实验室管理制度手册

实验室管理制度手册
篇一：实验室管理制度
实验室管理制度
仪器管理
1. 仪器使用前须先检查仪器间各电路连接情况，然后再启动仪器开关。

2. 必须严格执行仪器设备日常检点制度，记录仪器检点状况。

3. 使用仪器必须熟悉仪器的性能和操作方法，仪器使用完毕，关闭电源，搞完实验台清洁，方可离开。

4. 下次使用者，在开机前，首先检查仪器清洁卫生、仪器是否有损坏，接通电源后，检查是否运转正常。

发现问题及时报告部门领导，并找上一次使用者问明情况。

若在操作使用期间出现故障，应及时向部门领导报告，严禁擅自处理、拆卸仪器主要部件。

用后切断电源、水源、气源，各种按钮回到原位，并做好清洁工作。

5. 所有仪器设备的操作手册及技术资料原件一律建档保存，随仪器使用的只能是复印件。

6. 保持仪器清洁，仪器的放置要远离强酸、强碱等腐蚀性物品，远离水源、火源、气源等不安全源。

7. 各仪器要根据其保养、维护要求，进行及时或定期的维护、校验等，确保仪器正常运转。

发现有损坏应及时报告部门领导，请专业人员维修。

8. 仪器不能随意搬动。

化学药品的使用管理制度
1. 化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

2. 对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

3. 实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

4. 剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放。

5. 要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

6. 危险物品的采购应在采购单中特别提醒，请采购人员注意。

7. 使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生。

8. 储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好。

9. 遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，如钾、锂、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

安全制度
1. 不要用湿的手、物接触电源。

水、电、气一经使用完毕，立即关闭水龙头、煤气开关、电闸要断开。

2. 严禁在实验室内饮食吸烟，或把食物带进实验室，实验完毕，必须洗净双手。

3. 从事会产生毒性、腐蚀性气体等作业时，应在通风橱内进行。

某些强氧化剂（如氯酸钾、硝酸钾、高锰酸钾等）或其混合物不能研磨，否则将引起爆炸。

绝对不允许随意混合各种化学药品，以免发生意外事故。

4. 烘箱、蒸馏器等加热设备附近严禁放置易燃物及易爆品。

一些有机溶剂（如乙醚、乙醇、丙酮、笨等）极易引燃，使用时必须远离明火，用毕立即盖紧瓶盖。

5. 应配备必要的防护设备。

倾注药剂或加热液体时，不要俯视容器，以防溅出。

尤其是浓酸、浓碱具有强腐蚀性，切勿使其溅在皮肤或衣服上，眼睛更应该
注意防护。

稀释酸时（特别是浓硫酸），应将它们慢慢倒入水中，而不能相反进行，以免迸溅。

试管加热时，切记不要使试管向着自己或别人。

不要俯向容器去嗅放出的气味。

会产生有刺激性或有毒气体（如H2S、HF、Cl2、CO、NO2、SO2、Br2等）的实验必须在通风橱内进行。

6. 有毒物品（如重铬酸钾、钡盐、铅盐、砷的化合物、汞的化合物、特别是氰化物）不得进入口内或接触伤口。

剩余的废液要经过处理才能倒入下水道。

7. 金属汞易挥发，并通过呼吸道进入人体内，逐渐积累会引起慢性中毒。

所以金属汞的实验应特别小心不得把汞洒落在桌上或地上。

一旦洒落，必须尽可能聚起来，并用硫磺粉盖在洒落的地方，使汞转变成不挥发的硫化汞。

8. 实验室所有药品不得携出室外。

9. 严禁在实验室中乱拉电线，应经常检查维护线路及通风、防火设备。

10、实验室要做好安全防护工作，建立安全值班制度，工作人员下班时，须关
闭电源、水源、气源及门窗，并对实验室再次进行安全检查，方能离开，应根据实验室的具体情况和要求，加强劳动保护工作，做到安全、文明实验。

