精品：【全国百强校】广东省汕头市金山中学2015-2016学年高二下学期期末考试化学试题(解析版)

汕头市金山中学2015～2016学年度第二学期期末考
高二化学试题
可能用到的相对原子质量：H1C12N14P31O16S32Cl35.5Fe56Br80
I卷
单项选择题（每题有且只有一个正确答案，每题2分，共40分）
1．下列说法正确的是
A．石蜡油分解产生的气态产物中不含有不饱和烃
B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C．油脂是种高级脂肪酸甘油酯,其中植物油通过氢化可以变成脂肪
D．苯与浓硝酸、浓硫酸混合,加强热以制备硝基苯
【答案】C
考点：考查石油分馏、油脂以及硝基苯制备等
2．下列说法正确的是（）
A．苯酚不慎沾到皮肤上，要先用氢氧化钠溶液清洗，再用水洗。

B．被蜜蜂或者蚂蚁蛰了以后痛痒难忍，可以用稀硼酸溶液清洗被蛰处，可减轻痛痒。

C．浓硝酸不慎滴到皮肤上，皮肤变成黄色，是因为发生了颜色反应。

D．甘油和乙二醇都可以用做抗冻剂，是因为这两个物质的凝固点比较低。

【答案】C
【解析】
试题分析：A．苯酚不慎沾到皮肤上，应该用酒精清洗，氢氧化钠是强碱，具有腐蚀性，A错误；B．被蜜蜂或者蚂蚁蛰了以后痛痒难忍，可以用碱性物质，例如肥皂水等清洗被蛰处，可减轻痛痒，B错误；C．浓硝酸不慎滴到皮肤上，皮肤变成黄色，是因为发生了颜色反应，C正确；D．乙二醇都可以用做抗冻剂，是因为乙二醇的凝固点比较低，甘油不能，D错误，答案选C。

考点：考查有机物结构、性质和用途等判断
3．下列实验能够获得成功的是
A ．检验溴乙烷中的溴：取溴乙烷加氢氧化钠溶液，加热，再加硝酸银溶液有浅黄色沉淀生成
B ．检验葡萄糖：在硝酸银溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解再加少许葡萄糖溶液，水浴加热
C ．检验乙醛：取2% 硫酸铜溶液2 mL 再加入2% NaOH 溶液1 mL ，再加入少量乙醛加热至沸腾。

D ．实验室制乙烯：取浓硫酸和乙醇体积比1:3的溶液迅速升温至170℃
【答案】B
【考点定位】本题主要是考查有机化学实验设计与评价
【名师点晴】掌握基础和化学实验原理是解答的关键，A 和C 是易错点。

卤代烃中卤素原子的检验方法：
①将卤代烃与过量NaOH 溶液混合加热，充分振荡、静置，使卤代烃水解；②再向混合液中加入过量的稀HNO 3，中和过量的NaOH 溶液；③向混合溶液中加入硝酸银溶液，观察生成沉淀的颜色。

若有白色沉淀生成，则证明是氯代烃；若有浅黄色沉淀生成，则证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代烃。

加入AgNO 3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH －会干扰Br －
的检验。

4．下列关于有机物的说法中正确的是
A ．2013年11月山东现“夺命快递”——化学品泄漏致1死7中毒。

该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。

它属于酯类，也属于卤代烃
B ．按系统命名法，CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C(CH 3)3CH 3CHCH 3的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷
C ．甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种
D ．某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a 与原来醇的相对分子量b 的关系是a =b +84，则该醇分子中具有两个醇羟基
【答案】D
【解析】
试题分析：A 、根据名称可判断该物质是酯类，不是卤代烃，A 错误；B 、正确的名称应该是2，2，7－三
甲基－6－乙基辛烷，B错误；C、甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有5种，C错误；D、根据质量守恒定律可知如果生成一分子水，则a－b＝60－18＝42，如果a－b＝84，这说明反应中有2分子水生成，即消耗2分子乙酸，所以醇是二元醇，D正确，答案选D。

【考点定位】本题主要是考查有机物分类、命名、同分异构体判断以及酯化反应计算等
【名师点晴】该题综合性强，难度较大。

难点和易错点是B和D两个选项，B中需要注意甲基环己烷的六元环上4类氢原子，甲基上海含有1类氢原子，共计是5种。

在酯化反应中除了明确酯化反应机理以外，在进行有关计算时要利用好质量守恒定律。

5．下列叙述中正确的是
A．酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳
B．除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇
C．变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应
D．高分子材料是混合物，分子式为C4H10的物质一定是纯净物
【答案】A
考点：考查有机物鉴别、提纯、油脂以及同分异构体判断等
6．全氯乙烷(C2Cl6)可作有机合成原料。

