ICU常用血管活性药物的使用
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④不能与洋地黄及 碱性溶液并用。
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药物
作用机制 用途
不良反应
酚妥拉明
2021/10/10
1本品为α肾上腺素受 体阻滞药,能拮抗血 液循环中 肾上腺素
和去甲肾上腺素的作 用,使血管扩张而降 低周围血管阻力。
2. 拮抗儿茶酚胺效应 ,用于诊治嗜铬细胞 瘤,但对正常人或原 发性高血压患者 的 血压影响甚小。
②降低心室前后 负荷。
①抗高血压危象的 首选药物。
②顽固性心力衰竭 及急性心肌梗死的 治疗。
③急性肺水肿。
①使用应密切注意血压、 心率等情况,硝普钠在 体内半衰期仅数分钟, 一停用药,药物很快被 代谢,作用迅速消失。
②脑病或其他颅内压增 高时,扩张脑血管可进 一步增高颅内压 ,肺 功能不全时,本品可能 加重低氧血症。
①药物外渗可局部组织缺血坏死, 一旦外渗立即用酚妥拉明5-10mg加 0.9%NS10-15ml局部封闭。
②急性肾功能衰竭使用时保持尿量 >30ml/h。
③高血压,器质性心脏病,动脉硬 化患者禁用。
④因该药可致心肌坏死出血,收缩 肾血管损害肾功能,一般不用于心
肺复苏。
⑤抢救时长时间持续使用本品或其 他血管收缩药,重要器官如心、肾 等将因毛细血管灌注不良而受不良 影响,甚至导致不可逆性休克,须 注意 。
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药物
作用机制 用途
不良反应
肾上腺素
①兴奋β1-受体: 加快心率。增强心 肌收缩力,增加心 输出量。
②兴奋β2-受体: 可松弛支气管平滑 肌,扩张支气管, 解除支气管痉挛
③兴奋α-受体,可 使皮肤、粘膜血管 及内脏小血管收缩 ,肾脏血流减少。
①心脏停搏。
②过敏反应-过敏 性休克。
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7、应用降压药时应注意老年患者、长期高 血压合并有动脉硬化,心功能不全患者、 曾有脑血管意外患者及心率缓慢患者,降 压宜缓慢降,以免造成脑梗塞等器官供血 不足的不良反应
①高血压急症(舒张压>130或收缩压> 200mmHg):开始24小时内血压降低20%25%,48小时内血压不低于160/100mmHg, 再将血压逐步降至正常。
3. 能降低外周血管阻 力,使心脏后负荷降 低,左室舒张末期压 与肺动脉压下 降,
心搏出量增加。
1用于诊断嗜铬细 胞瘤及治疗其所致 的高血压发作,包 括手术切除时出现 的高 血压,也可
根据血压对本品的 反应用于协助诊断 嗜铬细胞瘤;
2.治疗左心室衰 竭 ;
3.治疗去甲肾上腺 素静脉给药外溢, 用于防止皮肤坏死
者、冠心病患者、
心力衰竭者均忌用。
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硝酸甘油、硝普钠配置方法
15mg + 5%GS至 50ml→1ml/h=5ug /min 与体重无关
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多巴胺、多巴酚丁胺、间羟胺配制 方法
将病人体重(kg)×3的药物剂量(mg)稀释 为50ml,则1 ml/h= 1μg/kg.min
③停药时须逐渐减量。
④配好的溶液要避光若 溶液变蓝则不能使用。
⑤肾功能不全或甲状腺 功能低下者慎用。代偿 性高血压,动脉狭窄和 孕妇禁用。
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药物
硝酸甘油
作用机制 用途
不良反应
①松弛平滑肌,特 别对血管平滑肌的 作用最明显:降低 回心血量和心脏前 后负荷,减少心肌 耗氧量
②扩张冠状动脉: 增加缺血区血液灌 注,保护缺血的心 肌细胞,减轻缺血 损伤。
8
药物
作用机制 用途 不良反应
去甲肾上腺 素
①强烈的α-受体 兴奋作用:除 冠脉外,几乎 所有的小动脉 和小静脉都表 现出强烈的收 缩作用。
②兴奋β1-受体 :加快心率; 加强心肌收缩 力,增加心输 出量,但强度 比较弱,主要 以兴奋α受体为 主。
①抗休克:感 染性休克
②上消化道大 出血:适当稀 释后口服,局 部止血
α受体兴奋主要表现为血管、子宫、脾脏收缩,瞳孔散大、 出汗、括约肌和支气管痉挛,促使组织胺释放,降低腺苷 环化酶的活性。
