药学(士)《相关专业知识》测试题含答案

药学（士）《相关专业知识》测试题含答案
1、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
A、溶液型气雾剂
B、乳剂型气雾剂
C、混悬型气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
答案：E
2、卢戈液中碘化钾的作用是
A、助溶
B、调节渗透压
C、络合剂
D、调节离子强度
E、增溶
答案：A
3、灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封？（）
A、24小时
B、36小时
C、48小时
D、72小时
E、一周
答案：A
4、混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是
A、助悬剂
B、稳定剂
C、润湿剂
D、反絮凝剂
E、絮凝剂
答案：E
5、属油溶液型注射剂的是
A、氯化钾注射液
B、葡萄糖注射液
C、黄体酮注射液
D、甘露醇注射液
E、硫酸阿托品注射液
6、药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A、每半月
B、每1个月
C、每2个月
D、每季度
E、每半年
答案：D
7、下列不是对栓剂基质的要求的是
A、不影响主药的作用
B、不影响主药的含量测量
C、要求其理化性质稳定
D、水值较高，能混入较多的水
E、在体温下保持一定的硬度
答案：E
8、在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
A、擅自动用查封物品的
B、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
C、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
D、擅自为医疗单位加工制剂的
E、明知是变质的药品还进行销售的
答案：A
9、取碘化钾100g，加纯化水100mL溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000mL，搅匀。

制备的剂型属于（）。

A、溶液剂
B、芳香水剂
C、醑剂
D、酊剂
E、甘油剂
答案：A
10、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是
A、增溶
B、润湿
C、助溶
E、乳化
答案：A
11、透皮吸收促进剂
A、液状石蜡
B、丙烯酸树脂
C、交联羧甲基纤维钠
D、二甲亚砜
E、淀粉浆
答案：D
12、肠肝循环是指
A、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
B、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
C、药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
D、某些药物可使体内药酶活性、数量升高
E、药物在体内的代谢和排泄过程
答案：C
13、入库药品应采取适当的，科学的储存措施不包括（）。

A、高温
B、通风
C、避光
D、阴凉干燥
E、防燃、防爆
答案：A
14、适用于不能口服给药患者的固体制剂是
A、口服单层膜剂
B、栓剂
C、缓释制剂
D、气雾剂
E、静脉注射剂
答案：B
15、流能磨粉碎
A、贵重物料的粉碎
B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C、对低熔点或热敏感药物的粉碎
D、混悬剂中药物粒子的粉碎
E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法
是
答案：C
16、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
A、氢氧化钠
B、氯化钾
C、氯化钠
D、三氯叔丁醇
E、苯甲醇
答案：C
17、流通蒸汽灭菌法的温度为
A、121℃
B、115℃
C、80℃
D、100℃
E、180℃
答案：D
18、不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
A、药品的晶型
B、药品的含量
C、赋形剂的品种
D、药品的粒度
E、制剂工艺
答案：B
19、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。

A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、说明书中未有的不良反应
D、药物相互作用引起的不良反应
E、所有不良反应
答案：E
20、有关药物稳定性的叙述正确的是 A.乳剂的分层是不可逆现象 B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
A、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
B、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Z
D、t
E、电位、使粒子产生絮凝的电解质称
答案：E
21、门诊患者，女，50岁。

因睡眠障碍就诊，医师开具药品“阿普唑仑片"，用于改善症状。

医师所用处方的颜色为（）。

A、淡红
B、淡黄
C、淡绿
D、白色
E、淡蓝
答案：D
22、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为
A、1：5：1
B、1：1：5
C、8：1：1
D、5：1：2
E、2：1：2
答案：C
23、治疗作用初步评价阶段
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、临床验证
答案：B
24、中药饮片的标签必须注明的内容不包括（）。

