《药物制剂技术》习题集分解
药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)
药物制剂技术习题集项目八散剂、颗粒剂一、名词解释1、休止角2、目3、散剂4、倍散5、颗粒剂6、一步制粒7、喷雾制粒8、干法制粒9、整粒10、溶出速度二、填空题1、散剂按组成可以分为、。
2、散剂中分剂量的常见方法有、、。
3、分剂量最准确的方法为。
4、贵重药物散剂分剂量一般采用。
5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。
6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。
7、五号药筛对应目工业筛。
8、六号药筛对应目工业筛。
9、九号药筛对应目工业筛。
10、散剂在储存过程中，关键是。
11、糊精一般在颗粒剂处方中做。
12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。
13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。
14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。
15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。
16、制软材的经验标准为、。
17、一般认为，休止角度时，流动性比较好。
18、一般认为，粉体流出速度越快，其流动性越。
19、一般认为，粒子表面越粗糙，其流动性越。
20、剂量0.1-0.01g可配成散。
21、剂量0.01-0.001g可配成散。
22、剂量0.001-0.0001配成散。
23、湿法制粒常用方法有、、、等。
24、一步制粒可以完成的工序为、、。
25、干法制粒常用、等。
26、颗粒剂粒度检查，不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。
27、颗粒的干燥程度，以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。
28、单剂量包装的散剂，标示量5克，其装量差异限度为。
29、单剂量包装的颗粒剂，标示量9克，其装量差异限度为。
30、颗粒剂应密封、置干燥处储存，防止。
三、单选题1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A、加液研磨法B、串油法C、串料法D、水飞法E、低温混合粉碎法2、下列哪种筛号的孔径最小A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目4、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、制软材可用（）设备A、流化床设备B、喷雾干燥设备C、槽型混合机D、摇摆式颗粒机E、包衣锅8、与散剂相比，（）是颗粒剂必须进行的检查项目A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、微生物检查9、在一定液体介质中，单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、释放度E、溶出速度10、下列不属于湿法制粒的是（）A、滚压制粒B、挤出制粒C、一步制粒D、沸腾制粒E、搅拌制粒11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、颗粒剂贮存的关键为（）A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光19、对湿热不稳定的药物可采用（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、15%24、剂量0.01-0.001可以配成（）散A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍25、不是影响混合效果的因素有（）A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分26、下列关于混合叙述不正确的是（）A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体组分和其他辅料混合均匀27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为（）A、粒度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限四、简答题1、什么是混合？简述混合的原则。
药物制剂技术习题集(其他制剂技术)
药物制剂技术习题集项目十三其他制剂技术一、名词解释1、膜剂2、涂膜剂3、气雾剂4、吸入粉雾剂5、喷雾剂6、栓剂7、置换价8、抛射剂二、填空题1、一般膜剂最常用的材料为_____，其英文缩写为________。
2、膜剂常用的制备方法有_______、_______和______三种。
3、涂膜剂的处方是由_____、_________、增塑剂和溶剂组。
4、在膜剂的制备过程中PVA一般用作_____，甘油一般用作___，液体石蜡一般用作_________。
5、气雾剂的抛射剂填充方法有_____、________。
6、气雾剂的抛射剂大致分为 _____、_____、______三类。
7、作抛射剂的压缩气体类主要有_____、____、_____。
8、气雾剂由____、_____、_____和_______四部分组成。
9、气雾剂按医疗用途可分为 ____ 、_____和______三类。
10、栓剂的基质可分为_______和______。
11、栓剂的制备方法主要有___和____。
12、栓剂按其作用可分为两种：一种是发挥_____作用，一种发挥_____作用。
13、栓剂根据施用的腔道不同，通常有___________、___________、______________________三大类。
14、栓剂的润滑剂通常有两种，软肥皂、甘油各一份与90％乙醇5份所制成的醇溶液用于___________基质的栓剂，而液体石蜡、植物油等可用于__________基质的栓剂。
15、眼膏剂常用的基质为液状石蜡：凡士林：羊毛脂三者比例为。
16、以凡士林和羊毛脂作为基质制备的眼膏剂适合（灭菌方法）。
17、气雾剂指含药溶液，乳状液或混悬液与适宜的共同封装于具有特制系统的耐压容器中，使用时借助的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。
18、栓剂的制备方法有：、。
其中对热不稳定的药物应选用。
19、滴眼剂的常用附加剂种类有、、、。
20、滴眼剂的吸收途径有、。
药物制剂技术习题及答案
药物制剂技术习题及答案【篇一：药物制剂技术期末试卷2 答案】> 《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分）⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。
请考⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。
⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用（热压灭菌）法灭菌。
4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作用。
⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注射剂）。
⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。
⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压）性。
⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（抛射剂）、（耐压容器）、（阀门系统）四部分组成。
⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂、崩解剂和稀释剂的（微晶纤维素）。
⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注射剂）需要加抑菌剂。
⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节ph值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂）等措施。
⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。
⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。
⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。
⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和（泡腾剂）。
二、名词解释（本大题共 8小题，每小题3 分，共 24 分）⒈栓剂栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。
药物制剂技术习题集(新剂型新技术)
药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术：2、包合技术：3、微囊：4、脂质体：5、缓释制剂：6、控释制剂：7、植入剂：8、经皮给药制剂：9、靶向制剂：二、填空题1、固体分散体分为________，________，________三类.2、固体分散体的载体分为________，________，________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。
7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬，并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。
8、目前，靶向制剂最常用的载体是________。
三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。
A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小，疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高，使用剂量低B. 结构复杂，理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质，不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH，菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。
药物制剂技术习题及答案
药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在学习药物制剂技术的过程中，习题是必不可少的一部分，它能够帮助我们巩固所学的知识，提高解决问题的能力。
本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 什么是药物制剂技术？药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作，制备成适合临床应用的药物制剂的过程。
它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。
2. 药物制剂技术的主要分类有哪些？药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。
固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等；半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。
3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容？配方设计是药物制剂技术中的重要环节，它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。
在配方设计中，需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。
4. 如何选择适合的药物制剂？选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。
首先，需要考虑药物的理化性质，例如药物的溶解度、稳定性等。
其次，需要考虑患者的用药需求，例如用药途径、用药频次等。
最后，还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。
5. 药物制剂的包装有哪些要求？药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求：首先，包装材料应具有良好的物理性能，例如耐热、耐湿等。
其次，包装材料应具有良好的化学稳定性，不与药物发生相互作用。
最后，包装材料应具有良好的密封性能，防止药物受到外界的污染。
6. 药物制剂的贮存有哪些要求？药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求：首先，药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射。
其次，药物制剂应存放在密封的容器中，防止受到湿气、灰尘等的污染。
最后，药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存，过期的药物制剂应及时淘汰。
药物制剂技术习题集(半固体制剂制剂技术)
药物制剂技术习题集项目十二半固体制剂制剂技术一、名词解释1、软膏剂：2、乳膏剂：3、糊剂：4、凝胶剂：5、眼膏剂：二、填空题1、常用的软膏剂基质可分为_______，_______及_______三种类型。
2、油脂类基质中以烃类基质最常用。
3、乳剂型软膏基质是由_______，_______和_______三种组分组成，可分为_______型与_______型。
4、软膏剂的制备方法有_______，_______及_______三种。
5、眼膏剂常用基质组成为_______8份，_______，_______各一份组成。
6、软膏剂根据不同的基质，可分为_______，_______和_______。
7、软膏剂根据药物在基质中的分散状态不同，可分为_______和_______。
8、_______是制备优良的软膏剂的关键。
9、软膏剂油脂性基质主要包括_______，_______和_______等强疏水性物质。
10、为改善凡士林吸水性较差的性质，常采用加入适量的_______的方法。
11、甘油明胶由_______的甘油、_______明胶和水加热制成。
12、W/O型基质能吸收部分水分，因水分在皮肤表面缓慢蒸发带走热量，从而感到冷爽，故有________之称。
13、药物在处方中含量极少，为避免药物损失，达到与基质最终混合均匀目的，常采取________混合。
14、软膏剂的________是软膏剂制备的关键操作。
15、凝胶剂按分散系统可分为________和________。
16、凝胶剂按基质不同可分为________和________。
17、眼膏剂大于________的药物粒子均不得多于2个，且不得检出大于________的粒子。
18、O/W型乳膏基质的外相为水，在贮存过程中容易霉变，故需加入_______，又因水分易蒸发失去而使乳膏变硬，故需加入_______。
三、选择题1、关于软膏剂的错误叙述是________。
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
药物制剂技术习题集 (片剂制剂技术)
药物制剂技术习题集项目十片剂制剂技术一、名词解释1、片剂2、分散片3、泡腾片4、缓释片5、控释片6、崩解剂7、包衣8、溶出度9、崩解时限10、崩解超限11、裂片12、粉末直接压片法二、填空题1、片剂的辅料包括、、、四大类。
2、片剂制备过程中常用的润湿剂有和，其中的润湿能力较强。
3、淀粉浆的制备方法有和。
4、湿法制粒压片中，崩解剂可采用、和方法加入。
5、淀粉可做片剂的、、。
6、MCC在直接压片中可作为、、。
7、片剂制备中最常用的黏合剂是，其最常用的的浓度是。
8、可用于粉末直接压片的填充剂有、、。
9、最常用的的崩解剂是。
10、泡腾片中的泡腾崩解剂由和组成。
11、最常用的的疏水性润滑剂是。
12、可用于粉末直接压片的助流剂是。
13、干法压片法包括、、。
14、在片剂制备中，若含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可采用。
15、压片时，冲头表面粗糙或锈蚀容易造成。
16、疏水性润滑剂用量过多会导致片剂出现。