β受体兴奋引起血管、支气管及子宫平滑肌松弛,心率增 快,收缩加强。
β受体分为β1受体和β2受体,心脏上主要是β1-受体,β1受 体兴奋,可加快心率,加强心肌收缩力,增加心输出量, 同时也使心肌氧耗量增加。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑 肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;作用于骨骼肌β2-受体 ,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。
去甲肾上腺素
间羟胺
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0.01-
根据病情
0.3ug\Kg\min
均为多巴胺的半 量
根据病情
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血管活性药物使用注 意事项
使用血管活性药物应着重以下几点:
1、除非患者血压极低,一时难以迅速补充血容量,可先 使用血管收缩剂暂时提高血压以保证重要脏器供血外,无 论何种类型休克首先必须补足血容量,否则会加剧血压下
①抗休克,对于伴 ①恶心、呕吐
有心收缩性减弱及 尿量减少而血容量 不足的休克患者疗 效较好。
②与利尿剂合用治
②大剂量或静滴过 快可出现心律失常, 心动过速
③与碳酸氢钠配伍 禁忌,需避光保存。
疗急性肾功能衰竭。④外渗可致局部组
③用于急性心功能 织坏死
不全。
⑤快速型心律失常
嗜铬细胞瘤禁用。
⑥使用前首先补足 血容量和纠酸。
①肥厚型心肌病、 高血压、妊娠时禁 用。
②使用该药出现血 压升高或心动过速 时,应减慢滴速或 停药。
③禁与碱性溶液配 伍。
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药物
间羟胺
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作用机制 用途
不良反应
①直接兴奋α受体 :强烈收缩外周血 管,升压作用强而 持久。 ②兴奋β1受体:作用较弱, 可增加心肌收缩性 ,使休克病人的心 排出量增加。
降,甚至加重休克;
2、必须及时纠正酸中毒,因为一切血管活性药物在酸性 环境下(pH<7.3)均不能发挥应有作用;但要注意碳酸
氢钠与其有配伍禁忌
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3、使用血管收缩剂用量不宜过大,以免血管剧烈 收缩,加剧微循环障碍和肾缺血,诱发或加剧急 性肾功能衰竭。此外,血管收缩过度使外周阻力 升高,可增加心脏后负荷,对心功能不良的患者 不利;
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②脑出血急性期:在血压>200/130mmHg时 将血压控制在不低于160/100mmHg的水平
③脑梗:150-160/60-90mmHg ④糖尿病:120-130/60-90mmHg ⑤主动脉夹层:90-100/60-70mmHg
抗休克:与多巴胺 合用,适用于各休 克早期,特别适用 于神经源性、心源 性或感染性休克早 期,因不易引起心 律失常,心肌梗死 休克者可使用。
①恶心、呕吐、头 痛、眩晕、震颤, 少数患者会出现心 悸或心动过速。偶 可引起失眠。
②可出现快速耐受 性,用药前要注意 观察血压。根据血 压调速和用量。
③糖尿病、甲状性 功能亢进。器质性 心脏病及高血压慎 用。
1.可用于产 静脉滴注过速时可
后出血、产 出现心悸、胸闷、
后复旧不全, 出汗,面色苍白;
促进宫缩、 偶可出现腹痛、腹
引产。
泻。 静脉滴注时应
2.治疗尿崩 注意滴速,一般为
症。
每分钟20滴。滴速
3.肺咯血及 门脉高压引 起的消化道 出血。
4.术后肠麻 痹和尿潴留
过快或静脉推注均 易引起腹痛或腹泻。
给药时应注意患者 的血压。在处理产 后子宫出血的情况 时,应在胎盘娩出 后给药,高血压患
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药物名称
起始剂量 每次调整剂量 最大剂量
硝酸甘油
5-10ug/min
5-10ug/min 120ug/min
硝普钠
15ug/min
5-10ug/min 200ug/min
多巴胺
2-4ug/kg.min 1-2ug/kg.min 50ug/kg.min
多巴酚丁胺 2ug/kg.min
