;萃取剂;有机磷;进展【作者】牟苗苗;陈广;罗兴【作者单位】国土资源部昆明矿产资源监督检测中心,云南昆明650217;国土资源部昆明矿产资源监督检测中心,云南昆明650217;国土资源部昆明矿产资源监督检测中心,云南昆明650217【正文语种】中文【中图分类】TF845新型稀土萃取剂研究现状与进展*牟苗苗,陈广,罗兴(国土资源部昆明矿产资源监督检测中心,云南昆明650217)摘要:介绍了国内外新型有机磷/膦类萃取剂、胺类萃取剂的结构特性与萃取性能,其中重点叙述了二烷基次膦酸的结构特性与萃取性能,并结合我国稀土资源湿法提取的实际情况指出了新型萃取剂的研究方向。

用于次锕系元素萃取分离的萃取剂研究进展

用于次锕系元素萃取分离的萃取剂研究进展

中子捕获截面,会在锕系元素裂变过程中吸收中子I 。因此
在进行嬗 ! 之前, 必须把次锕系元素从含有众多裂片产物的 高放废物尤其是 镧系元素中有效分离出来。 次锕 系元素和绝大多数裂片产物的分离并不是特别困
难, 可以通过—般的化学分离方法实现。然而,由于次锕系
况。从图 1 可以看出, 在对陔废液中的MA 未进行分离的隋 s
a d ea i n d c yl me
 ̄C s MF 辅 勿 禾
漓辑跻虬 研究了该萃取剂
单独 取 6 謇 价、 价和 3 4 价锕系元素和—些镧系元素的萃取行
为, 或与 T P B —起在各种稀释剂中的萃取行为【 。
R po 和 L mea7 C (7 l ) T P1 5 ak u t[ 用 MP . moL ̄ B (. i 】 05 / 0
l l 1
置 ) =0 的竞争。 cu Shl z
对合成新的这类化合物很感兴
趣, 并把它们用 于锕系元素和镧系元素的萃取。自 从那个时候
以来,美国和世界其他地期 一J 织合成出了大量的 C 2 绍 H
- -
衰 变 时 间, a 图 1 核循环燃料放 射 隆每f 数随时间的 变化 隋况 旨 Fg1 R li si bte teai cv t iti e (et fe i etnh s e e h r o teo cyn x pro u1 . ao p w n d ai x i d n )
第7 第9 卷 期 21 0 2年 9月
中国科技 论文 C IAS E C P P R HN CIN E A E
V1 O9 0. N . 7
S p. 2 1 e 02
用于次锕系元素萃取分离的萃取剂研究进展

萃取化学原理与应用第六章、胺类萃取体系

萃取化学原理与应用第六章、胺类萃取体系

ii) 介电常数越小,即溶剂的非极性越大,聚合常数越大; iii) 在脂肪烃中比在芳香烃中更容易聚合; iV) 硫酸盐的聚合趋势大于其他盐类
后果:形成第三相、乳化、萃取反应缓慢、对金属离子萃取性能降低
3.与阴离子的交换反应 (1) 胺盐或季铵盐中的酸根阴离子可以与其他酸根阴离子Y-发生交换反应 而被萃取,其萃取反应式为:
(2) 以氯仿等B型溶剂为稀释剂时,伯胺及直链仲胺(二正癸胺)萃取铀的 能力比叔胺和支链仲胺(Amine S-24)高。 氯仿中的H原子能与N形成氢键,抑制了仲胺及直链仲胺本身的缔合,从 而使铀的分配比提高,但叔胺由于与氯仿缔合反而使铀的分配比下降。
判断胺类萃取剂的萃取能力,首先要考虑萃取剂的结构。一般随着伯、仲、 叔按次序的变化及烷基支链化程度的增加,其诱导效应增增加,使萃取能力 也增加;但同时,随着这个次序的变化空间效应也增加,因而使萃取能力减 弱;空间效应增加可使选择性加大。
的溶解度比在烷烃中要大一些,因此烷基胺在芳烃中不易生成第三相。 例如N263、N235萃取分离稀土时,常用重溶剂(它是提取甲苯、二甲苯
后 的混合芳烃)作稀释剂,而不采用煤油。
如要使用煤油,一般在有机相中添加高碳醇(如辛醇)、TBP、MiBK等。 这些有机试剂在结构上的共同特点是具有氧功能团,它可以和胺分子结合, 拆散烷基胺的聚合体,增加烷基胺在煤油中的溶解,可避免生成第三相。这 类试剂又称为助溶剂。
HCl介质中萃取Pt(VI)为例。
i) 物种存在形式 Pt(VI):H2PtCl6 N1923:RNH2 + HCl
ii) 假设萃取反应为:
RNH3+Cl-
PtCl62-(a) + mRNH3+ Cl-(O)
(RNH3)m[PtCl6](O) + mCl-(a)