17、片剂的包衣分为和两大类，其中对片剂的崩解时限稍有影响。
18、片剂的薄膜衣可分为、、。
19、常用的包衣方法有、和。
20、糖衣片中包粉衣层的物料一般用和。
21、最常用的胃溶型薄膜衣材料是。
22、丙烯酸树脂II号和III号是型薄膜衣材料，IV号是型薄膜衣材料。
23、常用的水不溶型薄膜衣材料有和。
24、某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为。
25、糖衣片在包衣进行片重差异检查，薄膜衣片在包衣后进行片重差异检查。
26、在片剂的质量检查中，小剂量片剂必须测定，难溶性药物必须测定。
27、凡规定检查溶出度、释放度的片剂，可不进行的检查。
28、凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行的检查。
29、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出片药片。
30、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为，羧甲基淀粉钠可作。
31、流化技术在片剂制备过程的应用有、、、。
三、选择题1、下列不是产生裂片的原因（）A.冲头与模圈不符B.黏合剂用量不足C.干颗粒太潮 D、细粉太多2、湿法制粒压片法时，挥发油类药物加入方法正确的是（）A.与其他药物粉末混合后制粒B.溶于黏合剂中，再与药物混合后再制粒C.用吸收剂吸收后，再与药物混合后制粒D.制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面密闭再压片3、硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响，可以制成（）A.缓释片B.咀嚼片C.舌下片D.泡腾片4、不属于片剂制粒目的是（）A.防止卷边B.防止裂片C.防止黏冲D.减少片重差异5、崩解剂选用不当，用量又少可发生（）A.黏冲B.裂片C.松片D.崩解迟缓6、下列需加崩解剂的片剂是（）A.控释片B.植入片C.缓释片D.舌下片7、关于片剂包衣目的说法错误是（）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物的半衰期D.控制药物的释放速度8、对湿热稳定的药物使用哪种压片方式（）A.湿法制粒压片B. 粉末直接压片 C .结晶直接压片 D. 空白颗粒压片9、下列糖衣片的制备过程正确的是（）A.粉衣层-隔离层-糖衣层-有色糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-有色糖衣层-打光C.隔离层-粉衣层-有色糖衣层-糖衣层-打光D.粉衣层-糖衣层-隔离层-有色糖衣层-打光10、包糖衣过程中，隔离层选择的材料是（）A.L-HPC、微粉硅胶B.色素、糖浆C.虫胶、玉米朊D.滑石粉、糖浆11、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A.CMC--NaB.淀粉C.轻质氧化镁D.MCC12、属于水不溶型片剂薄膜衣材料的是（）A.AEAB.HPCC.HPMCPD.CA13、以下不属于湿法制粒的操作是（）A.制软材B.湿颗粒干燥C.软材过筛制湿颗粒D.将大片碾碎，整粒14、可以避免肝脏首过效应的片剂类型是（）A.咀嚼片B.普通片C.肠溶衣片D.舌下片15、下列哪项不属于片剂重量差异超限的原因的是（）A.颗粒流动性不好B.颗粒硬度过大C.颗粒内的细粉过多D.颗粒的大小相差悬殊16、最适合做片剂崩解剂的是（）A.羟丙基甲基纤维素B.聚乙二醇C.微粉硅胶D.羧甲基淀粉钠17、同时可作为片剂崩解剂和填充剂的是（）A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉钠18、用于粉末直接压片的最佳填充剂是（）A.糊精B.滑石粉C.淀粉D.微晶纤维素19、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（）A.成膜剂B.致孔剂C.增塑剂D.遮光剂20、胃溶型薄膜衣片的崩解时限要求为（）A.15minB.30minC.45minD.60 min21、脆碎度的检查适用于（）A.糖衣片B.肠溶衣片C.包衣片D.非包衣片22、有关崩解时限的错误表述是（）A.胃溶型薄膜衣片的崩解时限为30minB.糖衣片的崩解时限为30minC.压制片的崩解时限为15minD.舌下片的崩解时限为5min23、关于片剂的质量检查，错误的是（）A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C.糖衣片在包衣前检查片重差异D.糖衣片在包衣后进行片重差异检查24、下列是胃溶型薄膜衣材料是（）A.聚丙烯酸树脂Ⅱ号B.聚丙烯酸树脂Ⅲ号C.HPMCD.EC25、片剂的片重差异检查每次抽取片剂（）片A.20B.15C.10D.626、片剂的崩解时限检查每次取供试品（）A.５片B.６片C.10片D.15片27、对湿热不稳定且剂量又小的药物使用哪种压片方式（）A.湿法制粒压片B.粉末直接压片 C .结晶直接压片 D. 空白颗粒压片28、下列片剂的润滑剂中可用于粉末直接压片的是（）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.微粉硅胶D.聚乙二醇29、在包糖衣的过程中，下列哪一层没有用到糖浆（）A.粉衣层B.糖衣层C.有色糖衣层D.隔离层30、润滑剂在片剂制备中哪个步骤中加入（）A.制粒B.干燥C.总混D.压片31、下列关于片剂特点的叙述错误的是（）A.体积较小，运输、贮存及携带方便B.片剂生产机械化、自动化程度较高C.性质稳定，剂量准确，成本较低D.具有靶向作用32、在复方阿司匹林片中，可以延缓阿司匹林水解的辅料是（）A.滑石粉B.轻质液体石蜡C.淀粉D.酒石酸33、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性34、在片剂的质量检查中，最能直接反映药物在体内的吸收情况的是（）A.硬度B.溶出度C.崩解度D.含量均匀度35、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A.硬脂酸镁B.PEGC.乳糖D.MCC36、复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过（）A.±3%B.±5%C.±7.5%D.±10%37、反映难溶性药物吸收的体外指标是（）A.崩解时限B.溶出度C.脆碎度D.硬度38、片剂辅料中的崩解剂是（ )A.ECB.PVPPC.微粉硅胶D.MC39、下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料（）A.乙基纤维素B.羟丙基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素40、压片时以下哪个条件不是变成粘冲的原因（）A.压片过大B.颗粒含水过多C.冲模表面粗糙D.润滑剂有问题41、压片硬度不合格的主要原因之一是（ )A.压力太小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.润滑剂不足42、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A.使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B.促进片剂在胃肠道中的润湿C.减少冲头、冲模的磨损D.增加颗粒的流动性43、黏合剂选择不当或黏性不足常产生（）A.粘冲B.片重差异大C.裂片D.崩解迟缓44、黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.掩盖苦味45、片剂单剂量包装主要采用( )A.泡罩式和窄条式包装B.玻璃瓶C.塑料瓶D.软塑料袋46、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )A．30％-70％B．1％-10％ C．10％-20％D．75％-95％47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料( )A.HPMCB.ECC.丙烯酸树脂IV号D.HPMCP48、主要用于片剂的填充剂是( )A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素49、可作片剂的水溶性润滑剂的是( )A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.硫酸钙50、最适合作片剂崩解剂的是( )A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素51、含大量挥发油的片剂制备，应选用的吸收剂是（）A.碳酸钙B.糖粉C.微晶纤维素D.淀粉52、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )A.HPMCB.ECC.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.丙烯酸树脂II号 ( )53、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.硬度不够54、下列是片重差异超限的原因不包括( )A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少55、红霉素片是下列哪种片剂( )A.糖衣片B.薄膜衣片C.肠溶衣片D.普通片四、简答题1、请写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