1-2ug/kg.min 40ug/kg.min
比如我们常用到的多巴胺180mg配制成50ml, 60KG的人,泵5ml/H,就是5ug/kg.min,能 达到升血压的效果。
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肾上腺素、异丙肾Biblioteka 腺素的配置方法将病人体重(kg)×0.03的药物剂量(mg)稀 释为50ml,则1 ml/h= 0.01μg/kg.min
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4、使用升压药时:切忌盲目加大剂量,导致血压 过度升高。此外,应密切观察静滴速度和药物浓 度,以免造成血压骤升骤降和剧烈波动现象
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5、应用血管扩张剂后由于瘀积于毛细血管 床的酸性代谢产物可较大量地进入体循环 ,加重机体酸中毒,必须及时补碱;
6、应用血管扩张剂的初期可能有血压下降 (常降低10-20mmHg),若症状并无加重, 可稍待观察,微循环改善后血压多能逐渐 回升,若经观察 0.5~1小时血压仍偏低, 病人烦躁不安,应适当加用血管收缩剂如 多巴胺、间羟胺等提升血压;
② β2-受体兴奋剂 :舒张支气管平滑 肌,解除支气管痉 挛。
①房室传导阻滞
②心脏停搏:多用 于自身节律缓慢, 高度房室传导阻滞 或窦房结功能衰弱 而致的心脏停搏。
③支气管哮喘:舌 下或喷雾给药
①头晕、心悸。
②用药过程中应注 意控制心率。
③心律失常。
④禁用于冠心病, 心肌炎和甲状腺功 能亢进症等。
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药物
作用机制 用途
不良反应
多巴酚丁胺
①对β1-受体有相 对的选 择性:明
显的增强心肌收缩 力,使心输出量增 加,降低左室充盈 压。 ②扩张冠状动脉。 ③对α、β2及多巴 胺受体作用微弱。
①能安全有效的应 用于各种急性心力 衰竭
②尤其适合使用于 心肌梗塞后的心力 衰竭,以及心脏手 术后心排血量低的 休克病人 。
①防治心绞痛、心 力衰竭。
②静脉用药可用于 急性心肌梗死合并 心衰。
③用于高血压危象 及难治高血压。
①搏动性头痛、头 晕、体位性低血压, 面部皮肤发红,较 大量产生低血压、 抑郁、精神错乱, 偶见谵妄、高铁血 红蛋白血症和紫绀。
②长期应用可产生 耐药性,宜间歇给 药。
③使用时注意观察 患者的血压。
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③解除支气管哮喘 。
④与局麻药配伍和 局部止血。
①心悸、烦躁、头 痛、血压升高。
②心律失常如:心 室纤颤。
③禁用于高血压, 器质性心脏病,糖 尿病和甲状腺功能 亢进症等。
④对于有自主心律 和可触及脉搏的病
人禁忌静脉给药。
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药物
作用机制 用途
不良反应
异丙肾上腺素
①选择性兴奋β1受体:加快心率及 传导速度,对窦房 结有显著兴奋作用 。
常见血管活性药物的使用
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1
定义:血管活性药物就是通过调节血管舒缩状态,改变血管
功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收 缩药和血管扩张药。
用途: 应用于高血压急症、休克、心衰等。
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以药物临床实际的主要作用为依据,将血管活性药分为血
管加压药、正性肌力药和血管扩张剂三类。
⑥本品遇光即渐变色,应避光贮存
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药物
多巴胺
2021/10/10
作用机制 用途
不良反应
①兴奋β1-受体: 加强心肌收缩力, 增加心输出量,大 剂量使心率增快。
②兴奋α受体:多 巴胺受体对收缩压 和脉压差影响大, 对舒张压无明显影 响。
③兴奋多巴胺受体 :舒张肾血管使肾 血流量增加,使肾 小球滤过率降低, 大剂量时可使肾血 管明显收缩。
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3
使用血管活性药物的目的?