一种磷基萃取剂

一种磷基萃取剂

一种磷基萃取剂磷基萃取剂是一种常用于金属离子萃取的化学试剂。

它通常由磷酸或含有磷酸基团的有机物组成。

磷基萃取剂能够与金属离子形成稳定的络合物,从而实现金属离子的分离和提取。

磷基萃取剂的基本原理可归结为两个步骤:络合和萃取。

在络合过程中,磷基萃取剂中的磷酸基团与金属离子形成络合物。

这些络合物具有较高的稳定性,能够抑制金属离子的水解反应和自发沉淀。

在萃取过程中,络合物与金属离子在有机溶剂和水相之间进行分配,从而实现金属离子的分离和提取。

磷基萃取剂具有许多优点,使其成为金属离子分离和提取的理想试剂。

首先,磷基萃取剂具有较高的选择性。

不同种类的磷基萃取剂可以选择性地结合不同的金属离子,从而实现对多种金属离子的分离。

其次,磷基萃取剂具有较高的萃取效率。

由于络合物的稳定性较高,磷基萃取剂能够将金属离子从水相有效地转移到有机相中。

此外,由于磷基萃取剂具有较低的溶解度,其有机相与水相能够很好地分离,利于后续的金属离子回收和纯化。

不同种类的磷基萃取剂适用于不同的金属离子的分离和提取。

以下是几种常用的磷基萃取剂及其应用:1.初级膦酸盐(例如三辛基膦酸盐,TOPO):初级膦酸盐是一种常用于稀土元素分离和提取的磷基萃取剂。

TOPO能够选择性地与稀土元素形成络合物,从而实现稀土元素的分离和纯化。

2.磷酸二酯(例如二(2-乙基巴特)磷酸,DEHPA):磷酸二酯是一种常用于稀有金属离子分离和提取的磷基萃取剂。

DEHPA能够选择性地结合铜、镍、锌等金属离子,从而实现这些金属离子的分离和纯化。

3.有机膦酸酯(例如二-2-乙基巴特,D2EHPA):有机膦酸酯是一类常用于铀分离和提取的磷基萃取剂。

D2EHPA能够选择性地与铀形成络合物,从而实现铀的分离和纯化。

除了上述几种常用的磷基萃取剂外,还有许多其他种类的磷基萃取剂被广泛应用于金属离子的分离和提取。

这些磷基萃取剂具有不同的结构和特性,适用于不同的金属离子的分离和提取需求。

总的来说,磷基萃取剂是一种重要的金属离子分离和提取试剂。

二烷基次膦酸的合成及其萃取性能研究进展

二烷基次膦酸的合成及其萃取性能研究进展

二烷基次膦酸的合成及其萃取性能研究进展
刘澜
【期刊名称】《山西建筑》
【年(卷),期】2015(000)035
【摘要】介绍了国内外二烷基次膦酸萃取剂的合成方法以及萃取性能研究现状,
论述了氧化水解法和自由基加成法两种二烷基次膦酸的制备方法,并分析了两种方法的优缺点,针对二烷基次膦酸的合成及其萃取性能研究方面存在的问题,提出了改进建议。