药物制剂技术习题答案
药物制剂技术习题答案药物制剂技术习题答案药物制剂技术是药学专业中的重要课程之一，它涉及到药物的制备、加工、包装等方面的知识。
在学习过程中，我们常常会遇到一些习题，下面是一些常见的药物制剂技术习题及其答案。
1. 请简要介绍一下药物制剂技术的基本概念。
药物制剂技术是指将药物的活性成分与辅料按照一定的比例和工艺进行混合、加工、包装等操作的过程。
它的目的是将药物制备成适合临床使用的药剂形式，如片剂、胶囊、注射液等。
药物制剂技术需要考虑药物的物理化学性质、生物利用度、稳定性等因素，以确保药物的质量和疗效。
2. 什么是药物的溶解度？如何提高药物的溶解度？药物的溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中能溶解的药物的最大量。
提高药物的溶解度可以采取以下措施：- 使用溶解度较高的溶剂，如乙醇、二甲基亚砜等；- 采用物理方法，如超声波、高压、高温等；- 采用化学方法，如制备药物的盐类形式，改变药物的结构。
3. 请简要介绍一下片剂的制备过程。
片剂是将药物与辅料混合后，通过压片机将混合物制成固体片状的制剂。
其制备过程包括以下步骤：- 原料筛选和称量：选择合适的药物和辅料，按照一定比例进行称量；- 混合：将药物和辅料进行混合，以确保药物的均匀分布；- 粉碎：将混合物进行粉碎，以获得适合压制的颗粒大小；- 压片：将粉碎后的混合物放入压片机中，通过一定的压力将其制成片状；- 干燥：将制成的片剂进行干燥，以去除水分，增加稳定性；- 包装：将干燥后的片剂进行包装，以保护药物的质量。
4. 注射液的制备过程中有哪些关键环节？注射液是一种无菌制剂，其制备过程需要严格控制，关键环节包括以下几个方面：- 原料的选择和准备：选择纯度高、无菌的药物和辅料，并进行严格的质量控制；- 溶解和调配：将药物和辅料按照一定比例溶解于适当的溶剂中，并进行调配；- 过滤和灭菌：将溶解和调配好的药液进行过滤和灭菌，以确保无菌性；- 填充和封闭：将过滤和灭菌后的药液填充到注射器或瓶中，并进行密封；- 检验和包装：对填充和封闭好的注射液进行质量检验，合格后进行包装。
药物制剂技术答案
药物制剂技术（A）答案一、填空（每空0.5分，共20分）1、明胶; 脆性；水溶性2、硬胶囊剂; 软胶囊剂;3、压制法；滴制法；4、制粒压片法；直接压片法5、外观；装量差异；崩解时限；溶出度6、口服片剂；口腔片剂；其他途径7、压片；包衣；分装；包装二、选择题（10分，每题2分）1.A2.D3.A4.B5. B6.A7.C8.D9.B 10.D三．.名词解释（20分，每题5分）1.胶囊剂: 将药物填充于硬质或弹性软质囊壳中制成的固体制剂。
2.硬胶囊剂：将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，或将药物直接充填于空心胶囊中制成的固体制剂。
3.软胶囊剂:将一定量药液加适宜的辅料密封于球形或椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的固体制剂。
4.片剂:药物与适宜的辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的圆形片状或异形片状制剂。
四.判断对错（10分，每题2分）1. 对2.对 3 错 4 错 5 错五、简答题（20分，每题5分）1.答：1可掩盖药物不良气味，提高药物稳定性2药物的生物利用度高3可弥补其他固体剂型不足4可延缓药物的释放速度和定位释药5可使胶囊具有各种颜色或印字，利于识别且外表美观2．答：1岗位的洁净度要求2化胶操作3软胶囊内容物的配制4.软胶囊的成型操作5.软胶囊的干燥与清洗3.答：1剂量准确，服用方便2质量稳定3为固体制剂，体积小，易携带4 生产机械化自动化程度高5 能适应治疗与预防用药的多种要求4.答：1填充剂2润湿剂与黏合剂3崩解剂4润滑剂5矫味剂、着色剂六、.简述题（10分）、答：1.改善物料的流动性、可压性。
因物料流动性差，不易均匀地填充于模孔中，易引起片重差异超限2.增大物料的堆密度。
因物料中含有很多空气，在压片时部分空气不能及时逸出，易产生松片，裂片现象3.减少各成分的分层，使片剂中药物的含量准确。
由于片剂中各成分的密度不同，易因机器震动造成分层，致使主药含量不匀4，避免粉末飞扬及粉末粘附于冲头表面造成黏冲和挂模等现象。
实用药物制剂技术习题答案
项目一药物制剂工作依据一、选择题（一）单选题1.D2.D3.D4.D（二）配伍选择题1. B2.A3.C4.D5.E6.E7.D8.C9.A10.B（三）多选题1. ADE2.ABCD项目二药物制剂基本技术一、选择题（一）单选题1.D2.A3.D4.C5.D6.E7.无答案8.D9.C 10.E 11.CD 12.B 13.E （二）配伍选择题1. E2.C3.B4.A5.D6.E7.A8.D9.B 10.C（三）多选题1. AC2.ABCDE3. ABC4. ACDE5. BCDE6.BCD7. ACDE8. ABCDE9. ABCDE 10. ACDE 11.AB项目三中药浸出制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.C3.A4.B5.C6.D7.A（二）多选题1.ABCDE2. ADE3.CD 5.AD项目四液体制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.A3.A4.B5.A6.B7.D8.D9.C 10.C 11.D（二）配伍选择题1. A2.C3. B4.E5.D6.E7.D8.A9.B 10.C 11.B 12.C 13.A 14.E 15.D（三）多选题1. ABCD2.ABD3. AD4.BCD5.ACE6.ACDE7. ABCDE8. ABCD9.CD 10.ABE 11.BDE项目五无菌液体制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.B3.B4.C5.B6.A7.C8.A9.B 10.D 11.B 12.C 13.C 14.B 15.D（二）配伍选择题1.A2.D3.B4.C5.E6.E7.B8.C9.A 10.D（三）多选题1.ABCDE2.ABDE3.AC4.CD5.ABCDE6.AD7.ABDE项目六散剂、颗粒剂、胶囊剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.B3.E4.D5.E6.A7.A8.C9.B 10.D 11.B 12.C（二）配伍选择题1. B2.A3.E4.C5.D6.A7.B8.C9.D 10.E 11.B 12.C 13.A 14. E 15.D（三）多选题1.ABCD2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.BCE6.ABCDE7.BCE8.ABCD9.BCD项目七滴丸剂及丸剂的制备技术一、选择题（一）单选题1.B2.A3.E4.E5.C6.E7.E8.B9.CD 10.D 11.E 12.D 13.E 14.B 15.D（二）多选题1.ACDE2.ABD3.ABCE4.ABCDE5.ABCDE6.AE7.ACE8.AB9.ACDE 10.ABCDE（D）11.ABE 12.CD 13.ABCDE 14.DE 15.AB 16.ABCDE项目八片剂的制备技术一、选择题（一）单选题1.C2.B3.C4.A5.D6.E7.B8.B9.A 10.D 11.D 12.C 13.E（二）配伍选择题1.C2.B3.A4.D5. E6.A7. E8. B9. D 10. D11.D12.B 