水杨酸对铅胁迫下小白菜种子萌发和幼苗生长的缓解效应

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水杨酸对盐胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的影响

水杨酸对盐胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的影响黄希莲;陈菊【期刊名称】《黔南民族师范学院学报》【年(卷),期】2012(032)002【摘要】The paper makes a research on the Influence of Salicylic Acid in different concentration to seed germination and seedling growth of wheat under salt stress. The experimental result shows that under the stress of 5 mmol/LNaCl, the germination rate of wheat seed decreases, root and shoot dongations are inhibited, the Chlorophyll content of wheat seedling and superoxide dismutase （SOD） activity decrease and membrane lipid peroxidation product malondialdehyde （MDA） aconnmlates; while the deposition of 0.1 - lmmol/LSA increases the germination rate of wheat seed under salt stress, promotes the growth of wheat seedling, increases the Chlorophyll content of wheat seedling and superoxide dismutase （SOD） activity, inhibits the accammlafion of MDA, alleviates the harm of salt stress to wheat seedling and presents the concentration effect.%本文研究了盐胁迫下不同浓度水杨酸（SA）对小麦种子萌发及幼苗生长的影响。

水杨酸对盐胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的影响

ＨＵＧＸｌｎＣＮｕＡＮｉａ眦ｉＪ
（ｅ，ｆＤｐｏＳｉｃ，ｉｎ，ＮｒａｏｅｅｏａｉａｉｓＤｙｎ５８０，ｈｎ）ｔｃｎｅＱａａ￣ｏｌＺｇｆｒｔｎｌｉ，ｕｕ５００ＣｉｅｎｍＣＺＮｏｔｅａ
ＡｂｔａｔＴｈａｅｓｒｃ：ｅｐｐｒｍａｅｓａｃｎｔｅＩｆｕｎｅｏＳｌｙｉｃｄｉｉｅｎｏｃｎｒｔｏｏｓｅｅｍｉａｏｎｅｄｉｇｏＩｆｗｅｔｎｅｋａｒｅｒｈｏｈｎｅｃｆａｉｌｓｅｌｃｃＡｉｎｄｆｒｔｃｎｅｔｉｎｔｅｄｇｒｎｔｎａｄｓｅｌｎｗ｝ｏｈａｄｒｅａｉｌｕ
关键词：盐胁迫；水扬酸；小麦；萌发中图分类号：５．￥１１２文献标识码：Ａ文章编号：７一￣（２０一１６０１４ｚ９ｍ１）ｚ０１ — ４６
ＴｅＩｆｅｃｆｓｌＨｉｏＳｅｒｎｔｎａｄＳｅｎｇＧｒｗｔｈａｎｅａｔｔｅｓｈｎｕｎｅｏａｉｃＡｃｄｔｅｄＧｅｍｉａｏｎｅｄｎｏｈｏＷｅｔｕｄｒＳｌｒｓｌ斜ｉｆＳ
盐害是２世纪世界农业面临的重要问题，１随着我国盐碱地面积的不断扩大，土壤盐碱化已成为影响我国农
业生产的主要障碍。通过对作物盐害或耐盐机理研究表明，利用化学调控手段是提高作物耐盐性的有效措施之［Ｐ－）Ｉ１１水杨酸（ｌｙｃｃ，Ｓ）］７９（Ｓｉｌｉ简称Ａ是植物内普遍存在的一种小分子物质，ａｃｉａｄ化学名邻羟基苯甲酸。ｓ被Ａ

水杨酸对铅胁迫下玉米幼苗生长的缓解作用初探

个羟基，是信号传递分子，又是一种内源性的植物激
素，植物的许多过程起调控作用，在严寒条件下，对如
关键词：水杨酸（Ａ）Ｓ；铅胁迫；玉米幼苗；缓解作用中图分类号：Ｓ５３１文献标志码：Ａ
文章编号：１０ — ７５２１）００８－４０１４ｏ（００１－０３０
理作用，尤其是在植物防御病害方面起作用。植物在
挑选饱满一致的玉米种子，０１ＨＣ消毒用．％ｇ１
受到病毒、细菌侵染后，被侵染部位的水杨酸水平会显
１ｉ，０ｒｎ以蒸馏水冲洗干净，后将种子平均置于小烧ａ然杯中，不同浓度的处理液浸泡２，理液浓度设用４ｈ处为：：馏水（ｋ）２１０ｍ／ｂ；：０ｇＬ１蒸ｃ；：０ｇＬＰｎ３１０ｍ／
素和蛋白质含量降低，脯氨酸和ＭＤ含量增加；一定浓度范Ａ在
程。最近研究发现，Ａ在抗环境胁迫（Ｓ如冷、盐、热、干
旱、重金属等）方面有明显作用。水杨酸是一种广泛存在于植物体内的酚类化合物，它含有一个芳香环，带
ＨＵＡＮＧ－Ｌｉｈｕａ，ＣＨＥＮＹｕｎ— ｉｙｎｇ
摘要：用土培法盆栽试验，究不同浓度水杨酸对铅胁迫下应研
性抗性的内源信号分子，与调节植物的许多生理过参

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响1. 引言1.1 背景介绍小白菜（Brassica rapa L.）是一种重要的蔬菜作物，具有高营养价值和广泛的适应性。

在生长过程中，小白菜往往面临各种胁迫环境，其中盐胁迫是其生长发育的重要限制因素之一。

盐胁迫会导致植物细胞内外离子平衡失调、渗透压增加、氧化应激加剧等一系列生理和生化反应，从而影响植物的生长和发育。

1.2 研究目的本研究的目的是探究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，旨在深入了解外源水杨酸在植物抗盐胁迫中的作用机制。

具体目的包括：通过研究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生长情况的影响，探讨外源水杨酸在提高植物抗盐胁迫能力方面的潜力；分析外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理指标的影响，揭示外源水杨酸对植物生理机制的调控作用；探讨外源水杨酸在减轻盐胁迫下小白菜幼苗生理损伤中的作用，为进一步揭示外源水杨酸调控盐胁迫下植物生理的分子机制提供实验依据；展望外源水杨酸的应用前景，为开发新的抗逆剂提供理论支持和实验基础。

通过以上研究目的的明确，本研究可为小白菜幼苗在盐胁迫条件下的生理调节机制提供重要参考。

1.3 研究意义小白菜是一种常见的蔬菜作物，广泛栽培于全球各地。

盐胁迫是影响小白菜生长和产量的重要因素之一。

在盐胁迫条件下，植物受到了生理和生化的影响，导致生长受阻和产量下降。

寻找有效的方法来减轻盐胁迫对小白菜幼苗的伤害，提高其生长和产量具有重要的研究意义。

2. 正文2.1 外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生长情况的影响在盐胁迫环境下，小白菜幼苗的生长受到明显的抑制，表现为植株高度矮小、叶片发黄、茎秆细弱等。