已知氯元素有两种稳定同位素35Cl和37Cl,则C2Cl6的分子有几种A．8B．9C．10D．11
【答案】C
【解析】
试题分析：C2Cl6可以看成C235Cl6的一元取代产物，此时只有一种结构CCl3CCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl6的二元取代产物，此时有两种结构：CCl3CCl37Cl2；CCl237ClCCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl6的三元取代产物，此时有两种结构：CCl3C37Cl3；CCl237ClCCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的四元取代产物，此时有两种结构：CCl237ClC37Cl3；CCl37Cl2CCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的五元取代产物，此时有一种结构：CCl37Cl2C37Cl3；C2Cl6可以看成C235Cl6的六元取代产物，此时有一种结构：C37Cl3C37Cl3；C2Cl6也可以是C235Cl6，故有10种同分异构体，答案选C。

考点：考查同分异构体判断
7．关于工业转化图（见下图），下列说法不正确
．．．的是
A．该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法
B．从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂
C．该过程中①②是加成反应
D．该过程中③④是酯类的水解
【答案】A
【考点定位】本题主要是考查有机物的相互转化
【名师点晴】该题为高频考点，重点是对有机反应的认识，注意从该工业转化图看应为工业上乙烯制取乙醇的方法，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。

掌握相关物质的性质和常见有机反应类型是解答的关键。

8．分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是
①是己酸②是己醇③是戊酸甲酯④可能在稀硫酸中易变质⑤一定能与钠反应
A．②⑤B．①③④ C．③④D．②③⑤
【答案】A
【解析】
试题分析：表中各项的排布规律是：每四项含有相同的C原子数，物质是按照烷烃、醛、羧酸（或酯）、醇的规律变化的。

若有机物X是按此规律排布的第23项，则X中含有6个C原子，是含有6个C原子
的羧酸或酯。

①是己酸，有可能正确，②是己醇错误；③是戊酸甲酯有可能正确，④若是酯，则在稀硫酸中易水解而发生变质，正确；⑤若是酯就不能与Na反应，若是酸，就能与钠反应，故错误。

因此说法中肯定错误的是②⑤，答案选A。

考点：考查物质的变化规律及性质的判断的知识。

9．桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：
以下关于这三种有机物的说法中，不正确
．．．的是
A．都能与Na2CO3溶液反应产生CO2
B．一定条件下，均能与乙醇发生取代反应
C．只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D．1mol阿司匹林最多能与2mol NaOH反应
【答案】D
考点：考查有机物结构性质。

10．某烃结构式如下：－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是:
A．所有原子可能在同一平面上B．所有原子可能在同一条直线上
C．所有碳原子可能在同一平面上D．所有氢原子可能在同一平面上
【答案】C
【解析】
试题分析：具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子一定共线，即
所有的碳原子可以共面，但不共线。

答案选C。

【考点定位】本题主要是考查有机物共线共面问题判断
【名师点晴】掌握常见有机物的结构是解答的关键，归纳如下：（1）甲烷，正四面体结构，碳原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。

其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上。

（2）乙烯，平面型结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120°。

（3）乙炔，直线型结构，分子中的4个原子处于同一直线上。

（4）苯，平面型结构，分子中的12个原子都处于同一平面．只要掌握好这些结构，借助碳碳单键可以旋转而碳碳双键和碳碳三键不能旋转的特点，以及立体几何知识，各种与此有关的题目均可迎刃而解。

11．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是：
A．CH3CH2OH + CH3COOH 浓硫酸
△
CH3COOCH2CH3 + H2O
B．CH3CH2OH 浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O
C．2CH3CH2OH 浓硫酸
140℃
CH3CH2OCH2CH3 + H2O
D．CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O
【答案】B
考点：考查有机反应类型判断
12．有机物有多种同分异构体，其中能够发生水解反应且能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体有（不考虑立体异构）
A．6种B．9种C．15种D．19种
【答案】D
【解析】
试题分析：有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟
基，又能发生水解反应说明含有酯基，如果苯环上有2个取代基则为：酚羟基、-OOCCH3，酚羟基、-CH2OOCH，酚羟基、-COOCH3，2个取代基分为邻、间、对三种，所以共有9种；如果苯环上有3个取代基则为：酚羟基、-OOCH、-CH3，第一步：苯环上有1个酚羟基时，只有1种结构；第二步：苯环上有2个取代基：1个酚羟基、1个-OOCH，把一个取代基置于1位，则另一个取代基有2、3、4三种连接方式，即有邻、间、对3种同分异构体；第三步：环上有3个取代基：1个酚羟基、1个-OOCH，1个-CH3，先将2个取代基分别定于邻、对、间三种位置，第三个取代基共有4+4+2=10种连接方式，故有10种同分异构体；所以共有19种同分异构体，答案选D。