保持血压稳定?
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4
1、调整后负荷 2、改善前负荷 3、调整心肌收缩力
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5
血管活性药物使用后的理想状态?
1、肢端温暖 2、尿量充足 3、心率满意(没有因为血管扩张引起反射
性的加快心率或者血压升高而减慢心率) 4、血压满意
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药物
作用机制
用途 不良反应
垂体后叶素
包含催产素和加压素(抗 利尿激素)两种不同的激 素。催产素小剂量可增强 子宫的节律性收缩,大剂 量引起子宫强直性收缩, 使子宫肌层内血管受压迫 而起到止血的作用。加压 素能直接收缩小动脉及毛 细血管(尤其对内脏血 管),可降低门静脉压和 肺循环压力,有利于血管 破裂处血栓形成而止血; 还能使肾小管和集合管对 水分的重吸收增加。它也 能收缩冠状血管,故冠心 病者禁用。
。
1较常见的有直立 性低血压,心动过 速或心律失常,鼻 塞、恶 心、呕吐
、心绞痛等,晕厥 和乏力较少见,因 此须缓慢注射或静 脉滴注。
2、严重动脉硬化 及肾功能不全者, 低血压、冠心病、 心肌梗死,胃炎或 胃溃疡以及对本品 过敏者禁用。
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药物
硝普钠
2021/10/10
作用机制 用途
不良反应
①选择性的直接 作用于血管平滑 肌,能强烈扩张 静脉和动脉。
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药物
作用机制 用途
不良反应
酚妥拉明
2021/10/10
1本品为α肾上腺素受 体阻滞药,能拮抗血 液循环中 肾上腺素
和去甲肾上腺素的作 用,使血管扩张而降 低周围血管阻力。
2. 拮抗儿茶酚胺效应 ,用于诊治嗜铬细胞 瘤,但对正常人或原 发性高血压患者 的 血压影响甚小。
②降低心室前后 负荷。
①抗高血压危象的 首选药物。
②顽固性心力衰竭 及急性心肌梗死的 治疗。
③急性肺水肿。
①使用应密切注意血压、 心率等情况,硝普钠在 体内半衰期仅数分钟, 一停用药,药物很快被 代谢,作用迅速消失。
②脑病或其他颅内压增 高时,扩张脑血管可进 一步增高颅内压 ,肺 功能不全时,本品可能 加重低氧血症。
①药物外渗可局部组织缺血坏死, 一旦外渗立即用酚妥拉明5-10mg加 0.9%NS10-15ml局部封闭。
②急性肾功能衰竭使用时保持尿量 >30ml/h。
③高血压,器质性心脏病,动脉硬 化患者禁用。
④因该药可致心肌坏死出血,收缩 肾血管损害肾功能,一般不用于心
肺复苏。
⑤抢救时长时间持续使用本品或其 他血管收缩药,重要器官如心、肾 等将因毛细血管灌注不良而受不良 影响,甚至导致不可逆性休克,须 注意 。
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药物
作用机制 用途
不良反应
肾上腺素
①兴奋β1-受体: 加快心率。增强心 肌收缩力,增加心 输出量。
②兴奋β2-受体: 可松弛支气管平滑 肌,扩张支气管, 解除支气管痉挛
③兴奋α-受体,可 使皮肤、粘膜血管 及内脏小血管收缩 ,肾脏血流减少。
①心脏停搏。
②过敏反应-过敏 性休克。
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7、应用降压药时应注意老年患者、长期高 血压合并有动脉硬化,心功能不全患者、 曾有脑血管意外患者及心率缓慢患者,降 压宜缓慢降,以免造成脑梗塞等器官供血 不足的不良反应
①高血压急症(舒张压>130或收缩压> 200mmHg):开始24小时内血压降低20%25%,48小时内血压不低于160/100mmHg, 再将血压逐步降至正常。
3. 能降低外周血管阻 力,使心脏后负荷降 低,左室舒张末期压 与肺动脉压下 降,
心搏出量增加。
1用于诊断嗜铬细 胞瘤及治疗其所致 的高血压发作,包 括手术切除时出现 的高 血压,也可
