第十章-人类疾病动物模型概述
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DEN诱发大鼠致癌率为70％．DBA诱癌率为 60％，黄曲霉素诱发大鼠肝癌发生率为80％， 此种方法从病因学角度分析，与人体肿瘤较 为近似，故此类模型常用于肿瘤特点的深入 研究。
4.宫颈癌（Carvical carcinoma)
用穿线法将附有0.1mg二甲基胆蒽 （DMC）的棉沙线结穿入雌性小白鼠 的宫颈部，并固定缝线。观察半年左右 处死动物，取宫颈组织。
3、抗疾病型动物模型（negative animal model）
是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。 因此可借以探讨为何该种动物对该疾病有天然的 抵抗力。
如哺乳类动物均感染血吸虫病，而洞庭湖流域 的东方地鼠却不能复制血吸虫病，故可用于血吸 虫感染和抗病的研究。
4、生物医学动物模型（biomedical animal model）
人类疾病动物模型
第一节 概述
一、定义 人类疾病动物模型(Animal models
of human diseases）是指为阐明人类 疾病的发生机理及建立预防、诊断和治 疗方法而制作的具有人类疾病模拟表现 的实验动物
二、建立人类疾病动物模型的意义
意义：
人类的替难者，避免了在人身上进行实验所 带来的风险；
②小鼠肺肿瘤：小鼠自发性肺肿瘤主要 见于18月龄以上的A系、SWR系小鼠其 肺自发瘤发生率分别达90％和80％。 经产PRA小鼠发生率也很高（77％）。
病理学类型主要是腺瘤，有良性和恶性 之分。
③小鼠白血病：C58、AKR 、Afb等品 系小鼠的白血病多发，8～9月龄的AKR 小鼠白血病发生率高达80％～90％。 形成的白血病以淋巴细胞性白血病为主。
❖ 物理因素诱发：如手术致骨折、放射线致免疫 抑制
❖ 化学因素诱发：如高油脂饲料致兔动脉粥样硬 化、化学毒物中毒
❖ 生物因素诱发：如微生物感染 ❖ 复合因素诱发：如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或
加SO2 ❖ 生物技术制作的动物模型：如嵌合体动物、转
基因动物、克隆动物等
2、自发性动物模型（spontaneous animal model）
（2）其它动物自发瘤
①大鼠内分泌肿瘤和恶性淋巴瘤，跟品 系和年龄有关。
②金黄仓鼠是实验性肿瘤研究中常用的 一种动物，自发瘤发生率的（0.5％～ 17％），主要发生于神经系统和膀胱以 外的组织和器官。
③兔类自发瘤发生率很低，仅为0.8 ％～2.6％，以乳头状瘤和子宫腺瘤最 为常见。
④两栖类自发瘤：以蛙的实验性肿瘤最 常用。如豹蛙肾肿瘤（发生率约2.7％）
[方法]：①DEN诱发大鼠肝癌：取体重250g 左右的封闭群大鼠给与0．25％DEN水溶液 0．25-1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自 由饮水，剂量为每天2-10ml/kg，喂养半年 左右②黄曲霉素诱发大鼠肝癌：每月饲料中 含0．001～0.015mg/kg混入饲料中喂6个月 左右。
[特点及应用]：
第四节 各系统疾病动物模型
一、消化系统疾病动物模型 （1）四氯化碳肝硬化（hepatocirrhosis）
动物模型：Wistar或SD大鼠，皮下注射40 ％～50％四氯化碳（CCl4），同时饲以玉 米面（混入0.5％胆固醇）
（2）胆石症病动物模型（Animal model of cholelithiasis）
⑤鸟类的自发性肿瘤也比较常见，特别 是鸡肿瘤最常见，发身率约10％～20 ％，且多属恶性，以肌原性肉瘤和白血 病为多。如发生上皮源性肿瘤，则几乎 均为鳞状上皮瘤。
（二）动物移植瘤
动物自发瘤可移植性肿瘤就是将动物自 发性肿瘤移植到同系、同种或异种动物 体内生长并经传代后组织学类型稳定， 生长特性(包括接种成活率、生长速度、 自动消退率、宿主寿命与宿主反应等)已 趋稳定，其侵袭和转移的生物学特 性．以及对化疗药物的敏感程度均已确 定；能在同种或异种动物体内继续传代 形成可移植性肿瘤即瘤株。