【考点定位】本题主要考查了同分异构体的书写
【名师点晴】该题为高考频道，难度较大。

苯环上的取代基种类和数目决定了同分异构体的种类，注意取代基的分类是解答的关键。

注意掌握二取代或多取代产物数目的判断方法，即定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。

13、菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：
下列说法不正确的是
A．原料生成中间产物的反应属于取代反应
B．菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
C．中间体生成菠萝酯所需的物质I是CH2=CHCOOH
D．中间体和菠萝酯都能与氢氧化钾溶液反应
【答案】C
考点：考查有机中物质结构与性质的关系判断
14．下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是
A．C5H12有2种同分异构体
B．C8H l0中只有三种属于芳香烃的分异构体
C．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃
D．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
【答案】D
【考点定位】本题主要是考查同分异构体的书写与判断
【名师点晴】解答时注意烷基的异构与等效H的判断：①同一碳原子上的氢原子是等效的。

②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。

③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的，答题时注意灵活应用。

15．下列物质的分离提纯所用的方法不正确的是（）。

A．酒精和水：分液B．淀粉溶液（胶体）中混有氯化钠：用半透膜进行渗析
C．汽油和柴油：分馏D．三氯甲烷和水：分液
【答案】A
【解析】
试题分析：A、酒精与水互溶，不能分液，A错误；B、胶体不能透过半透膜，溶液可以，因此可以用渗析的方法提纯胶体，B正确；C、汽油和柴油的沸点相差较大，可以分馏进行分离，C正确；D、三氯甲烷不溶于水，分液即可，D正确，答案选A。

【考点定位】本题主要是考查物质的分离与提纯
【名师点晴】掌握相关物质的性质是解答的关键，注意分离提纯方法的选择思路，即根据分离提纯物的性质和状态来定的。

具体如下：①分离提纯物是固体(从简单到复杂方法) ：加热(灼烧、升华、热分解)，溶解，过滤(洗涤沉淀)，蒸发，结晶(重结晶)；②分离提纯物是液体(从简单到复杂方法) ：分液，萃取，蒸馏；③分离提纯物是胶体:盐析或渗析；④分离提纯物是气体：洗气。

16．用一种试剂就能将下列五种有机物区分开来，①乙酸；②乙醛；③苯；④苯酚；⑤四氯化碳；这种试剂可以是（）
A．酸性高锰酸钾溶液B溴水C新制的氢氧化铜悬浊液D氯化铁溶液
【答案】B
【解析】
试题分析：A、乙醛、苯酚都能使酸性高锰酸钾褪色，不能检验，A错误；B、溴水和乙酸互溶，乙醛使溴水褪色，苯和溴水萃取，有机层在上层，苯酚和溴水反应产生白色沉淀，四氯化碳和溴水萃取，有机层在下层，可以检验，B正确；C、新制氢氧化铜悬浊液只能检验乙酸和乙醛，C错误；D、氯化铁溶液只能检验苯酚，D错误，答案选B。

【考点定位】本题主要是考查有机物检验与鉴别
【名师点晴】进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理、验证即可。

因此掌握有机物的性质差异是解答的关键，注意相关基础知识的理解掌握和灵活应用。

17．下列关于有机物的说法中，不正确的是
A．用水能够鉴别苯和溴苯B．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应C．除去乙醇中少量的乙酸：加入足量生石灰，蒸馏D．氯乙烯分子内所有原子均在同一平面
【答案】B
考点：考查有机物结构和性质判断
18．两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化，如
右图所示，则下列对混合烃的判断正确的是
①可能有C 2H 4 ②一定有CH 4 ③一定有C 3H 8
④一定没有C 2H 6 ⑤可能有C 2H 6 ⑥可能有C 2H 2
A ．②⑤⑥
B ．①②④
C ．④⑥
D ．②③
【答案】B
【考点定位】本题主要是考查烃混合物分子式确定
【名师点晴】该题难度较大，解答时注意利用平均分子组成判断烃的组成，可以利用十字交叉法计算组成。