根据血压对本品的 反应用于协助诊断 嗜铬细胞瘤;
2.治疗左心室衰 竭 ;
3.治疗去甲肾上腺 素静脉给药外溢, 用于防止皮肤坏死
者、冠心病患者、
心力衰竭者均忌用。
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硝酸甘油、硝普钠配置方法
15mg + 5%GS至 50ml→1ml/h=5ug /min 与体重无关
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多巴胺、多巴酚丁胺、间羟胺配制 方法
将病人体重(kg)×3的药物剂量(mg)稀释 为50ml,则1 ml/h= 1μg/kg.min
③停药时须逐渐减量。
④配好的溶液要避光若 溶液变蓝则不能使用。
⑤肾功能不全或甲状腺 功能低下者慎用。代偿 性高血压,动脉狭窄和 孕妇禁用。
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药物
硝酸甘油
作用机制 用途
不良反应
①松弛平滑肌,特 别对血管平滑肌的 作用最明显:降低 回心血量和心脏前 后负荷,减少心肌 耗氧量
②扩张冠状动脉: 增加缺血区血液灌 注,保护缺血的心 肌细胞,减轻缺血 损伤。
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药物
作用机制 用途 不良反应
去甲肾上腺 素
①强烈的α-受体 兴奋作用:除 冠脉外,几乎 所有的小动脉 和小静脉都表 现出强烈的收 缩作用。
②兴奋β1-受体 :加快心率; 加强心肌收缩 力,增加心输 出量,但强度 比较弱,主要 以兴奋α受体为 主。
①抗休克:感 染性休克
②上消化道大 出血:适当稀 释后口服,局 部止血
α受体兴奋主要表现为血管、子宫、脾脏收缩,瞳孔散大、 出汗、括约肌和支气管痉挛,促使组织胺释放,降低腺苷 环化酶的活性。
β受体兴奋引起血管、支气管及子宫平滑肌松弛,心率增 快,收缩加强。
β受体分为β1受体和β2受体,心脏上主要是β1-受体,β1受 体兴奋,可加快心率,加强心肌收缩力,增加心输出量, 同时也使心肌氧耗量增加。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑 肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;作用于骨骼肌β2-受体 ,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。
去甲肾上腺素
间羟胺
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0.01-
根据病情
0.3ug\Kg\min
均为多巴胺的半 量
根据病情
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血管活性药物使用注 意事项
使用血管活性药物应着重以下几点:
1、除非患者血压极低,一时难以迅速补充血容量,可先 使用血管收缩剂暂时提高血压以保证重要脏器供血外,无 论何种类型休克首先必须补足血容量,否则会加剧血压下
①抗休克,对于伴 ①恶心、呕吐
有心收缩性减弱及 尿量减少而血容量 不足的休克患者疗 效较好。
②与利尿剂合用治
②大剂量或静滴过 快可出现心律失常, 心动过速
③与碳酸氢钠配伍 禁忌,需避光保存。
疗急性肾功能衰竭。④外渗可致局部组
③用于急性心功能 织坏死
不全。
⑤快速型心律失常
嗜铬细胞瘤禁用。
⑥使用前首先补足 血容量和纠酸。
①肥厚型心肌病、 高血压、妊娠时禁 用。
②使用该药出现血 压升高或心动过速 时,应减慢滴速或 停药。
③禁与碱性溶液配 伍。
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药物
间羟胺
2021/10/10
作用机制 用途
不良反应
①直接兴奋α受体 :强烈收缩外周血 管,升压作用强而 持久。 ②兴奋β1受体:作用较弱, 可增加心肌收缩性 ,使休克病人的心 排出量增加。
降,甚至加重休克;
2、必须及时纠正酸中毒,因为一切血管活性药物在酸性 环境下(pH<7.3)均不能发挥应有作用;但要注意碳酸
