新型冠状病毒肺炎严重程度的危险因素分析
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
临床肺科杂志2021年1月 第26卷第1期139
新型冠状病毒肺炎严重程度的危险因素分析
倪力1邓雪梅2 *7
89黄勉2俞烽1张锋英1dol :10. 3969/j. iso. 1009 - 6663.2021.01.031作者单位:1.200060上海,上海市普陀区人民医院
2.430060湖北武汉,武汉市第三医院光谷院区
通信作者:张锋英,E-mail : zhangfy74@ sins. com
[4]陈育,刘东.多层螺旋CT 对薄壁囊腔型肺癌诊断的影像学征
象特点分析* J ].中国医学装备,2018,15(2) :61 -65.
[ 5 ] CUO JT ,LIANG CY , SUN Y , etae.Lungcanceepeesentingas
thin-wa e d cysts : an anaeysisoe15 casesand eeeiewoeeiteeatuee
[J ] .Asia Pae J Clin Oncol ,2016,12( 1) : e105-e112.[ 6] WESTD ,NICHOLSONAG ,GOLQUHOUNI ,etae.Beonchioeoae-
eeoeaecaecinomain congenitaecysticadenomatoid maeeoemation oe
lung * J ]. Ann Thorve Suy ,2007 ,83(2) :687 -689.
[7] 冯会,时高峰.55例囊腔类肺癌的CT 表现及病例分析* J ] •中
国肿瘤临床,2019,46(21) :1117-1120.
[8] 于晶,王亮,伍建林,等•周围型肺癌伴薄壁空腔的CT 表现与
征象分析* J ] •中华放射学杂志,2015,49(2) :99 -102.[9] 刘琳,赵绍宏,张艺军•肺内含囊腔的肿瘤性病变多层螺旋CT
影像特征与病理对照分析[J ] •实用医学影像杂志,2017,18
【摘要】目的探讨新型冠状病毒肺炎疾病严重程度的相关危险因素。
方法回顾性分析武汉市某三
甲医院293例新型冠状病毒肺炎确诊患者的一般资料和化验指标(包括:白细胞计数、淋巴细胞绝对值计数、
C-反应蛋白等);对疾病严重程度进行临床分型,将轻型和普通型归为普通组,将重型与危重型归为危重组,
两组间数据采用t 检验,进行单因素分析遴选出相关危险因素;再采用Logwta 回归分析对其进行多因素分
析,找出疾病进展的独立危险因素。
结果293例患者中普通组193例(占65.8%),危重组100例(占 34.2%)#淋巴细胞绝对值计数及C 反应蛋白为新型冠状病毒肺炎病情进展的独立危险因素(P<0.05)#结
论 新型冠状病毒肺炎患者血淋巴细胞绝对值计数及C 反应蛋白对病情进展有一定价值;临床可采取针对
性干预措施,早期评估病情变化,延缓病情进展#
【关键词】新型冠状病毒肺炎;淋巴细胞绝对值计数;C 反应蛋白;危险因素
新型冠状病毒肺炎(New coronaviys pneumonl- a ,NCP )(以下简称:新冠肺炎)自2019年12月发病
至今,已迅速成为对健康%旅行和商业的全球威胁#
该病大部分患者症状轻、预后良好,部分患者病情进
展迅速,急性呼吸窘迫综合征(ARDS "等是新冠肺 炎患者转入重症监护室的最常见指征,也是这些患 者死亡的主要原因#基于此,本研究试图分析实验
室指标与新冠肺炎严重程度的关系,探讨其病情进
展的危险因素#
资料与方法
一、一般资料
回顾性分析2020年1月30日至2020年2月
29日在武汉市第三医院光谷院区治疗出院的293
例新冠肺炎患者的临床资料,依据患者胸部CT 、氧 饱和度、呼吸频率、血气分析、是否机械通气等情况
将其进行疾病临床分型#
、诊 标
符合第七版新型冠状病毒肺炎诊疗方案的确诊 标准[1]#
三、 入选标准
1纳入标准1)符合第七版新型冠状病毒肺
炎诊疗方案的确诊患者# 2)符合第七版新型冠状 炎诊疗 的 院患者#
2排除标准1)疑似病人# 2)有淋巴系血液
系统病病史# 3)有肺栓塞病史#4)有肝肾功能不
全史#
四、 方法
(3) :205 -209.
[10] 尹克杰,许尚文,仝贺,等•薄壁囊腔肺癌的CT 影像学表现
[J ].医学影像学杂志,2018,28(10) : 1663 -1666.
[11] 谭洋,汪琼,沈晶,等•囊腔型肺癌的CT 表现特点及病理基础
探讨* J ] •放射学实践,2019,34(12) : 1308 -1312.
[12] 左玉强,李玉然,康伟峰,等•伴有薄壁空腔形成的周围型肺腺
癌的CT 表现[J ] •临床肺科杂志,2016,21(7) : 1303 -1305.[13] 望云,刘士远,范丽,等•含薄壁囊腔周围型肺癌的CT 特征及
病理基础分析*J ]•中华放射学杂志,2017,51(2) :96-101.