注意掌握常见烃类物质的结构特点。

19．下图表示某高分子化合物的结构片断，关于该高分子化合物的推断正确的是
A ．该高分子是经由缩聚反应得到
B ．该高分子的分子式是(
C 3H 3Cl 3)n
C ．聚合物的单体是CHCl ＝CHClCH 3
D ．若n 为聚合度，则其相对分子质量为97n
【答案】D n (混合烃)/mol
n (生成物)/mol
【解析】
试题分析：A．因为高分子主链上均为C原子，又由于链节是重复的结构单元，且碳碳单键可以旋转，所以
高分子化合物链节是，由加聚反应得到，A错误；B．聚合物的分子式为(C2H2Cl2)n，B错误；
C．单体是CHCl═CHCl，C错误；D．单体的相对分子质量是97，则其加聚产物的相对分子质量为97n(n 为聚合度)，D正确。

答案选D。

【考点定位】本题主要是考查有机物分子组成通式的应用规律
【名师点晴】本题考查对高分子化合物的理解，找准链节是解题的关键。

注意高聚物的简式、分子式应体现单体，在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节。

(1)加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体，凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)。

①凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；②凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；③凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)；(2)缩聚产物的单体推断方法：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。

20．设N A为阿伏伽德罗常熟的值，下列说法正确的是（）
A．14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2N A个B．在1mol的CH5+中所含的电子数为10N A C．16g CH4与18g NH4＋所含质子数相等D．11.2L的甲烷气体含有甲烷分子数一定为0.5N A个【答案】B
考点：考查阿伏加德罗常数计算
II卷（共60分）
21．（15分）实验室制取溴乙烷的主反应如下：
NaBr+H2SO HBr+NaHSO
4
C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O
副反应：在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成，装置如图所示。

实验步骤：
①向A中先加入5mL95%的无水乙醇（0.085mol）和4.5mL的水，加入溴化钠7.725g，再加入沸石，摇匀。

在接受器F中加冷水及3ml饱和亚硫酸氢钠溶液，并将其放入冰水浴中。

②在B中加入9.5mL浓硫酸（0.17mol），向A中缓缓滴入浓硫酸，加热体系，控制反应温度，保持反应平稳地发生，直至无油状物馏出为止；
③分出馏出液中的有机层，加入1-2mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，溶液明显分层后，分离得到粗产物；
④将粗产物转入蒸馏瓶中，加入沸石，在水浴上加热蒸馏，收集35-40℃的馏分，称量得5.23g。

回答问题：
（1）仪器E的名称为；反应装置中有使用C、D两根温度计，其中D温度计的作用是：。

（2）步骤①在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是。

饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是；
（3）步骤②中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入，其作用有（填标号）。

A．可以防止乙醇发生碳化b．避免生成HBr的速度过快，减少其挥发
c．避免溶液发生暴沸D．减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴；
（4）步骤③中分出馏出液中有机层的操作名称为。

加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层，
粗产物在层（填“上”或“下”）；
（5）本实验的产率为。

【答案】（1）冷凝管(2分)；D温度计用来测反应体系的温度(2分)
（2）溴乙烷沸点低、极易挥发，冰水主要可以防止溴乙烷的挥发(2分)除去反应中的副产物溴(2分) （3）abd (2分) （4）分液(1分) 上(1分) （5）64%(3分)
【考点定位】本题主要是考查有机物制备实验设计与探究
【名师点晴】明确实验原理和有关物质的性质是解答的关键，实验原理是解答实验题的核心，是实验设计的依据和起点。

实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的)并结合元素化合物等有关知识获取。

在此基础上，遵循可靠性、简捷性、安全性的原则，确定符合实验目的、要求的方案。

答题时注意仔细观察实验装置图（或工艺流程图），联想熟悉的实验，找出个装置或步骤与熟悉的某一实验相似的地方，分析每个装置所装的药品的作用。

注意条件的控制、催化剂的使用，物质的过量的要求，温度的控制等。

22．（15分）绿矾(FeSO4·7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分。

下面是以市售铁屑(含少量锡、氧化铁等杂质)为原料生产纯净绿矾的一种方法：
查询资料，得有关物质的相关数据如表：
(1)操作Ⅱ中，通入硫化氢至饱和的目的是_______；在溶液中用硫酸酸化至pH＝2的目的是________。

(2)滤渣Ⅱ的主要成分是__________。

(3)操作Ⅳ得到的绿矾晶体用少量冰水
．．洗涤，其目的是：
①除去晶体表面附着的硫酸等杂质；②_____________________________。

(4)测定绿矾产品中Fe2＋含量的方法是：a．称取2.850g绿矾产品，溶解，在250mL容量瓶中定容；
b．量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中；c．用硫酸酸化的0.01000mol·L－1KMnO4溶液滴定至终点，消耗KMnO4溶液体积的平均值为20. 00mL。

①滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为__________(填仪器名称)。

②判断此滴定实验达到终点的方法是____________________________。

③计算上述样品中FeSO4·7H2O的质量分数为____________________。

【答案】(1)除去溶液中的Sn2＋(2分) 防止Fe2＋生成沉淀，并防止Fe2＋被氧化(2分) (2)SnS (2分)
(3)降低洗涤过程中FeSO4·7H2O的损耗(2分) (4)①酸式滴定管(2分)
②滴加最后一滴KMnO4溶液时，溶液变成浅红色且半分钟内不褪色(2分) ③0.975(3分)
【考点定位】本题主要是考查硫酸亚铁晶体制备实验的方案设计与评价；氧化还原滴定的有关判断与计算等
【名师点晴】掌握实验原理是解答的关键。

解答该类题应首先明确实验目的和要求，再依据化学原理、物质性质和实验设计的基本要求进行解答，确定各装置的作用。

（1）明确目的原理：首先必须认真审题，明确实验的目的及要求，弄清题目有哪些有用信息，综合已学过的知识，通过类比、迁移、分析，从而明确实验原理。

（2）选择仪器药品：根据实验的目的和原理以及反应物和生成物的性质、反应条件，如反应物和生成物的状态，能否腐蚀仪器和其他物件，反应是否加热及温度是否控制在一定的范围内
等，从而选择化学仪器和药品。

（3）设计装置、步骤：根据上述实验目的和原理以及所选用的仪器和
药品，设计合理的实验装置和实验操作步骤。

我们应具备识别和绘制典型的实验仪器装置图的能力，实验步骤应完整而简明。

（4）记录现象、数据：根据观察，全面而准确地记录实验过程中的现象和数据。

实验所得的数据，可分为有用、有效数据，错误、无效数据，及无用、多余数据等。

能从大量的实验数据中找出有用、有效、正确、合理的数据是实验数据分析处理题的一个重要能力考查点，也是近年来命题变化的一个重要方向，本题第一次结果与其它两次相差较大，为错误数据，应舍去。

（5）分析、得出结论：根据实验观察的现象和记录的数据，通过分析、计算、推理等处理，得出正确结论。

以下为选做题部分：共2题，分为两个模块，分别为选修5有机化学基础和选修3物质结构与性质，每个
模块共两道题，考生只能选择一个
．．．．．．模块
．．作答。

【选修5有机化学基础】
23、苯的同系物是人类最早认识的芳香族化合物，其中对二甲苯（英文名称p—xylene，缩写为PX）是化
学工业的重要原料。

已知：
（1）写出PX的结构简式______________。

（2）PX可能发生的反应有__________、_____________。

（填反应类型，只填两种。

）
（3）有机物M存在如下图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体。

已知：M的分子式为C16H22O4，D能发生银镜反应。

①B的苯环上存在3种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是__________。

②D分子中所含的官能团是______________（填化学式）。

③M的结构简式是_______________。

（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：
a．是苯的对位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示紫色；c．能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式_____________________________。

【答案】（1）（2分，左侧的H3C写成CH3不扣分）（2）取代反应、加成反应、氧化反应只要两个即可（共2分，各1分）
（3）①（3分）② —CHO或（2分，写名称给1分）
③（3分，侧链H原子数错扣1分，其它错误0分）
（4）
（3分，生成物中CO2、H2O没写扣1分。

）
考点：考查有机物结构简式、化学方程式的推断与书写，官能团的结构与性质，物质推断，同分异构体的判断
24．塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。

添加塑化剂（简称DBP，分子式为C16H18O4）可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。

其合成线路图如图I所示：
已知以下信息：
①
② （—R1、R2表示氢原子或烃基）
③C的摩尔质量为46，是含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图II所示
请根据以上信息回答下列问题：
（1）C的结构简式为，E中所含官能团的名称是。

（2）写出下列有关反应的化学方程式：
①当E和H2以物质的量比1︰1反应生成F：；
②B和F以物质的量比1︰2合成DBP：，该反应的反应类型为。

（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式。

①不能和NaHCO3溶液反应②能发生银镜反应
③遇FeCl3溶液显紫色④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子
【答案】（1）CH3CH2OH（2分）醛基和碳碳双键（2分）
（2）①CH3CH=CHCHO +H2催化剂
CH3CH=CHCH2OH（2分）
②（2分）
取代反应（或酯化反应）（1分）（3）6（2分）、、、
、、（任写两种即可，4分）。