【总页数】3页(P185-187)
【作者】刘澜
【作者单位】山西晋环科源环境资源科技有限公司,山西太原 030024
【正文语种】中文
【中图分类】X132
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浅谈有机磷萃取剂

浅谈有机磷萃取剂
40.0 40.2 4.1 78.7 37.0 42.4
11.6
10.8 10.1 93.6 5.5 22.7 7.3
引发剂用量对反应的影响
引发剂 用量∕g 单烷基次磷酸收率∕% 二烷基次磷酸收率∕% 其他收率∕%
1×0.14
2×0.14 3×0.14 4×0.14
11.3
13.7 16.3 16.5
容器材质
不锈钢高压 反应釜
单烷基次磷酸 二烷基次磷酸 收率∕% 收率∕% 其他收率∕%
2.4
4.1
93.5
搪瓷高压反 应釜
耐压玻璃瓶 1 耐压玻璃瓶 2(含铁粉)
16.3
16.5 2.2
80.2
80.1 4.0
3.5
3.4 93.8
反应时间选择为32h

结果:确定了该反应的最佳工艺条件为:选 用搪瓷高压反应釜、二异丁烯与次亚磷酸钠 的摩尔比为2.5:1、引发剂为偶氮二异丁腈 (AIBN)、操作压力6 MPa、温度为135℃、反 应过程中补加3次引发剂AIBN,总反应时间 为32 h,,收率达80.4%
缺点
偶氮二异丁腈遇热分解放出氮气和含(CH2)2-C-CN基有机氰化物 ,100 ℃急剧分 解,能引起爆炸着火,易燃,有毒。放出的 有机氰化物对人体危害较大 反应在高压下进行,存在安全隐患 产物中仍有较多杂质(单烷基次磷酸,烯烃聚合 物)存在,纯度不够

改进后的方法

1)次磷酸钠、酸和α –烯烃按比例混合 α –烯烃和次磷酸钠摩尔比大于2(2.2-2.7) 2)将两种自由基引发剂按5-0.1:1的比例混合,一 种为低温或中温类引发剂(过氧化二酰、偶氮类引 发剂),另一种为高温类引发剂(过氧化二烷基、 过氧化氢物),引发剂总量和次磷酸钠摩尔比在 1%-10% 3)反应以含有4-22个C原子的支链烷烃或环烷烃做 反应介质,介质与α –烯烃体积比为5-0.5:1