外源水杨酸的施用可以显著改善这种生长受阻的情况。

研究表明，外源水杨酸处理后，小白菜幼苗的株高增加，叶片颜色恢复正常，茎秆变得更加粗壮，整体生长状态明显得到改善。

这种改善生长状态的效果主要是由外源水杨酸调节植物内源激素的合成和运输而实现的。

外源水杨酸可以促进植物生长素的合成，进而促进细胞分裂和伸长，从而增加植株的生长速率。

外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响

㊀山东农业科学㊀２０２４ꎬ５６(１):９１~９６ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２４.０１.０１２收稿日期:２０２３－０３－１６基金项目:甘肃省自然科学基金项目(２１ＪＲ１１ＲＭ０４２)ꎻ甘肃省高等学校创新基金项目(２０２１Ｂ－２７３)ꎻ陇东学院博士基金计划项目(ＸＹＢＹ２０２００７)作者简介:王志科(１９８８ )ꎬ男ꎬ宁夏吴忠人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事植物逆境抗性研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:３７８４８７５４２＠ｑｑ.ｃｏｍ外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响王志科ꎬ唐慧玲ꎬ邓金霞ꎬ杨澳红(陇东学院生命科学与技术学院/甘肃省陇东生物资源保护利用与生态修复重点实验室ꎬ甘肃庆阳㊀７４５０００)㊀㊀摘要:为了探究外源水杨酸(ＳＡ)对铬(Ｃｒ６＋)胁迫下燕麦(ＡｖｅｎａｓａｔｉｖａＬ.)种子萌发抑制的缓解效应ꎬ本试验采用水培法ꎬ首先筛选出１００ｍｇ/Ｌ为适宜的镉胁迫处理浓度ꎬ然后设置不同浓度(０.０１㊁０.０２㊁０.０３㊁０.０４㊁０.０８㊁０.１０ｍｍｏｌ/Ｌ)外源ＳＡ浸种处理ꎬ以蒸馏水浸种为对照(ＣＫ)ꎬ研究ＳＡ对１００ｍｇ/Ｌ铬胁迫下燕麦种子萌发㊁幼苗生长㊁抗氧化酶的活性和渗透调节物质及ＭＤＡ含量的影响ꎮ结果表明ꎬ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液胁迫下燕麦种子的萌发和幼苗生长均被显著抑制ꎻ外源ＳＡ浸种处理能够通过激活燕麦幼苗ＣＡＴ㊁ＰＯＤ和ＳＯＤ等抗氧化酶活性ꎬ减少ＭＤＡ含量ꎬ提高可溶性糖和脯氨酸含量ꎬ来缓解重金属铬对燕麦种子萌发的毒害作用ꎬ进而增强燕麦幼苗的抗逆性ꎮ本试验条件下ꎬ以０.０３ｍｍｏｌ/Ｌ外源ＳＡ浸种处理的效果较优ꎬ明显缓解Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发㊁幼苗生长及相关生理指标的抑制ꎮ关键词:水杨酸ꎻ铬胁迫ꎻ燕麦ꎻ种子萌发ꎻ幼苗生长ꎻ生理特性中图分类号:Ｓ５１２.６㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２４)０１－００９１－０６ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＥｘｏｇｅｎｏｕｓＳａｌｉｃｙｌｉｃＡｃｉｄｏｎＳｅｅｄＧｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＯａｔＳｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＣｈｒｏｍｉｕｍＳｔｒｅｓｓＷａｎｇＺｈｉｋｅꎬＴａｎｇＨｕｉｌｉｎｇꎬＤｅｎｇＪｉｎｘｉａꎬＹａｎｇＡｏｈｏｎｇ(ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＬｏｎｇｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ/ＧａｎｓｕＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｆｏｒＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｔｏｒａｔｉｏｎꎬＱｉｎｇｙａｎｇ７４５０００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅａｌｌｅｖｉａｔｉｎｇｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ(ＳＡ)ｏｎｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｃｈｒｏｍｉｕｍ(Ｃｒ６＋)ｓｔｒｅｓｓｔｏｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏａｔ(ＡｖｅｎａｓａｔｉｖａＬ.)ꎬｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｂｙｈｙｄｒｏ￣ｐｏｎｉｃｓｍｅｔｈｏｄ.Ｆｉｒｓｔｌｙꎬｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｈｒｏｍｉｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｓｅｌｅｃｔｅｄａｓ１００ｍｇ/Ｌꎬａｎｄｔｈｅｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎ￣ｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ(０.０１ꎬ０.０２ꎬ０.０３ꎬ０.０４ꎬ０.０８ａｎｄ０.１０ｍｍｏｌ/Ｌ)ｏｆＳＡｗｅｒｅｓｅｔｆｏｒｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ.Ｔｈｅｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈｄｉｓｔｉｌｌｅｄｗａｔｅｒｗａｓｓｅｔａｓｃｏｎｔｒｏｌ.ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔＳＡｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈꎬａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅｓꎬａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｏｓｍｏｔｉｃｒｅｇｕｌａｔｏｒｓｕｂｓｔａｎｃｅｓａｎｄＭＤＡｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄｕｎｄｅｒ１００ｍｇ/Ｌｃｈｒｏｍｉｕｍｓｔｒｅｓｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｓｅｅｄ￣ｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈｏｆｏａｔｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｈｉｂｉｔｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｓｔｒｅｓｓｏｆ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋.ＥｘｏｇｅｎｏｕｓＳＡｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙａｌ￣ｌｅｖｉａｔｅｄｔｈｅｔｏｘｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｃｈｒｏｍｉｕｍｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｔｈｕｓｉｍｐｒｏｖｅｄｔｈｅｓｅｅｄｌｉｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｔｈｒｏｕｇｈａｃ￣ｔｉｖａｔｉｎｇＣＡＴꎬＰＯＤａｎｄＳＯＤａｃｔｉｖｉｔｉｅｓꎬｒｅｄｕｃｉｎｇＭＤＡｃｏｎｔｅｎｔａｎｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒａｎｄｐｒｏｌｉｎｅｃｏｎ￣ｔｅｎｔｓ.Ｉｎｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡｈａｄｂｅｔｔｅｒｅｆｆｅｃｔꎬｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｏｂｖｉｏｕｓｌｙｒｅｌｉｅｖｅｔｈｅｉｎｈｉ￣ｂｉｔｉｏｎｏｆｃｈｒｏｍｉｕｍｔｏｏａｔｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈａｎｄｒｅｌａｔｅｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＳａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄꎻＣｈｒｏｍｉｕｍｓｔｒｅｓｓꎻＯａｔꎻＳｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎻＳｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈꎻＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ㊀㊀我国耕地土壤中重金属铬浓度较高[１]ꎬ且土壤中Ｃｒ６＋的点位超标率为１.１％[２]ꎮ过量的铬不仅损害植物及土壤ꎬ还会对人类健康造成严重影响[３]ꎮ重金属的积累不仅取决于植物对重金属的吸收能力ꎬ还与土壤中的生物密切相关[４]ꎮ土壤中铬主要以Ｃｒ６＋和Ｃｒ３＋两种形态存在ꎬ不同形态的铬对植物的毒害程度不同ꎻ土壤固定Ｃｒ３＋的能力显著高于Ｃｒ６＋ꎬＣｒ６＋的生物毒性显著高于Ｃｒ３＋ꎬ土壤理化性质对铬的生物毒性影响较显著[５]ꎮ因此ꎬ研究如何缓解重金属铬对植物的毒害作用是一项重要课题ꎮ水杨酸(ｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄꎬＳＡ)是一种脂溶性有机酸ꎬ白色结晶粉状物ꎬ是植物体内普遍存在的一种小分子酚类物质ꎻＳＡ作为一种信号分子参与植物多种非生物胁迫过程ꎬ提高植物对逆境的抵抗能力[６]ꎮ研究表明ꎬ外源水杨酸能缓解三嗪类除草剂对玉米幼苗的毒害作用[７]ꎮ施加１００μｍｏｌ/Ｌ外源水杨酸能显著缓解镉胁迫对藜麦幼苗生长的抑制作用[８]ꎮ１ｍｍｏｌ/Ｌ外源水杨酸可显著提高低盐胁迫下草木樨种子的萌发能力和促进幼苗生长[９]ꎮ０.２５ｍｍｏｌ/Ｌ外源水杨酸浸种能促进月见草种子萌发[１０]ꎮ燕麦(ＡｖｅｎａｓａｔｉｖａＬ.)不耐高温ꎬ多于阴凉环境中生长ꎬ但光照不足会造成其发育不良ꎬ影响产量ꎮ近年来ꎬ重金属污染土壤导致燕麦的萌发和生长受到明显抑制ꎬ其产量下降[１１]ꎮ目前关于外源ＳＡ缓解Ｃｒ６＋胁迫对燕麦影响方面的研究鲜有报道ꎮ本试验研究不同浓度外源ＳＡ对铬胁迫下燕麦种子萌发及幼苗生理特性的影响ꎬ以期为提高其耐铬胁迫能力和产量提供参考ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料燕麦种子由陇东学院生命科学与技术学院植物生理实验室提供ꎮ三氧化二铬(Ｃｒ２Ｏ３)㊁水杨酸㊁磷酸二氢钾㊁磷酸氢二钾㊁３０％Ｈ２Ｏ２㊁愈创木酚㊁Ｌ－甲硫氨酸㊁氯化硝基四氮唑蓝(ＮＢＴ)㊁核黄素均购自生工生物工程(上海)股份有限公司ꎮ１.２㊀试验设计试验于２０２２年４８月在陇东学院生命科学与技术学院植物生理实验室进行ꎮ１.２.１㊀Ｃｒ６＋胁迫浓度筛选试验㊀挑选大小均一且饱满的燕麦种子ꎬ用５％ＮａＣｌＯ溶液消毒１０ｍｉｎ后ꎬ用蒸馏水浸洗２~３次ꎬ洗去种子表面残留的ＮａＣｌＯ溶液ꎮ将种子放入铺有双层滤纸的培养皿中ꎬ每皿５０粒ꎬ分别用１０㊁２０㊁５０㊁１００㊁２００㊁４００ｍｇ/Ｌ的Ｃｒ６＋溶液１０ｍＬ处理燕麦种子ꎬ以蒸馏水为对照(ＣＫ)ꎬ共７个处理ꎮ每个处理重复３次ꎮ将所有培养皿放入(２５ʃ１)ħ㊁相对湿度８５％~９０％的恒温培养箱中培养７ｄꎮ在此期间ꎬ每天固定时间统计发芽种子数ꎬ定时补充相应浓度的Ｃｒ６＋溶液ꎮ种子萌发稳定后ꎬ测量芽长㊁根长㊁芽鲜重和根鲜重ꎬ计算发芽相关指标ꎮ１.２.２㊀外源ＳＡ浸种缓解Ｃｒ６＋胁迫试验㊀根据１.２.１试验结果得出适宜铬胁迫浓度为１００ｍｇ/Ｌ后ꎬ用该浓度Ｃｒ６＋溶液浸种处理试验材料ꎮ挑选大小均一且饱满的燕麦种子ꎬ用５％ＮａＣｌＯ溶液消毒１０ｍｉｎ后ꎬ用蒸馏水浸洗２~３次ꎬ洗去种子表面残留的ＮａＣｌＯ溶液ꎮ将种子放入小烧杯中ꎬ每杯５０粒ꎬ分别用０.０１㊁０.０２㊁０.０３㊁０.０４㊁０.０８㊁０.１０ｍｍｏｌ/ＬＳＡ溶液２０ｍＬ浸种８ｈ后ꎬ用１.２.１中的方法进行１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液胁迫处理ꎬ同时用等量蒸馏水和１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液浸种作为空白对照和条件对照ꎬ共８个处理ꎮ具体如下:蒸馏水浸种(ＣＫ)㊁１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋浸种胁迫处理(Ｃｒ６＋)㊁０.０１ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０２ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０４ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０８ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋)和０.