凡违反安全规定而造成事故，应追究当事人的责任，情节严重者，将严肃处理。

卫生制度
1. 实验室工作必须保持严肃、严密、严格、严谨；室内保持整洁有序，不准打闹、抽烟。

2. 实验室应有专人负责卫生管理工作，室内卫生要定期打扫，做到台面、室内整洁卫生。

3. 实验室中的废液倒入水槽中，用水冲洗干净，有毒液体集中处理；固体垃圾倒入桶中，由公司清洁人员清除，禁止将固体物料倒入水池中，防止水池堵
塞。

4. 实验仪器设备应布置合理，完好整洁，化学药品放置合理、整洁、无泄漏。

5. 实验室通风良好，门口及走廊不准堆放杂物，要求整洁通畅。

6. 节约水电，关好门窗，注意安全。

广州鸿森材料
2009-6-11
篇二：实验室管理手册、程序文件、管理制度
临沂市中海食品实验室
编
前言授权令
质量手册
版本号 1.0 版
文件编码 ZH/JS-01－2008 发布日期 2008/06/01
实施日期 2008/07/01 受控状态
发放序号
井芹审核：田成强目录
ZH/JS-01-001-00ZH/JS-01-002-00
写：
公正声明 ZH/JS-01-004-00 质量方针声明ZH/JS-01-005-00 质量手册使用说明 ZH/JS-01-006-00 质量手册适用范围
ZH/JS-01-007-00 引用文件 ZH/JS-01-008-00 定义和术语ZH/JS-01-005-00 管理要求
组织管理体系文件控制要求、标书和合同的评审检测的分包服务和供应品的采购服务客户投诉不符合检测工作的控制改进纠正措施预防措施记录的控制内部审核管理评审技术要求
总则人员设施和环境条件检测方法及方法的确认设备测量溯源性抽样检测物品的处置检测结果的质量的保证结果报告附录：
ZH/JS-01-40
1-00 ZH/JS-01-402-00 ZH/JS-01-403-00 ZH/JS-01-404-00 ZH/JS-01-405-00 ZH/JS-01-406-00 ZH/JS-01-407-00 ZH/JS-01-408-00 ZH/JS-01-405-00 ZH/JS-01-416-00 ZH/JS-01-
411-00 ZH/JS-01-412-00 ZH/JS-01-413-00 ZH/JS-01-414-00 ZH/JS-01-415-00 ZH/JS-01-501-00 ZH/JS-01-502-00 ZH/JS-01-503-00 ZH/JS-01-504-00 ZH/JS-01-505-00 ZH/JS-01-
506-00 ZH/JS-01-507-00 ZH/JS-01-508-00 ZH/JS-01-505-00 ZH/JS-01-516-00
管理体系要素对照表ZH/JS-01-602-00 在用检验标准一览表ZH/JS-01-603-00 中心实验室工作人员一览表ZH/JS-01-604-00 管理和关键支持岗位人员一览表 ZH/JS-01-605-00 关键管理人员代理人委派一览表 ZH/JS-01-606-00 检验报告授权签字人一览表ZH/JS-01-607-00 仪器设备一览表 ZH/JS-01-
608-00 质量和技术记录目录ZH/JS-01-605-00 程序文件目录ZH/JS-01-616-00 操作指导书目录 ZH/JS-01-611-00 分包实验室一览表 ZH/JS-01-612-00 合格供应商一览表 ZH/JS-01-613-00附图：
实验室管理体系岗位设置图ZH/JS-01-614-00 实验室组织结
构图 ZH/JS-01-615-00 实验室平面图ZH/JS-01-616-00
文件类型：质量手册第1页共1页文件名称：前言第01版第0次修改文件编码：ZH/JS-01-001-00
前言
本实验室的全称是临沂市中海食品中心实验室。

本实验室的前身是临沂市中海食品化验室。

临沂市中海食品化验室1994年筹建并开验商品。

本实验室是一个检测设备比较齐全，室内环境条件较好，检测人员结构合理，管理制度健全的检测机构。

本实验室现有工作人员9人，使用面积148平方米，拥有罐体解剖基、投影仪等6台先进仪器设备。

固定资产近16万元。

实验室具有较雄厚的技术力量，具有一支训练有素和较好工作作风的检验队伍。

具有承担生产用水检验和工艺卫生的业务能力。

本实验室自成立以来十分注重检验工作经验积累和资料的收集工作，拥有完备的检验标准和技术资料，并能通过畅通渠道及时地获得最新标准和技术资料。

本实验室地处平邑县出口罐头加工区，周围环境好，污染小，实验室布局合理，采光、通风条件良好。

本实验室按CNAL/AC01：2005《检测和校准实验室能力认可准则》（等同采用ISO/IEC17025：2005）建立了质量体系，并于2008年5月10日发布实施。

本实验室保证严格按质量体系文件运行。

还将根据客户的要求，不断提高检测水平和不断扩大检测能力，不断提高服务质量，不断改进质量体系，以增加客户对本实验室的信心。

文件类型：质量手册第1页共1页文件名称：授权令第01版第0次修改文件编码：ZH/JS-01-002-00
授权令
临沂市中海食品中心实验室是临沂市中海食品的隶属机构，授权该实验室主任田成强全权负责实验室的管理工作，并按国际标准建立质量管理体系，保证其有效运行。

实验室主任田
成强有权对全室的所有资源进行调配和使用。

实验室必须站在第三方公证立场，独立从事检测工作并客观、公证、准确、及时地出具检测报告，并承担实验室活动所引起的法律责任。

临沂市中海食品保证各部门不因行政、商业和财经方面的原因干扰和影响实验室的一切质量和技术活动。

临沂市中海食品
二○○八年四月十日
文件类型：质量手册第1页共1页文件名称：发布令第01版第0次修改文件编码：ZH/JS-01-003-00
篇三：实验室管理制度
研发部管理制度
第1章总则
第1条目的
为加速产品更新换代，推动公司技术进步，加强新产品研发管理工作，提高公司的市场竞争力，特制定本制度。