5、易行性和经济性：动物经济而来源充足，便 于转运，易于关养。在同等条件下，优先使用 标准化的实验动物。
6、安全性：动物模型应不对实验人员和其它人 员的生命安全产生威胁。
第二节 动物模型分类
按产生原因分类
1、诱发性动物模型（experimental animal model）
2、自发性动物模型（spontaneous animal model）
（三）按中医药体系分
中医证候动物模型：阴虚、阳虚、气虚、血 虚、脾虚、肾虚动物模型，厥脱症动物模型
三、影响动物模型的因素
1、致模因素 ①研究目的 ②人类疾病的致病因素，临床症状和发 病机理在动物上的区别
2、动物因素（种类、品系、年龄、性别、 生理状态等）
3、实验技术因素（昼夜、麻醉深度、手 术技巧、给药途径、对照组）
3、抗疾病型动物模型（nFra Baidu bibliotekgative animal model）
4、生物医学动物模型（Biomedical animal model）
1、诱发性动物模型（experimental animal model）
又称为实验性动物模型，指通过使用物理、化学、生物等致 病手段，人为制造的疾病模型。 ▪ 优点：制作方法简便，实验条件比较简单，其他因素容易控 制，短时间内可大量复制。 ▪ 缺点：诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不 同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。
①食饵法：选叙利亚仓鼠、大鼠、犬或 猴，食饵配方为蔗糖74％，酪蛋白21 ％，食盐4.4％，胆碱0.1％，鱼肝油0.5 ％，数月内形成结石，成石率高达100 ％
②感染法：兔或大鼠，无菌条件下剖腹， 露出十二指肠，从十二指肠乳头逆行插 入一塑料管进入胆囊，从中注入蛔虫卵 或大肠杆菌悬液。
③胆总管结扎法
2、重复性：理想的模型应是可重复、可标准化的。标准的动 物、标准的环境、标准的饲养管理、标准的实验器材、标 准的实验操作。
3、可靠性：复制模型应特异地、可靠地反映该种疾病或某种 机能、代谢、结构变化，同时应具备该种疾病的主要症状 和体征，并经受一系列检测得以证实。
4、适用性：复制模型应尽量考虑今后临床能应 用和便于控制其疾病的发展，动物背景资料要 完整，生命史能满足实验需要。
SV40病毒。以及用转基因的方法诱发动物产
生肿瘤，可根据启动子类型的不同选择不同 的发瘤器官，如用乳球蛋白启动子的SV40T 抗原的转基因小鼠，可诱发乳腺癌或胰腺癌。 MMTV-Wnt-1转基因小鼠高发乳腺癌
用于诱发实验性肿瘤的动物种类很 多，以啮齿动物的使用最多、应用 最广，包括各种大鼠、小鼠、豚鼠 等
[特点及应用]：MBNA诱发的食管癌可见食 管鳞状细胞癌的组织，但很少发生转移；亚 硝胺致癌性较强，大剂量1次给药，即可致癌。
3.肝癌（Carcinoma of the liver)
[简述]：常用口服致肝癌的物质有乙基亚硝胺 (DEN)，4-2甲基氨基偶氮苯(DBA)、2-乙酰 氨基酸(2AAF)．亚胺基偶氮甲苯OAAT和黄 曲霉素。
（一） 诱发方法
诱发性动物肿瘤的诱发方式包括原位诱发 和异位诱发。
原位诱发是指将致癌物直接与动物靶组织或 靶器官接触而诱发该组织或器官发生肿瘤。
异位诱发是将与致癌物接触后的动物组织或 器官埋置于该动物或另一正常动物皮下而产 生的该组织或器官的肿瘤。
1.涂抹法（皮肤癌） 2.经口给药法（消化道或消化腺) 3.注射法 4.气管灌注法（肺癌） 5.穿线法 6.埋藏法
化学性致癌物(Chemical carcinogens)
苯并芘（benzpy rene） 甲基胆蒽（MC） 联苯胺（benzidine ） 亚硝胺类（nitrosamine ） 黄曲霉素类（aflatoxin）
物理性方法主要是放射性物质致瘤，用放射 线照射或局部注射放射性同位素。
生物学方法是用能诱发动物肿瘤的病毒致 癌，如：小鼠白血病病毒（Murine leukovirus，MLV），Rous鸡肉瘤病毒，