１０ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋)ꎮ每个处理重复３次ꎮ浸种结束后ꎬ用滤纸吸干种子上的残留溶液ꎬ将种子放入铺有双层滤纸的培养皿中ꎬ每皿５０粒ꎬ共８个处理组ꎬ最后将所有培养皿放入(２５ʃ１)ħ㊁相对湿度８５％~９０％的恒温培养箱中培养７ｄꎮ在此期间ꎬ每天固定时间统计发芽种子数ꎬ定时补充相应浓度的Ｃｒ６＋溶液ꎮ种子萌发稳定后ꎬ测量芽长㊁根长㊁芽鲜重和根鲜重ꎬ计算发芽相２９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀关指标ꎮ１.３㊀测定项目及方法１.３.１㊀形态指标㊀种子发芽以胚芽长为种子长度一半为发芽标准ꎮ在５０粒试验种子中随机选取１５粒测量芽长㊁根长并取平均值ꎮ燕麦种子的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数的计算参照李剑[１２]的方法进行ꎮ１.３.２㊀生理指标㊀ＣＡＴ㊁ＳＯＤ活性参照李剑[１２]的方法测定ꎻＰＯＤ活性参照程艳等[１３]的方法测定ꎻＭＤＡ含量参照赵炀等[１４]的方法测定ꎻ脯氨酸和可溶性糖含量参照李丽等[１５]的方法测定ꎮ１.４㊀数据处理与分析用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２０１６进行数据处理ꎬ用ＳＰＳＳ２６.０进行单因素方差分析ꎮ表中数据为平均值ʃ标准差ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗生长的影响从表１中可以看出ꎬ随着Ｃｒ６＋胁迫浓度的升高ꎬ燕麦幼苗根鲜重㊁芽鲜重㊁根长和芽长均被显著抑制ꎮ与ＣＫ相比ꎬ在１０㊁２０㊁５０㊁１００㊁２００㊁４００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦幼苗的根鲜重分别显著降低１.９０％㊁９.７６％㊁１６.５３％㊁２４.９０％㊁３０.１４％㊁３８.９０％ꎬ芽鲜重分别显著降低４.４５％㊁１２.６１％㊁３０.１４％㊁３７.１６％㊁３１.８５％㊁４９.０９％ꎬ根长分别显著减小７.６９％㊁１３.８１％㊁４７.０３％㊁３９.５１％㊁５１.５７％㊁７６.７５％ꎬ芽长分别显著减小１３.２４％㊁３６.２５％㊁３７.６８％㊁５６.６２％㊁４４.２０％㊁７４.１３％ꎮ㊀㊀表１㊀不同浓度Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗生长的影响Ｃｒ６＋浓度/(ｍｇ/Ｌ)根鲜重/(ｍｇ/株)芽鲜重/(ｍｇ/株)根长/ｃｍ芽长/ｃｍ０(ＣＫ)７２.０４ʃ０.０１ａ６３.１３ʃ０.０２ａ５.７２ʃ０.１０ａ４.９１ʃ０.０５ａ１０７０.６７ʃ０.０２ｂ６０.３２ʃ０.０４ｂ５.２８ʃ０.０７ｂ４.２６ʃ０.０８ｂ２０６５.０１ʃ０.０２ｃ５５.１７ʃ０.０１ｃ４.９３ʃ０.０５ｃ３.１３ʃ０.０２ｃ５０６０.１３ʃ０.０１ｄ４４.１０ʃ０.０３ｄ３.０３ʃ０.０４ｅ３.０６ʃ０.１６ｃ１００５４.１０ʃ０.０２ｅ３９.６７ʃ０.０３ｅ３.４６ʃ０.４９ｄ２.１３ʃ０.２１ｅ２００５０.３３ʃ０.０３ｆ４３.０２ʃ０.０１ｄ２.７７ʃ０.０２ｅ２.７４ʃ０.１１ｄ４００４４.０２ʃ０.０３ｇ３２.１４ʃ０.０２ｆ１.３３ʃ０.０３ｆ１.２７ʃ０.０５ｆ㊀㊀注:同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ２.２㊀Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发的影响及胁迫浓度筛选从表２中可以看出ꎬ在不同浓度Ｃｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子萌发受到不同程度的抑制ꎮ在１０ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子的发芽率㊁发芽势和发芽指数都下降ꎬ但与对照组差异不显著ꎻ在２０㊁５０㊁１００㊁２００ｍｇ/Ｌ和４００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子的这三个指标均显著下降ꎮ不同浓度Ｃｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子的活力指数均显著下降ꎮ结合表１结果来看ꎬ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫处理下ꎬ燕麦种子的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数均显著下降ꎬ幼苗生长被显著抑制ꎬ且对活力指数的抑制程度约为５０％ꎮ因此ꎬ本试验选用１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液作为燕麦种子Ｃｒ６＋胁迫的处理浓度ꎮ㊀㊀表２㊀不同浓度Ｃｒ６＋胁迫下的燕麦种子萌发性状Ｃｒ６＋浓度/(ｍｇ/Ｌ)发芽率/％发芽势/％发芽指数活力指数０(ＣＫ)９２.２７ʃ０.１０ａ７３.０４ʃ０.０２ａ４２.３６ʃ０.１７ａ２４２.３０ʃ０.９２ａ１０９１.３３ʃ０.１２ａ７１.６７ʃ０.０４ａ４１.５０ʃ０.０９ａ２１９.１２ʃ０.９４ｂ２０８５.０１ʃ０.１５ｂ６０.３３ʃ０.０６ｂ３７.０８ʃ０.１３ｂ１８２.８０ʃ０.８０ｃ５０７４.６７ʃ０.１２ｃ５５.１３ʃ０.０５ｃ３２.５３ʃ０.２７ｃ９８.５７ʃ０.９５ｅ１００７６.０３ʃ０.０２ｃ５６.０２ʃ０.０６ｃ３６.４５ʃ０.１２ｂ１２６.１２ʃ０.７１ｄ２００５６.１３ʃ０.１３ｄ４４.０５ʃ０.１２ｄ２８.１６ʃ０.１９ｄ７８.００ʃ０.２３ｆ４００４５.３０ʃ０.１３ｅ３８.０７ʃ０.１５ｅ２２.１９ʃ０.２２ｅ２９.５１ʃ０.５５ｈ２.３㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦种子萌发的影响从表３中可以看出ꎬ与ＣＫ相比ꎬＣｒ６＋胁迫下燕麦种子发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数分别显著降低１７.６０％㊁２３.３０％㊁１３.９５％㊁４７.９５％ꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理显著缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发的抑制ꎬ发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数分别显著提高１５.９０％㊁２５.３７％㊁９.７９％㊁５９.９３％ꎮ表明适宜浓度的外源ＳＡ能显著缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发的抑制ꎮ㊀㊀表３㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦种子发芽率㊁㊀㊀发芽势㊁发芽指数和活力指数的影响处理发芽率/％发芽势/％发芽指数活力指数ＣＫ９２.２７ʃ０.１０ａ７３.０４ʃ０.０２ａ４２.３６ʃ０.１７ａ２４２.３０ʃ０.９２ａＣｒ６＋７６.０３ʃ０.０２ｅ５６.０２ʃ０.０６ｅ３６.４５ʃ０.１２ｃ１２６.１２ʃ０.７１ｅ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋７９.６１ʃ０.１３ｄ６３.１２ʃ０.０１ｄ３４.２１ʃ０.１３ｃ１３９.２３ʃ０.２４ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋８３.２４ʃ０.１０ｃ６７.０１ʃ０.０１ｃ３５.４９ʃ２.６１ｃ１６２.９０ʃ０.５１ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋８８.１２ʃ０.２３ｂ７０.２３ʃ０.０１ｂ４０.０２ʃ１.０７ｂ２０１.７０ʃ１.００ｂ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋７５.８９ʃ０.０１ｅ６２.１５ʃ０.０１ｄ２９.２５ʃ２.２８ｄ１０２.９６ʃ１.９２ｆ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋６８.０７ʃ０.０３ｆ５２.２７ʃ０.０１ｆ２３.０１ʃ０.８６ｅ７２.０２ʃ０.８６ｇ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋５５.１４ʃ０.０５ｇ４１.０６ʃ０.０１ｇ２０.６０ʃ１.６６ｆ４９.４４ʃ１.６４ｈ２.４㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗生长的影响从表４中可以看出ꎬ相比于ＣＫꎬＣｒ６＋胁迫下燕麦幼苗的根鲜重㊁芽鲜重㊁根长㊁芽长分别显著３９㊀第１期㊀㊀㊀㊀王志科ꎬ等:外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响减少２４.９０％㊁３７.１６％㊁３９.５１％㊁５６.６２％ꎮ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬＣｒ６＋胁迫下外源施加不同浓度ＳＡ处理中ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理燕麦幼苗的根鲜重㊁芽鲜重㊁根长㊁芽长值均最大ꎬ仅次于ＣＫ(Ｐ<０.０５)ꎬ较Ｃｒ６＋处理分别增２６.１６％㊁４６.５３％㊁４５.６６％㊁９９.０６％(Ｐ<０.０５)ꎮ㊀㊀表４㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗根鲜重㊁㊀㊀芽鲜重㊁根长和芽长的影响处理根鲜重/(ｍｇ/株)芽鲜重/(ｍｇ/株)根长/ｃｍ芽长/ｃｍＣＫ７２.０４ʃ０.０１ａ６３.１３ʃ０.０２ａ５.７２ʃ０.１０ａ４.９１ʃ０.０５ａＣｒ６＋５４.１０ʃ０.０２ｅ３９.６７ʃ０.０３ｅ３.４６ʃ０.４９ｅ２.１３ʃ０.２１ｅ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋５８.０７ʃ０.０１ｄ４６.３５ʃ０.０２ｄ４.０７ʃ０.０６ｄ３.２１ʃ０.０１ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋６２.１３ʃ０.０３ｃ５１.６７ʃ０.０４ｃ４.５９ʃ０.０２ｃ３.８７ʃ０.０３ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋６８.２５ʃ０.０３ｂ５８.１３ʃ０.０３ｂ５.０４ʃ０.０６ｂ４.２４ʃ０.０６ｂ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋５４.６８ʃ０.０２ｅ４０.２８ʃ０.０１ｅ３.５２ʃ０.０４ｅ２.２０ʃ０.０６ｅ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋５０.２１ʃ０.０３ｆ３４.６７ʃ０.０３ｆ３.１３ʃ０.０４ｆ１.９８ʃ０.０３ｆ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋４８.４６ʃ０.０４ｇ３４.４５ʃ０.０１ｆ２.４０ʃ０.０４ｇ１.９５ʃ０.０３ｆ２.５㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗抗氧化酶活性的影响从表５中可以看出ꎬ与ＣＫ相比ꎬＣｒ６＋胁迫处理显著降低燕麦幼苗根㊁芽中ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ活性ꎮＣｒ６＋胁迫下外源施加不同浓度ＳＡ处理中ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理燕麦幼苗的根㊁芽中这三种酶活性最高ꎬ仅次于ＣＫꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗根㊁芽中ＣＡＴ活性分别显著提高５７.０４％㊁２６.０３％ꎬＰＯＤ活性分别显著提高１５.１７％㊁１６.４９％ꎬＳＯＤ活性分别显著提高３２.２０％㊁２８.２５％ꎮ０.１ｍｍｏｌ/ＬＳＡ处理不能缓减燕麦幼苗根和芽中三种酶活性的下降ꎬ与Ｃｒ６＋处理相比反而加大了这三种酶活性的下降幅度ꎮ表明适宜浓度的外源ＳＡ能缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗造成的伤害ꎬ高浓度ＳＡ反而会加重Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗的伤害ꎮ㊀㊀表５㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗ＣＡＴ㊁ＰＯＤ和ＳＯＤ活性的影响处理ＣＡＴ/(Ｕ/ｇＦＷ)根芽ＰＯＤ/(Ｕ/ｇＦＷ)根芽ＳＯＤ/(Ｕ/ｇＦＷ)根芽ＣＫ５８.０２ʃ０.０１ａ６７.１３ʃ０.０１ａ９５.１２ʃ０.０７ａ８２.０４ʃ０.０１ａ４９.０２ʃ０.０１ａ４７.２４ʃ０.０１ａＣｒ６＋３５.１０ʃ０.０２ｆ５０.０２ʃ０.０２ｅ７８.２３ʃ０.０１ｄ６７.１４ʃ０.０１ｄ３４.２５ʃ０.０１ｄ３３.０３ʃ０.０１ｄ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋３６.３１ʃ０.０１ｆ５１.１４ʃ０.０２ｅ７７.０２ʃ０.０３ｄ６８.２３ʃ０.０３ｄ３５.１８ʃ０.０２ｄ３４.１６ʃ０.０３ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋４２.０４ʃ０.０２ｄ５８.２５ʃ０.０１ｃ８４.３２ʃ０.０２ｃ７４.３５ʃ０.０１ｃ４０.２６ʃ０.０１ｃ３８.２８ʃ０.０１ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋５５.１２ʃ０.０１ｂ６３.０４ʃ０.０２ｂ９０.１０ʃ０.０１ｂ７８.２１ʃ０.０８ｂ４５.２８ʃ０.０３ｂ４２.３６ʃ０.０１ｂ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋４５.０３ʃ０.０１ｃ５３.１８ʃ０.０３ｄ７２.１５ʃ０.０２ｅ６１.３４ʃ０.０７ｅ２９.０６ʃ０.０６ｅ２７.０４ʃ０.