[14 +张丽,孙巍,吴宁,等.囊腔样肺腺癌的影像学特征与组织病理
学特征的对照研究[J ].中华肿瘤杂志,2014,36 (5 ):355 -
361.
[收稿日期:2020 -05 -27]
1)记录入选患者一般资料,包括年龄%性别。
2)对疾病严重程度进行临床分型,将轻型和普通型归为普通组,将重型与危重型归为危重组,对比两组指标之间的差异。
3)记录患者白细胞计数(WBC)%淋巴细胞绝对值计数(L)、C-反应蛋白(CRP)%谷丙转氨酶(ALT)、血肌酹(Cr)、D-二聚体水平(DEC mer)、血乳酸(LAC),并分析疾病严重程度与上述指标的影响因素。
五、统计学方法
数据采用SPSS22.0软件分析、对计量资料以(g±;表示;两组间数据采用t检验;多因素分析采用Logistic回归分析,P<0.05有统计学意义。
结果
一'、一般资料
患者年龄及性别,男女间年龄分布差异无统计学意义(t=0.627,P=0.189)(见表1)#
二、患者性别与疾病各严重程度分布情况,两者间无统计学差异(X2=7.37,P=0.061)(见表2)#
表1患者年龄、性别分布情况及比较G±s)性别n年龄(岁)
男性14761.92±13.34
性14660.91±14.14
表2患者性别与疾病临床分型情况
临床分型n男性(n)女性(n)
轻型13211
普通型1809288
重型884840
危重型1257
三、危重组患者的CRP、ALT及D-dimer水平明显高于普通组,而其淋巴细胞绝对值计数明显低于普通组,差异均有统计学意义(P<0.05)(见表3)#
四、LogRtic回归分析
淋巴细胞绝对值计数减少和CRP升高,是新冠肺炎病情加重的独立危险因素(见表4)#
表3新型冠状病毒肺炎严重程度的单因素分析(G±s)
组别WBC L CRP alt Ce D-dimee lac
普通组(n=193) 5.6±2.3 1.25±0.5933.9±55.333±29.2144±302 1.27±1.56 3.99±6.55危重组(n=100) 6.2±3.30.89±0.5087.1±80.243±36.4131±264 2.7±5.4 3.62±6.14 t-1.75 5.21-6.64-2.460.35-2.980.47
P0.0810.001$0.001$0.014$0.7240.003$0.639注:$P<0.05
表4新型冠状病毒肺炎严重程度的多因素分析
相关因素B S.E.W/d OR P v/ue
95%CI
Lowot loC Uppot loC
年龄-0.0020.0120.0420.9980.8370.974 1.002 WBC0.0690.069 1.011 1.0720.3150.936 1.227
L-0.7610.346 4.8470.4670.028$0.2370.920 CRP0.0130.00314.805 1.0130.000$ 1.006 1.020
alt-0.0030.0060.3880.9970.5330.986 1.007
Cl-0.0010.001 1.9240.9990.1650.998 1.000
血乳酸-0.1670.148 1.2670.8460.2600.633 1.132 DO聚体0.0860.081 1.141 1.0900.2850.931 1.277注:$P<0.05
讨论
自我国湖北省武汉市暴发了新冠肺炎以来,疫情迅速蔓延至我国各省市及境外多个国家
*2+#引起新冠肺炎的病原体为新型冠状病毒(Severe acute respiratoo syndrome coynavims2,SARS-C ot-2)*3+#新型冠状病毒的主要传播途径是经呼吸道飞沫传播和密切接触传播,在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中,也存在经气溶胶传播的可能,人群普遍易感[1,4]#新型冠状病毒传染性强,密切接触者之间、可发生人与人之间的传播[5];但其临床特征及致病机制尚未完全明确,部分患者的临床症状很不典型[6],疾病进展的早期识别较为困难#
新冠肺炎患者多数为轻型或普通型、预后良好,少数患者病情危重#本研究收集293例出院患者中,男性占50.2%,女性占49.8%,年龄无明显差异#其中轻型、普通型患者共计193例,占比65.8%,但仍有34.2%的危、重症患者#部分患者病情呈现快速进展,严重者可在短时间内并发急性呼吸窘迫综合征、休克、出凝血功能障碍等[7_8],对
(下转第146页)
ulate cell growO and metastasis b lung cances*J+.AnmT/nsi-Res,2015,7(7):1271-1279.
*27]MARLEAU A M,CHEN CS,JEYCE JA,et al.Exoome removal vs ameypeubc adjuvant b cances
*J].J Transi Med,2012,10:134. *28+FABBRI M,PAONE A,CALORE F,etai.MicroRNAs bind to Tol llike receptors to induce prometastatio inf a mm response*J+.Proc NaSPcad Sci USA,2012,109(31):E2110-E2116.
*29]LI H,ZHANG P,SUN X,et al.MicroRNA-181a revulates epitheii-ae-mesenchymaeteansition bytaegetingPTENin deug-eesistanteung adenocarcinomv cells
*J].InOOncol,2015,47(4):1379-1392. *30]ROMAGNOLIGG,ZELANTEBB,TONIOLO PA,etae.Dendeitic ce e-deeieed eiosomesmaybeatooeeoecanceeimmunotheeapyby coneeetingtumoece e s intoimmunogenictaegets
*J].FeontImmu-noe,2015,5:692.
*31]ADIHARELS,BOSSELBEN-MOSHEN,AYLONY,etae.Reac-(上接第140页)
疾病的治疗带来了一定难度。
而通过胸部影像学变化评估病情变化,可能存在一定滞后性,且部分患者由于病情原因无法配合完成胸部CT等检查。
观察患者实验室指标,可快速、高效识别病情进展情况,提早干预治疗,降低患者危重症率,降低病亡率。
本研究分析发现新冠肺炎危重组患者的CRP、ALT及D-dimer水平明显高于普通组;而其淋巴细胞绝对值计数明显低于普通组。
其中危重组患者CRP高于普通组,可能的原因除了疾病本身加重外,或合并有细菌感染,这对指导抗生素的使用亦有重要意义。
另外‘Logistic回归分析进一步发现,患者淋巴细胞绝对值计数减少和CRP升高,对预测新冠肺炎病情进展有一定价值。
这与前述疾病进展的易发因素基本一致#除了上述指标外,有研究亦发现相对于非重症患者,重症患者凝血酶原和D-二聚体水平有所升高*8'9],但应根据临床表现综合评估,排除肺栓塞等#伴随着淋巴细胞绝对值计数下降和D-二聚体水平升高,可能预示患者病情加重,这为临床医生提供了早期预警,已达到诊治关口前移的目的。
目前,尚没有针对新冠状肺炎的特异性治疗药物或疫苗,临床上必须及早发现疾病变化情况,采取针对性干预措施,有效降低病重率及死亡率。
参考文献
*1]国家卫生健康委办公厅,国家中医药管理局办公室.新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)*S/OL].*2020-03-03].
Ovation of epigenetically silenced miR-912and miW-073sensitizes
eungcanceece e s tocispeatin and eest eicts tumo eg eowth*J].Ce e Death DiWes,2015,22(8):1328-1340.
*32]YUAN D,XU J,WANG J,et al.Extracellulvs miW-1246promotes eungcanceece e peoeieeeation and enhanceseadioeesistancebydi-
rectly targeting DR5*J].Oncoarget,2016,7(22):32707-
32722.
*33]KIM MS,HANEYMJ,ZHAOY,etae.Deeeeopmentoeeiosome-en capsueated paceitaieetooeeecomeMDR in canceece e s*J].Nano
medicine,2016,12(3):655-664.
*34+AQIE F,KAUSAR H,AGRAWAL AK,et al.Exoomai fo/iulaSon enhancestheeapeuticeesponseoeceeasteoeagainsteungcancee
*J].
Exp MT PaOol,2016,101(1):12-21.
[收稿日期:2020-06-29]
h t p: LehengceLehengceku L2020-03L04L5486
705/Tles/ce61004f930d47598711a0d4cbf874a9.pdy
*2]World Health Organization.WHO Director-General*s remarks vt the media b/efing on2019-nCoV on11Februay2020
*EB/OL].
*2020-02-11].h t ps:LL www.who.intLdgLspeechesLdetaieL who-director-aenerai-r-remarks-at-the-mediv-briefing-on-2019-
nccv-on-11Pebruay-2020.
*3]LU R,ZHAO X,LI J,et al.Genomic characterisation and epidemi-oloy of2019novel coronvvi/s:implications fos virus origins and
receptos binding
*J].Lancet,2020,395(10224):565-574.
*4]World Health Organization.Clinical management of severe acute respiratoy infection when novel coronavirus(2019-nCoV)bfec-
tion issuspected*EBLOL].*2020-01-28].h tps:LLwww.
who.intL.
*5]LI Q,GUAN X,WU P,et al.Early transmission dynamics b Wuhan,China,of novel coronavirus-infected pneumonia
*J].N Engl J Med,2020,382(13):1199-1207.
*6]周灵,刘辉国•新型冠状病毒肺炎患者的早期识别和病情评估*J].中华结核和呼吸杂志,2020,43(3):167-170.
*7]RODRIQUEZ-MORALES A J,CARDONA-NSPINA J A,GUTI?
RREZ-NCAMPO E,et al.Clinical,laboratoy and imaving features
of COVIQ-19:a systemaSc review and metv-analysis*J/OL].
Travel Med Infect Dis,2020,34:101623*2020-06-22].ha
/si/C .DOI:10.1016/j.tmaid.2020.101623.
*8]LAKE M A.What we know so fas:COVIQ-19current clinical knoTpdge and research
*J].Clin Med,2020,20(2):124-127.
*9]CHEN N,ZHOU M,DONG X,et al.Epidemiological and clinical characteristics of99cases of2019novel coronvvi/s pneumonia b
Wuhan,China:a desc/ptive study*J].Lancet,2020,395
(10223):507—513.
[收稿日期:2020-06-22]。