药物制剂工高级理论复习题

药物制剂工高级理论复习题
1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（E）
A．非处方药B．一类精神药C．麻醉药品
D．放射性药品E．二类精神药
2、药品广告须经(C)
A.省级药监部门批准，发给证书
B.审批，发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准，发给证明
3、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（A）
A．青霉素类等高致敏药品B．毒性药品C．放射性药品
D．一般生化类药品E．普通药品
4、GMP的适用范围是(A)
A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B．原料药生产的全过程
C．中药材的选种栽培
D．药品生产的关键工序
E．注射剂品种的生产过程
5、生产药品设备更换时，关键环节是进行（A）
A．设备验证B．设备检修C．设备维护、保养
D．设备清洁卫生E．设备的登记
6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（D）。

A．革兰氏阳性球菌B．革兰氏阴性球菌C．病毒D．真菌E．支原体7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（C）。

A．药物依赖性B．抗药性C．耐受性
D．后遗效应E．连续性
8、4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（B）。

A．1/5~1/4B．1/3~2/5
C．2/5~1/2D．没什么不同
E．1/2~2/3
9、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（D）。

A．GUP B．GSP C．GAP D．GMP E．GCP
10、GMP规定，厂房的合理布局主要按（B）。

A．领导意图和专家意见B．按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C．生产厂长的生产工作经验D．采光和照明E．周边的环境
11、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（E）。

A．换气的次数、沉降菌数B．尖埃粒子数，浮游菌数
C．换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D．浮游菌数、换气的次数E．尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数12、GMP的适用范围是（D）。

A．中药材的选种栽培B．药品生产的关键工序
C．注射剂品种的生产过程
D．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
E．原料药生产的全过程
13、《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：（E）
A、1982
B、1995
C、2000
D、2005
E、2010
14、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（E）。

A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年
15、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（D）。

A．企业总工程师B．企业生产管理部门
C．企业宣传部门D．企业质量管理部门
E．企业负责人
16、道德义务不同于法律义务在于（C）
A．必须履行一定的义务B．享有一定的权利C．自觉履行义务
D．具有强制性E．有条件的完成义务
17、野生药材资源保护管理条例属于（C）。

A．宪法B．法律C．行政法规D．地方性法规E．国务院部门规章
18、负责标定国家药品标准品、对照品的是（C）
A．药品监督管理部门B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所D．工商行政管理部门E．司法部门19、被污染的药品应（D）。

A．企业法人签字担保销售B．按劣药论处C．可以低价促销D．按假药论处E．以赠品方式免费送给顾客20、"麻醉药品专用卡"的持有者是（D）
A．科研单位B．教学单位C．经营单位
D．经批准的危重病人E．医疗卫生单位
21、药品广告须经(C)
A.省级药监部门批准，发给证书
B.审批，发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准，发给证明
22、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（E）
A．生化制品、普通制品B．放射性药品、一般药品
C．毒性药品、外用药D．激素类药品
E．激素类、抗肿瘤类化学药品
23、GMP的适用范围是(A)
A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B．原料药生产的全过程
C．中药材的选种栽培
D．药品生产的关键工序
E．注射剂品种的生产过程
24、新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（E）
A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件B．生产品种或剂型3批试生产记录
C．生产品种或剂型3批试生产样品D．所在地药品检定所的检验报告书
E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录25、孢子丝菌、着色芽生菌属于（D）。

A．革兰氏阳性球菌B．革兰氏阴性球菌C．病毒D．真菌E．支原体
26、下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于（E）
A．司盘20B．司盘40C．司盘60
D．司盘80E．司盘85
27、表面活性剂毒性大小排列顺序是（B）
A．非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
B．阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型
C．阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型
D．两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型
E．非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型
28、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（C）。

A．干法粉碎B．加液研磨法C．水飞法
D．低温粉碎E．混合粉碎
29、下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是(B)
A．不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
B．粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去
C．只需粉碎到需要的粉碎度
D．适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率
E．粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术
30、根据中国药典规定，65目筛是指（E）。