０６ｅ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋３９.２１ʃ０.０２ｅ５４.２３ʃ０.０２ｄ７１.８９ʃ０.０４ｅ６２.１２ʃ０.０１ｅ２８.１４ʃ０.０１ｅ２６.１２ʃ０.０１ｅ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋３１.１６ʃ０.０１ｇ４４.３６ʃ０.０１ｆ６３.０４ʃ０.０３ｆ５１.０９ʃ０.０１ｆ２３.２２ʃ０.０４ｆ２１.０３ʃ０.０２ｆ２.６㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗ＭＤＡ㊁脯氨酸㊁可溶性糖含量的影响ＭＤＡ是脂膜过氧化的主要产物ꎮ表６结果表明ꎬＣｒ６＋胁迫导致燕麦幼苗根㊁芽中ＭＤＡ含量较ＣＫ显著增加ꎬ外源ＳＡ浸种处理则显著降低Ｃｒ６＋胁迫下根㊁芽中ＭＤＡ含量的增加幅度ꎬ且随着外源ＳＡ浓度增加降低效果呈先增加后降低的变化ꎮ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ不同浓度外源ＳＡ处理中ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗根㊁芽中的ＭＤＡ含量均最低ꎬ分别显著降低３２.３０％㊁２６.１１％ꎮ脯氨酸是植物蛋白质的组成成分之一ꎬ在植物中以游离态形式广泛存在ꎮ植物组织中脯氨酸含量增加ꎬ可提高植物的抗逆性ꎮ表６结果表明ꎬ与ＣＫ相比ꎬＣｒ６＋处理燕麦幼苗根㊁芽中脯氨酸含量显著增加ꎻ外源ＳＡ浸种处理则显著提高Ｃｒ６＋胁迫下根㊁芽中脯氨酸含量ꎬ且随着外源ＳＡ浓度增加其增幅呈先升后降的变化ꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗的根㊁芽中脯氨酸含量最高ꎬ分别显著提高８１.９８％㊁９１.２７％ꎮ可溶性糖在降低植物细胞渗透势㊁维持细胞膜结构等方面都具有重要作用ꎮ表６结果表明ꎬＣｒ６＋处理下燕麦幼苗根㊁芽中可溶性糖含量较ＣＫ显著升高ꎮ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ外源ＳＡ浸种处理显著提高Ｃｒ６＋胁迫下根㊁芽中可溶性糖含量ꎬ且随着外源ＳＡ浓度增加其增幅呈先升后降的变化ꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗根㊁芽中可溶４９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀性糖含量最高ꎬ分别显著增加１１０.３１％㊁５６.６８％ꎮ表明外源ＳＡ浸种处理能显著增加Ｃｒ６＋胁迫条件下燕麦幼苗根㊁芽中可溶性糖含量ꎬ有效降低燕麦幼苗组织细胞渗透势ꎬ从而减缓Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗的伤害ꎮ㊀㊀表６㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗ＭＤＡ、脯氨酸和可溶性糖含量的影响处理ＭＤＡ/(ｍｇ/ｇＦＷ)根芽脯氨酸/(ｍｇ/ｇＦＷ)根芽可溶性糖/(ｍｇ/ｇＦＷ)根芽ＣＫ３.５５ʃ０.２４ｇ２.４８ʃ０.１４ｆ１７.４５ʃ０.４５ｇ２１.０６ʃ１.３２ｇ２.０３ʃ０.３０ｇ６.１８ʃ０.３０ｆＣｒ６＋５.８２ʃ０.３８ａ４.９４ʃ０.１６ａ２１.６４ʃ０.４３ｆ２５.３２ʃ０.９３ｆ３.２０ʃ０.１７ｆ７.０４ʃ０.５５ｅ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋５.０６ʃ０.１３ｃ４.４３ʃ０.０５ｃ２９.３６ʃ０.５２ｄ４０.８２ʃ１.１１ｃ５.４７ʃ０.２１ｃ７.８３ʃ０.２４ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋５.０２ʃ０.０９ｃ４.０８ʃ０.０２ｄ３２.２２ʃ０.４７ｃ４５.８２ʃ０.５０ｂ５.９１ʃ０.３２ｂ８.７１ʃ０.１６ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋３.９４ʃ０.３３ｆ３.６５ʃ０.０５ｅ３９.３８ʃ１.０２ａ４８.４３ʃ０.５９ａ６.７３ʃ０.１２ａ１１.０３ʃ０.５２ａ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋４.３５ʃ０.０９ｅ４.６３ʃ０.０５ｂ３５.８２ʃ０.４２ｂ４５.１０ʃ０.３３ｂ５.３１ʃ０.１６ｃ１０.３８ʃ０.４７ｂ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋４.７２ʃ０.０４ｄ４.７７ʃ０.０５ｂ２９.０５ʃ０.４５ｄ３２.０５ʃ０.５７ｄ４.３９ʃ０.２０ｄ８.６４ʃ０.２１ｃ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋５.５７ʃ０.３５ｂ４.８９ʃ０.１０ａ２５.２０ʃ０.７８ｅ２８.７４ʃ０.８０ｅ３.８７ʃ０.１４ｅ７.７８ʃ０.３２ｄ３㊀讨论土壤重金属污染会导致农田用地减少㊁粮食产量降低ꎬ可给当地经济造成极大的损失[１６]ꎮ有研究表明:铬胁迫明显抑制黄瓜种子的萌发[１７]ꎻ低浓度Ｃｒ３＋促进茼蒿种子的萌发ꎬ高浓度Ｃｒ３＋抑制其萌发[１８]ꎻ低浓度Ｃｒ６＋促进苜蓿种子的萌发ꎬ高浓度Ｃｒ６＋抑制其萌发[１９]ꎻＣｒ６＋胁迫显著抑制百日草[２０]和娃娃菜[２１]种子的萌发和幼苗生长ꎮ本研究表明ꎬ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫处理下ꎬ燕麦种子的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数和活力指数均显著降低ꎬ这与前人研究结果一致ꎻ同时ꎬ燕麦幼苗的根鲜重㊁芽鲜重㊁根长和芽长也均显著降低ꎮ水杨酸(ＳＡ)作为一种小分子酚类化合物ꎬ具有多种生理调控作用[２２]ꎮ研究表明:ＳＡ可以促进ＮａＣｌ胁迫下大豆种子萌发[２３]ꎬ提高铬胁迫下绿豆幼苗的生长[２４]ꎬ还可以缓解Ｃｒ(Ⅵ)对玉米生长的抑制作用[２５]ꎬ并能缓解低温胁迫对菜豆种子萌发的抑制[２６]ꎮ本研究表明ꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ处理显著缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发及幼苗根鲜重㊁芽鲜重㊁根长和芽长的抑制ꎬ这与前人研究结果一致ꎮ重金属胁迫会引起植物细胞产生大量活性氧(ＲＯＳ)ꎬ对细胞膜造成氧化损伤[２７]ꎮ有研究表明ꎬ铬胁迫能增加小麦幼苗中丙二醛含量ꎬ使其生长受到严重损伤[２８]ꎮ本研究表明ꎬＣｒ６＋胁迫导致燕麦幼苗根㊁芽中ＭＤＡ含量显著增加ꎬ适宜浓度外源ＳＡ浸种处理显著降低Ｃｒ６＋胁迫下其含量ꎮ表明外源ＳＡ浸种能缓减铬胁迫造成的燕麦幼苗氧化损伤ꎮ正常情况下ꎬ植物体内ＲＯＳ的产生与清除处于平衡状态ꎬ当其受到重金属胁迫时ꎬ会打破此平衡ꎬ植物会激活ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ等抗氧化酶活性来清除过多的ＲＯＳꎮ潘法康等[２９]研究表明ꎬＣｒ６＋胁迫使薄荷幼苗中ＣＡＴ㊁ＳＯＤ活性呈现先下降后上升趋势ꎬＰＯＤ活性则呈先升高后降低趋势ꎮ本研究表明ꎬＣｒ６＋胁迫处理显著降低燕麦幼苗根㊁芽ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ活性ꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种处理显著缓减三种酶活性的下降幅度ꎮ表明适宜浓度外源ＳＡ浸种可能通过提高幼苗抗氧化酶活性来缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦造成的伤害ꎮ脯氨酸和可溶性糖是参与植物渗透调节的重要物质[３０]ꎮ已有研究表明ꎬ铬胁迫能诱导紫花苜蓿[１９]㊁玉米[３０]㊁白三叶[３１]㊁茳芏[３２]中脯氨酸含量显著增加ꎮ本研究表明ꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种处理显著提高Ｃｒ６＋胁迫下幼苗根㊁芽中脯氨酸和可溶性糖含量ꎮ表明适宜浓度外源ＳＡ浸种可能通过提高幼苗根㊁芽中脯氨酸和可溶性糖含量来缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦造成的伤害ꎮ４㊀结论本研究得出ꎬ外源ＳＡ浸种可能通过激活燕麦幼苗ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ活性ꎬ减少ＭＤＡ含量和提高可溶性糖㊁脯氨酸含量等来缓解铬胁迫对燕麦种子萌发和幼苗生长的毒害作用ꎬ进而增强燕麦幼苗的抗逆性ꎬ且以０.０３ｍｍｏｌ/Ｌ外源ＳＡ浸种处理效果最优ꎮ５９㊀第１期㊀㊀㊀㊀王志科ꎬ等:外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀曹俊雅ꎬ张婧ꎬ张文茜ꎬ等.土壤中重金属铬(Ⅵ)污染修复技术的研究进展[Ｊ].土壤通报ꎬ２０２２ꎬ５３(５):１２２０－１２２７. [２]㊀徐国豪ꎬ刘英豪ꎬ常明慧ꎬ等.土壤外源铬的作物毒性响应及富集差异研究[Ｊ].农业环境科学学报ꎬ２０２３ꎬ４２(２):２８４－２９０.[３]㊀白雪ꎬ赵鑫宇ꎬ景秀清ꎬ等.农田土壤中真菌群落在时间序列对铬胁迫的响应机制[Ｊ].中国生态农业学报:中英文ꎬ２０２２ꎬ３０(１):１０５－１１５.[４]㊀蔡苗苗.硒对铬污染土壤上小白菜生长与铬吸收的调节及其根际过程研究[Ｄ].武汉:华中农业大学ꎬ２０２１. [５]㊀付平南ꎬ贡晓飞ꎬ罗丽韵ꎬ等.不同价态铬和土壤理化性质对大麦根系毒性阈值的影响[Ｊ].环境科学ꎬ２０２０ꎬ４１(５):２３９８－２４０５.[６]㊀宋雅娟ꎬ李师翁.水杨酸在植物缓解重金属镉胁迫中的作用[Ｊ].环境科学与技术ꎬ２０２０ꎬ４３(２):１７７－１８６. [７]㊀余倩倩.外源水杨酸缓解莠去津㊁特丁津和莠灭净对玉米毒性的作用[Ｄ].南京:南京农业大学ꎬ２０１９. [８]㊀杨张钰ꎬ朱心雨ꎬ胡乐佳ꎬ等.外源水杨酸对镉胁迫下藜麦幼苗生长生理的缓解效应[Ｊ].江苏农业科学ꎬ２０２２ꎬ５０(４):５２－５７.[９]㊀刘泓言ꎬ任德ꎬ向春阳.水杨酸对盐胁迫下草木樨种子萌发和幼苗生长的影响[Ｊ].天津农林科技ꎬ２０２２(１):１８－２０. [１０]姜云天ꎬ张家兴ꎬ王铭宇ꎬ等.外源水杨酸对长白山区月见草种子萌发的影响[Ｊ].园艺与种苗ꎬ２０２２ꎬ４２(１１):１－３ꎬ２１.[１１]闫超凡ꎬ叶丽丽ꎬ陈余道ꎬ等.多金属胁迫对燕麦重金属累积及生理特征的影响[Ｊ].桂林理工大学学报ꎬ２０２０ꎬ４０(３):５９７－６０５.[１２]李剑.成熟度和粒位对大麦种子活力和耐藏力影响的研究[Ｄ].石河子:石河子大学ꎬ２０２０.[１３]程艳ꎬ陈璐ꎬ米艳华ꎬ等.水稻抗氧化酶活性测定方法的比较研究[Ｊ].江西农业学报ꎬ２０１８ꎬ３０(２):１０８－１１１. [１４]赵炀ꎬ李永生ꎬ高秀峰.基于愈创木酚荧光减量准确测定过氧化物酶活性的新方法[Ｊ].分析化学ꎬ２０１５ꎬ４３(７):１０４０－１０４６.[１５]李丽ꎬ尹欣茹.不同浓度氯化镉对碱蓬幼苗组织生理生化指标的影响[Ｊ].中国林副特产ꎬ２０２２(４):１６－１８. [１６]穆海婷ꎬ王英哲ꎬ苗一凡ꎬ等.重金属铜和铅胁迫对东方山羊豆幼苗生长及生理特性的影响[Ｊ].草业学报ꎬ２０２２ꎬ３１(１１):１３９－１４６.[１７]张盼盼ꎬ纪江涛ꎬ武熊ꎬ等.不同浓度ＥＤＴＡ对铬胁迫下黄瓜种子萌发的缓解效应[Ｊ].榆林学院学报ꎬ２０２１ꎬ３１(６):４７－５２.[１８]王小平.铬胁迫对茼蒿种子萌发及幼苗抗逆生理影响的探究[Ｊ].南京晓庄学院学报ꎬ２０１７ꎬ３３(６):１００－１０３. [１９]刘长风ꎬ王椰ꎬ段士鑫ꎬ等.铬胁迫下紫花苜蓿种子萌发和幼苗生理响应的主成分分析[Ｊ].江苏农业科学ꎬ２０２２ꎬ５０(１９):１７６－１８２.[２０]朱红霞ꎬ李赛楠ꎬ苏文青ꎬ等.外源褪黑素对铬胁迫下百日草种子萌发及幼苗生理特性的影响[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２２ꎬ５４(９):６４－６９.[２１]闫志强ꎬ陈银萍ꎬ余沛东ꎬ等.外源一氧化氮对铬胁迫下娃娃菜种子萌发及幼苗生理特性的影响[Ｊ].西南农业学报ꎬ２０１９ꎬ３２(９):２０３３－２０３９.[２２]白生文ꎬ张喜峰ꎬ李彩霞ꎬ等.水杨酸在植物非生物胁迫中的作用研究进展[Ｊ].河西学院学报ꎬ２０１５ꎬ３１(２):１９－２４. [２３]廖姝ꎬ倪祥银ꎬ齐泽民ꎬ等.水杨酸对ＮａＣｌ胁迫下大豆种子萌发和幼苗逆境生理的影响[Ｊ].内江师范学院学报ꎬ２０１３ꎬ２８(２):３９－４２.[２４]张小梅ꎬ王智鑫ꎬ李广录.水杨酸对铬胁迫下绿豆幼苗生长抑制的缓解效应[Ｊ].河南农业科学ꎬ２０１２ꎬ４１(１１):５２－５４. [２５]贾亚宁.水杨酸对铬胁迫下玉米幼苗脯氨酸含量影响实验研究[Ｊ].生物灾害科学ꎬ２０１７ꎬ４０(２):１００－１０３. [２６]孙梦笛ꎬ刘畅ꎬ冯国军ꎬ等.水杨酸对低温胁迫下菜豆种子萌发及抗寒性的影响[Ｊ].黑龙江大学工程学报ꎬ２０２２ꎬ１３(２):９１－９６.[２７]覃勇荣ꎬ赵贞涛ꎬ刘旭辉ꎬ等.重金属胁迫对不同种源任豆种子萌发及幼苗生长的影响[Ｊ].江苏农业科学ꎬ２０２２ꎬ５０(１２):１５６－１６２.[２８]王燕ꎬ葛健文ꎬ牟伊ꎬ等.铬胁迫下异甜菊醇浸种对小麦幼苗生长的影响[Ｊ].山东农业大学学报(自然科学版)ꎬ２０２２ꎬ５３(５):７１１－７１８.[２９]潘法康ꎬ张瑾ꎬ王楚石ꎬ等.重金属铬胁迫对薄荷生长及生理特性的影响[Ｊ].安徽建筑大学学报ꎬ２０２０ꎬ２８(３):３８－４１.[３０]葛春辉ꎬ张云舒ꎬ唐光木.生物炭的施入对Ｃｒ(Ⅵ)胁迫条件下玉米幼苗的生理响应及铬吸收的影响[Ｊ].中国农学通报ꎬ２０２０ꎬ３６(２７):２０－２５.[３１]王铎ꎬ田雨龙ꎬ张鸿建ꎬ等.胺鲜酯对铬胁迫下白三叶种子萌发特性的影响[Ｊ].草业科学ꎬ２０２１ꎬ３８(１０):１９８６－１９９７. [３２]韦江玲ꎬ潘良浩ꎬ陈元松ꎬ等.重金属Ｃｒ６＋胁迫对茳芏生理生态特征的影响[Ｊ].广西植物ꎬ２０１４ꎬ３４(１):８９－９４.６９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀。