13. E 14.A 15.C 16.B 17.A 18.D 19.E 20.C（三）多项选择题1.ABC2.BC3.ABCD4.ABC5.BCD6.AE7.ABDE8.ABCE9.ACDE 10.ACDE 11.BCE 12.ABDE 13.BCE模块四半固体类制剂制备技术项目九软膏剂、凝胶剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.B3.E4.B5.C6.A7.D8.E9.C 10.B 11.A 12.D 13.C 14.D 15.E（二）多选题1.C2.ABE3.ACE4.AB(ABE)5.ADE6.ACD7.ABE8.ABDE9.AC 10.ABD项目十膜剂、涂膜剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.B3.A4.D5.E6.E7.C8.C9.A 10.E 11.BC(C) 12.E 13.E 14.A 15.B（二）多选题1.ABCD2.ABCE3.ACE4.ACDE5.ACE6.ABCD7.ABCDE8.ABCDE9.ABCE模块四半固体类制剂制备技术项目十一气（粉）雾剂、喷雾剂制备技术一、选择题（一）单选题1.E2.B3.E4.E5.A6.E7.D8.A9.E (无答案)10.D 11.D 12.D 13.C 14.D（二）配伍选择题1.D2.A3.C4.B5.C6. D7.A8. E（三）多选题1.ABD（ABCD）2.ABCD3.ACD4.ACD5.AD6.AB7.BCDE8.CD9.ABCDE 10.AC 11.ABCE项目十二栓剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.D3.C4.B5.E6.E7.D8.A9.C 10.C 11.C 12.D 13.B 14.DE 15.C 16.ABC17.B 18.D 19.C 20.C（二）多选题1.ABCDE2.CDE3.ABCE4.BCDE5.ABCD6.ABCE7.BCE8.CDE9.AB 10.BCD 11.ABC 12.ABCE 13.BCD 14.ABE 15.ABD(AD)项目十三包合技术一、选择题（一）单选题1.C2.B（二）多选题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE项目十四微囊化技术一、选择题（一）单选题1.A2.A3.C4.ADE5.E6.E7.D8.D9.D 10.A 11.D（二）多选题1.ABC2.ABDE3.BD4.ABCDE5.BCDE6.ACD7.ABE(ABDE)8. ADE(AD)9.ABCD 10.ACE11.BCD 12.ACDE项目十五缓释、控释制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.E3.B4.BDE(B)5.A6.A7.CE(CD)8.BE9.AB 10.CE 11.C 12.C 13.E(B)14.E（二）多选题1.BCDE2.CDE3.AE4.ABCD5.ACDE6.AB7.ABCDE8.ABDE9.ABDE 10.ACDE(ABCDE) 11.ADE 12.ABCE 13.ACDE(ABCE) 14.ABCD项目十六靶向制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.D3.A4.C5.A6. B（二）配伍选择题1.E2.B3.A4.C5.D6.C7.E8.B9.A 10.D 11.C 12.D 13.A 14.B 15.E(三)多选题1.BCD (BD)2.ABE3.CD模块七药物制剂综合技术一、选择题（一）单选题1.D2.A3.C4.E5.C6. D7.D8.D9.D 10.A 11.E 12.E 13.B 14.E 15.A 16.E（二）配伍选择题1.B2.A3.D4.E5.C6.A7.E8.B9.D 10.C(三)多选题1.BCD2.ABD3.ACDE4.CE5.BCDE6.ACDE7.BCD(BCE)8.ABCDE9.ABCDE。
药物制剂技术习题集(胶囊剂)
药物制剂技术习题集项目九胶囊剂制剂技术一、名词解释1、胶囊剂：2、硬胶囊：3、软胶囊：4、肠溶胶囊：5、缓释胶囊：6、控释胶囊：7、溶出度：二、填空题1、《中国药典》规定，软胶囊剂应在分钟内全部崩解。
2、空胶囊的主要原料一般为_______。
3、软胶囊的制备方法有__________和__________。
4、软胶囊剂又称为______。
5、凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行_ 的检查。
6、胶囊剂一般分为________，_________，_________，。
7、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在分钟内全部崩解。
8、《中国药典》规定，肠溶胶囊在盐酸溶液中检查小时，不得有裂缝或崩解现象，在人工肠液中进行检查，小时内应全部崩解。
9、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查。
10、中药硬胶囊剂应进行水分检查，除另有规定外，不得超过_______。
11、胶囊剂外观应整洁，不得有现象，并应无异臭。
12、硬胶囊剂每粒标示量不大于____mg，或主药含量不大于每粒重量_______，应检查含量均匀度。
13、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g以下的，装量差异限度为________。
14、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g及0.30g以上的，装量差异限度为______（中药为）。
15、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最大。
16、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最小。
17、空心胶囊呈圆筒形，由________和________两节套合而成。
18、空心胶囊按照套合方式分为和________两类，目前生产中多使用________，其密闭性好，不必封口。
19、为增加空心胶囊的韧性与可塑性，在生产空心胶囊的胶液中一般加入________，如________。
20、为减小流动性，增加胶冻力，在生产空心胶囊的胶液中可加入________，如________。
药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)
药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)一、散剂制备技术习题1. 以下哪种方法不适合用于制备散剂？A. 胶囊法B. 颗粒法C. 饮片法D. 研磨法2. 散剂的制备过程中，为了提高药物的溶解度和吸收速度，可以采用哪种技术？A. 高速搅拌法B. 减少颗粒粒径法C. 研磨法D. 升温法3. 某药物的研磨时间为30分钟，颗粒粒径可控，如果需要制备10克的散剂，研磨时间需要调整多少？A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟4. 散剂的保存时应注意什么？A. 避光、防潮B. 防冻、防潮C. 避光、防冻D. 避光、防火二、颗粒剂制备技术习题1. 颗粒剂的制备过程中，为了提高药物的稳定性和储存期限，通常会使用哪些辅料？A. 塑化剂B. 胶原蛋白C. 抗氧化剂D. 活性氧化剂2. 以下哪种颗粒剂制备方法适合药物易变色、不耐热、耐酸碱的药物？A. 滴定法B. 混合法C. 调配法D. 包衣法3. 某颗粒剂所使用的包衣材料是聚乙烯醇，包衣层厚度为10μm，如果需要制备100克颗粒剂，包衣材料的用量需要调整多少？A. 1克B. 10克C. 100克D. 1000克4. 颗粒剂的储存条件应如何选择？A. 密封、避光、干燥、低温B. 通风、避光、潮湿、低温C. 密封、通风、防潮、低温D. 密封、避光、潮湿、高温三、答案解析1. 散剂制备技术习题答案解析：B. 颗粒法散剂制备常用的方法有胶囊法、颗粒法、饮片法和研磨法。
其中，胶囊法是将药物制成粉末后装入胶囊，颗粒法是将药物制成颗粒状，饮片法是将药物制成薄片，研磨法是将药物研磨成细粉。
散剂制备的选择应根据药物特性、患者需求和制备工艺等因素进行综合考虑。
2. 散剂制备技术习题答案解析：B. 减少颗粒粒径法颗粒的粒径越小，表面积就越大，溶解度和吸收速度就越高。
因此，在散剂制备过程中，可以通过减少颗粒的粒径来提高药物的溶解度和吸收速度。
3. 散剂制备技术习题答案解析：B. 20分钟研磨时间与制备量呈正比关系。