[特点]：①DEN总量达868mg，观察时间为 100天，发癌率可达40％ ，DEN总量达 1176mg，观察时间为半年时，发癌率可达 94％ ，其中支气管鳞状细胞癌占41％。
②乌拉坦注后3个月肺腺癌发生率为100％， 且多数为多发性，诱发肺肿瘤的部位和组织 分型与人类肺肿瘤相近似。
2.食管癌（Carcinoma of esophagus)
[简述]：亚硝胺在体内经过代谢，产生重碳烷， 使核酸或其他分子发生烷化而致癌．不对称 亚硝胺口服或胃肠外给药，均能诱发大鼠食 管癌。
[方法]：①甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发食管 癌：将1％MBNA溶液加在少量的粉末状饲料 中，搅拌均匀，出1月龄以上Wistar大鼠自由 摄食．结药量每天0.75～1.5mg/kg②二烃黄 樟素诱发大鼠食管癌模型：在大鼠饲料中加 入微量（1/2500～1/10000）黄樟素喂养大 鼠诱发率达20％一70％
可按研究者的需要获得实验材料； 缩短研究周期； 可控制各种实验条件，结果可比性强，重复
性好； 可提供发病率较低的疾病材料 有助于更全面认识疾病的本质 药物的药效学研究和安全性评价 为教学服务，提供直观生动的教学效果
三、人类疾病动物模型的设计原则：
一个好的动物模型应具有以下特点
1、相似性：动物模型应与相应的人类疾病有类似之处，尽可 能再现所要研究的人类疾病的病理变化。
④切除迷走神经干（食管下端）法
（二） 常见的诱发性肿瘤动物模型
1.肺癌（Carcinoma of the lung)
[简述]：在实验功物身上诱发肺癌，要比诱发其他肿 瘤困难得多，诱癌率低，呼吸道给药的方法常常诱发 多种肺外肿瘤而不是肺肿瘤。
[方法]：①二乙基硝胺(DEN)诱发小鼠肺癌：小鼠每 周皮下注射1％DEN水溶液1次，每次剂量为56mg／ kg；②乌拉坦诱发肺腺癌：小鼠(A系，1-1.5月龄)每 次每只腹腔注入马拉坦生理盐水液0.1-0.3ml，间隔 3-5日再注，共注2-3个月每只小鼠用量约为100mg
1．小鼠可移植性乳腺癌 2．小鼠可移植性肺腺癌 3. 小鼠可移植性肝癌 4．小鼠可移植性宫颈癌 5. 小鼠可移植性淋巴造血系肿瘤
三、人体肿瘤的免疫缺陷动物移植 模型
Rygaard和Povlson1969年首次将人 结肠癌在裸鼠上移植成功。迄今为 止，世界上建立的人体肿瘤免疫缺 陷动物移植模型达400种以上。
4、环境和营养因素（温度、湿度、噪音 光照、饲料等）
第三节 肿瘤动物模型
一、诱发性肿瘤模型
诱发性肿瘤模型是使用致癌因素(Carcinogens)在 实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型，原理是 利用外源性致癌因素引起细胞遗传特性异常而呈现 出异常生长和高增殖活性，形成肿瘤。 外源性致痛因素主要有化学性、物理性及生物性 致癌物，其中化学性致癌物(Chemical carcinogens)最常见，
是指利用健康正常的动物生物学特征来提供人类 疾病相似表现的疾病模型。
如沙鼠缺乏完整的脑基底Willis动脉环，动脉环后 交通支，可用来结扎一侧颈动脉制备脑梗塞、脑缺 血模型
鹿的正常红细胞是镰刀形的，多年来一直用于 镰刀形红细胞贫血研究。
（二）按模型对象分：整体动物模型、离体组织 器官模型、细胞株模型、数学模型
指不加任何人工诱发，在自然条件下动物自然产生的疾 病，或者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来 的动物疾病模型。以肿瘤遗传性疾病居多。 ▪优点：是在一定程度上减少了人为的因素，更接近自然的 人类疾病。 ▪缺点：种类有限，疾病动物饲养条件要求高，发病率低， 发病时间长。自发肿瘤模型因动物种系、品种不同，其肿 瘤所发生的类型和发病机制有差异。
二、动物自发性肿瘤模型及移植瘤株
（一）各类动物自发瘤
（1）小鼠肿瘤
①小鼠乳腺肿瘤：在各品系小鼠中，C3H系雌 性小鼠乳腺肿瘤发生率最高，达99％～100％； A系经产雌鼠乳腺肿瘤发生率约为60％～80％