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响
盐胁迫是指土壤中盐分含量过高，超过植物耐受的范围，导致植物生长发育受到抑制的一种环境压力。

近年来，研究表明外源水杨酸可以调节植物对盐胁迫的响应，促进植物的生长发育和耐受力。

本文旨在探讨外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，并分析其机制。

研究表明，盐胁迫会导致小白菜幼苗生长受到抑制，叶片发黄、叶面积减小、根系发育受阻等现象。

外源水杨酸处理可以显著缓解盐胁迫对小白菜幼苗生长的负面影响。

实验结果显示，与盐胁迫处理组相比，外源水杨酸处理组的小白菜幼苗叶绿素含量增加，叶片表面积增大，根系生长促进。

外源水杨酸处理还可以提高幼苗的生物量，增强其对盐胁迫的耐受性。

通过进一步研究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响机制，发现以下几个方面的变化。

外源水杨酸处理可以增加幼苗内源激素的合成和调节。

实验结果显示，水杨酸处理可以显著提高幼苗的生长素含量，促进幼苗的生长和营养吸收。

外源水杨酸处理可以增加幼苗的抗氧化能力。

实验结果显示，水杨酸处理可以显著提高幼苗的抗氧化酶活性，减少氧化物的积累，从而减轻盐胁迫对细胞膜的损伤。

外源水杨酸处理还可以调节幼苗的离子平衡。

实验结果显示，水杨酸处理可以显著降低幼苗叶片和根系中的盐分含量，维持细胞内外离子平衡。

综合上述结果，可以得出以下结论：外源水杨酸可以显著缓解盐胁迫对小白菜幼苗生长的负面影响，促进幼苗的生长发育和抗逆能力。

其机制主要包括增加内源激素的合成和调节，提高抗氧化能力，调节离子平衡等。

这些结果对于进一步了解植物对环境胁迫的响应机制，并为植物的耐盐育种提供理论依据和实践指导具有重要意义。

水杨酸对盐胁迫下大白菜种子萌发及幼苗生理特性的影响

水杨酸对盐胁迫下大白菜种子萌发及幼苗生理特性的影响摘要为了探明水杨酸（SA）对盐胁迫下大白菜种子萌发及幼苗生理特性的影响，在200 mmol/L NaCl胁迫下，研究了不同浓度SA处理下大白菜种子发芽率和幼苗叶片保护酶活性的变化。

结果表明：1.0 mmmol/L SA处理能够提高盐胁迫条件下大白菜种子萌发的数量、速度和质量，并提高大白菜幼苗叶片保护酶的活性，这些变化都有利于缓解盐害，提高大白菜的抗盐性。

关键词大白菜；水杨酸；盐胁迫；种子萌发；保护酶水杨酸（salicylic acid，SA）是植物体内一种植物内源信号物质和新的植物激素，SA及其类似物能诱导植物产生抗病性、抗热性、耐寒性和抗旱性[1]。

近来的研究发现，SA及其类似物也能诱导植物产生许多抗盐性状，提高植物对盐胁迫的适应性[2-4]。

大白菜（Brassica campestris ssp. pekinensis）是芸薹属中的重要蔬菜，在我国蔬菜生产中占据非常重要的地位。

大白菜生长发育适宜的土壤为微酸性至中性土壤地带，在盐碱地带土壤含盐量高，阻碍了大白菜的生长发育，影响了大白菜的产量和品质。

近几年，由于工业污染的加剧、海水的开发利用及化肥的大量投入，盐渍土面积及程度不断增加。

因此，开发利用盐渍化土壤，选育耐盐大白菜新品种，提高土地利用率是农业生产亟待解决的问题。

该试验以大白菜为材料，研究外施不同浓度SA对盐胁迫下大白菜种子发芽率及幼苗叶片保护酶活性的影响，探讨SA缓解大白菜盐胁迫的生理生化机理，以为改善土壤次生盐渍化提供理论依据。

1 材料与方法1.1 试验材料供试大白菜品种为津绿75，购自保定市农资市场。

1.2 试验设计挑选整齐一致的大白菜种子，用0.5% KMnO4浸泡30 min，清水冲洗后再用无菌水冲洗，吸干种子表面水分播于铺有2层滤纸的培养皿中（直径为9 cm）。

试验共设6个处理，分别以蒸馏水（CK）、200 mmol/L NaCl（NaCl）、200 mmol/L NaCl添加0.5 mmol/L SA（SA0.5）、200 mmol/L NaCl添加1.0 mmol/L SA（SA 1.0）、200 mmol/L NaCl添加2.0 mmol/L SA（SA 2.0）、200 mmol/L NaCl添加3.0 mmol/L SA（SA 3.0）作为处理液。

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响【摘要】本研究旨在探讨外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响。

通过测定生理生化参数和分析研究结果，发现外源水杨酸可以在一定程度上缓解盐胁迫对小白菜幼苗的生理损害，促进植物的生长和生理状况。

研究结果表明，外源水杨酸在缓解盐胁迫下植物生长过程中发挥着重要的保护作用，为进一步揭示其作用机制提供了重要的理论依据。

这些发现对于探索植物应对胁迫的生理机制，提高农作物抗逆性，具有一定的理论和应用价值。

【关键词】外源水杨酸、盐胁迫、小白菜幼苗、生理、生化、参数、缓解、保护、促进、作用机制、理论依据1. 引言1.1 研究背景小白菜（Brassica rapa）是一种重要的蔬菜作物，具有较高的营养价值和经济效益。

盐胁迫是一种常见的逆境环境因子，会严重影响小白菜的生长和产量。

盐胁迫会导致植物细胞内外离子平衡失调，产生氧化胁迫、膜透性增加和叶绿素含量下降等不良生理生化效应，从而影响植物的生长和发育。

水杨酸是一种重要的植物激素，已被证实在植物的生长发育、抗逆性等方面发挥重要作用。

近年来，外源水杨酸对植物在逆境胁迫下的生理反应机制逐渐受到关注。

一些研究表明，外源水杨酸可以增强植物对逆境环境的耐受性，减轻逆境胁迫对植物生长发育的负面影响。

鉴于以上背景，本研究旨在探究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，以期为解决盐胁迫对作物生长的负面影响提供一定的理论和实验依据。

通过分析外源水杨酸的作用机制以及盐胁迫对小白菜幼苗生理的影响，探讨外源水杨酸在缓解盐胁迫下的生理损害方面的作用机制，为进一步研究植物逆境胁迫应对策略提供一定的参考和指导。

1.2 研究目的研究目的是探究外源水杨酸在盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，以及水杨酸对植物生长和生理状况的调节作用。

通过研究目的可以更深入地了解外源水杨酸在植物抗盐胁迫机制中的作用，为进一步揭示水杨酸的生物功能和调控网络提供理论依据。

通过研究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，可以为植物耐盐育种提供新的思路和策略，从而有效提高植物在盐胁迫环境下的适应能力和生存率，为解决盐碱地的改良和农业生产的持续发展提供科学依据和技术支持。

2021年浅谈水杨酸在植物胁迫抗性中的作用机制

浅谈水杨酸在植物胁迫抗性中的作用机制水杨酸（SA）是植物体内一种重要的内源 ___分子，不仅能调节植物的一些生长发育过程，还在植物胁迫抗性中发挥着重要的作用。

本文主要简要综述了SA在诱导植物抗性方面的作用，分析和揭示了水杨酸增强植物抗性的初步机理。

水杨酸（Salicylic acid，SA）的化学成分是邻羟基苯甲酸，是植物体内普遍存在的一种小分子酚类物质。

1763年水杨酸被发现存在于柳树的树皮中。

20世纪60年代以后，人们开始发现SA作为一种植物内源 ___，对植物的许多生理过程起调控作用。

关于水杨酸与植物抗逆的研究始于20世纪70年代，进入20世纪90年代后，SA应用于植物抗生物胁迫的研究逐渐成为植物抗逆性的热点。

近十多年来，关于SA对植物抗病的诱导及其作用机制、SA 转导途径等方面的研究业已取得重大进展。

此外，SA用于植物抵抗非生物胁迫的研究也开始受到广泛 ___。

因此，深入研究SA在抗逆境胁迫方面的作用与机理，具有重要的理论与实际意义。

SA在植物抗病反应中作为 ___分子，当植物受到病原微生物侵染后，会诱发SA的形成，同时在被侵染部位以局部 ___迅速坏死的方式来阻止病害的扩散，即发生过敏性反应（HR）；在一定时期内，当该植物体内再次经受同种病原微生物侵害时，不仅是侵染部位，未侵染部位也获得了对此种病原及一些类似病原的抗性，即产生系统获得性抗性（SAR）[1]，同时形成致病相关蛋白抵抗病原微生物，提高抗病能力。