药物制剂技术复习题答案
药物制剂技术复习题答案一、选择题1. 药物制剂中常用的辅料不包括以下哪一项？A. 填充剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 抗凝剂答案：D2. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 胶囊剂D. 片剂答案：C3. 药物制剂的稳定性试验中，加速试验的温度通常设定为：A. 25°CB. 40°CC. 60°CD. 80°C答案：B二、填空题1. 药物制剂的______是指药物制剂在一定条件下保持其安全性、有效性和稳定性的能力。
答案：稳定性2. 药物制剂的______是指药物制剂在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：生物等效性3. 药物制剂的______是指药物制剂在生产、储存、运输和使用过程中应保持其原有的物理、化学和生物学性质。
答案：质量控制三、简答题1. 简述药物制剂的设计原则。
答案：药物制剂的设计原则包括安全性、有效性、稳定性、可控性、经济性和便利性。
安全性要求制剂对患者无害；有效性要求制剂能够达到预期的治疗效果；稳定性要求制剂在储存和使用过程中保持其性质不变；可控性要求制剂的质量可控；经济性要求制剂的成本合理；便利性要求制剂便于患者使用。
2. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解性、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观、以及作为填充剂、粘合剂、崩解剂等，以便于制剂的成型和使用。
四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在24小时内药物的累积量是多少？答案：累积量可以通过以下公式计算：A = Dose * (1 -(1/2)^(t/T)), 其中A是累积量，Dose是单次剂量，t是时间（小时），T是半衰期。
将数值代入公式，得到累积量A。
五、论述题1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性。
答案：药物制剂在临床应用中具有极其重要的作用。
首先，合适的药物制剂可以提高药物的生物利用度，确保药物疗效。
药物制剂工辅导习题及答案PPT课件
药物制剂可以针对不同疾病和 症状，提供多种剂型和规格，
满足不同患者的需求。
药物制剂的质量直接影响患者 的治疗效果和生命安全，因此 必须符合相关标准和规定。
药物制剂的生产、流通和使用 过程中需要严格遵守相关法规
和规范，确保安全有效。药物Fra bibliotek剂的创新与发展
随着科技的不断进步，药物制剂技术 也在不断创新和发展。
02
药物制剂工操作技能
药物制剂的制备方法
溶液型药物制剂的制备
悬浮型药物制剂的制备
将药物溶解于适宜溶剂中，经过滤、灌封 、灭菌等步骤制备成溶液型药物制剂。
将药物分散于介质中，形成一定浓度的悬 浮液，经过滤、灌封、灭菌等步骤制备成 悬浮型药物制剂。
乳剂型药物制剂的制备
注射型药物制剂的制备
将药物溶解或分散于乳化剂中，形成稳定 的乳状液，经过滤、灌封、灭菌等步骤制 备成乳剂型药物制剂。
药物制剂的剂型与特点
总结词
熟悉各种药物制剂剂型的特点和应用
详细描述
不同的药物制剂剂型具有不同的特点和应用，例如片剂具有服用方便、剂量准确等优点， 但可能会产生崩解困难等问题；注射剂起效快，但可能会引起疼痛和过敏反应；外用制 剂可以局部发挥作用，但可能会引起皮肤刺激和过敏反应。因此，在选择药物制剂剂型
药物制剂工辅导习题及答案ppt课 件
目录
• 药物制剂工基础知识 • 药物制剂工操作技能 • 药物制剂工习题及答案 • 药物制剂工实践应用 • 药物制剂工考试指导
01
药物制剂工基础知识
药物制剂的定义与分类
总结词
了解药物制剂的基本概念和分类
详细描述
药物制剂是指将原料药或药物中间体转变为可供临床使用的药物的过程，包括 片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等不同剂型。根据药物制剂的用途和给药方式， 可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂等不同类型。
《药物制剂技术》课程习题
《药物制剂技术》复习题第一章绪论一、名词解释1、药物制剂技术2、药剂学３、制剂4、剂型5、药典６、ＧMＰ二、填空题1、我国现行药品质量标准有：＿_＿＿和__＿_-2、药物制剂按发展程度不同可分为－＿＿＿、＿＿__-、＿＿＿、＿＿_＿_。
3、目前我国的制剂名称种类有＿＿＿＿、＿_＿_＿和___＿三种，其中___＿＿须采用国家批准的法定名称。
4、药品批准文号的格式一般由__＿_、_＿__和＿_＿＿_组成。
其中,化学药品使用字母____，中药使用字母＿_＿_-。
5、药物剂型分类方法有：__＿__、_＿＿＿、_＿＿＿和_＿___。
6、GMP是＿__＿-的简称；ＧSP是＿＿__＿的简称。
7、〈〈中国药典〉〉的基本结构包括:＿＿＿、＿___、＿___和＿___；其中_＿＿包括了药典中各种术语的含义及其在使用时的有关规定。
三、选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性应用技术科学,称为( ）A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学2、<<中华人民共和国药典>>最早颁布于( )A、1949年B、19５3年C、1９６３年D、19７7年E、1９30年3、根据〈〈国家药品标准〉〉的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（)A、方剂B、调剂C、制剂D、中药E、剂型４、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（)Ａ、GMP Ｂ、GＬP C、GSＰD、药典Ｅ、药品管理法5、现行版的药典，施行的时间（）A、２00０．7.1B、2005.1.１C、2０05.7.1D、2０05.8．１E、２00１．1.1６、〈〈中国药典〉〉是由( ）A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册Ｃ、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编撰的药品规格标准的法典四、简答题1、简述药物剂型的重要性第二章制药卫生一、名词解释1、F0值2、F值3、物理灭菌法４、化学灭菌法5、湿热灭菌法6、热压灭菌法 7、无菌操作法8、灭菌9、防腐10.无菌11、空气洁净技术二、填空题１、在GMP中，卫生的含义包括_________、___＿_____、__＿____＿_和______＿_＿等各方面。
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第一章绪论一、练习题1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP 、GLP2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4 、药剂的基本质量要求是什么？二、自测题（一）单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药，二部收载中药C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为（）A 、1995 年版B 、2000 年版C 、2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是（）A 、GMPB 、GSPC 、GLPD 、GAP4 、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是（）A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式（）2 、综合性应用技术学科（）3 、药剂调配的书面文件（）4 、阿斯匹林片为（）5 、药品质量规格和标准的法典（）（三）多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有（）A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有（）A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有（）A 、1963 年版B 、1973 年版C 、1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是（）A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是（）A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有（）A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是（）A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一．