A．五号筛B．六号筛C．七号筛
D．三号筛E．四号筛
31．Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是（A）A．11．43 B.10.71 C.7.86 D.3.55 E.3.21
32．复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（C）
A．增溶剂 B.防腐剂 C.助溶剂 D.助滤剂 E.润湿剂
33．注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（C）
A．钙盐 B.氯化物 C.细菌内毒素 D.硫酸盐 E.重金属
34．不能作为防止主药氧化的附加剂是（B）
A．焦亚硫酸钠 B.氯化钠 C.依地酸二钠 D.N2 E.CO2
35．硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是（D）
A．稀释剂 B.吸收剂C、.粘合剂 D.润滑剂 E.崩解剂
36．灭菌效果以杀死（E）为标准
A．细菌体 B.真菌C．病毒 D.热原 E.芽胞
37、热原的组成是（E）
A．蛋白质 B.微生物外毒素 C.磷脂
D.多糖
E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物
38．吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘-80（HLB=4.3）3g混合后的HLB值为（B）A．9.65 B.8.58 C.21.45 D.3.86 E.10.7
39．能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（E）
A．防腐剂 B.增塑剂 C.抑菌剂 D.稀释剂 E.表面活性剂
40、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（B）
A.0.01%～0.05%
B.0.1%～0.2%
C.1%～5%
D.10%
E.20%
41、下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（B）
A．热压灭菌B．干热空气灭菌
C．紫外线灭菌D．过滤除菌E．辐射灭菌
42、制药企业一般采用哪种过滤器除菌（D）
A．普通滤纸过滤器B．板框过滤器C．3号垂容玻璃滤器D．0.22μm的微孔滤膜滤器E．砂滤棒
43、下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（C）
A．煎煮法B．热浸法C．渗漉法
D．回流法E．水蒸气蒸馏法
44、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（D）
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
45、对散剂质量检查表述错误的是（C）
A.粒度符合规定
B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
C.干燥失重（不得超过5%）
D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E.微生物限度（或无菌）符合要求
46、颗粒剂质量检查不包括（D）
A.干燥失重
B.粒度
C.溶化性
D.热原检查
E.装量差异
47、下列宜制成软胶囊剂的是（C）
A．O/W乳剂B．硫酸锌C．维生素E
D．药物的稀乙醇溶液E．药物的水溶液
48、制备空胶囊时加入的山梨醇是（B）
A、成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.保湿剂
49、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为(A)
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
50、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料（B）
A.稀释剂
B.崩解剂
C.粘合剂
D.抗粘着剂
E.润滑剂
51、片剂中制粒目的叙述错误的是（C）
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
52、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E）
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.糊精
E.微晶纤维素
53、若主药含量极少，可采用（C）为稀释剂
A.淀粉
B.糊精
C.糖粉
D.硫酸钙
E.硬脂酸镁
54、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（A）
A.羟丙基纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D.ⅱ号丙烯酸树脂
E.邻苯二甲酸醋纤维素
55、我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（B）。

A．±7.5B．±5.0C．±9.0D．±2.5E．±8.5
56、我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（D）。

A．15分钟B．30分钟C．45分钟D．60分钟E．120分钟
57、片剂包糖衣工序的先后顺序为（C）。

A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C．粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
D．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
E．糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
58、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（D）
A．对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B．对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C．苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D．苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E．山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
59、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（A）
A．新洁尔灭B．聚山梨酯80C．月桂醇硫酸钠
D．硬脂酸钠E．卵磷脂
60、下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是（E）。

A．硬脂酸镁B．微粉硅胶C．滑石粉D．氢化植物油E．聚乙二醇类（PEG4000）
61、单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为（A）。