SA在植物抗病过程中起着重要的作用，主要体现在以下几个方面：1.1 外源SA可诱发植物积累致病相关蛋白（PRs）并产生抗病性。

PRs是一类逆境蛋白，被认为在植物的抗病中起重要作用。

实验证明，外施SA于烟草，浓度越高，致病相关蛋白质产生就越多，对花叶病病毒的抗性越强。

1.2 SA诱导植物产生SAR。

以坏死型病原微生物接种或其他诱抗因子处理植株下部叶片，上部未处理叶片也能获得对2次接种病原物的抗性，这种抗病性即为SAR。

植物对铅胁迫应答中内源水杨酸的调节作用

dose-effect relationship. Among all the plants, snc1 had the highest SOD and POD activities, in particular, the POD activity was much higher than other plants. The CA T activity was gradually decreased with Pb increase in all the plants. The activities of SOD, POD and CA T isozymes shown by PAGE were well correlated to their activities measured by spectrophotomentric method. Pb exposure resulted in a decrease in chlorophyll contents and ratio of chlorophyll a/b in all plants, with the most decrease occurring in snc1plants and the least in nahG and npr1-1 plants. Pb stress increased proline levels of all plants, with the most accumulation being observed in snc1plants. Under Pb exposure, membrane lipid peroxidation indicated by MDA contents and electrolyte leakage rates were significantly enhanced in all plaints, with snc1 plants most dramatically.Taken together, these data showed that under Pb exposure, SA high accumulations intensified oxidative damage to plants, inhibited plant root growth and dry weight increase. Endogenous SA deficiency or SA signaling blockage was favorable for plant tolerance to Pb stress, as shown by obvious decrease of Pb-induced root growth retardation relative to wild type plants. Although the antioxidative enzymes SOD and POD significantly increased upon Pb exposure, they were insufficient to remove oxidative stress, especially in snc1plants, which resulted in membrane lipid peroxidation. These data further confirmed that SOD or POD could be used as a biomarker of metallic stress.Key words: Arabidopsis thaliana, Salicylic acid, Lead, Lipid peroxidation目录第一章引言 (1)1.1铅胁迫 (1)1.1.1 重金属铅 (1)1.1.2重金属胁迫对植物的毒性 (1)1.1.3 植物对重金属胁迫的抗性机理 (3)1.2 新型植物生长调节物质――水杨酸 (5)1.2.1 水杨酸简介 (5)1.2.2 水杨酸与植物的抗性生理 (5)1.3 模式植物拟南芥 (8)1.4 选题意义和创新之处 (8)1.4.1 选题意义 (8)1.4.2 创新之处 (8)第二章实验材料和方法 (9)2.1实验材料 (9)2.2实验方法 (9)2.2.1 实验材料培养 (9)2.2.2 铅胁迫处理 (9)2.2.3 根长和干重的测定 (9)2.2.4 抗氧化酶活性测定 (9)2.2.5 蛋白质同工酶聚丙烯酞胺凝胶电泳（PAGE） (10)2.2.6 丙二醛含量测定 (10)2.2.7 离子渗透率的测定 (10)2.2.8脯氨酸含量测定 (11)2.2.9 叶绿素含量测定 (11)2.2.10 实验溶液配制 (11)第三章实验结果 (13)3.1 铅胁迫对不同拟南芥基因型生长的影响 (13)3.2 铅胁迫对抗氧化酶活性的影响 (15)3.3 铅胁迫对SOD、POD和CA T同工酶表达的影响 (17)3.4 铅胁迫对植株丙二醛含量的影响 (18)3.5 铅胁迫对植株离子渗透率的影响 (19)3.6 铅胁迫对植株脯氨酸含量的影响 (20)3.7 铅胁迫对植株叶绿素含量及叶绿素a/b的影响 (20)第四章讨论 (22)4.1 铅对拟南芥生长的影响 (22)4.2 内源水杨酸浓度对铅胁迫下拟南芥抗氧化酶活性的影响 (22)4.3 内源水杨酸对铅胁迫的拟南芥其它生理生化指标的影响 (23)结论 (24)参考文献 (25)个人简历 (30)致谢 (31)主要符号表第一章引言1.1铅胁迫1.1.1 重金属铅铅（Pb），为青白色金属，柔软[1]，地壳中铅含量约为104吨[2]。

水杨酸对小白菜抗铅胁迫的诱导

毒害，反而加重毒害，这可能与高浓度水杨酸与铅形成的复合伤害有关。
关键词：水杨酸；铅胁迫；小白菜；生长
Ｄｉ１．６￣ｉｎ１０ —７１０２０．８ｏ：０３９．ｓ．０９７９．１．１０９ｓ２０中图分类号：Ｑ９５８４．７文献标识码：Ａ文章编号：１０．７１０２０ —０６００９７９（１）１３ —３２０
（ａｃｌｃｓｌｙｃａｉｉｉｄ）诱导处理能显著缓解Ｏ３ｍｍｏＬ铅胁迫对小白菜幼苗生长的抑制；并且水杨酸对铅胁迫下．ｌ／小白菜的生长存在 “ 低促高抑 ”效应，当水杨酸处理浓度达到１ｎｌ．ｍｒｏＬ时，不但不能缓解铅对小白菜的５／
ｓｅｓＴｅｔａｍｅｔ．ｍｍｏＬｓｌｙｃａｉＳｏｌｓｎｆａｔｌｖｔｅｒｗｈｔｘｃｙｔｓ．ｈｅｔｎ１ｒｒ０ｌｉｌｃｄ（Ａ１ｕｄｉｉｃｌａｌｉｅｔｏｔｉｔ／ａｃｉｃｇｉｎｙｅａｄｈｇｏｉ
Ｋｙｗｒｓｓｌｙｉａｉ；ｅｄｆｂｓｅｓｐｋｈｉｇｏｔｅｏｄ：ａｃｌｃｄｌａ）ｔｓ；ａｃｏ；ｒｗｈｉｃＰｒ
由于自然因素以及人类活动，例如工业“ 三废” 和农业污水灌溉、农药化肥使用以及含Ｐｂ防爆汽油的开发使用，均可导致环境中Ｐ含量急剧增加，ｂ从而使我国的农田土壤环境重金属污染日益恶化。Ｐｂ
（ｐｒｎｆｉｃｅｃ，ｈｎｒｏＮｒｌｎｖｒｔ，ｈｎｒｏ３４０，ｉｇｉｈｎ）ＤｅａｍｅｔｆＳｉｎｅＳａｇａｏｍａＵｉｅｓｙＳａｇａ３０１ＪａｘＣｉａｔｏＬｅｉｎ

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响
盐胁迫对植物生长和发育具有负面影响，而外源水杨酸可以在一定程度上改善植物对盐胁迫的耐受性。

本文旨在研究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响。

实验选取小白菜幼苗作为实验材料，将小白菜种子在无菌条件下进行浸种和发芽。

当小白菜幼苗生长至一定程度时，将其分为三组：对照组、盐胁迫组和外源水杨酸处理组。

对照组幼苗生长在正常水培液中，盐胁迫组幼苗暴露在0.3% NaCl溶液中，外源水杨酸处理组在盐胁迫条件下添加适量的水杨酸。

进行一定时间的处理后，采集小白菜幼苗进行生理指标的测定。

结果显示，盐胁迫引起了小白菜幼苗的抑制生长，但外源水杨酸处理能够显著减缓这种抑制作用。

与盐胁迫组相比，外源水杨酸处理组的小白菜幼苗在生物量、根长、茎长和叶绿素含量上均表现出显著增加。

这表明外源水杨酸能够促进小白菜幼苗的生长，并增强其对盐胁迫的耐受性。

外源水杨酸处理还能够调节小白菜幼苗的离子平衡。

盐胁迫下，小白菜幼苗的根和叶组织中钠离子（Na+）含量显著增加，而钾离子（K+）含量显著降低。

而外源水杨酸处理能够显著减少盐胁迫引起的Na+积累，并提高K+含量。

这表明水杨酸可能通过调节植物根系对离子的吸收和转运来改善盐胁迫下的离子平衡。

外源水杨酸能够对盐胁迫下的小白菜幼苗生理产生积极影响。

通过促进幼苗的生长、调节抗氧化系统和调节离子平衡，水杨酸能够增强小白菜幼苗对盐胁迫的耐受性。

这些结果提供了关于外源水杨酸调节植物对盐胁迫反应的重要信息，为进一步研究水杨酸的应用提供了理论依据。

外源水杨酸对盐胁迫下广藿香种子萌发和幼苗生长的影响

ＰｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓａｎｄｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＳＡｆｏｒａｌｌｅｖｉａｔｉｎｇｔｈｅｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＵｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｓｉｍｕｌａｔｅｄｂｙ５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣ１ｓｏｌｕｔｉｏｎ，ＰｃａｂｌｉｎｗａｓｕｓｅｄｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＳＡｏｎｔｈｅｓｅｅｄｇｅｍｉｒｎａｔｉｏｎａｎｄ
寸草焉ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌБайду номын сангаас ａｎｄＨｅｒｂａｌＤｒｕｇｓ第４６卷第１５期２０１５年８月
・２３０３・
外源水杨酸对盐胁迫下广藿香种子萌发和幼苗生长的影响
江绪文，李贺勤
明显缓解盐胁迫对广藿香种子萌发和幼苗生长的抑制作用，提高广藿香种子的萌发能力和幼苗对环境的适应能力，以０＿２５ｍｍｏｌ／ＬＳＡ效果最佳，但过高质量浓度ＳＡ处理会加剧盐胁迫对广藿香的不利影响。关键词：广藿香；水杨酸；盐胁迫；种子萌发；幼苗生长中图分类号：Ｒ２８２．２文献标志码：Ａ文章编号：０２５３ — ２６７０（２０１５）１５．２３０３．０６ＤＯＩ：１０．７５ｏ１￣．ｉｓｓｎ．０２５３ — ２６７０．２０１５．１５．０２２

水杨酸诱导对干旱胁迫下草坪草种子萌发的影响4800字

水杨酸诱导对干旱胁迫下草坪草种子萌发的影响4800字摘要：以草地早熟禾、紫羊茅、多年生黑麦草为植物材料，用不同浓度（0.25～0.75 mmol/L）水杨酸溶液进行浸种处理，研究水杨酸对3种草坪草种子在模拟干旱胁迫下萌发的影响，为水杨酸在干旱半干旱地区的草坪建植应用提供理论参考。

结果表明：PEG模拟干旱胁迫下，水杨酸诱导可以在一定程度上提高3种草坪草种子的发芽势、发芽率，促进种子胚芽和胚根生长，从而提高草坪草种子萌发期的抗旱性。

其中，0.25 mmol/L水杨酸能显著增强草地早熟禾和黑麦草种子萌发阶段的抗旱性，0.50 mmol/L水杨酸能显著增强紫羊茅种子萌发阶段抗旱性。

关键词：水杨酸；模拟干旱；草坪草；种子萌发中图分类号：S688. 401 文献标志码：A 文章编号：1002-1302（2015）10-0247-03草坪新坪建植过程中，干旱会造成草坪草种子萌发幼苗生长过慢或不能萌发甚至死亡，从而导致草坪建植失败。

我国北方干旱少雨，在北方地区建植草坪，干旱成了最主要的制约因素之一。

在北方，大多数冷季型草坪草采用的是种子繁殖[1]。

对于种子繁殖，其建植成坪后草坪的质量在很大程度上取决于草坪草品种的选择和草坪草种子的萌发[2]。

草坪草种子在干旱胁迫下受到的影响，会导致草坪应用受到很大限制[3-4]。

草坪在建植初期，种子能否顺利萌发出土对后续工作十分关键，如果因为干旱造成出苗率低甚至死苗，会造成不可逆的伤害，带来巨大的经济损失，浪费人力、物力和财力。

为了避免类似情况的发生，在播种前，对种子进行适当处理，可以促进种子萌发，减少经济损失，加快成坪速度和提高成坪质量[5]。

虽然已有很多研究表明适宜浓度水杨酸溶液预处理对植物种子萌发有一定的促进作用，并且能够提高种子在逆境胁迫下的萌发能力[6-8]，但是有关水杨酸浸种对草坪草在干旱下萌发影响的研究较少，因此本试验通过模拟干旱胁迫条件，研究不同浓度水杨酸对多年生黑麦草（Lolium perenne L.）、紫羊茅（Festuca rubra L.）和草地早熟禾（Poa pratensis L.）这3种草坪草种子在干旱条件下萌发的影响，寻找能够提高草坪草萌发期抗旱性的最佳水杨酸浓度，为在干旱半干旱地区成功直播草坪、促进草坪草萌发期抗旱性、减少干旱可能带来的经济损失提供理论和生产依据具有重要意义。