有机萃取剂

有机萃取剂

有机萃取剂一、介绍有机萃取剂是一种用于分离、提取或富集化合物的化学物质。

它们通常是含氧、含氮、含硫或含磷的有机化合物。

有机萃取剂在各种领域都有广泛的应用,包括化学工业、环境保护、食品安全和医药研究。

二、工作原理有机萃取剂的工作原理基于其与目标物质之间的相互作用。

这些相互作用可以是化学吸附、配位作用、氢键或范德华力等。

通过这些相互作用,有机萃取剂能够选择性地与目标物质结合,实现其分离或提取。

三、应用领域3.1 化学工业有机萃取剂在化学工业中被广泛用于分离和提纯化合物。

它们在石油、化工和制药等领域发挥着重要作用。

例如,通过使用有机萃取剂,可以将混合溶液中的有机物和无机物分离开来,从而实现有机合成的纯化。

3.2 环境保护有机萃取剂在环境保护中被用于监测和治理污染物。

例如,在水源地监测中,可以利用有机萃取剂提取水中的有机污染物,然后通过分析这些萃取物来评估水质情况。

3.3 食品安全有机萃取剂在食品安全检测中起到重要的作用。

它们可以被用来富集和分离食品中的农药残留物、有害物质或其他被禁止使用的物质。

这些萃取物可以通过色谱分析等技术来检测和定量。

3.4 医药研究有机萃取剂在医药研究中也有广泛的应用。

它们可以用于药物的提取、分离和纯化。

通过有机萃取剂,可以从复杂的生物样品中富集目标分子,使其更容易进行后续的分析和研究。

四、常用的有机萃取剂4.1 酮类有机萃取剂酮类有机萃取剂包括丙酮、乙酰丙酮等。

它们具有良好的溶解性、挥发性和萃取能力,因此在分析化学中被广泛应用。

4.2 酯类有机萃取剂酯类有机萃取剂包括乙酸乙酯、乙酸丁酯等。

它们可以用于提取或富集食品中的风味成分。

4.3 硅胶类有机萃取剂硅胶类有机萃取剂具有极高的表面积和吸附能力,常用于富集空气中的有机污染物。

五、有机萃取剂的优缺点5.1 优点•选择性强:有机萃取剂可以根据目标物质的化学性质选择性地提取和富集。

•高效便捷:有机萃取剂可以在较短的时间内完成提取或富集过程。

常见的萃取剂有哪些

常见的萃取剂有哪些

常见的萃取剂有哪些常见的萃取剂有哪些常见的萃取剂有:磷酸二异辛酯(P-204)、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯(P-507)、磷酸三丁酯(TBP)、三辛烷基叔胺(N-235)、铜萃取剂(AD-108)、高效铜萃取剂(AD-100)、高效镍钴分离萃取剂(AD-290)。

磷酸二异辛酯:又名磷酸二(2-乙基己基) 磷酸酯。

无色透明粘稠液体。

用作稀土金属的萃取剂、塑料增塑剂、润湿剂和表面活性剂的原料等。

具有中等毒性,对眼睛、皮肤和黏膜有刺激作用。

遇明火、高热可燃。

与氧化剂可发生反应。

受高热分解放出有毒气体。

具有腐蚀性。

若遇高热,容器压力大,有开裂和爆炸的危险。

灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

不宜用水。

避免与氧化剂、碱类接触。

贮存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

防止阳光直射。

保持容器密封。

应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混贮。

2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯:俗称P507,要远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备,倒空的容器可能残留有害物。

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房,远离火种、热源、保持容器密封。

配备相应品种和数量的消防器材。

储区应备有合适的材料收容泄漏物。

磷酸三丁酯:主要用作溶剂,还常作为硝基纤维素、醋酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的增塑剂,稀有金属的萃取剂等,热交换介质。

三诺化工磷酸三丁酯用途一:用作气相色谱固定液、硝化纤维和乙基纤维素的溶剂、增塑剂、稀土金属分离用剂及有机合成中间体。

用途二:对丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯、丁二烯有较好的阻聚效果,其阻聚性能优于酚类。

用途三:用作金属络合物的萃取剂,硝酸纤维素、醋酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的增塑剂,涂料、油墨和粘合剂的溶剂。

用途四:用作硝酸纤维素、乙酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的主增塑剂,也常用作涂料、粘合剂和油墨的溶剂、消泡剂、消静电剂,稀土元素的萃取剂。

取代单酰胺结构对萃取性能的影响

取代单酰胺结构对萃取性能的影响

取代单酰胺结构对萃取性能的影响
胡玉芬;孙国新
【期刊名称】《济南大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2006(020)001
【摘要】取代单酰胺的萃取能力受结构的影响很大,尤其对4价锕系元素,可以设计不同结构的酰胺来萃取分离4价和6价锕系金属,国内外在该类萃取剂的性能研究方面做了大量工作.介绍了近年来取代单酰胺类萃取剂的研究进展情况,探讨了萃合物晶体结构及取代单酰胺结构与萃取性能的关系.
【总页数】6页(P22-27)
【作者】胡玉芬;孙国新
【作者单位】济南大学,化学化工学院,山东,济南,250022;济南大学,化学化工学院,山东,济南,250022
【正文语种】中文
【中图分类】O641.4
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