参照Dunn分类，小鼠乳腺肿瘤分为A、B 、C 三型：A型为典型乳腺腺瘤。B型包括乳头状 囊腺瘤、单纯瘤及导管内瘤等。C型又称纤维 瘤和腺纤维瘤。
4.宫颈癌（Carvical carcinoma)
用穿线法将附有0.1mg二甲基胆蒽 （DMC）的棉沙线结穿入雌性小白鼠 的宫颈部，并固定缝线。观察半年左右 处死动物，取宫颈组织。
3、抗疾病型动物模型（negative animal model）
是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。 因此可借以探讨为何该种动物对该疾病有天然的 抵抗力。
如哺乳类动物均感染血吸虫病，而洞庭湖流域 的东方地鼠却不能复制血吸虫病，故可用于血吸 虫感染和抗病的研究。
4、生物医学动物模型（biomedical animal model）
人类疾病动物模型
第一节 概述
一、定义 人类疾病动物模型(Animal models
of human diseases）是指为阐明人类 疾病的发生机理及建立预防、诊断和治 疗方法而制作的具有人类疾病模拟表现 的实验动物
二、建立人类疾病动物模型的意义
意义：
人类的替难者，避免了在人身上进行实验所 带来的风险；
②小鼠肺肿瘤：小鼠自发性肺肿瘤主要 见于18月龄以上的A系、SWR系小鼠其 肺自发瘤发生率分别达90％和80％。 经产PRA小鼠发生率也很高（77％）。
病理学类型主要是腺瘤，有良性和恶性 之分。
③小鼠白血病：C58、AKR 、Afb等品 系小鼠的白血病多发，8～9月龄的AKR 小鼠白血病发生率高达80％～90％。 形成的白血病以淋巴细胞性白血病为主。
❖ 物理因素诱发：如手术致骨折、放射线致免疫 抑制
❖ 化学因素诱发：如高油脂饲料致兔动脉粥样硬 化、化学毒物中毒
❖ 生物因素诱发：如微生物感染 ❖ 复合因素诱发：如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或
加SO2 ❖ 生物技术制作的动物模型：如嵌合体动物、转
基因动物、克隆动物等
2、自发性动物模型（spontaneous animal model）
（2）其它动物自发瘤
①大鼠内分泌肿瘤和恶性淋巴瘤，跟品 系和年龄有关。
②金黄仓鼠是实验性肿瘤研究中常用的 一种动物，自发瘤发生率的（0.5％～ 17％），主要发生于神经系统和膀胱以 外的组织和器官。
③兔类自发瘤发生率很低，仅为0.8 ％～2.6％，以乳头状瘤和子宫腺瘤最 为常见。
④两栖类自发瘤：以蛙的实验性肿瘤最 常用。如豹蛙肾肿瘤（发生率约2.7％）
[方法]：①DEN诱发大鼠肝癌：取体重250g 左右的封闭群大鼠给与0．25％DEN水溶液 0．25-1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自 由饮水，剂量为每天2-10ml/kg，喂养半年 左右②黄曲霉素诱发大鼠肝癌：每月饲料中 含0．001～0.015mg/kg混入饲料中喂6个月 左右。
[特点及应用]：
第四节 各系统疾病动物模型
一、消化系统疾病动物模型 （1）四氯化碳肝硬化（hepatocirrhosis）
动物模型：Wistar或SD大鼠，皮下注射40 ％～50％四氯化碳（CCl4），同时饲以玉 米面（混入0.5％胆固醇）
（2）胆石症病动物模型（Animal model of cholelithiasis）
⑤鸟类的自发性肿瘤也比较常见，特别 是鸡肿瘤最常见，发身率约10％～20 ％，且多属恶性，以肌原性肉瘤和白血 病为多。如发生上皮源性肿瘤，则几乎 均为鳞状上皮瘤。
（二）动物移植瘤
动物自发瘤可移植性肿瘤就是将动物自 发性肿瘤移植到同系、同种或异种动物 体内生长并经传代后组织学类型稳定， 生长特性(包括接种成活率、生长速度、 自动消退率、宿主寿命与宿主反应等)已 趋稳定，其侵袭和转移的生物学特 性．以及对化疗药物的敏感程度均已确 定；能在同种或异种动物体内继续传代 形成可移植性肿瘤即瘤株。
5、易行性和经济性：动物经济而来源充足，便 于转运，易于关养。在同等条件下，优先使用 标准化的实验动物。