A、GAP证书
B、品名
C、产地
D、生产企业
E、规格
答案：A
25、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了
A、改善流动性
B、使崩解更完全
C、润湿剂
D、崩解剂
E、增加稳定性
答案：E
26、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品
A、采取查封扣押的紧急控制措施
B、采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
C、处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施
D、责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收
E、由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照
答案：A
27、我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于
A、1名和2名
B、2名和3名
C、2名和4名
D、3名和4名
E、3名和5名
答案：E
28、医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
A、每2个月复诊或随诊1次
B、每3个月复诊或随诊1次
C、每4个月复诊或随诊1次
D、每6个月复诊或随诊1次
E、每12个月复诊或随诊1次
答案：C
29、“四查十对”中查药品时，应对
A、药品性状、用法用量
B、科别、姓名、年龄
C、临床诊断、注意事项
D、药名、规格、数量、标签
E、药品、不良反应、禁忌
答案：D
30、混合不均匀或可溶性成分迁移
A、裂片
B、崩解超限
C、片重差异超限
D、含量均匀度不合格
E、黏冲以下情况可导致上述哪种情况
答案：D
31、丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、半极性溶剂
答案：E
32、热原具有特别强致热活性成分的是
A、核糖核酸
B、胆固醇
C、脂多糖
D、蛋白质
E、磷脂
答案：C
33、做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是
A、药事管理委员会
B、住院药房
C、检验科
D、质控办
E、临床药学部门
答案：E
34、生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为
A、活性物质
B、剂型
D、配方
E、本草
答案：C
35、维生素C注射液采用
A、火焰灭菌
B、干热空气灭菌
C、流通蒸汽灭菌
D、热压灭菌
E、紫外线灭菌
答案：C
36、药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量
A、被动扩散
B、主动转运
C、膜孔转运
D、促进扩散
E、胞饮作用
答案：B
37、生产记录应保存5年备查的药品是
A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、二类精神药品
D、医疗用毒性药品
E、放射性药品
答案：D
38、医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括（）。

A、发生灾情
B、发生疫情
C、发生突发事件
D、临床急需而市场没有供应的
E、本医疗机构配制的制剂库存积压
答案：E
39、下列不能作混悬剂的助悬剂是
A、西黄蓍胶
C、硬脂酸钠
D、羧甲基纤维素钠
E、触变胶
答案：C
40、处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是
A、助溶
B、增溶
C、调节渗透压
D、抗氧化
E、金属离子络合剂
答案：A
41、医疗单位配制的制剂可以
A、凭医生处方在本医疗机构使用
B、在零售药店凭处方销售
C、凭处方市场上销售
D、凭处方在其他医疗机构销售
E、在医疗单位之间使用
答案：A
42、反渗透法在药剂学上的应用是
A、制备纯化水
B、测量渗透压的大小
C、将乳剂的颗粒研细
D、测量片剂的崩解度
E、检查溶液的热原情况
答案：A
43、胰岛素注射液
A、滤过灭菌法
B、干热灭菌法
C、环氧乙烷灭菌法
D、流通蒸汽灭菌法
E、热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法
答案：A
44、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为
A、润滑剂
B、展开剂
C、脱膜剂
D、增塑剂
E、矫味剂
答案：D
45、（处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法
B、处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量
C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量
D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
答案：D
46、下列属于药品的是
A、中草药
B、处于研制阶段的药物
C、保健食品
D、血清
E、一次性输液器
答案：D
47、黏合剂
A、液状石蜡
B、丙烯酸树脂
C、交联羧甲基纤维钠
D、二甲亚砜
E、淀粉浆
答案：E
48、药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
答案：B
49、17%淀粉浆
A、润湿剂
B、主药
C、黏合剂
D、崩解剂
E、助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用
答案：C
50、球磨机粉碎
A、贵重物料的粉碎
B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C、对低熔点或热敏感药物的粉碎
D、混悬剂中药物粒子的粉碎
E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
答案：A
51、我国药品分类管理制度将药品分为
A、处方药与非处方药
B、传统药与现代药
C、新药与上市药品
D、创新药品与仿制药品
E、中药与化学药品
答案：A
52、根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过
A、1天
B、3天
C、7天
D、10天
E、15天
答案：B
53、新药生产批准文号的审批部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、国务院科技部门
D、中国药品生物制品检定所
E、药品审评中心
答案：A
54、医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的
A、1‰
B、2‰
C、3‰
D、4‰
E、5‰
答案：A
55、表面活性剂是能使溶液表面张力
A、稍降低的物质
B、增加的物质
C、不改变的物质
D、急剧下降的物质
E、急剧上升的物质
答案：D
56、下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是
A、丙烯酸树脂Ⅱ号
B、聚乙烯醇酯酞酸酯
C、羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D、羟丙基甲基纤维素
E、丙烯酸树脂Ⅲ号
答案：D
57、药剂学将药物的形态或类别称为（）。