A．85%（g/ml）B．85%（g/g）C．60%（g/ml）
D．60%（g/g）E．45%（g/ml）
62、关于糖浆剂的说法错误的是（C）
A．可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C．糖浆剂为高分子溶液
D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
63、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（B）
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
64、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（D）
A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因
C．苯酚D．苯甲醇E．硫柳汞
65、制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（D）
Ａ．通入二氧化碳Ｂ．加亚硫酸氢钠
Ｃ．调节ph值为6．0-6．2Ｄ．100℃15min灭菌
Ｅ．将注射用水煮沸放冷后使用
66、热原组织中致热活性最强的是（A）
Ａ．脂多糖Ｂ．蛋白质
Ｃ．磷脂Ｄ．多肽Ｅ．葡萄糖与蛋白质结合物
67、冷冻干燥制品的正确制备过程是（C）
Ａ．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
Ｂ．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
Ｃ．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
Ｄ．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
Ｅ．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥
68、下属哪一种基质不是油脂性软膏基质（D）
A．豚脂B．羊毛脂C．液体石蜡
D．卡波普E．氢化植物油
69、下列哪条不代表气雾剂的特征(A)
A．药物吸收不完全、给药不恒定
B．皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o／w型泡沫气雾剂
C．能使药物迅速达到作用部位
D．混悬气雾剂是三相气雾剂
E．使用剂量小，药物的副作用也小
70、用司盘60（HLB=4.7）和吐温60（HLB=14.9）组成混合表面活性剂的HLB值10.31，故司盘60的所占比例为（B）。

A．35%B．45%C．55%D．65%E．75%
71、卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂（B）。

A．防止主药氧化B．增加主药溶解度C．调PH值
D．抑菌E．调渗透压
72、软膏剂的质量检查项目不包括（E）。

A．熔程 B.稠度C．酸碱度D．装量E．熔变时限
73、制备鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求所需基质多少克（A）。

A．93.75B．87.25C．95.75D．82.0E．90.0
74、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（A）
A．甘油明胶B．可可豆脂C．半合成椰子油酯
D．半合成脂肪酸甘油酯E．硬脂酸丙二醇酯
75、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（D）
A.酸价
B.真密度
C.分配系数
D.置换价
E.粒密度
76、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（D）
A．含水量14%-16%B．比重1.37左右C．出现均匀、淡黄色细气泡
D．可拉出长白丝E．蜜温116-118℃
77．气雾剂中氟里昂（如F12）主要作用是（B）
A．潜溶剂 B.抛射剂 C.防腐剂 D.稳定剂 E.消泡剂
78．淀粉浆按用途属哪一类（D）
A．润滑剂 B.润湿剂 C.吸收剂 D.粘合剂 E.崩解剂
79．中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（A）不同
A．粘合剂 B.赋形剂 C.丸的外 D.崩介快慢 E.制造方法
80．配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，需加入(C)g氯化钠，使之等渗。

（已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18）
A．0.18 B.0.36 C.0.54 D.0.9 E.0.72
81．通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是（C）
A．植物油 B.动物油脂 C.乳剂型基质 D.烃类 E.水溶性基质
82．一般要求注射剂的PH值在（A）。

A、3～10之间
B、2～9之间
C、3～9之间
D、.4～10之间
E、4～9之间
82．毒药和剂量小的药物不应制成（B）
A．真溶液 B.混悬液 C.胶体溶液 D.乳浊液E、药露
84．下列哪个因素是注射剂污染热原的途径（E）
A．溶剂和原料 B.容器和设备C.制备过程及生产环境D、输液器具E、以上都是85．输液中使用活性炭的目的主要是解决（B）
A．吸附金属离子 B.热原C．澄明度 D..雾状沉淀问题E、过滤问题85．属于含醇浸出剂型是（B）
A．中药合剂 B.酊剂C．煎膏剂D．颗粒剂E、糖浆剂
87．不能作为防止主药氧化的附加剂是（B）
A．焦亚硫酸钠 B.氯化钠 C.依地酸二钠D．N2E、CO2
88．淀粉是最常用的片剂辅料，除（C）以外
A．填充剂B．粘合剂C．润滑剂D．崩解剂吸收剂
89．下列是软胶囊剂的制备方法，除（B）以外
A.滴制法B．凝聚法 C.钢板模法D．旋转模压法
90．湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用（B）
A．湿饱和蒸气B．饱和蒸气C．过热蒸气D．不饱和蒸气下
91．下列哪种不属于乳剂不稳定表现（B）
A．分层B．沉降C．破裂D．转相E、酸败
92．属于蒸馏操作的是（B）
A．稀溶液制成浓溶液 B.挥发油的提出C．新鲜药材除水D湿颗粒制成干颗粒
93、选出O/W型乳化剂（B）
A、司盘
B、吐温
C、镁皂
D、钙皂
94、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是(B)
A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年
95、下列关于药典作用的表述中，正确的是（E）
A．药典作为药品生产、检验、供应的依据
B．药典作为药品检验、供应与使用的依据
C．药典作为药品生产、供应与使用的依据
D．药典作为药品生产、检验与使用的依据
E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
96、制备甲酚皂利用的原理是(A)
A．增溶作用B．助溶作用C．改变溶剂D．制成盐类E．加助悬剂
97、有“万能溶剂”之称的是(D)
A．乙醇B．甘油C．液体石蜡D．二甲基亚砜E．油酸乙酯
98、用碘50g，碘化钾l00g，蒸馏水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起(A)
A．助溶作用B．抗氧作用C．增溶作用
D．脱色作用E．增加离子强度
99、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（A）
A．聚山梨酯80B．枸橼酸C．甲酚D．羟苯乙酯E．甘油100、静脉注入大量低渗溶液可导致（B）
A．红细胞死亡B．溶血C．血浆蛋白质沉淀
D．红细胞聚集E．红细胞皱缩
56、常用的软胶囊囊壳的组成为（A）
A．明胶、甘油、水B．淀粉、甘油、水C．可压性淀粉、丙二醇、水D．明胶、甘油、乙醇E．PEG、水
57、以下辅料可作为片剂崩解剂的是（D）
A．乙基纤维素B．羟丙基甲基纤维素C．滑石粉
D．羧甲基淀粉钠E．糊精
58、片剂包糖衣工序的先后顺序为（A）
A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C．粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
D．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
E．糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
59、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（A）
A．O／W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
B．O／W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
C．钠肥皂为O／W型乳剂基质的乳化剂
D．乳剂基质的油相多为固体
E．乳剂型基质有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型两种
60、湿法制粒的工艺流程为（D）
A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
11、关于药物剂型的吸收速率正确的是（A）。