6、安全性：动物模型应不对实验人员和其它人 员的生命安全产生威胁。
第二节 动物模型分类
按产生原因分类
1、诱发性动物模型（experimental animal model）
2、自发性动物模型（spontaneous animal model）
（三）按中医药体系分
中医证候动物模型：阴虚、阳虚、气虚、血 虚、脾虚、肾虚动物模型，厥脱症动物模型
三、影响动物模型的因素
1、致模因素 ①研究目的 ②人类疾病的致病因素，临床症状和发 病机理在动物上的区别
2、动物因素（种类、品系、年龄、性别、 生理状态等）
3、实验技术因素（昼夜、麻醉深度、手 术技巧、给药途径、对照组）
3、抗疾病型动物模型（nFra Baidu bibliotekgative animal model）
4、生物医学动物模型（Biomedical animal model）
1、诱发性动物模型（experimental animal model）
又称为实验性动物模型，指通过使用物理、化学、生物等致 病手段，人为制造的疾病模型。 ▪ 优点：制作方法简便，实验条件比较简单，其他因素容易控 制，短时间内可大量复制。 ▪ 缺点：诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不 同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。
①食饵法：选叙利亚仓鼠、大鼠、犬或 猴，食饵配方为蔗糖74％，酪蛋白21 ％，食盐4.4％，胆碱0.1％，鱼肝油0.5 ％，数月内形成结石，成石率高达100 ％
②感染法：兔或大鼠，无菌条件下剖腹， 露出十二指肠，从十二指肠乳头逆行插 入一塑料管进入胆囊，从中注入蛔虫卵 或大肠杆菌悬液。
③胆总管结扎法
2、重复性：理想的模型应是可重复、可标准化的。标准的动 物、标准的环境、标准的饲养管理、标准的实验器材、标 准的实验操作。
3、可靠性：复制模型应特异地、可靠地反映该种疾病或某种 机能、代谢、结构变化，同时应具备该种疾病的主要症状 和体征，并经受一系列检测得以证实。
4、适用性：复制模型应尽量考虑今后临床能应 用和便于控制其疾病的发展，动物背景资料要 完整，生命史能满足实验需要。
SV40病毒。以及用转基因的方法诱发动物产
生肿瘤，可根据启动子类型的不同选择不同 的发瘤器官，如用乳球蛋白启动子的SV40T 抗原的转基因小鼠，可诱发乳腺癌或胰腺癌。 MMTV-Wnt-1转基因小鼠高发乳腺癌
用于诱发实验性肿瘤的动物种类很 多，以啮齿动物的使用最多、应用 最广，包括各种大鼠、小鼠、豚鼠 等
[特点及应用]：MBNA诱发的食管癌可见食 管鳞状细胞癌的组织，但很少发生转移；亚 硝胺致癌性较强，大剂量1次给药，即可致癌。
3.肝癌（Carcinoma of the liver)
[简述]：常用口服致肝癌的物质有乙基亚硝胺 (DEN)，4-2甲基氨基偶氮苯(DBA)、2-乙酰 氨基酸(2AAF)．亚胺基偶氮甲苯OAAT和黄 曲霉素。
（一） 诱发方法
诱发性动物肿瘤的诱发方式包括原位诱发 和异位诱发。
原位诱发是指将致癌物直接与动物靶组织或 靶器官接触而诱发该组织或器官发生肿瘤。
异位诱发是将与致癌物接触后的动物组织或 器官埋置于该动物或另一正常动物皮下而产 生的该组织或器官的肿瘤。
1.涂抹法（皮肤癌） 2.经口给药法（消化道或消化腺) 3.注射法 4.气管灌注法（肺癌） 5.穿线法 6.埋藏法
化学性致癌物(Chemical carcinogens)
苯并芘（benzpy rene） 甲基胆蒽（MC） 联苯胺（benzidine ） 亚硝胺类（nitrosamine ） 黄曲霉素类（aflatoxin）
物理性方法主要是放射性物质致瘤，用放射 线照射或局部注射放射性同位素。
生物学方法是用能诱发动物肿瘤的病毒致 癌，如：小鼠白血病病毒（Murine leukovirus，MLV），Rous鸡肉瘤病毒，
[特点]：①DEN总量达868mg，观察时间为 100天，发癌率可达40％ ，DEN总量达 1176mg，观察时间为半年时，发癌率可达 94％ ，其中支气管鳞状细胞癌占41％。