A、药剂
B、剂型
C、辅料
D、制剂
E、成药
答案：B
58、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后
A、在注册的执业地点取得相应的处方权
B、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C、取得资格后方可开具处方
D、其处方权即被取消
E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
答案：D
59、属医院药检室主要工作范畴的是
A、负责QA工作
B、本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C、进行TDM工作
D、药品调配、制剂工作
E、根据检验结果制定个体给药方案
答案：B
60、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是
A、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
B、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
C、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
D、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
E、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
答案：A
61、有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是
A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、超临界提取法
E、乙醇连续回流法
答案：A
62、上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是 [问题1][单选题] 流能磨粉碎
A、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B、对低熔点或热敏感药物的粉碎
C、混悬剂中药物粒子的粉碎
D、水分小于5％的一般药物的粉碎
E、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
答案：B
63、下列哪一项不属于药品的质量特征
A、有效性
B、安全性
C、可获得性
D、均一性
E、专属性
答案：E
64、热原组成中致热活性最强的成分是
A、多肽
B、氨基酸
C、内皮素
D、脂多糖
E、磷脂
答案：D
65、特殊管理的药品是指（）。

A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品答案：D
66、可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
A、麻醉药品
B、医疗机构配制的制剂
C、试生产的药品
D、精神药品
E、非处方药品
答案：E
67、下列哪项不是片剂包衣的目的？（）
A、增进美观
B、便于识别
C、保护易变质主药
D、防止碎片
E、控制药物释放速度
答案：D
68、脂质体最适宜的制备方法是
A、交联剂固化法
B、胶束聚合法
C、注入法
D、饱和水溶液法
E、溶剂法
答案：C
69、药物体内代谢的最主要器官是
A、肾
B、胆
C、小肠
D、肝
E、脾
答案：D
70、固体分散体最适宜的制备方法是
A、交联剂固化法
B、胶束聚合法
C、注入法
D、饱和水溶液法
E、溶剂法
答案：E
71、下列属于第一类精神药品的是
A、咖啡因
B、司可巴比妥
C、异戊巴比妥
D、苯巴比妥
E、艾司唑仑
答案：B
72、无菌操作法的主要目的是（）。

A、除去细菌
B、杀灭细菌
C、阻止细菌繁殖
D、稀释细菌
E、保持原有无菌度
答案：E
73、公布非处方药的部门是
A、省级卫生行政部门
B、中华人民共和国卫生部
C、省级药品监督管理部门
D、国务院劳动与社会保障部
E、国务院药品监督管理部门
答案：E
74、不得委托生产的药品有
A、中药口服液
B、化学药品
C、抗生素
D、中成药
E、疫苗制品
答案：E
75、气喘气雾剂中的氟利昂为
A、抛射剂
B、增溶剂
C、抗氧剂
D、助悬剂
E、金属离子络合剂
答案：A
76、砒霜是
A、处方药
B、非处方药
C、放射性药品
D、毒性中药品种
E、西药毒药品种
答案：D
77、对于注射给药特点的叙述错误的是
A、吸收迅速
B、疗效确实可靠
C、昏迷患者可用
D、剂量准确
E、便于携带
答案：E
78、下列有关栓剂的叙述，正确的是（）。

A、使用时塞得深，生物利用度好
B、局部用药应选择释药慢的基质
C、可可豆脂在体腔内液化缓慢
D、使用方便
E、应做崩解时限检查
答案：B
79、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
A、聚乙二醇类
B、半合成棕榈油酯
C、可可豆脂
D、半合成山苍子油酯
E、硬脂酸丙二醇酯
答案：A
80、已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为
A、药品注册名使用
B、药品商品名使用
C、药品报批使用
D、药品商标使用
E、药品标识使用
答案：D
81、医疗机构配制制剂必须取得
A、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B、国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C、国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D、工商部门颁发的营业执照
E、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”答案：E
82、为提高注射液滤过效率，加入的助滤剂不包括
A、纸浆
B、淀粉
C、硅藻土
D、药用炭
E、滑石粉
答案：B
83、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A、医疗机构药学部
B、医疗机构医务部
C、合理用药咨询指导委员会
D、药事管理与药物治疗学委员会
E、医疗机构专家咨询委员会
答案：D
84、气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括（）。