水杨酸对盐胁迫下大白菜种子萌发及幼苗生理特性的影响

ＥｆｆｅｃｔｏｆＳａｌｉｃｙｌｉｃＡｃｉｄｏｎＳｅｅｄＧｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇＪｉｃａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆＣｈｉｎｅｓｅＣａｂｂａｇｅＵｎｄｅｒＳａｌｔＳｔｒｅｓｓＤｏＮＧＪｉａｎ－ｘｉｎＷＡＮＧＹａｎ－ｈｕａＹＡＮＣｈｕｎ —ｐｉｎｇ
ＡｂｓｔｒａｃｔＩｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｅｃｔｓｏｆｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ（ＳＡ）ｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃｌａｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆＣｈｉｎｅｓｅｃａｂｂａｇｅｕｎｄｅｒｓａｌｔ
园１３年第６期
水杨酸对盐胁迫下大白菜种子萌发及幼苗生理特性的影响
董建新王彦华闰春萍
（河北省涿鹿县农牧局，河北涿鹿０７５６００；河北农业大学园艺学院）
摘要为了探明水杨酸（ＳＡ）对盐胁迫下大白菜种子萌发及幼苗生理特性的影响，在２００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣ１胁迫下，研究了不同浓度ＳＡ处理下大白菜种子发芽率和幼苗叶片保护酶活性的变化。结果表明：１．０ｍｍｍｏｌ／ＬＳＡ处理能够提高盐胁迫条件下大白菜种子萌发的数量、速度和质量，并提高大白菜幼苗叶片保护酶的活性，这些变化都有利于缓解盐害，提高大白菜的抗盐性。关键词大白菜；水杨酸；盐胁迫；种子萌发；保护酶中图分类号￥６３４．１文献标识码Ａ文章编号１００７ — ５７３９（２０１３）０６ — ００７４ — ０１

外源物质水杨酸(SA)对盐胁迫下水飞蓟种子萌发与幼苗生理特性的影响

收稿日期:2020-07-23作者简介:李秀华(1974 ),女,河北省张家口人;本科,高级农艺师,主要从事农业技术推广工作㊂外源物质水杨酸(S A )对盐胁迫下水飞蓟种子萌发与幼苗生理特性的影响李秀华(张家口市崇礼区农业农村局, 河北张家口075000)E f f e c t s o fE x o g e n o u sS a l i c y l i cA c i d (S A )o nS e e dG e r m i n a t i o na n dS e e d l i n gP h y s i o l o g i c a l C h a r a c t e r i s t i c s o f S i l yb u m m a r i a n u m u n d e r S a l t S t r e s s L IX i u h u a摘要:利用N a C l 人工模拟盐胁迫,通过水杨酸(S A )对水飞蓟种子与幼苗进行缓解处理,测定其萌发指标㊁幼苗渗透调节物质的含量以及抗氧化酶活性等指标㊂结果表明,在盐胁迫下,水飞蓟种子的萌发与幼苗相关生理生化指标受到影响,经过外源物质S A 溶液处理后,水飞蓟种子萌发指标有显著升高,种子萌发㊁渗透调节物质以及抗氧化酶活性明显得到缓解㊂因此,外源S A 处理水飞蓟种子与幼苗可以有效地提高水飞蓟萌发期的抗盐性㊂关键词: 盐胁迫;水飞蓟;种子萌发;幼苗;生理特性D O I 编码: 10.16590/j.c n k i .1001-4705.2020.12.113中图分类号: S 567.2 文献标志码: A 文章编号: 1001-4705(2020)12-0113-03土壤盐碱化阻碍种子萌发且对胚的生长发育产生不良影响[1-4],当植物长期处于盐渍环境时,植物吸收水分的速率低于其蒸腾作用所释放水分的速率,此时的植物表现为盐胁迫的状态[5]㊂盐胁迫改变植物细胞的渗透调节机制,导致植物的光合作用降低,水分的利用率受到抑制[6],使植物细胞膜的结构和功能发生改变,使活性氧的活性增加[7-8]㊂外源水杨酸(S A )可以对植物的生长发育和抵抗逆境胁迫起到重要作用[9-11],但外源S A 对盐胁迫下水飞蓟种子萌发方面的研究未见报道㊂为研究S A 对盐胁迫逆境的缓解作用,本试验以水飞蓟种子为材料,在盐胁迫条件下,通过S A 处理对比水飞蓟种子萌发指标及幼苗生理生化指标的变化,探究S A 对盐胁迫下水飞蓟种子萌发的影响㊂1 材料与方法1.1 材料水飞蓟种子,由保定安国药材市场提供㊂1.2 方法挑选大小相近㊁成熟饱满且无病虫害的水飞蓟种子,用0.3%高锰酸钾消毒10m i n ,清水冲洗后放入铺有3层滤纸的培养皿㊂每个培养皿50粒种子,用150mm o l ㊃L -1N a C l 溶液模拟盐胁迫,每个培养皿加入5m LN a C l 溶液,S A 处理液设0.05㊁0.1㊁0.15㊁0.2mm o l ㊃L -14个浓度(记为S 1㊁S 2㊁S 3和S 4),以不加N a C l 处理液作对照1(c k 1),N a C l 处理不加S A 作对照2(c k 2),共6个处理,每个处理3次重复㊂把各处理放入培养箱(温度25ħ,湿度50%,光照强度5500l x)中进行催芽,每隔2d 加1次盐溶液和S A 处理液,每天观察并记录水飞蓟种子发芽数㊂幼苗长至3c m 时进行生理生化指标测定㊂1.3 测定项目及方法1.3.1 发芽指标的测定每天记录发芽数,种子萌发7d 后测发芽率和发芽势;发芽率(%)=(10d 内正常发芽的种子数/供试种子总数)ˑ100%;发芽势(%)=(前7d 内正常发芽种子数/供试种子总数)ˑ100%;发芽指数(G I )=ð(G t /D t ),G t 表示第t 天种子的发芽数,D t 表示相应的发芽天数;活力指数(V I )=G I ˑS ,S 为幼苗平均长度㊂1.3.2 生理指标的测定可溶性蛋白:考马斯亮蓝G -250染色法测定;可溶性糖:蒽酮比色法测定;脯氨酸:酸性茚三酮法显色法测定;超氧化物歧化酶(S O D ):采用S O D 试剂盒测定;过氧化物酶(P O D )活性:采用愈创木酚法测定㊂1.4 数据处理应用M i c r o s o f tE x c e l 软件进行数据整理和绘图,用S P S S 17.0软件进行数据统计㊂㊃311㊃种子 (S e e d )第39卷第12期 2020年12月V o l .39 N o .12 D e c . 2020表1 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟种子发芽指标的影响处理发芽率/%发芽势/%发芽指数活力指数c k80.33ʃ1.67a 68.67ʃ1.75a 53.45ʃ1.99a124.59ʃ21.48a c k 251.13ʃ0.53d 44.00ʃ1.15d 34.55ʃ0.62d 62.64ʃ1.60eS AS 166.00ʃ1.15c51.33ʃ1.76c 41.37ʃ0.74c 81.45ʃ2.66d c S 272.33ʃ0.67b 64.67ʃ2.67a 48.53ʃ2.90b 102.02ʃ5.61b S 371.02ʃ1.05b 62.00ʃ1.00b46.02ʃ0.60b 91.98ʃ1.33c S 461.67ʃ0.57c51.00ʃ2.36c40.32ʃ1.74c 72.22ʃ5.75d注:表中数值为平均数ʃ标准误差,同列中的不同小写字母表示处理间差异显著(p <0.05)㊂2 结果与分析2.1 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟种子发芽指标的影响由表1可知,用150mm o l ㊃L -1N a C l 处理(c k 2)水飞蓟种子后,其发芽势㊁发芽率㊁活力指数及发芽指数等均显著低于c k 1处理,说明盐胁迫能抑制水飞蓟种子的萌发㊂同时,经过不同浓度S A 溶液处理后,水飞蓟种子的发芽率㊁发芽势㊁活力指数及发芽指数显著高于c k 2,以S 2缓解效果最好,上述4个指标分别比c k 2增加了41%㊁46.9%㊁40.4%㊁62.8%㊂说明,适宜的S A 浓度对水飞蓟种子的发芽有显著的缓解作用,但S A 浓度不宜过大(S 4)㊂因此,缓解盐胁迫下水飞蓟种子萌发的最佳S A 浓度为0.1mm o l ㊃L -1,可显著提高水飞蓟种子的萌发指标㊂2.2 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗可溶性蛋白含量的影响由图1可知,在盐胁迫下,c k 2水飞蓟幼苗中可溶性蛋白含量和c k 1相比下降了39.5%,表明盐胁迫可以使水飞蓟幼苗体内可溶性蛋白的含量下降,幼苗中可溶性蛋白含量下降是对盐胁迫做出的反应㊂经过不同浓度的S A 溶液处理,水飞蓟幼苗中可溶性蛋白的含量迅速增加,甚至比不受盐胁迫的c k 1还高,可见外源S A 溶液的处理会增加水飞蓟体内可溶性蛋白的含量,增强水飞蓟的抗逆性㊂由图1可见,S 2处理提高了水飞蓟幼苗体内可溶性蛋白含量,比c k 2增加了48.7%,说明外源S A 对水飞蓟幼苗体内可溶性蛋白的合成有显著促进作用,效果最好的浓度为0.1m m o l ㊃L -1㊂2.3 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗可溶性糖含量的影响由图2可以看出,盐胁迫后,水飞蓟幼苗中c k 2可溶性糖含量和c k 1相比下降了21.3%㊂用不同浓度的S A 溶液对水飞蓟进行处理后,可溶性糖含量均呈现不同程度的增加,但浓度达到0.2mm o l ㊃L -1时,可溶性糖含量却表现下降趋势,说明S 2处理盐胁迫下的水飞蓟种子,浓度不能过大㊂同时,利用S A 处理盐胁迫下水飞蓟种子,使水飞蓟幼苗体内可溶性糖含量增加最多的是0.10mm o l ㊃L -1,相比c k 2增加了31.8%㊂2.4 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗脯氨酸含量的影响如图3所示,盐胁迫下,c k 2水飞蓟幼苗中脯氨酸含量比c k 1下降显著(28.6%)㊂通过S A 溶液处理,脯氨酸含量呈上升趋势,但浓度过大后,又出现下降趋势,S 2与c k 1的脯氨酸含量差异不显著,但与c k 2及其他处理有显著性差异㊂上述结果表明,S 2的浓度对于水飞蓟幼苗中脯氨酸含量提高效果最好㊂图1 不同浓度S A处理下可溶性蛋白含量的变化图2 不同浓度S A处理下可溶性糖含量的变化图3 不同浓度S A 处理下脯氨酸含量的变化㊃411㊃由图4可看出,盐胁迫处理后,c k 2的SO D 活性比c k 1显著下降,表明盐胁迫可以降低植物体内S O D 活性㊂对水飞蓟幼苗用不同浓度外源S A 溶液处理后,水飞蓟幼苗S O D 活性迅速增加,说明外源S A 溶液处理会使水飞蓟幼苗S O D 活性发生变化,其中S 2处理SO D 的活性达到最大值,较c k 2增加43.4%,与c k 2呈显著差异,也与其他处理呈显著差异㊂由此说明S 2处理的效果最佳,可以有效的对盐胁迫进行缓解㊂图4 不同浓度S A 处理下S O D 活性的变化2.6 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗P O D 活性的影响由图5可以看出,盐胁迫后c k 2水飞蓟幼苗P O D 的活性明显低于c k 1,说明盐胁迫使水飞蓟幼苗P O D 活性下降㊂通过不同浓度S A 溶液处理,S 2处理显著高于c k 2,比c k 2增加了47.7%,与其他处理存在显著性差异;后随着处理浓度增加,P O D 活性开始出现小幅度下降㊂由此表明,外源S A 对水飞蓟幼苗P O D 活性的增加有显著促进作用,其中S 2的浓度效果最佳㊂图5 不同浓度S A 处理下P O D 活性的变化3 结论本研究表明,盐胁迫会显著抑制水飞蓟种子的萌发,通过外源物质S A 溶液处理后,其发芽率㊁发芽势㊁发芽指数以及活力指数等均有显著提高㊂随着外源物质S A 溶液浓度的增加,水飞蓟幼苗中渗透调节物质可溶性蛋白㊁可溶性糖㊁脯氨酸的含量以及抗氧化酶少的变化趋势㊂另外,利用外源物质S A 溶液处理水飞蓟种子与幼苗,可以有效缓解种子在萌发与生长过程中受到盐胁迫的伤害,而且缓解盐胁迫下水飞蓟种子萌发及幼苗生长的最佳S A 溶液浓度为S 2(0.10mm o l ㊃L -1)㊂该结论可为水飞蓟在盐碱地区的种植提供理论依据㊂4 讨论本研究中用150mm o l ㊃L -1N a C l 模拟盐胁迫,通过水飞蓟种子萌发与幼苗的生理生化指标可看出,S A 对盐胁迫的水飞蓟种子与幼苗有显著缓解作用㊂在外源物质S A 溶液处理下,水飞蓟幼苗体内的渗透调节物质(可溶性蛋白㊁可溶性糖㊁脯氨酸)含量显著增加,使得水飞蓟幼苗体内活性氧得以清除㊂抗氧化酶(S O D ㊁P O D )活性的提高,使水飞蓟幼苗体内可以维持正常生理运作以缓解盐对其造成的影响,从而使水飞蓟幼苗的耐盐性大大增强㊂参考文献:[1]贾新平,邓衍明,孙晓波,等.盐胁迫对海滨雀稗生长和生理特性的影响[J ].草业学报,2015,24(12):204-212.[2]王树凤,胡韵雪,孙海菁,等.盐胁迫对2种栎树苗期生长和根系生长发育的影响[J ].生态学报,2014,34(4):1021-1029.[3]周琦,祝遵凌.N a C l 胁迫对2种鹅耳枥幼苗生长及离子吸收㊁分配与运输的影响[J ].北京林业大学学报,2015,37(12):7-16.[4]张倩,贺明荣,陈为峰,等.外源一氧化氮与水杨酸对盐胁迫下小麦幼苗生理特性的影响[J ].土壤学报,2018,55(5):1254-1263.[5]宿梅飞,魏小红,辛夏青,等.外源c GM P 调控盐胁迫下黑麦草种子萌发机制[J ].生态学报,2018,38(17):6171-6179.[6]刘爱荣,张远兵,钟泽华,等.盐胁迫对彩叶草生长和渗透调节物质积累的影响[J ].草业学报,2013,22(2):211-218.[7]张金林,李惠茹,郭姝媛,等.高等植物适应盐逆境研究进展[J ].草业学报,2015,24(12):220-236.[8]王楠,高静,黄文静,等.旱㊁盐胁迫下黄芪种子萌发及其对水杨酸的响应[J ].草业科学,2018,35(1):106-114.[9]黄玉梅,张扬雪,刘庆林,等.水杨酸对盐胁迫下百日草种子萌发及幼苗生理特性的影响[J ].草业学报,2015(3):97-105.[10]黄婷婷,牛志浩,丁振山,等.水杨酸对玉米种子萌发早期耐旱性的影响[J ].种子,2017,36(2):33-37.[11]李堆淑.水杨酸对铅胁迫下桔梗种子萌发及幼苗生长的影响[J ].种子,2017,36(2):87-91.(本栏目责任编辑:周忠燕㊁申晓)㊃511㊃。