A．溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B．颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C．溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E．溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
12、6~9岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（C）。

A．1/5~1/4B．1/3~2/5
C．2/5~1/2D．没什么不同
E．1/2~2/3
13、下列非离子型表面活性剂，硬脂山梨坦属于（C）
A．司盘20B．司盘40C．司盘60
D．司盘80E．司盘85
14、以下关于昙点的论述哪一个是正确的（D）
A．与浓度无关
B．是非离子表面活性剂的特性
C．表面活性剂疏水基聚合产生昙点
D．与氢键形成有关
E．受温度、pH的影响
15、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（C）。

A．干法粉碎B．加液研磨法C．水飞法
D．低温粉碎E．混合粉碎
16、关于药材的粉碎度叙述错误的是（B）
A．粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B．粉碎度越大越利于成分浸提
C．一般眼用散剂粉碎大要求大
D．儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
E．以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可
17、根据中国药典规定，60目筛是指（D）。

A．五号筛B．六号筛C．七号筛
D．三号筛E．四号筛
18、《中国药典》规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为：
(C)
A．粗粉B．细粉C．中粉D．最细粉E．极细粉
19、由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为（C）
A．沸腾干燥B．冷冻干燥
C．微波干燥D．常压干燥E．喷雾干燥
20、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（B）
A.0.01%～0.05%
B.0.1%～0.2%
C.1%～5%
D.10%
E.20%
21、下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（B）
A．热压灭菌B．干热空气灭菌
C．紫外线灭菌D．过滤除菌E．辐射灭菌
22、制药企业一般采用哪种过滤器除菌（D）
A．普通滤纸过滤器B．板框过滤器C．3号垂容玻璃滤器D．0.22μm的微孔滤膜滤器E．砂滤棒
23、下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（C）
A．煎煮法B．热浸法C．渗漉法
D．回流法E．水蒸气蒸馏法
24、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（D）
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
25、对散剂质量检查表述错误的是（C）
A.粒度符合规定
B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
C.干燥失重（不得超过5%）
D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E.微生物限度（或无菌）符合要求
26、颗粒剂质量检查不包括（D）
A.干燥失重
B.粒度
C.溶化性
D.热原检查
E.装量差异
27、下列何种药物可以制成胶囊剂（C）
A．硫酸镁B．复方樟脑酊C．亚油酸D．水合氯醛E．以上都是
28、制备空胶囊时加入的山梨醇是（B）
A、成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.保湿剂
29、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为(A)
A.30%-70%
B.1%-10%
C.10%-20%
D.75%-95%
E.100%
30、聚维酮（PVP）K30一般可作片剂的哪类辅料（C）
A.稀释剂
B.崩解剂
C.粘合剂
D.抗粘着剂
E.润滑剂
31、片剂中制粒目的叙述错误的是（C）
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
32、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E）
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.糊精
E.微晶纤维素
33、乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（C）
A.淀粉、糖粉、糊精（7：1：1）
B.淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）
C.淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）
D.淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）
E.淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）
34、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（A）
A.羟丙基纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D.ⅱ号丙烯酸树脂
E.邻苯二甲酸醋纤维素
35、我国药典规定片剂的重量差异限度，片重小于0.3克的片剂的重量差异限度为（A）。