第2条新产品定义
本制度所称的“新产品”是指在结构、材质和工艺等方面比老产品有明显改进，显著提高了产品的性能或扩大了产品使用功能以及采用了新技术原理、新设计构思的产品。

第3条新产品研发遵循的原则
（1）产品具有先进性、适用性、适销对路等潜在的经济效益和社会效益。

（2）产品符合产业、产品结构调整方向，以及国家技术政策和技术装备政策。

（3）产品设计标准化。

第2章管理机构与责任
第4条组织管理
为了促进公司新产品研发，有效地进行系统管理，公司特成立新产品研发小组，专门负责研发项目的管理工作。

第5条小组构成
新产品研发小组由组长及组员构成。

组长由主管副总经理担任，副组长由产品研发经理担任，其他小组成员依个案性质不同，由主管
副总（兼组长）指派公司内其他现有人员或招聘新员工担任。

第6条相关人员的职责
（1）组长
①负责新产品研发工作开展事宜。

②负责召开新产品研发会议及主持研发会议。

③负责指派其他小组成员。

④负责拟定及呈报新产品全部投资及利润分析方案。

（2）副组长
①负责拟定研发时间规划、产品研发计划。

②协助组长做好研发会议联络及记录。

③协助组长对新产品研发工作进行追踪。

④负责提供研发所需的材料及物品。

（3）其他小组成员
听从组长的安排，做好研发项目中的各项专职工作。

第3章编制新产品研发计划
第7条研发计划编制依据
（1）国家法律法规的规定。

（2）国内外市场分析。

（3）公司的实际情况和经营发展战略。

第8条优先纳入研发计划的产品类别
凡符合下列条件之一的新产品，应优先纳入新产品研发计划。

（1）节约能源和原材料、出口创汇、防止环境污染的新产品。

（2）消化吸收引进技术和进口设备基本实现国产化的新产品。

（3）符合国内外市场急需、应用量大的新产品。

（4）国内高技术研究成果产业化的新产品。

第9条研发项目申请
申请列入新产品研发计划的项目，应提交技术经济可行性研究报告和计划任务书，报上级领导审批同意。

第4章研发调研与分析
第10条调研范围
新产品可行性分析必须对产品的社会需求、市场占有率、技术现状、发展趋势及资源效益五个重要方面进行分析论证及科学预测。

第11条调研内容
（1）调查国内市场和重要客户及国际重点市场的技术现状和改进要求。

（2）以国内同类产品市场占有率的前三名以及国际名牌产品为对象，调查同类产品的质量、价格及使用情况。

（3）广泛收集国内外有关情报和专利，然后进行可行性分析研究。

第12条可行性分析内容
（1）论证该产品的技术发展方向和动向。

（2）论证市场动态及发展该产品所具备的技术优势。

（3）论证该产品发展所具备的资源条件和可行性（含物资、设备、能源等）。

（4）初步论证技术经济效益。

（5）写出该产品批量投产的可行性分析报告。

第5章新产品研发与试制
第13条研发与试制要求
（1）新产品研发经过市场调研后，确定试制目标和实施方案，由产品研发部人员进行研发和试制。

（2）经过小批量试制考核、试销，稳定工艺、完善工装和检测等程序，制定产品标准后，才能大批量投产。

第14条研发标准
（1）国家级、省级新产品设计必须采用国际标准或采用与国际先进水平相当的标准。

（2）新产品定型投产前必须通过标准化审查，未经审查不得投产。

第15条试制
新产品试制一般分为样品试制和小批试制两个阶段。

（1）样品试制
样品试制是指根据设计图纸、技术文件和少数必要的工装，由试制车间试制出一件或数十件样品，然后按要求进行试验，以考察产品的性能和设计的合理性。

此阶段应完全在产品研发部进行。

（2）小批量试制
小批量试制是在样品试制的基础上进行的，它的主要目的是考核产品的工艺性，以进一步校正和审验设计图纸。

此阶段以研究所支持
为主，由工艺室负责技术文件和工具设计，试制工作部分转移到生产车间进行。

第6章新产品鉴定
第16条新产品鉴定
（1）新产品鉴定是对新产品从技术和经济上作全面的评价，以确定是否可进入下阶段试制或正式投产，它应对社会和客户负责，要求严肃、认真和公正地进行。

（2）在完成样品试制和小批试制的全部工作后，产品研发部方可按项目管理级别申请鉴定。

第17条鉴定的类别
（1）鉴定分为样品试制后的样品鉴定和小批试制后的小批试制鉴定，不准跨流程进行。

（2）属于已投入正式生产的产品系列的，经过批准，样品试制鉴定和小批试制鉴定可以合并进行，但必须具备两种鉴定所应有的技术文件。

第18条新产品样品鉴定必须具备的条件
（1）符合试制计划规定的技术经济指标要求，有检测验证报告。

（2）有产品研制任务书或合同书、产品图纸、标准、研制报告等技术文件。

（3）有产品应用功能试验报告或用户试用证明。

第19条新产品定型或投产鉴定必须具备的条件。