单项选择1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准A．热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）A．环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体3. 下列不属于物理灭菌法的是（）A．紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风4. 洁净室的气流方向必须为层流的是（）A．100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级5. 热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是（）A．是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C．适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．热压灭菌法D．干热空气灭菌法8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法二、多项选择1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（）A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. 30万级2. 下列属于物理灭菌法的是（）A. 紫外线灭菌B. 过滤除菌法C. 气体灭菌法D. 热压灭菌法3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用( )A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以第三章制药用水一．单项选择题1. 注射用水应于制备后（）小时内使用A．4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用无菌粉末的溶剂应选用（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水3. 制备注射用水的水源（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水4. 配置氯化钠应选用的溶剂（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A. 纯净水B. 去离子水C. 饮用水D. 纯化水经蒸馏而制得的水6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）A. 离子交换法B. 反渗透法C. 蒸馏法D. 电渗析二、多项选择1. 制药用水包括（）A. 天然水B. 纯化水C. 注射用水D. 饮用水E. 灭菌注射用水2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存（）A. 85℃保温B. 75℃循环保温C. 3℃循环保温 C. 70℃保温 E. 60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )A．鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器2．下列属于用升华原理干燥的有( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批量生产4．干燥过程不能除去( )A. 全部结合水B. 部分结合水C. 全部非结合水D. 自由水分二、多项选择题1．下列关于干燥的陈述，正确的是（ )A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。
B.物料湿含量大于临界湿含量出现等速干燥。
C.物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。
D.等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段。
2．下列关于喷雾干燥的陈述，正确的是：( )A.适于液态物料的干燥。
B.瞬间干燥，适于热敏性物质。
C.制品是松脆颗粒或粉末。
D.制品溶解性好，保持色香味。
3．下列关于喷雾干燥的陈述，错误的是：( )A.适于耐热性液态物料的干燥。
B.瞬间干燥，制品是松脆颗粒或粉末。
C.制品溶解性好，保持色香味。
D.制品粗细度和含水量可调控。
4．下列关于冷冻干燥的陈述，正确的是：( )A.冷冻干燥是利用冰的升华性能。
B.物料是在高度真空和低温下干燥。
C.特别适于极不耐热物料的干燥。
D.干燥制品多孔疏松，易于溶解。
5．下列关于沸腾干燥的陈述，正确的是：( )A.适于湿颗粒性物料的干燥B.气流阻力小，热利用率高。
C.干燥速度快，制品湿度均匀。
D.不需要人工翻料和出料。
6．下列关于减压干燥的陈述，正确的是：( )A.干燥温度低，速度快。
B.减少药物的污染和氧化。
C.产品呈海绵状，易粉碎。
D.适用于热敏性物料的干燥。
三、填空题1．干燥过程可分为等速阶段和___________。
2．同一种物料，在不同的环境条件下，平衡水分__________。
3．冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体，然后适当调节温度和压力使其________。
第五章粉碎、筛分、混合一、单项选择题1. 比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳A．等量递加法 B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上2. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大( )A. 一号筛B. 二号筛C. 三号筛D. 四号筛3. 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( )A. 以每1英寸长度上的筛孔数目表示B. 以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C. 以每1市寸长度上的筛孔数目表示D. 以每1平方寸面积上的筛孔数目表示4. 不必单独粉碎的药物是（）A. 氧化性药物B. 性质相同的药物C. 贵重药物D. 还原性药物二、多项选择1. 影响混合效果的因素有（）A．各组分的比例 B. 密度 C. 含有色素组分 D. 含有液体成分或吸湿成分2. 下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）A．组分比例相似者直接混合B. 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合C. 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D. 色泽差异较大者，应采用套色法3. 下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误（）A．氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B. 贵重药材应和普通药材混合粉碎C. 性质相近的几种药物可混合粉碎D. 含糖较多的药材应单独粉碎4. 下列关于粉碎与过筛的叙述中正确的是A．粉碎可以解决某些物料的流动性，均匀性等问题B．对于具有氧化性和还原性的药物，可一起粉碎，以缩短粉碎时间C. 一般药物多采用干法粉碎，当药物有刺激性，毒性或要求特别细时，可采用湿法粉碎D．一号筛的孔径最大，九号筛的孔径最小5. 混合物料可采用的方法有（）A. 搅拌混合B. 研磨混合C. 过筛混合D. 湿法混合第六章液体药剂一、练习题1 、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？2 、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？3 、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。