氢钠与其有配伍禁忌
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3、使用血管收缩剂用量不宜过大,以免血管剧烈 收缩,加剧微循环障碍和肾缺血,诱发或加剧急 性肾功能衰竭。此外,血管收缩过度使外周阻力 升高,可增加心脏后负荷,对心功能不良的患者 不利;
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②脑出血急性期:在血压>200/130mmHg时 将血压控制在不低于160/100mmHg的水平
③脑梗:150-160/60-90mmHg ④糖尿病:120-130/60-90mmHg ⑤主动脉夹层:90-100/60-70mmHg
抗休克:与多巴胺 合用,适用于各休 克早期,特别适用 于神经源性、心源 性或感染性休克早 期,因不易引起心 律失常,心肌梗死 休克者可使用。
①恶心、呕吐、头 痛、眩晕、震颤, 少数患者会出现心 悸或心动过速。偶 可引起失眠。
②可出现快速耐受 性,用药前要注意 观察血压。根据血 压调速和用量。
③糖尿病、甲状性 功能亢进。器质性 心脏病及高血压慎 用。
1.可用于产 静脉滴注过速时可
后出血、产 出现心悸、胸闷、
后复旧不全, 出汗,面色苍白;
促进宫缩、 偶可出现腹痛、腹
引产。
泻。 静脉滴注时应
2.治疗尿崩 注意滴速,一般为
症。
每分钟20滴。滴速
3.肺咯血及 门脉高压引 起的消化道 出血。
4.术后肠麻 痹和尿潴留
过快或静脉推注均 易引起腹痛或腹泻。
给药时应注意患者 的血压。在处理产 后子宫出血的情况 时,应在胎盘娩出 后给药,高血压患
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药物名称
起始剂量 每次调整剂量 最大剂量
硝酸甘油
5-10ug/min
5-10ug/min 120ug/min
硝普钠
15ug/min
5-10ug/min 200ug/min
多巴胺
2-4ug/kg.min 1-2ug/kg.min 50ug/kg.min
多巴酚丁胺 2ug/kg.min
1-2ug/kg.min 40ug/kg.min
比如我们常用到的多巴胺180mg配制成50ml, 60KG的人,泵5ml/H,就是5ug/kg.min,能 达到升血压的效果。
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肾上腺素、异丙肾Biblioteka 腺素的配置方法将病人体重(kg)×0.03的药物剂量(mg)稀 释为50ml,则1 ml/h= 0.01μg/kg.min
2021/10/10
4、使用升压药时:切忌盲目加大剂量,导致血压 过度升高。此外,应密切观察静滴速度和药物浓 度,以免造成血压骤升骤降和剧烈波动现象
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5、应用血管扩张剂后由于瘀积于毛细血管 床的酸性代谢产物可较大量地进入体循环 ,加重机体酸中毒,必须及时补碱;
6、应用血管扩张剂的初期可能有血压下降 (常降低10-20mmHg),若症状并无加重, 可稍待观察,微循环改善后血压多能逐渐 回升,若经观察 0.5~1小时血压仍偏低, 病人烦躁不安,应适当加用血管收缩剂如 多巴胺、间羟胺等提升血压;
② β2-受体兴奋剂 :舒张支气管平滑 肌,解除支气管痉 挛。
①房室传导阻滞
②心脏停搏:多用 于自身节律缓慢, 高度房室传导阻滞 或窦房结功能衰弱 而致的心脏停搏。
③支气管哮喘:舌 下或喷雾给药
①头晕、心悸。
②用药过程中应注 意控制心率。
③心律失常。
④禁用于冠心病, 心肌炎和甲状腺功 能亢进症等。
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药物
作用机制 用途
不良反应
多巴酚丁胺
①对β1-受体有相 对的选 择性:明
显的增强心肌收缩 力,使心输出量增 加,降低左室充盈 压。 ②扩张冠状动脉。 ③对α、β2及多巴 胺受体作用微弱。
①能安全有效的应 用于各种急性心力 衰竭
②尤其适合使用于 心肌梗塞后的心力 衰竭,以及心脏手 术后心排血量低的 休克病人 。
