植物dna提取方法

植物dna提取方法
植物DNA提取是从植物细胞中分离和纯化DNA的过程。

以下是一种常见的植物DNA提取方法，称为CTAB法（Cetyltrimethylammonium Bromide）：
1.材料准备：
(1)植物样品（叶片、根部、花粉等）
(2)CTAB缓冲液（含CTAB、EDTA、Tris-HCl、NaCl等成分）
(3)Phenol/Chloroform/Isoamyl Alcohol 混合溶液
(4)高盐溶液（含NaCl）
2.样品研磨：将植物样品磨碎成细粉末状。

3.细胞破碎：将样品与CTAB缓冲液混合，加入适量的RNase，放
入65°C水浴中加热。

4.提取DNA：添加等体积的Phenol/Chloroform/Isoamyl Alcohol混
合溶液，混合离心，将上清液转移到新的离心管中。

5.沉淀DNA：加入等体积的高盐溶液，混合后冷藏，待DNA沉淀。

6.洗涤：将上清液转移到新的离心管中，加入70%乙醇洗涤，离心，
将上清液倒掉，再次洗涤。

7.溶解：使用TE缓冲液溶解DNA，或直接使用水溶解。

8.质量检测：使用分光光度计或凝胶电泳等方法检测DNA的浓度
和质量。

以上步骤仅为一种常见的植物DNA提取方法，实际操作中可能根据实验目的、样品类型和实验室条件等进行适当的调整和优化。