A、扇叶推进器和阀门系统
B、耐压容器和口吸器
C、口吸器和阀门系统
D、扇叶推进器和口吸器
E、耐压容器和阀门系统
答案：E
85、在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
答案：D
86、15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为
A、26.2%
B、38%
C、46.8%
D、52.5%
E、66%
答案：C
87、属于毒性中药的是
A、洋地黄毒苷
B、阿托品
C、去乙酰毛花苷
D、雄黄
E、士的宁
答案：D
88、制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A、碳酸氢钠
B、辛酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、葡萄糖
答案：E
89、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
A、被动扩散
B、主动转运
C、膜孔转运
D、促进扩散
E、胞饮作用
答案：C
90、按假药论处的药品是（）。

A、不注明或者更改生产批号的药品
B、超过有效期的药品
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D、所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品答案：D
91、能与水、乙醇混溶的是（）。

A、油酸乙酯
B、肉豆蔻酸异丙酯
C、花生油
D、玉米油
E、二甲基亚砜
答案：E
92、可用作润湿剂的是
A、丙烯酸树脂
B、淀粉浆
C、硬脂酸镁
D、羧甲淀粉钠
E、乙醇
答案：E
93、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A、溶液型气雾剂
B、乳剂型气雾剂
C、混悬型气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
答案：D
94、对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是
A、过滤灭菌法
B、微波灭菌法
C、热压灭菌法
D、流通蒸汽灭菌法
E、紫外线灭菌法
答案：A
95、常用于干热灭菌有关的数值是
A、F值
B、E值
C、D值
D、F0值
E、Z值
答案：A
96、采用加液研磨法制备的制剂是
A、胃蛋白酶合剂
B、炉甘石洗剂
C、苯扎溴铵溶液
D、硼酸甘油
E、单糖浆
答案：B
97、《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A、药学本科毕业生
B、药师以上专业技术职称
C、临床药师
D、依法经过资格认定的药学技术人员
E、药学专家
答案：D
98、处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。

其中，碘化钾的作用是
A、增溶
B、补钾
C、助溶
D、脱色
E、抗氧化
答案：C
99、下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是
A、是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
B、系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物
C、化学性质稳定
D、具有适宜的熔点，易酸败
E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等
答案：D
100、制备空胶囊时加入的明胶是
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
E、遮光剂
答案：A
101、医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存
A、至少二年备查
B、至少四年备查
C、至少一年备查
D、至少五年备查
E、至少三年备查
答案：C
102、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A、崩解性和溶出性
B、可压性和流动性
C、防潮性和稳定性
D、润滑性和抗黏着性
E、流动性和崩解性
答案：B
103、以下关于血液制品的说法错误的是
A、制定科室专人负责血液制品的购进验收
B、血液制品发出后可退回
C、医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划
D、血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进
E、将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内
答案：B
104、属于西药毒药品种的是（）。

A、咖啡因
B、左旋多巴
C、盐酸吗啡
D、氢溴酸后马托品
E、氯丙嗪
答案：D
105、下列不符合处方书写规则的是
A、处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
B、医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
C、对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
D、每张处方不得超过5种药品
E、中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列
答案：C
106、与成人相比，儿童用药剂量较低的是（）。

A、苯妥英
B、阿莫西林
C、卡马西平
D、苯巴比妥
E、对乙酰氨基酚
答案：B
107、抗氧剂为
A、硬脂酸三乙醇胺皂
B、维生素C
C、尼泊金乙酯
D、司盘类
E、异丁烷
答案：B
108、下列不属于药品的是
A、中草药
B、化学原料药
C、疫苗
D、中药材
E、中药饮片
答案：A
109、精神药品分为（）。

A、一类精神药品、二类精神药品
B、甲类精神药品、乙类精神药品
C、一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品
D、甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品
E、一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品答案：A
110、不影响药物制剂稳定的是
A、pH与温度
B、赋形剂或附加剂的影响
C、溶剂介电常数及离子强度
D、水分、氧和光线
E、药物的摩尔质量
答案：E。