①防治心绞痛、心 力衰竭。
②静脉用药可用于 急性心肌梗死合并 心衰。
③用于高血压危象 及难治高血压。
①搏动性头痛、头 晕、体位性低血压, 面部皮肤发红,较 大量产生低血压、 抑郁、精神错乱, 偶见谵妄、高铁血 红蛋白血症和紫绀。
②长期应用可产生 耐药性,宜间歇给 药。
③使用时注意观察 患者的血压。
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③解除支气管哮喘 。
④与局麻药配伍和 局部止血。
①心悸、烦躁、头 痛、血压升高。
②心律失常如:心 室纤颤。
③禁用于高血压, 器质性心脏病,糖 尿病和甲状腺功能 亢进症等。
④对于有自主心律 和可触及脉搏的病
人禁忌静脉给药。
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药物
作用机制 用途
不良反应
异丙肾上腺素
①选择性兴奋β1受体:加快心率及 传导速度,对窦房 结有显著兴奋作用 。
常见血管活性药物的使用
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定义:血管活性药物就是通过调节血管舒缩状态,改变血管
功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收 缩药和血管扩张药。
用途: 应用于高血压急症、休克、心衰等。
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以药物临床实际的主要作用为依据,将血管活性药分为血
管加压药、正性肌力药和血管扩张剂三类。
⑥本品遇光即渐变色,应避光贮存
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药物
多巴胺
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作用机制 用途
不良反应
①兴奋β1-受体: 加强心肌收缩力, 增加心输出量,大 剂量使心率增快。
②兴奋α受体:多 巴胺受体对收缩压 和脉压差影响大, 对舒张压无明显影 响。
③兴奋多巴胺受体 :舒张肾血管使肾 血流量增加,使肾 小球滤过率降低, 大剂量时可使肾血 管明显收缩。
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3
使用血管活性药物的目的?
保持血压稳定?
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1、调整后负荷 2、改善前负荷 3、调整心肌收缩力
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血管活性药物使用后的理想状态?
1、肢端温暖 2、尿量充足 3、心率满意(没有因为血管扩张引起反射
性的加快心率或者血压升高而减慢心率) 4、血压满意
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药物
作用机制
用途 不良反应
垂体后叶素
包含催产素和加压素(抗 利尿激素)两种不同的激 素。催产素小剂量可增强 子宫的节律性收缩,大剂 量引起子宫强直性收缩, 使子宫肌层内血管受压迫 而起到止血的作用。加压 素能直接收缩小动脉及毛 细血管(尤其对内脏血 管),可降低门静脉压和 肺循环压力,有利于血管 破裂处血栓形成而止血; 还能使肾小管和集合管对 水分的重吸收增加。它也 能收缩冠状血管,故冠心 病者禁用。
。
1较常见的有直立 性低血压,心动过 速或心律失常,鼻 塞、恶 心、呕吐
、心绞痛等,晕厥 和乏力较少见,因 此须缓慢注射或静 脉滴注。
2、严重动脉硬化 及肾功能不全者, 低血压、冠心病、 心肌梗死,胃炎或 胃溃疡以及对本品 过敏者禁用。
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药物
硝普钠
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作用机制 用途
不良反应
①选择性的直接 作用于血管平滑 肌,能强烈扩张 静脉和动脉。