4 、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？5 、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？6 、哪些液体药剂本身具防腐作用？7 、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？8 、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。
9 、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？二、自测题（一）单项选择题1 、下列（）不能增加药物的溶解度。
A 、加助悬剂B 、加增溶剂C 、成盐D 、改变溶媒2 、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml 以上。
A 、65%B 、70%C 、75%D 、80%3 、不属于真溶液型液体药剂的是（）。
A 、碘甘油B 、樟脑醑C 、薄荷水D 、PVP 溶液4 、有关乳剂型药剂说法错误的有（）A 、由水相、油相、乳化剂组成B 、药物必须是液体C 、乳剂特别适宜于油类药物D 、乳剂为热力学不稳定体系5 、煤酚皂的制备是利用（）原理A 、增溶作用B 、助溶作用C 、改变溶剂D 、制成盐类6 、有关亲水胶体的叙述，正确的是（）A 、亲水胶体外观澄清B 、加大量电介质会使其沉淀C 、分散相为高分子化合物的分子聚集体D 、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性7 、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（）A 、尼泊金乙酯B 、苯甲酸C 、山梨酸D 、洁尔灭8 、有“万能溶媒”之称的是（）A 、乙醇B 、甘油C 、液体石蜡D 、二甲基亚砜9 、有关真溶液的说法错误的是（）A 、真溶液外观澄清B 、分散相为物质的分子或离子C 、真溶液均易霉败D 、真溶液型药剂吸收最快10 、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）A 、乙醇B 、甘油C 、液体石蜡D 、二甲基亚砜11 、对液体制剂说法错误的是（）A 、液体制剂中药物粒子分散均匀B 、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C 、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D 、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变12 、对糖浆剂说法错误的是（）A 、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B 、可作矫味剂，助悬剂C 、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D 、糖浆剂为高分子溶液13 、具有起浊现象的表面活性剂是（）A 、卵磷脂B 、肥皂C 、吐温-80D 、司盘-8014 、属于阴离子型的表面活性剂是（）A 、吐温-80B 、月桂醇硫酸钠C 、乳化剂OPD 、普流罗尼F-6815 、将吐温-80 （HLB=15 ）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB 值最接近的是（）A 、9.6B 、17.2C 、12.6D 、11.416 、表面活性剂结构特点是（）A 、是高分子物质B 、结构中含有羟基和羧基C 、具有亲水基和亲油基D 、结构中含有氨基和羟基17、具有临界胶团浓度是（）A 、溶液的特性B 、胶体溶液的特性C 、表面活性剂的一个特性D 、高分子溶液的特性18 、以下表面活性剂毒性最强的是（）A 、吐温80B 、肥皂C 、司盘20D 、氯苄烷铵（二）配伍选择题[1-5]A 、真溶液B 、疏水胶体C 、亲水胶体D 、混悬液E 、乳浊液1 、氯化钠溶液属于（）2 、明胶浆属于（）3 、泥浆水属于（）4 、石灰搽剂属于（）5 、醑剂属于（）[6-10]A 、真溶液B 、亲水胶体C 、乳剂D 、混悬液E 、疏水胶体溶液•粒径1~100nm 的药物分子聚集体分散于液体分散媒中（）•油滴分散于水中（）•难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）•高分子化合物分散于液体分散媒中（）10 、薄荷水属于（）[11-15]A 、乳化剂类型改变B 、微生物及光、热、空气等作用C 、分散相与连续相存在密度差D 、Zeta 电位降低E 、乳化剂失去乳化作用11 、乳剂破裂的原因是（）12 、乳剂絮凝的原因是（）13 、乳剂酸败的原因是（）14 、乳剂转相的原因是（）15 、乳剂分层的原因是（）（三）比较选择题[1-5]A 、助悬剂B 、乳化剂C 、二者均是D 、二者均不是1 、亚硫酸氢钠是（）2 、卵磷脂是（）3 、阿拉伯胶是（）4 、单糖浆是（）5 、吐温是（）[6-10]A 、溶胶B 、高分子溶液C 、二者均是D 、二者均不是6 、稳定性受电介质的影响的是（）7 、分散相质点大小在1~100nm 的是（）8 、属于粗分散系的是（）9 、为非均相分散体系的是（）10 、为均相体系的是（）（四）多项选择题1 、按分散系统可将液体药剂分为（）A 、真溶液B 、胶体溶液C 、混悬液D 、乳浊液2 、可反映混悬液质量好坏的是（）A 、分散相质点大小B 、分散相分层与合并速度C 、F 值D 、β值3 、不易霉败的制剂有（）A 、醑剂B 、甘油剂C 、单糖剂D 、明胶浆4 、制备糖浆剂的方法有（）A 、溶解法B 、稀释法C 、化学反应法D 、混合法5 、有关混悬液的说法错误的是（）A 、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B 、药物制成混悬液可延长药效C 、难溶性药物常制成混悬液D 、毒剧性药物常制成混悬液6 、液体药剂常用的矫味剂有（）A 、蜂蜜B 、香精C 、薄荷油D 、碳酸氢钠7 、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A 、减少粒径B 、增加微粒与介质间密度差C 、减少微粒与介质间密度差D 、增加介质粘度8 、处方：沉降硫磺30g 硫酸锌30g 樟脑醑250ml 甘油50ml 5% 新洁尔灭4ml 蒸馏水加至于1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是（）A 、樟醑应急速加入B 、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C 、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D 、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度9 、乳剂的变化可逆的是（）A 、合并B 、酸败C 、絮凝D 、分层10 、具有乳化作用的辅料有（）A 、山梨酸B 、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C 、豆磷酯D 、西黄蓍胶11 、对高分子溶液说法正确的是（）A 、当温度降低时会发生胶凝B 、无限溶胀过程常需加热或搅拌C 、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D 、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散12 、对混悬液的说法正确的是（）•混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长•沉降体积比小说明混悬剂稳定•干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题•重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第七章无菌液体制剂一、练习题1 、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。