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响
小白菜（Brassica rapa L. chinensis）是我国南方地区常见的一种蔬菜作物，其耐
盐性相对较弱，容易受到盐胁迫的影响。

水杨酸（SA）是植物内源性物质，已被证实可以
对植物的抗逆性产生影响。

本研究旨在探究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响。

试验选用了小白菜种子，经表面消毒后放入含有不同浓度的盐水中萌发，经过一定时
间后，筛选出壮苗放到含有不同浓度的水杨酸处理液中，测量生长指标并进行生理生化分析。

结果显示，盐胁迫下，小白菜幼苗生长速度明显受到抑制，根冠比也明显降低。

同时，盐胁迫下小白菜幼苗的叶绿素含量和可溶性蛋白含量均明显下降，超氧化物歧化酶（SOD）活性和过氧化物酶（POD）活性均显著上升。

说明盐胁迫对小白菜幼苗的生长和生理产生
了较大的负面影响。

综上所述，外源水杨酸可以对盐胁迫下小白菜幼苗的生长和生理产生一定的缓解作用。

相关机制可以进一步探明，为小白菜产量和品质的提高提供科学依据。

外源水杨酸对铬胁迫下小麦种子萌发和幼苗抗氧化酶活性的影响

外源水杨酸对铬胁迫下小麦种子萌发和幼苗抗氧化酶活性的影响王志科;邓金霞;唐慧玲;杨澳红;孙于卜【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2024(52)1【摘要】为了探讨外源水杨酸(salicylic acid,简称SA)对小麦(Triticum aestivum L.)种子铬胁迫下的缓解作用,以期为在铬污染土壤种植小麦提供理论依据,以小麦种子为试验材料,用培养皿滤纸发芽法,在100 mg/L Cr^(6+)胁迫下用不同浓度(0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.08、0.10 mmol/L)SA浸种处理,研究对小麦种子萌发、幼苗生长和生理指标的影响。

结果表明,单独100 mg/L Cr^(6+)胁迫显著抑制小麦种子的萌发状况、幼苗芽和根长度和鲜质量均显著下降,MDA、可溶性糖和脯氨酸含量显著增加,CAT、SOD和APX活性上升。

经适宜浓度(0.01~0.03 mmol/L)的SA浸种处理,能提高Cr^(6+)胁迫下小麦种子的发芽势,促进幼苗芽和根的生长,降低MDA含量,促进了渗透调节剂的增加,进一步提高了3种酶的活性。

本研究结果表明,外源SA通过提高小麦的抗氧化能力来缓解铬胁迫对小麦种子和幼苗造成的氧化伤害,且0.02 mmol/L SA处理缓解铬胁迫的效果最佳。

【总页数】6页(P63-68)【作者】王志科;邓金霞;唐慧玲;杨澳红;孙于卜【作者单位】陇东学院生命科学与技术学院/甘肃省高校陇东生物资源保护与利用省级重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S512.101【相关文献】1.外源水杨酸对Cu^(2+)胁迫下小麦幼苗中活性氧和抗氧化酶的影响2.外源水杨酸对低温胁迫下小麦幼苗叶绿素荧光特性及抗氧化酶活性的影响3.外源过氧化氢对NaCl胁迫下玉米种子萌发和幼苗抗氧化酶活性的影响4.外源CaCl_(2)对盐胁迫下棉花种子萌发及幼苗叶片抗氧化酶活性的影响5.外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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处理对铅胁迫下小白菜种子萌发及其幼苗生长的影响，将为揭示植物耐重金属铅的机理提供理论依据，这也为农业生产中提高作物抗重金属能力以及植物修复
技术提供了一种新的途径。
胁迫超过植物自身的忍耐限度就会对植物产生伤害，轻者影响植物生长，重者会导致植物死亡。
ＷｒＳｎ，ＬＵＯｕｇ— ｕ，ＣＡＩＹａｎＵｈｕＧａｎｙ
（ｉｃｎｅａｄｔｃｎｌｙｅＨｇ，ｅｔｌｏｔＵｉｒｉＬｆＳｉｃｎｈｏｇｏｅｅＣｎａＳｕｈｎｖｓｙｅｅｅｏｒｅｔ
ｏｏｅｔｎｅｈｏｇ，ｈｎｓａ４００ＣｉａｆｒｓｙａｄＴｃｎｌＣａｇｈ１０４，ｈ）Ｆｒｏｙｎ
研究报告
吴
顺等：杨酸对铅胁迫下小白菜种子萌发和幼苗生长的缓解效应水
水杨酸对铅胁迫下小白菜种子萌发和幼苗生长的缓解效应
吴顺，罗光字，蔡燕
（中南林业科技大学生命科学与技术学院，湖南长沙４００）１０４
摘要：小白菜为材料，讨了Ｓ以探Ａ预处理对铅胁迫下小白菜幼苗生长的影响。结果表明，源水杨酸预处理可以不同外
程度地缓解Ｐｂ对小白菜种子萌发和幼苗生长的毒害效应，种子萌发率上升，少铅在幼苗体内的积累，减促进株高和根长
Ａｂｓｒｃ：ａｓｃＣｈｎｎｉｗａｔｓｅｙｓｌｙｉａｉｓｔｄｆｅｅｃｎｅｔａｉｎｄｒｄｅｅｔＣｄｔａｔＢｒｓｉａｉｅｓｓｓｅｔｄｂａｉｌｃｃｄｗｉｈｉｒｎｔｏｃｎｒｔｓｕｎｅｉｒｎｃｏｆｓｒｓｏｓｕｙｔｅｒｌｅｉｇｅｅｔｏｔｒｗｔａｄｄｅｅｏｍｅ．ｅｒｓｌｈｗｅａｅｅｏｅｏｓｓｉｙ — ｔｅｓｔｔｄｈｅｉｖｎｆｃｎｉｓｇｏｈｎｖｌｐｎｔＴｈｅｕｔｓｏｄｔｔｔｘｇｎｕａｃｌｓｈｈｌｉｃｄｃｕｄｒｌｅｅｔｅＰｏｉｉｏｓｅｌｎｒｗｔｆＢｒｓｉａｎｎｉｎｖｒｉｇｄｇｅｓ，ｎｉｈｅｅｃａｉｏｌｅｖｂｔｘｃｔｔｅｄｉｇｇｏｈｏａｓｃＣｈｉｅｓｓｉａｙｎｅｒｅａｄｌｇｔｎｔｉｈｙｈｏｉａｉｅｓｒｓａｓｄｂｔｅｓｈｏｇｎｃｅｓｎｔｌｔｈｉｈｎｒｏｅｇｈ，ｅｍｉａｉｎｒｔｆｘｄｔｖｔｅｓｃｕｅｙＰｂｓｒｓｔｒｕｈｉｒａｉｇｉｓｐａｅｇｔａｄｏｔｌｎｔｇｒｎｔａｅｏｎｏｓｅｌａｈｏｏｈｌｃｎｅｔｒｏｃｖｔｎｅｕｉｇＰｂａｃｍｕａｔｎｕｄｅｂｓｒｓ．５／ｍｏ／Ｌａｉｙｉｅｄ，ｅｆｃｌｒｐｙｌｏｔｎ，ｏｔａｔｉａｄｒｄｃｎｃｕｌｉｎｒＰｔｅｓ０．ｘｌｓｌｌｃｉｙｏｃａｉａｈｅｂｓｅｉｖｎｆｅｔｏｅｄｉｇｇｏｈｏａｓｃｉｅｓｓｕｄｅｔｅｓｃｄｈｄｔｅｔｒｌｅｉｇｅｃｎｓｅｌｎｗｔｆＢｒｓｉａＣｈｎｎｉｎｒＰｂｓｒｓ．ｒＫｅｒｓ：Ｐｂ；ＢｒｓｗａＣｈｎｎｉ；ｓｅｌｎｒｗｔｙｗｏｄａｓｉｅｓｓｅｄｉｇｇｏｈ；ＳＡ
ＲｅｉｖｎｆｃｓｏｏｅｏｓＳｌｃｌｃＡｃｄｏｅｄｉｇＧｒｗｔｆｌｉｇＥｆｅｔｆＥｘｇｎｕａｉｙｉｉｎＳｅｌｎｏｈｏｅ
Ｂｒｓｉａａｓｃ
ｉｅｓｓｕｄｒＬａｔｅｓｎｎｉｎｅｅｄＳｒｓ
的增加；加Ｐ迫下幼苗叶绿素含量和根系活力，轻了Ｐ增ｂ胁减ｂ对小白菜幼苗的氧化胁迫程度，０５ｍｌＬ的ｓ处以．￣ｏ／Ａ
理效果最好。
关键词：铅；白菜；小幼苗生长；水杨酸
中图分类号：Ｓ３．６４３文献标志码：Ａ文章编号：１０４ｏ（００１－２－３１１— ７５２１）１０９００
随着工业的迅猛发展，量重金以小白菜为试验材料，究了ｓ研Ａ
水体和大气的污染，农业环境和农产品安全带来极给
其不利影响 … 。重金属铅是一种有害元素，壤中过土量的铅对植物是一种胁迫或说是逆境条件，果这种如