红外图谱分析方法大全

红外光谱图解析
一、分析红外谱图
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。

公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2
其中：
F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。

F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了
举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔—2200~2100 cm^-1
烯—1680~1640 cm^-1
芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。

（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。

二、记住常见常用的健值
1.烷烃
3000-2850 cm-1C-H伸缩振动
1465-1340 cm-1C-H弯曲振动
一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。

2.烯烃
3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩
1675~1640 cm-1C=C伸缩
烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃
2250~2100 cm-1C≡C伸缩振动
3300 cm-1附近炔烃C-H伸缩振动
4.芳烃
3100~3000 cm-1芳环上C-H伸缩振动
1600~1450 cm-1C=C 骨架振动
880~680 cm-1C-H面外弯曲振动)
芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4
个峰。

880~680 cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚
主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。

3650~3600 cm-1自由羟基O-H的伸缩振动，为尖锐的吸收峰
3500~3200 cm-1分子间氢键O-H伸缩振动，为宽的吸收峰
1300~1000 cm-1C-O 伸缩振动
769-659 cm-1O-H 面外弯曲
6.醚
1300~1000 cm-1伸缩振动（特征吸收）
1150~1060 cm-1一个强的吸收峰——脂肪醚
1270~1230 cm-1（为Ar-O伸缩）；
1050~1000 cm-1（为R-O伸缩）——芳香醚的两个C-O伸缩振动吸收
7.醛和酮
1750~1700 cm-1醛基C=O伸缩(特征吸收) ——醛
2820，2720 cm-1醛基C-H伸缩——醛
1715 cm-1（强峰）酮基C=O伸缩振动——脂肪酮，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸
3300~2500 cm-1（宽&强）O-H伸缩吸收
1720~1706 cm-1C=O 吸收
1320~1210 cm-1C-O伸缩
920 cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动——羧酸二聚体
9.酯
1750~1735 cm-1饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带
1210~1163 cm-1饱和酯C-C(=O)-O谱带（为强吸收）
10.胺：
3500~3100 cm-1N-H 伸缩振动吸收
1350~1000 cm-1C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在
1640~1560 cm-1面外弯曲振动在900~650 cm-1。

11.腈；腈类的光谱特征
三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收。

2260-2240 cm-1脂肪族腈
2240-2222 cm-1芳香族腈
12.酰胺
3500-3100 cm-1N-H伸缩振动
1680-1630 cm-1C=O 伸缩振动
1655-1590 cm-1N-H弯曲振动
1420-1400 cm-1C-N伸缩
13.有机卤化物
C-X 伸缩，脂肪族
1400-730 cm-1：C-F；850-550 cm-1：C-Cl；690-515 cm-1：C-Br；600-500 cm-1：C-I
Characteristic Infrared Absorption Frequencies（特征红外吸收频率）
如何解析红外光谱图
一、预备知识
（1）根据分子式计算不饱和度公式：
不饱和度Ω＝n4+1+(n3-n1)/2其中：
n
：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
4
：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
n
3
：化合价为1价的原子个数（主要是H,X原子）
n
1
（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔 2200~2100 cm-1，烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；
（4）碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

二、熟记健值
1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1），C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H 面外弯曲振动（1000~675cm-1）。

3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近），三键伸缩振动（2250~2100cm-1）。

4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H 面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。

C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，
自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰，
分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰；
C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1
6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动，
脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰
芳香醚：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm-1（为R-O伸缩）
7.醛和酮：
醛的特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸缩），2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收
1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收，
920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域
饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收
10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1；C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1；N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1；面外弯曲振动吸收900~650cm-1.
11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收
脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1
12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400cm-1 C-N伸缩
13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩:
C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1
三、红外识谱歌
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。

看图要知红外仪，弄清物态固液气。

样品来源制样法，物化性能多联系。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。

1470碳氢弯，1380甲基显。

二个甲基同一碳，1380分二半。

面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。

烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。

末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。

化合物，又键偏，～1650会出现。

烯氢面外易变形，1000以下有强峰。

910端基氢，再有一氢990。

顺式二氢690，反式移至970；
单氢出峰820，干扰顺式难确定。

炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。

三键伸展2200，炔氢摇摆680。

芳烃呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代方式区分明。

900～650，面外弯曲定芳氢。

五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。

C－O伸展吸收大，伯仲叔基易区别。

1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚链伸，注意排除酯酸醇。

若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。

苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。

次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。

缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。

酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。

吸电效应波数高，共轭则向低频移。

张力促使振动快，环外双键可类比。

2500到3300，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。

羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。

1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。

1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。

氮氢伸展3400，每氢一峰很分明。

羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
N－H变形酰胺II，1600分伯仲。

伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。

胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，
叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。

1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。

八百左右面内摇，确定最好变成盐。

伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，
仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。

硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。

1350、1500，分为对称反对称。

氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。

1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。

盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。

矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。

铵盐类，较简单，吸收峰，少而宽。

注意羟基水和铵，先记几种普通盐：1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。

硅酸盐，一宽峰，1000真壮观。

勤学苦练多实践，红外识谱不算难。