②乌拉坦注后3个月肺腺癌发生率为100％， 且多数为多发性，诱发肺肿瘤的部位和组织 分型与人类肺肿瘤相近似。
2.食管癌（Carcinoma of esophagus)
[简述]：亚硝胺在体内经过代谢，产生重碳烷， 使核酸或其他分子发生烷化而致癌．不对称 亚硝胺口服或胃肠外给药，均能诱发大鼠食 管癌。
[方法]：①甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发食管 癌：将1％MBNA溶液加在少量的粉末状饲料 中，搅拌均匀，出1月龄以上Wistar大鼠自由 摄食．结药量每天0.75～1.5mg/kg②二烃黄 樟素诱发大鼠食管癌模型：在大鼠饲料中加 入微量（1/2500～1/10000）黄樟素喂养大 鼠诱发率达20％一70％
可按研究者的需要获得实验材料； 缩短研究周期； 可控制各种实验条件，结果可比性强，重复
性好； 可提供发病率较低的疾病材料 有助于更全面认识疾病的本质 药物的药效学研究和安全性评价 为教学服务，提供直观生动的教学效果
三、人类疾病动物模型的设计原则：
一个好的动物模型应具有以下特点
1、相似性：动物模型应与相应的人类疾病有类似之处，尽可 能再现所要研究的人类疾病的病理变化。
④切除迷走神经干（食管下端）法
（二） 常见的诱发性肿瘤动物模型
1.肺癌（Carcinoma of the lung)
[简述]：在实验功物身上诱发肺癌，要比诱发其他肿 瘤困难得多，诱癌率低，呼吸道给药的方法常常诱发 多种肺外肿瘤而不是肺肿瘤。
[方法]：①二乙基硝胺(DEN)诱发小鼠肺癌：小鼠每 周皮下注射1％DEN水溶液1次，每次剂量为56mg／ kg；②乌拉坦诱发肺腺癌：小鼠(A系，1-1.5月龄)每 次每只腹腔注入马拉坦生理盐水液0.1-0.3ml，间隔 3-5日再注，共注2-3个月每只小鼠用量约为100mg
1．小鼠可移植性乳腺癌 2．小鼠可移植性肺腺癌 3. 小鼠可移植性肝癌 4．小鼠可移植性宫颈癌 5. 小鼠可移植性淋巴造血系肿瘤
三、人体肿瘤的免疫缺陷动物移植 模型
Rygaard和Povlson1969年首次将人 结肠癌在裸鼠上移植成功。迄今为 止，世界上建立的人体肿瘤免疫缺 陷动物移植模型达400种以上。
4、环境和营养因素（温度、湿度、噪音 光照、饲料等）
第三节 肿瘤动物模型
一、诱发性肿瘤模型
诱发性肿瘤模型是使用致癌因素(Carcinogens)在 实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型，原理是 利用外源性致癌因素引起细胞遗传特性异常而呈现 出异常生长和高增殖活性，形成肿瘤。 外源性致痛因素主要有化学性、物理性及生物性 致癌物，其中化学性致癌物(Chemical carcinogens)最常见，
是指利用健康正常的动物生物学特征来提供人类 疾病相似表现的疾病模型。
如沙鼠缺乏完整的脑基底Willis动脉环，动脉环后 交通支，可用来结扎一侧颈动脉制备脑梗塞、脑缺 血模型
鹿的正常红细胞是镰刀形的，多年来一直用于 镰刀形红细胞贫血研究。
（二）按模型对象分：整体动物模型、离体组织 器官模型、细胞株模型、数学模型
指不加任何人工诱发，在自然条件下动物自然产生的疾 病，或者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来 的动物疾病模型。以肿瘤遗传性疾病居多。 ▪优点：是在一定程度上减少了人为的因素，更接近自然的 人类疾病。 ▪缺点：种类有限，疾病动物饲养条件要求高，发病率低， 发病时间长。自发肿瘤模型因动物种系、品种不同，其肿 瘤所发生的类型和发病机制有差异。
二、动物自发性肿瘤模型及移植瘤株
（一）各类动物自发瘤
（1）小鼠肿瘤
①小鼠乳腺肿瘤：在各品系小鼠中，C3H系雌 性小鼠乳腺肿瘤发生率最高，达99％～100％； A系经产雌鼠乳腺肿瘤发生率约为60％～80％
参照Dunn分类，小鼠乳腺肿瘤分为A、B 、C 三型：A型为典型乳腺腺瘤。B型包括乳头状 囊腺瘤、单纯瘤及导管内瘤等。C型又称纤维 瘤和腺纤维瘤。