A．±7.5B．±5.0C．±9.0D．±2.5E．±8.5
36、我国药典规定片剂的崩解时限，薄膜衣片的崩解时限为（D）。

A．15分钟B．30分钟C．45分钟D．60分钟E．120分钟
37、片剂包糖衣工序的先后顺序为（C）。

A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C．粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
D．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
E．糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
38、下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（B）
A．水相加至含乳化剂的油相中
B．油相加至含乳化剂的水相中
C．油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D．油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E．本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
39、关于溶液剂的制法叙述错误的是（A）
A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
C．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E．对易挥发性药物应在最后加入
40、下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是（E）。

A．硬脂酸镁B．微粉硅胶C．滑石粉D．氢化植物油E．聚乙二醇类（PEG4000）
41、单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为（A）。

A．85%（g/ml）B．85%（g/g）C．60%（g/ml）
D．60%（g/g）E．45%（g/ml）
42、关于液体制剂的质量要求不包括（E）
A．口服液体制剂外观良好，口感适宜
B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C．液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
D．贮藏和使用过程中不应发生霉变
E．泄漏和爆破应符合规定
43、下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是（E）
A．氧乙烯氧丙烯共聚物类B．一价皂类
C．季铵盐类D．脂肪酸山梨坦类
E．聚山梨酯类
44、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（D）
A．吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
B．吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20
C．吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20
D．吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
E．吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80
45、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种(C)
A．尼泊金类B．三氯叔丁醇C．碘仿D．山梨酸E．苯乙醇
46、大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（E）
A．大于300，000级B．100，000级
C．大于10,000级D．10，000级E．100级
52、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质（B）
A．羧甲基纤维素钠B．羊毛脂C．淀粉明胶
D．卡波普E．聚乙二醇
53、下列关于气雾剂的表述错误的(E)
A．药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂
B．药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中
C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D．气雾剂都应进行漏气检查
E．气雾剂都应进行喷射速度检查
54、用司盘60（HLB=4.7）和吐温60（HLB=14.9）组成混合表面活性剂的HLB值10.31，故吐温60的所占比例为（C）。

A．35%B．45%C．55%D．65%E．75%
55、依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂（A）。

A．防止主药氧化B．增加主药溶解度C．调PH值
D．抑菌E．调渗透压
56、软膏剂的质量检查项目不包括（E）。

A．熔程 B.稠度C．酸碱度D．装量E．熔变时限
57、制备鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求所需基质多少克（A）。

A．93.75B．87.25C．95.75D．82.0E．90.0
58、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（C）
A．Poloxamer（泊洛沙姆）B．聚乙二醇类C．半合成棕榈酸酯
D．S—40E．甘油明胶
59、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（D）
A.酸价
B.真密度
C.分配系数
D.置换价
E.粒密度
60、制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜（D）
A．250g B．200g C．150g D．100g E．50g
47、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（B）
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
48、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（D）
A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因
C．苯酚D．苯甲醇E．硫柳汞
49、制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（D）
Ａ．通入二氧化碳Ｂ．加亚硫酸氢钠
Ｃ．调节ph值为6．0-6．2Ｄ．100℃15min灭菌
Ｅ．将注射用水煮沸放冷后使用
50、热原组织中致热活性最强的是（A）
Ａ．脂多糖Ｂ．蛋白质
Ｃ．磷脂Ｄ．多肽Ｅ．葡萄糖与蛋白质结合物
51、冷冻干燥制品的正确制备过程是（C）
Ａ．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥。